Dostawa testów wirusologicznych, nożyków do jałowego zgrzewania drenów, pojemników transferowych, mikrokart żelowych do metody DiaMed, probówek okrągłodennych, płyt serologicznych, pipet Pasteura, końcówek oraz naczynek do aparatu DSX System firmy Dynex

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet Nr 1
Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.
Test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną posiada możliwość oznaczenia antygenu p 24 i przeciwciał anty – HIV 1 , anty – HIV 2 w jednym oznaczeniu.
Zamawiający wymaga:
1. zapewnienia pomocy merytorycznej,
2. wielkości opakowania od 480 do 576 testów,
3. możliwości oznaczania na aparacie DSX firmy DYNEX Technologies,
4. oprogramowania wraz z instalacją.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- instrukcja używania w języku polskim,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
- Wykonawca oświadcza, że oferowany test został oceniony pod kątem przydatności w krwiodawstwie przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii oraz jest wykorzystywany w stacjach krwiodawstwa w Polsce.
Pakiet Nr 2
Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD x 1 szt.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- dokument CE.
Pakiet Nr 3
Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4:
Pojemnik transferowy – 1000ml
1. Pojemnik wykonany ze zmodyfikowanego PCV, „oddychający”.
2. Pojemnik umożliwia przechowywanie KKP przez 5 dni.
3. Pojemnik posiada dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.
4. Pojemniki są oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania.
5. Etykiety zawierają informację o przeznaczeniu pojemnika.
6. Zestawy pojemników pakowane w indywidualne opakowania.
7. Na opakowaniach zbiorczych znajduje się informacja o warunkach transportu i przechowywania.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5:
Mikrokarty żelowe Rh SUBGRUPS + Cw + K, opakowanie 4x12 kompatybilne ze sprzętem DiaMed, którym dysponuje Zamawiający.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
- oświadczenie przez wykonawcę w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu zamawiającego.
- oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt.
Pakiet Nr 6:
1. Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75mm.
2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100mm.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 7:
Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9 zagłębień
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 8:
Pipeta Pasteura o pojemności 1ml skalowana co 0,25 ml o długości 14-17cm
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 9:
1. Końcówki do surowic do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).
2. Końcówki do odczynników do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).
3. Naczynka na kontrole do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 33 sztuki.
4. Naczynka na odczynniki do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 24 sztuki.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-04-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-26.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• BioMaxima S.A.
• bioMerieux Polska Sp. z o. o.
• DiaHem AG Diagnostic Products
• Hydrex Diagnostics Sp. z o. o. Sp. komandytowa
• Maco Pharma Polonia Sp. z o. o.
• VWR International Sp. z o. o.

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-02-26	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-03-15	Dodatkowe informacje
2013-03-19	Dodatkowe informacje
2013-03-27	Dodatkowe informacje
2013-05-08	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-02-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do badania krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet Nr 1:Wielkość zamówienia - 62208 testówPakiet Nr 2:Wielkość zamówienia – 40520 sztukPakiet Nr 3:Wielkość zamówienia – 720 sztuk.Pakiet Nr 4:Wielkość zamówienia – 720 sztuk.Pakiet Nr 5:Wielkość zamówienia – 8 op. 4x12.Pakiet Nr 6:poz. 1 - Wielkość zamówienia – 418 op. a 1000 sztuk.poz. 2 - Wielkość zamówienia – 150 op. a 1000 sztuk.Pakiet Nr 7:Wielkość zamówienia – 330 op. a 100 szt.Pakiet Nr 8:Wielkość zamówienia – 722 op. a 500 szt.Pakiet Nr 9:poz. 1 - Wielkość zamówienia – 148 op.poz. 2 - Wielkość zamówienia – 30 op.poz. 3 - Wielkość zamówienia – 4 op.poz. 4 - Wielkość zamówienia – 4 op.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do badania krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-26 📅
Termin składania ofert: 2013-04-08 📅
Data publikacji: 2013-03-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 043-068481
Numer Dz.U.-S: 43

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet Nr 1

Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.

Test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną posiada możliwość oznaczenia antygenu p 24 i przeciwciał anty – HIV 1 , anty – HIV 2 w jednym oznaczeniu.

Zamawiający wymaga:

1. zapewnienia pomocy merytorycznej,

2. wielkości opakowania od 480 do 576 testów,

3. możliwości oznaczania na aparacie DSX firmy DYNEX Technologies,

4. oprogramowania wraz z instalacją.

Wymagane w ofercie dokumenty:

- deklaracja zgodności,

- instrukcja używania w języku polskim,

- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

- Wykonawca oświadcza, że oferowany test został oceniony pod kątem przydatności w krwiodawstwie przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii oraz jest wykorzystywany w stacjach krwiodawstwa w Polsce.

Pakiet Nr 2

Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD x 1 szt.

- dokument CE.

Pakiet Nr 3

Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem

Pakiet Nr 4:

Pojemnik transferowy – 1000ml

1. Pojemnik wykonany ze zmodyfikowanego PCV, „oddychający”.

2. Pojemnik umożliwia przechowywanie KKP przez 5 dni.

3. Pojemnik posiada dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.

4. Pojemniki są oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania.

5. Etykiety zawierają informację o przeznaczeniu pojemnika.

6. Zestawy pojemników pakowane w indywidualne opakowania.

7. Na opakowaniach zbiorczych znajduje się informacja o warunkach transportu i przechowywania.

Pakiet Nr 5:

Mikrokarty żelowe Rh SUBGRUPS + Cw + K, opakowanie 4x12 kompatybilne ze sprzętem DiaMed, którym dysponuje Zamawiający.

- dokument CE,

- oświadczenie przez wykonawcę w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu zamawiającego.

- oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt.

Pakiet Nr 6:

1. Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75mm.

2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100mm.

Pakiet Nr 7:

Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9 zagłębień

Pakiet Nr 8:

Pipeta Pasteura o pojemności 1ml skalowana co 0,25 ml o długości 14-17cm

Pakiet Nr 9:

1. Końcówki do surowic do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).

2. Końcówki do odczynników do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).

3. Naczynka na kontrole do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 33 sztuki.

4. Naczynka na odczynniki do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 24 sztuki.

Numer części: 1
Nazwa części: Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.
Krótki opis:

Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.Test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną posiada możliwość oznaczenia antygenu p 24 i przeciwciał anty – HIV 1 , anty – HIV 2 w jednym oznaczeniu.Zamawiający wymaga:1. zapewnienia pomocy merytorycznej,2. wielkości opakowania od 480 do 576 testów,3. możliwości oznaczania na aparacie DSX firmy DYNEX Technologies,4. oprogramowania wraz z instalacją.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- instrukcja używania w języku polskim,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.- Wykonawca oświadcza, że oferowany test został oceniony pod kątem przydatności w krwiodawstwie przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii oraz jest wykorzystywany w stacjach krwiodawstwa w Polsce.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 62208 testów
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD x 1 szt.
Krótki opis:

Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD x 1 szt.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- dokument CE.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 40520 sztuk
Numer części: 3
Nazwa części: Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem
Krótki opis:

Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiemWymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 720 sztuk.
Numer części: 4
Nazwa części: Pojemnik transferowy – 1000ml
Krótki opis:

Pojemnik transferowy – 1000ml1. Pojemnik wykonany ze zmodyfikowanego PCV, „oddychający”.2. Pojemnik umożliwia przechowywanie KKP przez 5 dni.3. Pojemnik posiada dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.4. Pojemniki są oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania.5. Etykiety zawierają informację o przeznaczeniu pojemnika.6. Zestawy pojemników pakowane w indywidualne opakowania.7. Na opakowaniach zbiorczych znajduje się informacja o warunkach transportu i przechowywania.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Numer części: 5
Nazwa części: Mikrokarty żelowe
Krótki opis:

Mikrokarty żelowe Rh SUBGRUPS + Cw + K, opakowanie 4x12 kompatybilne ze sprzętem DiaMed, którym dysponuje Zamawiający.Wymagane w ofercie dokumenty:- dokument CE,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,- oświadczenie przez wykonawcę w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu zamawiającego.- oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 8 op. 4x12.
Numer części: 6
Nazwa części: Probówki okrągłodenne
Krótki opis:

1. Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75mm.2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100mm.Wymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: poz. 1 - Wielkość zamówienia – 418 op. a 1000 sztuk.poz. 2 - Wielkość zamówienia – 150 op. a 1000 sztuk.

poz. 1 - Wielkość zamówienia – 418 op. a 1000 sztuk.

poz. 2 - Wielkość zamówienia – 150 op. a 1000 sztuk.

Numer części: 7
Nazwa części: Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9 zagłębień
Krótki opis:

Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9 zagłębieńWymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 330 op. a 100 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Pipeta Pasteura
Krótki opis:

Pipeta Pasteura o pojemności 1ml skalowana co 0,25 ml o długości 14-17cmWymagane w ofercie dokumenty:- deklaracja zgodności,- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 722 op. a 500 szt.
Numer części: 9
Nazwa części: Końcówki oraz naczynka do aparatu DSX System firmy Dynex
Krótki opis:

1. Końcówki do surowic do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).2. Końcówki do odczynników do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 432 sztuki (końcówki).3. Naczynka na kontrole do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 33 sztuki.4. Naczynka na odczynniki do aparatu DSX System, automatyczny system ELISA, firmy Dynex Technologies. Opakowanie: 24 sztuki.

Wielkość lub zakres: poz. 1 - Wielkość zamówienia – 148 op.poz. 2 - Wielkość zamówienia – 30 op.poz. 3 - Wielkość zamówienia – 4 op.poz. 4 - Wielkość zamówienia – 4 op.

poz. 1 - Wielkość zamówienia – 148 op.

poz. 2 - Wielkość zamówienia – 30 op.

poz. 3 - Wielkość zamówienia – 4 op.

poz. 4 - Wielkość zamówienia – 4 op.

Pakiet Nr 1:

Pakiet Nr 2:

Pakiet Nr 3:

Pakiet Nr 4:

Pakiet Nr 5:

Pakiet Nr 6:

Pakiet Nr 7:

Pakiet Nr 8:

Pakiet Nr 9:

Numer referencyjny: 11/D/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Szczecin, Lublin, Ełk.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

- posiadania wiedzy i doświadczenia;

- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

- sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.

8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.

10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów i próbki określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6, 5/7, 5/8 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 - 4 500,00pln

Pakiet nr 2 - 12 000,00pln

Pakiet nr 3 - 300,00pln

Pakiet nr 4 - 200,00pln

Pakiet nr 5 - 200,00pln

Pakiet nr 6 - 650,00pln

Pakiet nr 7 - 650,00pln

Pakiet nr 8 - 450,00pln

Pakiet nr 9 - 1 500,00pln

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 11/D/2013 Pakiet nr

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-04-08 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego
Miejsce: Siedziba zamawiającego
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 11/D/2013

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 043-068481 (2013-02-26)

Dodatkowe informacje (2013-03-15)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-15 📅
Data publikacji: 2013-03-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 055-089444
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 43-068481
Numer Dz.U.-S: 55
Źródło: OJS 2013/S 055-089444 (2013-03-15)

Dodatkowe informacje (2013-03-19)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-19 📅
Termin składania ofert: 2013-04-11 📅
Data publikacji: 2013-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 057-092856
Numer Dz.U.-S: 57
Źródło: OJS 2013/S 057-092856 (2013-03-19)

Dodatkowe informacje (2013-03-27)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-27 📅
Termin składania ofert: 2013-04-19 📅
Data publikacji: 2013-03-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 063-104390
Numer Dz.U.-S: 63
Źródło: OJS 2013/S 063-104390 (2013-03-27)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-05-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 646 015,86 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-08 📅
Data publikacji: 2013-05-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 091-153994
Numer Dz.U.-S: 91

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-26 📅
Nazwa: bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-882
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-08 📅
Nazwa: VWR International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Limbowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

3️⃣
Nazwa: Maco Pharma Polonia Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Szwajcarska 22
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-405

4️⃣

5️⃣
Nazwa: DiaHem AG Diagnostic Products
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bulach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭

6️⃣
Nazwa: BioMaxima S.A.
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277

7️⃣
Nazwa: Hydrex Diagnostics Sp. z o. o. Sp. komandytowa
Adres pocztowy: ul. T. Zana 4
Kod pocztowy: 04-313

8️⃣

9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2013/S 091-153994 (2013-05-08)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (1)
Odczynniki chemiczne (19)
Odczynniki do badania krwi (10)
Odczynniki do elektroforezy (1)
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (3)
Odczynniki izotopowe (2)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne