Dostawa panelu 3-krwinkowego do badan przesiewowych przeciwciał, krwinek wzorcowych, mikrokart żelowych, probówki, igły, uchwyt do systemu próżniowego, pipety Pasteura

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

pakiet nr 1 - panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał;
pakiet nr 2 - certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał;
pakiet nr 3
1. mikrokarty żelowe liss/coombs opakowanie 112x12
2. mikrokarty żelowe liss/coombs opakowanie 24x12
3. mikrokarty żelowe monoklonalne rh subgrups + k opakowanie 4x12
4. mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne id-partial rh d-typing set opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
5. mikrokarta żelowa coombs anty-igg opakowanie 24x12
6. dc screening i opakowanie 1x12
7. dat igg dilution opakowanie 1x12
pakiet nr 4
1. probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą nat z żelem separującym i edta-k2 o pojemności 8-9 ml
2. probówka do systemu próżniowego do morfologii z edta – k3 o pojemności 2 ml
3. probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5 - 7 ml
4. probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml
5. igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem
6. uchwyt do igieł jednorazowy
pakiet nr 5 - pipeta serologiczna

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-03-06. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-01-24.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2013-01-24 Ogłoszenie o zamówieniu
2013-02-06 Dodatkowe informacje
2013-02-14 Dodatkowe informacje
2013-04-05 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-01-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Wielkość lub zakres:
pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 3 400 mlpakiet nr 2: wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 mlpakiet nr 3:poz. 1: wielkość zamówienia – 60 opakowań 112 x 12poz. 2: wielkość zamówienia – 28 opakowań 24 x 12poz. 3: wielkość zamówienia – 52 opakowań 4 x 12poz. 4: wielkość zamówienia – 6 opakowań (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)poz. 5: wielkość zamówienia – 2 opakowania 24 x 12poz. 6: wielkość zamówienia – 4 opakowania 1 x 12poz. 7: wielkość zamówienia – 28 opakowania 1 x 12pakiet nr 4:poz. 1: wielkość zamówienia – 67 800 sztukpoz. 2: wielkość zamówienia – 236 000 sztukpoz. 3: wielkość zamówienia – 67 800 sztukpoz. 4: wielkość zamówienia – 7 000 sztukpoz. 5: wielkość zamówienia – 60 900 sztukpoz. 6: wielkość zamówienia – 49 700 sztukpakiet nr 5: wielkość zamówienia – 9 000 sztuk
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-24 📅
Termin składania ofert: 2013-03-06 📅
Data publikacji: 2013-01-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 019-028238
Numer Dz.U.-S: 19

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
pakiet nr 1 - panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał;
pakiet nr 2 - certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał;
pakiet nr 3
1. mikrokarty żelowe liss/coombs opakowanie 112x12
2. mikrokarty żelowe liss/coombs opakowanie 24x12
3. mikrokarty żelowe monoklonalne rh subgrups + k opakowanie 4x12
4. mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne id-partial rh d-typing set opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
5. mikrokarta żelowa coombs anty-igg opakowanie 24x12
6. dc screening i opakowanie 1x12
7. dat igg dilution opakowanie 1x12
pakiet nr 4
1. probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą nat z żelem separującym i edta-k2 o pojemności 8-9 ml
2. probówka do systemu próżniowego do morfologii z edta – k3 o pojemności 2 ml
3. probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5 - 7 ml
4. probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml
5. igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem
6. uchwyt do igieł jednorazowy
pakiet nr 5 - pipeta serologiczna
Numer części: 1
Nazwa części: panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał
Krótki opis:
Panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał, zestaw pochodzący od 3 różnych dawców o
fenotypach:DCCCw+eeK-DccCw-EEK-dcceeK+grupy krwi zero. Oznaczone fenotypy w pozostałych układach grupowych, dobrane w ten sposób, aby umożliwiały przeprowadzenie badania przesiewowego przeciwciał w testach antyglobulinowych. Jeden zestaw zawiera 3 flakony o objętości nie większej niż 10 ml. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia.Wymagane w ofercie dokumenty:instrukcja używania w języku polskim,dokument CE,zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
fenotypach:
DCCCw+eeK-
DccCw-EEK-
dcceeK+
grupy krwi zero. Oznaczone fenotypy w pozostałych układach grupowych, dobrane w ten sposób, aby umożliwiały przeprowadzenie badania przesiewowego przeciwciał w testach antyglobulinowych. Jeden zestaw zawiera 3 flakony o objętości nie większej niż 10 ml. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia.
Pokaż więcej
Wymagane w ofercie dokumenty:
instrukcja używania w języku polskim,
dokument CE,
zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia – 3 400 ml
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Krótki opis:
Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHTiT) .Wymagane w ofercie dokumenty:instrukcja używania w języku polskim,dokument CE,zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pokaż więcej
Certyfikowane, gęste ( około 20%) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach „ z 2011 roku i zaleceniami IHTiT) .
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml
Numer części: 3
Nazwa części: mikrokarty żelowe
Krótki opis:
1. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs. Opakowanie
112x122. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs Opakowanie 24x123. Mikrokarty żelowe monoklonalne Rh SUBGRUPS + K Opakowanie 4x124. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne ID-PARTIAL Rh D-TYPING SET Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)5. Mikrokarta żelowa Coombs anty-IgG Opakowanie 24x126. DC Screening IOpakowanie 1x127. DAT IgG DilutionOpakowanie 1x12Wymagane w ofercie dokumenty:dokument CE,zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
112x12
2. Mikrokarty żelowe Liss/Coombs Opakowanie 24x12
3. Mikrokarty żelowe monoklonalne Rh SUBGRUPS + K Opakowanie 4x12
4. Mikrokarty żelowe + surowice diagnostyczne ID-PARTIAL Rh D-TYPING SET Opakowanie (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
5. Mikrokarta żelowa Coombs anty-IgG Opakowanie 24x12
6. DC Screening IOpakowanie 1x12
7. DAT IgG DilutionOpakowanie 1x12
Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia – 60 opakowań 112 x 12poz. 2: wielkość zamówienia – 28 opakowań 24 x 12poz. 3: wielkość zamówienia – 52 opakowań 4 x 12poz. 4: wielkość zamówienia – 6 opakowań (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)poz. 5: wielkość zamówienia – 2 opakowania 24 x 12poz. 6: wielkość zamówienia – 4 opakowania 1 x 12poz. 7: wielkość zamówienia – 28 opakowania 1 x 12
poz. 1: wielkość zamówienia – 60 opakowań 112 x 12
poz. 2: wielkość zamówienia – 28 opakowań 24 x 12
poz. 3: wielkość zamówienia – 52 opakowań 4 x 12
poz. 4: wielkość zamówienia – 6 opakowań (1 x 12 szt. + 6 x 0,8 ml)
poz. 5: wielkość zamówienia – 2 opakowania 24 x 12
poz. 6: wielkość zamówienia – 4 opakowania 1 x 12
poz. 7: wielkość zamówienia – 28 opakowania 1 x 12
Numer części: 4
Nazwa części: probówki, igły, uchwyt do systemu próżniowego
Krótki opis:
1. Probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą NAT z żelem separującym i EDTA-K2 o pojemności 8-9
ml2. Probówka do systemu próżniowego do morfologii z EDTA – K3 o pojemności 2 ml3. Probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5 - 7 ml4. Probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml5. Igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem6. Uchwyt do igieł jednorazowyWymagane w ofercie dokumenty:deklaracja zgodności,dokument CE dla wyrobów do diagnostyki in vitro,probówki do diagnostyki metodą NAT posiadają opinię ośrodka naukowo-klinicznego, zajmującego się problemami krwiodawstwa, potwierdzającą zapewnienie stabilności materiału genetycznego wirusów HCV i HIV przez min. 4 dni. Opinia dołączona do oferty.
ml
2. Probówka do systemu próżniowego do morfologii z EDTA – K3 o pojemności 2 ml
3. Probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5 - 7 ml
4. Probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml
5. Igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem
6. Uchwyt do igieł jednorazowy
deklaracja zgodności,
dokument CE dla wyrobów do diagnostyki in vitro,
probówki do diagnostyki metodą NAT posiadają opinię ośrodka naukowo-klinicznego, zajmującego się problemami krwiodawstwa, potwierdzającą zapewnienie stabilności materiału genetycznego wirusów HCV i HIV przez min. 4 dni. Opinia dołączona do oferty.
Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia – 67 800 sztukpoz. 2: wielkość zamówienia – 236 000 sztukpoz. 3: wielkość zamówienia – 67 800 sztukpoz. 4: wielkość zamówienia – 7 000 sztukpoz. 5: wielkość zamówienia – 60 900 sztukpoz. 6: wielkość zamówienia – 49 700 sztuk
poz. 1: wielkość zamówienia – 67 800 sztuk
poz. 2: wielkość zamówienia – 236 000 sztuk
poz. 3: wielkość zamówienia – 67 800 sztuk
poz. 4: wielkość zamówienia – 7 000 sztuk
poz. 5: wielkość zamówienia – 60 900 sztuk
poz. 6: wielkość zamówienia – 49 700 sztuk
Numer części: 5
Nazwa części: pipety Pasteura
Krótki opis:
Pipeta serologiczna, wielomiarowa PS 10 ml pakowana indywidualnie,
sterylna.Wymagane w ofercie dokumenty:deklaracja zgodności,zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
sterylna.
Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia – 9 000 sztuk
pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 3 400 ml
pakiet nr 2: wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml
pakiet nr 3:
pakiet nr 4:
pakiet nr 5: wielkość zamówienia – 9 000 sztuk
Numer referencyjny: 5/D/2013.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa , Bydgoszcz, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Ełk.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
Pokaż więcej
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów i próbki określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 200,00pln
Pakiet nr 2 - 80,00pln
Pakiet nr 3 - 30 000,00pln
Pakiet nr 4 - 3 500,00pln
Pakiet nr 5 - 100,00pln
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 5/D/2013 Pakiet Nr …
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-03-06 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego.
Miejsce: Siedziba zamawiającego.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 5/D/2013.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 019-028238 (2013-01-24)
Dodatkowe informacje (2013-02-06)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-06 📅
Data publikacji: 2013-02-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 028-042377
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 19-028238
Numer Dz.U.-S: 28
Źródło: OJS 2013/S 028-042377 (2013-02-06)
Dodatkowe informacje (2013-02-14)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-14 📅
Termin składania ofert: 2013-03-11 📅
Data publikacji: 2013-02-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 035-054670
Numer Dz.U.-S: 35
Źródło: OJS 2013/S 035-054670 (2013-02-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-04-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 175 640,56 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-05 📅
Data publikacji: 2013-04-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 070-115654
Numer Dz.U.-S: 70

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 5/D/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Ełk, Kraków, Lublin, Szczecin, Wrocław

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-20 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: DiaHem AG Diagnostic Products
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bulach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-04 📅
Nazwa: Proplasma Sp. z o. o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Ludwikowska 17K
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-856

4️⃣
Nazwa: Biomaxima s.a.
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 070-115654 (2013-04-05)