Dostawa implantów chirurgii ogólnej i naczyniowej
Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów chirurgii ogólnej i naczyniowej:
Zad. 1 – Protezy naczyniowe rozwidlone, srebrzone;
Zad. 2 – Protezy naczyniowe proste, srebrzone;
Zad. 3 - Protezy naczyniowe proste dziane tkane;
Zad. 4 - Protezy naczyniowe proste, poliestrowe, dziane, nieuszczelniane;
Zad. 5 - Protezy naczyniowe proste dziane, uszczelniane;
Zad. 6 - Protezy naczyniowe rozwidlone poliestrowe, dziane, nieuszczelniane;
Zad. 7 - Protezy naczyniowe rozwidlone dziane, uszczelniane;
Zad. 8 - Protezy naczyniowe proste, szczelne PTFE zbrojone;
Zad. 9 - Protezy naczyniowe proste, szczelne PTFE zbrojone;
Zad. 10 - Protezy naczyniowe proste, szczelne PTFE;
Zad. 11 – Łaty naczyniowe dziane;
Zad. 12 - Protezy naczyniowe proste dziane, uszczelniane.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
Wymagania Zamawiającego określa również Załącznik nr 2b do SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-04-03.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-18.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2013-02-18
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2013-05-15
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|