Dostawa wyposażenia medycznego

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

3. Opis przedmiotu zamówienia
3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego:
Zad. 1 - Łóżka dla chorych do intensywnego nadzoru - Oddział Neurochirurgii
Zad. 2 - Stół zabiegowy - Oddział Neurochirurgii
Zad. 3 - Kardiomonitor z krwawym pomiarem ciśnienia i pomiarem rzutu serca - Oddział Kardiologii w Cieszynie
Zad. 4 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - Oddział Chorób Wewnętrznych
i Reumatologii
Zad. 5 - Kardiomonitory - Oddział Laryngologii, Oddział Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu, Izba Przyjęć Specjalistycznego Szpitala Wieloprofilowego,
Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej - Blok Operacyjny Kardiochirurgiczny, II Oddział Kardiologii
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis urządzeń lub instrukcje obsługi lub dane katalogowe lub dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające jednoznacznie zgodność wszystkich parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w Załączniku nr 4 w SIWZ,
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3 W odniesieniu do każdego Zadania:
Fotografie przedmiotu zamówienia, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
4 W odniesieniu do każdego Zadania:
Zestawienie parametrów technicznych potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ, sporządzony według wzoru stanowiący Załącznik 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia opisanego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-08-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-07-12.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• ASCOR S.A.
• DRG MedTek Sp. z o.o.
• Emtel
• Formed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościa Sp. k.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Co?

Gdzie?

• Śląskie › Katowicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-07-12	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-08-02	Dodatkowe informacje
2013-10-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-07-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne urządzenia i produkty medyczne
Wielkość lub zakres:

Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej zamówienia przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty 130 000 EUR.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne urządzenia i produkty medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www2.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: blipinska@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598413 📞
Fax: +48 322029501 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-12 📅
Termin składania ofert: 2013-08-07 📅
Data publikacji: 2013-07-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 135-233939
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 28-043338
Numer Dz.U.-S: 135
Informacje dodatkowe

4. Termin wykonania zamówienia Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia: a) w odniesieniu do zadań 1 i 2: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy. b) w odniesieniu do zadania 3: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy. c) w odniesieniu do zadań 5 i 6: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie o którym mowa w § 1 ust.1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia urządzenia. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. c według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia urządzenia. d) w odniesieniu do zadania 4: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

Informacje dodatkowe

4. Termin wykonania zamówienia

Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia:

a) w odniesieniu do zadań 1 i 2:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

b) w odniesieniu do zadania 3:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

c) w odniesieniu do zadań 5 i 6:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie o którym mowa w § 1 ust.1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. c według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

d) w odniesieniu do zadania 4:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

3. Opis przedmiotu zamówienia

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego:

Zad. 1 - Łóżka dla chorych do intensywnego nadzoru - Oddział Neurochirurgii

Zad. 2 - Stół zabiegowy - Oddział Neurochirurgii

Zad. 3 - Kardiomonitor z krwawym pomiarem ciśnienia i pomiarem rzutu serca - Oddział Kardiologii w Cieszynie

Zad. 4 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - Oddział Chorób Wewnętrznych

i Reumatologii

Zad. 5 - Kardiomonitory - Oddział Laryngologii, Oddział Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu, Izba Przyjęć Specjalistycznego Szpitala Wieloprofilowego,

Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej - Blok Operacyjny Kardiochirurgiczny, II Oddział Kardiologii

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.

Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:

a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);

b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),

- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

2 W odniesieniu do każdego Zadania:

Opis urządzeń lub instrukcje obsługi lub dane katalogowe lub dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające jednoznacznie zgodność wszystkich parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w Załączniku nr 4 w SIWZ,

3 W odniesieniu do każdego Zadania:

Fotografie przedmiotu zamówienia, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ

4 W odniesieniu do każdego Zadania:

Zestawienie parametrów technicznych potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ, sporządzony według wzoru stanowiący Załącznik 4 do SIWZ

3.5. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia opisanego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Numer części: 1
Nazwa części: Zad. 1 - Łóżka dla chorych do intensywnego nadzoru - Oddział Neurochirurgii
Krótki opis:

3. Opis przedmiotu zamówienia3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego:Zad. 1 - Łóżka dla chorych do intensywnego nadzoru - Oddział NeurochirurgiiZad. 2 - Stół zabiegowy - Oddział NeurochirurgiiZad. 3 - Kardiomonitor z krwawym pomiarem ciśnienia i pomiarem rzutu serca - Oddział Kardiologii w CieszynieZad. 4 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - Oddział Chorób Wewnętrznychi ReumatologiiZad. 5 - Kardiomonitory - Oddział Laryngologii, Oddział Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu, Izba Przyjęć Specjalistycznego Szpitala Wieloprofilowego,Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej - Blok Operacyjny Kardiochirurgiczny, II Oddział KardiologiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis urządzeń lub instrukcje obsługi lub dane katalogowe lub dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające jednoznacznie zgodność wszystkich parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w Załączniku nr 4 w SIWZ,- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Fotografie przedmiotu zamówienia, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do każdego Zadania:Zestawienie parametrów technicznych potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ, sporządzony według wzoru stanowiący Załącznik 4 do SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia opisanego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Krótki opis

3. Opis przedmiotu zamówienia3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego:Zad. 1 - Łóżka dla chorych do intensywnego nadzoru - Oddział NeurochirurgiiZad. 2 - Stół zabiegowy - Oddział NeurochirurgiiZad. 3 - Kardiomonitor z krwawym pomiarem ciśnienia i pomiarem rzutu serca - Oddział Kardiologii w CieszynieZad. 4 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - Oddział Chorób Wewnętrznychi ReumatologiiZad. 5 - Kardiomonitory - Oddział Laryngologii, Oddział Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu, Izba Przyjęć Specjalistycznego Szpitala Wieloprofilowego,Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej - Blok Operacyjny Kardiochirurgiczny, II Oddział KardiologiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis urządzeń lub instrukcje obsługi lub dane katalogowe lub dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające jednoznacznie zgodność wszystkich parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w Załączniku nr 4 w SIWZ,- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Fotografie przedmiotu zamówienia, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do każdego Zadania:Zestawienie parametrów technicznych potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ, sporządzony według wzoru stanowiący Załącznik 4 do SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia opisanego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),

Informacje dodatkowe na temat części:

4. Termin wykonania zamówieniaWykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia:a) w odniesieniu do zadań 1 i 2:- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.b) w odniesieniu do zadania 3:- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.c) w odniesieniu do zadań 5 i 6:- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie o którym mowa w § 1 ust.1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia urządzenia.- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. c według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia urządzenia.d) w odniesieniu do zadania 4:- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

4. Termin wykonania zamówienia

Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia:

a) w odniesieniu do zadań 1 i 2:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

b) w odniesieniu do zadania 3:

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

c) w odniesieniu do zadań 5 i 6:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie o którym mowa w § 1 ust.1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt.…

… b w dniu zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

… c według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

d) w odniesieniu do zadania 4:
Numer części: 2
Nazwa części: Zad. 2 - Stół zabiegowy - Oddział Neurochirurgii
Krótki opis:

3. Opis przedmiotu zamówienia3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego:Zad. 1 - Łóżka dla chorych do intensywnego nadzoru - Oddział NeurochirurgiiZad. 2 - Stół zabiegowy - Oddział NeurochirurgiiZad. 3 - Kardiomonitor z krwawym pomiarem ciśnienia i pomiarem rzutu serca - Oddział Kardiologii w CieszynieZad. 4 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - Oddział Chorób Wewnętrznychi ReumatologiiZad. 5 - Kardiomonitory - Oddział Laryngologii, Oddział Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu, Izba Przyjęć Specjalistycznego Szpitala Wieloprofilowego,Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej - Blok Operacyjny Kardiochirurgiczny, II Oddział KardiologiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis urządzeń lub instrukcje obsługi lub dane katalogowe lub dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające jednoznacznie zgodność wszystkich parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w Załączniku nr 4 w SIWZ,- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Fotografie przedmiotu zamówienia, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do każdego Zadania:Zestawienie parametrów technicznych potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ, sporządzony według wzoru stanowiący Załącznik 4 do SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia opisanego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Krótki opis

3. Opis przedmiotu zamówienia3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyposażenia medycznego:Zad. 1 - Łóżka dla chorych do intensywnego nadzoru - Oddział NeurochirurgiiZad. 2 - Stół zabiegowy - Oddział NeurochirurgiiZad. 3 - Kardiomonitor z krwawym pomiarem ciśnienia i pomiarem rzutu serca - Oddział Kardiologii w CieszynieZad. 4 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - Oddział Chorób Wewnętrznychi ReumatologiiZad. 5 - Kardiomonitory - Oddział Laryngologii, Oddział Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu, Izba Przyjęć Specjalistycznego Szpitala Wieloprofilowego,Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej - Blok Operacyjny Kardiochirurgiczny, II Oddział KardiologiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis urządzeń lub instrukcje obsługi lub dane katalogowe lub dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające jednoznacznie zgodność wszystkich parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w Załączniku nr 4 w SIWZ,- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Fotografie przedmiotu zamówienia, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do każdego Zadania:Zestawienie parametrów technicznych potwierdzający jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ, sporządzony według wzoru stanowiący Załącznik 4 do SIWZ- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia opisanego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

Numer części: 3
Nazwa części: Zad. 3 - Kardiomonitor z krwawym pomiarem ciśnienia i pomiarem rzutu serca - Oddział Kardiologii w Cieszynie
Numer części: 4
Nazwa części: Zad. 4 - Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa - Oddział Chorób Wewnętrznych i Reumatologii
Numer części: 5
Nazwa części: Zad. 5 - Kardiomonitory - Oddział Laryngologii, Oddział Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu, Izba Przyjęć Specjalistycznego Szpitala Wieloprofilowego
Numer części: 6
Nazwa części: Zad. 6 - Pompa do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej - Blok Operacyjny Kardiochirurgiczny, II Oddział Kardiologii
Numer referencyjny: DZ/3321/210/13
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

5.1 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.

Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.

Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.

5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.

6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania

- sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;

2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;

3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1

pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;

7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1

pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

- złożone w formie oryginału;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

- złożone w formie oryginału;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.

Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.

5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej,

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.

Zdolności techniczne i zawodowe:

6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

- złożone w formie oryginału;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Minimalny poziom(y) standardów:

2) posiadania wiedzy i doświadczenia, tj

Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

8. Wymagania dotyczące wadium

8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:

Zadanie 1 -900

Zadanie 2 -100

Zadanie 3 -600

Zadanie 4 -200

Zadanie 5 -3 500

Zadanie 6 -7 000

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.

8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r.Nr 96, poz. 620).

15. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy w odniesieniu do zadania 5 i 6

15.1. Przed zawarciem umowy Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy na sumę stanowiącą 10 % ceny całkowitej podanej w ofercie.

15.2. Zabezpieczenie może być wnoszone według wyboru Wykonawcy w jednej lub w kilku następujących formach:

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j.: Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

15.3. Zabezpieczenie wnoszone w pieniądzu Wykonawca wpłaca przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:

Bank BPH SA Kraków Nr 13 1060 0076 0000 3310 0019 3321

15.4. Jeżeli zabezpieczenie wniesiono w pieniądzu, Zamawiający przechowuje je na oprocentowanym rachunku bankowym. Zamawiający zwraca zabezpieczenie wniesione w pieniądzu z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszt prowadzenia tego rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy Wykonawcy.

15.5. W przypadku wniesienia zabezpieczenia w pozostałych formach, oryginał zabezpieczenia należy złożyć w siedzibie Zamawiającego:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7

Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47,

w Dziale Zamówień Publicznych w pok. 50 (budynek administracji)

w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

15.6. W trakcie realizacji umowy Wykonawca może dokonać zmiany formy zabezpieczenia na jedną lub kilka form, o których mowa powyżej. Zmiana formy zabezpieczenia jest dokonywana z zachowaniem ciągłości zabezpieczenia i bez zmniejszenia jego wysokości.

15.7. Zamawiający zwraca zabezpieczenie w terminie 30 dni od dnia wykonania zamówienia i uznania przez Zamawiającego za należycie wykonane. Kwota pozostawiona na zabezpieczenie roszczeń z tytułu rękojmi za wady wynosi 30% wysokości zabezpieczenia. Kwota ta zostanie zwrócona nie później niż w 15. dniu po upływie okresu rękojmi za wady.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

1. Wynagrodzenie płatne będzie w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej, zgodnej z umową faktury VAT wystawionej po sporządzeniu przez Strony protokołu odbioru.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Przelewem lub za pobraniem (w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej). SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www2.bip.gcm.pl.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-08-07 📅
Miejsce otwarcia:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, pok. 51 (budynek administracji).

Miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, pok. 51 (budynek administracji).
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bożena Lipińska
Adres internetowy: www2.bip.gcm.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2013-02-08 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZ/3321/210/13
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 28-043338
Informacje dodatkowe

4. Termin wykonania zamówienia

Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia:

a) w odniesieniu do zadań 1 i 2:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

b) w odniesieniu do zadania 3:

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

c) w odniesieniu do zadań 5 i 6:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie o którym mowa w § 1 ust.1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt.…

… b w dniu zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

… c według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

d) w odniesieniu do zadania 4:

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Informacje o terminach składania odwołań:

Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia

17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu

o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.

17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.

17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.

17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 135-233939 (2013-07-12)

Dodatkowe informacje (2013-08-02)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-08-02 📅
Termin składania ofert: 2013-08-26 📅
Data publikacji: 2013-08-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 152-264097
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 135-233939
Numer Dz.U.-S: 152
Źródło: OJS 2013/S 152-264097 (2013-08-02)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-10-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 329 986 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-10-25 📅
Data publikacji: 2013-10-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 210-363925
Numer Dz.U.-S: 210
Informacje dodatkowe

4. Termin wykonania zamówienia. Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia: a) w odniesieniu do zadań 1 i 2: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy. b) w odniesieniu do zadania 3: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy. c) w odniesieniu do zadań 5 i 6: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie o którym mowa w § 1 ust.1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia urządzenia. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. c według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia urządzenia. d) w odniesieniu do zadania 4: - dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy. - przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

Informacje dodatkowe

4. Termin wykonania zamówienia.

Wykonawca jest zobowiązany wykonać przedmiot zamówienia:

a) w odniesieniu do zadań 1 i 2:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

b) w odniesieniu do zadania 3:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

c) w odniesieniu do zadań 5 i 6:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie o którym mowa w § 1 ust.1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b w dniu zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. c według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia urządzenia.

d) w odniesieniu do zadania 4:

- dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenie, o którym mowa w § 1 ust. 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy.

- przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt. b i c w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu dostawy.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice–Ochojec.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-18 📅
Nazwa: Formed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. k.
Adres pocztowy: al. Legionów 21A
Miasto pocztowe: Żywiec
Kod pocztowy: 34-300

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-07 📅
Nazwa: Emtel
Adres pocztowy: ul. Zamkowa 1
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-803

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-10 📅
Nazwa: Ascor S.A.
Adres pocztowy: ul. Mory 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-330

4️⃣

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-02 📅
Nazwa: DRG MedTek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wita Stwosza 24
Kod pocztowy: 02-661
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 152-264097

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia.

17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.

Źródło: OJS 2013/S 210-363925 (2013-10-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Różne urządzenia i produkty medyczne (>20)

Meble medyczne (>20)
Medyczne urządzenia komputerowe (1)
Odzież medyczna (5)
Pojazdy inwalidzkie, wózki inwalidzkie i podobne urządzenia (4)
Pomoce medyczne (8)
System monitorowania pacjentów (8)
Szpitalne wyroby papierowe (3)
Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji (>20)
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne (8)