Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków i systemu zamkniętego do nawilżania dla apteki szpitalnej. Zadanie nr 1 1 Interferon beta-1a inj. 300 Mcg/0,5 ml x 4 amp.-strzk. - 20 op. Zadanie nr 2 1 Ranibizumab inj. 10 mg/ml a 0,23 ml - 70 szt. Zadanie nr 3 1 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 4 ml - 50 szt. 2 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 10 ml - 30 szt. 3 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 20 ml 30 szt. Zadanie nr 4 1 Toxyna botulinowa typu A* inj. 100 j. - 30 szt. * Wskazania zgodnie z ChPL: Dystonia – Kurczowy kręcz karku Kurcz powiek Dystonia samoistna w obrębie twarzy Przewlekły skurcz połowy twarzy Zadanie nr 5 1. System zamknięty do nawilżania zawierający: 1) jednorazowy pojemnik z wodą sterylną, apirogenną, Pojemnik musi posiadać system mikrodyfuzorów (w podstawie) umożliwiający przepływ tlenu przez całą objętość wody - 4 420 000 ml 2) sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 13 000 szt. 2. Sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 500 szt. Zadanie Nr 6 1. Nalbufina inj. 10 mg/ml a 2 ml x 10 - 50 op. Zadanie Nr 7 1. Immunoglobulina ludzka normalna, wzbogacona w przeciwciała IgM * — inj. 100 ml - 400 szt. — inj. 50 ml - 200 szt. *Wskazania zgodne z ChPL: — leczenie zakażeń bakteryjnych — leczenie substytucyjne Zadanie nr 8 1 Adalimumab inj. 40 mg x 2 - 50 op.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-11-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-10-15.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-10-15) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-10-15 📅
Termin składania ofert: 2013-11-29 📅
Data publikacji: 2013-10-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 202-349339
Numer Dz.U.-S: 202
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny jednostkowe leków podane w ofercie obowiązywać będą przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2.1; 2.2; 2.3; 2.4; i 3
2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leków w przypadku:
a) urzędowej zmiany ceny,
b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,
c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,
d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii
Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.
2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:
a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122 poz. 696 z dnia 13 czerwca 2011 r.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych wyrobów medycznych w przypadku:
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego wyrobu medycznego, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany wyrób, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
3. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma
prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki.
Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
4. Wykonawca, za uprzednią pisemną zgodą Zamawiającego, może w przypadku przekształceń własnościowych po stronie producenta zaoferowanego leku będącego przedmiotem umowy, zmienić zaoferowany w ofercie lek na tożsamy lek tego samego producenta, lecz o innej nazwie/numerze katalogowym spełniający wszystkie wymagania Zamawiającego. Zmiana ta zostanie wprowadzona aneksem do umowy.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy w sytuacji zaprzestania produkcji lub dystrybucji leku będącego przedmiotem umowy, wycofania leku z obrotu, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
**Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny jednostkowe leków podane w ofercie obowiązywać będą przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2.1; 2.2; 2.3; 2.4; i 3
2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leków w przypadku:
a) urzędowej zmiany ceny,
b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,
c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,
d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii
Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.
2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:
a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122 poz. 696 z dnia 13 czerwca 2011 r.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych wyrobów medycznych w przypadku:
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego wyrobu medycznego, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany wyrób, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
3. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma
prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki.
Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
4. Wykonawca, za uprzednią pisemną zgodą Zamawiającego, może w przypadku przekształceń własnościowych po stronie producenta zaoferowanego leku będącego przedmiotem umowy, zmienić zaoferowany w ofercie lek na tożsamy lek tego samego producenta, lecz o innej nazwie/numerze katalogowym spełniający wszystkie wymagania Zamawiającego. Zmiana ta zostanie wprowadzona aneksem do umowy.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy w sytuacji zaprzestania produkcji lub dystrybucji leku będącego przedmiotem umowy, wycofania leku z obrotu, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
**Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków i systemu zamkniętego do nawilżania dla apteki szpitalnej.
Zadanie nr 1
1 Interferon beta-1a inj. 300 Mcg/0,5 ml x 4 amp.-strzk. - 20 op.
Zadanie nr 2
1 Ranibizumab inj. 10 mg/ml a 0,23 ml - 70 szt.
Zadanie nr 3
1 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 4 ml - 50 szt.
2 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 10 ml - 30 szt.
3 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 20 ml 30 szt.
Zadanie nr 4
1 Toxyna botulinowa typu A* inj. 100 j. - 30 szt.
* Wskazania zgodnie z ChPL:
Dystonia – Kurczowy kręcz karku
Kurcz powiek
Dystonia samoistna w obrębie twarzy
Przewlekły skurcz połowy twarzy
Zadanie nr 5
1. System zamknięty do nawilżania zawierający:
1) jednorazowy pojemnik z wodą sterylną, apirogenną,
Pojemnik musi posiadać system mikrodyfuzorów (w podstawie) umożliwiający przepływ tlenu przez całą objętość wody - 4 420 000 ml
2. Sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 500 szt.
Zadanie Nr 6
1. Nalbufina inj. 10 mg/ml a 2 ml x 10 - 50 op.
Zadanie Nr 7
1. Immunoglobulina ludzka normalna, wzbogacona w przeciwciała IgM *
— inj. 100 ml - 400 szt.
— inj. 50 ml - 200 szt.
*Wskazania zgodne z ChPL:
— leczenie zakażeń bakteryjnych
— leczenie substytucyjne
Zadanie nr 8
1 Adalimumab inj. 40 mg x 2 - 50 op.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1
Wielkość lub zakres: 1 Interferon beta-1a inj. 300 Mcg/0,5 ml x 4 amp.-strzk. - 20 op.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2
Wielkość lub zakres: 1 Ranibizumab inj. 10 mg/ml a 0,23 ml - 70 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3
Krótki opis:
1 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 4 ml - 50 szt.2 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 10 ml - 30 szt.3 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 20 ml 30 szt.
Wielkość lub zakres: 1 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 4 ml - 50 szt.2 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 10 ml - 30 szt.3 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 20 ml 30 szt.
1 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 4 ml - 50 szt.
2 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 10 ml - 30 szt.
3 Tocilizumabum inj. 20 mg/ml a 20 ml 30 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4
Wielkość lub zakres: 1 Toxyna botulinowa typu A* inj. 100 j. - 30 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
* Wskazania zgodnie z ChPL:Dystonia – Kurczowy kręcz karkuKurcz powiekDystonia samoistna w obrębie twarzyPrzewlekły skurcz połowy twarzy
* Wskazania zgodnie z ChPL:
Dystonia – Kurczowy kręcz karku
Kurcz powiek
Dystonia samoistna w obrębie twarzy
Przewlekły skurcz połowy twarzy
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5
Krótki opis:
1.System zamknięty do nawilżania zawierający:1) jednorazowy pojemnik z wodą sterylną, apirogenną,Pojemnik musi posiadać system mikrodyfuzorów (w podstawie) umożliwiający przepływ tlenu przez całą objętość wody - 4 420 000 ml2) sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 13 000 szt.2.Sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 500 szt.
1.System zamknięty do nawilżania zawierający:1) jednorazowy pojemnik z wodą sterylną, apirogenną,Pojemnik musi posiadać system mikrodyfuzorów (w podstawie) umożliwiający przepływ tlenu przez całą objętość wody - 4 420 000 ml2) sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 13 000 szt.2.Sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 500 szt.
1.System zamknięty do nawilżania zawierający:
2.Sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 500 szt.
Wielkość lub zakres: 1.System zamknięty do nawilżania zawierający:1) jednorazowy pojemnik z wodą sterylną, apirogenną,Pojemnik musi posiadać system mikrodyfuzorów (w podstawie) umożliwiający przepływ tlenu przez całą objętość wody - 4 420 000 ml2) sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 13 000 szt.2.Sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 500 szt.
1.System zamknięty do nawilżania zawierający:
1) jednorazowy pojemnik z wodą sterylną, apirogenną,
Pojemnik musi posiadać system mikrodyfuzorów (w podstawie) umożliwiający przepływ tlenu przez całą objętość wody - 4 420 000 ml
2.Sterylny łącznik nawilżający z zaworem nadciśnieniowym - 500 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6
Krótki opis: 1.Nalbufina inj. 10 mg/ml a 2 ml x 10 - 50 op.
Wielkość lub zakres: 1. Nalbufina inj. 10 mg/ml a 2 ml x 10 - 50 op.
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie Nr 7
Krótki opis:
1. Immunoglobulina ludzka normalna, wzbogacona w przeciwciała IgM *— inj. 100 ml - 400 szt.— inj. 50 ml - 200 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Immunoglobulina ludzka normalna, wzbogacona w przeciwciała IgM *— inj. 100 ml - 400 szt.— inj. 50 ml - 200 szt.
1. Immunoglobulina ludzka normalna, wzbogacona w przeciwciała IgM *
— inj. 100 ml - 400 szt.
— inj. 50 ml - 200 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
*Wskazania zgodne z ChPL:— leczenie zakażeń bakteryjnych— leczenie substytucyjne
*Wskazania zgodne z ChPL:
— leczenie zakażeń bakteryjnych
— leczenie substytucyjne
Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie nr 8
Wielkość lub zakres: 1 Adalimumab inj. 40 mg x 2 - 50 op.
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-134/13
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
apteki szpitalne zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a i przy ul. M. Skłodowskiej-Curie 27/29.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu potwierdzenia warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej;
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ;
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g” i „h”.
2.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g” i „h”.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oferowanego leku zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271) albo oświadczenie o posiadaniu pozwolenia i udostępnieniu jego na każde żądanie Zamawiającego;
a/ pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oferowanego leku zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271) albo oświadczenie o posiadaniu pozwolenia i udostępnieniu jego na każde żądanie Zamawiającego;
b/ karty charakterystyki lub oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki oferowanego produktu leczniczego i udostępnieniu ich na każde żądanie Zamawiającego – dotyczy leków;
c/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) – dotyczy Zadania Nr 5.
i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) – dotyczy Zadania Nr 5.
d/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego – dotyczy Zadania Nr 5.
W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert – dotyczy Zadania Nr 5.
4. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ w przypadku transportu leków przez podwykonawcę, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie podwykonawcy o posiadaniu aktualnej opinii właściwego Inspektora Farmaceutycznego (zgodnie z Dz. U. Nr 144 z dnia 26 lipca 2002 r.) odnośnie warunków w jakich transportowane będą produkty lecznicze;
a/ w przypadku transportu leków przez podwykonawcę, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie podwykonawcy o posiadaniu aktualnej opinii właściwego Inspektora Farmaceutycznego (zgodnie z Dz. U. Nr 144 z dnia 26 lipca 2002 r.) odnośnie warunków w jakich transportowane będą produkty lecznicze;
b/ dowód wniesienia wadium.
5. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
5. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie nr 1 – 36 000,00 PLN,
Zadanie nr 2 – 168 000,00 PLN,
Zadanie nr 3 – 86 400,00 PLN,
Zadanie nr 4 – 11 700,00 PLN,
Zadanie nr 5 – 78 000,00 PLN,
Zadanie nr 6 – 4 200,00 PLN,
Zadanie nr 7 – 345 00,00 PLN,
Zadanie nr 8 – 199 200,00 PLN.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
Zadanie nr 1 – 15 000,00 PLN,
Zadanie nr 2 – 70 000,00 PLN,
Zadanie nr 3 – 36 000,00 PLN,
Zadanie nr 4 – 4 875,00 PLN,
Zadanie nr 5 – 32 500,00 PLN,
Zadanie nr 6 – 1 750,00 PLN,
Zadanie nr 7 – 143 750,00 PLN,
Zadanie nr 8 – 83 000,00 PLN.
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw leków, a dla Zadania Nr 5 min. 2 dostaw systemów zamkniętych do nawilżania o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie nr 1 – 24 000,00
Zadanie nr 2 – 112 000,00
Zadanie nr 3 – 57 600,00
Zadanie nr 4 – 7 800,00
Zadanie nr 5 – 52 000,00
Zadanie nr 6 – 2 800,00
Zadanie nr 7 – 230 000,00
Zadanie nr 8 – 132 000,00
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie nr 1 i nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie nr 1 i nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie 136 000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
Zadanie nr 1 – 600,00 PLN,
Zadanie nr 2 – 2 800,00 PLN,
Zadanie nr 3 – 1 440,00 PLN,
Zadanie nr 4 – 195,00 PLN,
Zadanie nr 5 – 1 300,00 PLN,
Zadanie nr 6 – 70,00 PLN,
Zadanie nr 7 – 5 750,00 PLN,
Zadanie nr 8 – 3 320,00 PLN,
Razem: 15 475,00 PLN.
/słownie: piętnaście tysięcy czterysta siedemdziesiąt pięć złotych 00/100.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-11-29 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-134/13
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny jednostkowe leków podane w ofercie obowiązywać będą przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2.1; 2.2; 2.3; 2.4; i 3
2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leków w przypadku:
a) urzędowej zmiany ceny,
b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,
c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,
d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii
Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.
2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:
a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122 poz. 696 z dnia 13 czerwca 2011 r.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych wyrobów medycznych w przypadku:
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122 poz. 696 z dnia 13 czerwca 2011 r.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych wyrobów medycznych w przypadku:
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego wyrobu medycznego, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego wyrobu medycznego, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany wyrób, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany wyrób, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
3. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma
prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki.
Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
4. Wykonawca, za uprzednią pisemną zgodą Zamawiającego, może w przypadku przekształceń własnościowych po stronie producenta zaoferowanego leku będącego przedmiotem umowy, zmienić zaoferowany w ofercie lek na tożsamy lek tego samego producenta, lecz o innej nazwie/numerze katalogowym spełniający wszystkie wymagania Zamawiającego. Zmiana ta zostanie wprowadzona aneksem do umowy.
4. Wykonawca, za uprzednią pisemną zgodą Zamawiającego, może w przypadku przekształceń własnościowych po stronie producenta zaoferowanego leku będącego przedmiotem umowy, zmienić zaoferowany w ofercie lek na tożsamy lek tego samego producenta, lecz o innej nazwie/numerze katalogowym spełniający wszystkie wymagania Zamawiającego. Zmiana ta zostanie wprowadzona aneksem do umowy.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy w sytuacji zaprzestania produkcji lub dystrybucji leku będącego przedmiotem umowy, wycofania leku z obrotu, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy w sytuacji zaprzestania produkcji lub dystrybucji leku będącego przedmiotem umowy, wycofania leku z obrotu, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
**Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 202-349339 (2013-10-15)
Dodatkowe informacje (2013-11-08) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-11-08 📅
Termin składania ofert: 2013-12-02 📅
Data publikacji: 2013-11-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 219-380602
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 202-349339
Numer Dz.U.-S: 219
Źródło: OJS 2013/S 219-380602 (2013-11-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-02-03) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 398 168,01 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-02-03 📅
Data publikacji: 2014-02-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 026-040938
Numer Dz.U.-S: 26
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteki Szpitalne zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a i przy ul. M. Skłodowskiej-Curie 27/29.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-12-30 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: Farmacol S.A.i Farmacol DS Sp .z o. o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@farmacol.com.pl📧
2️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Farmacol S.A. i Farmacol DS Sp .z o. o.
3️⃣
Nazwa: Optifarma Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830
E-mail: przetargi@optifarma.com📧
4️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF Urtica Sp. z o. o. i PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
E-mail: przetargi@urtica.pl📧
5️⃣
Nazwa: Skamex Sp. z o. o. Sp. k.a.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
E-mail: dzp13@skamex.com.pl📧
6️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
E-mail: a.kramarz@salusint.com.pl📧
7️⃣
Nazwa: Nobipharm Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. L. Rydygiera 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-793
E-mail: info@nobipharm.pol.pl📧
8️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
2
3
5
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 219-380602
Źródło: OJS 2014/S 026-040938 (2014-02-03)