1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa Zadanie Nr 1- protezy i łaty naczyniowe 1. Protezy naczyniowe dziane proste i rozwidlone przeciwdrobnoustrojowe: Protezy naczyniowe dziane, proste i rozwidlone, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem. - 6-24 mm, dł. 20 cm (6,8,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 20 szt. - 6-24 mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 30 szt. - 6-10 mm, dł. 70 cm (6,7,8,10) -20 szt. - 12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm – 50 szt. 2. Protezy naczyniowe dziane proste ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe: Protezy naczyniowe dziane, proste, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, impregnowane solami srebra i triklosanem. 6,7,8 mm, dł. 40 cm – 20 szt. 6,7,8 mm, dł. 70 cm – 20 szt. 3. Protezy naczyniowe dziane proste zbrojone ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe: Protezy naczyniowe dziane, proste, zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe -impregnowane solami srebra i triklosanem. Średnica;dł. proksymalna/dystalna; dł. odcinka zbrojnego;dł. całkowita: 6 mm;35/15cm;20cm;70cm – 10 szt. 6mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt. 7mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt. 7mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt. 8mm;40/15cm;15cm;70cm– 10 szt. 8mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt. 8mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt. 8mm;12,5/12,5cm;15cm;40cm– 10 szt. 8mm15/15cm;10cm;40cm– 10 szt. 4. Protezy naczyniowe dziane pachowo-udowe zbrojone przeciwdrobnoustrojowe: Protezy naczyniowe dziane, pachowo-udowe (z bocznym odgałęzieniem), zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem. Średnica; Długość odcinka zbrojonego (pień / odnogi); Długość całkowita (pień/odnogi) 8x8mm;45/20cm;85/55cm – 5 szt. 8x8mm;45/30cm; 85/55cm– 5 szt. 8x8mm;60/30cm; 100/55cm– 5 szt. 5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany). Niezbrojone: 6, 7, 8 mm x 10 cm – 10 szt 5, 6, 7, 8 mm x 20 cm – 20 szt. 6, 8 mm x 30 cm – 20 szt. 4, 8 mm x 40 cm– 20 szt. 6 mm x 60 cm– 10 szt. 4, 6, 10 mm x 70 cm– 10 szt. 5, 6, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt. Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia 6, 8 mm x 20 cm– 10 szt. 4, 8 mm x 40 cm– 30 szt. 4, 5, 10 mm x 70 cm– 10 szt. 5, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt. 6 mm x 40 cm– 15 szt. 6 mm x 50 cm– 10 szt. Stożkowe, niezbrojone: 4/7 mm x 30 cm– 15 szt. 4/6; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt. 5/8 mm x 45 cm– 15 szt. Stożkowe, zbrojone centralnie: 4/6 ; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt. Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. 6. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; Cienkościenne (0,51mm); odporność szwów na wyrywanie 0,4lbs, wytrzymałość radialna na rozciąganie 17lbs; ciśnienie wejścia wody 215 mmHg. Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia: 5, 6 mm x 10 cm – 20szt. 8 mm x 20 cm – 20szt. 4, 5, 10 mm x 50 cm– 20szt. 5, 7, 10 mm x 80 cm– 15szt. 6, 8 mm x 90 cm– 15szt. Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. 7. Proteza naczyniowa z PTFE o trójwarstwowej strukturze ściany, o standardowej grubości ściany 1,07 mm; porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, membrana ochronna <5μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; odporność szwów na wyrywanie 16 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750N; ciśnienie wejścia wody 300 mmHg Z końcówką umożliwiającą przymocowanie do tunelizatora, prosta -40 szt. 6mm x 50 cm 7 mm x 50 cm Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, prosta – 10 szt. 8 mm x 50 cm 8. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym, z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane solami srebra; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm 10 x 150 mm– 20szt. 14 x 75 mm– 15szt. 25 x 100 mm– 30szt. Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. Możliwość nakłuwania w pierwszych 24-72 godz. po implantacji. 9. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym, z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane heparyną; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm od 6/75 mm do 14/75 mm (6/8/10/12/14 mm) – 50 szt. 10. Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, Sterylne 5 lat od daty produkcji; Standardowa grubość ściany (0,58mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, Wytrzymałość radialna na rozciąganie 498N, porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; Ciśnienie wejścia wody 266 mmHg, Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone: 5 mm x 45 cm – 20 szt. Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe 4/7 x 50 cm– 20 szt. Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe- 20 szt. 5/8 x 50 cm 5/8 x 70 cm 5/8 x 80 cm Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. 11. Protezy naczyniowe dziane proste oraz rozwidlone, jednostronnie zewnętrznie welurowane uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowywania. 6-24mm, dł. 20 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 50 szt. 6-24mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 30 szt. 6,7,8,10mm, dł. 70 cm – 20 szt. 12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm: - 50 szt. 12mm x 6mm; 14mm x 7mm; 16mm x 8mm; 18mm x 9mm; 20mm x 10mm; 22mm x 11mm; 24mm x 12mm; 12/7 do 20/11 mm, dł. 50 cm: 20 szt. 12mm x 7mm 14mm x 8mm 16mm x 9mm 18mm x 10mm 20mm x 11mm Zadanie Nr 2 - retraktorów oraz zestawów i akcesorii do wkłuć naczyniowych 1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt. 2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika: średnica 1,4 x 2,5mm 7,5FR, długość 660mm, zestaw ma zawierać: -port - cewnik -igłę stalową prostą 22Ga -igłę wprowadzającą 18 Ga - tępą igłę -dwie strzykawki 10ml -igłę do wlewu z motylkiem, drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły -rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ dł. 500mm - tunelizator -prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu - port kompatybilny ze środowiskiem MRI,oznaczony znakiem ,,CT‘‘ 3. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,3ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm, zestaw zawierać musi: -port - cewnik -igłę stalową prostą 22Ga -igłę wprowadzającą 18 Ga - tępą igłę -dwie strzykawki 10ml -igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły -rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ - tunelizator -prowadnicę z rozrywalną koszulką - mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu - port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu 4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55. 5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt. średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm, zestaw zawiera: -port - cewnik -igłę stalową prostą 22Ga -igłę wprowadzającą 18 Ga - tępą igłę -dwie strzykawki 10ml -igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły -rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ - tunelizator -prowadnicę z rozrywalną koszulką - mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu -paszport i broszura informacyjna dla pacjenta 6. Jednorazowy, sterylny retraktor kwadratowy ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami. W zestawie 20 haczyków – 8 szt. 7. Jednorazowy dwudzielny, sterylny ósemkowy retraktor ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami w zestawie 20 haczyków – 8 szt. 8. Igły do portów typu Hubera z motylkiem drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu zakłuciu, dł. 0,75inch, grubość 20Ga, rozmiary igieł oznaczone kolorami – 200 szt.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-06-27.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-05-13.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-05-13) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Protezy naczyniowe
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Protezy naczyniowe📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-05-13 📅
Termin składania ofert: 2013-06-27 📅
Data publikacji: 2013-05-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 092-156709
Numer Dz.U.-S: 92
Informacje dodatkowe
1.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
4.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
1.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
4.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa
Zadanie Nr 1- protezy i łaty naczyniowe
1. Protezy naczyniowe dziane proste i rozwidlone przeciwdrobnoustrojowe:
Protezy naczyniowe dziane, proste i rozwidlone, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.
Protezy naczyniowe dziane, pachowo-udowe (z bocznym odgałęzieniem), zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do
5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.
Średnica; Długość odcinka zbrojonego (pień / odnogi); Długość całkowita (pień/odnogi)
8x8mm;45/20cm;85/55cm – 5 szt.
8x8mm;45/30cm; 85/55cm– 5 szt.
8x8mm;60/30cm; 100/55cm– 5 szt.
5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany).
5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany).
Niezbrojone:
6, 7, 8 mm x 10 cm – 10 szt
5, 6, 7, 8 mm x 20 cm – 20 szt.
6, 8 mm x 30 cm – 20 szt.
4, 8 mm x 40 cm– 20 szt.
6 mm x 60 cm– 10 szt.
4, 6, 10 mm x 70 cm– 10 szt.
5, 6, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.
Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia
6, 8 mm x 20 cm– 10 szt.
4, 8 mm x 40 cm– 30 szt.
4, 5, 10 mm x 70 cm– 10 szt.
5, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.
6 mm x 40 cm– 15 szt.
6 mm x 50 cm– 10 szt.
Stożkowe, niezbrojone:
4/7 mm x 30 cm– 15 szt.
4/6; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.
5/8 mm x 45 cm– 15 szt.
Stożkowe, zbrojone centralnie:
4/6 ; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.
Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.
6. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji;
Cienkościenne (0,51mm); odporność szwów na wyrywanie 0,4lbs, wytrzymałość radialna na rozciąganie 17lbs; ciśnienie wejścia wody 215 mmHg.
Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia:
5, 6 mm x 10 cm – 20szt.
8 mm x 20 cm – 20szt.
4, 5, 10 mm x 50 cm– 20szt.
5, 7, 10 mm x 80 cm– 15szt.
6, 8 mm x 90 cm– 15szt.
7. Proteza naczyniowa z PTFE o trójwarstwowej strukturze ściany, o standardowej grubości ściany 1,07 mm;
porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, membrana ochronna <5μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; odporność szwów na wyrywanie 16 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750N; ciśnienie wejścia wody 300 mmHg
Z końcówką umożliwiającą przymocowanie do tunelizatora, prosta -40 szt.
6mm x 50 cm
7 mm x 50 cm
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, prosta – 10 szt.
z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane solami srebra; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm
10 x 150 mm– 20szt.
14 x 75 mm– 15szt.
25 x 100 mm– 30szt.
Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. Możliwość nakłuwania w pierwszych 24-72 godz. po implantacji.
z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane heparyną; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm
od 6/75 mm do 14/75 mm (6/8/10/12/14 mm) – 50 szt.
10. Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, Sterylne 5 lat od daty produkcji;
Standardowa grubość ściany (0,58mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, Wytrzymałość radialna na rozciąganie 498N, porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; Ciśnienie wejścia wody 266 mmHg,
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone:
5 mm x 45 cm – 20 szt.
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe
4/7 x 50 cm– 20 szt.
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe- 20 szt.
5/8 x 50 cm
5/8 x 70 cm
5/8 x 80 cm
Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.
11. Protezy naczyniowe dziane proste oraz rozwidlone, jednostronnie zewnętrznie welurowane uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowywania.
6-24mm, dł. 20 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 50 szt.
6-24mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 30 szt.
6,7,8,10mm, dł. 70 cm – 20 szt.
12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm: - 50 szt.
12mm x 6mm;
14mm x 7mm;
16mm x 8mm;
18mm x 9mm;
20mm x 10mm; 22mm x 11mm; 24mm x 12mm;
12/7 do 20/11 mm, dł. 50 cm: 20 szt.
12mm x 7mm
14mm x 8mm
16mm x 9mm 18mm x 10mm 20mm x 11mm
Zadanie Nr 2 - retraktorów oraz zestawów i akcesorii do wkłuć naczyniowych
1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt.
1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt.
2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika:
2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika:
średnica 1,4 x 2,5mm 7,5FR, długość
660mm, zestaw ma zawierać:
-port
- cewnik
-igłę stalową prostą 22Ga
-igłę wprowadzającą 18 Ga
- tępą igłę
-dwie strzykawki 10ml
-igłę do wlewu z motylkiem, drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły
-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ dł. 500mm
- tunelizator
-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu
- port kompatybilny ze środowiskiem MRI,oznaczony znakiem ,,CT‘‘
3. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,3ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu,
niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika:
średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,
zestaw zawierać musi:
-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły
-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘
-prowadnicę z rozrywalną koszulką
- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu
- port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony
znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu
4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55.
4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55.
5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt.
5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt.
zestaw zawiera:
port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu
-paszport i broszura informacyjna dla pacjenta
6. Jednorazowy, sterylny retraktor kwadratowy ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami. W zestawie 20 haczyków – 8 szt.
7. Jednorazowy dwudzielny, sterylny ósemkowy retraktor ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami w zestawie 20 haczyków – 8 szt.
8. Igły do portów typu Hubera z motylkiem drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu zakłuciu, dł. 0,75inch, grubość 20Ga, rozmiary igieł oznaczone kolorami – 200 szt.
Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa protez i łat naczyniowych - Zadania Nr 1
Krótki opis:
1. Protezy naczyniowe dziane proste i rozwidlone przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste i rozwidlone, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.- 6-24 mm, dł. 20 cm (6,8,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 20 szt.- 6-24 mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 30 szt.- 6-10 mm, dł. 70 cm (6,7,8,10) -20 szt.- 12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm – 50 szt.2. Protezy naczyniowe dziane proste ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, impregnowane solami srebra i triklosanem.6,7,8 mm, dł. 40 cm – 20 szt.6,7,8 mm, dł. 70 cm – 20 szt.3. Protezy naczyniowe dziane proste zbrojone ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste, zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe -impregnowane solami srebra i triklosanem.Średnica;dł. proksymalna/dystalna; dł. odcinka zbrojnego;dł. całkowita:6 mm;35/15cm;20cm;70cm – 10 szt.6mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.7mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt.7mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.8mm;40/15cm;15cm;70cm– 10 szt.8mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt.8mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.8mm;12,5/12,5cm;15cm;40cm– 10 szt.8mm15/15cm;10cm;40cm– 10 szt.4. Protezy naczyniowe dziane pachowo-udowe zbrojone przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, pachowo-udowe (z bocznym odgałęzieniem), zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.Średnica; Długość odcinka zbrojonego (pień / odnogi); Długość całkowita (pień/odnogi)8x8mm;45/20cm;85/55cm – 5 szt.8x8mm;45/30cm; 85/55cm– 5 szt.8x8mm;60/30cm; 100/55cm– 5 szt.5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany).Niezbrojone:6, 7, 8 mm x 10 cm – 10 szt5, 6, 7, 8 mm x 20 cm – 20 szt.6, 8 mm x 30 cm – 20 szt.4, 8 mm x 40 cm– 20 szt.6 mm x 60 cm– 10 szt.4, 6, 10 mm x 70 cm– 10 szt.5, 6, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia6, 8 mm x 20 cm– 10 szt.4, 8 mm x 40 cm– 30 szt.4, 5, 10 mm x 70 cm– 10 szt.5, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.6 mm x 40 cm– 15 szt.6 mm x 50 cm– 10 szt.Stożkowe, niezbrojone:4/7 mm x 30 cm– 15 szt.4/6; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.5/8 mm x 45 cm– 15 szt.Stożkowe, zbrojone centralnie:4/6 ; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.6. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji;Cienkościenne (0,51mm); odporność szwów na wyrywanie 0,4lbs, wytrzymałość radialna na rozciąganie 17lbs; ciśnienie wejścia wody 215 mmHg.Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia:5, 6 mm x 10 cm – 20szt.8 mm x 20 cm – 20szt.4, 5, 10 mm x 50 cm– 20szt.5, 7, 10 mm x 80 cm– 15szt.6, 8 mm x 90 cm– 15szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.7. Proteza naczyniowa z PTFE o trójwarstwowej strukturze ściany, o standardowej grubości ściany 1,07 mm;porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, membrana ochronna <5μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; odporność szwów na wyrywanie 16 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750N; ciśnienie wejścia wody 300 mmHgZ końcówką umożliwiającą przymocowanie do tunelizatora, prosta -40 szt.6mm x 50 cm7 mm x 50 cmBez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, prosta – 10 szt.8 mm x 50 cm8. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym,z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane solami srebra; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm10 x 150 mm– 20szt.14 x 75 mm– 15szt.25 x 100 mm– 30szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. Możliwość nakłuwania w pierwszych 24-72 godz. po implantacji.9. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym,z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane heparyną; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mmod 6/75 mm do 14/75 mm (6/8/10/12/14 mm) – 50 szt.10. Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, Sterylne 5 lat od daty produkcji;Standardowa grubość ściany (0,58mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, Wytrzymałość radialna na rozciąganie 498N, porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; Ciśnienie wejścia wody 266 mmHg,Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone:5 mm x 45 cm – 20 szt.Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe4/7 x 50 cm– 20 szt.Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe- 20 szt.5/8 x 50 cm5/8 x 70 cm5/8 x 80 cmMożliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.11. Protezy naczyniowe dziane proste oraz rozwidlone, jednostronnie zewnętrznie welurowane uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowywania.6-24mm, dł. 20 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 50 szt.6-24mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 30 szt.6,7,8,10mm, dł. 70 cm – 20 szt.12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm: - 50 szt.12mm x 6mm;14mm x 7mm;16mm x 8mm;18mm x 9mm;20mm x 10mm; 22mm x 11mm; 24mm x 12mm;12/7 do 20/11 mm, dł. 50 cm: 20 szt.12mm x 7mm14mm x 8mm16mm x 9mm 18mm x 10mm 20mm x 11mm
1. Protezy naczyniowe dziane proste i rozwidlone przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste i rozwidlone, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.- 6-24 mm, dł. 20 cm (6,8,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 20 szt.- 6-24 mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 30 szt.- 6-10 mm, dł. 70 cm (6,7,8,10) -20 szt.- 12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm – 50 szt.2. Protezy naczyniowe dziane proste ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, impregnowane solami srebra i triklosanem.6,7,8 mm, dł. 40 cm – 20 szt.6,7,8 mm, dł. 70 cm – 20 szt.3. Protezy naczyniowe dziane proste zbrojone ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste, zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe -impregnowane solami srebra i triklosanem.Średnica;dł. proksymalna/dystalna; dł. odcinka zbrojnego;dł. całkowita:6 mm;35/15cm;20cm;70cm – 10 szt.6mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.7mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt.7mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.8mm;40/15cm;15cm;70cm– 10 szt.8mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt.8mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.8mm;12,5/12,5cm;15cm;40cm– 10 szt.8mm15/15cm;10cm;40cm– 10 szt.4. Protezy naczyniowe dziane pachowo-udowe zbrojone przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, pachowo-udowe (z bocznym odgałęzieniem), zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.Średnica; Długość odcinka zbrojonego (pień / odnogi); Długość całkowita (pień/odnogi)8x8mm;45/20cm;85/55cm – 5 szt.8x8mm;45/30cm; 85/55cm– 5 szt.8x8mm;60/30cm; 100/55cm– 5 szt.5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany).Niezbrojone:6, 7, 8 mm x 10 cm – 10 szt5, 6, 7, 8 mm x 20 cm – 20 szt.6, 8 mm x 30 cm – 20 szt.4, 8 mm x 40 cm– 20 szt.6 mm x 60 cm– 10 szt.4, 6, 10 mm x 70 cm– 10 szt.5, 6, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia6, 8 mm x 20 cm– 10 szt.4, 8 mm x 40 cm– 30 szt.4, 5, 10 mm x 70 cm– 10 szt.5, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.6 mm x 40 cm– 15 szt.6 mm x 50 cm– 10 szt.Stożkowe, niezbrojone:4/7 mm x 30 cm– 15 szt.4/6; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.5/8 mm x 45 cm– 15 szt.Stożkowe, zbrojone centralnie:4/6 ; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.6. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji;Cienkościenne (0,51mm); odporność szwów na wyrywanie 0,4lbs, wytrzymałość radialna na rozciąganie 17lbs; ciśnienie wejścia wody 215 mmHg.Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia:5, 6 mm x 10 cm – 20szt.8 mm x 20 cm – 20szt.4, 5, 10 mm x 50 cm– 20szt.5, 7, 10 mm x 80 cm– 15szt.6, 8 mm x 90 cm– 15szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.7. Proteza naczyniowa z PTFE o trójwarstwowej strukturze ściany, o standardowej grubości ściany 1,07 mm;porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, membrana ochronna <5μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; odporność szwów na wyrywanie 16 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750N; ciśnienie wejścia wody 300 mmHgZ końcówką umożliwiającą przymocowanie do tunelizatora, prosta -40 szt.6mm x 50 cm7 mm x 50 cmBez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, prosta – 10 szt.8 mm x 50 cm8. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym,z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane solami srebra; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm10 x 150 mm– 20szt.14 x 75 mm– 15szt.25 x 100 mm– 30szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. Możliwość nakłuwania w pierwszych 24-72 godz. po implantacji.9. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym,z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane heparyną; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mmod 6/75 mm do 14/75 mm (6/8/10/12/14 mm) – 50 szt.10. Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, Sterylne 5 lat od daty produkcji;Standardowa grubość ściany (0,58mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, Wytrzymałość radialna na rozciąganie 498N, porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; Ciśnienie wejścia wody 266 mmHg,Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone:5 mm x 45 cm – 20 szt.Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe4/7 x 50 cm– 20 szt.Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe- 20 szt.5/8 x 50 cm5/8 x 70 cm5/8 x 80 cmMożliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.11. Protezy naczyniowe dziane proste oraz rozwidlone, jednostronnie zewnętrznie welurowane uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowywania.6-24mm, dł. 20 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 50 szt.6-24mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 30 szt.6,7,8,10mm, dł. 70 cm – 20 szt.12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm: - 50 szt.12mm x 6mm;14mm x 7mm;16mm x 8mm;18mm x 9mm;20mm x 10mm; 22mm x 11mm; 24mm x 12mm;12/7 do 20/11 mm, dł. 50 cm: 20 szt.12mm x 7mm14mm x 8mm16mm x 9mm 18mm x 10mm 20mm x 11mm
Wielkość lub zakres: 1. Protezy naczyniowe dziane proste i rozwidlone przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste i rozwidlone, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.- 6-24 mm, dł. 20 cm (6,8,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 20 szt.- 6-24 mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24 mm) – 30 szt.- 6-10 mm, dł. 70 cm (6,7,8,10) -20 szt.- 12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm – 50 szt.2. Protezy naczyniowe dziane proste ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, impregnowane solami srebra i triklosanem.6,7,8 mm, dł. 40 cm – 20 szt.6,7,8 mm, dł. 70 cm – 20 szt.3. Protezy naczyniowe dziane proste zbrojone ultracienkie przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, proste, zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, ultracienkie-grubość ściany 0,35 mm; przepuszczalność do5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe -impregnowane solami srebra i triklosanem.Średnica;dł. proksymalna/dystalna; dł. odcinka zbrojnego;dł. całkowita:6 mm;35/15cm;20cm;70cm – 10 szt.6mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.7mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt.7mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.8mm;40/15cm;15cm;70cm– 10 szt.8mm;35/15cm;20cm;70cm– 10 szt.8mm;25/15cm;30cm;70cm– 10 szt.8mm;12,5/12,5cm;15cm;40cm– 10 szt.8mm15/15cm;10cm;40cm– 10 szt.4. Protezy naczyniowe dziane pachowo-udowe zbrojone przeciwdrobnoustrojowe:Protezy naczyniowe dziane, pachowo-udowe (z bocznym odgałęzieniem), zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.Średnica; Długość odcinka zbrojonego (pień / odnogi); Długość całkowita (pień/odnogi)8x8mm;45/20cm;85/55cm – 5 szt.8x8mm;45/30cm; 85/55cm– 5 szt.8x8mm;60/30cm; 100/55cm– 5 szt.5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany).Niezbrojone:6, 7, 8 mm x 10 cm – 10 szt5, 6, 7, 8 mm x 20 cm – 20 szt.6, 8 mm x 30 cm – 20 szt.4, 8 mm x 40 cm– 20 szt.6 mm x 60 cm– 10 szt.4, 6, 10 mm x 70 cm– 10 szt.5, 6, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia6, 8 mm x 20 cm– 10 szt.4, 8 mm x 40 cm– 30 szt.4, 5, 10 mm x 70 cm– 10 szt.5, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.6 mm x 40 cm– 15 szt.6 mm x 50 cm– 10 szt.Stożkowe, niezbrojone:4/7 mm x 30 cm– 15 szt.4/6; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.5/8 mm x 45 cm– 15 szt.Stożkowe, zbrojone centralnie:4/6 ; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.6. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji;Cienkościenne (0,51mm); odporność szwów na wyrywanie 0,4lbs, wytrzymałość radialna na rozciąganie 17lbs; ciśnienie wejścia wody 215 mmHg.Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia:5, 6 mm x 10 cm – 20szt.8 mm x 20 cm – 20szt.4, 5, 10 mm x 50 cm– 20szt.5, 7, 10 mm x 80 cm– 15szt.6, 8 mm x 90 cm– 15szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.7. Proteza naczyniowa z PTFE o trójwarstwowej strukturze ściany, o standardowej grubości ściany 1,07 mm;porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, membrana ochronna <5μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; odporność szwów na wyrywanie 16 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750N; ciśnienie wejścia wody 300 mmHgZ końcówką umożliwiającą przymocowanie do tunelizatora, prosta -40 szt.6mm x 50 cm7 mm x 50 cmBez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, prosta – 10 szt.8 mm x 50 cm8. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym,z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane solami srebra; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm10 x 150 mm– 20szt.14 x 75 mm– 15szt.25 x 100 mm– 30szt.Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. Możliwość nakłuwania w pierwszych 24-72 godz. po implantacji.9. Łaty naczyniowe dziane, poliestrowe, uszczelniane kolaganem zwierzęcym,z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane heparyną; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mmod 6/75 mm do 14/75 mm (6/8/10/12/14 mm) – 50 szt.10. Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, Sterylne 5 lat od daty produkcji;Standardowa grubość ściany (0,58mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, Wytrzymałość radialna na rozciąganie 498N, porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; Ciśnienie wejścia wody 266 mmHg,Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone:5 mm x 45 cm – 20 szt.Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe4/7 x 50 cm– 20 szt.Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe- 20 szt.5/8 x 50 cm5/8 x 70 cm5/8 x 80 cmMożliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.11. Protezy naczyniowe dziane proste oraz rozwidlone, jednostronnie zewnętrznie welurowane uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowywania.6-24mm, dł. 20 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 50 szt.6-24mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 30 szt.6,7,8,10mm, dł. 70 cm – 20 szt.12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm: - 50 szt.12mm x 6mm;14mm x 7mm;16mm x 8mm;18mm x 9mm;20mm x 10mm; 22mm x 11mm; 24mm x 12mm;12/7 do 20/11 mm, dł. 50 cm: 20 szt.12mm x 7mm14mm x 8mm16mm x 9mm 18mm x 10mm 20mm x 11mm
1. Protezy naczyniowe dziane proste i rozwidlone przeciwdrobnoustrojowe:
Protezy naczyniowe dziane, proste i rozwidlone, niezbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do 5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.
Protezy naczyniowe dziane, pachowo-udowe (z bocznym odgałęzieniem), zbrojone, uszczelniane kolagenem, jednostronnie zewnętrznie welurowane z dodatkowym odwróconym splotem, standardowa grubość ściany 0,49 mm; przepuszczalność do
5 ml/cm2/min, przeciwdrobnoustrojowe-impregnowane solami srebra oraz triklosanem.
Średnica; Długość odcinka zbrojonego (pień / odnogi); Długość całkowita (pień/odnogi)
8x8mm;45/20cm;85/55cm – 5 szt.
8x8mm;45/30cm; 85/55cm– 5 szt.
8x8mm;60/30cm; 100/55cm– 5 szt.
5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany).
5. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, niezbrojone i zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji; jednowarstwowej strukturze ściany; Standardowa grubość ściany (0,69mm); odporność szwów na wyrywanie 0,6lbs (standardowa gr ściany), wytrzymałość radialna na rozciąganie 18lbs (standardowa gr ściany); ciśnienie wejścia wody 215 mmHg (standardowa grubość ściany).
Niezbrojone:
6, 7, 8 mm x 10 cm – 10 szt
5, 6, 7, 8 mm x 20 cm – 20 szt.
6, 8 mm x 30 cm – 20 szt.
4, 8 mm x 40 cm– 20 szt.
6 mm x 60 cm– 10 szt.
4, 6, 10 mm x 70 cm– 10 szt.
5, 6, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.
Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia
6, 8 mm x 20 cm– 10 szt.
4, 8 mm x 40 cm– 30 szt.
4, 5, 10 mm x 70 cm– 10 szt.
5, 7, 8, 10 mm x 80 cm– 10 szt.
6 mm x 40 cm– 15 szt.
6 mm x 50 cm– 10 szt.
Stożkowe, niezbrojone:
4/7 mm x 30 cm– 15 szt.
4/6; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.
5/8 mm x 45 cm– 15 szt.
Stożkowe, zbrojone centralnie:
4/6 ; 4/7 mm x 40 cm– 15 szt.
Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji, gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.
6. Proteza naczyniowa z PTFE o jednowarstwowej strukturze ściany, proste, zbrojone, sterylne 5 lat od daty produkcji;
Cienkościenne (0,51mm); odporność szwów na wyrywanie 0,4lbs, wytrzymałość radialna na rozciąganie 17lbs; ciśnienie wejścia wody 215 mmHg.
Zbrojone zewnętrznie spiralnie z możliwością usunięcia zbrojenia:
5, 6 mm x 10 cm – 20szt.
8 mm x 20 cm – 20szt.
4, 5, 10 mm x 50 cm– 20szt.
5, 7, 10 mm x 80 cm– 15szt.
6, 8 mm x 90 cm– 15szt.
7. Proteza naczyniowa z PTFE o trójwarstwowej strukturze ściany, o standardowej grubości ściany 1,07 mm;
porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, membrana ochronna <5μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; odporność szwów na wyrywanie 16 N, wytrzymałość radialna na rozciąganie 750N; ciśnienie wejścia wody 300 mmHg
Z końcówką umożliwiającą przymocowanie do tunelizatora, prosta -40 szt.
6mm x 50 cm
7 mm x 50 cm
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, prosta – 10 szt.
z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane solami srebra; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm
10 x 150 mm– 20szt.
14 x 75 mm– 15szt.
25 x 100 mm– 30szt.
Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia. Możliwość nakłuwania w pierwszych 24-72 godz. po implantacji.
z dodatkowym odwróconym splotem, impregnowane heparyną; przepuszczalność ≤5ml/cm2/min; grubość ściany 0,41 mm
od 6/75 mm do 14/75 mm (6/8/10/12/14 mm) – 50 szt.
10. Proteza naczyniowa z PTFE o dwuwarstwowej strukturze ściany, Sterylne 5 lat od daty produkcji;
Standardowa grubość ściany (0,58mm), odporność szwów na wyrywanie 6.49 N, Wytrzymałość radialna na rozciąganie 498N, porowatość: warstwa zewnętrzna 60 μm, warstwa wewnętrzna 60/20 μm; Ciśnienie wejścia wody 266 mmHg,
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone:
5 mm x 45 cm – 20 szt.
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe
4/7 x 50 cm– 20 szt.
Bez końcówki umożliwiającej przymocowanie do tunelizatora, niezbrojone, stożkowe- 20 szt.
5/8 x 50 cm
5/8 x 70 cm
5/8 x 80 cm
Możliwość powtórnej, jednokrotnej sterylizacji gdy dojdzie do przypadkowego otwarcia lub uszkodzenia opakowania protezy potwierdzona standardami w instrukcji użycia.
11. Protezy naczyniowe dziane proste oraz rozwidlone, jednostronnie zewnętrznie welurowane uszczelniane kolagenem, z dodatkowym odwróconym splotem, grubość ściany 0,49 mm, przepuszczalność ≤5ml/cm2/min, bez konieczności wstępnego przygotowywania.
6-24mm, dł. 20 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 50 szt.
6-24mm, dł. 40 cm (6,7,8,10,12,14,16,18,20,22,24) – 30 szt.
6,7,8,10mm, dł. 70 cm – 20 szt.
12/6 do 24/12 mm, dł. 50 cm: - 50 szt.
12mm x 6mm;
14mm x 7mm;
16mm x 8mm;
18mm x 9mm;
20mm x 10mm; 22mm x 11mm; 24mm x 12mm;
12/7 do 20/11 mm, dł. 50 cm: 20 szt.
12mm x 7mm
14mm x 8mm
16mm x 9mm 18mm x 10mm 20mm x 11mm
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Dostawa retraktorów oraz zestawów i akcesorii do wkłuć naczyniowych – Zadanie Nr 2
Krótki opis:
1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt.2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika:średnica 1,4 x 2,5mm 7,5FR, długość660mm, zestaw ma zawierać:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ dł. 500mm- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu- port kompatybilny ze środowiskiem MRI,oznaczony znakiem ,,CT‘‘3. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,3ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu,niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika:średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,zestaw zawierać musi:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu- port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczonyznakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55.5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt.średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,zestaw zawiera:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portuport kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu-paszport i broszura informacyjna dla pacjenta6. Jednorazowy, sterylny retraktor kwadratowy ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami. W zestawie 20 haczyków – 8 szt.7. Jednorazowy dwudzielny, sterylny ósemkowy retraktor ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami w zestawie 20 haczyków – 8 szt.8. Igły do portów typu Hubera z motylkiem drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu zakłuciu, dł. 0,75inch, grubość 20Ga, rozmiary igieł oznaczone kolorami – 200 szt.
1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt.2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika:średnica 1,4 x 2,5mm 7,5FR, długość660mm, zestaw ma zawierać:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ dł. 500mm- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu- port kompatybilny ze środowiskiem MRI,oznaczony znakiem ,,CT‘‘3. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,3ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu,niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika:średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,zestaw zawierać musi:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu- port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczonyznakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55.5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt.średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,zestaw zawiera:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portuport kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu-paszport i broszura informacyjna dla pacjenta6. Jednorazowy, sterylny retraktor kwadratowy ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami. W zestawie 20 haczyków – 8 szt.7. Jednorazowy dwudzielny, sterylny ósemkowy retraktor ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami w zestawie 20 haczyków – 8 szt.8. Igły do portów typu Hubera z motylkiem drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu zakłuciu, dł. 0,75inch, grubość 20Ga, rozmiary igieł oznaczone kolorami – 200 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt.2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika:średnica 1,4 x 2,5mm 7,5FR, długość660mm, zestaw ma zawierać:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ dł. 500mm- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu- port kompatybilny ze środowiskiem MRI,oznaczony znakiem ,,CT‘‘3. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,3ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu,niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika:średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,zestaw zawierać musi:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu- port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczonyznakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55.5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt.średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,zestaw zawiera:-port- cewnik-igłę stalową prostą 22Ga-igłę wprowadzającą 18 Ga- tępą igłę-dwie strzykawki 10ml-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘- tunelizator-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portuport kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu-paszport i broszura informacyjna dla pacjenta6. Jednorazowy, sterylny retraktor kwadratowy ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami. W zestawie 20 haczyków – 8 szt.7. Jednorazowy dwudzielny, sterylny ósemkowy retraktor ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami w zestawie 20 haczyków – 8 szt.8. Igły do portów typu Hubera z motylkiem drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu zakłuciu, dł. 0,75inch, grubość 20Ga, rozmiary igieł oznaczone kolorami – 200 szt.
1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt.
1. Taśma podcewkowa do minimalnie inwazyjnego leczenia Wysiłkowego Nietrzymania Moczu Minimalnie inwazyjny, jednorazowy, system do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, implantowany poprzez jedno krótkie 1,0-1,5 cm nacięcie podcewkowe pochwy. Sterylny, jednorazowy system składający się z: taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 8,0-8,5 cm szerokości 1,0-1,1 cm z niebieskim znacznikiem po środku taśmy. Końce taśmy zaopatrzone w polipropylenowe uchwyty w kształcie pojedynczej kotwiczki. łukowato wygiętego narzędzia-igły o grubości ostrza 2,0-2,3 mm, której ostrze musi być tak wyprofilowane, że po założeniu kotwiczki taśmy stanowi wspólnie z profilem kotwiczki obły kształt atraumatyczny, umożliwiający precyzyjne umiejscowienie kotwiczki w wewnętrznych mięśniach otworu zasłonowego. Igła posiadająca rękojeść wykonaną z tworzywa, zapewniającą pewny uchwyt narzędzia, zaopatrzona w mechanizm umożliwiający odłączenie kotwiczki taśmy od igły w miejscu wybranym przez operatora a także umożliwiającym zmianę miejsca położenia kotwiczki przed odłączeniem jej od igły w celu dobrania odpowiedniego napięcia taśmy, mechanizm ułatwiający dokładne pozycjonowanie kotwiczek po obu stronach taśmy podcewkowej, co zapewnia możliwość korekty napięcia taśmy – 100 szt.
2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika:
2. Port naczyniowy z cewnikiem silikonowym 7,5FR - 200 szt, port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,7ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik silikonowy, rozmiary dla cewnika:
średnica 1,4 x 2,5mm 7,5FR, długość
660mm, zestaw ma zawierać:
-port
- cewnik
-igłę stalową prostą 22Ga
-igłę wprowadzającą 18 Ga
- tępą igłę
-dwie strzykawki 10ml
-igłę do wlewu z motylkiem, drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły
-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘ dł. 500mm
- tunelizator
-prowadnicę z rozrywalną koszulką- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu
- port kompatybilny ze środowiskiem MRI,oznaczony znakiem ,,CT‘‘
3. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,3ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu,
niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika:
średnica 1,4 x 2,2 mm 6,6FR, dł.550mm,
zestaw zawierać musi:
-igłę do wlewu z motylkiem, drenem 20Ga x 25mm, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu ukłuciu przy usuwaniu igły
-rozszerzadło z prowadnicą typu ,,J‘‘
-prowadnicę z rozrywalną koszulką
- mechanizm mocujący cewnik z kaniulą wyjściową portu
- port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony
znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu
4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55.
4. Zestaw z cewnikiem do długotrwałego dostępu naczyniowego do hemodializy, cewnik o rozmiarze 15,5 FR- 180szt., przekrój „podwójne D”, odgięta końcówka cewnika zakończona niesymetrycznie – 3 cm różnicy pomiędzy kanałem żylnym i kanałem tętniczym, oba kanały z dodatkowymi otworami bocznymi na końcach cewnika, wykrzywiona końcówka kanału tętniczego, osobny kanał prowadnicy drutowej, cewnik wykonany z materiału Durathane, z mufą polyestrową, końcówki Luer wykonane z termoplastycznego poliuretanu. W skład zestawu musi wchodzić: cewnik 15,5 Fr, igła wprowadzająca grub. 18 Ga x 7 cm, prowadnica drutowa J grubość1mm,rozszerzacz 12 Fr i14 Fr, skalpel nr 11, bagnet do tunelizacji, prowadnik rozdzierany typu (pull-apart) 16 Fr z mechanizmem zastawkowym, samoprzylepny opatrunek na wkłucie, 2 nasadki iniekcyjne. Długości cewnika w cm: 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40, 48, 55.
5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt.
5. Port naczyniowy z cewnikiem poliuretanowym 6.6 FR- 200 szt., port tytanowy, silikonowa membrana, komora o objętości 0,4ml, boczne ułożenie kaniuli wyjściowej względem komory portu, owalny kształt przekroju komory ułatwiający czyszczenie portu, niepodłączony trwale do portu cewnik poliuretanowy, rozmiary dla cewnika: - 200 szt.
zestaw zawiera:
port kompatybilny ze środowiskiem MRI oznaczony znakiem ,,CT‘‘ wygrawerowanym na spodzie portu
-paszport i broszura informacyjna dla pacjenta
6. Jednorazowy, sterylny retraktor kwadratowy ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami. W zestawie 20 haczyków – 8 szt.
7. Jednorazowy dwudzielny, sterylny ósemkowy retraktor ze szczelinami do mocowania haczyków z gumkami w zestawie 20 haczyków – 8 szt.
8. Igły do portów typu Hubera z motylkiem drenem, zaciskiem i systemem zapobiegającym przypadkowemu zakłuciu, dł. 0,75inch, grubość 20Ga, rozmiary igieł oznaczone kolorami – 200 szt.
Numer referencyjny: W.Sz.Z:TZ-280-70/13
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyn zlokalizowany na terenie siedziby Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59;
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert..
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert..
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h” „i”.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h” „i”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć:
a/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679);
a/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679);
b) katalogi/ prospekty oferowanych wyrobów potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
c) instrukcję użycia – dotyczy Zadania Nr 1 poz. 5, 6,7,10
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1 – 480 800 PLN
- dla zadania nr 2 - 352 000 PLN
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1- 300 500 PLN
- dla zadania nr 2- 220 000 PLN
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
Zdolności techniczne i zawodowe:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 360 600 PLN
Zadanie Nr 2 – 264 000 PLN
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie 624 600 PLN każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Szpitala.
Procedura
Data otwarcia ofert: 2013-06-27 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z:TZ-280-70/13
Informacje dodatkowe
1.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
1.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
4.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamóień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienie, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienie, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 092-156709 (2013-05-13)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-07-23) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 076 883,84 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-07-23 📅
Data publikacji: 2013-07-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 143-248839
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 92-156709
Numer Dz.U.-S: 143
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyn zlokalizowany na terenie siedziby Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53-59.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-11 📅
Nazwa: Maquet Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Lirowa 27
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02- 387
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: maquet.polska@maquet.com📧
2️⃣
Nazwa: Optimed Pro-Office
Adres pocztowy: ul. Śliczna 36
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-444
E-mail: optimed@optimedpro-office.eu📧 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2013/S 143-248839 (2013-07-23)