Dostawa opatrunków wysokospecjalistycznych, leków różnych i preparatów stomatologicznych

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków wysokospecjalistycznych, leków różnych i preparatów stomatologicznych:
-Pakiet I- Opatrunek z włókniny impregnowany maścią zawierającą parafinę, wazelinę i eucerit;
-Pakiet II - Opatrunek sterylny z włókien wiskozowych impregnowany emulsją oleisto-wodną;
-Pakiet III - Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia ludzkiego, stosowana do hamowania krwawienia w organach wewnętrznych w czasie operacji;
-Pakiet IV - Opatrunek specjalistyczny, sterylny z wiskozy nasączonej jodyną;
-Pakiet V - Nieprzylepny opatrunek jałowy składający się ze srebra metalicznego i aktywnego węgla;
-Pakiet VI - Nieprzylepny opatrunek jałowy zbudowany w 45% z utlenowanej regenerowanej celulozy i w 55% z kolagenu;
-Pakiet VII - Opatrunek kolagenowy w 100 %, bioaktywny całkowicie resorbowany przez organizm;
-Pakiet VIII - Opatrunek hemostatyczny z utlenionej, regenerowanej celulozy;
-Pakiet IX - Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasączony parafiną i 0,5% roztworem chlorhexydyny;
-Pakiet X – Opatrunek hydroalginianowy z srebrem;
-Pakiet XI - Opatrunek w postaci gąbki poliuretanowej o otwartej strukturze porów do terapii podciśnieniowej;
-Pakiet XII - Sterylny przeźroczysty , hydrokoloidowy żel;
-Pakiet XIII - Przylepny opatrunek hydrowłóknisty oparty na technologii Hydrofiber *
-Pakiet XIV - Gentamycini sulfas;
-Pakiet XV - Opatrunek wysoko absorpcyjny pokryty silikonową warstwą adhezyjną Silfix;
-Pakiet XVI - Opatrunek z gazy ze środkiem bakteriobójczym PHMB;
-Pakiet XVII - Sterylny opatrunek żelowy z poliuretanu pokryty półprzepuszczalną folią poliuretanową do rozpuszczania tkanki martwiczej;
-Pakiet XVIII - Opatrunek hydrożelowy zawierający poliwinylopirolidon ,glikol polietylenowy i agar;
-Pakiet XIX – Cyanocobalaminum, Deferoxaminum, Dorzolamidum, Lactulosum, Levothyroxinum natricum, Olanzapinum, Promethazini hydrochloridum.
-Pakiet XX – Acetylsalicylid acid, Atorvastatinum, Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt + polidocanolum, Cholini salicylas+cetalkonium chloridum, Clemastinum, Dydrogesteronum, Etilefrine hydrochloridum, Glucosum+natrii chloridum 2:1, Ibuprofenum, Mivacuronium chloride, Promethazine hydrochloride;
-Pakiet XXI - 1% sol.Gentinae viol.aquosa, 3% Hydrogenium peroxide, Alkohol izopropylowy, Ibuprofenum, Iodum + Kalii iodidum sol.aquosa, Neospasminum;
-Pakiet XXII – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:
Poz. 1 - Gaziki do dezynfekcji nasączone 70% alkoholem izopropylowym x 100szt.(50+50)
Poz. 2 - Articaine+Epinephrine 1:100000,
Poz. 3 - Articaine+Epinephrine 1:200000,
Poz. 4 – Elugel,
Poz. 5 - Wersenian disodowy,
Poz. 6 – Metronidazole,
Poz. 7 - Kodan bezbarwny,
Poz. 8 - Mepivacaine hydrochloride,
Poz. 9 - Kwas cytrynowy preparat do płukania kanałów korzeniowych,
Poz. 10 - Podchloryn sodu 2%, Podchloryn sodu 5,25%, Preparat do płukania kanałów korzeniowych,
Poz. 11 - Rocuronii bromidum,
Poz. 12 - Aqua pro irrigatione.
zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.
Zamawiający zamieszczając w specyfikacji postać leku np. tabl. ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a kaps. wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. tabl. dojelitowa tzn. że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.
2.Opis zamówienia:
a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowią poszczególne pakiety od I do XXI oraz pakiet XXII na pozycje asortymentowe od 1 do 12.
b) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w załączniku nr 1 do specyfikacji dla poszczególnego pakietu zostaną odrzucone;
c) Wykonawca może złożyć oferty częściowe na jedną lub więcej części niniejszego zamówienia.
d) zastrzega się częściowy wybór ofert gdzie część stanowią pakiety od I do XXI oraz pakiet XXII na pozycje asortymentowe od 1 do 12,
3.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze
w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. -nie dotyczy pakietów od I do XVIII.
4.Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
5.Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez Zamawiającego.
6.Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu towaru do siedziby Zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy).
7.Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia - termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.
8.W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-03-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-05.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-02-05	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-06-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-02-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 331 492,61
Całkowita wartość zamówienia: 331 492,61 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Kod pocztowy: 31-826
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl 📧
Telefon: +48 126468207 📞
Fax: +48 126468173 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-05 📅
Termin składania ofert: 2013-03-18 📅
Data publikacji: 2013-02-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 028-043435
Numer Dz.U.-S: 28
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej. 2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. 4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości. 5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/. 6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w punkcie 5. Wykonawca zobowiazany jest dołączyc do oferty: g) świadectwa dopuszczenia do obrotu (dotyczy pakietów od I do XVIII), tj.: g1) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), g2) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), g3) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, - w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. h) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietów od I do XVIII) i) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietów od I do XVIII) j) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; (nie dotyczy pakietów od I do XVIII) k) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu. l) Do pakietów od I do XVIII wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce z wymienionych w załączniku nr 1 pozycji asortymentowych /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu. W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę. Próbki przedmiotu zamówienia muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jw. w punkcie VIII/1 + napis próbki. Próbki są integralną częścią oferty. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty. Próbki wymagane są celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie opisu, zawartości, sposobu pakowania ( numer serii lub kod handlowy lub nr katalogowy).

Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w punkcie 5.

Wykonawca zobowiazany jest dołączyc do oferty:

g) świadectwa dopuszczenia do obrotu (dotyczy pakietów od I do XVIII), tj.:

g1) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

g2) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

g3) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania,

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

h) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietów od I do XVIII)

i) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietów od I do XVIII)

j) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; (nie dotyczy pakietów od I do XVIII)

k) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ);

Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.

l) Do pakietów od I do XVIII wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce z wymienionych w załączniku nr 1 pozycji asortymentowych /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu.

W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Próbki przedmiotu zamówienia muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jw. w punkcie VIII/1 + napis próbki.

Próbki są integralną częścią oferty. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty.

Próbki wymagane są celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie opisu, zawartości, sposobu pakowania ( numer serii lub kod handlowy lub nr katalogowy).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków wysokospecjalistycznych, leków różnych i preparatów stomatologicznych:

-Pakiet I- Opatrunek z włókniny impregnowany maścią zawierającą parafinę, wazelinę i eucerit;

-Pakiet II - Opatrunek sterylny z włókien wiskozowych impregnowany emulsją oleisto-wodną;

-Pakiet III - Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia ludzkiego, stosowana do hamowania krwawienia w organach wewnętrznych w czasie operacji;

-Pakiet IV - Opatrunek specjalistyczny, sterylny z wiskozy nasączonej jodyną;

-Pakiet V - Nieprzylepny opatrunek jałowy składający się ze srebra metalicznego i aktywnego węgla;

-Pakiet VI - Nieprzylepny opatrunek jałowy zbudowany w 45% z utlenowanej regenerowanej celulozy i w 55% z kolagenu;

-Pakiet VII - Opatrunek kolagenowy w 100 %, bioaktywny całkowicie resorbowany przez organizm;

-Pakiet VIII - Opatrunek hemostatyczny z utlenionej, regenerowanej celulozy;

-Pakiet IX - Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasączony parafiną i 0,5% roztworem chlorhexydyny;

-Pakiet X – Opatrunek hydroalginianowy z srebrem;

-Pakiet XI - Opatrunek w postaci gąbki poliuretanowej o otwartej strukturze porów do terapii podciśnieniowej;

-Pakiet XII - Sterylny przeźroczysty , hydrokoloidowy żel;

-Pakiet XIII - Przylepny opatrunek hydrowłóknisty oparty na technologii Hydrofiber *

-Pakiet XIV - Gentamycini sulfas;

-Pakiet XV - Opatrunek wysoko absorpcyjny pokryty silikonową warstwą adhezyjną Silfix;

-Pakiet XVI - Opatrunek z gazy ze środkiem bakteriobójczym PHMB;

-Pakiet XVII - Sterylny opatrunek żelowy z poliuretanu pokryty półprzepuszczalną folią poliuretanową do rozpuszczania tkanki martwiczej;

-Pakiet XVIII - Opatrunek hydrożelowy zawierający poliwinylopirolidon ,glikol polietylenowy i agar;

-Pakiet XIX – Cyanocobalaminum, Deferoxaminum, Dorzolamidum, Lactulosum, Levothyroxinum natricum, Olanzapinum, Promethazini hydrochloridum.

-Pakiet XX – Acetylsalicylid acid, Atorvastatinum, Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt + polidocanolum, Cholini salicylas+cetalkonium chloridum, Clemastinum, Dydrogesteronum, Etilefrine hydrochloridum, Glucosum+natrii chloridum 2:1, Ibuprofenum, Mivacuronium chloride, Promethazine hydrochloride;

-Pakiet XXI - 1% sol.Gentinae viol.aquosa, 3% Hydrogenium peroxide, Alkohol izopropylowy, Ibuprofenum, Iodum + Kalii iodidum sol.aquosa, Neospasminum;

-Pakiet XXII – SKŁADANIE OFERT NA POSZCZEGÓLNE POZYCJE:

Poz. 1 - Gaziki do dezynfekcji nasączone 70% alkoholem izopropylowym x 100szt.(50+50)

Poz. 2 - Articaine+Epinephrine 1:100000,

Poz. 3 - Articaine+Epinephrine 1:200000,

Poz. 4 – Elugel,

Poz. 5 - Wersenian disodowy,

Poz. 6 – Metronidazole,

Poz. 7 - Kodan bezbarwny,

Poz. 8 - Mepivacaine hydrochloride,

Poz. 9 - Kwas cytrynowy preparat do płukania kanałów korzeniowych,

Poz. 10 - Podchloryn sodu 2%, Podchloryn sodu 5,25%, Preparat do płukania kanałów korzeniowych,

Poz. 11 - Rocuronii bromidum,

Poz. 12 - Aqua pro irrigatione.

zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-6, 33141110-4/.

Zamawiający zamieszczając w specyfikacji postać leku np. tabl. ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a kaps. wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. tabl. dojelitowa tzn. że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.

2.Opis zamówienia:

a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowią poszczególne pakiety od I do XXI oraz pakiet XXII na pozycje asortymentowe od 1 do 12.

b) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w załączniku nr 1 do specyfikacji dla poszczególnego pakietu zostaną odrzucone;

c) Wykonawca może złożyć oferty częściowe na jedną lub więcej części niniejszego zamówienia.

d) zastrzega się częściowy wybór ofert gdzie część stanowią pakiety od I do XXI oraz pakiet XXII na pozycje asortymentowe od 1 do 12,

3.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze

w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. -nie dotyczy pakietów od I do XVIII.

4.Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

5.Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez Zamawiającego.

6.Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu towaru do siedziby Zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy).

7.Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia - termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

8.W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet I- Opatrunek z włókniny impregnowany maścią zawierającą parafinę, wazelinę i eucerit;
Krótki opis: Zgodnie z opisem i ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet II - Opatrunek sterylny z włókien wiskozowych impregnowany emulsją oleisto-wodną;
Numer części: 3
Nazwa części: - Pakiet III - Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia ludzkiego, stosowana do hamowania krwawienia w organach wewnętrznych w czasie operacji;
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet IV - Opatrunek specjalistyczny, sterylny z wiskozy nasączonej jodyną;
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet V - Nieprzylepny opatrunek jałowy składający się ze srebra metalicznego i aktywnego węgla;
Krótki opis: Zgodnie i opisem i ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SIWZ
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet VI - Nieprzylepny opatrunek jałowy zbudowany w 45% z utlenowanej regenerowanej celulozy i w 55% z kolagenu;
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet VII - Opatrunek kolagenowy w 100 %, bioaktywny całkowicie resorbowany przez organizm;
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet VIII - Opatrunek hemostatyczny z utlenionej, regenerowanej celulozy;
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet IX - Nieprzylepny, antyseptyczny opatrunek jałowy z luźno utkanej gazy nasączony parafiną i 0,5% roztworem chlorhexydyny;
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet X – Opatrunek hydroalginianowy z srebrem;
Krótki opis: Zgodnie z opisem i ilościami zawartymi w zał. nr 1 do SWIZ
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet XI - Opatrunek w postaci gąbki poliuretanowej o otwartej strukturze porów do terapii podciśnieniowej;
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet XII - Sterylny przeźroczysty , hydrokoloidowy żel;
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet XIII - Przylepny opatrunek hydrowłóknisty oparty na technologii Hydrofiber
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet XIV - Gentamycini sulfas
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet XV - Opatrunek wysoko absorpcyjny pokryty silikonową warstwą adhezyjną Silfix;
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet XVI - Opatrunek z gazy ze środkiem bakteriobójczym PHMB;
Krótki opis: Zgodnie z opisem i ilościami zawartymi w za. nr 1 do SIWZ
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet XVII - Sterylny opatrunek żelowy z poliuretanu pokryty półprzepuszczalną folią poliuretanową do rozpuszczania tkanki martwiczej;
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet XVIII - Opatrunek hydrożelowy zawierający poliwinylopirolidon ,glikol polietylenowy i agar;
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet XIX – Cyanocobalaminum, Deferoxaminum, Dorzolamidum, Lactulosum, Levothyroxinum natricum, Olanzapinum, Promethazini hydrochloridum.
Krótki opis: Zgodnie z opisem i ilościami zawartymi w za. nr 1 do SWIZ
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet XX – Acetylsalicylid acid, Atorvastatinum, Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt + polidocanolum, Cholini salicylas+cetalkonium chloridum, Clemastinum, Dydrogesteronum, Etilefrine hydrochloridum, Glucosum+natrii chloridum 2:1, Ibuprofenum, Mivacuronium chloride, Promethazine hydrochloride;
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet XXI - 1% sol.Gentinae viol.aquosa, 3% Hydrogenium peroxide, Alkohol izopropylowy, Ibuprofenum, Iodum + Kalii iodidum sol.aquosa, Neospasminum;
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet XXII Poz. 1 - Gaziki do dezynfekcji nasączone 70% alkoholem izopropylowym x 100szt.(50+50)
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet XXII Poz. 2 - Articaine+Epinephrine 1:100000
Numer części: 24
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 3 - Articaine+Epinephrine 1:200000,
Numer części: 25
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 4 – Elugel
Numer części: 26
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 5 - Wersenian disodowy,
Numer części: 27
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 6 – Metronidazole,
Numer części: 28
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 7 - Kodan bezbarwny
Numer części: 29
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 8 - Mepivacaine hydrochloride
Numer części: 30
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 9 - Kwas cytrynowy preparat do płukania kanałów korzeniowych
Numer części: 31
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 10 - Podchloryn sodu 2%, Podchloryn sodu 5,25%, Preparat do płukania kanałów korzeniowych,
Krótki opis: Zgodnie z opisem i ilościami zawartymi w zał. nr do SIWZ
Numer części: 32
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 11 - Rocuronii bromidum
Numer części: 33
Nazwa części: PAKIET XXII Poz. 12 - Aqua pro irrigatione.
Numer referencyjny: 24/ZP/2013.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie wyrobów medycznych/leków do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji;

b)Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/(nie dotyczy pakietów od I do XVIII):

b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;

b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:

a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 3 do specyfikacji.

b). Aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;

c) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

e) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.1.3:

2.1. pkt b), e), f), g) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

2.2. pkt. d – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. a i b oraz w pkt. 2.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż

3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.

6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 niniejszej specyfikacji.

7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

do oferty każdy

z Wykonawców musi załączyć:

a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż:

PAKIET I 1 100 zł

PAKIET II 3 500 zł

PAKIET III 17 800 zł

PAKIET IV 5 500 zł

PAKIET V 900 zł

PAKIET VI 600 zł

PAKIET VII 1 500 zł

PAKIET VIII 5 600 zł

PAKIET IX 150 zł

PAKIET X 950 zł

PAKIET XI 1 200 zł

PAKIET XII 400 zł

PAKIET XIII 1 500 zł

PAKIET XIV 22 500 zł

PAKIET XV 1 100 zł

PAKIET XVI 350 zł

PAKIET XVII 400 zł

PAKIET XVIII 800 zł

PAKIET XIX 12 400 zł

PAKIET XX 3 800 zł

PAKIET XXI 550 zł

PAKIET XXII poz. 1 400 zł

Poz. 2 11 400 zł

Poz. 3 15 200 zł

Poz. 4 650 zł

Poz. 5 200 zł

Poz. 6 960 zł

Poz. 7 50 zł

Poz. 8 7 500 zł

Poz. 9 90 zł

Poz. 10 250 zł

Poz. 11 42 600 zł

Poz. 12 17 200 zł

W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy równą sumie wysokości wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych zadań, stanowiących przedmiot oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

b) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,

b)Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) - załącznik nr 4 do specyfikacji.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy wyrobów medycznych/ leków do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż:

W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości zadań (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1.Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 6 586,00 zł (słownie: sześć tysięcy pięćset osiemdziesiąt sześć złotych 00/100). Wadium częściowe opisano w SIWZ.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Warunki płatności: termin płatności- 30 dni po dostawie i otrzymaniu faktury,

a)towar przekazywany będzie Zamawiającemu na podstawie faktury,

b)forma płatności - przelew (m.in. podać numer konta oraz adres banku wykonawcy)

c)w przypadku, gdy termin płatności przypada na dzień wolny od pracy, płatność nastąpi w pierwszym dniu roboczym następującym po tym dniu.

4. Cena oferty powinna zawierać w sobie upusty oferowane przez danego Wykonawcę oraz wszystkie dodatkowe koszty (np. wymagane podatki, ewentualne opłaty dodatkowe, itp).

5. Cenę oferty należy określać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, stosownie do przepisu § 9 ust. 6 z Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 25 maja 2005 r. w sprawie zwrotu podatku niektórym podatnikom (…), Dz. U. Nr 95, poz. 798. Cenę oferty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 gr pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.

6. Kwotę podatku VAT należy obliczyć zgodnie z zasadami Ustawy o podatku od towaru i usług z 11.03.2004 r. (Dz. U. 04.54.535. z późniejszymi zmianami).

7. Cena oferty ma być podana w zł.

8. Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać na Formularzu ofertowym cenę netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT oraz cła. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.

9. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie za¬mó¬wie¬nia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania:

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1 - 9 ustawy Prawo zamówień publicznych,

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego,

c)wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,

d)wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące konsorcjum, a nie pełnomocnika konsorcjum.

Inne szczególne warunki:

5. Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-03-18 📅
Miejsce otwarcia: Kraków, os. Złotej Jesieni 1.
Miejsce: Kraków, os. Złotej Jesieni 1.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Manys
Adres internetowy: www.rydygierkrakow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 24/ZP/2013.
Informacje dodatkowe

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru towaru dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru towaru zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową. Zbadanie obejmuje przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu, a w razie uszkodzenia opakowania zbiorczego sprawdzenie stanu jego zawartości.

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w punkcie 5.

Wykonawca zobowiazany jest dołączyc do oferty:

g) świadectwa dopuszczenia do obrotu (dotyczy pakietów od I do XVIII), tj.:

g1) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

g2) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

g3) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania,

- w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.

o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

h) „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/. (nie dotyczy pakietów od I do XVIII)

i) „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietów od I do XVIII)

j) „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości; (nie dotyczy pakietów od I do XVIII)

k) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SIWZ);

Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.

l) Do pakietów od I do XVIII wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 sztuce z wymienionych w załączniku nr 1 pozycji asortymentowych /z dokładnym opisem pakietu i pozycji, której dotyczą/. Gdy w danym pakiecie znajdują się pozycje dot. tego samego asortymentu (różniące się np. jedynie rozmiarem) wystarczy złożenie 1 próbki dla pakietu.

W innym przypadku – dla każdego typu asortymentu należy złożyć osobną próbkę.

Próbki przedmiotu zamówienia muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jw. w punkcie VIII/1 + napis próbki.

Próbki są integralną częścią oferty. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty.

Próbki wymagane są celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie opisu, zawartości, sposobu pakowania ( numer serii lub kod handlowy lub nr katalogowy).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587777 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy przysługują Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

- wyboru trybu negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki lub zapytania o cenę;

- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;

- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;

- odrzucenia oferty odwołującego.

5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

7. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.

8. Wykonawca lub uczestnik konkursu może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego

lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy.

9. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.

10. Na czynności, o których mowa w ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2. ustawy.

11. Odwołanie wnosi się:

- w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

- w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy, albo w terminie

- 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

12. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

- 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy;

- 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

13. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. x i y wnosi się:

- w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

- w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

14. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

15. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań Urzędu Zamówień
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 028-043435 (2013-02-05)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-06-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 221 540,30 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-06-14 📅
Data publikacji: 2013-06-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 116-197829
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 28-043435
Numer Dz.U.-S: 116
Informacje dodatkowe

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 24/ZP/2013

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-15 📅
Nazwa: SKAMEX Sp. z o.o., S.K.A., ,
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: SKAMEX Sp. z o.o., S.K.A., ul. Częstochowska 38/52, 93-121 Łódź

3️⃣

4️⃣
Nazwa: G.C.Z.M. ZARYS Sp. z o.o., ul. Pod Borem 18, 41-808 Zabrze

5️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław

6️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-04 📅

8️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-05 📅
Nazwa: MEDIA-MED Sp. z o.o., ul. Lublańska 34, 31-476 Kraków

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Kikgel Mirosław Kik, ul. Skłodowskiej 7, 97-225 Ujazd

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
1

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2013/S 116-197829 (2013-06-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)