Dostawa odczynników laboratoryjnych, preparatów do diagnostyki mikrobiologicznej i serologicznej, odczynników chemicznych oraz podłoży mikrobiologicznych dla Wojewódzkiego Inspektoratu Weterynarii w Łodzi

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Łodzi

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych, preparatów do diagnostyki mikrobiologicznej i serologicznej, odczynników chemicznych oraz podłoży mikrobiologicznych dla Wojewódzkiego Inspektoratu Weterynarii w Łodzi.
Przedmiot zamówienia został podzielony na XXIII części i jest szczegółowo przedstawiony w załącznikach 1-23 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Część Nr I – Certyfikowane materiały odniesienia
Część Nr II – Surowice kontrolne do diagnostyki choroby Aujeszki'ego (dla glikoproteiny gE)
Część Nr III – Bibułowe krążki do antybiogramu
Część Nr IV – Testy lateksowe i do diagnostyki mikrobiologicznej
Część Nr V – Antybiotyki i odczynniki do metody V płytkowej
Część Nr VI – Wkłady i wskaźniki do wytwarzania warunków beztlenowych
Część Nr VII – Szczepy wzorcowe
Część Nr VIII – Testy do aparatu mini Api oraz VITEK 2 compact firmy
Biomerieux (system zamknięty)
Część Nr IX– Preparaty do diagnostyki serologicznej
Część Nr X– Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonella
Część Nr XI– Surowice i enteroklony do aglutynacji szkiełkowej Salmonella
Część Nr XII– Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonella
Część Nr XIII– Testy do diagnostyki mikrobiologicznej
Część Nr XIV– Odczynniki do AAS
Część Nr XV– Rozpuszczalniki i wzorce do HPLC
Część Nr XVI– Wskaźniki i barwniki
Część Nr XVII– Środki dezynfekcyjne
Część Nr XVIII– Odczynniki chemiczne
Część Nr XIX– Zestawy i odczynniki oraz wyroby medyczne do diagnostyki laboratoryjnej do wykonywania badań w systemie zamkniętym BAX Q7
Część Nr XX– Podłoża mikrobiologiczne i suplementy
Część Nr XXI– Zestaw surowic
Część Nr XXII– Podłoża gotowe do użycia wraz z suplementami
Część Nr XXIII– Testy do oznaczania antybiotyków β – laktamowych i
tetracyklinowych w mleku wraz z niezbędnymi akcesoriami do wykonania badania 960 prób mleka

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-06-27. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-05-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Łodzi

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki chemiczne
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne
• Produkty lekarskie › Kultury mikrobiologiczne
• Różne produkty lecznicze › Czynniki diagnostyczne
• Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy › Zestawy medyczne › Zestawy diagnostyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-05-10	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-08-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-05-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Kultury mikrobiologiczne
Wielkość lub zakres:

zamówienie o wartości szacunkowej większej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych500 000600 000

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Kultury mikrobiologiczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Proletariacka 2/6
Kod pocztowy: 93-569
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wiw.bip.lodz.pl 🌏
E-mail: lodz.wiw@wetgiw.gov.pl 📧
Telefon: +48 426351423 📞
Fax: +48 426301668 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-10 📅
Termin składania ofert: 2013-06-27 📅
Data publikacji: 2013-05-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 091-154914
Numer Dz.U.-S: 91

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia został podzielony na XXIII części i jest szczegółowo przedstawiony w załącznikach 1-23 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Część Nr I – Certyfikowane materiały odniesienia

Część Nr II – Surowice kontrolne do diagnostyki choroby Aujeszki'ego (dla glikoproteiny gE)

Część Nr III – Bibułowe krążki do antybiogramu

Część Nr IV – Testy lateksowe i do diagnostyki mikrobiologicznej

Część Nr V – Antybiotyki i odczynniki do metody V płytkowej

Część Nr VI – Wkłady i wskaźniki do wytwarzania warunków beztlenowych

Część Nr VII – Szczepy wzorcowe

Część Nr VIII – Testy do aparatu mini Api oraz VITEK 2 compact firmy

Biomerieux (system zamknięty)

Część Nr IX– Preparaty do diagnostyki serologicznej

Część Nr X– Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonella

Część Nr XI– Surowice i enteroklony do aglutynacji szkiełkowej Salmonella

Część Nr XII– Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonella

Część Nr XIII– Testy do diagnostyki mikrobiologicznej

Część Nr XIV– Odczynniki do AAS

Część Nr XV– Rozpuszczalniki i wzorce do HPLC

Część Nr XVI– Wskaźniki i barwniki

Część Nr XVII– Środki dezynfekcyjne

Część Nr XVIII– Odczynniki chemiczne

Część Nr XIX– Zestawy i odczynniki oraz wyroby medyczne do diagnostyki laboratoryjnej do wykonywania badań w systemie zamkniętym BAX Q7

Część Nr XX– Podłoża mikrobiologiczne i suplementy

Część Nr XXI– Zestaw surowic

Część Nr XXII– Podłoża gotowe do użycia wraz z suplementami

Część Nr XXIII– Testy do oznaczania antybiotyków β – laktamowych i

tetracyklinowych w mleku wraz z niezbędnymi akcesoriami do wykonania badania 960 prób mleka

Numer części: 1
Nazwa części: Certyfikowane materiały odniesienia
Krótki opis: Załącznik Nr 1 Część Nr I – Certyfikowane materiały odniesienia
Wielkość lub zakres: zamówienie o wartości szacunkowej większej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych
Wartość szacunkowa bez VAT: 10 000 💰
20 000 💰
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Data ważności minimum 12 miesięcy od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego.

Numer części: 2
Nazwa części: Surowice kontrolne do diagnostyki choroby Aujeszki'ego (dla glikoproteiny gE)
Krótki opis:

Załącznik Nr 2 Część Nr II – Surowice kontrolne do diagnostyki choroby Aujeszki'ego (dla glikoproteiny gE)

Wartość szacunkowa bez VAT: 5 000 💰
8 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

1.Surowica kontrolna dodania do diagnostyki choroby Aujeszki'ego, zawierająca przeciwciała skierowane przeciw glikoproteinie gE wirusa choroby Aujeszki'ego. Wielkość opakowania po uwodnieniu: 1…

… ml.2.Surowica kontrolna ujemna do diagnostyki choroby Aujeszki'ego, nie zawierająca przeciwciał skierowanych przeciw glikoproteinie gE wirusa choroby Aujeszki'ego. Wielkość opakowania po uwodnieniu: 5 ml.1.Do każdej surowicy z osobna muszą być dołączone certyfikaty wystawione przez producenta – wraz z egzemplarzem w języku polskim – określające jakość i parametry użytkowe surowic kontrolnych, przy czym dokumenty te należy dostarczyć przy realizacji każdego zamówienia. Do każdej surowicy musza być dołączone instrukcje przygotowania surowic do użytku w języku polskim.2.Każde opakowanie musi zawierać odpowiedni odczynnik, opatrzony numerem serii i okresem przydatności do użytku.3.Zarówno surowica kontrolna dodatnia, jak i ujemna, musi znajdować się w formie liofilizatu, z możliwością do przechowywania w temp. +2°C ÷ +8°C oraz z długim okresem ważności – od daty dostawy minimum 10 miesięcy.4.Rekonstytucja liofilizatów obu surowic musi być możliwa przy użyciu wody destylowanej, a przechowywanie uwodnionego produktu musi być umożliwione w temperaturze -18°C przez okres minimum 6 miesięcy.5.Dodatkowo, surowica kontrolna dodatnia w roboczym rozcieńczeniu, używana w testach imunoenzymatycznych ELISA, powinna wiązać się z antygenem w minimum 70%.

… ml.

2.Surowica kontrolna ujemna do diagnostyki choroby Aujeszki'ego, nie zawierająca przeciwciał skierowanych przeciw glikoproteinie gE wirusa choroby Aujeszki'ego. Wielkość opakowania po uwodnieniu: 5 ml.

1.Do każdej surowicy z osobna muszą być dołączone certyfikaty wystawione przez producenta – wraz z egzemplarzem w języku polskim – określające jakość i parametry użytkowe surowic kontrolnych, przy czym dokumenty te należy dostarczyć przy realizacji każdego zamówienia. Do każdej surowicy musza być dołączone instrukcje przygotowania surowic do użytku w języku polskim.

2.Każde opakowanie musi zawierać odpowiedni odczynnik, opatrzony numerem serii i okresem przydatności do użytku.

3.Zarówno surowica kontrolna dodatnia, jak i ujemna, musi znajdować się w formie liofilizatu, z możliwością do przechowywania w temp. +2°C ÷ +8°C oraz z długim okresem ważności – od daty dostawy minimum 10 miesięcy.

4.Rekonstytucja liofilizatów obu surowic musi być możliwa przy użyciu wody destylowanej, a przechowywanie uwodnionego produktu musi być umożliwione w temperaturze -18°C przez okres minimum 6 miesięcy.

5.Dodatkowo, surowica kontrolna dodatnia w roboczym rozcieńczeniu, używana w testach imunoenzymatycznych ELISA, powinna wiązać się z antygenem w minimum 70%.

Numer części: 3
Nazwa części: Bibułowe krążki do antybiogramu
Krótki opis: Załącznik Nr 3 Część Nr III – Bibułowe krążki do antybiogramu
Wartość szacunkowa bez VAT: 2 000 💰
4 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający jest w posiadaniu dyspenserów do nakładania krążków antybiotykowych do lekooporności firmy…

… OXOID.Parametry techniczne preparatów do diagnostyki mikrobiologicznej –krążki:1.Krążki do antybiogramów powinny pochodzić od jednego producenta.2.Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć wyraźny symbol antybiotyku i jego stężenie w μg lub jdn.3.Każdy krążek musi zawierać , nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku.4.Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne hermetycznie zamknięte opakowanie z pochłaniaczem wilgoci.5.Krążki pakowane po 50 szt. W opakowaniu z folii aluminiowej, w środku pochłaniacz wilgoci – środek higroskopijny.6.Krążki opakowanie bezpośrednie- fiolka o długości 79mm, średnicy-9mm, Średnica krążka- 6mm, grubość krążka – 0,75 mm7.Krążki antybiotykowe muszą pasować do posiadanych dyspenserów firmy OXOID lub firma zobowiąże się na czas trwania umowy do bezpłatnego użyczenia dyspenserów kompatybilnych do zaproponowanych krążków – potwierdzić oświadczeniem.Zaproponowane dyspensery muszą być przystosowane do nakładania 8 krążków na płytki o średnicy 9 cm.8.Termin ważności od daty dostarczenia do Zamawiającego – min. 2 lata.9.Krążki posiadające certyfikat kontroli jakości dołączany do każdej dostawy.Wymagany certyfikat 13485 – ISO dotyczący badania, rozwoju i produkcji diagnostyków laboratoryjnych do wykrywania, izolowania i identyfikacji mikroorganizmów – dołączyć kopię do oferty

… OXOID.

Parametry techniczne preparatów do diagnostyki mikrobiologicznej –krążki:

1.Krążki do antybiogramów powinny pochodzić od jednego producenta.

2.Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć wyraźny symbol antybiotyku i jego stężenie w μg lub jdn.

3.Każdy krążek musi zawierać , nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku.

4.Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne hermetycznie zamknięte opakowanie z pochłaniaczem wilgoci.

5.Krążki pakowane po 50 szt. W opakowaniu z folii aluminiowej, w środku pochłaniacz wilgoci – środek higroskopijny.

6.Krążki opakowanie bezpośrednie- fiolka o długości 79mm, średnicy-9mm, Średnica krążka- 6mm, grubość krążka – 0,75 mm

7.Krążki antybiotykowe muszą pasować do posiadanych dyspenserów firmy OXOID lub firma zobowiąże się na czas trwania umowy do bezpłatnego użyczenia dyspenserów kompatybilnych do zaproponowanych krążków – potwierdzić oświadczeniem.

Zaproponowane dyspensery muszą być przystosowane do nakładania 8 krążków na płytki o średnicy 9 cm.

8.Termin ważności od daty dostarczenia do Zamawiającego – min. 2 lata.

9.Krążki posiadające certyfikat kontroli jakości dołączany do każdej dostawy.

Wymagany certyfikat 13485 – ISO dotyczący badania, rozwoju i produkcji diagnostyków laboratoryjnych do wykrywania, izolowania i identyfikacji mikroorganizmów – dołączyć kopię do oferty

Numer części: 4
Nazwa części: Testy lateksowe i do diagnostyki mikrobiologicznej
Krótki opis: Załącznik Nr 4 Część Nr IV – Testy lateksowe i do diagnostyki mikrobiologicznej
Wartość szacunkowa bez VAT: 15 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

Wymagania do poz. 1-2:1.Świadectwo kontroli jakości ww. testu dołączone do oferty;2.termin ważności przynajmniej 12 m-cy od daty produkcji testu;3.certyfikat kontroli jakości – zgodny z ISO 13485 i ISO 9001Wymagania do poz. 3:Test powinien zawierać 20 pasków testowych (każdy składa się z 12 studzienek z substratami w odwodnionej formie, które następnie zaszczepia się zawiesiną bakteryjną sporządzoną w dołączonym do testu płynie do rozcieńczeń) oraz tacki inkubacyjne, formularze wyników, instrukcję użycia testu. Do testu powinien być dołączony certyfikat jakości w formie papierowej z nr serii oraz datą przydatności, a jeżeli to możliwe również z warunkami przechowywania. Termin ważności testu powinien wynosić min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.Wymagania do poz. 4:Odczynnik do hemolizy w ilości wystarczającej na wykonanie 20 testów z 1 op., z dołączonym certyfikatem jakości w formie papierowej z nr serii oraz datą przydatności, a jeżeli to możliwe również z warunkami przechowywania odczynnika. Termin ważności odczynnika do hemolizy powinien wynosić min. 4 miesiące od daty dostarczenia do Zamawiającego.Wymagania do poz. 5-6:Odczynnik- indol dołączony do testu w ilości wystarczającej na wykonanie 20 paneli testowych. Do testu dołączony certyfikat jakości w formie papierowej z nr serii oraz datą przydatności. Oferent powinien dostarczyć również oprogramowanie komputerowe na płycie CD do odczytu wyników oraz barwne karty odczytu. Termin ważności powinien wynosić min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Wymagania do poz. 1-2:

1.Świadectwo kontroli jakości ww. testu dołączone do oferty;

2.termin ważności przynajmniej 12 m-cy od daty produkcji testu;

3.certyfikat kontroli jakości – zgodny z ISO 13485 i ISO 9001

Wymagania do poz. 3:

Test powinien zawierać 20 pasków testowych (każdy składa się z 12 studzienek z substratami w odwodnionej formie, które następnie zaszczepia się zawiesiną bakteryjną sporządzoną w dołączonym do testu płynie do rozcieńczeń) oraz tacki inkubacyjne, formularze wyników, instrukcję użycia testu. Do testu powinien być dołączony certyfikat jakości w formie papierowej z nr serii oraz datą przydatności, a jeżeli to możliwe również z warunkami przechowywania. Termin ważności testu powinien wynosić min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Wymagania do poz. 4:

Odczynnik do hemolizy w ilości wystarczającej na wykonanie 20 testów z 1 op., z dołączonym certyfikatem jakości w formie papierowej z nr serii oraz datą przydatności, a jeżeli to możliwe również z warunkami przechowywania odczynnika. Termin ważności odczynnika do hemolizy powinien wynosić min. 4 miesiące od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Wymagania do poz. 5-6:

Odczynnik- indol dołączony do testu w ilości wystarczającej na wykonanie 20 paneli testowych. Do testu dołączony certyfikat jakości w formie papierowej z nr serii oraz datą przydatności. Oferent powinien dostarczyć również oprogramowanie komputerowe na płycie CD do odczytu wyników oraz barwne karty odczytu. Termin ważności powinien wynosić min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Numer części: 5
Nazwa części: Antybiotyki i odczynniki do metody V płytkowej
Krótki opis: Załącznik Nr 5 Część Nr V – Antybiotyki i odczynniki do metody V płytkowej
Wartość szacunkowa bez VAT: 7 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

Poz. 1-13. Do każdej dostawy wymagane załączenie certyfikatu kontroli jakości w formie papierowej. Certyfikat kontroli jakości musi zawierać między innymi następujące…

… informacje:1) numer serii,2) termin przydatności,3) warunki przechowywania,4) moc-stężenie substancji czynnej w μg/mg, a dla penicyliny w j.m.Pożądane jest aby na opakowaniu jednostkowym była zamieszczona informacja 1-4.Poz. 14-17. Do każdej dostawy wymagane załączenie certyfikatu kontroli jakości w formie papierowej z nr serii i datą ważności.

… informacje:

1) numer serii,

2) termin przydatności,

3) warunki przechowywania,

4) moc-stężenie substancji czynnej w μg/mg, a dla penicyliny w j.m.

Pożądane jest aby na opakowaniu jednostkowym była zamieszczona informacja 1-4.

Poz. 14-17. Do każdej dostawy wymagane załączenie certyfikatu kontroli jakości w formie papierowej z nr serii i datą ważności.

Numer części: 6
Nazwa części: Wkłady i wskaźniki do wytwarzania warunków beztlenowych
Krótki opis:

Załącznik Nr 6 Część Nr VI – Wkłady i wskaźniki do wytwarzania warunków beztlenowych

Wartość szacunkowa bez VAT: 1 500 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

Wymagane jest, aby wskaźniki i wkłady pasowały do posiadanych uchwytów stojaka w słoju do hodowli firmy…

… OXOIDParametry techniczne preparatów do diagnostyki mikrobiologicznej (wskaźniki, wkłady):1.Wskaźnik warunków beztlenowych z resazuryną-długość- 50 mm-szerokość – 50 mm2.Wkłady do wytwarzania warunków mikroaerofilnych do słoi 2,5 1.-długość- 171 mm-szerokość – 125 mm3.Wkłady do wytwarzania warunków beztlenowych do słoi 2,5 1.-długość – 171 mm-szerokość — 125 mm4.Wkłady do wytwarzania warunków mikro aerofilnych do słoi 3,5 1.-długość- 171 mm-szerokość – 125 mm5.Wkłady do wytwarzania warunków C02- długość- 125 mm- szerokość – 80 mm- wkłady i wskaźniki pasowały do uchwytów stojaka w słoju do hodowli firmy OXOID- wkłady gotowe – bez potrzeby dodawania wody i katalizatoraNależy podać skład zmodyfikowanych atmosfer.

… OXOID

Parametry techniczne preparatów do diagnostyki mikrobiologicznej (wskaźniki, wkłady):

1.Wskaźnik warunków beztlenowych z resazuryną

-długość- 50 mm

-szerokość – 50 mm

2.Wkłady do wytwarzania warunków mikroaerofilnych do słoi 2,5 1.

-długość- 171 mm

-szerokość – 125 mm

3.Wkłady do wytwarzania warunków beztlenowych do słoi 2,5 1.

-długość – 171 mm

-szerokość — 125 mm

4.Wkłady do wytwarzania warunków mikro aerofilnych do słoi 3,5 1.

5.Wkłady do wytwarzania warunków C02

- długość- 125 mm

- szerokość – 80 mm

- wkłady i wskaźniki pasowały do uchwytów stojaka w słoju do hodowli firmy OXOID

- wkłady gotowe – bez potrzeby dodawania wody i katalizatora

Należy podać skład zmodyfikowanych atmosfer.

Numer części: 7
Nazwa części: Szczepy wzorcowe
Krótki opis: Załącznik Nr 7 Część Nr VII – Szczepy wzorcowe
Wartość szacunkowa bez VAT: 6 000 💰
9 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

- Zamawiający dopuszcza szczepy tylko w postaci…

… liofilizowanej- do każdego szczepu wymagane dostarczenie certyfikatu jakości w formie papierowej z podanym nr serii (LOT/Batch), nr kolekcji ATCC lub innej, uznanej datą ważności, liczbą pasaży liczoną od szczepu referencyjnego,- instrukcja przygotowania ( ożywiania) szczepu wraz z wymaganymi podłożami i warunkami inkubacji dostarczona przy pierwszej dostawie, najlepiej w języku polskim, ewentualnie angielskim,- termin ważności powinien wynosić przynajmniej 8 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

… liofilizowanej

- do każdego szczepu wymagane dostarczenie certyfikatu jakości w formie papierowej z podanym nr serii (LOT/Batch), nr kolekcji ATCC lub innej, uznanej datą ważności, liczbą pasaży liczoną od szczepu referencyjnego,

- instrukcja przygotowania ( ożywiania) szczepu wraz z wymaganymi podłożami i warunkami inkubacji dostarczona przy pierwszej dostawie, najlepiej w języku polskim, ewentualnie angielskim,

- termin ważności powinien wynosić przynajmniej 8 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Numer części: 8
Nazwa części: Testy do aparatu mini Api oraz VITEK 2 compact firmy Biomerieux (system zamknięty)
Krótki opis:

Załącznik Nr 8 Część Nr VIII – Testy do aparatu mini Api oraz VITEK 2 compact firmy Biomerieux (system zamknięty)

Wartość szacunkowa bez VAT: 35 000 💰
45 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

- wymagane certyfikaty jakości do każdego z oferowanych testów z nr serii i datą ważności w…

… formiepapierowej,

… formie

papierowej,
Numer części: 9
Nazwa części: Preparaty do diagnostyki serologicznej
Krótki opis: Załącznik Nr 9 Część Nr IX– Preparaty do diagnostyki serologicznej
Wartość szacunkowa bez VAT: 40 000 💰
60 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

- wszystkie preparaty z wyjątkiem punktu 15 dotyczącego krwi pełnej muszą być dopuszczone…

… doobrotu na terenie Polski.- termin ważności dostarczonych preparatów nie powinien być krótszy niż 60% terminu ważnościgwarantowanego przez producenta z wyjątkiem punktu 15 dotyczącego krwi pełnej, która to krewmusi posiadać okres przydatności minimum 28 dni od daty pobrania;- do każdej dostarczonej partii opakowań wszystkich preparatów musi być dołączony certyfikat jakości,- każde opakowanie oferowanego asortymentu z wyjątkiem punktu 15 dotyczącego krwi pełnej musizawierać instrukcję postępowania w języku polskim,- każde opakowanie oferowanego asortymentu, dotyczy to wszystkich preparatów musi być oznaczonedatą przydatności do użytku i numerem serii.

… do

obrotu na terenie Polski.

- termin ważności dostarczonych preparatów nie powinien być krótszy niż 60% terminu ważności

gwarantowanego przez producenta z wyjątkiem punktu 15 dotyczącego krwi pełnej, która to krew

musi posiadać okres przydatności minimum 28 dni od daty pobrania;

- do każdej dostarczonej partii opakowań wszystkich preparatów musi być dołączony certyfikat jakości,

- każde opakowanie oferowanego asortymentu z wyjątkiem punktu 15 dotyczącego krwi pełnej musi

zawierać instrukcję postępowania w języku polskim,

- każde opakowanie oferowanego asortymentu, dotyczy to wszystkich preparatów musi być oznaczone

datą przydatności do użytku i numerem serii.

Numer części: 10
Nazwa części: Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonella
Krótki opis: Załącznik Nr 10 Część Nr X– Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonella
Wartość szacunkowa bez VAT: 30 000 💰
50 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

- termin ważności min. 1 rok od momentu dostarczenia do siedziby…

… Zamawiającego,- konieczność dołączenia przy dostawach certyfikatu do każdego z zamówionego asortymentu(w tym przynajmniej raz powinna być dostarczona instrukcja postępowania- wskazane by byław języku polskim lub angielskim)

… Zamawiającego,

- konieczność dołączenia przy dostawach certyfikatu do każdego z zamówionego asortymentu

(w tym przynajmniej raz powinna być dostarczona instrukcja postępowania- wskazane by była

w języku polskim lub angielskim)

Numer części: 11
Nazwa części: Część Nr XI– Surowice i enteroklony do aglutynacji szkiełkowej Salmonella
Krótki opis:

Załącznik Nr 11 Część Nr XI– Surowice i enteroklony do aglutynacji szkiełkowej Salmonella

Numer części: 12
Krótki opis: Załącznik Nr 12 Część Nr XII– Surowice do aglutynacji szkiełkowej Salmonella
Informacje dodatkowe na temat części:

- termin ważności min. 1 rok od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego,- konieczność dołączenia przy dostawach certyfikatu do każdego z zamówionego asortymentu(w tym przynajmniej raz powinna być dostarczona instrukcja postępowania- wskazane bybyła w języku polskim lub angielskim)

(w tym przynajmniej raz powinna być dostarczona instrukcja postępowania- wskazane by

była w języku polskim lub angielskim)

Numer części: 13
Nazwa części: Testy do diagnostyki mikrobiologicznej
Krótki opis: Załącznik Nr 13 Część Nr XIII– Testy do diagnostyki mikrobiologicznej
Informacje dodatkowe na temat części:

- termin ważności asortymentu – min. 5 miesięcy od momentu dostarczenia do siedziby…

… Zamawiającego,z wyjątkiem antybiotyków w substancji do badania pozostałości substancji hamujących – terminprzydatności minimum 24 miesiące.- konieczność dołączenia przy dostawach certyfikatu oraz instrukcji do każdego z zamówionegoasortymentu (w tym przynajmniej raz powinna być dostarczona instrukcja i certyfikat w języku polskim,a także wskazanie warunków przechowywania,- przy dostawach antybiotyków do badania pozostałości substancji hamujących należy podać dodatkowomoc stężenia substancji w μg/mg.-pozytywna opinia wydana przez PIW-PIB w Puławach (dotyczy pozycji 9)

… Zamawiającego,

z wyjątkiem antybiotyków w substancji do badania pozostałości substancji hamujących – termin

przydatności minimum 24 miesiące.

- konieczność dołączenia przy dostawach certyfikatu oraz instrukcji do każdego z zamówionego

asortymentu (w tym przynajmniej raz powinna być dostarczona instrukcja i certyfikat w języku polskim,

a także wskazanie warunków przechowywania,

- przy dostawach antybiotyków do badania pozostałości substancji hamujących należy podać dodatkowo

moc stężenia substancji w μg/mg.

-pozytywna opinia wydana przez PIW-PIB w Puławach (dotyczy pozycji 9)

Numer części: 14
Nazwa części: Odczynniki do AAS
Krótki opis: Załącznik Nr 14 Część Nr XIV– Odczynniki do AAS
Informacje dodatkowe na temat części:

- świadectwo jakości do każdej partii odczynnika zawierające co najmniej informacje o…

… zawartościsubstancji czynnej, zanieczyszczeniach metalami, użytej do oznaczenia metody analitycznej, poziomieniepewności i datę ważności,- jeżeli specyfikacja nie stanowi inaczej – zanieczyszczenia metalami nie większe niż 10 ppb dla pojedynczego metalu,- termin ważności min. 24 miesiące od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego.

… zawartości

substancji czynnej, zanieczyszczeniach metalami, użytej do oznaczenia metody analitycznej, poziomie

niepewności i datę ważności,

- jeżeli specyfikacja nie stanowi inaczej – zanieczyszczenia metalami nie większe niż 10 ppb dla pojedynczego metalu,

- termin ważności min. 24 miesiące od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego.

Numer części: 15
Nazwa części: Rozpuszczalniki i wzorce do HPLC
Krótki opis: Załącznik Nr 15 Część Nr XV– Rozpuszczalniki i wzorce do HPLC
Informacje dodatkowe na temat części:

- świadectwo jakości do każdej partii odczynnika zawierające co najmniej informacje o zawartościsubstancji czynnej, użytej do oznaczenia metody analitycznej i poziomie niepewności, datę ważności.Odczynniki do HPLC muszą być spektralnie czyste i nie mogą wykazywać fluorescencji,- termin ważności min. 24 miesiące od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego.

substancji czynnej, użytej do oznaczenia metody analitycznej i poziomie niepewności, datę ważności.

Odczynniki do HPLC muszą być spektralnie czyste i nie mogą wykazywać fluorescencji,

Numer części: 16
Nazwa części: Wskaźniki i barwniki
Krótki opis: Załącznik Nr 16 Część Nr XVI– Wskaźniki i barwniki
Wartość szacunkowa bez VAT: 1 000 💰
2 500 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

- świadectwo jakości do każdej partii odczynnika zawierające co najmniej informacje o zawartościsubstancji czynnej, użytej do oznaczenia metody analitycznej, poziomie niepewności, istotnychanalitycznie parametrach fizyko-chemicznych i datę ważności,- do odczynników o stopniu czystości „czysty” lub „technicznie czysty” świadectwo jakości niebędzie wymagane,- data ważności min.. 12 miesięcy od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego.

substancji czynnej, użytej do oznaczenia metody analitycznej, poziomie niepewności, istotnych

analitycznie parametrach fizyko-chemicznych i datę ważności,

- do odczynników o stopniu czystości „czysty” lub „technicznie czysty” świadectwo jakości nie

będzie wymagane,

- data ważności min.. 12 miesięcy od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego.

Numer części: 17
Nazwa części: Środki dezynfekcyjne
Krótki opis: Załącznik Nr 17 Część Nr XVII– Środki dezynfekcyjne
Wartość szacunkowa bez VAT: 14 000 💰
18 000 💰
Numer części: 18
Nazwa części: Odczynniki chemiczne
Krótki opis: Załącznik Nr 18 Część Nr XVIII– Odczynniki chemiczne
Wartość szacunkowa bez VAT: 55 000 💰
65 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

- świadectwo jakości w postaci papierowej- data ważności min. 12 miesięcy od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego, poz. 81 i 142 - termin ważności odczynnika wynosi min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

- świadectwo jakości w postaci papierowej

- data ważności min. 12 miesięcy od momentu dostarczenia do siedziby Zamawiającego, poz. 81 i 142 - termin ważności odczynnika wynosi min. 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

Numer części: 19
Nazwa części: Zestawy i odczynniki oraz wyroby medyczne do diagnostyki laboratoryjnej do wykonywania badań w systemie zamkniętym BAX Q7
Krótki opis:

Załącznik Nr 19 Część Nr XIX– Zestawy i odczynniki oraz wyroby medyczne do diagnostyki laboratoryjnej do wykonywania badań w systemie zamkniętym BAX Q7

Wartość szacunkowa bez VAT: 75 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający informuje, iż posiada system zamknięty Bax Q7…

… RWymagania ogólne1. Wszystkie odczynniki wraz z wewnętrzną kontrolą reakcji PCR w postaci tabletki gotowej do użycia,2. Ważność kitów do reakcji co najmniej 1,5 roku od dnia dostawy do Zamawiającego,3. Kopia certyfikatu ISO 9001:2000 dotycząca przeznaczenia i produkcji kitów do systemu BAX Q7dołączona do pierwszej serii dostawy,4. Certyfikaty jakości dla każdej serii oferowanych kitów,5. Oświadczenie dostawcy potwierdzające kompatybilność oferowanych kitów z systemem BAX Q7,

… R

Wymagania ogólne

1. Wszystkie odczynniki wraz z wewnętrzną kontrolą reakcji PCR w postaci tabletki gotowej do użycia,

2. Ważność kitów do reakcji co najmniej 1,5 roku od dnia dostawy do Zamawiającego,

3. Kopia certyfikatu ISO 9001:2000 dotycząca przeznaczenia i produkcji kitów do systemu BAX Q7

dołączona do pierwszej serii dostawy,

4. Certyfikaty jakości dla każdej serii oferowanych kitów,

5. Oświadczenie dostawcy potwierdzające kompatybilność oferowanych kitów z systemem BAX Q7,

Numer części: 20
Nazwa części: Podłoża mikrobiologiczne i suplementy
Krótki opis: Załącznik Nr 20 Część Nr XX– Podłoża mikrobiologiczne i suplementy
Wartość szacunkowa bez VAT: 125 000 💰
135 000 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

Wymagania ogólne1.Produkty powinny być wyprodukowane zgodnie z systemem zarządzania jakością ISO 9001:2000 i ISO 13485:2003.2.Dostarczone pożywki muszą mieć następujące terminy ważności: pożywki suche -3 lata, suplementy min. 1 rok.3.Pożywka bazowa i suplement muszą pochodzić od jednego producenta.4.Wydajność suplementów wyszczególnionych w specyfikacji: z jednej fiolki maksymalnie na 500ml pożywki.5.Dokumentacja pożywek suchych i dodatków selektywnych musi zawierać:nazwę pożywki,listę składników i suplementów,nr katalogowy,nr partii produkcyjnej,dane dotyczące oceny wzrostu drobnoustrojów użytych do kontroli i oceny pożywki,data przydatności do użycia podłoża suchego, suplementów i podłoża po przygotowaniu,wartość pH przed użyciem pożywki,dane dotyczące warunków przechowywania podłoża suchego, suplementów i podłoża poprzygotowaniu,karata charakterystyki,świadectwo kontroli jakości danej partii produktu od producenta,instrukcja przygotowania w języku polskim.6.Dla każdej dostarczonej partii podłoży i suplementów wymagany jest oryginał certyfikatu ( zgodny z ISO 13485 iISO 9001) od producenta zawierający datę wystawienia certyfikatu, właściwości fizyczne podłoża, wykaz szczepów wzorcowych z kolekcji ATCC stosowanych do testowania wraz z procentowym odzyskiem drobnoustrojów z badanej pożywki.7.Dla pierwszej dostarczonej partii podłoży i suplementów wymagana jest:instrukcja przygotowania w języku polskim,karta charakterystyki produktu.8.Przy realizacji poszczególnych dostaw powyżej 4 op. wymagane jest dostarczenie pożywek z jednym numerem serii.9.Dostarczone pożywki muszą być zgodne z podanymi normami w SIWZ. W sytuacji, w której normy te ulegną zmianie Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia pożywek zgodnych z nowymi, obowiązującymi normami.Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:1.Kopie certyfikatu spełniania przez producenta wymagań norm ISO 9011:2000 i ISO 13485:2003 .2.Oświadczenie o:posiadaniu kart charakterystyki dla każdego określonego produktu,posiadaniu instrukcji przygotowania podłoży w języku polskim,posiadaniu opisu składów podłoży suchych,posiadaniu dokładnego opisu wzrostu drobnoustrojów na podłożach,posiadaniu certyfikatu kontroli jakości jak w punkcie 6 wymagań ogólnych.Kartę charakterystyki, instrukcje przygotowania, opis składu podłoża suchego, opis wzrostu drobnoustrojów wraz z procentowym odzyskiem, oryginału certyfikatu kontroli jakości dla następujących podłoży: podłoża z poz. 5,28,29,30,56,81,24.

Informacje dodatkowe na temat części

1.Produkty powinny być wyprodukowane zgodnie z systemem zarządzania jakością ISO 9001:2000 i ISO 13485:2003.

2.Dostarczone pożywki muszą mieć następujące terminy ważności: pożywki suche -3 lata, suplementy min. 1 rok.

3.Pożywka bazowa i suplement muszą pochodzić od jednego producenta.

4.Wydajność suplementów wyszczególnionych w specyfikacji: z jednej fiolki maksymalnie na 500ml pożywki.

5.Dokumentacja pożywek suchych i dodatków selektywnych musi zawierać:

nazwę pożywki,

listę składników i suplementów,

nr katalogowy,

nr partii produkcyjnej,

dane dotyczące oceny wzrostu drobnoustrojów użytych do kontroli i oceny pożywki,

data przydatności do użycia podłoża suchego, suplementów i podłoża po przygotowaniu,

wartość pH przed użyciem pożywki,

dane dotyczące warunków przechowywania podłoża suchego, suplementów i podłoża po

przygotowaniu,

karata charakterystyki,

świadectwo kontroli jakości danej partii produktu od producenta,

instrukcja przygotowania w języku polskim.

6.Dla każdej dostarczonej partii podłoży i suplementów wymagany jest oryginał certyfikatu ( zgodny z ISO 13485 i

ISO 9001) od producenta zawierający datę wystawienia certyfikatu, właściwości fizyczne podłoża, wykaz szczepów wzorcowych z kolekcji ATCC stosowanych do testowania wraz z procentowym odzyskiem drobnoustrojów z badanej pożywki.

7.Dla pierwszej dostarczonej partii podłoży i suplementów wymagana jest:

instrukcja przygotowania w języku polskim,

karta charakterystyki produktu.

8.Przy realizacji poszczególnych dostaw powyżej 4 op. wymagane jest dostarczenie pożywek z jednym numerem serii.

9.Dostarczone pożywki muszą być zgodne z podanymi normami w SIWZ. W sytuacji, w której normy te ulegną zmianie Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia pożywek zgodnych z nowymi, obowiązującymi normami.

Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:

1.Kopie certyfikatu spełniania przez producenta wymagań norm ISO 9011:2000 i ISO 13485:2003 .

2.Oświadczenie o:

posiadaniu kart charakterystyki dla każdego określonego produktu,

posiadaniu instrukcji przygotowania podłoży w języku polskim,

posiadaniu opisu składów podłoży suchych,

posiadaniu dokładnego opisu wzrostu drobnoustrojów na podłożach,

posiadaniu certyfikatu kontroli jakości jak w punkcie 6 wymagań ogólnych.

Kartę charakterystyki, instrukcje przygotowania, opis składu podłoża suchego, opis wzrostu drobnoustrojów wraz z procentowym odzyskiem, oryginału certyfikatu kontroli jakości dla następujących podłoży: podłoża z poz. 5,28,29,30,56,81,24.

Numer części: 21
Nazwa części: Zestaw surowic
Krótki opis: Załącznik Nr 21 Część Nr XXI– Zestaw surowic
Wartość szacunkowa bez VAT: 8 500 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

Certyfikat jakości w formie papierowej z nr serii, datą ważności i warunkami przechowywania. Kserokopia przykładowego certyfikatu załączona do…

… oferty.Termin ważności min. 12 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.

… oferty.

Termin ważności min. 12 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.
Numer części: 22
Nazwa części: Podłoża gotowe do użycia wraz z suplementami
Krótki opis: Załącznik Nr 22 Część Nr XXII– Podłoża gotowe do użycia wraz z suplementami
Informacje dodatkowe na temat części:

Wymagania ogólne1. Produkty powinny być wyprodukowane zgodnie z systemem zarządzania jakością ISO 9001 i ISO 13485.2. Dostarczone pożywki muszą mieć następujące terminy ważności: pożywki gotowe na płytkach - min. 30 dni od daty dostarczenia do zamawiającego.3. Parametry graniczne dla podłoży gotowych na płytkach:a. Średnica płytki 9cmb. Świadectwo kontroli jakości (Certyfikat Kontroli Jakości - zgodny z ISO 13485 i ISO 9001 dla każdej partii produktów), które zawiera minimum:- nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności- skład pożywki- ogólną charakterystykę pożywki: kolor, pH, opakowanie, sterylność- charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, ilościowe oznaczenieżyzności i selektywności wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce.- dla pożywki Mueller - Hintona certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych zalecanych przez NCCLS.Wymagania do poz. 3- Kopia certyfikatu jakości podłoża z nazwą, nr serii, datą ważności, składem i kontrolą jakości przy użyciu testowych szczepów ( przykładowy certyfikat załączyć do oferty),- Termin ważności powinien wynosić 3 miesiące od daty dostarczenia płytek,- Nadruk na płytce powinien zawierać nazwę pożywki, numer serii, datę ważności.- Możliwość zwrotu przerośniętych płytek

1. Produkty powinny być wyprodukowane zgodnie z systemem zarządzania jakością ISO 9001 i ISO 13485.

2. Dostarczone pożywki muszą mieć następujące terminy ważności: pożywki gotowe na płytkach - min. 30 dni od daty dostarczenia do zamawiającego.

3. Parametry graniczne dla podłoży gotowych na płytkach:

a. Średnica płytki 9cm

b. Świadectwo kontroli jakości (Certyfikat Kontroli Jakości - zgodny z ISO 13485 i ISO 9001 dla każdej partii produktów), które zawiera minimum:

- nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności

- skład pożywki

- ogólną charakterystykę pożywki: kolor, pH, opakowanie, sterylność

- charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, ilościowe oznaczenie

żyzności i selektywności wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce.

- dla pożywki Mueller - Hintona certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych zalecanych przez NCCLS.

Wymagania do poz. 3

- Kopia certyfikatu jakości podłoża z nazwą, nr serii, datą ważności, składem i kontrolą jakości przy użyciu testowych szczepów ( przykładowy certyfikat załączyć do oferty),

- Termin ważności powinien wynosić 3 miesiące od daty dostarczenia płytek,

- Nadruk na płytce powinien zawierać nazwę pożywki, numer serii, datę ważności.

- Możliwość zwrotu przerośniętych płytek

Numer części: 23
Nazwa części: Testy do oznaczania antybiotyków β – laktamowych i tetracyklinowych w mleku wraz z niezbędnymi akcesoriami do wykonania badania 960 prób mleka
Krótki opis:

Załącznik Nr 23 Część Nr XXIII– Testy do oznaczania antybiotyków β – laktamowych i tetracyklinowych w mleku wraz z niezbędnymi akcesoriami do wykonania badania 960 prób mleka

Wartość szacunkowa bez VAT: 5 500 💰
6 500 💰
Informacje dodatkowe na temat części:

1.Testy muszą zawierać instrukcję wykonania testu w języku polskim dostarczoną przy pierwszej…

… dostawie;2.Certyfikat jakości testu dla każdej serii oferowanych testów z nr serii i datą ważności;3.Ważność testu minimum 10 miesięcy od dostarczenia do Zamawiającego;4.Możliwość przechowywania w temperaturze od 20C do 80C;5.Dokumenty walidacyjne producenta testu w języku polskim dostarczone do Zamawiającego przy pierwszej dostawie ( poz. 1 ).6.Pozytywna opinia wydana przez PIW-PIB w Puławach (poz.1)

… dostawie;

2.Certyfikat jakości testu dla każdej serii oferowanych testów z nr serii i datą ważności;

3.Ważność testu minimum 10 miesięcy od dostarczenia do Zamawiającego;

4.Możliwość przechowywania w temperaturze od 20C do 80C;

5.Dokumenty walidacyjne producenta testu w języku polskim dostarczone do Zamawiającego przy pierwszej dostawie ( poz. 1 ).

6.Pozytywna opinia wydana przez PIW-PIB w Puławach (poz.1)

Wartość szacunkowa bez VAT: 500 000 💰
600 000 💰
Numer referencyjny: WIW Adm-zpz.272.1.7.2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Łodzi, ul. Proletariacka 2/6, 93-569 Łódź oraz Zakład Higieny Weterynaryjnej o/ Piotrków Trybunalski, ul. Rzemieślnicza 26, 97-300 Piotrków Trybunalski

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1)spełniają warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

2)spełniają warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia;

3)spełniają warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4)spełniają warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej oraz

5)w stosunku do których brak jest podstaw do ich wykluczenia w trybie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy.

Wykonawca zobowiązany jest złożyć w terminie wskazanym w Rozdziale IX pkt 1 i formie określonej w Rozdziale VIII SIWZ:

1)ofertę na formularzu ofertowym o treści zgodnej ze wzorem stanowiącym załącznik Nr 24 SIWZ;

2)Potwierdzenie wniesienia wadium;

3)w celu oceny spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, Wykonawca składa:

a)oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy (załącznik nr 25 do SIWZ)

b)dokumenty dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia – wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw (minimum dwie) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane (załącznik nr 26 do SIWZ) oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Dowodami, o których mowa jest poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, załączyć należy oświadczenie Wykonawcy. Zgodnie z § 9 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19 lutego 2013 r.

w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane; Dz. U. z 2013 r., poz. 231 Wykonawca w miejsce poświadczeń może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw lub usług określone w § 1 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz.1817).

c)dokumenty dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej: opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia (wraz z dowodem opłaconej składki).

4)w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy z powodu okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Wykonawca składa:

a)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (załącznik nr 27 do SIWZ);

b)aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c)aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

d)aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

e)listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informacje o tym, że nie należy do grupy kapitałowej według wzoru stanowiącego Załącznik nr 28 do SIWZ.

f)Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g)Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

5)Pozostałe dokumenty i oświadczenia:

a)oświadczenie o nie wyrażeniu/wyrażeniu zgody na udostępnienie innym uczestnikom postępowania informacji zawartych w ofercie, a stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, przy czym brak zastrzeżenia bądź złożenia oświadczenia traktowany będzie jako zgoda na udostępnienie całej oferty do wglądu innym uczestnikom postępowania (załącznik nr 29 do SIWZ);

b)pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeśli nie wynika ono z odpisu z właściwego rejestru albo z zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej;

c)zaparafowany projekt umowy (załącznik nr 30 do SIWZ)

6)W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:

a)Kopii certyfikatu spełnienia przez producenta norm ISO 13485:2003 dla Części III – Bibułowe krążki do antybiogramu.

b)Świadectwo kontroli jakości dla części IV – Testy lateksowe i do diagnostyki mikrobiologicznej – poz. 1-2.

c)Oświadczenie dostawcy potwierdzające kompatybilność oferowanych kitów z systemem BAX Q7 - część XIX.

d)Kopia certyfikatu spełnienia przez producenta wymagań norm ISO 9001: 2000 i ISO 13485:2003 – część XX.

e)Oświadczenie o: ( część XX)

posiadaniu kart charakterystyki dla każdego określonego produktu,

posiadaniu instrukcji przygotowania podłoży w języku polskim,

posiadaniu opisu składów podłoży suchych,

posiadaniu dokładnego opisu wzrostu drobnoustrojów na podłożach,

posiadaniu certyfikatu kontroli jakości jak w punkcie 6 wymagań ogólnych

f)Kartę charakterystyki, instrukcje przygotowania, opis składu podłoża suchego, opis wzrostu drobnoustrojów wraz z procentowym odzyskiem, oryginału certyfikatu kontroli jakości dla następujących podłoży: ( część XX: podłoża z poz. 5,28,29,30,56,81,24).

g)Kopia certyfikatu jakości z nr serii, datą ważności i warunkami przechowywania dla części XXI – zestaw surowic

h)Kopia certyfikatu jakości z nazwą, nr serii, datą ważności, składem i kontrolą jakości przy użyciu testowych szczepów dla części XXII – podłoża gotowe do użycia z suplementami.

i)Pozytywna opinia wydana przez PIW-BIP w Puławach – część XIII –Testy do diagnostyki mikrobiologicznej (poz.9)

j)Pozytywna opinia wydana przez PIW-BIP w Puławach – część XXIII (poz. 1)

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca załączy do oferty dokumenty dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej: opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia (wraz z dowodem opłaconej składki).

Zdolności techniczne i zawodowe:

warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca załączy dokumenty dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia – wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw (minimum dwie) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane (załącznik nr 26 do SIWZ) oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Dowodami, o których mowa jest poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, załączyć należy oświadczenie Wykonawcy. Zgodnie z § 9 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane; Dz. U. z 2013 r., poz. 231 Wykonawca w miejsce poświadczeń może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw lub usług określone w § 1 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz.1817).

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości:

Część I - 400,00 zł. ( słownie: czterysta złotych)

Część II – 200,00 zł. ( słownie: dwieście złotych)

Część III – 80,00 zł. ( słownie : osiemdziesiąt złotych )

Część IV – 300,00 zł. ( słownie: trzysta złotych )

Część V – 150,00 zł. ( słownie: sto pięćdziesiąt złotych)

Część VI - 60,00 zł. ( słownie: sześćdziesiąt złotych)

Część VII – 200,00 zł. ( słownie: dwieście złotych )

Część VIII – 1 200,00 zł. ( słownie: jeden tysiąc dwieście złotych)

Część IX – 1 400,00 zł. ( słownie: jeden tysiąc czterysta złotych)

Część X – 1 200,00 zł. ( słownie: jeden tysiąc dwieście złotych)

Część XI – 600,00 zł. ( słownie: sześćset złotych)

Część XII – 90,00 zł. ( słownie: dziewięćdziesiąt złotych)

Część XIII – 1 200,00 zł. ( słownie: jeden tysiąc dwieście złotych)

Część XIV – 400,00 zł. ( słownie: czterysta złotych)

Część XV – 700,00 zł. ( słownie: siedemset złotych)

Część XVI – 50,00 zł. ( słownie: pięćdziesiąt złotych)

Część XVII – 400,00 zł. ( słownie: czterysta złotych)

Część XVIII – 1 700,00 zł. ( słownie: jeden tysiąc siedemset złotych)

Część XIX – 2 000,00 zł. ( słownie: dwa tysiące złotych)

Część XX – 3 900,00 zł. ( słownie: trzy tysiące dziewięćset złotych)

Część XXI – 200,00 zł. ( słownie: dwieście złotych)

Część XXII – 400,00 zł. ( słownie: czterysta złotych)

Część XXIII – 180,00 zł. ( słownie: sto osiemdziesiąt złotych)

Wadium należy wnieść w terminie do dnia 27.6.2013 r. do godz. 10:00.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-06-27 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: lek. wet. Hanna Kornicka-Dędek – w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia, mgr Agnieszka Dąbrowska – w sprawach dotyczących procedury
Adres internetowy: www.wiw.bip.lodz.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2013-09-11 📅
Data końcowa: 2014-09-11 📅
Data rozpoczęcia: 2013-07-24 📅
Data końcowa: 2014-07-24 📅
Data rozpoczęcia: 2013-07-31 📅
Data końcowa: 2014-07-31 📅
Data rozpoczęcia: 2013-09-09 📅
Data końcowa: 2014-09-09 📅
Data rozpoczęcia: 2013-10-02 📅
Data końcowa: 2014-10-02 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WIW Adm-zpz.272.1.7.2013

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2013/S 091-154914 (2013-05-10)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-08-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 576 645,94 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-08-13 📅
Data publikacji: 2013-08-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 158-275840
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 91-154914
Numer Dz.U.-S: 158

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 4 548 💰
5 396,94 💰
31 456 💰
49 772,40 💰
34 496,50 💰
43 182,98 💰
11 759 💰
22 575 💰
25 042 💰
30 159 💰
55 929,53 💰
56 285,60 💰
128 975 💰
153 356 💰
15 209 💰
17 344 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Łodzi, ul. Proletariacka 2/6, , 93-569 Łódź oraz Zakład Higieny Weterynaryjnej o/Piotrków Tryb., ul. Rzemieślnicza 26.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-24 📅
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego i Weterynaryjnego Centrowet - Cezal Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowskiego 133/135
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-543
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Argenta Mikrobiologia Sp. z o.o., Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Polska 114
Kod pocztowy: 60-401

3️⃣
Nazwa: Argenta Mikrobiologia Sp. z o.o., sp. k.

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-31 📅
Nazwa: Labo-Mix spółka jawna Krystyna Skałka, Andrzej Wencław
Adres pocztowy: ul. Łąkowa 3/5
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-562

5️⃣

6️⃣
Adres pocztowy: ul. polska 114

7️⃣
Nazwa: bioMerieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Generała Zajączka 9
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-518

8️⃣
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego i Weterynaryjnego Centrowet Cezal Sp. z o.o.

9️⃣
Nazwa: Bio-Rad Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nakielska 3
Kod pocztowy: 01-106

1️⃣0️⃣
Nazwa: Nobipharm Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-08-01 📅
Nazwa: Labo-Mix Spółka Jawna Krystyna Skałka, Andrzej Wencław
Adres pocztowy: ul. Łakowa 3/5

1️⃣3️⃣
Nazwa: Idalia I. Wolak Sp. Jawna
Adres pocztowy: ul. Zubrzyckiego 10
Miasto pocztowe: Radom
Kod pocztowy: 26-610

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: Noack Polen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Królowej Marysienki 50
Kod pocztowy: 02-954
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: jak w punkcie VI.3.1)
Źródło: OJS 2013/S 158-275840 (2013-08-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Produkty lekarskie (1)