DOSTAWA GAMMA KAMERY SPECT-CT
Przedmiotem zamówienia jest dostawa gamma kamery SPECT-CT 1kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV –33111620-3
Producent :…………………………………………………………………………
Typ urządzenia :……………………………………………………………………
Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………
Rok produkcji 2013
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY
J.M.
PARAMETRY
OFEROWANE
1 Skaner SPECT/CT TAK
1.1 Skaner SPECT/CT składający się z dwugłowicowej gamma kamery SPECT zintegrowanej z tomografem CT i wspólnym stołem pacjenta TAK
1.2 Urządzenie nowe, wyprodukowane w roku jego dostawy TAK
1.3 Oferowane urządzenie SPECT/CT wraz z dodatkowym wyposażeniem (wymienionym w niniejszej specyfikacji) są kompletne i będą po zainstalowaniu gotowe do podjęcia działalności medycznej bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji przez Zamawiającego . TAK
2. GANTRY TAK
2.1 Zakres obrotu detektora gamma kamery wokół osi gantry > 360° TAK
2.2 Monitor podglądu dostępny przy gantry, prezentujący m.in.
- podgląd obrazu z detektora
- parametry pozycji gantry
- parametry pozycji detektorów
- parametry pozycji stołu TAK
2.3 Przekrój otworu gantry ≥70 cm TAK, podać
3. DETEKTORY SPECT TAK 2 szt.
3.1 Kryształ NaI prostokątny o grubości 3/8” (9,5 mm) bez odciętych naroży TAK
3.2 Wymiary prostokątnego, użytecznego pola widzenia detektora (UFOV), bez obciętych naroży (załączyć zdjęcie pola widzenia) ≥ 53 x 38 cm TAK, podać
3.3 Liczba fotopowielaczy dla każdego detektora ≥ 59 TAK, podać
3.4 Pełna cyfryzacja detektora: jeden przetwornik analogowo -cyfrowy na jeden fotopowielacz. TAK
3.5 Cyfrowa korekcja: energii, jednorodności, liniowości i centrum rotacji TAK
3.6 Wewnętrzna rozdzielczość przestrzenna (wg standardu NEMA):
- FWHM (UFOV) ≤ 4,1 mm
- FWTM (UFOV) ≤ 7,8 mm TAK, podać
3.7 Wewnętrzna jednorodność pola (wg standardu NEMA);
- Różniczkowa (UFOV) ≤ 2,7 %
- Całkowa (UFOV) ≤ 3,7 % TAK, podać
3.8 Wewnętrzna liniowość przestrzenna (wg standardu NEMA):
- Różniczkowa (UFOV) ≤ 0,2 mm
- Bezwzględna (UFOV) ≤ 0,7 mm TAK, podać
3.9 Systemowa rozdzielczość przestrzenna według standardu NEMA dla kolimatora LEHR w odległości 10 cm (bez rozproszenia):
FWHM ≤ 7,5 mm TAK, podać
3.10 Systemowa czułość według standardu NEMA dla kolimatora LEHR
≥ 168cpm/μCi TAK, podać
3.11 Wewnętrzna energetyczna zdolność rozdzielcza wg standardu NEMA
≤ 9,9% TAK, podać
3.12 Zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 180° i 0°(dla kąta ustawienia detektorów 180° dodatkowo możliwość odwrócenie detektorów na zewnątrz) TAK
3.13 Zmienna geometria położenia detektorów, możliwość ustawienia ich pod kątem 90° (np. do badań kardiologicznych SPECT) TAK
3.14 Możliwość pracy z jednym detektorem w przypadku uszkodzenia drugiego (tryb kamery jednogłowicowej) TAK
3.15 Dotykowe czujniki blokujące ruchy głowic. TAK
4. KOLIMATORY TAK
4.1 Niskoenergetyczny wysokiej rozdzielczości (LEHR) – 2 szt. TAK
4.2 Niskoenergetyczny ogólnego zastosowania (LEGP) – 2 szt. TAK
4.3 Samodzielne stanowisko do scyntygrafii tarczycy z kolimatorem dla I-131 z możliwością oceny wymiarów tarczycy, objętości i masy oraz stacją akwizycyjną – 1 szt TAK, podać
4.4 Wózek/wózki na dostarczone kolimatory, niezbędne do przechowywania kolimatorów. TAK
4.5 Automatyczna identyfikacja kolimatorów przez system akwizycyjny TAK
5. STÓŁ PACJENTA TAK
5.1 Jeden wspólny stół dla modułu SPECT i modułu CT TAK
5.2 Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu min. 180kg TAK
5.3 Minimalna wysokość blatu łóżka ≤ 60 cm TAK
5.4 Współczynnik pochłaniania dla ruchomego blatu stołu (dla 140 keV) ≤ 10% TAK
6. SCYNTYGRAFIA CAŁEGO CIAŁA (WB) TAK
6.1 Zakres badania whole body powyżej 190 cm TAK
6.2 Odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji WB (odległość każdego z detektorów od ciała nie może przekraczać 2 cm).
Dla zapewnienia optymalnej jakości obrazowania odległość 2,0 cm liczona jest od powierzchni kolimatora do powierzchni ciała pacjenta. TAK, opisać
7. TOMOGRAFIA EMISYJNA (SPECT i GATED-SPECT) TAK
7.1 System bramkowania sygnałem EKG, służący do wykonywania badania w trybie GATED-SPECT z zapasowym kablem do EKG oraz elektrodami z przeznaczeniem na 50 pacjentów (Ambu Blue SensorR lub równoważne) TAK
7.2 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnego detektorów 180° TAK
7.3 Automatyczne odwzorowanie konturu pacjenta „on line” w trakcie akwizycji SPECT dla kąta wzajemnego detektorów 90° (odległość każdego z detektorów od ciała nie może przekraczać 2 cm) TAK
8. Tomograf komputerowy CT zintegrowany z gamma kamerą SPECT TAK
8.1. Maksymalne napięcie anodowe min.120 kV TAK
8.2 Tomograf CT zaprojektowany w celu obniżenia dawki dla pacjenta lub oprogramowanie pozwalające na redukcję dawki o min. 50 %. TAK
8.3 Raportowanie dawki otrzymanej przez pacjenta po wykonanym badaniu CT. Załączyć dokument potwierdzający powyższą funkcjonalność. TAK
8.4 Ilość nienakładających się warstw akwizycyjnych zbieranych jednocześnie w czasie jednego pełnego obrotu lampy (o kąt 360º) ≥ 16
8.5 Grubość najcieńszej rekonstruowanej warstwy [mm] ≤ 0,65 mm
8.6 Dostawca urządzenia jest zobowiązany do wykonania powykonawczego projektu wewnętrznej instalacji elektrycznej i rozprowadzenia instalacji wewnętrznej na potrzeby oferowanych urządzeń, łącznie z wykonaniem i zabudową rozdzielni głównej dla urządzeń wymienionych w specyfikacji wraz z urządzeniami pomocniczymi jak. np. klimatyzator oraz przedstawienia dokumentacji z powyższych prac i protokołów z pomiarów elektrycznych wymaganych obowiązującymi przepisami. Wykonana instalacja wewnętrzna musi zapewnić właściwą moc wyjściową dla oferowanego urządzenia bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego. TAK
9. System akwizycyjny TAK
9.1 Jeden komputer ze wspólnym interfejsem użytkownika sterujący procesem akwizycji gamma kamery i CT pozwalający na prezentację badań TAK
9.2 Monitor kolorowy (LCD) o przeznaczeniu do urządzeń medycznych przekątna ≥18” TAK
9.3 Możliwość akwizycji bramkowanej GSPECT z wyborem podziału cyklu serca na 8 i 16 faz TAK
9.4 Narzędzia do wszystkich obowiązujących testów kontroli jakości dla gamma kamery oraz systemu CT bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego TAK
9.5 Komunikacja sieciowa (Eternet) poprzez protokół DICOM z obsługą poniższych klas:
-DICOM SEND - wysyłanie badań
-DICOM Worklist – otrzymywanie listy roboczej TAK
9.6 Połączenie z RIS/PACS oraz ze stacjami do przetwarzania badań. Komunikacja w protokole DICOM 3.0. TAK
9.7 Archiwizacja badań na nośniku CD lub DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z DICOMDIR i przeglądarką. TAK
10. OPRACOWANIE BADAŃ l APLIKACJE KLINICZNE – 3 stacje robocze (komputer, monitory, klawiatura, mysz oraz licencje na dostarczone programy) TAK
10.1 Każda z trzech stacji roboczych (produkt medyczny) wyposażona w podwójne monitory o przekątnej nie mniejszej niż 19” zalecane przez sprzedającego do oceny obrazów w medycynie nuklearnej i tomografii komputerowej, minimalna rozdzielczość 1280x1024, z regulacją wysokości.
Stacja składająca się z komputera, wyposażonego co najmniej w:
- procesor 4-rdzeniowy taktowany zegarem 3GHz lub większą częstością,
- 2 x HDD min. 500 GB
- pamięcią operacyjną RAM min. 8 GB, napęd CD/ DVD możliwością zapisu w obu tych standardach
- karta graficzna odpowiednia do obsługi powyższych monitorów
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- klawiatura i mysz optyczna
- system operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji
- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus
Każda z trzech stacji roboczych powinna zostać wyposażona dodatkowo w zestaw komputerowy do opisu badań z monitorem o przekątnej min 19”.
Specyfikacja min. wyżej wymienionego komputera:
- procesor 2-rdzeniowy taktowany zegarem 2GHz lub większą częstością,
- dysk min 500GB
- pamięcią operacyjną RAM min. 4 GB
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- klawiatura i mysz optyczna
- listwa zasilająca
- zasilacz min. ATX V2.3, układ PFC
- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM
- pakiet MS Office 2010
Zamawiający dopuszcza zastosowanie jednej stacji roboczej z trzema monitorami (w układzie dwa do oceny diagnostycznej badań, jeden do opisu) bez dodatkowego komputera opisowego przy spełnieniu powyższych parametrów dla stacji roboczej (produkt medyczny) oraz zapewnieniu pełnej funkcjonalności i integracji z systemem RIS/PACS i zapewnienie możliwości korzystania z oprogramowania MS Office 2010. TAK
10.2 Archiwizacja badań na nośniku CD lub DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z przeglądarką na wszystkich trzech stacjach roboczych oraz z poziomu programu RIS wraz z DICOMDIR i przeglądarką badań TAK
10.3 Komunikacja sieciowa (Ethernet) poprzez protokół DICOM 3.0 na wszystkich trzech stacjach roboczych
-DICOM SEND
-DICOM RECEIVE
-DICOM QUERY
-DICOM PRINT TAK
10.4 Prezentacja, opracowanie, definiowanie raportów i wydruk badań planarnych statycznych, dynamicznych, SPECT, GATED SPECT, SPECT/CT i WHOLE BODY na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.5 Rekonstrukcja badań CT metodą FBP na wszystkich trzech stacjach roboczych. Jeśli dostępna to również rekonstrukcja badań CT metodą iteracyjną na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.6 Oprogramowanie do korekcji pochłaniania w oparciu o badanie CT i w oparciu o metodę Changa - na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.7
Rekonstrukcja badań SPECT z i bez korekcji pochłaniania wykorzystującej skan CT na wszystkich trzech stacjach roboczych:
- metodą FBP
- metodą iteracyjną OSEM 2D
- metodą iteracyjną OSEM 3D TAK
10.8 Oprogramowanie poprawiające jakość obrazu lub skrócenie czasu akwizycji w badaniach SPECT oraz planarnych i całego ciała oparte o algorytm typu np.: Evolution, Astonish lub Flash lub równoważne na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.9 Oprogramowania z licencjami na wszystkie trzy stacje robocze umożliwiające:
- automatyczną fuzję obrazów SPECT, CT, PET, MR
- porównanie dwóch badań SPECT-CT i PET-CT,
- fuzje badania SPECT z badaniami CT i MR wykonanymi na zewnętrznych systemach
- standardowe narzędzia do przeglądania obrazów DICOM
- definiowanie rejonów zainteresowania 2D eliptycznych, izokonturowych, dowolnych,
- definiowanie regionów zainteresowania 3D izokonturowych,
- analiza wolumetryczna regionów zainteresowania, wyznaczania objętości, odchylenia standardowego, wartości średniej oraz maksymalnej SUV w przeliczeniu dla masy całkowitej pacjenta oraz beztłuszczowej masy pacjenta,
- możliwość prezentowania obrazów SPECT-CT i PET-CT w technice 3D rendering,
- wyświetlanie badania whole body PET z wykorzystaniem rekonstrukcji MPR (multi-planar reconstruction) oraz 3D MIP (maximum intensity projection),
- domyślnie zdefiniowane okna dla obrazów CT oraz niezbędne narzędzia do analizy obrazu CT,
- obliczanie ilości zliczeń w regionach dla SPECT i jednostek Hounsfielda w badaniu CT. TAK
10.10 Zaimplementowana funkcjonalność prezentacji, opracowania, definiowania raportów i wydruków badań oraz ich eksportu dla badań: statycznych, dynamicznych, SPECT, SPECT-CT, CAŁEGO CIAŁA (WB) oraz CT- na wszystkich trzech stacjach roboczych TAK
10.11 Oprogramowanie kliniczne dedykowane medycynie nuklearnej z licencjami na wszystkich trzech stacjach roboczych:
- aplikacja do oceny nerek ( MAG3, DTPA, DMSA) z oceną ERPF, GFR, czasy przejścia wraz z podstawowymi parametrami ilościowymi badania,
- badanie nerki przeszczepionej,
- aplikacja do oceny regionalnego rozdziału perfuzji w badaniu płuc jak i do oceny rozdziału wentylacji,
- analiza badań tarczycy z wychwytem izotopu, masą i objętością narządu,
- rekonstrukcje SPECT z automatycznym i manualnym maskowaniem badanego narządu np. serca albo mózgu w trzech płaszczyznach przekrojów. Proszę dołączyć zdjęcia potwierdzające maskowanie.
- badania SPECT w tym z możliwością oceny przekrojów mózgu metoda półilościową,
- ocena ilościowa motoryki przełyku i opróżniania żołądka,
- analiza badania przytarczyc (badanie subtrakcyjne, dwufazowe),
- badania dynamiczne, statyczne, całego ciała i SPECT kości,
- analiza badania ślinianek,
- badania statyczne i dynamiczne wątroby i dróg żółciowych,
- narzędzia do analizy badań statycznych i dynamicznych – wykreślanie regionów wraz z statystyką zliczeń w ROI oraz krzywych. TAK
10.12 Możliwość zapisania badań z zakresu medycyny nuklearnej, CT, MR, fuzyjnych na płycie CD w formacie DICOM wraz z oprogramowaniem pozwalającym na prezentację badania na innym komputerze PC. TAK
10.13 Dedykowany pakiet kardiologiczny typu 4D-MSPECT (Corridor) (perfuzja SPECT i GSPECT oraz badanie puli krwi w badaniu planarnym oraz GSPECT wraz z normatywnymi bazami danych dla algorytmu FBP oraz oferowanego algorytmu iteracyjnego OSEM 3D w badaniu wysiłkowym i spoczynkowym SPECT/GSPECT) z licencjami dla dwóch stacji roboczych TAK
10.14 Oprogramowanie umożliwiające tworzenie przez Użytkownika własnych aplikacji do opracowania badań scyntygraficznych i CT. Sprzedający zobowiązuje się do stworzenia takich aplikacji na wniosek Zamawiającego. TAK
10.15 Funkcja korekcji poruszenia się pacjenta w trakcie badania na wszystkich trzech stacjach roboczych dla badań: dynamicznych i SPECT TAK
10.16 Oprogramowania dedykowane do opracowania badań tomografii komputerowej wykonywanych na oferowanym urządzeniu CT z możliwością tworzenia raportu. TAK
10.17 Archiwizacja badań na serwerze PACS ze wszystkich urządzeń Zakładu Medycyny Nuklearnej wskazanych przez użytkownika TAK
10.18 Wszystkie stacje robocze włączone do sieci z możliwością przesyłania i odczytu badań ze wszystkich urządzeń Zakładu Medycyny Nuklearnej wskazanych przez użytkownika TAK
10.19 Oprogramowanie do opracowania testów kontroli jakości zgodnie z obowiązującym standardem NEMA NU-1 i wymogami przepisów prawnych obowiązujące na dzień montażu i przez cały okres gwarancji. TAK
10.20 Funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta. TAK
11. Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem OASIS Segami TAK
11.1 Komputer PC z 22” monitorem EIZO ColorEdge CG223W z certyfikatem fabrycznej kalibracji (z automatyczną korekcja kolorystyczną dokonywaną przez wbudowany czujnik oraz oprogramowanie ColorNavigator) z systemem Microsoft Windows 7 PRO 64 bit PL OEM z pakietem MS Office 2010 oraz programem medycznym OASIS firmy Segami wraz z licencjami na te oprogramowania.
Specyfikacja dla zestawu komputerowego lub równoważna:
- obudowa typu midi-tower,
- procesor klasy Intel Core i7 -3770, taktowany zegarem 3,5 GHz,
- pamięci RAM DDR3 min. 16GB,
- możliwość rozszerzenia pojemność RAM do 32 GB,
- 2 dyski twarde o pojemności po 1TB,
- nagrywarka DVD umożliwiająca odczyt i zapis płyt: CD-R, CD-RW, DVD+/-n R, DVD+/- RW,
- karta graficzna NIVIDIA Quadro 2000 zintegrowana z płytą główną lub procesorem z wyjściami: DVI, Display Port,
- karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną,
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps,
- komputer musi być wyposażony w następujące złącza: 1 pełnowymiarowe cyfrowe wyjście wideo (DVI, DP), RJ-45 (Ethernet), 6 USB (wolne porty już po podłączeniu myszy i klawiatury, dwa porty muszą się znajdować z przodu obudowy). Wymagana ilość portów na zewnątrz obudowy komputera nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek, kart rozszerzeń itp.
- pełnowymiarowa klawiatura o układzie „QWERTY” ze złączem USB,
- mysz komputerowa optyczna lub laserowa, wyposażona w rolkę, złącze USB,
- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus, wentylator min. 12cm
- zasilanie awaryjne UPS odpowiednie do klasy zaoferowanego sprzętu
z min. czterema kablami zasilającymi ( do zasilania urządzeń bezpośrednio z UPS-a) umożliwiające podtrzymanie zasilania całego kompletu przez 10 min. przy pełnym obciążeniu.
W przypadku, gdy do opracowania badania wymagane są 2 monitory drugi monitor wg specyfikacji producenta programu OASIS lub rozwiązanie równoważne. TAK
11.2 Pełna wersja programu OASIS firmy Segami z licencją i pełną funkcjonalnością do oceny jakościowej i półilościowej najnowszej wersji oprogramowania oferowanego przez producenta dla badań: planarnych (dynamicznych i statycznych), całego ciała, SPECT w zakresie m.in. kardiologii (w tym GSPECT perfuzji mięśnia sercowego oraz puli krwi), onkologii, neurologii, badań: nerek, wątroby, żołądka, przełyku, tarczycy, przytarczycy, płuc oraz fuzyjnych (SPECT/CT, SPECT/MR, PET/CT).
Oprogramowanie zwiera narzędzia do poprawy jakości obrazu zmniejszające szum oraz poprawiające kontrastowość.
Pakiet Neurogam z licencją w pełnym zakresie funkcjonalności oferowanej przez producenta.
TAK
12. Wyposażenie dodatkowe niezbędne do prawidłowego i pełnego funkcjonowania urządzenia SPECT-CT TAK
12.1 Zasilanie awaryjne UPS dla gamma kamery SPECT, stacji akwizycyjnych oraz wszystkich oferownych stacji opracowywania badań, utrzymujące zasilanie na min 30 min, aby zakończyć procedurę diagnostyczną. Zasilanie nie obejmuje skanera CT. TAK
12.2 Fotel do pobierania krwi z podłokietnikiem i półką (kolor niebieski) model GT01 lub COR-2 lub równoważny – 1 szt TAK
12.3 Osłony wolframowe na strzykawki o pojemności: 2ml - 1szt.,
10 ml - 1szt. Okienko ze szkła Pb wymienne w razie stłuczenia. TAK
12.4 Urządzenie lub urządzenia do pomiaru skażeń promieniowania alfa, beta i gamma z możliwością pomiaru dawki i mocy dawki w zakresie 0,1µSv/h do co najmniej 1 Sv/h – 1 zestaw TAK
12.5 Wózek funkcyjny typu Aurion lub MX PRO w konfiguracji podstawowej lub MZ 234 lub wózek medyczny wielofunkcyjny FC (ID1080) lub równoważny – 1szt TAK
12.6 Stanowisko wspomagające scyntygrafię osteotropową układu kostnego do pomiaru gęstości tkanki kostnej składające się z urządzenia do badania oraz stacji komputerowej z oprogramowaniem. Urządzenie typu Hologic Discovery lub DMS Stratos lub równoważne wraz z fantomami do kontroli jakości (testy zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dnia 18 lutego 2011r., Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265), projektem ochrony radiologicznej i testami akceptacyjnymi na odbiór urządzenia przez Sanepid. Oferowany zestaw pozwala na kontrolę jakości badań, posiada bazę referencyjną pacjentów, drukarkę kolorową, system archiwizacji, interfejs w języku polskim.
TAK
12.7 Wirówka typu 223e z wirnikiem horyzontalnym i koszykami na fiolki o średnicy 2.5 cm, wysokości 5 cm, zakres obrotów 400-3000, z płynnym zakresem obrotów lub równoważna - 1szt TAK
12.8 Niszczarka z opcją niszczenia płyt CD -1 szt. TAK
12.9 Drukarka Xerox Phaser 8570DN, technologia druku: stałoatramentowa – 2szt., z dodatkowymi kompletami materiałów eksploatacyjnych,
drukarka HP LaserJet P1606 DN -1 szt. z dodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych TAK
12.10 Urządzenie wielofunkcyjne (fax, skaner ,ksero, drukarka) typu Xerox WorkCentre 6505V-DN - 1 szt., z dodatkowym kompletem materiałów eksploatacyjnych TAK
12.11 Robot do nagrywania badań wykonanych przez Zamawiającego z funkcją druku etykiet zdefiniowanych przez użytkownika na płytach CD/DVD- 1szt:
- zasobnik na min. 25 płyt,
- min. jedna wbudowana nagrywarka,
- drukarka atramentowa,
- komputer sterujący wraz ze specjalistycznym oprogramowaniem do współpracy z systemem RIS i PACS TAK
12.12 Materiały szkoleniowe: ISBN-10:1841846538, ISBN-10:1416061347, ISBN-10:1604062304, ISBN: 978-83-89769-23-7, ISBN-13: 978 0824728540 TAK
12.13 Okulary ołowiane z ochrona boczną o równoważniku ołowiu 0,75 mm Pb TAK
12.14 Osłony Pb na gonady męskie i żeńskie - 1 zestaw TAK
12.15 Osłona Pb na tarczycę - 1 szt TAK
12.16 Uchwyty na ręce w trakcie badania WB, uchwyty na głowę pacjenta w badaniu mózgu, uchwyty do badania SPECT serca, podkładki pod kolana, podkładki do unieruchamiania stóp, pasy do unieruchamiania tułowia pacjenta oraz kończyn górnych i dolnych TAK
12.17 Uchwyty do unieruchamiania małych dzieci - deska pediatryczna Iron duck (z systemem spider baby i unieruchamiania głowy) z pasami do unieruchamiania klatki piersiowej, ramion i całego ciała, klocków unieruchamiających głowę, pasków do tych klocków. Deska z wyprofilowaną powierzchnią w celu prawidłowego ustawienia odcinka szyjnego z wysoką przenikliwością dla promieniowania X lub równoważna- 1szt TAK
12.18 Sprzedający zobowiązuje się do dostosowania pomieszczeń, w których będą instalowane skaner SPECT- CT i dodatkowe wyposażenie określone niniejszą specyfikacją oraz pomieszczeń służących do opisu badań i pomieszczeń obejmujących komunikację pacjentów w procedurach medycyny nuklearnej i badań CT, w tym poczekalnia przed i po podaniu izotopów, rejestrację oraz pomieszczenia przygotowania pacjentów do badania dedykowanego pacjentom niepełnosprawnym (toaleta). Dostosowanie dotyczy pomieszczeń: 16, 17, 24, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 34 i 37. Pomieszczania poczekalni wyposażone w komplet stolików i krzeseł oraz szafki dla min. 10-ciu pacjentów. Przygotowane pomieszczenia muszą pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP (wraz z systemem właściwego obiegu powietrza i jego temperatury) spełniać normy sanitarne, wymogi instalacyjne i techniczne umożliwiające prawidłowe oraz bezpieczne użytkowanie urządzeń. Pomieszczenia powinny zapewnić komfort dla pacjentów (aranżacja pomieszczeń taka, aby uzyskać efekt zrelaksowania pacjentów w trakcie badania i oczekiwania na badanie oraz zminimalizować stres towarzyszący pacjentom oczekującym na badanie- zwłaszcza małym dzieciom i ich rodzicom) – projekt do akceptacji przez kierownika zakładu medycyny nuklearnej przed rozpoczęciem realizacji przedsięwzięcia. TAK
12.19 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń , które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne, inspektorów PAA, zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. TAK
12.20 Sterownia wyposażona min. w biurko, fotel, urządzenie do kontaktu głosowego (interkom) i wzrokowego (kamera) z pacjentem w pokoju badań SPECT-CT. TAK
12.21 Zestaw mebli niezbędnych dla właściwego funkcjonowania skanera SPECT-CT oraz wykonywania procedur diagnostycznych z jego użyciem:
- meble laboratoryjne wykonane z materiałów nienasiąkliwych łatwo zmywalnych (3 stoły laboratoryjne z szufladami i pólkami oraz z 4-ma szafkami wiszącymi) w kolorystyce dostosowanej do urządzenia i wystroju wnętrz
- 3 fotele laboratoryjne z oparciem i regulowaną wysokością na kółkach w kolorystyce dostosowanej do urządzenia i wystroju wnętrz (np. krzesło TULIP Color (KW 050 lub równoważne) i 1 stołek laboratoryjny z regulowaną wysokością na kółkach, bez oparcia (np. stołek PULSAR Color (KW 390 lub równoważne) TAK
12.22 Przystosowanie 3-ch pomieszczeń opisowych do oferowanych stacji do opracowywania badań pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP spełniające normy sanitarne, wyposażone łącznie w 4 komplety biurek, podręczne szafki, fotele i lampki TAK
12.23 Intercom do wzywania pacjenta na badanie SPECT –CT z poczekalni TAK
12.24 Wózek do przewożenia chorych typu Mobilo plus (z materacem umożliwiającym przenoszenie pacjenta, hydraulicznym podnoszeniem, barierkami składanymi na boki i stelażem do kroplówki) lub równoważny – 1szt. TAK
12.25 Maxi nosze do przenoszenia i podnoszenia i obracania chorego (rozmiar 152x53cm), Flexi move lub równoważne – 1 szt. TAK
12.26 Fantom/y do podstawowych testów eksploatayjnych CT oraz uchwyt do testów centrum rotacji dla systemu SPECT zgodnie z obowiązującym Rozporządzeniem MZ z dnia 18 lutego 2011r. ( Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265 ) TAK
12.27 Szafka na fantomy TAK
12.28 Szafka na fartuchy ochronne i osłony Pb dla pacjentów w badaniu CT TAK
13. Oprogramowanie RIS/PACS, serwery i sprzęt komputerowy TAK
Możliwość monitorowania serwerów przez dodanie odpowiedniej funkcjonalności w systemie RIS/PACS lub dostępu do systemu umożliwiający monitorowanie i przeglądanie logów serwerów (w zakresie min. podgląd konfiguracji sprzętowej, interfejsów sieciowych wraz z konfiguracja, macierzy dyskowej) i serwisów na nich działających takich jak HL7 , worklista , web dystrybucja , itp.) wraz z możliwością ich restartowania TAK
13.1 Serwer PACS zapewniający wysoką niezawodność o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważny:
- co najmniej 2 procesory
- każdy procesor co najmniej czterordzeniowy
- częstotliwość taktowania każdego procesora: ≥ 2,4 GHz
- pamięć podręczna procesora: ≥ 4 MB
- pamięć operacyjna RAM z kodowaniem korekcyjnym: ≥ 16 GB
- wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 W
- zewnętrzny interfejs SAS umożliwiający podłączenie do serwera zewnętrznych półek dyskowych
- pamięć masowa z nadmiarowością o pojemności przeznaczonej na dane użytkownika ≥ 5 TB w jednej ze standardowych konfiguracji RAID 1, RAID 1+0, RAID 5, RAID 6 lub równoważnej
- sprzętowy kontroler macierzy obsługujący powyższe poziomy RAID z min. 512MB pamięci cache
- min. 2 interfejsy sieciowe 1Gbps (RJ45)
- min. jeden wolny slot umożliwiający montaż dodatkowego kontrolera RAID lub dodatkowej karty sieciowej
min. dwa zew. porty USB2.0
- Monitor 19" LCD, Klawiatura, Myszka
- dostarczony sprzęt musi być fabrycznie nowy. Elementy, z których zbudowany jest serwer muszą być produktami producenta tego serwera lub być przez niego certyfikowane.
- System operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji
- montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych)
Rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. TAK
13.2 System PACS TAK
13.2.1 System umożliwia przesyłanie, archiwizację i udostępnianie obrazów medycznych w standardzie DICOM TAK
13.2.2 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów: m. in. nazwisko i imię pacjenta, Pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaj badania TAK
13.2.3 Ewidencja prawa wykonywania zawodu dla lekarza, personelu medycznego wykonującego świadczenie TAK
13.2.4 Interfejs użytkownika w języku polskim TAK
13.2.5 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem TAK
13.2.6 Tworzenie grup użytkowników TAK
13.2.7 Możliwość przynależności użytkownika do wielu grup, uprawnienia użytkownika są sumą uprawnień wszystkich grup, których jest członkiem TAK
13.2.8 Możliwość zachowania aktualnego stanu prezentacji badania (układ i ustawienia okien, synchronizacja serii, adnotacje itp.) oraz automatycznego późniejszego jego przywrócenia TAK
13.2.9 Możliwość eksportu obrazów przez użytkownika w formatach JPEG, TIFF, PNG TAK
13.2.10 Możliwość zapisu badań i opisu badań na płytach CD i DVD wraz z towarzyszącą przeglądarką DICOM TAK
13.2.11 Funkcja podziału zapisywanych badań na kilka płyt w przypadku, gdy rozmiar zapisywanych badań jest większy od pojemności używanego nośnika TAK
13.2.12 Funkcja importu badań z nośników wymiennych w formacie DICOM przez uprawnionych użytkowników TAK
13.2.13 Automatyczne wylogowanie użytkownika z systemu po ustalonym czasie bezczynności TAK
13.2.14 Możliwość automatycznej modyfikacji danych DICOM zawartych w importowanym pliku zgodnie z ustalonymi kryteriami TAK
13.2.15 Możliwość umieszczania adnotacji tekstowych i graficznych na obrazach, adnotacje stworzone przez uprawnionego użytkownika są przechowywane razem z obrazem i wyświetlane podczas następnej prezentacji obrazu TAK
13.2.16 Funkcja wyświetlania i ukrywania danych demograficznych pacjenta TAK
13.2.17 Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w standardzie DICOM na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB.
TAK
13.2.18 Zdalny dostęp do stacji diagnostycznych w pełnym zakresie funkcjonalnym do opracowania badań dla lekarzy Zakładu Medycyny Nuklearnej TAK
13.2.19 Wszystkie oferowane stacje diagnostyczne pozwalają na pobieranie danych z dowolnej liczby hostów TAK
13.3 Serwer RIS o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważny:
- co najmniej 1 procesor
- każdy procesor co najmniej czterordzeniowy
- częstotliwość taktowania procesora: ≥ 2,4 GHz
- pamięć podręczna procesora: ≥ 4 MB
- pamięć operacyjna RAM z kodowaniem korekcyjnym: ≥ 8 GB
- pamięć masowa z nadmiarowością
o pojemności ≥ 500 GB w standardowe konfiguracji RAID 1 lub równoważnej
- wbudowane co najmniej 2 nadmiarowe zasilacze ≥ 500 W
- montaż w szafie stelażowej (kompletny zestaw elementów montażowych)
- min. 2 interfejsy sieciowe 1 Gbps
- System operacyjny dostosowany do zaproponowanej konfiguracji
- Monitor 19" LCD, Klawiatura, Myszka
- Serwer jest opcjonalny i Zamawiający wyraża zgodę na jego instalację jeśli jest wymagany do uruchomienia systemu RIS.
Rozbudowa serwera nie wymaga zakupu dodatkowych licencji. TAK
13.4 System RIS TAK
13.4.1 System umożliwia zapis i archiwizację danych demograficznych i adresowych pacjentów TAK
13.4.2 System umożliwia generowanie listy roboczej w standardzie DICOM dla urządzeń diagnostycznych (DICOM Modality Worklist) TAK
13.4.3 System umożliwia wprowadzanie i archiwizację opisów badań oraz ich statusów TAK
13.4.4 Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg min. kryteriów: nazwisko i imię pacjenta, Pesel, numer badania, data wykonania badania, rodzaje badania, ciekawych przypadków TAK
13.4.5 Dostęp do aplikacji zabezpieczony loginem i hasłem TAK
13.4.6 System jest zintegrowany z oprogramowaniem PACS TAK
13.4.7 Możliwość sprawdzenia poprawności PESEL TAK
13.4.8 Zabezpieczenie przed wpisywaniem danych tego samego pacjenta TAK
13.4.9 System umożliwia nagrywanie badań pacjentów wraz z opisami na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD na stacjach roboczych TAK
13.4.10 System umożliwia podłączenie zewnętrznych duplikatorów nagrywających na CD/DVD w celu automatycznego nagrywania płyt z badaniami pacjentów TAK
13.4.11 Nagrane płyty z wynikami badań zawierają oprogramowanie prezentujące dane pacjenta/badania wraz z przeglądarką obrazów DICOM uruchamiane bezpośrednio z płyty i nie wymagające instalowania dodatkowego oprogramowania lub bibliotek TAK
13.4.12 System jest wyposażony w graficzny moduł administracyjny umożliwiający:
- Dodawanie i edycję użytkowników
- Dodawanie i edycję usług
- Dodawanie i edycję cennika usług
- Dodawanie i edycję jednostek organizacyjnych
- Nadawanie uprawnień użytkownikom TAK
13.4.13 System jest wyposażony w moduł kontroli uprawnień użytkowników, kontroli dostępu do poszczególnych funkcji systemu oraz do określonych typów badań dla każdego użytkownika TAK
13.4.14 Proces wprowadzania opisu jest oparty o listę roboczą prezentującą minimum:
- Imię i nazwisko
- Rodzaj badania
- Jednostkę kierującą
- Płatnik
- Prawo wykonywania zawodu lek. kierującego i opisującego badanie
- Tryb wykonywania badania
- Status badania TAK
13.4.15 Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący Zakład Medycyny Nuklearnej TAK
13.4.16 Widok zajętych i wolnych terminów wykonania badań w poszczególnych pracowniach w obrębie danego dnia, tygodnia lub zakresie zdefiniowanym przez użytkownika TAK
13.4.17 Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego TAK
13.4.18 Możliwość tworzenia wzorców opisów badań z rozgraniczeniem na ogólnodostępne dla wszystkich i dostępnych tylko dla osoby tworzącej wzorzec TAK
13.4.19 Możliwość umieszczenia logo pracowni/ szpitala na każdej stronie wydruku z wynikami badań pacjenta TAK
13.4.20 Instrukcja użytkownika w języku polskim TAK
13.4.21 System umożliwia wykonywanie raportów z zakresie minimum:
- wykaz badań z podziałem na płatników
- wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące
- wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających
- wykaz badań z podziałem na procedury
- wykaz badań z podziałem na lekarzy opisujących, techników i pielęgniarek wykonujących procedurę
- wydruk księgi pracowni
- rozchodu i przychodu środków promieniotwórczych
- stanu magazynowego źródeł promieniotwórczych
- listy pacjentów planowanych do badań na dany okres czasowy TAK
13.4.22 System umożliwia zapis danych z uwzględnieniem minimum:
- rodzaju badania
- lekarza kierującego i jednostki kierującej
- daty zlecenia
- planowanej daty badania
- płatnika
- rodzaju i aktywności aplikowanych radiofarmaceutyków
- nr prawa wykonywania zawodu lekarza kierującego i opisującego badanie
- nr prawa wykonywania zawodu pielęgniarki wykonującej aplikację TAK
13.5 Szafa SZB SE wys. 42 U, szer. 800, głęb. 1000
Szkielet na cokole z wysuwaną ramą wsporczą, drzwi przednie i tylne z blachy perforowanej o podwyższonej przewiewności, wyposażone
w zamki trzypunktowe z uchwytem wychylnym, dwie osłony boczne z blachy pełnej, dach pełny, trzy pary belek nośnych w rozstawie 19", listwa i linki uziemienia, kolor RAL 7035 (szary, gruba struktura) lub RAL 9005 (czarny, półmat).
Wentylator dachowy/podłogowy, do szaf stojących (x4) z termostatem.
Wkładka filtrująca dachowo-podłogowa.
Listwa zasilająca do szafy RACK. TAK
13.6 Dwa zestawy komputerowe na potrzeby stanowisk pracy: rejestracja oraz rozdozowywanie radiofarmaceutyków o specyfikacji min.:
- monitor o przekątnej min. 19”
- procesor 2-rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,4GHz, min. 3MB cache lub większą częstością,
- dysk min. 500GB 7200rpm min. 16MB cache
- pamięcią operacyjną RAM min. 4 GB DDR3
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- zasilacz min. ATX V2.3 400W, układ PFC, wentylator min. 12cm
- klawiatura i mysz optyczna
- listwa zasilająca
- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM
- pakiet MS Office 2010 TAK
13.7 Zestaw komputerowy na potrzeby stanowiska pracy: kontrola jakości
o specyfikacji min.:
- monitor o przekątnej min. 22”, matryca jednego z typów: IPS, MVA, PVA, złącze DVI
- procesor 2-rdzeniowy typu core i3 taktowany zegarem 2,8 GHz, min. 3MB cache lub większą częstością,
- karta graficzna: PCI-E 16x, taktowanie rdzenia > 600MHz, pamięć min. DDR3 512MB, pasywne chłodzenie, złącze DVI
- dysk min. 1TB 7200rpm min. 32MB cache
- pamięcią operacyjną RAM min. 8 GB DDR3
- karta sieciowa Ethernet 10/100/1000 Mbps
- klawiatura i mysz optyczna
- zasilacz min. ATX V2.3 500W, układ PFC, standard 80plus, wentylator min. 12cm
- listwa zasilająca
- system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM
- pakiet MS Office 2010 TAK
13.8 Licencje systemu RIS/PACS dla:
1) urządzeń i stacji akwizycyjnych oraz stacji opisowych istniejących w Zakładzie Medycyny Nuklearnej. Licencje systemu RIS/PACS dotyczą: dwóch gamma kamer wraz ze stacjami akwizycyjnymi oraz trzech stacji do opisu badań. Licencje systemu RIS dotyczą: spektrometru Atomlab 950 ze stacją akwizycyjną oraz bieżni ze stacją akwizycyjną.
2) urządzeń, stacji akwizycyjnych, stacji roboczych (produkt medyczny) i sprzętu komputerowego oferowanego w ramach niniejszego postępowania przetargowego.
System RIS/PACS z licencjami, kompletny i gotowy bez dodatkowych nakładów finansowych Szpitala, zapewniający pełną funkcjonalność systemu.
Integracja systemu RIS/PACS z wyżej wymienionymi urządzeniami.
Dostawca urządzenia umożliwi (bezpłatnie) integrację systemu PACS i RIS z informatycznym systemem szpitalnym HIS (obecnie szpital posiada system "OPTIMED") obejmującą min. przyjmowanie zleceń i odsyłanie badań - integracja na poziomie HL7. TAK
13.9 Dostawca urządzenia zainstaluje 15 dodatkowych punktów abonenckich (gniazdo sieciowe z gniazdem elektrycznym) wraz z wykonaniem niezbędnych prac do podłączenia ich do systemu RIS/PACS w kategorii 6 A. Dostawca dostarczy dokumentację powykonawczą wraz z badaniami pomiaru sieci. TAK
13.10 Program RIS dedykowany dla Zakładu Medycyny Nuklearnej 5WSzK (funkcjonalność m. innymi w zakresie: identyfikacji danych pacjenta
i jednostki kierującej na badanie, rodzaju wykonywanego badania, aktywności podanego radiofarmaceutyku, kolejki oczekujących na badanie, integracja z systemem rozliczeniowym Zamawiającego (obecnie szpital posiada system OptiNFZKom) w zakresie świadczeń refundowanych przez NFZ , możliwość śledzenia etapu realizacji procedury badania oraz identyfikacji personelu wykonującego procedurę, czasu realizacji procedury– tzw. wewnętrzny ruch pacjenta w Zakładzie Medycyny Nuklearnej, przychód i rozchód izotopów w pokoju gorącym (dzienny, miesięczny, kwartalny, roczny), stan źródeł promieniotwórczych w Zakładzie Medycyny Nuklearnej, zużycie materiałów w procedurze, możliwość wykonywania statystyki, wydruków raportów itp. TAK
13.11 Konfiguracja DICOM Modality Worklist dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych Zakładu Medycyny Nuklearnej TAK
13.12 Dostosowanie funkcjonalności systemu RIS w zakresie min. rejestrowania, rozliczania i generowanie raportów dla pacjentów kierowanych przez komisje wojskowe. TAK
13.13 Dokumentacja indywidualna pacjenta prowadzona w systemie RIS/PACS dostosowana do wymogów ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz aktualnych przepisów prawnych w tym zakresie TAK
13.14 Przeszkolenie personelu w zakresie administrowania serwerem RIS/PACS TAK
14. Biblioteka taśmowa TAK
14.1 System do archiwizacji badań z systemu RIS/PACS na taśmach. TAK
14.2 Biblioteka taśmowa o niżej wymienionych parametrach minimalnych lub równoważna:
- montaż w szafie stelażowej;
- wbudowany co najmniej 1 napęd LTO-4 lub LTO-5
- wbudowane wymienne magazyny na co najmniej 8 kaset LTO-4 lub LTO-5
- wbudowany czytnik kodów kreskowych
- zewnętrzny interfejs SAS
- obsługa nośników WORM
- szyfrowanie nośników algorytmem AES z użyciem klucza >= 128 bitów
- dołączony kabel SAS umożliwiający podłączenie do serwera
- dołączony zestaw co najmniej 8 kaset LTO-4 lub LTO-5
- kaseta czyszcząca TAK
15. Zasilacz awaryjny UPS TAK
15.1 System musi posiadać podtrzymanie awaryjne zasilania dla każdej ze stacji i wszystkich serwerów.
- Zasilacze awaryjne UPS dla serwerów: UPS dla RIS musi posiadać moc co najmniej 1500 VA, UPS dla serwera PACS musi posiadać co najmniej 2000VA, odpowiednie do zastosowanych zasilaczy, przystosowany do montażu w obudowie stelażowej 19". i umożliwiający podtrzymanie zasilania przez co najmniej 20 minut przy połowie maksymalnego obciążenia TAK
16. Tester bezpieczeństwa elektrycznego urządzeń medycznych TAK
16.1 Konfigurowalny, automatycznie przeliczający wynik badania , uniwersalny tester bezpieczeństwa elektrycznego TAK
16.2 Przenośny TAK
16.3 Posiadający drukarkę do dokumentowania wyników badań, klawiaturę alfanumeryczną oraz moduł pamięci wyników TAK
16.4 Posiadający port do podłączenia komputera zewnętrznego TAK
16.5 Posiadający port pacjenta TAK
16.6 Wyświetlacz pokazujący sposób podłączenia urządzenia badanego, instruujący o sposobie badania, wyświetlający napisy w języku polskim TAK
16.7 Przyrząd służący do :
1. rezystancji przewodu ochronnego prądem o natężeniu 200mA Dc, 10A Ac-oraz 25A Ac
2. rezystancji izolacji
3. prąd upływu do ziemi
4. prąd kontaktowy
5. prąd upływu pacjenta Ac, Dc
6. prąd pomocniczy pacjenta
7. procedura ekwiwalentnego prądu upływu
8. procedura pomiaru bezpośredniego
9. procedura różnicowego pomiaru prądu
10. możliwość podłączenia do 10 aplikacji pacjenta (4mm)oraz indywidualnie oznaczenie grup TAK
16.8 Zasilanie 210-240V TAK
16.9 Częstotliwość zasilania 50/60 Hz TAK
16.10 Waga testera max 6 kg TAK
16.11 Długość max 300mm TAK
16.12 Szerokość max 140mm TAK
16.13 Wysokość max 300 mm TAK
16.14 Spełniający normy : PN, EN60601 i PN, EN 62353 TAK
17. Dodatkowe warunki dostawy i odbioru TAK
17.1 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń, które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. TAK
17.2 Licencje dla wszystkich zainstalowanych programów oraz programy antywirusowe na każde stanowisko komputerowe z licencjami na czas trwania gwarancji. Licencje w zakresie oprogramowania antywirusowego dotyczą oprogramowania: ESET Smart Seciurity Buisness Edition Suite, które szpital aktualnie eksploatuje. TAK
17.3 Projekt ochrony radiologicznej na odbiór urządzeń radiologicznych dla Sanepidu oraz Państwowej Agencji Atomistyki (PAA) TAK
17.4 Po uruchomieniu aparatu, przed jego odbiorem technicznym Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu uprawnienia na wykonanie testów akceptacyjnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia - zgodnie z wymogami obowiązującego Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r. ( Dz.U. 2011 nr 51 poz. 265) dla urządzeń radiologicznych, SPECT i planarnych. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Medycyny Nuklearnej.
Protokoły z testów akceptacyjnych powinny zawierać wyniki przeprowadzonych pomiarów, rezultaty obróbki matematycznej otrzymanych wyników, jednoznaczne określenie o akceptacji lub jej braku w przypadku każdego z badanych parametrów dla każdego z aparatów oraz dokumenty potwierdzające uprawnienia do wykonania w/w testów. Protokoły powinny zostać przekazane do Zakładu Medycyny Nuklearnej celem porównania ze złożoną specyfikacją przetargową Wykonawcy. TAK
17.5 Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu udokumentowane uprawnienia na wykonanie testów specjalistycznych dla urządzeń radiologicznych, SPECT i planarnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia - zgodnie z przepisami prawnymi obowiązującymi w czasie trwania gwarancji na powyższe urządzenia. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Medycyny Nuklearnej. Wyniki testów specjalistycznych wraz z zarejestrowanymi obrazami testowymi w formie papierowej oraz dokumentami potwierdzającymi uprawnienia do wykonania w/w testów zgodne z obowiązującymi przepisami prawnymi powinny zostać przekazane do Zakładu Medycyny Nuklearnej.
Testy będą wykonane po pierwszym roku użytkowania sprzętu i w ostatnim miesiącu trwania gwarancji. TAK
17.6 Instrukcje do sprzętu w języku polski i angielskim w formie wydrukowanej i elektronicznej TAK
II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.
PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY
1. OKRES GWARANCJI
I. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 18 miesięcy PODAĆ ILE
II. Naprawa uszkodzonych elementów serwera lub serwerów, biblioteka taśmowej oraz zasilacza awaryjnego UPS na miejscu w czasie nie dłuższym niż 24 godziny, w całym okresie trwania gwarancji. min. 36 miesięcy PODAĆ ILE
III. Gwarancja na wszystkie zestawy komputerowe min. 24 miesięcy PODAĆ ILE
IV. Gwarancja na drukarki i urządzenie wielofunkcyjne min. 24 miesięcy PODAĆ ILE
V. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 24 godziny PODAĆ ILE
VI. Czas naprawy nie dłuższy niż: 7 dni roboczych PODAĆ ILE
VII. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK
VIII. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE
IX. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa dostawca TAK
2. SERWIS POGWARANCYJNY
1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE
2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE
3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
3. SZKOLENIA
1. Dwa szkolenia 2 tygodniowe dla personelu w ramach zakupu sprzętu:
- lekarskiego, w tym jednodniowe szkolenie w zakresie badań CT prowadzone przez lekarza radiologa (procedury radiologiczne, anatomia radiologiczna, pojęcia stosowane w opisach radiologicznych itp.)
- fizyka medycznego i techników w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu oraz testów kontroli jakości.
Pierwsze szkolenie bezpośrednio po instalacji, drugie po dwumiesięcznym użytkowaniu urządzeń. Szkolenia potwierdzone certyfikatami dla wszystkich uczestników. TAK
2. Szkolenie 5 dniowe w ośrodku referencyjnym dla 3 osób wraz z pokryciem kosztów dojazdów, zakwaterowania i wyżywienia. TAK
3. Szkolenie administratorów systemu - 3 x 1 dzień TAK
4. Szkolenie personelu technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji TAK
5. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-08-07.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-06-28.
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2013-06-28
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2013-08-02
|
Dodatkowe informacje
|
| 2013-08-07
|
Dodatkowe informacje
|