Dostawa wyrobów medycznych

Instytut Kardiologii

Część 1. Zastawka biologiczna na stencie aortalna i mitralna dla pierścieni 21-33mm (1 pozycja);
Część 2. Zastawka biologiczna serca aortalna i mitralna o podwyższonej trwałości (1 pozycja);
Część 3. Oksygenator dla dorosłych z drenami (1 pozycja);
Część 4. Stabilizator tkankowy jednorazowego użytku (1 pozycja);
Część 5. Kaniula do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez wentu (1 pozycja);
Część 6. Went przedsionkowy bez prowadnicy zakończony kulką lub sprężynką(1 pozycja);
Część 7. Łączniki do drenów do oksygenatorów (2 pozycje);
Część 8. Kaniula żylna zbrojona zagięta z metalową końcówką (1 pozycja);
Część 9. Pierścień do annuloplastyki mitralnej półsztywny do zabiegów małoinwazyjnych (1 pozycja);
Część 10. Czujnik poziomu spływu (1 pozycja);
Część 11. Kaniula żylna zbrojona prosta (1 pozycja);
Część 12. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi i dzierżawa aparatów do oznaczania ACT (2 pozycje):
Część 13. Kaniula żylna, udowa, dwustopniowa typu Carpentier z zestawem do przezskórnego założenia (1 pozycja);
Część 14. Dren z PCV (1 pozycja);
Część 15. Kaniula żylna zbrojona, z końcówką zagiętą pod kątem 90o (1 pozycja);;
Część 16. Shunt wewnątrzwieńcowy (1 pozycja);
Część 17. Wkłucia do TT.udowej 18-20G (1 pozycja);
Część 18. Y-connectory (1 pozycja);
Część 19. Zestaw przelewowy do transferu płynów, dren, rampy (3 pozycje).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-02-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-01-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Aesculap Chifa Sp. z o.o.
• Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o.
• Balton Sp. z o.o.
• Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o.
• Eurosets s.r.l
• Maquet Polska Sp. z o.o.
• Medtronic Poland Sp z o.o.
• Medtronic Poland Sp. z o.o.

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

• Urządzenia do stymulacji pracy serca › Zastawki serca
• Wsparcie czynnościowe › Pozaustrojowe układy krążeniowe

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-01-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-03-27	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-01-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres:

Część 1. Zastawka biologiczna na stencie aortalna i mitralna dla pierścieni 21-33mm – 220 szt;Część 2. Zastawka biologiczna serca aortalna i mitralna o podwyższonej trwałości – 200 szt;Część 3. Oksygenator dla dorosłych z drenami – 1700 szt;Część 4. Stabilizator tkankowy jednorazowego użytku – 850 szt;Część 5. Kaniula do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez wentu – 200 szt;Część 6. Went przedsionkowy bez prowadnicy zakończony kulką lub sprężynką – 400 szt;Część 7. Łączniki do drenów do oksygenatorów (2 pozycje):Poz. 1. Łącznik(dwójnik) prosty do drenów do oksygenatorów – 2100 szt,Poz. 2. Łącznik (trójnik) rozwidlony do drenów do oksygenatorów – 4500 szt;Część 8. Kaniula żylna zbrojona zagięta z metalową końcówką – 700 szt;Część 9. Pierścień do annuloplastyki mitralnej półsztywny do zabiegów małoinwazyjnych – 30 szt;Część 10. Czujnik poziomu spływu – 500 szt;Część 11. Kaniula żylna zbrojona prosta – 650 szt;Część 12. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi i dzierżawa aparatów do oznaczania ACT (2 pozycje):Poz. 1. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi – 13000 szt,Poz. 2. Dzierżawa aparatów do oznaczania ACT kompatybilnych z oferowanymi probówkami;Część 13. Kaniula żylna, udowa, dwustopniowa typu Carpentier z zestawem do przezskórnego założenia – 50 szt;Część 14. Dren z PCV – 100 szt;Część 15. Kaniula żylna zbrojona, z końcówką zagiętą pod kątem 90o -50 szt;Część 16. Shunt wewnątrzwieńcowy – 70 szt;Część 17. Wkłucia do TT.udowej 18-20G – 250 szt;Część 18. Y-connectory – 2000 szt;Część 19. Zestaw przelewowy do transferu płynów, dren, rampy (3 pozycje);Poz. 1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych pojemnościach – 10000 szt,Poz. 2 Dren do oszczędności kontrastu – 7000 szt,Poz. 3 Rampy dwukranikowe – 6500 szt.3 877 280

Całkowita wartość zamówienia: 572 000 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: e.kalowska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 226130568-334 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-08 📅
Termin składania ofert: 2013-02-18 📅
Data publikacji: 2013-01-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 008-009419
Numer Dz.U.-S: 8
Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj.: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu ( nr części, której dotyczy). a) UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału. b) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału. c) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału. d) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału. 2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder), aktualny na dzień składania ofert – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. 3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku Nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze. II. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy: 1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty; 2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.); 3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy; 4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;(nie dotyczy umowy dzierżawy) 5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy; (nie dotyczy umowy dzierżawy) 6) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj.:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu ( nr części, której dotyczy).

a) UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.

b) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.

c) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.

d) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder), aktualny na dzień składania ofert – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.

3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku Nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.

II. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy:

1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;

2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);

3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;

4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;(nie dotyczy umowy dzierżawy)

5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy; (nie dotyczy umowy dzierżawy)

6) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Część 1. Zastawka biologiczna na stencie aortalna i mitralna dla pierścieni 21-33mm (1 pozycja);

Część 2. Zastawka biologiczna serca aortalna i mitralna o podwyższonej trwałości (1 pozycja);

Część 3. Oksygenator dla dorosłych z drenami (1 pozycja);

Część 4. Stabilizator tkankowy jednorazowego użytku (1 pozycja);

Część 5. Kaniula do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez wentu (1 pozycja);

Część 6. Went przedsionkowy bez prowadnicy zakończony kulką lub sprężynką(1 pozycja);

Część 7. Łączniki do drenów do oksygenatorów (2 pozycje);

Część 8. Kaniula żylna zbrojona zagięta z metalową końcówką (1 pozycja);

Część 9. Pierścień do annuloplastyki mitralnej półsztywny do zabiegów małoinwazyjnych (1 pozycja);

Część 10. Czujnik poziomu spływu (1 pozycja);

Część 11. Kaniula żylna zbrojona prosta (1 pozycja);

Część 12. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi i dzierżawa aparatów do oznaczania ACT (2 pozycje):

Część 13. Kaniula żylna, udowa, dwustopniowa typu Carpentier z zestawem do przezskórnego założenia (1 pozycja);

Część 14. Dren z PCV (1 pozycja);

Część 15. Kaniula żylna zbrojona, z końcówką zagiętą pod kątem 90o (1 pozycja);;

Część 16. Shunt wewnątrzwieńcowy (1 pozycja);

Część 17. Wkłucia do TT.udowej 18-20G (1 pozycja);

Część 18. Y-connectory (1 pozycja);

Część 19. Zestaw przelewowy do transferu płynów, dren, rampy (3 pozycje).

Numer części: 1
Nazwa części: Zastawka biologiczna na stencie aortalna i mitralna dla pierścieni (1 pozycja);
Krótki opis:

Zastawka biologiczna na stencie aortalna i mitralna dla pierścieni 21-33mm – 220 szt;

Czas trwania: 15 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zastawka biologiczna serca aortalna i mitralna o podwyższonej trwałości (1 pozycja);
Krótki opis:

Zastawka biologiczna serca aortalna i mitralna o podwyższonej trwałości – 200 szt;

Numer części: 3
Nazwa części: Oksygenator dla dorosłych z drenami (1 pozycja);
Krótki opis: Oksygenator dla dorosłych z drenami – 1700 szt;
Numer części: 4
Nazwa części: Stabilizator tkankowy jednorazowego użytku (1 pozycja);
Krótki opis: Stabilizator tkankowy jednorazowego użytku – 850 szt;
Numer części: 5
Nazwa części: Kaniula do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez wentu (1pozycja);
Krótki opis: Kaniula do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez wentu – 200 szt;
Numer części: 6
Nazwa części: Went przedsionkowy bez prowadnicy zakończony kulką lub sprężynką (1 pozycja)
Krótki opis: Went przedsionkowy bez prowadnicy zakończony kulką lub sprężynką – 400 szt;
Numer części: 7
Nazwa części: Łączniki do drenów do oksygenatorów (2 pozycje)
Krótki opis:

Łączniki do drenów do oksygenatorów (2 pozycje):Poz. 1. Łącznik(dwójnik) prosty do drenów do oksygenatorów – 2100 szt,Poz. 2. Łącznik (trójnik) rozwidlony do drenów do oksygenatorów – 4500 szt;

Łączniki do drenów do oksygenatorów (2 pozycje):

Poz. 1. Łącznik(dwójnik) prosty do drenów do oksygenatorów – 2100 szt,

Poz. 2. Łącznik (trójnik) rozwidlony do drenów do oksygenatorów – 4500 szt;

Numer części: 8
Nazwa części: Kaniula żylna zbrojona zagięta z metalową końcówką (1 pozycja)
Krótki opis: Kaniula żylna zbrojona zagięta z metalową końcówką – 700 szt;
Numer części: 9
Nazwa części: Pierścień do annuloplastyki mitralnej półsztywny do zabiegów małoinwazyjnych (1 pozycja)
Krótki opis:

Pierścień do annuloplastyki mitralnej półsztywny do zabiegów małoinwazyjnych - 30 szt

Numer części: 10
Nazwa części: Czujnik poziomu spływu (1 pozycja)
Krótki opis: Czujnik poziomu spływu – 500 szt;
Numer części: 11
Nazwa części: Kaniula żylna zbrojona prosta (1 pozycja)
Krótki opis: Kaniula żylna zbrojona prosta – 650 szt;
Numer części: 12
Nazwa części: Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi i dzierżawa aparatów do oznaczania ACT (2 pozycje)
Krótki opis:

Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi i dzierżawa aparatów do oznaczania ACT (2…

… pozycje):Poz. 1. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi – 13000 szt,Poz. 2. Dzierżawa aparatów do oznaczania ACT kompatybilnych z oferowanymi probówkami;

… pozycje):

Poz. 1. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi – 13000 szt,

Poz. 2. Dzierżawa aparatów do oznaczania ACT kompatybilnych z oferowanymi probówkami;

Numer części: 13
Nazwa części: Kaniula żylna, udowa, dwustopniowa typu Carpentier z zestawem do przezskórnego założenia (1 pozycja)
Krótki opis:

Kaniula żylna, udowa, dwustopniowa typu Carpentier z zestawem do przezskórnego założenia – 50 szt;

Numer części: 14
Nazwa części: Dren z PCV (1 pozycja)
Krótki opis: Dren z PCV – 100 szt;
Numer części: 15
Nazwa części: Kaniula żylna zbrojona, z końcówką zagiętą pod kątem 90o (1 pozycja)
Krótki opis: Kaniula żylna zbrojona, z końcówką zagiętą pod kątem 90o -50 szt;
Numer części: 16
Nazwa części: Shunt wewnątrzwieńcowy (1 pozycja)
Krótki opis: Shunt wewnątrzwieńcowy – 70 szt;
Numer części: 17
Nazwa części: Wkłucia do tt.udowej 18-20G (1 pozycja)
Krótki opis: Wkłucia do tt.udowej 18-20G – 250 szt;
Numer części: 18
Nazwa części: Y-connectory (1 pozycja)
Krótki opis: Y-connectory – 2000 szt;
Numer części: 19
Nazwa części: Zestaw przelewowy do transferu płynów, dren, rampy (3 pozycje)
Krótki opis:

Zestaw przelewowy do transferu płynów, dren, rampy (3…

… pozycje);Poz. 1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych pojemnościach – 10000 szt,Poz. 2 Dren do oszczędności kontrastu – 7000 szt,Poz. 3 Rampy dwukranikowe – 6500 szt.

… pozycje);

Poz. 1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych pojemnościach – 10000 szt,

Poz. 2 Dren do oszczędności kontrastu – 7000 szt,

Poz. 3 Rampy dwukranikowe – 6500 szt.

Wielkość lub zakres:

Część 1. Zastawka biologiczna na stencie aortalna i mitralna dla pierścieni 21-33mm – 220 szt;

Część 2. Zastawka biologiczna serca aortalna i mitralna o podwyższonej trwałości – 200 szt;

Część 3. Oksygenator dla dorosłych z drenami – 1700 szt;

Część 4. Stabilizator tkankowy jednorazowego użytku – 850 szt;

Część 5. Kaniula do podawania kardioplegii do opuszki aorty bez wentu – 200 szt;

Część 6. Went przedsionkowy bez prowadnicy zakończony kulką lub sprężynką – 400 szt;

Część 7. Łączniki do drenów do oksygenatorów (2 pozycje):

Poz. 1. Łącznik(dwójnik) prosty do drenów do oksygenatorów – 2100 szt,

Poz. 2. Łącznik (trójnik) rozwidlony do drenów do oksygenatorów – 4500 szt;

Część 8. Kaniula żylna zbrojona zagięta z metalową końcówką – 700 szt;

Część 9. Pierścień do annuloplastyki mitralnej półsztywny do zabiegów małoinwazyjnych – 30 szt;

Część 10. Czujnik poziomu spływu – 500 szt;

Część 11. Kaniula żylna zbrojona prosta – 650 szt;

Część 12. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi i dzierżawa aparatów do oznaczania ACT (2 pozycje):

Poz. 1. Probówki do pomiaru czasu krzepliwości krwi – 13000 szt,

Poz. 2. Dzierżawa aparatów do oznaczania ACT kompatybilnych z oferowanymi probówkami;

Część 13. Kaniula żylna, udowa, dwustopniowa typu Carpentier z zestawem do przezskórnego założenia – 50 szt;

Część 14. Dren z PCV – 100 szt;

Część 15. Kaniula żylna zbrojona, z końcówką zagiętą pod kątem 90o -50 szt;

Część 16. Shunt wewnątrzwieńcowy – 70 szt;

Część 17. Wkłucia do TT.udowej 18-20G – 250 szt;

Część 18. Y-connectory – 2000 szt;

Część 19. Zestaw przelewowy do transferu płynów, dren, rampy (3 pozycje);

Poz. 1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych pojemnościach – 10000 szt,

Poz. 2 Dren do oszczędności kontrastu – 7000 szt,

Poz. 3 Rampy dwukranikowe – 6500 szt.

Numer referencyjny: 101/2012.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Instytut Kardiologii ul.Alpejska 42, 04-628 Warszawa, Dział Leczniczych Środków Technicznych oraz Sprzętu Medycznego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ .

2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;

2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed

notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Zał. Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4), składa:

- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4.

7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.

1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.

2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:

1) sytuacji ekonomicznej i finansowej – zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne

zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

3. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części

zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1 (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5 SIWZ).

Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:

1) posiadania wiedzy i doświadczenia – zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1 (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5 SIWZ).

Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Warunkiem przystąpienia do przetargu jest wniesienie wadium. Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 83 600,00 PLN (słownie: osiemdziesiąt trzy tysiące sześćset złotych). Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:

Nr części Kwota wadium PLN

Część 1. 12 300,00 PLN

Część 2. 19 400,00 PLN

Część 3. 25 700,00 PLN

Część 4. 16 100,00 PLN

Część 5. 130,00 PLN

Część 6. 280,00 PLN

Część 7. 540,00 PLN

Część 8. 1 900,00 PLN

Część 9. 1 050,00 PLN

Część 10. 220,00 PLN

Część 11. 580,00 PLN

Część 12. 1 750,00 PLN

Część 13. 700,00 PLN

Część 14. 170,00 PLN

Część 15. 140,00 PLN

Część 16. 170,00 PLN

Część 17. 140,00 PLN

Część 18. 500,00 PLN

Część 19. 1 830,00 PLN

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywane będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-02-18 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Kardiologii Dział Zamówień Publicznych ul.Niemodlińska 33, III piętro pokój 338.

Miejsce: Instytut Kardiologii Dział Zamówień Publicznych ul.Niemodlińska 33, III piętro pokój 338.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 334, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Ewa Kałowska

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 101/2012.
Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj.:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu ( nr części, której dotyczy).

a) UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.

b) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.

c) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.

d) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder), aktualny na dzień składania ofert – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.

3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku Nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.

II. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy:

1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;

2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);

3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;

4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;(nie dotyczy umowy dzierżawy)

5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy; (nie dotyczy umowy dzierżawy)

6) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Nazwa: Zgodnie z zapisami ustawy P.z.p.
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami SIWZ.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 008-009419 (2013-01-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-03-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 572 000,00 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-27 📅
Data publikacji: 2013-03-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 062-103207
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 8-009419
Numer Dz.U.-S: 62
Informacje dodatkowe

W części nr 3 postepowanie zostało unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 4 p.z.p.

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 101/2012

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-08 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-041
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al.Jerozolimskie 94
Kod pocztowy: 00-807

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-19 📅

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstanców Śląskich 54 A/2
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 53-333

6️⃣
Adres pocztowy: ul. Powstańców Śląskich 54 A/2

7️⃣

8️⃣
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 94

9️⃣
Nazwa: MAQUET Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Lirowa 27
Kod pocztowy: 02-387

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Adres pocztowy: ul. Powstanców Śląskich 54

1️⃣2️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp z o.o.

1️⃣3️⃣
Nazwa: Eurosets S.R.L
Adres pocztowy: Strada Statale 12, No 143
Miasto pocztowe: Medolla
Kod pocztowy: 41036
Kraj: Włochy 🇮🇹

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

1️⃣7️⃣
Nazwa: BALTON Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14
Kod pocztowy: 00-496

1️⃣8️⃣
Adres pocztowy: ul. Tysiaclecia 14
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
4
6
Źródło: OJS 2013/S 062-103207 (2013-03-27)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)