Pakiet Nr 1 1. PBS - buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 - 5 litrów 2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 - 1 litra. Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy. Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika. Wymagane w ofercie dokumenty: - instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, - deklaracja zgodności, - dokument CE, - zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Pakiet Nr 2 Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHiT) . Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie. Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika. Wymagane w ofercie dokumenty: - instrukcja używania w języku polskim, - dokument CE, - zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Pakiet Nr 3 Końcówki jednorazowe do pipetora ID – TIPS firmy Dia-Med. Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy. Wymagane w ofercie dokumenty: - deklaracja zgodności. Pakiet Nr 4: 1. Odczynnik myjący do aparatu Techno Twin Station Diamed Wash solution A. Opak. 10 litrów. 2. Odczynnik myjący do aparatu Techno Twin Station Diamed Wash solution B. Opak. 10 litrów. Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy. Pakiet Nr 5: Mikropłytki archiwizacyjne do systemu archiwizacji próbek osocza 3S Safe Sampling System z korkiem i kluczem. Wymagane w ofercie dokumenty: - deklaracja zgodności, - zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-04-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-15.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-03-15) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres:
Pakiet Nr 1:1. Wielkość zamówienia – 620 litrów.2. Wielkość zamówienia – 60 litrów.Pakiet Nr 2:Wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 mlPakiet Nr 3:Wielkość zamówienia – 178 op. a 1000 sztuk.Pakiet Nr 4:1. Wielkość zamówienia – 90 Opakowań 10 L.2. Wielkość zamówienia – 30 Opakowań 10 L.Pakiet Nr 5:Wielkość zamówienia – 8 op. a' 1 x 64 szt..
Pakiet Nr 1:1. Wielkość zamówienia – 620 litrów.2. Wielkość zamówienia – 60 litrów.Pakiet Nr 2:Wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 mlPakiet Nr 3:Wielkość zamówienia – 178 op. a 1000 sztuk.Pakiet Nr 4:1. Wielkość zamówienia – 90 Opakowań 10 L.2. Wielkość zamówienia – 30 Opakowań 10 L.Pakiet Nr 5:Wielkość zamówienia – 8 op. a' 1 x 64 szt..
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: zp@wckik.pl📧
Telefon: +48 226845557📞
Fax: +48 226845135 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-03-15 📅
Termin składania ofert: 2013-04-25 📅
Data publikacji: 2013-03-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 054-088776
Numer Dz.U.-S: 54
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet Nr 1
1. PBS - buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 - 5 litrów
2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 - 1 litra.
Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
- deklaracja zgodności,
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 2
Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHiT) .
Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHiT) .
Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.
- instrukcja używania w języku polskim,
Pakiet Nr 3
Końcówki jednorazowe do pipetora ID – TIPS firmy Dia-Med.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
- deklaracja zgodności.
Pakiet Nr 4:
1. Odczynnik myjący do aparatu Techno Twin Station Diamed Wash solution A. Opak. 10 litrów.
2. Odczynnik myjący do aparatu Techno Twin Station Diamed Wash solution B. Opak. 10 litrów.
Pakiet Nr 5:
Mikropłytki archiwizacyjne do systemu archiwizacji próbek osocza 3S Safe Sampling System z korkiem i kluczem.
Numer części: 1
Nazwa części: Odczynniki laboratoryjne PBS, LISS
Krótki opis:
1. PBS - buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 - 5 litrów2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 - 1 litra.Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:- instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,- deklaracja zgodności,- dokument CE,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
1. PBS - buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 - 5 litrów2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 - 1 litra.Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:- instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,- deklaracja zgodności,- dokument CE,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia – 620 litrów.2. Wielkość zamówienia – 60 litrów.
1. Wielkość zamówienia – 620 litrów.
2. Wielkość zamówienia – 60 litrów.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Krwinki wzorcowe
Krótki opis:
Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHiT) .Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:- instrukcja używania w języku polskim,- dokument CE,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHiT) .Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:- instrukcja używania w języku polskim,- dokument CE,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml
Numer części: 3
Nazwa części: Końcówki jednorazowe do pipetora ID – TIPS firmy Dia-Med.
Krótki opis:
Końcówki jednorazowe do pipetora ID – TIPS firmy Dia-Med.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 178 op. a 1000 sztuk.
Numer części: 4
Nazwa części: Odczynnik do aparatu Techno Twin Station
Krótki opis:
1. Odczynnik myjący do aparatu Techno Twin Station Diamed Wash solution A. Opak. 10 litrów.2. Odczynnik myjący do aparatu Techno Twin Station Diamed Wash solution B. Opak. 10 litrów.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia – 90 Opakowań 10 L.2. Wielkość zamówienia – 30 Opakowań 10 L.
1. Wielkość zamówienia – 90 Opakowań 10 L.
2. Wielkość zamówienia – 30 Opakowań 10 L.
Numer części: 5
Nazwa części: Mikropłytki archiwizacyjne do systemu archiwizacji próbek osocza
Krótki opis:
Mikropłytki archiwizacyjne do systemu archiwizacji próbek osocza 3S Safe Sampling System z korkiem i kluczem.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Mikropłytki archiwizacyjne do systemu archiwizacji próbek osocza 3S Safe Sampling System z korkiem i kluczem.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 8 op. a' 1 x 64 szt.
Pakiet Nr 1:
Pakiet Nr 2:
Pakiet Nr 3:
Pakiet Nr 4:
Pakiet Nr 5:
Wielkość zamówienia – 8 op. a' 1 x 64 szt..
Numer referencyjny: 12/D/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Szczecin, Lublin, Ełk.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów i próbki określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/5 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 80,00pln
Pakiet nr 2 - 90,00pln
Pakiet nr 3 - 450,00pln
Pakiet nr 4 - 250,00pln
Pakiet nr 5 - 650,00pln
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 12/D/2013 Pakiet nr
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-04-25 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego
Miejsce: Siedziba zamawiającego
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 12/D/2013
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 054-088776 (2013-03-15)
Dodatkowe informacje (2013-03-27) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-03-27 📅
Data publikacji: 2013-03-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 063-104379
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 54-088776
Numer Dz.U.-S: 63
Źródło: OJS 2013/S 063-104379 (2013-03-27)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-05-31) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 49 046 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-05-31 📅
Data publikacji: 2013-06-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 105-179893
Numer Dz.U.-S: 105
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-28 📅
Nazwa: Kolasa sp.j.
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-29 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-16 📅
Nazwa: DiaHem AG Diagnostic Products
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bulach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭
4️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 105-179893 (2013-05-31)