Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych oraz naczynek do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych
Pakiet nr 1:
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
- Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD;
- Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux;
- Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego KONELAB 20i KONELAB ACRILIC KUVETTE o pojemności 250 l, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12szt. x 25szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. op. maks. 100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. op. maks. 100 szt.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). op. maks. 50 szt.
4. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-3:
- dokument CE,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 4:
- instrukcja używania w języku polskim.
- deklaracja zgodności,
- zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-10-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-09-18.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2013-09-18
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2013-11-12
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|