Dostawa leków różnych, onkologicznych i opatrunków wysokospecjalistycznych

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, leków różnych, onkologicznych oraz opatrunków wysokospecjalistycznych:
- Pakiet I- Amlodipinum, Diclofenacum natricum, Diltiazemum, Glimepridum, Haloperidolum, Ketokonazolum, Ketoprofenum, Mesalazinum, Metformini hydrochloridum, Pantoprazolum, Phytomenadionum, Telmisartan, Thiethylperazinum, Tropicamidum, Zuclopenthixolum.
- Pakiet II – Captoprilum, Doxycyclinum, Erythromycinum, Nitrendipinum, Venlafaxinum, Warfarinum natricum.
- Pakiet III - Allantoinum+Dexpanthenolum, Ambroxoli hydrochloridum, Calcium lactobionas, Cisatracurium, Dexamethasoni acetas+Framycetini sulfas+ Polymyxini Bsulfas, Dihydroergotamini mesilas, Ferrosi gluconas, Ferrosi sulfas, Fibrinolysinum+Deoxyribonucleasum, Glyceroli suppositoria, Hydroxyzini h/chl., Lini oleum wirginale, Metronidazolum, Midazolamum, Vinpocetinum.
- Pakiet IV – Ondansetronum.
- Pakiet V – Ondansetronum.
- Pakiet VI - Ropivacaini hydrochloridum.
- Pakiet VII - Składanie ofert na poszczególne pozycje:
- Poz. 1 – Dieta doustna o zawartości białka co najmniej 9g/100ml kaloryczności co najmniej 1,5kcal/ml i zawartości błonnika nie mniej niż 0,5g/100ml.Osmolarność nie mniejsza niż 350 mOsm8/l.
- Poz. 2 – Hydroksyetyloskrobia(130/0,4) w fizjolog. rozt. NaCl.
- Poz. 3 – Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelito. od 1900kcal do 2100kcal/1L,zawierająca 200g tłuszczu/1L preparatu. Osmolarność (320 do 360) mOsm/L.
- Poz. 4 – Modyfikowane mleko dla niemowląt z małą i bardzo małą wagą urodzeniową.
- Poz. 5 – Izotoniczny płyn wieloelektrolitowy o fizjolog. składzie, fizjolog. PH, fizjolog. osmolarności. Podwójny ukł. buforowy octan-glukonian. Nie zawiera jonów Ca.
- Poz. 6 – Roztwór aminokwasów (co najmniej 18) do żywienia pozajelit. dla dzieci, o zawartości azotu minimum 15gN/L. Osmolarność od 750 do 900 mOsm/L.
- Poz. 7 - Zestaw witamin rozpuszczalnych w tłuszczach do żywienia pozajelitowego dla dzieci.
- Pakiet VIII - Składanie ofert na poszczególne pozycje:
- Poz. 1 – Ampicilinum+Sulbactamum.
- Poz. 2 – Anidulafungin.
- Poz. 3 – Aprepitant.
- Poz. 4 – Ketoprofenum.
- Poz. 5 – Cefoperazonum+Sulbactamum.
- Poz. 6 – Ciprofloxacinum.
- Poz. 7 – Doripenem.
- Poz. 8 – Doustna forma pałeczek kwasu mlekowego**.
- Poz. 9 – Dexmedetomidine.
- Poz. 10 – Furosemidum.
- Poz. 11 – Immunoglobulinum anti- T lymphocytorum ex animale ad usum humanum.
- Poz. 12 – Methadone hydrochloride.
- Poz. 13 – Neomycinum + Bacitracinum.
- Poz. 14 – Noradrenalinum.
- Poz. 15 – Omeprazolum.
- Poz. 16 – Propofolum.
- Poz. 17 – Sugammadex.
- Poz. 18 – Tigecycline.
- Poz. 19 - Natrii hydrocarbonas.
- Pakiet IX - Składanie ofert na poszczególne pozycje:
- Poz. 1 – Anagrelidum *.
- Poz. 2 – Bevacizumab *.
- Poz. 3 - Cisplatinum *.
- Poz. 4 – Cyclophosphamidum *.
- Poz. 5 – Darbepotein alfa *.
- Poz. 6 – Daunorubicin.
- Poz. 7 – Interferon alfa 2 a *.
- Poz. 8 – Interferon alfa 2 a *.
- Poz. 9 – Irinotecani hydrochloridum *
- Poz. 10 – Lapatinib ditosilat monohydrate *.
- Poz. 11 – Methotrexatum.
- Poz. 12 – Mitomycinum *
- Poz. 13 – Nilotinib *.
- Poz. 14 – Rasburicase*.
- Poz. 15 - Vinorelbinum *.
- Pakiet X – Carboplatinum *.
- Pakiet XI - Opatrunek hydropolimerowy absorpcyjny z brzegami samoprzylepnymi, z zewnętrzną warstwą poliuretanową wodoodporną.
- Pakiet XII - Opatrunek o działaniu absorpcyjnym i przeciwbakteryjnym impregnowany srebrem (technologia Hydrofiber).
- Pakiet XIII - Opatrunek foliowy laryngologiczny z PTFE.
- Pakiet XIV - Opatrunek z karboksymetylocelulozy sodowej pektyny i żelatyny zawieszonych w macierzy.
- Pakiet XV - Gąbka kolagenowa do szybkiej atraumatycznej 1- strona żółta, fibrynogen pochodzenia ludzkiego 5,5mg/cm2 trombina pochodzenia ludzkiego 2,0 j.m/cm² i ryboflawina 2- strona biała macierz kolagenu.
zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-08-27. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-07-17.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-07-17	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-02-24	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-07-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Ilości wraz z wymaganiami podane są w załączniku nr 1 do Specyfikacji.3 178 319,54

Całkowita wartość zamówienia: 3 178 319,54 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Kod pocztowy: 31-826
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl 📧
Telefon: +48 126468207 📞
Fax: +48 126468173 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-17 📅
Termin składania ofert: 2013-08-27 📅
Data publikacji: 2013-07-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 139-241152
Numer Dz.U.-S: 139
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej. 2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości. g) Oświadczenie (dotyczy pakietu od XI, XIII, XIV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : - deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), - certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), - zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania - w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XV/2 specyfikacji tj. wpisania numeru i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia. h) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu. i) Do pakietów XI, XIII, XIV wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę. Próbki przedmiotu zamówienia muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jw. w punkcie VIII/1 + napis próbki. Próbki są integralną częścią oferty. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty. Próbki wymagane są celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie opisu, zawartości, sposobu pakowania ( numer serii lub kod handlowy lub nr katalogowy). W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 97 ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych. j) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV) k) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV) l) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV).

Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

g) Oświadczenie (dotyczy pakietu od XI, XIII, XIV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :

- deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

- certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

- zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XV/2 specyfikacji tj. wpisania numeru i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia.

h) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ);

Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.

i) Do pakietów XI, XIII, XIV wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Próbki przedmiotu zamówienia muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jw. w punkcie VIII/1 + napis próbki.

Próbki są integralną częścią oferty. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty.

Próbki wymagane są celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie opisu, zawartości, sposobu pakowania ( numer serii lub kod handlowy lub nr katalogowy).

W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 97 ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych.

j) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV)

k) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV)

l) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, leków różnych, onkologicznych oraz opatrunków wysokospecjalistycznych:

- Pakiet I- Amlodipinum, Diclofenacum natricum, Diltiazemum, Glimepridum, Haloperidolum, Ketokonazolum, Ketoprofenum, Mesalazinum, Metformini hydrochloridum, Pantoprazolum, Phytomenadionum, Telmisartan, Thiethylperazinum, Tropicamidum, Zuclopenthixolum.

- Pakiet II – Captoprilum, Doxycyclinum, Erythromycinum, Nitrendipinum, Venlafaxinum, Warfarinum natricum.

- Pakiet III - Allantoinum+Dexpanthenolum, Ambroxoli hydrochloridum, Calcium lactobionas, Cisatracurium, Dexamethasoni acetas+Framycetini sulfas+ Polymyxini Bsulfas, Dihydroergotamini mesilas, Ferrosi gluconas, Ferrosi sulfas, Fibrinolysinum+Deoxyribonucleasum, Glyceroli suppositoria, Hydroxyzini h/chl., Lini oleum wirginale, Metronidazolum, Midazolamum, Vinpocetinum.

- Pakiet IV – Ondansetronum.

- Pakiet V – Ondansetronum.

- Pakiet VI - Ropivacaini hydrochloridum.

- Pakiet VII - Składanie ofert na poszczególne pozycje:

- Poz. 1 – Dieta doustna o zawartości białka co najmniej 9g/100ml kaloryczności co najmniej 1,5kcal/ml i zawartości błonnika nie mniej niż 0,5g/100ml.Osmolarność nie mniejsza niż 350 mOsm8/l.

- Poz. 2 – Hydroksyetyloskrobia(130/0,4) w fizjolog. rozt. NaCl.

- Poz. 3 – Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelito. od 1900kcal do 2100kcal/1L,zawierająca 200g tłuszczu/1L preparatu. Osmolarność (320 do 360) mOsm/L.

- Poz. 4 – Modyfikowane mleko dla niemowląt z małą i bardzo małą wagą urodzeniową.

- Poz. 5 – Izotoniczny płyn wieloelektrolitowy o fizjolog. składzie, fizjolog. PH, fizjolog. osmolarności. Podwójny ukł. buforowy octan-glukonian. Nie zawiera jonów Ca.

- Poz. 6 – Roztwór aminokwasów (co najmniej 18) do żywienia pozajelit. dla dzieci, o zawartości azotu minimum 15gN/L. Osmolarność od 750 do 900 mOsm/L.

- Poz. 7 - Zestaw witamin rozpuszczalnych w tłuszczach do żywienia pozajelitowego dla dzieci.

- Pakiet VIII - Składanie ofert na poszczególne pozycje:

- Poz. 1 – Ampicilinum+Sulbactamum.

- Poz. 2 – Anidulafungin.

- Poz. 3 – Aprepitant.

- Poz. 4 – Ketoprofenum.

- Poz. 5 – Cefoperazonum+Sulbactamum.

- Poz. 6 – Ciprofloxacinum.

- Poz. 7 – Doripenem.

- Poz. 8 – Doustna forma pałeczek kwasu mlekowego**.

- Poz. 9 – Dexmedetomidine.

- Poz. 10 – Furosemidum.

- Poz. 11 – Immunoglobulinum anti- T lymphocytorum ex animale ad usum humanum.

- Poz. 12 – Methadone hydrochloride.

- Poz. 13 – Neomycinum + Bacitracinum.

- Poz. 14 – Noradrenalinum.

- Poz. 15 – Omeprazolum.

- Poz. 16 – Propofolum.

- Poz. 17 – Sugammadex.

- Poz. 18 – Tigecycline.

- Poz. 19 - Natrii hydrocarbonas.

- Pakiet IX - Składanie ofert na poszczególne pozycje:

- Poz. 1 – Anagrelidum *.

- Poz. 2 – Bevacizumab *.

- Poz. 3 - Cisplatinum *.

- Poz. 4 – Cyclophosphamidum *.

- Poz. 5 – Darbepotein alfa *.

- Poz. 6 – Daunorubicin.

- Poz. 7 – Interferon alfa 2 a *.

- Poz. 8 – Interferon alfa 2 a *.

- Poz. 9 – Irinotecani hydrochloridum *

- Poz. 10 – Lapatinib ditosilat monohydrate *.

- Poz. 11 – Methotrexatum.

- Poz. 12 – Mitomycinum *

- Poz. 13 – Nilotinib *.

- Poz. 14 – Rasburicase*.

- Poz. 15 - Vinorelbinum *.

- Pakiet X – Carboplatinum *.

- Pakiet XI - Opatrunek hydropolimerowy absorpcyjny z brzegami samoprzylepnymi, z zewnętrzną warstwą poliuretanową wodoodporną.

- Pakiet XII - Opatrunek o działaniu absorpcyjnym i przeciwbakteryjnym impregnowany srebrem (technologia Hydrofiber).

- Pakiet XIII - Opatrunek foliowy laryngologiczny z PTFE.

- Pakiet XIV - Opatrunek z karboksymetylocelulozy sodowej pektyny i żelatyny zawieszonych w macierzy.

- Pakiet XV - Gąbka kolagenowa do szybkiej atraumatycznej 1- strona żółta, fibrynogen pochodzenia ludzkiego 5,5mg/cm2 trombina pochodzenia ludzkiego 2,0 j.m/cm² i ryboflawina 2- strona biała macierz kolagenu.

zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet I-
Krótki opis:

Amlodipinum, Diclofenacum natricum, Diltiazemum, Glimepridum, Haloperidolum, Ketokonazolum, Ketoprofenum, Mesalazinum, Metformini hydrochloridum, Pantoprazolum, Phytomenadionum, Telmisartan, Thiethylperazinum, Tropicamidum, Zuclopenthixolum.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 2
Nazwa części: pakiet II
Krótki opis:

Captoprilum, Doxycyclinum, Erythromycinum, Nitrendipinum, Venlafaxinum, Warfarinum natricum.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr do SIWZ
Numer części: 3
Nazwa części: pakiet III
Krótki opis:

Allantoinum+Dexpanthenolum, Ambroxoli hydrochloridum, Calcium lactobionas, Cisatracurium, Dexamethasoni acetas+Framycetini sulfas+ Polymyxini Bsulfas, Dihydroergotamini mesilas, Ferrosi gluconas, Ferrosi sulfas, Fibrinolysinum+Deoxyribonucleasum, Glyceroli suppositoria, Hydroxyzini h/chl., Lini oleum wirginale, Metronidazolum, Midazolamum, Vinpocetinum.

Numer części: 4
Nazwa części: pakiet IV
Krótki opis: Ondansetronum.
Numer części: 5
Nazwa części: pakiet V
Numer części: 6
Nazwa części: pakiet VI
Krótki opis: Ropivacaini hydrochloridum
Numer części: 7
Nazwa części: pakiet VII SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Krótki opis:

Poz. 1 – Dieta doustna o zawartości białka co najmniej 9g/100ml kaloryczności co najmniej 1,5kcal/ml i zawartości błonnika nie mniej niż 0,5g/100ml.Osmolarność nie mniejsza niż 350 mOsm8/l.

Numer części: 8
Nazwa części: pakiet VII
Krótki opis: Poz. 2 – Hydroksyetyloskrobia(130/0,4) w fizjolog. rozt. NaCl.
Numer części: 9
Krótki opis:

Poz. 3 – Emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelito. od 1900kcal do 2100kcal/1L,zawierająca 200g tłuszczu/1L preparatu. Osmolarność (320 do 360) mOsm/L.

Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet VII
Krótki opis: Poz. 4 – Modyfikowane mleko dla niemowląt z małą i bardzo małą wagą urodzeniową.
Numer części: 11
Krótki opis:

Poz. 5 – Izotoniczny płyn wieloelektrolitowy o fizjolog. składzie, fizjolog. PH, fizjolog. osmolarności. Podwójny ukł. buforowy octan-glukonian. Nie zawiera jonów Ca.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi wzał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 12
Krótki opis:

Poz. 6 – Roztwór aminokwasów (co najmniej 18) do żywienia pozajelit. dla dzieci, o zawartości azotu minimum 15gN/L. Osmolarność od 750 do 900 mOsm/L.

Numer części: 13
Krótki opis:

Poz. 7 - Zestaw witamin rozpuszczalnych w tłuszczach do żywienia pozajelitowego dla dzieci.

Numer części: 14
Nazwa części: pakiet VIII SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Krótki opis: Poz. 1 – Ampicilinum+Sulbactamum.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet VIII
Krótki opis: Poz. 2 – Anidulafungin.
Numer części: 16
Nazwa części: pakiet VIII
Krótki opis: Poz. 3 – Aprepitant.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 17
Krótki opis: Poz. 4 – Ketoprofenum.
Numer części: 18
Krótki opis: Poz. 5 – Cefoperazonum+Sulbactamum
Numer części: 19
Krótki opis: Poz. 6 – Ciprofloxacinum
Numer części: 20
Krótki opis: Poz. 7 – Doripenem.
Numer części: 21
Krótki opis: Poz. 8 – Doustna forma pałeczek kwasu mlekowego**.
Informacje dodatkowe na temat części: **- Zarejestrowany jako produkt leczniczy
Numer części: 22
Krótki opis: Poz. 9 – Dexmedetomidine.
Numer części: 23
Krótki opis: Poz. 10 – Furosemidum.
Numer części: 24
Krótki opis: Poz. 11 – Immunoglobulinum anti- T lymphocytorum ex animale ad usum humanum.
Numer części: 25
Krótki opis: Poz. 12 – Methadone hydrochloride.
Numer części: 26
Krótki opis: Poz. 13 – Neomycinum + Bacitracinum.
Numer części: 27
Krótki opis: Poz. 14 – Noradrenalinum.
Numer części: 28
Krótki opis: Poz. 15 – Omeprazolum.
Numer części: 29
Krótki opis: Poz. 16 – Propofolum
Numer części: 30
Krótki opis: Poz. 17 – Sugammadex.
Numer części: 31
Krótki opis: Poz. 18 – Tigecycline.
Numer części: 32
Krótki opis: Poz. 19 - Natrii hydrocarbonas.
Numer części: 33
Nazwa części: pakiet IX, SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Krótki opis: Poz. 1 – Anagrelidum *.
Numer części: 34
Nazwa części: pakiet IX
Krótki opis: Poz. 2 – Bevacizumab *.
Numer części: 35
Krótki opis: Poz. 3 - Cisplatinum *.
Numer części: 36
Krótki opis: Poz. 4 – Cyclophosphamidum *.
Numer części: 37
Krótki opis: Poz. 5 – Darbepotein alfa *.
Wielkość lub zakres: zgodnie z ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ.
Numer części: 38
Krótki opis: Poz. 6 – Daunorubicin.
Numer części: 39
Krótki opis: Poz. 7 – Interferon alfa 2 a *.
Numer części: 40
Krótki opis: Poz. 8 – Interferon alfa 2 a *.
Numer części: 41
Krótki opis: Poz. 9 – Irinotecani hydrochloridum *
Numer części: 42
Krótki opis: Poz. 10 – Lapatinib ditosilat monohydrate *.
Numer części: 43
Krótki opis: Poz. 11 – Methotrexatum.
Numer części: 44
Krótki opis: Poz. 12 – Mitomycinum *
Numer części: 45
Krótki opis: Poz. 13 – Nilotinib *.
Numer części: 46
Krótki opis: Poz. 14 – Rasburicase*.
Numer części: 47
Krótki opis: Poz. 15 - Vinorelbinum *.
Numer części: 48
Nazwa części: pakiet X
Krótki opis: Carboplatinum *.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z ilościami zawartymi w zła. nr 1 do SIWZ
Numer części: 49
Nazwa części: pakiet XI
Krótki opis:

Opatrunek hydropolimerowy absorpcyjny z brzegami samoprzylepnymi, z zewnętrzną warstwą poliuretanową wodoodporną.

Numer części: 50
Nazwa części: pakiet XII
Krótki opis:

Opatrunek o działaniu absorpcyjnym i przeciwbakteryjnym impregnowany srebrem (technologia Hydrofiber).

Wielkość lub zakres: Zgodnie zilościami zawartymi w zał. nr. 1 do SIWZ.
Numer części: 51
Nazwa części: pakiet XIII
Krótki opis: Opatrunek foliowy laryngologiczny z PTFE.
Numer części: 52
Nazwa części: pakiet XIV
Krótki opis:

Opatrunek z karboksymetylocelulozy sodowej pektyny i żelatyny zawieszonych w macierzy.

Numer części: 53
Nazwa części: pakiet XV
Krótki opis:

Gąbka kolagenowa do szybkiej atraumatycznej 1- strona żółta, fibrynogen pochodzenia ludzkiego 5,5mg/cm2 trombina pochodzenia ludzkiego 2,0 j.m/cm2 i ryboflawina 2- strona biała macierz kolagenu.

Wielkość lub zakres: Ilości wraz z wymaganiami podane są w załączniku nr 1 do Specyfikacji.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 184/ZP/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:

1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji - wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie wyrobów medycznych/leków do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji;

b)Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/(nie dotyczy pakietów od XI do XV):

b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;

b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:

a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 7 do specyfikacji.

b) Informację dotyczącą przynależności do grupy kapitałowej według - załącznik nr 6 do specyfikacji. Jeżeli Wykonawca należy do grupy kapitałowej, wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów.

c) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

e) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9-11, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

f) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów powyżej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

d) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.

e) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 10-11 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2. a, b, d i e powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.

6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty Oryginału pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej specyfikacji.

7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż:

Pakiet I 7 000 PLN,

Pakiet II 2 000 PLN,

Pakiet III 13 000 PLN,

Pakiet IV 16 000 PLN,

Pakiet V 14 000 PLN,

Pakiet VI 3 500 PLN,

Pakiet VII Poz. 1 2 000 PLN,

Poz. 2 6 000 PLN,

Poz. 3 600 PLN,

Poz. 4 5 000 PLN,

Poz. 5 1 400 PLN,

Poz. 6 1 300 PLN,

Poz. 7 2 700 PLN,

Pakiet VIII poz. 1 5 600 PLN,

Poz. 2 40 000 PLN,

Poz. 3 4 000 PLN,

Poz. 4 12 000 PLN,

Poz. 5 20 000 PLN,

Poz. 6 12 000 PLN,

Poz. 7 10 000 PLN,

Poz. 8 11 000 PLN,

Poz. 9 7 000 PLN,

Poz. 10 35 000 PLN,

Poz. 11 22 000 PLN,

Poz. 12 60 000 PLN,

Poz. 13 5 000 PLN,

Poz. 14 32 000 PLN,

Poz. 15 8 000 PLN,

Poz. 16 45 000 PLN,

Poz. 17 18 000 PLN,

Poz. 18 55 000 PLN,

Poz. 19 7 500 PLN,

Pakiet IX poz. 1 134 000 PLN,

Poz. 2 183 000 PLN,

Poz. 3 21 000 PLN,

Poz. 4 700 PLN,

Poz. 5 234 000 PLN,

Poz. 6 20 000 PLN,

Poz. 7 8 000 PLN,

Poz. 8 12 000 PLN,

Poz. 9 35 000 PLN,

Poz. 10 45 000 PLN,

Poz. 11 600 PLN,

Poz. 12 6 000 PLN,

Poz. 13 311 000 PLN,

Poz. 14 18 000 PLN,

Poz. 15 16 000 PLN,

Pakiet X 47 000 PLN,

Pakiet XI 1 200 PLN,

Pakiet XII 53 000 PLN,

Pakiet XIII 4 800 PLN,

Pakiet XIV 2 300 PLN,

Pakiet XV 70 000 PLN.

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy równą sumie wysokości wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych zadań, stanowiących przedmiot oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,

b)Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) - załącznik nr 4 do specyfikacji.

c) Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy wyrobów medycznych/ leków do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż:

W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości zadań (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 65 745 PLN (słownie: sześćdziesiąt pięć tysięcy siedemset czterdzieści pięć złotych 00/100). Wadium częściowe opisano w SIWZ.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Warunki płatności: termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,

a) towar przekazywany będzie Zamawiającemu na podstawie faktury,

b) forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)

c) w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy (sobota, niedziela, święta), płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym.

4. Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).

5. Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.

6. Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług z 11.3.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).

7. Cena oferty ma być podana w PLN.

8. Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.

9. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa. Zmiana stawki podatku VAT nie powoduje zmiany ceny brutto. Zmianie ulega cena netto.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie za¬mó¬wie¬nia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1 - 11 ustawy Prawo zamówień publicznych,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,

c) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,

d) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”;

w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.

Inne szczególne warunki:

Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-08-27 📅
Miejsce otwarcia: Kraków.
Miejsce: Kraków.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Manys
Adres internetowy: www.rydygierkrakow.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 184/ZP/2013
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

g) Oświadczenie (dotyczy pakietu od XI, XIII, XIV), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :

- deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

- certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

- zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XV/2 specyfikacji tj. wpisania numeru i daty ważności świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia.

h) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ);

Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.

i) Do pakietów XI, XIII, XIV wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce dla każdego pakietu /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Próbki przedmiotu zamówienia muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jw. w punkcie VIII/1 + napis próbki.

Próbki są integralną częścią oferty. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty.

Próbki wymagane są celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie opisu, zawartości, sposobu pakowania ( numer serii lub kod handlowy lub nr katalogowy).

W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 97 ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych.

j) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV)

k) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV)

l) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; (nie dotyczy pakietów XI, XIII, XIV).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urzad Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587777 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dzale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych - Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 139-241152 (2013-07-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-02-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3 151 205,18 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 126468958 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-24 📅
Data publikacji: 2014-02-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 039-064359
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 139-241152
Numer Dz.U.-S: 39
Informacje dodatkowe

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 184/zp/2013

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-29 📅
Nazwa: „INTRA” Sp. z o.o., ul. Odrowąża 11, 03-310 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-09-19 📅
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o., PGF HURT Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: FRESENIUS Kabi Polska Sp. z o.o., ul. Hrubieszowska 2, 01-209 Warszawa

1️⃣2️⃣
Nazwa: BAXTER Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Lek S.A. ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków

1️⃣5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Asclepios S.A. , ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

1️⃣8️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-09-24 📅

1️⃣9️⃣
Nazwa: SALUS International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: AMGEN Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa

2️⃣2️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań

2️⃣3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-09-23 📅
Nazwa: Media-Med Sp. z o.o., ul. Lublańska 34, 31-476 Kraków

2️⃣4️⃣
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. S.K.A., ul. Częstochowska 38/52, 93-121 Łódź

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: NEUCA S.A., Szosa Bydgoska 58, 87-100 Toruń

2️⃣9️⃣
Nazwa: FARMACOL S.A., FARMACOL DS. Sp. z o.o., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna „CEFARM”S.A., ul. Jana Kazimierza 16, 01-248 Warszawa

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣
Nazwa: INTRA SP. z o.o., ul. Odrowąża 11, 03-310 Warszawa

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

5️⃣1️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
1
2
3
4
8
7

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2014/S 039-064359 (2014-02-24)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)