Dostawa produktów leczniczych w tym krwiopochodnych, leków z importu docelowego oraz preparatów do żywienia dojelitowego, pozajelitowego, płynów infuzyjnych i substratów do receptury

Instytut Kardiologii

Produkty lecznicze.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-05-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-26.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
• Asclepios A
• Asclepios SA
• Baxter Polska Sp. z o.o.
• Bialmed Sp. z o.o.
• C.F. Cefarm SA
• Delfarma Sp,. z o.o.
• Delfarma Sp. z o.o.
• Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.
• Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
• GSK Serivces Sp. z o.o.
• GSK Services Sp. z o.o.
• Intra Sp. z o.o.
• Komtur Polska Sp. z o.o.
• Konsorcjum: Farmacol SA (Lider) i Farmacol DS Sp. z o.o.
• Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o. (Lider) i PGF Hurt Sp. z o.o.
• Konsorcjum: PGF Urtica Sp. zo.o. (Lider) i PGF Hurt Sp. z o.o.
• Lek SA
• Neuca SA
• Profarm PS Sp z o.o.
• Profarm PS Sp. z o.o.
• Roche Polska Sp. z o.o.
• Salus International Sp. z o.o.
• Salus International Sp. zo.o.
• Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
• Z.F. Polpharma SA
• Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-03-26	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-07-10	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-03-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 12 763 114,60
Całkowita wartość zamówienia: 36 400,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: i.petrusiewicz@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124570 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-26 📅
Termin składania ofert: 2013-05-07 📅
Data publikacji: 2013-03-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 061-102336
Numer Dz.U.-S: 61
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego. W przypadku: — jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia, — lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu. 2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 2 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 3 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 4 niniejszego rozdziału Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w formie elektronicznej ze strony www.ikard.pl. Termin realizacji zamówienia: 6 miesięcy (części 1 - 4), 15 miesięcy (części 5 - 85).

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego.

W przypadku:

— jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia,

— lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.

2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;

3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z

wymaganiami zasadniczymi;

4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

Uwaga:

Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 2 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 3 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 4 niniejszego rozdziału

Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w formie elektronicznej ze strony www.ikard.pl.

Termin realizacji zamówienia: 6 miesięcy (części 1 - 4), 15 miesięcy (części 5 - 85).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Produkty lecznicze.
Numer części: 1
Nazwa części: albumina ludzka 20%
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Antithrombin III
Numer części: 3
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka normalna 10%
Numer części: 4
Nazwa części: Koncentrat protrombiny
Numer części: 5
Nazwa części: Sugammadex
Czas trwania: 15 miesięcy
Numer części: 6
Nazwa części: leki różne 6
Numer części: 7
Nazwa części: Insuliny ludzkie
Numer części: 8
Nazwa części: leki różne 8
Numer części: 9
Nazwa części: Sildenafil
Numer części: 10
Nazwa części: leki różne 10
Numer części: 11
Nazwa części: leki różne 11
Numer części: 12
Nazwa części: Meropenem
Numer części: 13
Nazwa części: Piperacillin plus Tazobaktam
Numer części: 14
Nazwa części: Imipenem plus Cilastin
Numer części: 15
Nazwa części: Amoxicillin plus Clavulanic Acid
Numer części: 16
Nazwa części: leki różne 16
Numer części: 17
Nazwa części: Povidione-Iodine, Lidocaine
Numer części: 18
Nazwa części: Voriconazole
Numer części: 19
Nazwa części: leki różne 19
Numer części: 20
Nazwa części: leki psychotropowe
Numer części: 21
Nazwa części: leki narkotyczne
Numer części: 22
Nazwa części: Amiodarone
Numer części: 23
Nazwa części: leki różne 23
Numer części: 24
Nazwa części: Teicoplaninum
Numer części: 25
Nazwa części: Protamine
Numer części: 26
Nazwa części: Isoflurane
Numer części: 27
Nazwa części: Atorvastatine, Rosuvastatin
Numer części: 28
Nazwa części: Dobutamine
Numer części: 29
Nazwa części: leki różne 29
Numer części: 30
Nazwa części: Vecuronium Bromide
Numer części: 31
Nazwa części: Rocuronium Bromide
Numer części: 32
Nazwa części: Gentamycin gąbka
Numer części: 33
Nazwa części: leki różne 33
Numer części: 34
Nazwa części: Ceftazidime
Numer części: 35
Nazwa części: Cefuroxime
Numer części: 36
Nazwa części: Gąbka hemostatyczna
Numer części: 37
Nazwa części: leki różne 37
Numer części: 38
Nazwa części: Abciximab
Numer części: 39
Nazwa części: Mycophenolate mofetil
Numer części: 40
Nazwa części: Tacrolimus
Numer części: 41
Nazwa części: Amphotericin B postać lipidowa
Numer części: 42
Nazwa części: Amphotericin B postać liposomalna
Numer części: 43
Nazwa części: leki różne 43
Numer części: 44
Nazwa części: Prasugrel
Numer części: 45
Nazwa części: Dabigatram
Numer części: 46
Nazwa części: Rivaroxaban
Numer części: 47
Nazwa części: Calcium glubionas
Numer części: 48
Nazwa części: Pantoprazole
Numer części: 49
Nazwa części: Carvedilol
Numer części: 50
Nazwa części: Urapidil
Numer części: 51
Nazwa części: Linezolid
Numer części: 52
Nazwa części: Sevoflurane, Propafenone
Numer części: 53
Nazwa części: leki różne 53
Numer części: 54
Nazwa części: Omeprazole
Numer części: 55
Nazwa części: Esmolol
Numer części: 56
Nazwa części: Heparin
Numer części: 57
Nazwa części: Potassium chloride
Numer części: 58
Nazwa części: Propofol
Numer części: 59
Nazwa części: Methyloprednisolone Hemisuccinate, Eplerenone
Numer części: 60
Nazwa części: Etomidate
Numer części: 61
Nazwa części: Epoetin Beta, Ganciclovir
Numer części: 62
Nazwa części: Ticagrelor
Numer części: 63
Nazwa części: Candesartan, Metoprolol
Numer części: 64
Nazwa części: Paski testowe do oznaczania poziomu glukozy we krwi
Krótki opis:

paski i aparat oparty na metodzie biosensorycznej, cena glukometrów zawarta w cenie pasków

Numer części: 65
Nazwa części: NaCl 0,9, Aqua pro inj.
Numer części: 66
Nazwa części: Kalium chloratum 15 %
Numer części: 67
Nazwa części: NaCl, woda do przepłukiwania ran, preparat osoczozastępczy
Numer części: 68
Nazwa części: Witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach, NaCl 0,9 worki
Numer części: 69
Nazwa części: Woda sterylna
Numer części: 70
Nazwa części: Płyn wieloelektrolitowy
Numer części: 71
Nazwa części: Roztwór aminokwasów z elektrolitami 10 %, pierwiastki śladowe
Numer części: 72
Nazwa części: Płyn Ringera, NaCl 0.9
Numer części: 73
Nazwa części: płyny infuz. różne 73
Numer części: 74
Nazwa części: żywienie, płyny różne 74
Numer części: 75
Nazwa części: worki 3-komorowe
Numer części: 76
Nazwa części: Glucosa 5 %, wielocząsteczkowy polimer glukozy 10 %, mannitol 20 %
Numer części: 77
Nazwa części: Żywienie dojelitowe
Numer części: 78
Nazwa części: Amantadine
Numer części: 79
Nazwa części: Iloprost
Numer części: 80
Nazwa części: Tiamine
Numer części: 81
Nazwa części: Antithymocyte Immunoglobulin
Numer części: 82
Nazwa części: Bosentan
Numer części: 83
Nazwa części: Roztwór HTK
Krótki opis: do przepłukiwania i perfuzji organów dawcy - import docelowy
Numer części: 84
Nazwa części: Verapamil
Krótki opis: roztwór po podawania i.v. - import docelowy
Numer części: 85
Nazwa części: Substraty do receptury
Numer referencyjny: 017/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna Instytutu Kardiologii, Alpejska 42, 04-628 Warszawa

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień tj.: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty; (obowiązek posiadania ww. zezwolenia dotyczy wyłącznie produktów leczniczych w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne)

2) posiadania wiedzy i doświadczenia

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków odnoszących się do zakresu określonego w pkt. 2) – 4).

1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ oraz następujący dokument:

1) W celu wykazania, posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności (jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania) Wykonawca składa:

- zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 1 ppkt 1) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-6 SIWZ.

2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 3a do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert):

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert):

3. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, wg Załącznika Nr 3b.

Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z póżn. zm.) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące miedzy nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

4. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Zał. Nr 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4 i 6), składa:

- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

7. Jeżeli w kraju miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.

8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

9. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.

1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.

2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24b ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Każdy oddzielnie składa oświadczenie wg Załącznika Nr 3a i 3b do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Warunkiem przystąpienia do przetargu jest wniesienie wadium. Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 98.328,00 (słownie: dziewięćdziesiąt osiem tysięcy trzysta dwadzieścia osiem złotych).

Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:

część wadium

1 400,00

2 200,00

3 450,00

4 850,00

5 650,00

6 2 500,00

7 300,00

8 400,00

9 150,00

10 750,00

11 150,00

12 600,00

13 200,00

14 950,00

15 150,00

16 600,00

17 400,00

18 300,00

19 400,00

20 250,00

21 460,00

22 300,00

23 8 000,00

24 100,00

25 4 900,00

26 200,00

27 400,00

28 1 600,00

29 850,00

30 420,00

31 700,00

32 250,00

33 550,00

34 100,00

35 50,00

36 2 700,00

37 300,00

38 3 200,00

39 800,00

40 220,00

41 1 400,00

42 310,00

43 800,00

44 170,00

45 50,00

46 750,00

47 30,00

48 800,00

49 80,00

50 300,00

51 1 500,00

52 2 000,00

53 500,00

54 500,00

55 1 200,00

56 2 000,00

57 300,00

58 1 300,00

59 500,00

60 400,00

61 400,00

62 100,00

63 200,00

64 300,00

65 400,00

66 900,00

67 2 200,00

68 600,00

69 100,00

70 700,00

71 100,00

72 850,00

73 700,00

74 4 600,00

75 350,00

76 400,00

77 200,00

78 600,00

79 50,00

80 50,00

81 80,00

82 32 000,00

83 600,00

84 8,00

85 200,00

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-05-07 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój Nr 338

Miejsce: Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój Nr 338
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pok. 327, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Izabella Petrusiewicz
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 017/2013
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego.

W przypadku:

— jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia,

— lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.

2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;

3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z

wymaganiami zasadniczymi;

4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

Uwaga:

Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.2 pkt…

… 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 2 niniejszego rozdziału.

… 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 3 niniejszego rozdziału.

… 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 2 pkt 4 niniejszego rozdziału

Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w formie elektronicznej ze strony www.ikard.pl.

Termin realizacji zamówienia: 6 miesięcy (części 1 - 4), 15 miesięcy (części 5 - 85).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: Postępu 17A (Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 061-102336 (2013-03-26)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-07-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 12 731 168,22 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-10 📅
Data publikacji: 2013-07-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 134-232167
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 61-102336
Numer Dz.U.-S: 134
Informacje dodatkowe

Cz. 25 (Protamine) i cz. 30 (Vecuronium Bromide) unieważniona na podstawie art. 93 ust. 1 pkt. 1 ustawy pzp - nie żłozono żadnej oferty.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna Instytutu Kardiologii, Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-04 📅
Nazwa: Asclepios A
Adres pocztowy: Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Asclepios SA

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-05 📅
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Św. Teresy od Dzieciatka Jezus
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-222

6️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209

7️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

8️⃣
Nazwa: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA
Adres pocztowy: Pelplińska 19
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Kod pocztowy: 83-200

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. (Lider) i PGF Hurt Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Lek SA
Adres pocztowy: Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

1️⃣6️⃣
Adres pocztowy: Kremieniecka 120

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: C.F. Cefarm SA
Adres pocztowy: Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

2️⃣3️⃣
Adres pocztowy: Bonifraterska '7

2️⃣4️⃣
Nazwa: Delfarma Sp,. z o.o.
Adres pocztowy: Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111

2️⃣5️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

2️⃣6️⃣
Nazwa: Lek sa

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: GSK Serivces Sp. z o.o.

3️⃣4️⃣
Nazwa: Salus International Sp. zo.o.

3️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Farmacol SA (Lider) i Farmacol DS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣6️⃣
Nazwa: Neuca SA
Adres pocztowy: Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

3️⃣7️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp z o.o.

4️⃣1️⃣
Adres pocztowy: Krzeminiecka 120

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣
Nazwa: Z.F. Polpharma SA

5️⃣5️⃣
Nazwa: Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.
Adres pocztowy: 17 Stycznia 45D
Kod pocztowy: 02-146

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. zo.o. (Lider) i PGF Hurt Sp. z o.o.

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣

8️⃣0️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Puławska 405A
Kod pocztowy: 02-801

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣
Adres pocztowy: Jana Kaimierza 16
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
2
3
5
7
8
1
6
9

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: Postępu 17a (Adgar Plaza)
Źródło: OJS 2013/S 134-232167 (2013-07-10)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)