Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej

Beskidzkie Centrum Onkologii – Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych pakietów sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-10-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-09-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Beskidzkie Centrum Onkologii – Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej

Co?

• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-09-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-09-30	Dodatkowe informacje
2014-02-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-09-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Beskidzkie Centrum Onkologii – Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej
Adres pocztowy: ul. Wyzwolenia 18
Kod pocztowy: 43-300
Miasto pocztowe: Bielsko-Biała
Kontakt
Adres internetowy: http://www.onkologia.bielsko.pl 🌏
E-mail: zam.publiczne@onkologia.bielsko.pl 📧
Telefon: +48 334984162 📞
Fax: +48 334984044 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-19 📅
Termin składania ofert: 2013-10-30 📅
Data publikacji: 2013-09-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 184-317351
Numer Dz.U.-S: 184
Informacje dodatkowe

1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spelnią warunki dodatkowe: — złożą wypełniony formularz asortymentowo-cenowy (dla wybranego pakietu) dodatkowo w wersji elektronicznej (płyta CD) – zał. nr 5 do SIWZ; — zaoferują 30 dniowy termin płatności za wykonaną dostawę – załącznik nr 1 do SIWZ; — zagwarantują, że termin ważności oferowanych produktów nie będzie krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego – załącznik nr 1 do siwz; — zaoferują niezmienność cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia – załącznik nr 1do SIWZ; — przedstawią stosowne oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.), i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów); — potwierdzą stosownym oświadczeniem, że zaoferowane wyroby w poz. nr 1 oraz 2 pakietu nr 29 są zgodne z normą EN 455 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 29; — przedstawią karty techniczne potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w pakietach nr 22,23,26 oraz 27 - dotyczy ofert składanych na pakiety nr 22,23,26 oraz 27; — przedstawią karty katalogowe potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w poz. 4-7 pakietu nr 1, poz. 2-3 pakietu nr 3, poz. 1-8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1-5, 7-16 pakietu nr 6, poz. 1-3 pakietu nr 8, poz. 1,2,13,14,15 oraz 19 pakietu nr 10, poz. 1-6 pakietu nr 14, poz. 1-4 pakietu nr 16, poz. 1-7,10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 29, poz.1 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 32, poz. 10 pakietu nr 38, poz. 4 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47 oraz poz. 2 – 6 pakietu nr 54, poz.1 pakietu nr 55 oraz poz. 1 pakietu nr 57 – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 1,3,4,5, 6,8, 10, 14,16,20,29,30,32,38,39,47,54,55 oraz 57; — przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane wyroby w pozycji 1 pakietu nr 31 posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31; — dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 parze próbek zaoferowanych rękawic w poz. 1 – 4 w pakiecie nr 29, poz. 1 w pakiecie nr 30, poz. 1 w pakiecie nr 31 oraz poz. 1 w pakiecie nr 32. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 29,30,31 oraz 32; — dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 szt. próbki rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego od każdego zaoferowanego producenta w pakiecie nr 22. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22; — dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 2-6 pakietu nr 54. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 54; — dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 szt. próbki z różnych rozmiarów zaoferowanych ostrzy chirurgicznych w poz. 4 pakietu nr 39. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 39; — dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 55. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 55; — dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 57. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 57; — przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają badanie na przenikalność w czasie ekspozycji minimum 60 minut najczęściej stosowanych substancji cytostatycznych z uwzględnieniem co najmniej: cisplatyny, cyclofosfamidu, etoposidu, 5 –fluorouracylu oraz paklitakselu– dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31; — przedstawią stosowny dokumentu potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają rejestracje jako produkty ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31; Na potwierdzenie spełnienia tych warunków Zamawiający wymaga złożenia: a) wypełnionego formularza asortymentowo-cenowego (dla wybranego pakietu) dodatkowo w wersji elektronicznej (płyta CD) – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ; b) wypełnionego formularza ofertowego – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ; c) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.), i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów); d) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że zaoferowane wyroby w poz. nr 1 oraz 2 pakietu nr 29 są zgodne z normą EN 455 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 29; e) kart technicznych potwierdzających spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w pakietach nr 22,23,26 oraz 27 - dotyczy ofert składanych na pakiety nr 22,23,26 oraz 27; f) kart katalogowych potwierdzających spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w poz. 4-7 pakietu nr 1, poz. 2-3 pakietu nr 3, poz. 1-8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1-5, 7-16 pakietu nr 6, poz. 1-3 pakietu nr 8, poz. 1,2,13,14,15 oraz 19 pakietu nr 10, poz. 1-6 pakietu nr 14, poz. 1-4 pakietu nr 16, poz. 1-7,10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 29, poz.1 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 32, poz. 10 pakietu nr 38, poz. 4 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47 oraz poz. 2 – 6 pakietu nr 54, poz.1 pakietu nr 55 oraz poz. 1 pakietu nr 57 – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 1,3,4,5, 6,8, 10, 14,16,20,29,30,32,38, 39,47,54,55 oraz 57. g) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane wyroby w pozycji 1 pakietu nr 31posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31; h) 1 parę próbek (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) do zaoferowanych rękawic w poz. 1 – 4 w pakiecie nr 29, poz. 1 w pakiecie nr 30, poz. 1 w pakiecie nr 31oraz poz. 1 w pakiecie nr 32. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 29,30,31 oraz 32; i) 1 szt. próbki (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego od każdego zaoferowanego producenta w pakiecie nr 22. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22; j) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 2 – 6 pakietu nr 54. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 54; k) 1 szt. próbki z różnych zaoferowanych rozmiarów ostrzy chirurgicznych w poz. 4 pakietu nr 39. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 39; l) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 55. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 55; m) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 57. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 57; n) przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają badanie na przenikalność w czasie ekspozycji minimum 60 minut najczęściej stosowanych substancji cytostatycznych z uwzględnieniem co najmniej: cisplatyny, cyclofosfamidu, etoposidu, 5 –fluorouracylu oraz paklitakselu– dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31; o) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają rejestracje jako produkty ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31; — W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt. .a) - o) składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie. 2. Ponadto zamawiajcy wymaga złożenia: a) pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w pkt 6 rozdz. VI specyfikacji istotnych warunków zamówienia a reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania. Zamawiający sprawdzi kompletność dokumentów ujętych w niniejszym dziale a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / nie spełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych dokumentów.

Informacje dodatkowe

1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spelnią warunki dodatkowe:

— złożą wypełniony formularz asortymentowo-cenowy (dla wybranego pakietu) dodatkowo w wersji elektronicznej (płyta CD) – zał. nr 5 do SIWZ;

— zaoferują 30 dniowy termin płatności za wykonaną dostawę – załącznik nr 1 do SIWZ;

— zagwarantują, że termin ważności oferowanych produktów nie będzie krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego – załącznik nr 1 do siwz;

— zaoferują niezmienność cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia – załącznik nr 1do SIWZ;

— przedstawią stosowne oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.), i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów);

— potwierdzą stosownym oświadczeniem, że zaoferowane wyroby w poz. nr 1 oraz 2 pakietu nr 29 są zgodne z normą EN 455 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 29;

— przedstawią karty techniczne potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w pakietach nr 22,23,26 oraz 27 - dotyczy ofert składanych na pakiety nr 22,23,26 oraz 27;

— przedstawią karty katalogowe potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w poz. 4-7 pakietu nr 1, poz. 2-3 pakietu nr 3, poz. 1-8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1-5, 7-16 pakietu nr 6, poz. 1-3 pakietu nr 8, poz. 1,2,13,14,15 oraz 19 pakietu nr 10,

poz. 1-6 pakietu nr 14, poz. 1-4 pakietu nr 16, poz. 1-7,10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 29, poz.1 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 32, poz. 10 pakietu nr 38, poz. 4 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47 oraz poz. 2 – 6 pakietu nr 54, poz.1 pakietu nr 55 oraz poz. 1 pakietu nr 57 – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 1,3,4,5, 6,8, 10, 14,16,20,29,30,32,38,39,47,54,55 oraz 57;

— przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane wyroby w pozycji 1 pakietu nr 31 posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

— dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 parze próbek zaoferowanych rękawic w poz. 1 – 4 w pakiecie nr 29, poz. 1 w pakiecie nr 30, poz. 1 w pakiecie nr 31 oraz poz. 1 w pakiecie nr 32. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 29,30,31 oraz 32;

— dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 szt. próbki rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego od każdego zaoferowanego producenta w pakiecie nr 22. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22;

— dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 2-6 pakietu nr 54. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 54;

— dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 szt. próbki z różnych rozmiarów zaoferowanych ostrzy chirurgicznych w poz. 4 pakietu nr 39. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 39;

— dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 55. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 55;

— dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 57. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 57;

— przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają badanie na przenikalność w czasie ekspozycji minimum 60 minut najczęściej stosowanych substancji cytostatycznych z uwzględnieniem co najmniej: cisplatyny, cyclofosfamidu, etoposidu, 5 –fluorouracylu oraz paklitakselu– dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

— przedstawią stosowny dokumentu potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają rejestracje jako produkty ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

Na potwierdzenie spełnienia tych warunków Zamawiający wymaga złożenia:

a) wypełnionego formularza asortymentowo-cenowego (dla wybranego pakietu) dodatkowo w wersji elektronicznej (płyta CD) – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ;

b) wypełnionego formularza ofertowego – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ;

c) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.), i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów);

d) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że zaoferowane wyroby w poz. nr 1 oraz 2 pakietu nr 29 są zgodne z normą EN 455 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 29;

e) kart technicznych potwierdzających spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w pakietach nr 22,23,26 oraz 27 - dotyczy ofert składanych na pakiety nr 22,23,26 oraz 27;

f) kart katalogowych potwierdzających spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w poz. 4-7 pakietu nr 1, poz. 2-3 pakietu nr 3, poz. 1-8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1-5, 7-16 pakietu nr 6, poz. 1-3 pakietu nr 8, poz. 1,2,13,14,15 oraz 19 pakietu nr 10, poz. 1-6 pakietu nr 14, poz. 1-4 pakietu nr 16, poz. 1-7,10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 29, poz.1 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 32, poz. 10 pakietu nr 38, poz. 4 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47 oraz poz. 2 – 6 pakietu nr 54, poz.1 pakietu nr 55 oraz poz. 1 pakietu nr 57 – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 1,3,4,5, 6,8, 10, 14,16,20,29,30,32,38, 39,47,54,55 oraz 57.

g) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane wyroby w pozycji 1 pakietu nr 31posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

h) 1 parę próbek (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) do zaoferowanych rękawic w poz. 1 – 4 w pakiecie nr 29, poz. 1 w pakiecie nr 30, poz. 1 w pakiecie nr 31oraz poz. 1 w pakiecie nr 32. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 29,30,31 oraz 32;

i) 1 szt. próbki (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego od każdego zaoferowanego producenta w pakiecie nr 22. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22;

j) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 2 – 6 pakietu nr 54. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 54;

k) 1 szt. próbki z różnych zaoferowanych rozmiarów ostrzy chirurgicznych w poz. 4 pakietu nr 39. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 39;

l) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 55. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 55;

m) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 57. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 57;

n) przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają badanie na przenikalność w czasie ekspozycji minimum 60 minut najczęściej stosowanych substancji cytostatycznych z uwzględnieniem co najmniej: cisplatyny, cyclofosfamidu, etoposidu, 5 –fluorouracylu oraz paklitakselu– dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

o) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają rejestracje jako produkty ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

— W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt. .a) - o) składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

2. Ponadto zamawiajcy wymaga złożenia:

a) pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w pkt 6 rozdz. VI specyfikacji istotnych warunków zamówienia a reprezentującym Wykonawcę,

w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania.

Zamawiający sprawdzi kompletność dokumentów ujętych w niniejszym dziale a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / nie spełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych dokumentów.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis: Dostęp naczyniowy.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis: Zestawy do kaniulacji.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis: Infuzja I.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis: Infuzja II.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis: Igły.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis: Strzykawki.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis: Anestezja.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis: Intubacja I.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis: Intubacja II.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis: Wentylacja I.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis: Neonatologia I.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis: Neonatologia II.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis: Neonatologia III.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis: Cewniki.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis: Worki.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis: Stomia.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17
Krótki opis: Dreny I.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18
Krótki opis: Drenaż I.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19
Krótki opis: Drenaż II.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 20
Krótki opis: Odsysanie pola operacyjnego.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 21
Krótki opis: Narzędzia jednorazowe.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 22
Krótki opis: Sterylizacja I.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet nr 23
Krótki opis: Sterylizacja II.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24
Krótki opis: Sterylizacja III.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25
Krótki opis: Sterylizacja IV.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26
Krótki opis: Sterylizacja V.
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 27
Krótki opis: Sterylizacja VI.
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 28
Krótki opis: EKG, USG.
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 29
Krótki opis: Rękawice I.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 30
Krótki opis: Rękawice II.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet nr 31
Krótki opis: Odzież ochronna stosowana prz przygotowywaniu cytostatyków – rękawiczki.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet nr 32
Krótki opis: Rękawice III.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet nr 33
Krótki opis: Wentylacja II.
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet nr 34
Krótki opis: Termoregulacja.
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet nr 35
Krótki opis: Akcesoria do strzykawki automatycznej.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet nr 36
Krótki opis: Sprzęt do pomiarów hemodynamicznych.
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet nr 37
Krótki opis: Zestaw elektrod do termoablacji.
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet nr 38
Krótki opis: Różne I.
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet nr 39
Krótki opis: Różne II.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet nr 40
Krótki opis: Zestawy do drenażu.
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet nr 41
Krótki opis: Igły do akupunktury.
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet nr 42
Krótki opis: Igły do aspiracji szpiku kostnego.
Numer części: 43
Nazwa części: Pakiet nr 43
Krótki opis: Igły do biopsji mammotomicznej i stereotaktycznej.
Numer części: 44
Nazwa części: Pakiet nr 44
Krótki opis: Igły do biopsji.
Numer części: 45
Nazwa części: Pakiet nr 45
Krótki opis: Igły do trepanobiopsji.
Numer części: 46
Nazwa części: Pakiet nr 46
Krótki opis: Zestawy do toalety pacjenta.
Numer części: 47
Nazwa części: Pakiet nr 47
Krótki opis: Ostrza do strzygarki.
Numer części: 48
Nazwa części: Pakiet nr 48
Krótki opis: Pojemniki na odpady.
Numer części: 49
Nazwa części: Pakiet nr 49
Krótki opis: Elektrody bierne.
Numer części: 50
Nazwa części: Pakiet nr 50
Krótki opis: Porty naczyniowe.
Numer części: 51
Nazwa części: Pakiet nr 51
Krótki opis: Pojemniki medyczne.
Numer części: 52
Nazwa części: Pakiet nr 52
Krótki opis: Wyroby z pulpy papierowej.
Numer części: 53
Nazwa części: Pakiet nr 53
Krótki opis: Różne III.
Numer części: 54
Nazwa części: Pakiet nr 54
Krótki opis: Sprzęt medyczny j.u.stosowany do przygotowywania leków cytostatycznych I.
Numer części: 55
Nazwa części: Pakiet nr 55
Krótki opis: Sprzęt medyczny j.u.stosowany do przygotowywania leków cytostatycznych II.
Numer części: 56
Nazwa części: Pakiet nr 56
Krótki opis: Sprzęt medyczny j.u.stosowany do przygotowywania leków cytostatycznych III.
Numer części: 57
Nazwa części: Pakiet nr 57
Krótki opis: Sprzęt medyczny j.u.stosowany do przygotowywania leków cytostatycznych IV.
Numer części: 58
Nazwa części: Pakiet nr 58
Krótki opis: Sprzęt medyczny j.u.stosowany do przygotowywania leków cytostatycznych V.
Numer referencyjny: 28/D/2013/PN
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zamawiającego mieszczące się w Bielsku-Białej przy ul. Wyspiańskiego 26 oraz przy ul. Wyzwolenia 18.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zamawiający wymaga złożenia:

a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.

b) stosownego wykazu wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów czy zostały wykonane należycie – do każdego wykazanego zamówienia powinny być załączone dowody potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie.

Dowodami potwierdzającymi należyte wykonanie zamówienia są:

— w przypadku, gdy podmiotem na rzecz, którego wykonane były zamówienia wskazane w wykazie nie był Zamawiający poświadczenie wydane przez ten podmiot, a jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia oświadczenie

wykonawcy,

— w przypadku gdy podmiotem na rzecz którego były wcześniej wykonane zamówienia wskazane w wykazie był Zamawiający wykonawca nie ma obowiązku przedkładania poświadczenia.

Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania w w/w okresie co najmniej 2 zamówień na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku.

c) stosownego oświadczenia z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o braku podstaw do wykluczenia – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ;

d) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

e) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

i) dokumentu potwierdzającego wniesienia wadium w formie i na zasadach określonych w SIWZ.

j) stosownej informacji, że Wykonawca nie należy do żadnej grupy kapitałowej bądź należy do grupy kapitałowej – zgodnie z zał. nr 1 do siwz. W przypadku należenia do grupy kapitałowej Wykonawca składa dodatkowo listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej;

k) stosownej informacji z której będzie wynikało, że istniejące między Wykonawcami należącymi do tej samej grupy kapitałowej powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami biorącymi udział w postępowaniu – w przypadku Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej a składających odrębne oferty.

— W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z warunków

określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

— W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie z pkt. 1a) o spełnianiu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

— W przypadku gdy Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy Zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów żąda dokumentów dotyczących w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

oraz pisemnego zobowiązania innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia – zgodnie z art. 26 ust. 2 b) ustawy Pzp.

— W przypadku dokumentów o których mowa w pkt. 4,5,8,9,10 oraz 11 w rozdziale VI specyfikacji istotnych warunków zamówienia innych podmiotów, na okoliczność gdy Wykonawca będzie polegał na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy Zamawiający żąda tych dokumentów, tylko wtedy gdy podmioty będą brały udział w realizacji części zamówienia. W przypadku kiedy podmiot trzeci nie będzie brał udziału w realizacji zamówienia lecz udostępni swoje zasoby np. (sprzęt, pracowników) Zamawiający nie żąda tych dokumentów.

— W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunki określone w rozdz. V pkt 1.6.a),b),c),d),e), f), h) i i) specyfikacji istotnych warunków zamówienia powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie a w pkt 1.6 g) co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 5,8,9 i 11 rozdz. VI specyfikacji istotnych warunków zamówienia składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w rozdz. VI pkt 10 specyfikacji istotnych warunków zamówienia składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego, miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy.

4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

5. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 i 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

6. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2) ppkt. a) i c) oraz w pkt. 3) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, natomiast dokument o którym mowa w pkt. 2) ppkt. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający sprawdzi kompletność wymaganych powyżej oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / nie spełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Na potwierdzenie spełnienia w/w warunku zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

Ocena spełnienia określonego wyżej warunku zostanie dokonana na podstawie złożonego przez Wykonawcę w/w oświadczenia. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczenia a

następnie dokona sprawdzenia spełnienia w/w warunku wg zasady spełnia (+) / nie spełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tego oświadczenia.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Ocena spełnienia określonego wyżej warunku zostanie dokonana na podstawie złożonego przez Wykonawcę w/w oświadczenia. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczenia a

następnie dokona sprawdzenia spełnienia w/w warunku wg zasady spełnia (+) / nie spełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tego oświadczenia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swoją ofertę wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 - 3 693,00 PLN,

Pakiet nr 2 - 466,00 PLN,

Pakiet nr 3 - 428,00 PLN,

Pakiet nr 4 - 2 622,00 PLN,

Pakiet nr 5 - 339,00 PLN,

Pakiet nr 6 - 1 164,00 PLN,

Pakiet nr 7 - 240,00 PLN,

Pakiet nr 8 - 744,00 PLN,

Pakiet nr 9 - 578,00 PLN,

Pakiet nr 10 - 1 477,00 PLN,

Pakiet nr 11 - 214,00 PLN,

Pakiet nr 12 - 205,00 PLN,

Pakiet nr 13 - 183,00 PLN,

Pakiet nr 14 - 423,00 PLN,

Pakiet nr 15 - 370,00 PLN,

Pakiet nr 16 - 42,00 PLN,

Pakiet nr 17 - 229,00 PLN,

Pakiet nr 18 - 317,00 PLN,

Pakiet nr 19 - 120,00 PLN,

Pakiet nr 20 - 232,00 PLN,

Pakiet nr 21 - 299,00 PLN,

Pakiet nr 22 - 268,00 PLN,

Pakiet nr 23 - 189,00 PLN,

Pakiet nr 24 - 606,00 PLN,

Pakiet nr 25 - 724,00 PLN,

Pakiet nr 26 - 126,00 PLN,

Pakiet nr 27 - 56,00 PLN,

Pakiet nr 28 - 332,00 PLN,

Pakiet nr 29 - 76,00 PLN,

Pakiet nr 30 – 1 960,00 PLN,

Pakiet nr 31 - 250,00 PLN,

Pakiet nr 32 - 3 597,00 PLN,

Pakiet nr 33 - 148,00 PLN,

Pakiet nr 34 - 82,00 PLN,

Pakiet nr 35 - 236,00 PLN,

Pakiet nr 36 - 168,00 PLN,

Pakiet nr 37 - 2 217,00 PLN,

Pakiet nr 38 - 244,00 PLN,

Pakiet nr 39 - 803,00 PLN,

Pakiet nr 40 - 328,00 PLN,

Pakiet nr 41 - 560,00 PLN,

Pakiet nr 42 - 66,00 PLN,

Pakiet nr 43 - 1 600,00 PLN,

Pakiet nr 44 - 314,00 PLN,

Pakiet nr 45 - 110,00 PLN,

Pakiet nr 46 - 178,00 PLN,

Pakiet nr 47 - 176,00 PLN,

Pakiet nr 48 - 384,00 PLN,

Pakiet nr 49 - 230,00 PLN,

Pakiet nr 50 - 687,00 PLN,

Pakiet nr 51 - 578,00 PLN,

Pakiet nr 52 - 101,00 PLN,

Pakiet nr 53 - 88,00 PLN,

Pakiet nr 54 - 162,00 PLN,

Pakiet nr 55 - 342,00 PLN,

Pakiet nr 56 - 520,00 PLN,

Pakiet nr 57 - 668,00 PLNoraz

Pakiet nr 58 - 198,00 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Główne warunki finansowe oraz uzgodnienia płatnicze reguluje projekt umowy stanowiący zał. nr 4 do SIWZ.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

SIWZ w formie pisemnej – gotówka (15,00 PLN + VAT), istnieje możliwość pobrania nieodpłatnego SIWZ ze ze strony internetowej zamawiającego.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-10-30 📅
Miejsce otwarcia: 43-300 Bielsko-Biała, ul. Wyzwolenia 18 - siedziba zamawiajacego.
Miejsce: 43-300 Bielsko-Biała, ul. Wyzwolenia 18 - siedziba zamawiajacego.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Edyta Góra

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 28/D/2013/PN
Informacje dodatkowe

1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spelnią warunki dodatkowe:

— złożą wypełniony formularz asortymentowo-cenowy (dla wybranego pakietu) dodatkowo w wersji elektronicznej (płyta CD) – zał. nr 5 do SIWZ;

— zaoferują 30 dniowy termin płatności za wykonaną dostawę – załącznik nr 1 do SIWZ;

— zagwarantują, że termin ważności oferowanych produktów nie będzie krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego – załącznik nr 1 do siwz;

— zaoferują niezmienność cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia – załącznik nr 1do SIWZ;

— przedstawią stosowne oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.), i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów);

— potwierdzą stosownym oświadczeniem, że zaoferowane wyroby w poz. nr 1 oraz 2 pakietu nr 29 są zgodne z normą EN 455 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 29;

— przedstawią karty techniczne potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w pakietach nr 22,23,26 oraz 27 - dotyczy ofert składanych na pakiety nr 22,23,26 oraz 27;

— przedstawią karty katalogowe potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w poz. 4-7 pakietu nr 1, poz. 2-3 pakietu nr 3, poz. 1-8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1-5, 7-16 pakietu nr 6, poz. 1-3 pakietu nr 8, poz. 1,2,13,14,15 oraz 19 pakietu nr 10,

poz. 1-6 pakietu nr 14, poz. 1-4 pakietu nr 16, poz. 1-7,10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 29, poz.1 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 32, poz. 10 pakietu nr 38, poz. 4 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47 oraz poz. 2 – 6 pakietu nr 54, poz.1 pakietu nr 55 oraz poz. 1 pakietu nr 57 – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 1,3,4,5, 6,8, 10, 14,16,20,29,30,32,38,39,47,54,55 oraz 57;

— przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane wyroby w pozycji 1 pakietu nr 31 posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

— dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie…

… po 1 parze próbek zaoferowanych rękawic w poz. 1 – 4 w pakiecie nr 29, poz. 1 w pakiecie nr 30, poz. 1 w pakiecie nr 31 oraz poz. 1 w pakiecie nr 32. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 29,30,31 oraz 32;

… po 1 szt. próbki rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego od każdego zaoferowanego producenta w pakiecie nr 22. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22;

… po 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 2-6 pakietu nr 54. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 54;

… po 1 szt. próbki z różnych rozmiarów zaoferowanych ostrzy chirurgicznych w poz. 4 pakietu nr 39. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 39;

… 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 55. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 55;

… 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 57. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 57;

— przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają badanie na przenikalność w czasie ekspozycji minimum 60 minut najczęściej stosowanych substancji cytostatycznych z uwzględnieniem co najmniej: cisplatyny, cyclofosfamidu, etoposidu, 5 –fluorouracylu oraz paklitakselu– dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

— przedstawią stosowny dokumentu potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają rejestracje jako produkty ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

Na potwierdzenie spełnienia tych warunków Zamawiający wymaga złożenia:

a) wypełnionego formularza asortymentowo-cenowego (dla wybranego pakietu) dodatkowo w wersji elektronicznej (płyta CD) – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ;

b) wypełnionego formularza ofertowego – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ;

c) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.), i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów);

d) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że zaoferowane wyroby w poz. nr 1 oraz 2 pakietu nr 29 są zgodne z normą EN 455 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 29;

e) kart technicznych potwierdzających spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w pakietach nr 22,23,26 oraz 27 - dotyczy ofert składanych na pakiety nr 22,23,26 oraz 27;

f) kart katalogowych potwierdzających spełnienie wymagań zamawiającego ujętych w poz. 4-7 pakietu nr 1, poz. 2-3 pakietu nr 3, poz. 1-8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1-5, 7-16 pakietu nr 6, poz. 1-3 pakietu nr 8, poz. 1,2,13,14,15 oraz 19 pakietu nr 10, poz. 1-6 pakietu nr 14, poz. 1-4 pakietu nr 16, poz. 1-7,10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 29, poz.1 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 32, poz. 10 pakietu nr 38, poz. 4 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47 oraz poz. 2 – 6 pakietu nr 54, poz.1 pakietu nr 55 oraz poz. 1 pakietu nr 57 – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 1,3,4,5, 6,8, 10, 14,16,20,29,30,32,38, 39,47,54,55 oraz 57.

g) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane wyroby w pozycji 1 pakietu nr 31posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

h) 1 parę próbek (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) do zaoferowanych rękawic w poz. 1 – 4 w pakiecie nr 29, poz. 1 w pakiecie nr 30, poz. 1 w pakiecie nr 31oraz poz. 1 w pakiecie nr 32. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 29,30,31 oraz 32;

i) 1 szt. próbki (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego od każdego zaoferowanego producenta w pakiecie nr 22. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22;

j) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 2 – 6 pakietu nr 54. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 54;

k) 1 szt. próbki z różnych zaoferowanych rozmiarów ostrzy chirurgicznych w poz. 4 pakietu nr 39. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 39;

l) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 55. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 55;

m) 1 szt. próbki zaoferowanego asortymentu w poz. 1 w pakiecie nr 57. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 57;

n) przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają badanie na przenikalność w czasie ekspozycji minimum 60 minut najczęściej stosowanych substancji cytostatycznych z uwzględnieniem co najmniej: cisplatyny, cyclofosfamidu, etoposidu, 5 –fluorouracylu oraz paklitakselu– dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

o) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane rękawiczki w poz. 1 pakietu nr 31 posiadają rejestracje jako produkty ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 31;

— W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt. .a) - o) składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

2. Ponadto zamawiajcy wymaga złożenia:

a) pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w pkt 6 rozdz. VI specyfikacji istotnych warunków zamówienia a reprezentującym Wykonawcę,

w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania.

Zamawiający sprawdzi kompletność dokumentów ujętych w niniejszym dziale a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / nie spełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych dokumentów.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań: Niniejsze informacje przedstawia ustawa Prawo zamówień publicznych.
Źródło: OJS 2013/S 184-317351 (2013-09-19)

Dodatkowe informacje (2013-09-30)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-30 📅
Data publikacji: 2013-10-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 192-330760
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 184-317351
Numer Dz.U.-S: 192
Źródło: OJS 2013/S 192-330760 (2013-09-30)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-02-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 231 140,17 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-14 📅
Data publikacji: 2014-02-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 034-055346
Numer Dz.U.-S: 34
Informacje dodatkowe

Wykonawca Firma Handlowa Medyk Hurtownia Farmaceutyczna, ul. Fabryczna 45, 43-100 Tychy uchylił się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego na pakiet nr 8,18,28,38 oraz 39.

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 28/D/2013/PN.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zamawiającego mieszczące się w Bielsku-Białej przy ul. Wyspiańskiego 21 oraz przy ul. Wyzwolenia 18.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-12-20 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo – Usługowe „Anmar” Sp. z o.o. Sp. K.
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣

4️⃣

5️⃣
Nazwa: KD Medical Polska Sp. z o.o.

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Balton Sp. z o.o.

8️⃣
Nazwa: Akme Sp. z o.o. Sp. K.

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Dutchmed PL Sp. z o.o.

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Obrotu i Fabrykacji Artykułów Medycznych Pofam – Poznań Sp. z o.o.

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. S.K.A.

1️⃣6️⃣
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego Cezal S.A.

1️⃣7️⃣
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.

1️⃣8️⃣
Nazwa: Informer Med. Sp. z o.o.

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: 3M Poland Sp. z o.o. wraz z Nettle S.A. działające w ramach konsorcjum

2️⃣1️⃣
Nazwa: Amed Biuro Techniczno – Handlowe

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Mercator Medical S. A.

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Mallinckrodt Sp. z o.o.

2️⃣9️⃣
Nazwa: Edwards Lifescienes Poland Sp. z o.o.

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: P.W. Intergos Sp. z o.o.

3️⃣2️⃣
Nazwa: Advance Europe Sp. z o.o., Biuro Techniczno – Handlowe

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣
Nazwa: Optimed Pro – Office Piotr Szewczyk

4️⃣0️⃣
Nazwa: Elektro Med Grzegorz Pałkowski

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 192-330760

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań: Niniejsze informacje określa ustawa Prawo zamówień publicznych.
Źródło: OJS 2014/S 034-055346 (2014-02-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)