Dostawa testów wirusologicznych, nożyków do jałowego zgrzewania drenów, pojemników transferowych, mikrokart żelowych do metody DiaMed, probówek okrągłodennych, płyt serologicznych, pipet Pasteura, końcówek oraz naczynek do aparatu DSX System firmy Dynex
Pakiet Nr 1
Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.
Test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną posiada możliwość oznaczenia antygenu p 24 i przeciwciał anty – HIV 1 , anty – HIV 2 w jednym oznaczeniu.
Zamawiający wymaga:
1. zapewnienia pomocy merytorycznej,
2. wielkości opakowania od 480 do 576 testów,
3. możliwości oznaczania na aparacie DSX firmy DYNEX Technologies,
4. oprogramowania wraz z instalacją.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- instrukcja używania w języku polskim,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
- Wykonawca oświadcza, że oferowany test został oceniony pod kątem przydatności w krwiodawstwie przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii oraz jest wykorzystywany w stacjach krwiodawstwa w Polsce.
Pakiet Nr 2
Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD x 1 szt.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- dokument CE.
Pakiet Nr 3
Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4:
Pojemnik transferowy – 1000ml
1. Pojemnik wykonany ze zmodyfikowanego PCV, „oddychający”.
2. Pojemnik umożliwia przechowywanie KKP przez 5 dni.
3. Pojemnik posiada dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.
4. Pojemniki są oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania.
5. Etykiety zawierają informację o przeznaczeniu pojemnika.
6. Zestawy pojemników pakowane w indywidualne opakowania.
7. Na opakowaniach zbiorczych znajduje się informacja o warunkach transportu i przechowywania.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5:
Mikrokarty żelowe Rh SUBGRUPS + Cw + K, opakowanie 4x12 kompatybilne ze sprzętem DiaMed, którym dysponuje Zamawiający.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
- oświadczenie przez wykonawcę w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu zamawiającego.
- oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt.
Pakiet Nr 6:
1. Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75mm.
2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100mm.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 7:
Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9 zagłębień
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 8:
Pipeta Pasteura o pojemności 1ml skalowana co 0,25 ml o długości 14-17cm
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 9:
1. Końcówki do surowic do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).
2. Końcówki do odczynników do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).
3. Naczynka na kontrole do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 33 sztuki.
4. Naczynka na odczynniki do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 24 sztuki.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-04-08.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-26.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2013-02-26
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2013-03-15
|
Dodatkowe informacje
|
| 2013-03-19
|
Dodatkowe informacje
|
| 2013-03-27
|
Dodatkowe informacje
|
| 2013-05-08
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|