Dostawy materiałów opatrunkowych, antybiotyku: Imipenem + Cilastatin, Glikolu metoksypolietylenowego Epoetyny Beta , Erytropoetyny ß oraz leków: Cinacalcet, Irinotecan, różnych, narkotycznych , Oktreotyd, Azacitidine

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina

I. Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów opatrunkowych, antybiotyku: Imipenem + Cilastatin, Glikolu metoksypolietylenowego Epoetyny Beta , Erytropoetyny ß oraz leków: Cinacalcet, Irinotecan, różnych, narkotycznych , Oktreotyd, Azacitidine, wyszczególnionych w Częściach dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym:
1. Kompresy jałowe z gazy ; Gaza jałowa – 4 pozycje w Części;
2. Imipenem + Cilastatin - 1 pozycja w Części;
3. Erytropoetyna ß - 1 pozycja w Części;
4. Glikol metoksypolietylenowy Epoetyny Beta - 1 pozycja w Części;
5. Cinacalcet tabl - 1 pozycja w Części;
6. Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji - 3 pozycje w Części;
7. Leki różne – 39 pozycji w Części;
8. Remifentanyl h/chlor. oraz Oksykodonum - 3 pozycje w Części;
9. Oktreotyd /mikrogranulki do przygotowywania zawiesiny do wstrzyknięć im./ – 2 pozycje w Części;
10. Azacitidine - 1 pozycja w Części.
Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych będących integralną częścią SIWZ.
II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:
1. spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 10 .
2. uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) – dotyczy Części nr od 2 do 10.
3. są dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 , poz. 679 z późn.zmian.) – dotyczy Części nr 1.
4 są objęte Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. nr 122 z 2011r. poz. 696, z późn. zm.) – dotyczy Części nr 4,5,6,9.
Uwaga do punktu 4): W przypadku stwierdzenia, że zaoferowane w Części nr 4,5,6,9 leki nie są objęte refundacją, a substancja czynna znajduje się w aktualnych na dzień składania ofert załącznikach do Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – oferta zostanie odrzucona.
III. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert:
- alternatywnych,
- równoważnych w Części nr od 1 do 6 oraz w Części nr od 8 do 10,
a dopuszcza składanie ofert :
- równoważnych w Części nr 7.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-03-20. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-02-06.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina

Co?

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-02-06	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-04-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-02-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki przeciwnowotworowe
Wielkość lub zakres:

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części, na okres:Część nr 1 - do 16.07.2013r.Część nr 2 - do 04.09.2013r.Część nr 3,4,5 - do 30.05.2014r.Część nr 6 – przez 12 m-cyCzęść nr 7,8 - do 24.09.2013r.Część nr 9,10 – 15.10.2013r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.3 038 550,90

Całkowita wartość zamówienia: 32 436 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki przeciwnowotworowe 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina
Adres pocztowy: ul. Szopena 2
Kod pocztowy: 35-055
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: jozefber@poczta.onet.pl 📧
Telefon: +48 178666096 📞
Fax: +48 178666097 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-06 📅
Termin składania ofert: 2013-03-20 📅
Data publikacji: 2013-02-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 028-043505
Numer Dz.U.-S: 28
Informacje dodatkowe

I. W sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę na Formularzu cenowo –ofertowym. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej Części. Oferta z najniższą ceną (brutto) uzyska największą ilość punktów (10,00), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego, wg wzoru: II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku. III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu. IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego: Zamawiający wymaga by oferowane przedmioty zamówienia: 1.spełniały wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 10. 2.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr od 2 do 10 były produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały: a) aktualne, ważne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego. 3.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 1 były wyrobem medycznym zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679, z późn. zmian.), spełniały wymagania zasadnicze oraz były wprowadzone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy. W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 5 do SIWZ (oryginał). Uwaga: 1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej (punkt 2 i 3) Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie , w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby. 2. Oferowane przez Wykonawców przedmioty zamówienia muszą posiadać aktualne , ważne na dzień składania oferty dokumenty wynikające z przepisów, wymagań określonych powyżej ( punkt 2 i 3 powyżej). Stwierdzenie przez Zamawiającego braku aktualnych , ważnych na dzień składania oferty dokumentów spowoduje odrzucenie oferty. 3. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. 4. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne. V.POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY: 1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 6 do SIWZ. 2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo - ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ. 3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium. 4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty, musi w swojej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie). VI.Dobrze byłoby, by Oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże ich brak nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ. VII. W Sekcji II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji podano: okres w miesiącach: 12. Dostawa przedmiotów zamówienia: Część nr 1 - do 16.07.2013r. , licząc od daty podpisania umowy Część nr 2 – do 04.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy Część nr 3,4,5 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy Część nr 6 – przez 12 m-cy , licząc od daty podpisania umowy Część nr 7,8 - do 24.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy Część nr 9,10 – 15.10.2013r. ,licząc od daty podpisania umowy W Części nr od 1 do 10 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Informacje dodatkowe

I. W sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę na Formularzu cenowo –ofertowym. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej Części. Oferta z najniższą ceną (brutto) uzyska największą ilość punktów (10,00), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego, wg wzoru:

II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by oferowane przedmioty zamówienia:

1.spełniały wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 10.

2.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr od 2 do 10 były produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a) aktualne, ważne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego.

3.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 1 były wyrobem medycznym zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679, z późn. zmian.), spełniały wymagania zasadnicze oraz były wprowadzone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy.

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 5 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej (punkt 2 i 3) Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie , w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

2. Oferowane przez Wykonawców przedmioty zamówienia muszą posiadać aktualne , ważne na dzień składania oferty dokumenty wynikające z przepisów, wymagań określonych powyżej ( punkt 2 i 3 powyżej). Stwierdzenie przez Zamawiającego braku aktualnych , ważnych na dzień składania oferty dokumentów spowoduje odrzucenie oferty.

3. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane.

4. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne.

V.POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY:

1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 6 do SIWZ.

2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo - ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ.

3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.

4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty, musi w swojej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

VI.Dobrze byłoby, by Oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże ich brak nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.

VII. W Sekcji II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji podano: okres w miesiącach: 12.

Dostawa przedmiotów zamówienia:

Część nr 1 - do 16.07.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 2 – do 04.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 3,4,5 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy

Część nr 6 – przez 12 m-cy , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 7,8 - do 24.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 9,10 – 15.10.2013r. ,licząc od daty podpisania umowy

W Części nr od 1 do 10 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Kompresy jałowe z gazy ; Gaza jałowa – 4 pozycje w Części;

2. Imipenem + Cilastatin - 1 pozycja w Części;

3. Erytropoetyna ß - 1 pozycja w Części;

4. Glikol metoksypolietylenowy Epoetyny Beta - 1 pozycja w Części;

5. Cinacalcet tabl - 1 pozycja w Części;

6. Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji - 3 pozycje w Części;

7. Leki różne – 39 pozycji w Części;

8. Remifentanyl h/chlor. oraz Oksykodonum - 3 pozycje w Części;

9. Oktreotyd /mikrogranulki do przygotowywania zawiesiny do wstrzyknięć im./ – 2 pozycje w Części;

10. Azacitidine - 1 pozycja w Części.

Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych będących integralną częścią SIWZ.

II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:

1. spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 10 .

2. uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) – dotyczy Części nr od 2 do 10.

3. są dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 , poz. 679 z późn.zmian.) – dotyczy Części nr 1.

4 są objęte Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. nr 122 z 2011r. poz. 696, z późn. zm.) – dotyczy Części nr 4,5,6,9.

Uwaga do punktu 4): W przypadku stwierdzenia, że zaoferowane w Części nr 4,5,6,9 leki nie są objęte refundacją, a substancja czynna znajduje się w aktualnych na dzień składania ofert załącznikach do Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych

specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – oferta zostanie odrzucona.

III. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert:

- alternatywnych,

- równoważnych w Części nr od 1 do 6 oraz w Części nr od 8 do 10,

a dopuszcza składanie ofert :

- równoważnych w Części nr 7.

Numer części: 1
Nazwa części: Materiały opatrunkowe.
Krótki opis:

1. Kompresy jałowe z gazy 17-nitkowej, 16-warstwowej ;2. Kompresy jałowe z gazy 17-nitkowej, 8-warstwowej;3. Gaza jałowa 1 m² 13 nitek ;4. Gaza jałowa 1/2 m² 13 nitek .Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

1. Kompresy jałowe z gazy 17-nitkowej, 16-warstwowej ;

2. Kompresy jałowe z gazy 17-nitkowej, 8-warstwowej;

3. Gaza jałowa 1 m² 13 nitek ;

4. Gaza jałowa 1/2 m² 13 nitek .

Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Wielkość lub zakres: 4 pozycje w Części .Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym na okres:Część nr 1 - do 16.07.2013r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.:poz. 1 – 50 000 op. a 3 szt.poz. 2 – 600 op. a 5 szt.poz. 3 – 15 000 op. a 1 szt.poz. 4 – 10 000 op. a 1 szt.

4 pozycje w Części .

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym na okres:

Część nr 1 - do 16.07.2013r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.:

poz. 1 – 50 000 op. a 3 szt.

poz. 2 – 600 op. a 5 szt.

poz. 3 – 15 000 op. a 1 szt.

poz. 4 – 10 000 op. a 1 szt.

Czas trwania: 3 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.2. W pozycjach zawierających wyroby z gazy dopuszcza się większą ilość nitek i warstw niż podana w tabeli.3. Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 1 - do 16.07.2013r. , licząc od daty podpisania umowy.W Części nr 1 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Uwaga:

1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.

2. W pozycjach zawierających wyroby z gazy dopuszcza się większą ilość nitek i warstw niż podana w tabeli.

3. Dostawa przedmiotów zamówienia:

Część nr 1 - do 16.07.2013r. , licząc od daty podpisania umowy.

W Części nr 1 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 2
Nazwa części: Imipenem + Cilastatin
Krótki opis:

Imipenem + Cilastatin (0,5g + 0,5g ) x 10 but./ fiolek/.…

… i.v.Wymagania Zamawiającego:Pojemność leku musi być mniejsza niż 50 ml.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

… i.v.

Wymagania Zamawiającego:

Pojemność leku musi być mniejsza niż 50 ml.

Wielkość lub zakres: 1 pozycja w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym na okres:Część nr 2 - do 04.09.2013r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 300 op. a 10 but./ fiolek/. i.v.

1 pozycja w Części.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym na okres:

Część nr 2 - do 04.09.2013r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 300 op. a 10 but./ fiolek/. i.v.

Czas trwania: 5 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.2. Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 2 – do 04.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowyW Części nr 2 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

2. Dostawa przedmiotów zamówienia:

Część nr 2 – do 04.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

W Części nr 2 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 3
Nazwa części: Erytropoetyna ß .
Krótki opis:

Erytropoetyna ß .Wymagania Zamawiającego:Zamawiający będzie wymagał wszystkich zarejestrowanych dawek przez danego ( jednego) producenta według zapotrzebowania oddziału przy czym konieczne jest zaoferowanie dawek: 50000 j.m.fiolka - multidosa oraz 500 j.m. - ampułko/strzykawkiKonieczne jest posiadanie dokumentacji stwierdzającej możliwość stosowania leku u noworodków z niską wagą urodzeniową.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Erytropoetyna ß .

Zamawiający będzie wymagał wszystkich zarejestrowanych dawek przez danego ( jednego) producenta według zapotrzebowania oddziału przy czym konieczne jest zaoferowanie dawek: 50000 j.m.fiolka - multidosa oraz 500 j.m. - ampułko/strzykawki

Konieczne jest posiadanie dokumentacji stwierdzającej możliwość stosowania leku u noworodków z niską wagą urodzeniową.

Wielkość lub zakres: 1 pozycja w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 3 - do 30.05.2014r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 12 500 w jednostce miary 1 000 jednostek międzynarodowych.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:

Część nr 3 - do 30.05.2014r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 12 500 w jednostce miary 1 000 jednostek międzynarodowych.

Czas trwania: 2 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 3 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy.W Części nr 3 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Dostawa przedmiotów zamówienia:

Część nr 3 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy.

W Części nr 3 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 4
Nazwa części: Glikol metoksypolietylenowy Epoetyny Beta
Krótki opis:

Glikol metoksypolietylenowy Epoetyny Beta do podawania podskórnego i…

… dożylnego.Wymagania Zamawiającego:Zamawiający będzie wymagał wszystkich zarejestrowanych dawek przez danego ( jednego) producenta według zapotrzebowania oddziału.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

… dożylnego.

Zamawiający będzie wymagał wszystkich zarejestrowanych dawek przez danego ( jednego) producenta według zapotrzebowania oddziału.

Wielkość lub zakres: 1 pozycja w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 4 - do 30.05.2014r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 58 000 mcg.

Część nr 4 - do 30.05.2014r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 58 000 mcg.

Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 4 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy.W Części nr 4 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Część nr 4 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy.

W Części nr 4 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 5
Nazwa części: Cinacalcet tabl .
Krótki opis:

Cinacalcet tabl .Wymagania Zamawiającego:Zamawiający będzie wymagał wszyskich zarejestrowanych dawek przez danego ( jednego) producenta przy czym konieczne jestzaoferowanie leku w dawkach 30 mg,60 mg i 90 mg .Zamawiający zastrzega ,iż poziom realizacji zakupów w tej części uzależniony będzie od finansowania terapii przez NFZ.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Cinacalcet tabl .

Zamawiający będzie wymagał wszyskich zarejestrowanych dawek przez danego ( jednego) producenta przy czym konieczne jest

zaoferowanie leku w dawkach 30 mg,60 mg i 90 mg .

Zamawiający zastrzega ,iż poziom realizacji zakupów w tej części uzależniony będzie od finansowania terapii przez NFZ.

Wielkość lub zakres: 1 pozycja w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 5 - do 30.05.2014r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 600 000 mg.

Część nr 5 - do 30.05.2014r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.: 600 000 mg.

Informacje dodatkowe na temat części:

Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 5 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy.W Części nr 5 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Część nr 5 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy.

W Części nr 5 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 6
Nazwa części: Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji
Krótki opis:

Poz. 1 - Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji 40mg/2ml ;Poz. 2 - Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji 100mg/5ml ;Poz. 3 - Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji 300mg/15ml .Wymagania Zamawiającego:Zamawiający wymaga produktu leczniczego ze wskazaniami nie węższymi niż wskazania preparatu oryginalnego ( pełna rejestracja).Wszystkie dawki od jednego producenta.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Poz. 1 - Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji 40mg/2ml ;

Poz. 2 - Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji 100mg/5ml ;

Poz. 3 - Irinotecan koncentrat do sporządzania r-ru do infuzji 300mg/15ml .

Zamawiający wymaga produktu leczniczego ze wskazaniami nie węższymi niż wskazania preparatu oryginalnego ( pełna rejestracja).

Wszystkie dawki od jednego producenta.

Wielkość lub zakres: 3 pozycje w CzęściZakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 6 – przez 12 m-cyz możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj.:- poz. 1 - 400 op. a 1 fiol.- poz. 2 - 350 op. z a 1 fiol.- poz. 3 – 700 op. a 1 fiol.

3 pozycje w Części

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:

Część nr 6 – przez 12 m-cy

- poz. 1 - 400 op. a 1 fiol.

- poz. 2 - 350 op. z a 1 fiol.

- poz. 3 – 700 op. a 1 fiol.

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.2. Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 6 – przez 12 m-cy , licząc od daty podpisania umowyW Części nr 6 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Część nr 6 – przez 12 m-cy , licząc od daty podpisania umowy

W Części nr 6 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 7
Nazwa części: Leki różne
Krótki opis:

Leki różne, a w tym m.in.: Abilify, Gentiapin , Milgamma N, Norcuron, Symquel,…

… Zolaxa.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ

… Zolaxa.

Wielkość lub zakres: 39 pozycji w Części .Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 7 - do 24.09.2013r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

39 pozycji w Części .

Część nr 7 - do 24.09.2013r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych.3. Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 7 - do 24.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowyW Części nr 7 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych.

Część nr 7 - do 24.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

W Części nr 7 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 8
Nazwa części: Remifentanyl h/chlor. oraz Oksykodonum
Krótki opis:

Poz. 1 - Remifentanyl h/chlor.2mg ;Poz. 2 - Oksykodonum 10 mg;Poz. 3 - Oksykodonum 20 mgOpis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Poz. 1 - Remifentanyl h/chlor.2mg ;

Poz. 2 - Oksykodonum 10 mg;

Poz. 3 - Oksykodonum 20 mg

Wielkość lub zakres: 3 pozycje w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 8 - do 24.09.2013r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj. :- poz. 1- 20 op. a 5 fiol .- poz. 2 – 10 op. a 60 tabl o przedłużonym uwalnianiu- poz. 3 – 30 op. a 60 tabl o przedłużonym uwalnianiu

3 pozycje w Części.

Część nr 8 - do 24.09.2013r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj. :

- poz. 1- 20 op. a 5 fiol .

- poz. 2 – 10 op. a 60 tabl o przedłużonym uwalnianiu

- poz. 3 – 30 op. a 60 tabl o przedłużonym uwalnianiu

Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.2. Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 8 - do 24.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowyW Części nr 8 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Część nr 8 - do 24.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

W Części nr 8 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 9
Nazwa części: Oktreotyd
Krótki opis:

Poz. 1 - Oktreotyd /mikrogranulki do przygotowywania zawiesiny do wstrzyknięć im./ 20…

… mgPoz. 2 - Oktreotyd /mikrogranulki do przygotowywania zawiesiny do wstrzyknięć im./ 30 mgOpis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

… mg

Poz. 2 - Oktreotyd /mikrogranulki do przygotowywania zawiesiny do wstrzyknięć im./ 30 mg

Wielkość lub zakres: 2 pozycje w Części .Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 9 – 15.10.2013r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj. :- poz. 1 - 40 op. a 1 amp.- poz. 2 – 5 op. a 1 amp.

2 pozycje w Części .

Część nr 9 – 15.10.2013r.

- poz. 1 - 40 op. a 1 amp.

- poz. 2 – 5 op. a 1 amp.

Czas trwania: 6 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.2. Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 9 – 15.10.2013r. ,licząc od daty podpisania umowyW Części nr 9 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Część nr 9 – 15.10.2013r. ,licząc od daty podpisania umowy

W Części nr 9 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Numer części: 10
Nazwa części: Azacitidine
Krótki opis:

Azacitidine 100 mg .Uwaga:Lek stosowany jest w ramach Chemioterapii Niestandardowej, kwalifikacja pacjenta do w/w leczenia odbywa się na podstawiewydanej przez NFZ zgody dla konkretnego pacjenta.W związku z tym podana w tabeli ilość jest szacunkowa a zakupy uzależnione będą od ilości wydanych zgód dla pacjentów Hematologii.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Azacitidine 100 mg .

Uwaga:

Lek stosowany jest w ramach Chemioterapii Niestandardowej, kwalifikacja pacjenta do w/w leczenia odbywa się na podstawie

wydanej przez NFZ zgody dla konkretnego pacjenta.

W związku z tym podana w tabeli ilość jest szacunkowa a zakupy uzależnione będą od ilości wydanych zgód dla pacjentów Hematologii.

Wielkość lub zakres: 1 pozycja w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo – ofertowym, na okres:Część nr 10 – 15.10.2013r.z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj. :450 op. a 1 amp.

Część nr 10 – 15.10.2013r.

z możliwością przedłużenia umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia tj. :450 op. a 1 amp.

Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1. Zamawiający dopuszcza opakowanie zawierające inną ilość sztuk w opakowaniu niż opisano w SIWZ.2. Dostawa przedmiotów zamówienia:Część nr 10 – 15.10.2013r. ,licząc od daty podpisania umowyW Części nr 10 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Część nr 10 – 15.10.2013r. ,licząc od daty podpisania umowy

W Części nr 10 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Wielkość lub zakres:

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części, na okres:

Część nr 3,4,5 - do 30.05.2014r.

Część nr 7,8 - do 24.09.2013r.

Część nr 9,10 – 15.10.2013r.

Numer referencyjny: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/9/13, Postępowanie nr 13
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego, ul. Szopena 2.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW:

1.Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

a)posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku:

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

1. koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części od 2 do 10).

2. koncesję, zezwolenie lub licencję zezwalającą na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części nr 8) .

Ocena spełniania tego warunku nastąpi na podstawie weryfikacji przedstawionej:

1. koncesji, zezwolenia lub licencji na obrót produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części od 2 do 10).

2.koncesję, zezwolenie lub licencję zezwalającą na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części nr 8).

Brak koncesji, zezwolenia lub licencji o których mowa powyżej, zostanie oceniony jako niespełnienie warunku, a Wykonawca podlegać będzie wykluczeniu z postępowania, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 Pzp.

b)posiadania wiedzy i doświadczenia,

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

c)dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

d)sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków , o których mowa w art. 22 ust.1 Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. B poniżej „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp” – jeśli dotyczy.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, jest zobowiązany udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia – jeśli dotyczy .

UWAGA: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia .

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek w pkt. 1 a) dotyczący posiadania odpowiednich uprawnień winni spełniać ci członkowie konsorcjum, którzy będą faktycznie realizować część zamówienia do której wykonania wymagane jest posiadanie uprawnień ustawowych.

Warunki określone w pkt. 1b), 1c), 1d) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. Konieczność ich spełniania odnosi się do konsorcjum jako całości, nie do jego poszczególnych członków.

W pkt. 1b), 1c), 1d) nie postawiono żadnych szczególnych warunków poza oświadczeniem z art. 22 ust. 1 Pzp.

Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania składa każdy z wykonawców oddzielnie.

Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący).

Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie.

Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie - według wyboru członków konsorcjum. Ustawa Pzp nie obciąża tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum.

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 Pzp może złożyć lider (pełnomocnik, partner wiodący) w imieniu konsorcjum.

W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnianiu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 Pzp składa co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.

W przypadku wymagań merytorycznych, przedmiotowych, dopuszcza się możliwość składania oświadczeń i dokumentów przez lidera konsorcjum.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego. Zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.

2.W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

Zamawiający oceni spełnienie warunku braku podstaw do wykluczenia na podstawie dokumentów wymienionych w pkt. B poniżej.

W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców oddzielnie.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie wg formuły spełnia lub nie spełnia, na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń wymaganych postanowieniami SIWZ.

Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z art. 26 pkt. 2a ustawy PZP, wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP, przez dostarczenie oświadczeń i dokumentów, wymienionych w SIWZ.

WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

A. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:

1.Oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 pkt 1-4 Ustawy Pzp wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ (oryginał) i przedstawienie na tę okoliczność dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków.

2.Koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót produktami leczniczymi. W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części od 2 do 10).

Koncesję, zezwolenie lub licencję zezwalającą na obrót hurtowy środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi (dotyczy Wykonawców składających ofertę do Części nr 8).

B.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp należy złożyć następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji:

1.Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp, wg wzoru na Załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał); W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, Oświadczenie z art. 24 ust.1 ustawy Pzp składa każdy z wykonawców oddzielnie.

2.Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2ustawy Pzp, wg wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał); Oświadczenie z art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp składają osoby fizyczne prowadzące działalność gospodarczą, w tym każdy ze wspólników spółki cywilnej.

3.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Spółki cywilne przedstawiają zaświadczenie urzędu skarbowego dla wszystkich wspólników oraz zaświadczenie na całą spółkę cywilną z jej nazwą.

4.Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5.Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6.Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Uwaga: dotyczy wyłącznie podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002r. odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. nr 197, poz. 1661, z późn. zmian), nie dotyczy przedsiębiorców będących osobami fizycznymi, w tym spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne;

Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej i osoby mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej :

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie B:

1) pkt 2 do 4 i pkt 6–składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) pkt 5–składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp.

Dokumenty, o których mowa w punkcie 1 lit. a) i c) oraz w punkcie 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Dokument, o którym mowa w punkcie 1 lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 1) i 2) powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania– wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców oddzielnie.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

W tym postępowaniu wymagane jest wniesienie wadium. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Kwota wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część nr 1 – 300,00 zł;

Część nr 2 – 2 100,00 zł;

Część nr 3 – 3 900,00 zł;

Część nr 4 – 4 800,00 zł;

Część nr 5 – 4 500,00 zł;

Część nr 6 – 5 400,00 zł;

Część nr 7 – 1 400,00 zł;

Część nr 8 – 100,00 zł;

Część nr 9 – 1 700,00 zł;

Część nr 10 – 6 100,00 zł.

Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach wyszczególnionych w art. 45 ust. 6 Pzp.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Deklarowany w ofercie termin płatności za dostawy przedmiotów zamówienia winien wynosić 30 dni.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Gotówką w kasie Zamawiającego lub przelewem do 14 dni w przypadku

przekazywania SIWZ w formie pisemnej.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-03-20 📅
Miejsce otwarcia: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Szopena 2.
Miejsce: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Szopena 2.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9 bud. J. Oferty należy składać w pokoju nr 3, Kancelaria Ogólna, bud. C
inż. Józef Berkowicz
Adres internetowy: www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
URL dokumentów: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/9/13, Postępowanie nr 13
Informacje dodatkowe

II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

IV. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by oferowane przedmioty zamówienia:

1.spełniały wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 10.

2.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr od 2 do 10 były produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a) aktualne, ważne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego.

3.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 1 były wyrobem medycznym zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679, z późn. zmian.), spełniały wymagania zasadnicze oraz były wprowadzone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy.

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 5 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej (punkt 2 i 3) Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie , w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

2. Oferowane przez Wykonawców przedmioty zamówienia muszą posiadać aktualne , ważne na dzień składania oferty dokumenty wynikające z przepisów, wymagań określonych powyżej ( punkt 2 i 3 powyżej). Stwierdzenie przez Zamawiającego braku aktualnych , ważnych na dzień składania oferty dokumentów spowoduje odrzucenie oferty.

3. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane.

4. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne.

V.POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY:

1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 6 do SIWZ.

2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo - ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ.

3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.

4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty, musi w swojej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

VI.Dobrze byłoby, by Oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże ich brak nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.

VII. W Sekcji II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji podano: okres w miesiącach: 12.

Dostawa przedmiotów zamówienia:

Część nr 1 - do 16.07.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 2 – do 04.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 3,4,5 – do 30.05.2014r., licząc od daty podpisania umowy

Część nr 6 – przez 12 m-cy , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 7,8 - do 24.09.2013r. , licząc od daty podpisania umowy

Część nr 9,10 – 15.10.2013r. ,licząc od daty podpisania umowy

W Części nr od 1 do 10 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

Środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Pzp przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 200 000 euro obowiązują przepisy:

1) Rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,

2) Rozdziału 2 art. 180 - 198 Pzp – Odwołanie,

3) Rozdziału 3 art. 198 a - 198 g Pzp – Skarga do sądu.

Cytujemy z ustawy Pzp:

1.Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp ,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.8 Pzp tj. 200 000 euro). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

1)w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2)w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

2.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4.Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2)6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;

3)1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b)zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.

5.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6.W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Sekretariat Departamentu Odwołań
Źródło: OJS 2013/S 028-043505 (2013-02-06)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-04-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 391 304,92 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-17 📅
Data publikacji: 2013-04-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 077-128761
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 28-043505
Numer Dz.U.-S: 77
Informacje dodatkowe

1. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierował się kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę na Formularzu cenowo –ofertowym. Za najkorzystniejszą została uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej Części. Oferta z najniższą ceną (brutto) uzyskała największą ilość punktów (10,00), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego, wg wzoru podanego w SIWZ. 2. W Sekcji V.1) Data decyzji o udzieleniu zamówienia dla: - Części nr 5 wpisano: 8.4.2013 r. (art. 94 ust. 2 pkt 1a Pzp) - Części nr od 1 do 4 oraz w Części nr od 6 do 10 (art. 94 ust. 1 pkt 1 Pzp) wpisano 16.4.2013 r. Jest to data udzielenia zamówienia (zawarcia umowy). Decyzję o udzieleniu zamówienia przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego dla Wykonawców podjęto, w dniu 3.4.2013 r. tj. w dniu wyboru ofert jako najkorzystniejszych w danej, oferowanej przez Wykonawców Części.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: apteka zamawiającego, ul. Szopena 2.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-16 📅
Nazwa: Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego Zarys Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Bod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – lider , ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław ; PGF Hurt Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łodź
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

3️⃣
Nazwa: Intra Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-310

4️⃣
Nazwa: Roche Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B,
Kod pocztowy: 02-672

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-04-08 📅
Nazwa: Amgen Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50

6️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Komtur Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Puławska 405 A
Kod pocztowy: 02-801
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
5
1
4
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI Środki ochrony prawnej ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 200 000 EUR obowiązują przepisy:

1. Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp ,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.8 Pzp tj. 200 000 EUR). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

2) w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;

3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.

5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Źródło: OJS 2013/S 077-128761 (2013-04-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne (17)