Dostawy kardiowerterów defibrylatorów, stymulatorów dwujamowych serca, elektrod i introducerów

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego

introducerów.
Liczba pakietów – 14
Pakiet nr 1 : Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z kompletem elektrod.
Pakiet nr 2 : Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator jednojamowy z elektrodą
Pakiet nr 3 : Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator dwujamowy z kompletem elektrod
Pakiet nr 4 : Stymulator serca DDDR dwujamowy z MRI
Pakiet nr 5 : Stymulator dwujamowy DDDR z elektrodami
Pakiet nr 6 : Kardiowerter-defibrylator dwujamowy (ICD DR) z możliwością zdalnego monitorowania zaawansowany o podwyższonej energii z elektrodami
Pakiet nr 7 : Kardiowerter-defibrylator jednojamowy (ICD VR) z możliwością zdalnego monitorowania zaawansowany o podwyższonej energii z elektrodą
Pakiet nr 8 : Kardiowerter-defibrylator resynchronizujący zaawansowany z możliwością zdalnego monitorowania
Pakiet nr 9 : Kardiowerter-defibrylator resynchronizujący (CRT-D)wysokoenergetyczny
Pakiet nr 10 : Kardiowerter-defibrylator jednojamowy (ICD VR) wysokoenergetyczny
Pakiet nr 11 : Kardiowerter-defibrylator dwujamowy (ICD DR) wysokoenergetyczny
Pakiet nr 12: Stymulator resynchronizujący z elektrodą stymulacyjną A,RV, LV, zestawem do wprowadzenia el. lewokomorowej i kontrastowania z bezprzewodową telemetrią
Pakiet nr 13: Zaawansowany stymulator dwujamowy bez elektrod
Pakiet nr 14: Elektroda do stymulacji serca aktywna, prosta przedsionkowo – komorowa oraz introducery do wprowadzania elektrod.
W okresie obowiązywania umowy Wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnego użyczenia programatora do kontroli urządzenia oraz do nieodpłatnego (w miarę potrzeb) dostarczania papieru do programatora.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-04-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego

Co?

• Urządzenia do elektroterapii › Stymulatory
• Urządzenia do wspomagania serca › Urządzenia do stymulacji pracy serca

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-03-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-05-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-03-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do stymulacji pracy serca
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia do stymulacji pracy serca 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
Adres pocztowy: ul. Sokołowskiego 4
Kod pocztowy: 58-309
Miasto pocztowe: Wałbrzych
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏
E-mail: agnieszka.rudzka@zdrowie.walbrzych.pl 📧
Telefon: +48 746489700 📞
Fax: +48 746489700 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-08 📅
Termin składania ofert: 2013-04-19 📅
Data publikacji: 2013-03-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 049-079740
Numer Dz.U.-S: 49

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

introducerów.

Liczba pakietów – 14

Pakiet nr 1 : Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z kompletem elektrod.

Pakiet nr 2 : Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator jednojamowy z elektrodą

Pakiet nr 3 : Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator dwujamowy z kompletem elektrod

Pakiet nr 4 : Stymulator serca DDDR dwujamowy z MRI

Pakiet nr 5 : Stymulator dwujamowy DDDR z elektrodami

Pakiet nr 6 : Kardiowerter-defibrylator dwujamowy (ICD DR) z możliwością zdalnego monitorowania zaawansowany o podwyższonej energii z elektrodami

Pakiet nr 7 : Kardiowerter-defibrylator jednojamowy (ICD VR) z możliwością zdalnego monitorowania zaawansowany o podwyższonej energii z elektrodą

Pakiet nr 8 : Kardiowerter-defibrylator resynchronizujący zaawansowany z możliwością zdalnego monitorowania

Pakiet nr 9 : Kardiowerter-defibrylator resynchronizujący (CRT-D)wysokoenergetyczny

Pakiet nr 10 : Kardiowerter-defibrylator jednojamowy (ICD VR) wysokoenergetyczny

Pakiet nr 11 : Kardiowerter-defibrylator dwujamowy (ICD DR) wysokoenergetyczny

Pakiet nr 12: Stymulator resynchronizujący z elektrodą stymulacyjną A,RV, LV, zestawem do wprowadzenia el. lewokomorowej i kontrastowania z bezprzewodową telemetrią

Pakiet nr 13: Zaawansowany stymulator dwujamowy bez elektrod

Pakiet nr 14: Elektroda do stymulacji serca aktywna, prosta przedsionkowo – komorowa oraz introducery do wprowadzania elektrod.

W okresie obowiązywania umowy Wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnego użyczenia programatora do kontroli urządzenia oraz do nieodpłatnego (w miarę potrzeb) dostarczania papieru do programatora.

Numer części: 1
Nazwa części: Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z kompletem elektrod
Krótki opis:

Pakiet nr :1Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z kompletem elektrod - 10 szt.rok produkcji nie wcześniej niż 2013.Parametry graniczne Spełnienie parametrów TAKWaga poniżej 75 gramów TAKGrubość kardiowertera-defibrylatora < 10 mm TAKObjętość kardiowertera-defibrylatora < 35 cm3 TAKEnergia defibrylacji dostarczona min. 35 [J] TAKElektrody do defibrylacji pasywne/aktywne - do wyboru TAKElektrody do defibrylacji endokardialne – sterydowe TAKKoile elektrod defibrylujących pokryte dodatkowym materiałem zapobiegającym wrastaniu TAKAutomatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody TAKAmplituda impulsu min. zakres 0,5 – 5,0 mV TAKSzerokość impulsu (A/V), min. zakres 0,5 – 1,0 ms TAKCzułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,2 mV TAKCzułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,2 mV TAKElektrody do RA o pasywnej i aktywnej fiksacji TAKMożliwość niezależnego programowania stymulacji LV i RV TAKPolarność stymulacji LV: uni/bipolarna TAKZestaw do kontrastowania CS z balonem TAKAwaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowany w urządzenie TAKAlgorytm minimalizujący stymulację RV TAKAlgorytm stabilności rytmu VT TAKBezprzewodowa komunikacja z urządzeniem TAKProgramowanie konfiguracji stymulacji lewokomorowejMin 6 typów dla BP elektrody TAKAlgorytm zapewniający terapię resynchronizującą w obecności przedwczesnych pobudzeń komorowych TAKRejestrowanie trendów oporności elektrod TAKData produkcji Nie wcześniej niż 2013.

Pakiet nr :1

Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z kompletem elektrod - 10 szt.

rok produkcji nie wcześniej niż 2013.

Parametry graniczne Spełnienie parametrów TAK

Waga poniżej 75 gramów TAK

Grubość kardiowertera-defibrylatora < 10 mm TAK

Objętość kardiowertera-defibrylatora < 35 cm3 TAK

Energia defibrylacji dostarczona min. 35 [J] TAK

Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne - do wyboru TAK

Elektrody do defibrylacji endokardialne – sterydowe TAK

Koile elektrod defibrylujących pokryte dodatkowym materiałem zapobiegającym wrastaniu TAK

Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody TAK

Amplituda impulsu min. zakres 0,5 – 5,0 mV TAK

Szerokość impulsu (A/V), min. zakres 0,5 – 1,0 ms TAK

Czułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,2 mV TAK

Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,2 mV TAK

Elektrody do RA o pasywnej i aktywnej fiksacji TAK

Możliwość niezależnego programowania stymulacji LV i RV TAK

Polarność stymulacji LV: uni/bipolarna TAK

Zestaw do kontrastowania CS z balonem TAK

Awaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowany w urządzenie TAK

Algorytm minimalizujący stymulację RV TAK

Algorytm stabilności rytmu VT TAK

Bezprzewodowa komunikacja z urządzeniem TAK

Programowanie konfiguracji stymulacji lewokomorowej

Min 6 typów dla BP elektrody TAK

Algorytm zapewniający terapię resynchronizującą w obecności przedwczesnych pobudzeń komorowych TAK

Rejestrowanie trendów oporności elektrod TAK

Data produkcji Nie wcześniej niż 2013.

Wielkość lub zakres: 10 szt.
Numer części: 2
Nazwa części: Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator jednojamowy z elektrodą
Krótki opis:

Rok produkcji nie wcześniej niż 2013Parametry graniczne Spełnienie parametrów TAKŻywotność urządzenia przy 15% pacing, 6 lub więcej ładowań do max energii w roku, Onset EGM ON, 500Ohm, 2,5V powyżej 8 lat TAKGrubość kardiowertera-defibrylatora < 10 mm TAKObjętość kardiowertera-defibrylatora < 35 cm3 TAKEnergia defibrylacji dostarczona min. 35 [J] TAKIlość szoków w jednej interwencji >7 TAKElektrody do defibrylacji pasywne/aktywne – do wyboru TAKElektrody do defibrylacji endokardialne – sterydowe TAKKoile elektrod defibrylujących pokryte dodatkowym materiałem zapobiegającym wrastaniu TAKAutomatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody TAKAmplituda impulsu min. zakres 0,5 – 5,0 mV TAKSzerokość impulsu (A/V), min. zakres 0,5 – 1,0 ms TAKCzułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,2 mV TAKBezprzewodowa komunikacja z urządzeniem TAKRejestrowanie trendów oporności elektrody TAKAwaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowanyw urządzenie TAK

Rok produkcji nie wcześniej niż 2013

Żywotność urządzenia przy 15% pacing, 6 lub więcej ładowań do max energii w roku, Onset EGM ON, 500Ohm, 2,5V powyżej 8 lat TAK

Ilość szoków w jednej interwencji >7 TAK

Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne – do wyboru TAK

Rejestrowanie trendów oporności elektrody TAK

Awaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowany

w urządzenie TAK

Wielkość lub zakres: 20 sztuk.
Numer części: 3
Nazwa części: Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator dwujamowy z kompletem elektrod
Krótki opis:

Rok produkcji nie wcześniej niż 2013Parametry graniczne Spełnienie parametrów TAKŻywotność urządzenia przy 15% pacing, 6 lub więcej ładowań do max energii w roku, Onset EGM ON, 500Ohm, 2,5V powyżej 7,5 roku TAKGrubość kardiowertera-defibrylatora < 10 mm TAKObjętość kardiowertera-defibrylatora < 35 cm3 TAKEnergia defibrylacji dostarczona min. 35 [J] TAKIlość szoków w jednej interwencji >7 TAKElektrody do defibrylacji pasywne/aktywne - do wyboru TAKElektrody do defibrylacji endokardialne – sterydowe TAKKoile elektrod defibrylujących pokryte dodatkowym materiałem zapobiegającym wrastaniu TAKAutomatyczny opis stanu baterii i oporności elektrody TAKAmplituda impulsu min. zakres 0,5 – 5,0 mV TAKSzerokość impulsu (A/V), min. zakres 0,5 – 1,0 ms TAKCzułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,2 mV TAKCzułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,2 mV TAKElektrody do RA o pasywnej i aktywnej fiksacji TAKAwaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowany w urządzenie TAKAlgorytm minimalizujący stymulację RV TAKAlgorytm stabilności rytmu VT TAKBezprzewodowa komunikacja z urządzeniem TAKRejestrowanie trendów oporności elektrod TAK

Żywotność urządzenia przy 15% pacing, 6 lub więcej ładowań do max energii w roku, Onset EGM ON, 500Ohm, 2,5V powyżej 7,5 roku TAK

Wielkość lub zakres: 10 sztuk.
Numer części: 4
Nazwa części: Stymulatory serca DDDR dwujamowe z MRI
Krótki opis:

Opis parametruData produkcjiNie wcześniej niż 2013Stymulator DDDRTryby stymulacji podaćCzułość przedsionkowa ( mV ) <0,5 – 4,0>Czułość komorowa (( mV) <1,0– 7,5 >Amplituda impulsu (V) dla każdego kanału <0,5 – 7,5 >Opóźnienie przedsionkowo-komorowe <30 – 300 >Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo komorowe takAutomatyczny PVARP takAutomatyczna czułość w przedsionku i komorze takWaga stymulatora ( g) ≤ 28Algorytm dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta (automatycznie bądź po uprzednim zaprogramowaniu) TakAlgorytm automatycznie dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta w przedsionku takAutomatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod TakZnacznik cieniujący w obrysie urządzenia – oznaczenie MRI widziane w promieniach RTG takMożliwość skanowania MRI całego pacjenta, brak specjalnych ograniczeń co do ułożenia pacjenta podczas skanowania MRI takBrak ograniczeń co do optymalnego czasu skanowania urządzenia w MRI TakElektrody A i V MRI TakBasic rate w zakresie od 30-140 ppm takPojemność baterii ≥ 1,1 AhGniazda elektrod IS-1 TakElektroda stymulująca komorowa RVGniazda elektrod IS-1 TakŁącznik IS-1 TakKształt prosty TakUnipolar / bipolar TakOsłona silikonowa TakPasywna i aktywna fiksacja ( do wyboru ) takElektrody MRI TakElektroda stymulująca przedsionkowa RAŁącznik IS-1 TakKształt litery „ J „ lub prosta TakUnipolar / bipolar TakUwalniająca steryd TakPasywna i aktywna fiksacja ( do wyboru ) TakElektrody MRI Tak

Opis parametru

Data produkcji

Nie wcześniej niż 2013

Stymulator DDDR

Tryby stymulacji podać

Czułość przedsionkowa ( mV ) <0,5 – 4,0>

Czułość komorowa (( mV) <1,0– 7,5 >

Amplituda impulsu (V) dla każdego kanału <0,5 – 7,5 >

Opóźnienie przedsionkowo-komorowe <30 – 300 >

Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo komorowe tak

Automatyczny PVARP tak

Automatyczna czułość w przedsionku i komorze tak

Waga stymulatora ( g) ≤ 28

Algorytm dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta (automatycznie bądź po uprzednim zaprogramowaniu) Tak

Algorytm automatycznie dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta w przedsionku tak

Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod Tak

Znacznik cieniujący w obrysie urządzenia – oznaczenie MRI widziane w promieniach RTG tak

Możliwość skanowania MRI całego pacjenta, brak specjalnych ograniczeń co do ułożenia pacjenta podczas skanowania MRI tak

Brak ograniczeń co do optymalnego czasu skanowania urządzenia w MRI Tak

Elektrody A i V MRI Tak

Basic rate w zakresie od 30-140 ppm tak

Pojemność baterii ≥ 1,1 Ah

Gniazda elektrod IS-1 Tak

Elektroda stymulująca komorowa RV

Łącznik IS-1 Tak

Kształt prosty Tak

Unipolar / bipolar Tak

Osłona silikonowa Tak

Pasywna i aktywna fiksacja ( do wyboru ) tak

Elektrody MRI Tak

Elektroda stymulująca przedsionkowa RA

Kształt litery „ J „ lub prosta Tak

Uwalniająca steryd Tak

Pasywna i aktywna fiksacja ( do wyboru ) Tak

Numer części: 5
Nazwa części: Stymulator dwujamowy DDDR z elektrodami
Krótki opis:

Opis parametru Pożądane wartości parametruTryb stymulacji DDD(R) ; DDI(R) DOO(R)Częstość stymulacji 30..(5)..180 ppmTryb nocny takAmplituda impulsu (V) 0,5 – 7,5Szerokość impulsu (ms) 0,2 – 1,5Algorytm automatycznie dostosowujący energie impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta typu „ beat to beat” takAutomatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod takHistereza przedsionkowo - komorowa takPamięć zapisów wewnątrzsercowych powyżej 35 s.Wejście stymulatora IS-1 takPojemność baterii ≥ 1,3 AhŁącznik elektrody – IS-1 takElektroda sterydowa takHistereza w obu kanałach stymulatora 3 typyAlgorytm automatycznego wykrywania polarności elektrod po implantacji takDwa dodatkowe typy histerez oprócz histerezy rymu takAlgorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGMtakRok produkcji Nie wcześniej niż 2013

Opis parametru Pożądane wartości parametru

Tryb stymulacji DDD(R) ; DDI(R) DOO(R)

Częstość stymulacji 30..(5)..180 ppm

Tryb nocny tak

Amplituda impulsu (V) 0,5 – 7,5

Szerokość impulsu (ms) 0,2 – 1,5

Algorytm automatycznie dostosowujący energie impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta typu „ beat to beat” tak

Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod tak

Histereza przedsionkowo - komorowa tak

Pamięć zapisów wewnątrzsercowych powyżej 35 s.

Wejście stymulatora IS-1 tak

Pojemność baterii ≥ 1,3 Ah

Łącznik elektrody – IS-1 tak

Elektroda sterydowa tak

Histereza w obu kanałach stymulatora 3 typy

Algorytm automatycznego wykrywania polarności elektrod po implantacji tak

Dwa dodatkowe typy histerez oprócz histerezy rymu tak

Algorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM

tak

Rok produkcji Nie wcześniej niż 2013

Wielkość lub zakres: 50 sztuk.
Numer części: 6
Nazwa części: Kardiowerter-defibrylator dwujamowy (ICD DR) z możliwością zdalnego monitorowania zaawansowany o podwyższonej energii z elektrodami
Krótki opis:

Waga kardiowertera-defibrylatora poniżej (g)…

… 100ilość szoków w jednej interwencji ≥7Sterylizacja min.12 m-cyEnergia (J) ≥ 40Możliwość zaprogramowania jednego ATP w strefie VF takMożliwość programowania automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji takAutomatyczna optymalizacja terapii ATP takElektrody aktywne, proste współpracujące z dowolnym introducerem 8F takMożliwość zmiany parametrów wyczuwania w kanale komorowym oprócz minimalnej czułości min.7parametrówTele-monitoring z możliwością dokupienia urządzenia do zdalnego monitorowania pacjenta takStacje do telemonitoringu niezależne od infrastruktury sieci kablowej : GSM takCodzienna automatyczna transmisja danych takSystem bezobsługowy dla pacjenta takMożliwość zmiany monitorowanego urządzenia takMożliwość konfiguracji parametrów tiggerujących alerty urządzenia takMożliwość softwareowej zmiany parametrów wyczuwania takAlgorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM takZapis IEGM min.60 min.Możliwość stymulacji rate response podczas działania algorytmu Mode Swiching takMożliwość zapamiętywania ostatniej skutecznej terapii ATPtakData produkcji Niewcześniej niż 2013

… 100

ilość szoków w jednej interwencji ≥7

Sterylizacja min.12 m-cy

Energia (J) ≥ 40

Możliwość zaprogramowania jednego ATP w strefie VF tak

Możliwość programowania automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji tak

Automatyczna optymalizacja terapii ATP tak

Elektrody aktywne, proste współpracujące z dowolnym introducerem 8F tak

Możliwość zmiany parametrów wyczuwania w kanale komorowym oprócz minimalnej czułości min.7

parametrów

Tele-monitoring z możliwością dokupienia urządzenia do zdalnego monitorowania pacjenta tak

Stacje do telemonitoringu niezależne od infrastruktury sieci kablowej : GSM tak

Codzienna automatyczna transmisja danych tak

System bezobsługowy dla pacjenta tak

Możliwość zmiany monitorowanego urządzenia tak

Możliwość konfiguracji parametrów tiggerujących alerty urządzenia tak

Możliwość softwareowej zmiany parametrów wyczuwania tak

Algorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM tak

Zapis IEGM min.60 min.

Możliwość stymulacji rate response podczas działania algorytmu Mode Swiching tak

Możliwość zapamiętywania ostatniej skutecznej terapii ATP

Data produkcji Niewcześniej niż 2013

Wielkość lub zakres: 10 sztuk
Numer części: 7
Nazwa części: Kardiowerter-defibrylator jednojamowy (ICD VR) z możliwością zdalnego monitorowania zaawansowany o podwyższonej energii z elektrodą
Krótki opis:

Waga kardiowertera-defibrylatora poniżej (g) 100ilość szoków w jednej interwencji ≥7Sterylizacja min.12 m-cyEnergia (J) ≥ 40Możliwość zaprogramowania jednego ATP w strefie VF takMożliwość programowania automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji takAutomatyczna optymalizacja terapii ATP takElektrody współpracujące z dowolnym introducerem 8F takMożliwość zmiany parametrów wyczuwania w kanale komorowym oprócz minimalnej czułości min.7parametrówTele-monitoring z możliwością dokupienia urządzenia do zdalnego monitorowania pacjenta takStacje do telemonitoringu niezależne od infrastruktury sieci kablowej takCodzienna automatyczna transmisja danych takSystem bezobsługowy dla pacjenta takMożliwość zmiany monitorowanego urządzenia takMożliwość konfiguracji parametrów tiggerujących alerty urządzenia takMożliwość softwareowej zmiany parametrów wyczuwania takAlgorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM takZapis IEGM min. 30 min.Ilość stref detekcji VT-1, VT-2, VFMożliwość zapamiętywania ostatniej skutecznej terapii ATP optymalizacja terapii ATP takData produkcji Nie wcześniej niż 2013 r.

Elektrody współpracujące z dowolnym introducerem 8F tak

Stacje do telemonitoringu niezależne od infrastruktury sieci kablowej tak

Zapis IEGM min. 30 min.

Ilość stref detekcji VT-1, VT-2, VF

Możliwość zapamiętywania ostatniej skutecznej terapii ATP optymalizacja terapii ATP tak

Data produkcji Nie wcześniej niż 2013 r.

Numer części: 8
Nazwa części: Kardiowerter-defibrylator resynchronizujący zaawansowany z możliwością zdalnego monitorowania
Krótki opis:

Opis parametru Pożądane wartości parametruWaga kardiowertera-defibrylatora poniżej (g) 100ilość szoków w jednej interwencji ≥7Sterylizacja min.12 m.-cyEnergia (J) ≥ 40Możliwość zaprogramowania polarności stymulacji LV ring – RV ring takVV delay 0-100 msNegatywna histereza AV takMożliwość zaprogramowania jednego ATP w strefie VF takMożliwość programowania automatycznej zmiany polarności szoków w jednej interwencji takMożliwość zapamiętywania ostatecznej skutecznej terapii ATP takElektrody współpracujące z dowolnym introducerem 8F takElektrody do defibrylacji jedno-, dwukoilowe do wyboru takMożliwość zmiany parametrów wyczuwania w kanale komorowym oprócz minimalnej czułości min.7parametrówTele-monitoring z możliwością dokupienia urządzenia do zdalnego monitorowania pacjenta takStacje do telemonitoringu niezależne od infrastruktury sieci kablowej takCodzienna automatyczna transmisja danych takSystem bezobsługowy dla pacjenta takMożliwość zmiany monitorowanego urządzenia takMożliwość konfiguracji parametrów tiggerujących alerty urządzenia takMożliwość dostarczenia zamiennie sprzętu o rozbudowanych możliwościach zmiany wektora szoku(SVC off, Non active can) takMożliwość stymulacji LV z częstością wyższą niż zaprogramowane UTR takAlgorytm zabezpieczający przed niewłaściwą stymulacją mogącą wywołać częstoskurcz LV takElektroda LV zapewniająca uwalnianie sterydu przy stymulacji z pierścienia proksymalnego takMinimalny odstęp tip-ring w elektrodzie LV- min. 17 mm takZapis IEGM 3 x 30 minAlgorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM takMożliwość stymulacji rate response podczas działania algorytmu takData produkcji Nie wcześniej niż 2013r.

Sterylizacja min.12 m.-cy

Możliwość zaprogramowania polarności stymulacji LV ring – RV ring tak

VV delay 0-100 ms

Negatywna histereza AV tak

Możliwość zapamiętywania ostatecznej skutecznej terapii ATP tak

Elektrody do defibrylacji jedno-, dwukoilowe do wyboru tak

Możliwość dostarczenia zamiennie sprzętu o rozbudowanych możliwościach zmiany wektora szoku(SVC off, Non active can) tak

Możliwość stymulacji LV z częstością wyższą niż zaprogramowane UTR tak

Algorytm zabezpieczający przed niewłaściwą stymulacją mogącą wywołać częstoskurcz LV tak

Elektroda LV zapewniająca uwalnianie sterydu przy stymulacji z pierścienia proksymalnego tak

Minimalny odstęp tip-ring w elektrodzie LV- min. 17 mm tak

Zapis IEGM 3 x 30 min

Możliwość stymulacji rate response podczas działania algorytmu tak

Data produkcji Nie wcześniej niż 2013r.

Numer części: 9
Nazwa części: Kardiowerter-defibrylator resynchronizujący (CRT-D)wysokoenergetyczny
Krótki opis:

Opis parametru Pożądane wartości parametruWaga kardiowertera-defibrylatora < 80 gObjętość kardiowertera-defibrylatora < 36 cm³Dostarczona energia defibrylacji ≥ 40 JMożliwość zaprogramowania jednego ATP w strefie VF TakAlgorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM TakZapis IEGM 45 minElektroda defibrylująca ze złączem DF-4 TakProgramowalny pierścień SVC typu on/off TakBezprzewodowa komunikacja z programatorem TakMożliwość programowania czasu trwania impulsu defibrylującego w I i II fazie niezależnie Tak3 metody indukcji arytmii TakMożliwość zapisu danych z kontroli ICD na dysku programatora TakAutomatyczne wibracyjne alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI TakAutomatyczny opis stanu baterii i oporności elektrod, zmierzonych automatycznie potencjałów TakAutomatyczny codzienny test integralności elektrody wysokonapięciowej TakMożliwość zaprogramowania dwóch niezależnych terapii ATP dla każdej ze stref częstoskurczu TakFunkcja monitorowania uwodnienia płuc TakRóżnicowanie arytmii nadkomorowych od komorowych na podstawie przynajmniej 5 zmiennych morfologii QRS TakMin. 4 programowalne parametry sensingu umożliwiające uniknięcie czytania załamka T TakRozmiar introducera do wprowadzenia elektrody wysokonapięciowej 7F TakKonstrukcja elektrody wysokonapięciowej ograniczająca wrastanie tkanki TakAutomatyczne testy umożliwiające optymalny dobór opóźnienia AV/PV oraz VV TakElektryczna repozycja lewokomorowej elektrody – min. 3 wektory stymulacji LV TakElektroda przedsionkowa aktywna o odstępie „tip-ring” 1,1 mm TakElektroda lewokomorowa bipolarna o śr. < 4,5 F TakCewniki do kaniulacji zatoki wieńcowej min. 5 krzywizn do wyboru TakCewniki do subselekcji odgałęzień zatoki wieńcowej 3 krzywizny do wyboruTakData produkcji Nie wcześniej niż 2013r.

Waga kardiowertera-defibrylatora < 80 g

Objętość kardiowertera-defibrylatora < 36 cm³

Dostarczona energia defibrylacji ≥ 40 J

Możliwość zaprogramowania jednego ATP w strefie VF Tak

Algorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM Tak

Zapis IEGM 45 min

Elektroda defibrylująca ze złączem DF-4 Tak

Programowalny pierścień SVC typu on/off Tak

Bezprzewodowa komunikacja z programatorem Tak

Możliwość programowania czasu trwania impulsu defibrylującego w I i II fazie niezależnie Tak

3 metody indukcji arytmii Tak

Możliwość zapisu danych z kontroli ICD na dysku programatora Tak

Automatyczne wibracyjne alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI Tak

Automatyczny opis stanu baterii i oporności elektrod, zmierzonych automatycznie potencjałów Tak

Automatyczny codzienny test integralności elektrody wysokonapięciowej Tak

Możliwość zaprogramowania dwóch niezależnych terapii ATP dla każdej ze stref częstoskurczu Tak

Funkcja monitorowania uwodnienia płuc Tak

Różnicowanie arytmii nadkomorowych od komorowych na podstawie przynajmniej 5 zmiennych morfologii QRS Tak

Min. 4 programowalne parametry sensingu umożliwiające uniknięcie czytania załamka T Tak

Rozmiar introducera do wprowadzenia elektrody wysokonapięciowej 7F Tak

Konstrukcja elektrody wysokonapięciowej ograniczająca wrastanie tkanki Tak

Automatyczne testy umożliwiające optymalny dobór opóźnienia AV/PV oraz VV Tak

Elektryczna repozycja lewokomorowej elektrody – min. 3 wektory stymulacji LV Tak

Elektroda przedsionkowa aktywna o odstępie „tip-ring” 1,1 mm Tak

Elektroda lewokomorowa bipolarna o śr. < 4,5 F Tak

Cewniki do kaniulacji zatoki wieńcowej min. 5 krzywizn do wyboru Tak

Cewniki do subselekcji odgałęzień zatoki wieńcowej 3 krzywizny do wyboru

Tak

Numer części: 10
Nazwa części: Kardiowerter-defibrylator jednojamowy (ICD VR) wysokoenergetyczny
Krótki opis:

Rok produkcji nie wcześniej niż 2013r. Tak

Numer części: 11
Nazwa części: Kardiowerter-defibrylator dwujamowy (ICD DR) wysokoenergetyczny
Krótki opis:

Opis parametru Pożądane wartości parametruWaga kardiowertera-defibrylatora < 80 gObjętość kardiowertera-defibrylatora < 36 cm³Dostarczona energia defibrylacji ≥ 40 JMożliwość zaprogramowania jednego ATP w strefie VF TakAlgorytm optymalizujący zarządzanie pamięcią zapisu IEGM TakZapis IEGM 45 minElektroda defibrylująca ze złączem DF-4 TakProgramowalny pierścień SVC typu on/off TakBezprzewodowa komunikacja z programatorem TakMożliwość programowania czasu trwania impulsu defibrylującego w I i II fazie niezależnie Tak3 metody indukcji arytmii TakMożliwość zapisu danych z kontroli ICD na dysku programatora TakAutomatyczne wibracyjne alarmy pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI TakAutomatyczny opis stanu baterii i oporności elektrod, zmierzonych automatycznie potencjałów TakAutomatyczny codzienny test integralności elektrody wysokonapięciowej TakMożliwość zaprogramowania dwóch niezależnych terapii ATP dla każdej ze stref częstoskurczu TakFunkcja monitorowania uwodnienia płuc TakRóżnicowanie arytmii nadkomorowych od komorowych na podstawie przynajmniej 5 zmiennych morfologii QRS TakMin. 4 programowalne parametry sensingu umożliwiające uniknięcie czytania załamka T TakRozmiar introducera do wprowadzenia elektrody wysokonapięciowej 7F TakKonstrukcja elektrody wysokonapięciowej ograniczająca wrastanie tkanki TakAutomatyczne testy umożliwiające optymalny dobór opóźnienia AV/PV TakAlgorytm do unikania stymluacji prawej komory TakElektroda przedsionkowa aktywna o odstępie „tip-ring” 1,1 mmTakData produkcjiNie wcześniej niż 2013r.

Automatyczne testy umożliwiające optymalny dobór opóźnienia AV/PV Tak

Algorytm do unikania stymluacji prawej komory Tak

Elektroda przedsionkowa aktywna o odstępie „tip-ring” 1,1 mm

Nie wcześniej niż 2013r.

Numer części: 12
Nazwa części: Stymulator resynchronizujący z elektrodą stymulacyjną A,RV, LV, zestawem do wprowadzenia el. lewokomorowej i kontrastowania z bezprzewodową telemetrią
Krótki opis:

rok produkcji nie wcześniej niż 2013Parametry graniczne Spełnienie parametrówTAK /NIEWaga poniżej 35Grubość stymulatora CRTP< 8 mmObjętość stymulatoraCRTP < 17 cm3Możliwość programowania niezależnej czułości w A/V i LV oraz ustawienia automatycznego dopasowania parametrów czułościŻywotność min. 8 lat przy 70 ppm, RA/RV=2.5V, LV=3.0 V, 500 ohms, 100% stymulacja B i V , 15% atrium stymulacjai 0,4 ms szerokościElektrody do A/RV pasywne / aktywne – do wyboruAlgorytm zapewniający terapię resonchronizującą w obecności przedwczesnych pobudzeń komorowychAmplituda impulsu min. zakres 0,5 – 5,0 mVSzerokość impulsu (A/V), min. zakres 0,5 – 2,0 msCzułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,5 mVMożliwość pomiaru impedancji klatki piersiowej wykorzystującej ilość oddechówZdalna telemetria , antena do telemetrii wbudowana w programator – bezprzewodowe połączenie do 3 m.Automatyczna optymalizacja parametrów ustawienia elektrod po ich podłączeniuProgramowanie konfiguracji stymulacji lewokomorowej min.6 typów dla BP LV i czułości min. 5 wektorówPolarność stymulacji LV – UP/BPElektrody lewokomorowe min 4 rodzaje do wyboru: sterowalna, z końcowym odcinkiem 4, 1F; z wąsami silikonowymi, ze znacznikiem odsuniętym od tipu o ok. 6 cm – do wyboru.Rok produkcji nie wcześniej niż 2013

rok produkcji nie wcześniej niż 2013

Parametry graniczne Spełnienie parametrów

TAK /NIE

Waga poniżej 35

Grubość stymulatora CRTP< 8 mm

Objętość stymulatoraCRTP < 17 cm3

Możliwość programowania niezależnej czułości w A/V i LV oraz ustawienia automatycznego dopasowania parametrów czułości

Żywotność min. 8 lat przy 70 ppm, RA/RV=2.5V, LV=3.0 V, 500 ohms, 100% stymulacja B i V , 15% atrium stymulacja

i 0,4 ms szerokości

Elektrody do A/RV pasywne / aktywne – do wyboru

Algorytm zapewniający terapię resonchronizującą w obecności przedwczesnych pobudzeń komorowych

Amplituda impulsu min. zakres 0,5 – 5,0 mV

Szerokość impulsu (A/V), min. zakres 0,5 – 2,0 ms

Czułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,2 – 1,5 mV

Możliwość pomiaru impedancji klatki piersiowej wykorzystującej ilość oddechów

Zdalna telemetria , antena do telemetrii wbudowana w programator – bezprzewodowe połączenie do 3 m.

Automatyczna optymalizacja parametrów ustawienia elektrod po ich podłączeniu

Programowanie konfiguracji stymulacji lewokomorowej min.6 typów dla BP LV i czułości min. 5 wektorów

Polarność stymulacji LV – UP/BP

Elektrody lewokomorowe min 4 rodzaje do wyboru: sterowalna, z końcowym odcinkiem 4, 1F; z wąsami silikonowymi, ze znacznikiem odsuniętym od tipu o ok. 6 cm – do wyboru.

Numer części: 13
Nazwa części: Zaawansowane stymulatory dwujamowe bez elektrod
Krótki opis:

Parametry graniczne wymagalne Wartość wymaganaWaga nie więcej niż 24 g TAKObjętość < 12 cm³ TAKCzęstość stymulacji 40-170 ppm TAKAmplituda stymulacji 0,5-7,5V TAKSzerokość impulsu 0,05-1,5 ms TAKCzułość w przesionku 0,1-5mV TAKCzułość w komorze 0,5-12,5mV TAKŻywotność urządzenia ( 100% stymulacji) >13 lat TAKPamięć IEGM ≥ 120 sec. TAKAutomatyczne dostosowanie energii stymulacji w zależności od zmierzonego progu w komorze „ beat to beat” TAK.Obecność drugiego kondensatora zabezpieczającego skuteczną ( backup puls 5V) TAKOddzielna częstość stymulacji dla komór w trakcie arytmii przedsionkowej TAKInterwencja na nagły spadek rytmu komorowego TAKMożliwość wykonania EPS wszczepionym stymulatorem TAKWskaźnik stanu baterii – określenie pozostałego czasu do wyczerpania baterii TAKAlgorytm zapobiegania / przerywania częstoskurczu stymulatorowego TAKProgram fizjologicznego automatycznego dostosowania się częstości stymulacji do aktywności dobowej pacjenta TAKOdstęp A -V z dodatnią i ujemną histereząTAKAlgorytm do automatycznej optymalizacji opóźnień AV/PV na podstawie sygnałów wewnątrz sercowychTAKAutomatyczne dostosowanie energii stymulacji w przedsionku TAKAlgorytm do prewencji arytmii nadkomorowych ( overdrive) TAKZmiana trybu stymulacji jako reakcja na arytmie przedsionkowe TAKRok produkcji nie wcześniej niż 2013 TAK

Parametry graniczne wymagalne Wartość wymagana

Waga nie więcej niż 24 g TAK

Objętość < 12 cm³ TAK

Częstość stymulacji 40-170 ppm TAK

Amplituda stymulacji 0,5-7,5V TAK

Szerokość impulsu 0,05-1,5 ms TAK

Czułość w przesionku 0,1-5mV TAK

Czułość w komorze 0,5-12,5mV TAK

Żywotność urządzenia ( 100% stymulacji) >13 lat TAK

Pamięć IEGM ≥ 120 sec. TAK

Automatyczne dostosowanie energii stymulacji w zależności od zmierzonego progu w komorze „ beat to beat” TAK.

Obecność drugiego kondensatora zabezpieczającego skuteczną ( backup puls 5V) TAK

Oddzielna częstość stymulacji dla komór w trakcie arytmii przedsionkowej TAK

Interwencja na nagły spadek rytmu komorowego TAK

Możliwość wykonania EPS wszczepionym stymulatorem TAK

Wskaźnik stanu baterii – określenie pozostałego czasu do wyczerpania baterii TAK

Algorytm zapobiegania / przerywania częstoskurczu stymulatorowego TAK

Program fizjologicznego automatycznego dostosowania się częstości stymulacji do aktywności dobowej pacjenta TAK

Odstęp A -V z dodatnią i ujemną histerezą

TAK

Algorytm do automatycznej optymalizacji opóźnień AV/PV na podstawie sygnałów wewnątrz sercowych

Automatyczne dostosowanie energii stymulacji w przedsionku TAK

Algorytm do prewencji arytmii nadkomorowych ( overdrive) TAK

Zmiana trybu stymulacji jako reakcja na arytmie przedsionkowe TAK

Rok produkcji nie wcześniej niż 2013 TAK

Wielkość lub zakres: 100 sztuk.
Numer części: 14
Nazwa części: Elektroda do stymulacji serca aktywna, prosta przedsionkowo – komorowa oraz introducery do wprowadzania elektrod
Krótki opis:

Opis parametruElektrody stymulujące przedsionkowe i komorowe ( rok produkcji nie wcześniej niż 2013)Długość 52 – 65 cm TakKształt prosty TakUnipolar / bipolar TakOsłona silikonowa TakAktywne takUwalniające steryd TakIntroducery ( rok produkcji nie wcześniej niż 2013)Rozrywalne Tak7-11F Tak

Elektrody stymulujące przedsionkowe i komorowe ( rok produkcji nie wcześniej niż 2013)

Długość 52 – 65 cm Tak

Aktywne tak

Uwalniające steryd Tak

Introducery ( rok produkcji nie wcześniej niż 2013)

Rozrywalne Tak

7-11F Tak

Wielkość lub zakres: Elektroda - 100 szt.Introducer - 100 szt.

Elektroda - 100 szt.

Introducer - 100 szt.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: Zp/9/PN-3/13

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych dokumentów tj.

1)posiadanie aktualnego odpisu z właściwego rejestru – na podstawie załączonego aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,

2) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zezwolenie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

3) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne - na podstawie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 ustawy – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 Pzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

5) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 ustawy – podmioty zbiorowe – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu zamiast w/w dokumentów składa:

- dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie…

… otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert),

… zalega

z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawiony nie wcześniej niż

3 m-ce przed upływem terminu składania ofert), wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert),

- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą,

w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy,

- składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert).

Zdolności techniczne i zawodowe:

Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych dokumentów tj. :

- posiadanie doświadczenie w zakresie świadczenia dostaw będących przedmiotem zamówienia - na podstawie wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu:

dla pakietu nr 1 : 2 500,00 zł.,

dla pakietu nr 2 : 3 000,00 zł.,

dla pakietu nr 3 : 1 750,00 zł.,

dla pakietu nr 4 : 800,00 zł.,

dla pakietu nr 5 : 1 250,00 zł.,

dla pakietu nr 6 : 1 500,00 zł.,

dla pakietu nr 7 : 1 400,00 zł.,

dla pakietu nr 8 : 2 500,00 zł.,

dla pakietu nr 9 : 2 500,00 zł.,

dla pakietu nr 10 : 2 800,00 zł.,

dla pakietu nr 11 : 1 800,00 zł.,

dla pakietu nr 12 : 750,00 zł,

dla pakietu nr 13 : 1 900,00 zł,

dla pakietu nr 14 : 450,00 zł.

Datą uznania wpłaty będzie data wpływu na konto Zamawiającego.

Potwierdzenie wniesienia wadium należy dołączyć do oferty. Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona bez rozpatrywania.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: za zaliczeniem pocztowym
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-04-19 📅
Miejsce otwarcia: Wałbrzych
Miejsce: Wałbrzych
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Agnieszka Rudzka
Adres internetowy: www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Zp/9/PN-3/13

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postepu 17a
Źródło: OJS 2013/S 049-079740 (2013-03-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-05-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 250 000 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Regulacja: Nie określono

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-13 📅
Data publikacji: 2013-05-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 092-156029
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 49-079740
Numer Dz.U.-S: 92

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: Zp/9/PN-7/13

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-30 📅
Nazwa: Violmedical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Mielczarskiego 3
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Havac Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Strzegomska 23

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101

5️⃣
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣
Nazwa: St. Jude Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2013/S 092-156029 (2013-05-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Wsparcie czynnościowe (>20)

Urządzenia do wspomagania serca (>20)

Urządzenia do stymulacji pracy serca (10)

Części i akcesoria do rozruszników serca (2)
Rozruszniki serca (1)
Sztuczne komory serca
Zastawki serca (3)