Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi, panelu krwinkowego, naczynek plastikowych

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet Nr 1:
poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon (inny niż w poz. 2).
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon (inny niż w poz. 4).
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend (IgM+IgG) lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1.
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.
poz. 24. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny Anty-C.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-c.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-E.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-e.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.
poz. 31. Lektyna Anty-H. (Ulex Europaeus).
Pakiet Nr 2:
poz. 1. Odczynnik anty-A1, (lektyna anty-A1, Dolichotest).
poz. 2. Standard anty-D.
Pakiet Nr 3:
poz. 1. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki zwykłe.
poz. 2. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki papainowe.
Pakiet Nr 4: Naczynka plastikowe z zakrętką.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-06-27. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-05-17.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• BioMaxima S.A.
• Farmator Sp. z o.o.
• Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. Sp. komandytowa

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-05-17	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-08-08	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-05-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet Nr 1:poz. 1. wielkość zamówienia - 490 mlpoz. 2. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 3. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 4. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 5. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 6. wielkość zamówienia - 10780 mlpoz. 7. wielkość zamówienia - 16500 mlpoz. 8. wielkość zamówienia - 6900 mlpoz. 9. wielkość zamówienia - 1320 mlpoz. 10. wielkość zamówienia - 240 mlpoz. 11. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 12. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 13. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 14. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 15. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 16. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 17. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 18. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 19. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 20. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 21. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 22. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 23. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 24. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 25. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 26. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 27. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 28. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 29. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 30. wielkość zamówienia - 540 mlpoz. 31. wielkość zamówienia - 40 mlPakiet Nr 2:poz. 1. wielkość zamówienia - 208 mlpoz. 2. wielkość zamówienia - 1032 mlPakiet Nr 3poz. 1. wielkość zamówienia - 46 op. 11x4 mlpoz. 2. wielkość zamówienia - 24 op. 11x4 mlPakiet Nr 4wielkość zamówienia - 5000 sztuka

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-17 📅
Termin składania ofert: 2013-06-27 📅
Data publikacji: 2013-05-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 096-163815
Numer Dz.U.-S: 96

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet Nr 1:

poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.

poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.

poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon (inny niż w poz. 2).

poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.

poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon (inny niż w poz. 4).

poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend (IgM+IgG) lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.

poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1.

poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.

poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.

poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.

poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.

poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.

poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.

poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.

poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.

poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.

poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1.

poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.

poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.

poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.

poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.

poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.

poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.

poz. 24. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.

poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.

poz. 26. Odczynnik monoklonalny Anty-C.

poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-c.

poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-E.

poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-e.

poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.

poz. 31. Lektyna Anty-H. (Ulex Europaeus).

Pakiet Nr 2:

poz. 1. Odczynnik anty-A1, (lektyna anty-A1, Dolichotest).

poz. 2. Standard anty-D.

Pakiet Nr 3:

poz. 1. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki zwykłe.

poz. 2. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki papainowe.

Pakiet Nr 4: Naczynka plastikowe z zakrętką.

Numer części: 1
Nazwa części: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Krótki opis:

poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą probówkową i szkiełkową. Odczynnik wykrywa antygen K z układu Kell w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z…

… zakraplaczem.poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D zarówno w reakcji bezpośredniej aglutynacji jak i w metodach pośredniej aglutynacji przy zastosowaniu techniki antyglobulinowej. Odczynnik umożliwia wykrycie kategorii D VI antygenu D. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D w reakcji bezpośredniej aglutynacji, umożliwiający wykrycie większości słabych odmian i kategorii antygenu D, nie wykrywający kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych oraz składowej C3d dopełniacza. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 5ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 24. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 26. Odczynnik monoklonalny Anty-C. Odczynnik do oznaczania antygenu C z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen C w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-c. Odczynnik do oznaczania antygenu c z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen c w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-E. Odczynnik do oznaczania antygenu E z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen E w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-e. Odczynnik do oznaczania antygenu e z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen e w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw. Odczynnik do oznaczania antygenu Cw z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen Cw w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 31. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/. Wyciag z nasion rośliny Ulex Europaeus lub z nasion Laburnum Alpinum / umożliwiający wykrycie antygenu H na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:instrukcja użycia w języku polskim,dokument CE w zakresie poz. 1-10, 12-13, 19-20, 24-30,zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… zakraplaczem.

poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D zarówno w reakcji bezpośredniej aglutynacji jak i w metodach pośredniej aglutynacji przy zastosowaniu techniki antyglobulinowej. Odczynnik umożliwia wykrycie kategorii D VI antygenu D. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D w reakcji bezpośredniej aglutynacji, umożliwiający wykrycie większości słabych odmian i kategorii antygenu D, nie wykrywający kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych oraz składowej C3d dopełniacza. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 5ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 24. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 26. Odczynnik monoklonalny Anty-C. Odczynnik do oznaczania antygenu C z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen C w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-c. Odczynnik do oznaczania antygenu c z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen c w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-E. Odczynnik do oznaczania antygenu E z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen E w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-e. Odczynnik do oznaczania antygenu e z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen e w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw. Odczynnik do oznaczania antygenu Cw z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen Cw w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 31. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/. Wyciag z nasion rośliny Ulex Europaeus lub z nasion Laburnum Alpinum / umożliwiający wykrycie antygenu H na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.

Wymagane w ofercie dokumenty:

instrukcja użycia w języku polskim,

dokument CE w zakresie poz. 1-10, 12-13, 19-20, 24-30,

zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: poz. 1. wielkość zamówienia - 490 mlpoz. 2. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 3. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 4. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 5. wielkość zamówienia - 16300 mlpoz. 6. wielkość zamówienia - 10780 mlpoz. 7. wielkość zamówienia - 16500 mlpoz. 8. wielkość zamówienia - 6900 mlpoz. 9. wielkość zamówienia - 1320 mlpoz. 10. wielkość zamówienia - 240 mlpoz. 11. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 12. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 13. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 14. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 15. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 16. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 17. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 18. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 19. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 20. wielkość zamówienia - 28 mlpoz. 21. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 22. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 23. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 24. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 25. wielkość zamówienia - 24 mlpoz. 26. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 27. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 28. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 29. wielkość zamówienia - 500 mlpoz. 30. wielkość zamówienia - 540 mlpoz. 31. wielkość zamówienia - 40 ml

poz. 1. wielkość zamówienia - 490 ml

poz. 2. wielkość zamówienia - 16300 ml

poz. 3. wielkość zamówienia - 16300 ml

poz. 4. wielkość zamówienia - 16300 ml

poz. 5. wielkość zamówienia - 16300 ml

poz. 6. wielkość zamówienia - 10780 ml

poz. 7. wielkość zamówienia - 16500 ml

poz. 8. wielkość zamówienia - 6900 ml

poz. 9. wielkość zamówienia - 1320 ml

poz. 10. wielkość zamówienia - 240 ml

poz. 11. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 12. wielkość zamówienia - 28 ml

poz. 13. wielkość zamówienia - 28 ml

poz. 14. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 15. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 16. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 17. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 18. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 19. wielkość zamówienia - 28 ml

poz. 20. wielkość zamówienia - 28 ml

poz. 21. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 22. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 23. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 24. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 25. wielkość zamówienia - 24 ml

poz. 26. wielkość zamówienia - 500 ml

poz. 27. wielkość zamówienia - 500 ml

poz. 28. wielkość zamówienia - 500 ml

poz. 29. wielkość zamówienia - 500 ml

poz. 30. wielkość zamówienia - 540 ml

poz. 31. wielkość zamówienia - 40 ml

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

poz. 1. Odczynnik anty-A1, /lektyna anty-A1, Dolichotest/. Wyciag z nasion rośliny Dolichos biflorus, umożliwiający wykrycie antygenu A1 na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. Termin ważności co najmniej 11 miesięcy od daty…

… dostawy.poz. 2. Standard anty-D. Odczynnik do standaryzacji i kontroli technik wykorzystywanych w immunohematologii, zawierający 0,1 jednostki międzynarodowej (0,02μg) przeciwciał klasy IgG w 1 ml. Umożliwiający wykonanie kontroli testów antyglobulinowych. Zastosowanie odczynnika pozwala na właściwą interpretację wyników badań immunohematologicznych in vitro. W technice antyglobulinowej dający z krwinkami Rh dodatnimi reakcję o nasileniu 2+ a z krwinkami Rh ujemnymi reakcje ujemną. Czułość odczynnika 100%, specyficzność odczynnika 100%. Odczynnik gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania czy rozmrażania. Przebadany w kierunku HIV-Ab-Ag, HbsAg, HCVAb, USR: wyniki ujemne. Nie zawierający zmętnienia i bez osadu. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 2ml, umożliwiające codzienne, jednorazowe wykorzystanie otwartej porcji.Wymagane w ofercie dokumenty:w przypadku odczynnika Standard anty-D Wykonawca dołączy próbkę,instrukcja użycia w języku polskim,dokument CE,zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… dostawy.

poz. 2. Standard anty-D. Odczynnik do standaryzacji i kontroli technik wykorzystywanych w immunohematologii, zawierający 0,1 jednostki międzynarodowej (0,02μg) przeciwciał klasy IgG w 1 ml. Umożliwiający wykonanie kontroli testów antyglobulinowych. Zastosowanie odczynnika pozwala na właściwą interpretację wyników badań immunohematologicznych in vitro. W technice antyglobulinowej dający z krwinkami Rh dodatnimi reakcję o nasileniu 2+ a z krwinkami Rh ujemnymi reakcje ujemną. Czułość odczynnika 100%, specyficzność odczynnika 100%. Odczynnik gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania czy rozmrażania. Przebadany w kierunku HIV-Ab-Ag, HbsAg, HCVAb, USR: wyniki ujemne. Nie zawierający zmętnienia i bez osadu. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 2ml, umożliwiające codzienne, jednorazowe wykorzystanie otwartej porcji.

w przypadku odczynnika Standard anty-D Wykonawca dołączy próbkę,

dokument CE,

Wielkość lub zakres: poz. 1. wielkość zamówienia - 208 mlpoz. 2. wielkość zamówienia - 1032 ml

poz. 1. wielkość zamówienia - 208 ml

poz. 2. wielkość zamówienia - 1032 ml

Numer części: 3
Krótki opis:

Pakiet Nr 3:poz. 1. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki zwykłe, 0,8% zawiesina. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed.poz. 2. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki papainowe, 0,8% zawiesina. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:deklaracja zgodności.zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

poz. 1. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki zwykłe, 0,8% zawiesina. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed.

poz. 2. Panel krwinkowy do identyfikacji przeciwciał metodą DiaMed. Krwinki papainowe, 0,8% zawiesina. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed.

Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.

deklaracja zgodności.

Wielkość lub zakres: poz. 1. wielkość zamówienia - 46 op. 11x4mlpoz. 2. wielkość zamówienia - 24 op. 11x4ml

poz. 1. wielkość zamówienia - 46 op. 11x4ml

poz. 2. wielkość zamówienia - 24 op. 11x4ml

Numer części: 4
Nazwa części: Naczynka plastikowe z zakrętką
Krótki opis:

Pakiet Nr 4:Naczynka plastikowe z zakrętką o pojemności 25 – 50 ml, głębokość maks. 8,5cm.Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.

Pakiet Nr 4:

Naczynka plastikowe z zakrętką o pojemności 25 – 50 ml, głębokość maks. 8,5cm.

Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.

Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia - 5000 sztuka

Pakiet Nr 1:

Pakiet Nr 2:

Pakiet Nr 3

poz. 1. wielkość zamówienia - 46 op. 11x4 ml

poz. 2. wielkość zamówienia - 24 op. 11x4 ml

Pakiet Nr 4

Numer referencyjny: 21/D/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgosz, Ełk, Kraków, Lublin, Szczecin, Wrocław

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

- posiadania wiedzy i doświadczenia,

- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

- sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia / nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;

9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.

11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 - 4 500,00 PLN

Pakiet nr 2 - 100,00 PLN

Pakiet nr 3 - 800,00 PLN

Pakiet nr 4 - 40,00 PLN

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 21/D/2013 Pakiet Nr …

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-06-27 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego
Miejsce: Siedziba zamawiającego
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 21/D/2013

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 096-163815 (2013-05-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-08-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 211 734,60 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-08-08 📅
Data publikacji: 2013-08-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 155-270375
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 96-163815
Numer Dz.U.-S: 155

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgosz, Ełk, Kraków, Lublin, Szczecin, Wrocław.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-29 📅
Nazwa: Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. Sp. komandytowa
Adres pocztowy: ul. T. Zana 4
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-313
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-17 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

3️⃣

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-19 📅
Nazwa: BioMaxima S.A.
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 155-270375 (2013-08-08)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne