Dostawa wyposażenia medycznego dla Oddziału Kardiologii w Cieszynie

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego dla Oddziału Kardiologii w Cieszynie
— Zad. 1 - Aparat EKG (2 szt.)
— Zad. 2 - Zestaw Holter EKG (jednostka centralna + 2 holtery) i Holter RR
— Zad. 3 - Zestaw do prób wysiłkowych
— Zad. 4 - Kardiowerter/Defibrylator
— Zad. 5 - Kardiowerter/Defibrylator
— Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji
— Zad. 7 - Ssak elektryczny
— Zad. 8 - Kardiostymulator zewnętrzny
— Zad. 9 - Aparat echokardiograficzny + sonda przezprzełykowa
— Zad. 10 - Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej
— Zad. 11 - Płuczko-dezynfektor wraz z montażem i uruchomieniem
— Zad. 12 - Aparat ACT
— Zad. 13 - Wózek reanimacyjny
— Zad. 14 - Wózko-wanna do mycia pacjentów
— Zad. 15 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa (6 szt.)
— Zad. 16 - Kozetki lekarskie
— Zad. 17 - Worki typu AMBU z kompletem masek
— Zad. 18 - Materace przeciwodleżynowe
— Zad. 19 - Aparaty do mierzenia ciśnienia
— Zad. 20 - Słuchawki lekarskie
— Zad. 21 - Uchwyty - wieszaki na kroplówki
— Zad. 22 - Szafy lekarskie
— Zad. 23 - Wózki oddziałowe i stolik zabiegowy
— Zad. 24 - Wózki inwalidzkie
— Zad. 25 - Łóżka szpitalne z materacami oraz szafki przyłóżkowe
— Zad. 26 - Tace na leki
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-05-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-27.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?

Co?

Gdzie?

Historia zamówień
Data Dokument
2013-03-27 Ogłoszenie o zamówieniu
2013-04-24 Dodatkowe informacje
2013-04-29 Dodatkowe informacje
2013-05-13 Dodatkowe informacje
2013-09-17 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia