Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Dostawa leków oraz wyrobów medycznych zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków oraz wyrobów medycznych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków, wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-04-02. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• ALCON POLSKA Sp z o.o.,
• AurePIO Sp. z o.o.,
• Baxter Polska Sp. z o.o.,
• CEZAL S.A WROCŁAW Oddział Kraków
• Croma Pharma Polska Sp. z o.o.,
• FRESENIUS KABI Sp. z o.o.,
• Konsorcjum Firm PGF URTICA Sp z o.o. I PGF URTICA HURT Sp. z o.o.
• MEDILAB Sp. z o.o.,
• Schulke Polska Sp. z o.o.
• TRANS-MED s.c,
• TRIDENT MED s.c,
• UNITECH SURGICAL Sp. z o.o.,

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Co?

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-02-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-02-25	Dodatkowe informacje
2013-03-06	Dodatkowe informacje
2013-03-22	Dodatkowe informacje
2013-10-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-02-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby farmaceutyczne
Całkowita wartość zamówienia: 148 800 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@interia.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-19 📅
Termin składania ofert: 2013-04-02 📅
Data publikacji: 2013-02-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 039-062069
Numer Dz.U.-S: 39
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia. 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, 2. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. 3. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie od dnia wezwania. 4. Karty charakterystyki dla grupy 7.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa leków oraz wyrobów medycznych zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków oraz wyrobów medycznych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków, wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).

Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Numer części: 1
Krótki opis:

poz. 1- Substancja wiskoelastyczna: – 1,7% hialuronian sodu i 4% chondroitynosiarczan…

… sodupoz. 2 - Substancja wiskoelastyczna: – 10 mg hialuronian sodu 2 mg bezwodny wodorofosforan sodu 0,45 mg jednowodzian diwodorofosforanu sodu i 7,5 mg chlorku soduzgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… sodu

poz. 2 - Substancja wiskoelastyczna: – 10 mg hialuronian sodu 2 mg bezwodny wodorofosforan sodu 0,45 mg jednowodzian diwodorofosforanu sodu i 7,5 mg chlorku sodu

zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: poz. 1- Substancja wiskoelastyczna: – 1,7% hialuronian sodu i 4% chondroitynosiarczan sodupoz. 2 - Substancja wiskoelastyczna: – 10 mg hialuronian sodu 2 mg bezwodny wodorofosforan sodu 0,45 mg jednowodzian diwodorofosforanu sodu i 7,5 mg chlorku soduzgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

poz. 1- Substancja wiskoelastyczna: – 1,7% hialuronian sodu i 4% chondroitynosiarczan sodu

poz. 2 - Substancja wiskoelastyczna: – 10 mg hialuronian sodu 2 mg bezwodny wodorofosforan sodu 0,45 mg jednowodzian diwodorofosforanu sodu i 7,5 mg chlorku sodu

zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

poz. 1 Natrium hydricum cum calce zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: poz. 1 Natrium hydricum cum calce zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Numer części: 3
Krótki opis:

poz. 1- Kopolimer dekstranomeru i kwasu hialuronowego. Materiał medyczny stosowany do endoskopowego ostrzykiwania ujść moczowodowych w odpływach…

… pęcherzowo-moczowodowychpoz.2- Igła całkowicie metalowa kompatybilna z amp.-strzyk. zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… pęcherzowo-moczowodowych

poz.2- Igła całkowicie metalowa kompatybilna z amp.-strzyk. zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: poz. 1- Kopolimer dekstranomeru i kwasu hialuronowego. Materiał medyczny stosowany do endoskopowego ostrzykiwania ujść moczowodowych w odpływach pęcherzowo-moczowodowychpoz.2- Igła całkowicie metalowa kompatybilna z amp.-strzyk. zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

poz. 1- Kopolimer dekstranomeru i kwasu hialuronowego. Materiał medyczny stosowany do endoskopowego ostrzykiwania ujść moczowodowych w odpływach pęcherzowo-moczowodowych

poz.2- Igła całkowicie metalowa kompatybilna z amp.-strzyk. zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Numer części: 4
Krótki opis:

poz. 1- Ciprofloxacinumpoz. 2- Ceftriaxonepoz. 3-Colecalciferolpoz. 4-Mianserine hydrochloridepoz. 5 -Pantoprazolepoz. 6 - Rifampicin + Izoniazidpoz. 7 -Thiamine hydrochloridezgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

poz. 1- Ciprofloxacinum

poz. 2- Ceftriaxone

poz. 3-Colecalciferol

poz. 4-Mianserine hydrochloride

poz. 5 -Pantoprazole

poz. 6 - Rifampicin + Izoniazid

poz. 7 -Thiamine hydrochloride

Wielkość lub zakres: poz. 1- Ciprofloxacinumpoz. 2- Ceftriaxonepoz. 3-Colecalciferolpoz. 4-Mianserine hydrochloridepoz. 5 -Pantoprazolepoz. 6 - Rifampicin + Izoniazidpoz. 7 -Thiamine hydrochloridezgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

poz. 1- Ciprofloxacinum

poz. 2- Ceftriaxone

poz. 3-Colecalciferol

poz. 4-Mianserine hydrochloride

poz. 5 -Pantoprazole

poz. 6 - Rifampicin + Izoniazid

poz. 7 -Thiamine hydrochloride

Numer części: 5
Krótki opis:

poz. 1- Natrium chloridumpoz. 2-Natrium salicylicumpoz. 3-Resorcinumpoz. 4- Taniniumpoz. 5- Ureazgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

poz. 1- Natrium chloridum

poz. 2-Natrium salicylicum

poz. 3-Resorcinum

poz. 4- Taninium

poz. 5- Urea

Wielkość lub zakres: poz. 1- Natrium chloridumpoz. 2-Natrium salicylicumpoz. 3-Resorcinumpoz. 4- Taniniumpoz. 5- Ureazgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

poz. 1- Natrium chloridum

poz. 2-Natrium salicylicum

poz. 3-Resorcinum

poz. 4- Taninium

poz. 5- Urea

Numer części: 6
Krótki opis:

Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1000 ml , zawierający roztwór aminokwasów , 20% emulsję tłuszczową LCT, 80% oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 9,0 g, energii niebiałkowej 840 kcal, osmolarność…

… 1310mOsm/lzgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… 1310mOsm/l

Wielkość lub zakres: Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1000 ml , zawierający roztwór aminokwasów , 20% emulsję tłuszczową LCT, 80% oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 9,0 g, energii niebiałkowej 840 kcal, osmolarność 1310mOsm/lzgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Numer części: 7
Krótki opis:

poz. 1 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 10cm.Opatrunek posiada system ramki do aseptycznej…

… aplikacji.poz. 2 -Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 20cm.opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.poz. 3 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 25cm.opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.poz. 4 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 15cm.Opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.poz. 5 - Gaza niejałowa 1/2m2 , opakowanie 40 sztukzgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… aplikacji.

poz. 2 -Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 20cm.opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.

poz. 3 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 25cm.opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.

poz. 4 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 15cm.Opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.

poz. 5 - Gaza niejałowa 1/2m2 , opakowanie 40 sztuk

Wielkość lub zakres: poz. 1 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 10cm.Opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.poz. 2 -Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 20cm.opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.poz. 3 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 25cm.opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.poz. 4 - Sterylny, przezroczysty,oddychający,wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej zcentralnie umieszczoną warstwą chlonną nieprzywierającą do rany z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku rownomiernie naniesionym na całrj powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 9cm x 15cm.Opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji.poz. 5 - Gaza niejałowa 1/2m2 , opakowanie 40 sztukzgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

poz. 5 - Gaza niejałowa 1/2m2 , opakowanie 40 sztuk

Numer części: 8
Krótki opis:

Niewchłanialny syntetyczny preparat do endoskopowego leczenia odpływów pęcherzowo-moczowodowych do iniekcji w postaci hydrożelu o średniej wielkości cząsteczek powyżej 200um + igła…

… (komplet)zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… (komplet)

Wielkość lub zakres: Niewchłanialny syntetyczny preparat do endoskopowego leczenia odpływów pęcherzowo-moczowodowych do iniekcji w postaci hydrożelu o średniej wielkości cząsteczek powyżej 200um + igła (komplet)zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Niewchłanialny syntetyczny preparat do endoskopowego leczenia odpływów pęcherzowo-moczowodowych do iniekcji w postaci hydrożelu o średniej wielkości cząsteczek powyżej 200um + igła (komplet)

Numer części: 9
Nazwa części: Preparaty do dezynfekcji ran i błon śluzowych
Krótki opis:

poz. 1 Preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, błon śluzowych (w tym do dezynfekcji jamy ustnej), zawierający octenidynę, bez pochodnych jodu i chlorheksydyny,do stosowania bez rozcieńczania.Spektrum działania B ( w tym MRSA, Chlamydium). F, V ( łącznie z Herpes simplex, HBV, HCV, HIV ),…

… pierwotniaki.poz. 2 Preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, błon śluzowych (w tym do dezynfekcji jamy ustnej), zawierający octenidynę, bez pochodnych jodu i chlorheksydyny,do stosowania bez rozcieńczania.Spektrum działania B ( w tym MRSA, Chlamydium). F, V ( łącznie z Herpes simplex, HBV, HCV, HIV ), pierwotniaki.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… pierwotniaki.

poz. 2 Preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, błon śluzowych (w tym do dezynfekcji jamy ustnej), zawierający octenidynę, bez pochodnych jodu i chlorheksydyny,do stosowania bez rozcieńczania.Spektrum działania B ( w tym MRSA, Chlamydium). F, V ( łącznie z Herpes simplex, HBV, HCV, HIV ), pierwotniaki.

Wielkość lub zakres: poz. 1 Preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, błon śluzowych (w tym do dezynfekcji jamy ustnej), zawierający octenidynę, bez pochodnych jodu i chlorheksydyny,do stosowania bez rozcieńczania.Spektrum działania B ( w tym MRSA, Chlamydium). F, V ( łącznie z Herpes simplex, HBV, HCV, HIV ), pierwotniaki.poz. 2 Preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, błon śluzowych (w tym do dezynfekcji jamy ustnej), zawierający octenidynę, bez pochodnych jodu i chlorheksydyny,do stosowania bez rozcieńczania.Spektrum działania B ( w tym MRSA, Chlamydium). F, V ( łącznie z Herpes simplex, HBV, HCV, HIV ), pierwotniaki.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Numer części: 10
Nazwa części: Alkoholowe preparaty do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rak w oddziałach szpitalnych
Krótki opis:

poz. 1 - Preparat na bazie alkoholu do higie- nicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, wykazujący działanie natychmiastowe i przedłużone, z dodatkiem środków pielęgnujących skórę,konfekcjonowany w woreczkach foliowych 700 ml gwarantujących mikrobiologicznie czysty preparat przez cały okres użytkowania, nie zawierający konserwantów. Zakres działania: B,…

… Tbc,F,V.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… Tbc,F,V.

Wielkość lub zakres: poz. 1 - Preparat na bazie alkoholu do higie- nicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, wykazujący działanie natychmiastowe i przedłużone, z dodatkiem środków pielęgnujących skórę,konfekcjonowany w woreczkach foliowych 700 ml gwarantujących mikrobiologicznie czysty preparat przez cały okres użytkowania, nie zawierający konserwantów. Zakres działania: B, Tbc,F,V.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Numer części: 11
Nazwa części: Alkoholowe preparaty do dezynfekcji skóry – blok operacyjny
Krótki opis:

poz. 1- Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed i po zabiegach oparty o alkohol etylowy, izopropylowy,benzylowy i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków, bez pochodnych fenolowych o działaniu natychmiastowym oraz zapewniający efekt przedłużonego działania do 3 (4) godz. Ułatwiający dobrą przyczepność folii operacyjnej, nie wywołujący alergii. Zakres działania B, Tbc. F.V. ( Adeno,Rota,Herpes,HIV – do 1…

… min).poz. 2 - Barwiony preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed i po zabiegach oparty o alkohol etylowy, izopropylowy, benzylowy i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków, bez pochodnych fenolowych, o działaniu natychmiastowym oraz zapewniającym efekt przedłużonego działania do 3 (4) godz.ułatwiający dobrą przyczepność folii operacyjnej, nie wywołujący alergii, Zakres działania B Tbc. F. V.( Adeno,Rota, Herpes, HIV – do 1 min)poz. 3 - Preparat przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi , zawierający wodny roztwór pvp-jodu.Gotowy do użycia. Zakres działania B ( MRSA ), Tbc,F, V, S, P.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… min).

poz. 2 - Barwiony preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed i po zabiegach oparty o alkohol etylowy, izopropylowy, benzylowy i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków, bez pochodnych fenolowych, o działaniu natychmiastowym oraz zapewniającym efekt przedłużonego działania do 3 (4) godz.ułatwiający dobrą przyczepność folii operacyjnej, nie wywołujący alergii, Zakres działania B Tbc. F. V.( Adeno,Rota, Herpes, HIV – do 1 min)

poz. 3 - Preparat przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi , zawierający wodny roztwór pvp-jodu.Gotowy do użycia. Zakres działania B ( MRSA ), Tbc,F, V, S, P.

Wielkość lub zakres: poz. 1- Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed i po zabiegach oparty o alkohol etylowy, izopropylowy,benzylowy i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków, bez pochodnych fenolowych o działaniu natychmiastowym oraz zapewniający efekt przedłużonego działania do 3 (4) godz. Ułatwiający dobrą przyczepność folii operacyjnej, nie wywołujący alergii. Zakres działania B, Tbc. F.V. ( Adeno,Rota,Herpes,HIV – do 1 min).poz. 2 - Barwiony preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed i po zabiegach oparty o alkohol etylowy, izopropylowy, benzylowy i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i jego związków, bez pochodnych fenolowych, o działaniu natychmiastowym oraz zapewniającym efekt przedłużonego działania do 3 (4) godz.ułatwiający dobrą przyczepność folii operacyjnej, nie wywołujący alergii, Zakres działania B Tbc. F. V.( Adeno,Rota, Herpes, HIV – do 1 min)poz. 3 - Preparat przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi , zawierający wodny roztwór pvp-jodu.Gotowy do użycia. Zakres działania B ( MRSA ), Tbc,F, V, S, P.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Numer części: 12
Nazwa części: Alkoholowe preparaty do dezynfekcji skóry przed drobnymi zabiegami
Krótki opis:

poz. 1 - Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry na bazie etanolu i 2- propanolu o natychmiastowym i przedłuzonym działaniu, gotowy do użycia, antyalergiczny. Bez pochodnych fenolowych, jodu, chlorheksydyny. Zakres działania B ( MRSA ),Tbc,F, V ( HBV, HIV, Rota, vaccinia,…

… Polio).poz. 2 -Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry na bazie etanolu i 2- propanolu o natychmiastowym i przedłuzonym działaniu, gotowy do użycia, antyalergiczny. Bez pochodnych fenolowych, jodu, chlorheksydyny. Zakres działania B ( MRSA ),Tbc,F, V ( HBV, HIV, Rota, vaccinia, Polio).zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… Polio).

poz. 2 -Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry na bazie etanolu i 2- propanolu o natychmiastowym i przedłuzonym działaniu, gotowy do użycia, antyalergiczny. Bez pochodnych fenolowych, jodu, chlorheksydyny. Zakres działania B ( MRSA ),Tbc,F, V ( HBV, HIV, Rota, vaccinia, Polio).

Wielkość lub zakres: poz. 1 - Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry na bazie etanolu i 2- propanolu o natychmiastowym i przedłuzonym działaniu, gotowy do użycia, antyalergiczny. Bez pochodnych fenolowych, jodu, chlorheksydyny. Zakres działania B ( MRSA ),Tbc,F, V ( HBV, HIV, Rota, vaccinia, Polio).poz. 2 -Bezbarwny preparat do odkażania i odtłuszczania skóry na bazie etanolu i 2- propanolu o natychmiastowym i przedłuzonym działaniu, gotowy do użycia, antyalergiczny. Bez pochodnych fenolowych, jodu, chlorheksydyny. Zakres działania B ( MRSA ),Tbc,F, V ( HBV, HIV, Rota, vaccinia, Polio).zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Numer części: 13
Nazwa części: Preparaty do pielęgnacji ran przewlekłych i przygotowania łożyska rany
Krótki opis:

poz. 1 Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy. Zawierający poliheksanidynę i betainę służący do czyszczenia, nawilżania i utrzymania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym w sposób zapewniający ochronę tkanki. Do wielokrotnego i długotrwałego stosowania, nie powodujący podrażnień i…

… alergii.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

… alergii.

Wielkość lub zakres: poz. 1 Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy. Zawierający poliheksanidynę i betainę służący do czyszczenia, nawilżania i utrzymania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym w sposób zapewniający ochronę tkanki. Do wielokrotnego i długotrwałego stosowania, nie powodujący podrażnień i alergii.zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Numer referencyjny: ZP 45/12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a Wykonawcy będący osobami fizycznymi oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy.

3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

7. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

8. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. Z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):

— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej,

— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,

— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi, lub oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie.

9. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.

10. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-6.

11.Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

12. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

12.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:

— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1). ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1). ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

12.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie III.2.1) ppkt.12. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12.2.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1.Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji o której mowa w pkt. III.2.2) ppkt. 2.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formuł ą spełnie - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – 50 % sumy cen ofert częściowych).

Zdolności techniczne i zawodowe:

1.Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniu wyszczególnionym powyżej.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 62315,00 PLN (słownie: sześćdziesiąt dwa tysiące trzysta piętnaście złotych).

Wysokość wadium dla poszczególnych grup:

Grupa 1-1500,00 PLN.

Grupa 2 - 100,00 PLN.

Grupa 3- 1300,00 PLN.

Grupa 4-2300,00 PLN.

Grupa 5- 15,00 PLN.

Grupa 6 - 300,00 PLN.

Grupa 7-500,00 PLN.

Grupa 8- 4500,00 PLN.

Grupa 9- 1200,00 PLN.

Grupa 10- 500,00 PLN.

Grupa 11- 500,00 PLN.

Grupa 12- 300,00 PLN.

Grupa 13- 100,00 PLN.

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.

2. Forma wpłaty wadium.

Wadium może być wniesione w następujących formach:

1) pieniądzu,

2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,

3) gwarancjach bankowych,

4) gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz.275).

3. Wadium wniesione w pieniądzu.

1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego: Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.

Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.

2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.

4. Wadium wniesione w innej formie.

1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.

2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.

3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.

5. Zwrot wadium.

Zamawiający zwraca wadium:

1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VIII.6.1. Specyfikacji;

2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.

6. Utrata wadium.

Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:

1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;

3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt.III.2.1) 1 – 6 oświadczeń oraz dokumentów.

Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.

Inne szczególne warunki:

Wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Dodatkowo dla grupy 7 - Karty charakterystyki oferowanych materiałów opatrunkowych.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: W kasie Szpitala lub przelewem na konto Szpitala.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-04-02 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 45/12
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.

1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych,

2. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

3. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie od dnia wezwania.

4. Karty charakterystyki dla grupy 7.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 039-062069 (2013-02-19)

Dodatkowe informacje (2013-02-25)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-25 📅
Termin składania ofert: 2013-04-04 📅
Data publikacji: 2013-02-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 042-066365
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 39-062069
Numer Dz.U.-S: 42
Źródło: OJS 2013/S 042-066365 (2013-02-25)

Dodatkowe informacje (2013-03-06)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-06 📅
Termin składania ofert: 2013-04-05 📅
Data publikacji: 2013-03-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 048-076631
Numer Dz.U.-S: 48
Źródło: OJS 2013/S 048-076631 (2013-03-06)

Dodatkowe informacje (2013-03-22)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-22 📅
Termin składania ofert: 2013-04-15 📅
Data publikacji: 2013-03-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 060-098153
Numer Dz.U.-S: 60
Źródło: OJS 2013/S 060-098153 (2013-03-22)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-10-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Całkowita wartość zamówienia: 1 303 660,66 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-10-03 📅
Data publikacji: 2013-10-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 194-334294
Numer Dz.U.-S: 194

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 69 984 💰
77 760 💰
92 210,40 💰
141 004,80 💰
72 783,36 💰
84 652,65 💰
61 609,68 💰
63 754,02 💰
32 837,40 💰
46 867,68 💰
10 675,80 💰
12 700,80 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-24 📅
Nazwa: ALCON POLSKA Sp z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Marynarska 15
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-674
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: CROMA PHARMA POLSKA Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Ryżowa 31
Kod pocztowy: 02-495

3️⃣
Nazwa: TRIDENT MED s.c,
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 60/13
Kod pocztowy: 00-357

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-09 📅
Nazwa: AurePIO Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 11
Kod pocztowy: 00-828

5️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm PGF URTICA Sp z o.o. I PGF URTICA HURT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

6️⃣
Nazwa: FRESENIUS KABI Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

7️⃣
Nazwa: BAXTER POLSKA Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

8️⃣
Nazwa: TRANS-MED s.c,
Adres pocztowy: ul. Polska 35
Miasto pocztowe: Zawiercie
Kod pocztowy: 42-400

9️⃣
Nazwa: UNITECH SURGICAL Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Pachońskiego 2 A
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-223

1️⃣0️⃣
Nazwa: Schulke POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793

1️⃣1️⃣
Nazwa: MEDILAB Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Wysockiego 6 c
Kod pocztowy: 03-371

1️⃣2️⃣
Nazwa: CEZAL S.A WROCŁAW Oddział Kraków
Adres pocztowy: ul. Balicka 117
Kod pocztowy: 30-149

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Jastrzebska-Kukawka

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2013/S 194-334294 (2013-10-03)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Wyroby farmaceutyczne (14)