Dostawa monitora czynności życiowych, defibrylatorów i zestawu do trudnej intubacji

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest:
- Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych
Specyfikacja techniczna:
1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.
2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.
3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.
4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).
5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.
6. Zasilanie:
- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów
- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci
- alarm stanu rozładowania akumulatora
- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.
7. Pomiar EKG
a) Zakres częstości rytmu serca
min:15-300 bpm.
b) Możliwość jednoczesnej prezentacji
7 kanałów EKG.
c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.
d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.
e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.
f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.
g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.
h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.
i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.
j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.
k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.
l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).
ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.
m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.
8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)
a) Oscylometryczna metoda pomiaru.
b) Zakres ciśnienia:
- skurczowe: min. 30-250 mmHg,
- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.
c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.
d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.
e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.
f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.
g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.
9. Pomiar saturacji (SpO2)
a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST
b) Zakres pomiaru: 0-100%
c) Dokładność pomiaru +/- 2%
d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.
e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.
10. Pomiar temperatury.
a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.
b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.
c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.
d) Wyświetlanie różnicy temperatur.
11. Respiracja
a) Metoda pomiaru impedancyjna
b) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.
c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.
d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.
e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).
12. Inne parametry
a) Obsługa:
- menu w języku polskim,
- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,
-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,
- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.
b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,
c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,
d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.
e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.
f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.
g) Alarmy:
- 3 poziomy ważności alarmów
- zawieszane na stałe bądź czasowo
- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów
13.Akcesoria:
- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.
( rozmiar mały, średni, duży),
- wąż NIBP,
- kabel EKG 5-odprowadzeniowy
- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips
dla dzieci – 2 szt.
14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.
- Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów
1.Zasilanie akumulatorowe
2.Praca w trybie półautomatycznym
3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo
4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J
5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania
6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.
7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora
8.Polecenia głosowe w języku polskim
9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci
10.Wykrywanie impulsów stymulatora
11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.
12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.
13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze
14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia
15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora
16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora
17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut
18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.
19.Wbudowana funkcja kardiowersji
20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm
21.Waga max. 3,5 kg
22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat
23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s
24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s
25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s
26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529
27.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie
28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi
29.W zestawie:
- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,
- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.
- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,
- podręcznik użytkowania w języku polskim,
- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera
- kabel szeregowy do transmisji danych
- Zadanie Nr 3 – dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji
EKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM
1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''
2. Szerokość ≤ 8 cm
3.Wysokość ≤ 6 cm
4.Grubość ≤ 3 cm
5.Waga maks. 80 g
6.Regulacja jasności – automatyczna
7.Regulacja kontrastu - automatyczna
8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator
9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.
10.Standard wideo sygnału – NTSC
WZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ
11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0
12.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED
13.Kąt widzenia – min. 80º
14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm
15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º
ŁADOWARKA DO AKUMULATORA
16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz
17.Wyjście DC 0,5A
*Wymagane warunki gwarancji:
a) wymagany termin gwarancji:
- min. 24 m-ce od daty podpisania protokołu z instalacji dostarczonego urządzenia u Zamawiającego;
b) czas reakcji serwisu Wykonawcy w ciągu 24 godzin w dni robocze licząc od momentu zgłoszenia
awarii przez użytkownika;
c) Wykonawca zobowiązany będzie w przypadku naprawy gwarancyjnej trwającej powyżej 7 dni wstawić Zamawiającemu urządzenie zastępcze o tym samym przeznaczeniu wolne od wad na czas naprawy.
** Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia Zamawiającemu instrukcji obsługi i karty
gwarancyjnej w języku polskim w dniu dostawy przedmiotu zamówienia.
** Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić gwarancję zakupu części zamiennych przez okres 10 lat, za wyjątkiem zestawu do trudnej intubacji.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-05-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-04-15.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Paramedica Polska Sp. z o. o. Sp. k.
• Walmed sp. z o. o.

Kto?

• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Co?

• Monitory › Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
• Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej › Medyczna aparatura oddechowa
• Urządzenia do wspomagania serca › Defibrylatory

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-04-15	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-07-04	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-04-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-15 📅
Termin składania ofert: 2013-05-29 📅
Data publikacji: 2013-04-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 075-125432
Numer Dz.U.-S: 75
Informacje dodatkowe

* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. ** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest:

- Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych

Specyfikacja techniczna:

1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.

2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.

3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.

4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).

5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.

6. Zasilanie:

- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów

- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci

- alarm stanu rozładowania akumulatora

- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.

7. Pomiar EKG

a) Zakres częstości rytmu serca

min:15-300 bpm.

b) Możliwość jednoczesnej prezentacji

7 kanałów EKG.

c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.

d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.

e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.

f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.

g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.

h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.

i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.

j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.

k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.

l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).

ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.

m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.

8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)

a) Oscylometryczna metoda pomiaru.

b) Zakres ciśnienia:

- skurczowe: min. 30-250 mmHg,

- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.

c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.

d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.

e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.

f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.

g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.

9. Pomiar saturacji (SpO2)

a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST

b) Zakres pomiaru: 0-100%

c) Dokładność pomiaru +/- 2%

d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.

e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.

10. Pomiar temperatury.

a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.

b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.

c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.

d) Wyświetlanie różnicy temperatur.

11. Respiracja

a) Metoda pomiaru impedancyjna

b) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.

c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.

d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.

e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).

12. Inne parametry

a) Obsługa:

- menu w języku polskim,

- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,

-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,

- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.

b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,

c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,

d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.

e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.

f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.

g) Alarmy:

- 3 poziomy ważności alarmów

- zawieszane na stałe bądź czasowo

- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów

13.Akcesoria:

- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.

( rozmiar mały, średni, duży),

- wąż NIBP,

- kabel EKG 5-odprowadzeniowy

- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips

dla dzieci – 2 szt.

14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.

- Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów

1.Zasilanie akumulatorowe

2.Praca w trybie półautomatycznym

3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo

4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J

5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania

6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.

7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora

8.Polecenia głosowe w języku polskim

9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci

10.Wykrywanie impulsów stymulatora

11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.

12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.

13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze

14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia

15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora

16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora

17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut

18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.

19.Wbudowana funkcja kardiowersji

20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm

21.Waga max. 3,5 kg

22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat

23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s

24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s

25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s

26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529

27.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie

28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi

29.W zestawie:

- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,

- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.

- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,

- podręcznik użytkowania w języku polskim,

- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera

- kabel szeregowy do transmisji danych

- Zadanie Nr 3 – dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji

EKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM

1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''

2. Szerokość ≤ 8 cm

3.Wysokość ≤ 6 cm

4.Grubość ≤ 3 cm

5.Waga maks. 80 g

6.Regulacja jasności – automatyczna

7.Regulacja kontrastu - automatyczna

8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator

9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.

10.Standard wideo sygnału – NTSC

WZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ

11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0

12.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED

13.Kąt widzenia – min. 80º

14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm

15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º

ŁADOWARKA DO AKUMULATORA

16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz

17.Wyjście DC 0,5A

*Wymagane warunki gwarancji:

a) wymagany termin gwarancji:

- min. 24 m-ce od daty podpisania protokołu z instalacji dostarczonego urządzenia u Zamawiającego;

b) czas reakcji serwisu Wykonawcy w ciągu 24 godzin w dni robocze licząc od momentu zgłoszenia

awarii przez użytkownika;

c) Wykonawca zobowiązany będzie w przypadku naprawy gwarancyjnej trwającej powyżej 7 dni wstawić Zamawiającemu urządzenie zastępcze o tym samym przeznaczeniu wolne od wad na czas naprawy.

** Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia Zamawiającemu instrukcji obsługi i karty

gwarancyjnej w języku polskim w dniu dostawy przedmiotu zamówienia.

** Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić gwarancję zakupu części zamiennych przez okres 10 lat, za wyjątkiem zestawu do trudnej intubacji.

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 – dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych
Krótki opis:

Dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych:1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.6. Zasilanie:- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci- alarm stanu rozładowania akumulatora- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.7. Pomiar EKGa) Zakres częstości rytmu sercamin:15-300 bpm.b) Możliwość jednoczesnej prezentacji7 kanałów EKG.c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)a) Oscylometryczna metoda pomiaru.b) Zakres ciśnienia:- skurczowe: min. 30-250 mmHg,- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.9. Pomiar saturacji (SpO2)a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FASTb) Zakres pomiaru: 0-100%c) Dokładność pomiaru +/- 2%d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.10. Pomiar temperatury.a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.d) Wyświetlanie różnicy temperatur.11. Respiracjaa) Metoda pomiaru impedancyjnab) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).12. Inne parametrya) Obsługa:- menu w języku polskim,- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.g) Alarmy:- 3 poziomy ważności alarmów- zawieszane na stałe bądź czasowo- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów13.Akcesoria:- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.( rozmiar mały, średni, duży),- wąż NIBP,- kabel EKG 5-odprowadzeniowy- wielorazowy czujnik SPO2 typu klipsdla dzieci – 2 szt.14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.

Krótki opis

Dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych:

Wielkość lub zakres: Dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych:1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.6. Zasilanie:- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci- alarm stanu rozładowania akumulatora- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.7. Pomiar EKGa) Zakres częstości rytmu sercamin:15-300 bpm.b) Możliwość jednoczesnej prezentacji7 kanałów EKG.c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)a) Oscylometryczna metoda pomiaru.b) Zakres ciśnienia:- skurczowe: min. 30-250 mmHg,- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.9. Pomiar saturacji (SpO2)a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FASTb) Zakres pomiaru: 0-100%c) Dokładność pomiaru +/- 2%d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.10. Pomiar temperatury.a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.d) Wyświetlanie różnicy temperatur.11. Respiracjaa) Metoda pomiaru impedancyjnab) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).12. Inne parametrya) Obsługa:- menu w języku polskim,- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.g) Alarmy:- 3 poziomy ważności alarmów- zawieszane na stałe bądź czasowo- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów13.Akcesoria:- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.( rozmiar mały, średni, duży),- wąż NIBP,- kabel EKG 5-odprowadzeniowy- wielorazowy czujnik SPO2 typu klipsdla dzieci – 2 szt.14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.

Dostawa 1 szt. monitora czynności życiowych:

1. Ekran LCD min. 12,1” kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną.

2. Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi.

3. Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych.

4. Waga monitora: max 6 kg (z baterią).

5. Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych.

6. Zasilanie:

- sieciowe oraz z wymienialnych akumulatorów

- możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci

- alarm stanu rozładowania akumulatora

- czas pracy na jednym akumulatorze min. 1 godz.

7. Pomiar EKG

a) Zakres częstości rytmu serca

min:15-300 bpm.

b) Możliwość jednoczesnej prezentacji

7 kanałów EKG.

c) Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek.

d) Obwód zabezpieczony przed defibrylacją.

e) Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x 1/4, x 1/2, x1, x2, x4, Auto.

f) Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji.

g) Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG.

h) Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie.

i) Analiza arytmii co najmniej 13 rodzajów.

j) Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R.

k) Możliwość ustawienia położenia punktu J.

l) Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków).

ł) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego.

m) Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych.

8. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)

a) Oscylometryczna metoda pomiaru.

b) Zakres ciśnienia:

- skurczowe: min. 30-250 mmHg,

- rozkurczowe: min.10-220 mmHg.

c) Zakres tętna: min. 40-240 bpm.

d) Czas pomiaru maks. 25 sekund.

e) Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny.

f) Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut.

g) Archiwizacja min. 600 pomiarów NIBP.

9. Pomiar saturacji (SpO2)

a) Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST

b) Zakres pomiaru: 0-100%

c) Dokładność pomiaru +/- 2%

d) Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej.

e) Zakres PR: min. 30-300 bpm.

10. Pomiar temperatury.

a) Zakres pomiaru: 0-50 °C.

b) Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C.

c) Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe.

d) Wyświetlanie różnicy temperatur.

11. Respiracja

a) Metoda pomiaru impedancyjna

b) Zakres pomiaru: 0-120 odd./min.

c) Min. 3 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25 mm/sek.

d) Alarm bezdechu min. 5 - 120s.

e) Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą).

12. Inne parametry

a) Obsługa:

- menu w języku polskim,

- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne,

-możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika,

- proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB.

b) Oprogramowanie do obliczania dawki leków,

c) Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 oraz RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x1,

d) Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb nocny.

e) Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 300 godz.

f) Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii.

g) Alarmy:

- 3 poziomy ważności alarmów

- zawieszane na stałe bądź czasowo

- granice alarmowe ustawiane ręcznie dla wszystkich monitorowanych parametrów

13.Akcesoria:

- mankiet do pomiaru NIBP – 3 szt.

( rozmiar mały, średni, duży),

- wąż NIBP,

- kabel EKG 5-odprowadzeniowy

- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips

dla dzieci – 2 szt.

14. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria, system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym.

Czas trwania: 14 dni
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 – dostawa 2 szt. defibrylatorów
Krótki opis:

Dostawa 2 szt. defibrylatorów1.Zasilanie akumulatorowe2.Praca w trybie półautomatycznym3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora8.Polecenia głosowe w języku polskim9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci10.Wykrywanie impulsów stymulatora11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.19.Wbudowana funkcja kardiowersji20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm21.Waga max. 3,5 kg22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 6052927.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi29.W zestawie:- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,- podręcznik użytkowania w języku polskim,- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera- kabel szeregowy do transmisji danych

Krótki opis

Dostawa 2 szt. defibrylatorów

Wielkość lub zakres: Dostawa 2 szt. defibrylatorów1.Zasilanie akumulatorowe2.Praca w trybie półautomatycznym3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora8.Polecenia głosowe w języku polskim9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci10.Wykrywanie impulsów stymulatora11.Automatyczne autotesty wykonywane codziennie, co tydzień i co miesiąc, sprawdzające stan akumulatora, wewnętrznych układów elektronicznych, oprogramowania i elektrod. Dodatkowe testy wykonywane tuż po włączeniu i wyłączeniu defibrylatora, brak potrzeby wykonywania przeglądów technicznych poprzez Serwis.12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.19.Wbudowana funkcja kardiowersji20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm21.Waga max. 3,5 kg22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 6052927.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi29.W zestawie:- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,- podręcznik użytkowania w języku polskim,- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera- kabel szeregowy do transmisji danych

Dostawa 2 szt. defibrylatorów

1.Zasilanie akumulatorowe

2.Praca w trybie półautomatycznym

3.Dwufazowa krzywa defibrylująca opadająca wykładniczo

4.Zakres energii podawanej min. 50J – 200J

5.Min. 5 dostępnych protokół energii programowanych za pomocą zewnętrznego oprogramowania

6.Wyświetlacz LCD, na którym wyświetlane są komunikaty tekstowe: krzywa EKG, data i godzina oraz liczba wykonanych defibrylacji.

7.Kontrolka serwisu, elektrod, stanu akumulatora

8.Polecenia głosowe w języku polskim

9.Możliwość prowadzenia terapii u dzieci

10.Wykrywanie impulsów stymulatora

12.Wyposażony w dwa przyciski włączania urządzenia i wyzwolenia defibrylacji.

13.Możliwość zgrywania i przeglądania danych na komputerze

14.Pamięć wewnętrzna na min. 60 minut danych EKG z opisem zdarzenia

15.Oprogramowanie umożliwiające obserwację całego procesu resuscytacji po jej zakończeniu; zaznaczone miejsca występowania procesów ładowania i wyładowania defibrylatora

16.Precyzyjna synchronizacja zegara czasu defibrylatora

17.Możliwość ciągłego monitorowania EKG przez min. 60 minut

18.Transmisja danych na komputer przez port RS 232 lub port podczerwieni do transmitowania danych do komputera.

19.Wbudowana funkcja kardiowersji

20.Elektrody defibrylacyjne z wbudowanym kablem pacjenta. Długość przewodu odprowadzenia min. 85 cm

21.Waga max. 3,5 kg

22.Bateria umożliwiająca wykonanie min. 290 wstrząsów; okres trwałości min. 5 lat

23.Czas ładowania defibrylatora do energii maksymalnej 200J – max. do 10 s

24.Maksymalny odstęp czasowy między uruchomieniem urządzenia a gotowością do wykonania wstrząsu: max. 28 s

25.Maksymalny okres czasowy między analizą a gotowością do wykonania wstrząsy: max. 22 s

26.Odporność obudowy defibrylatora min. IP24 zgodna ze standardem IEC 60529

27.Uchwyt transportowy defibrylatora wykonany z materiału uniemożliwiającego ślizganie się dłoni na uchwycie

28.Łatwa wymiana baterii bez konieczności stosowania dodatkowych narzędzi

29.W zestawie:

- podkładki defibrylacyjne - 2 pary,

- nieładowalne baterie litowe – 10 szt.

- jednorazowe elektrody do defibrylacji – 10 szt.,

- podręcznik użytkowania w języku polskim,

- płyta CD z podręcznikiem konserwacji oraz oprogramowaniem do komputera

- kabel szeregowy do transmisji danych

Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 – dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji
Krótki opis:

Dostawa 1 zestawu do trudnej intubacjiEKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''2. Szerokość ≤ 8 cm3.Wysokość ≤ 6 cm4.Grubość ≤ 3 cm5.Waga maks. 80 g6.Regulacja jasności – automatyczna7.Regulacja kontrastu - automatyczna8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.10.Standard wideo sygnału – NTSCWZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.012.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED13.Kąt widzenia – min. 80º14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90ºŁADOWARKA DO AKUMULATORA16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz17.Wyjście DC 0,5A

Dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji

Wielkość lub zakres: Dostawa 1 zestawu do trudnej intubacjiEKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''2. Szerokość ≤ 8 cm3.Wysokość ≤ 6 cm4.Grubość ≤ 3 cm5.Waga maks. 80 g6.Regulacja jasności – automatyczna7.Regulacja kontrastu - automatyczna8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.10.Standard wideo sygnału – NTSCWZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.012.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED13.Kąt widzenia – min. 80º14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90ºŁADOWARKA DO AKUMULATORA16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz17.Wyjście DC 0,5A

Dostawa 1 zestawu do trudnej intubacji

EKRAN LCD WRAZ Z AKUMULATOREM

1. Kolorowy wyświetlacz min. 2,4''

2. Szerokość ≤ 8 cm

3.Wysokość ≤ 6 cm

4.Grubość ≤ 3 cm

5.Waga maks. 80 g

6.Regulacja jasności – automatyczna

7.Regulacja kontrastu - automatyczna

8.Zasilanie 4,2 V 400mAh Li-ion akumulator

9.Zasilanie z akumulatora na min. 2 godziny pracy.

10.Standard wideo sygnału – NTSC

WZIERNIK Z KAMERĄ ENDOSKOPOWĄ

11.Zastosowanie do rurki intubacyjnej – ET 6.0-9.0

12.Typ oświetlenia – min. 4 białe diody LED

13.Kąt widzenia – min. 80º

14.Głębia ostrości – od 5mm do 50mm

15.Możliwość wygięcia wziernika – maks. 90º

ŁADOWARKA DO AKUMULATORA

16.Zasilanie 100-240V, 50-60 Hz

17.Wyjście DC 0,5A

Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-58/13
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Siedziby Zamawiającego przy:

- ul. Konstytucji 3 Maja 42 – Zadanie Nr 1

- ul. Św. Józefa 53-59 – Zadanie Nr 2 i Nr 3

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:

a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;

b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.

d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”, „i”.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)

Uwaga! Certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb i III.

b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.

3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:

a/ dowód wniesienia wadium.

4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej

z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:

- dla zadania nr 1 – 7.500,00 zł

- dla zadania nr 2 - 8.400,00 zł

- dla zadania nr 3 – 1.800,00 zł

W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.

b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:

- dla zadania nr 1- 5.000,00 zł

- dla zadania nr 2- 5.600,00 zł

- dal zadania nr 3 - 1.000,00 zł

/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.

Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw aparatury medycznej o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:

- dla zadania nr 1 – 10.000,00 zł

- dla zadania nr 2 - 11.200,00 zł

- dla zadania nr 3 - 2.400,00 zł

brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;

Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi wykazać się zrealizowanymi min.2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.

W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.

* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:

- dla zadania nr 1- 375,00 zł

- dla zadania nr 2 - 420,00 zł

- dla zadania Nr 3 - 90,00 zł

RAZEM: 885,00 złotych

/słownie: osiemset osiemdziesiąt pięć złotych 00/100.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-05-29 📅
Miejsce otwarcia:

Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń

Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-58/13
Informacje dodatkowe

* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia

i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienia, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca

się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz

wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków

zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 –

ustawy Prawo zamówień publicznych.

6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 075-125432 (2013-04-15)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-07-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 23 949,56 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-04 📅
Data publikacji: 2013-07-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 130-224270
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 75-125432
Numer Dz.U.-S: 130

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: - ul. Św. Józefa 53-59 – Zadanie Nr 2

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-11 📅
Nazwa: Walmed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Ptaków Leśnych 73
Miasto pocztowe: Jastrzębie
Kod pocztowy: 05-500
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: biuro@walmed.pl 📧

2️⃣
Nazwa: Paramedica Polska Sp. z o. o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Żołny 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-815
E-mail: paramedica@paramedica.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2013/S 130-224270 (2013-07-04)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Różne urządzenia i produkty medyczne (>20)

System monitorowania pacjentów (8)

Monitory (2)

Monitory do kontrolowania czynności oddechowej (1)