1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych dla Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ. 3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25% (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-06-18.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-05-06.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-05-06) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Różne urządzenia i produkty medyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne urządzenia i produkty medyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wójta Radtkego 1
Kod pocztowy: 81-348
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalwincentego.pl🌏
E-mail: zam.publiczne@szpitalwincentego.pl📧
Telefon: +48 586665705📞
Fax: +48 586665705 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-05-06 📅
Termin składania ofert: 2013-06-18 📅
Data publikacji: 2013-05-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 088-149755
Numer Dz.U.-S: 88
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:
1) ulotki informacyjne pochodzące od producenta oferowanego asortymentu wraz z fotografią (rysunkiem), zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ. W przypadku braku wymaganych informacji na ulotce, opis produktu sporządzony przez wykonawcę, jako uzupełnienie danych zawartych w ulotce informacyjnej,
2) karty katalogowe oferowanego asortymentu, zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ wraz z opisem sposobu użycia produktu (instrukcja, ulotka) – dotyczy pakietu 5.
W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:
1) ulotki informacyjne pochodzące od producenta oferowanego asortymentu wraz z fotografią (rysunkiem), zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ. W przypadku braku wymaganych informacji na ulotce, opis produktu sporządzony przez wykonawcę, jako uzupełnienie danych zawartych w ulotce informacyjnej,
2) karty katalogowe oferowanego asortymentu, zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ wraz z opisem sposobu użycia produktu (instrukcja, ulotka) – dotyczy pakietu 5.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych dla Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ.
3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25% (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25% (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1.
Krótki opis:
Zestaw do wszczepienia elektrody czasowej z zastawką hemostatyczną , portem bocznym i osłonką dekontaminacyjną i powłoką bakteriobójczą dł. 10,5 cm, 8,5 F.
Wielkość lub zakres: Zestaw do wszczepienia elektrody czasowej z zastawką hemostatyczną , portem bocznym i osłonką dekontaminacyjną i powłoką bakteriobójczą dł.10,5 cm, 8,5 F - 110 szt.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2.
Krótki opis:
Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe lub 3 częściowe 1 ml do insuliny U-40 z ostrzem typu standard z igłą 30G x 1 / 2 – 0,30 x 13 mm, lub 3 częściowe 1ml insuliny U40z igłą 0,4 x 13 tłok i cylinder strzykawki wykonany z polipropylenu/polietylenu z uszczelnieniem tłoka z gumy syntetycznej nie zawierającej lateksu lub tłoczek gumowy o konstrukcji redukującej pojemność resztkową.
Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe lub 3 częściowe 1 ml do insuliny U-40 z ostrzem typu standard z igłą 30G x 1 / 2 – 0,30 x 13 mm, lub 3 częściowe 1ml insuliny U40z igłą 0,4 x 13 tłok i cylinder strzykawki wykonany z polipropylenu/polietylenu z uszczelnieniem tłoka z gumy syntetycznej nie zawierającej lateksu lub tłoczek gumowy o konstrukcji redukującej pojemność resztkową.
Wielkość lub zakres: Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe lub 3 częściowe 1 ml do insuliny U-40 z ostrzem typu standard z igłą 30G x 1 / 2 – 0,30 x 13 mm, lub 3 częściowe 1ml insuliny U40z igłą 0,4 x 13 tłok i cylinder strzykawki wykonany z polipropylenu/polietylenu z uszczelnieniem tłoka z gumy syntetycznej nie zawierającej lateksu lub tłoczek gumowy o konstrukcji redukującej pojemność resztkową - 14 000 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 3.
Krótki opis: Kaniule dożylne dla dzieci i noworodków.
Wielkość lub zakres: 1. roz . 0,7 wykonana z PTFE o maksymalnym przepływie 13 ml/ min, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, widoczna w USG. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości PCV i lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utratą jałowości - 3 000 szt.2. roz. 0,8 x 25 mm o przepływie 31 ml / min, wykonana z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegającą zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utratą jałowości - 7 000 szt.
1. roz . 0,7 wykonana z PTFE o maksymalnym przepływie 13 ml/ min, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, widoczna w USG. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości PCV i lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utratą jałowości - 3 000 szt.
1. roz . 0,7 wykonana z PTFE o maksymalnym przepływie 13 ml/ min, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, widoczna w USG. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości PCV i lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utratą jałowości - 3 000 szt.
2. roz. 0,8 x 25 mm o przepływie 31 ml / min, wykonana z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegającą zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utratą jałowości - 7 000 szt.
2. roz. 0,8 x 25 mm o przepływie 31 ml / min, wykonana z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegającą zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utratą jałowości - 7 000 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet 4.
Krótki opis:
Zestaw drenów do pomiaru OCZ kranik trójdrożny odpowietrznik z filtrem p/bakteryjnym drenu skali - długi około 180 cm.
Wielkość lub zakres: Zestaw drenów do pomiaru OCZ kranik trójdrożny odpowietrznik z filtrem p/bakteryjnym drenu skali - długi około 180 cm - 100 szt.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 5.
Wielkość lub zakres: 1. Butla szklana do drenażu, skalowana 2 000 ml, różnie stopniowana skala dla łatwiejszej i właściwej oceny zdrenowanych płynów - 18 szt.2. Dreny do zestawu 1-butlowego o pojemności 2 000 ml bez regulacji siły ssania, sterylne, wykonane z medycznego PCV, średnica 0,71 cm, długość 152 cm - 170 szt.
1. Butla szklana do drenażu, skalowana 2 000 ml, różnie stopniowana skala dla łatwiejszej i właściwej oceny zdrenowanych płynów - 18 szt.
2. Dreny do zestawu 1-butlowego o pojemności 2 000 ml bez regulacji siły ssania, sterylne, wykonane z medycznego PCV, średnica 0,71 cm, długość 152 cm - 170 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet 6.
Wielkość lub zakres: 1. Dren Penrosa szer. ok. 22,2 mm dł.ok.30 cm ze znacznikiem RTG , lateksowy, miękki - 50 szt.2. Łączniki do drenów sterylne stożkowe ( 5-11 mm ) - 25 000 szt.3. Łączniki do drenów sterylne stożkowe ( 8-14 mm ) - 2 000 szt.4. Łączniki do drenów sterylne proste ( 5-11 mm ) - 2 000 szt.5. Łączniki do drenów Luer-cewnik - 100 szt.6. Łączniki do drenów sterylne - "Y" duży (6-12 mm) - 200 szt.7. Strzykawka trzyczęściowa , podziałka co 1 ml , pewne połączenie strzykawki z igłą , płynne przesuwanie się tłoka 20 ml Luer-lock - 4 000 szt.8. Strzykawka trzyczęściowa , podziałka co 1 ml , pewne połączenie strzykawki z igłą , płynne przesuwanie się tłoka 50 ml do cewnika - 600 szt.
1. Dren Penrosa szer. ok. 22,2 mm dł.ok.30 cm ze znacznikiem RTG , lateksowy, miękki - 50 szt.
2. Łączniki do drenów sterylne stożkowe ( 5-11 mm ) - 25 000 szt.
3. Łączniki do drenów sterylne stożkowe ( 8-14 mm ) - 2 000 szt.
4. Łączniki do drenów sterylne proste ( 5-11 mm ) - 2 000 szt.
5. Łączniki do drenów Luer-cewnik - 100 szt.
6. Łączniki do drenów sterylne - "Y" duży (6-12 mm) - 200 szt.
7. Strzykawka trzyczęściowa , podziałka co 1 ml , pewne połączenie strzykawki z igłą , płynne przesuwanie się tłoka 20 ml Luer-lock - 4 000 szt.
8. Strzykawka trzyczęściowa , podziałka co 1 ml , pewne połączenie strzykawki z igłą , płynne przesuwanie się tłoka 50 ml do cewnika - 600 szt.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet 7.
Krótki opis: Zatyczki do cewników (jałowe) schodkowe.
Wielkość lub zakres: Zatyczki do cewników (jałowe) schodkowe - 9 000 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet 8.
Wielkość lub zakres: 1. Zestaw 2-butlowy szklany 2 000 ml z przewodem wykonanym z medycznego PCV, w komplecie z łącznikiem do cewnika; średnica wewnętrzna drenu 0,71 cm dł. 152 cm - 10 zestawów.2. Dreny do zestawu do drenażu opłucn.-dwubutlowego wyposażone w :- dren - regulator ciśnienia, ssania;- korki szczelnie zamykające zestaw dwubutlowy;- dreny w zestawie , sprężyste zabezp. przed zagięciem i zatkaniem materiałem odsysanym - 100 sztuk.3. Zacisk rolkowy do odprowadzania i przemieszczania wydzieliny w drenie - 14 sztuk.4. Sonda gastrostomijna, 100% silikon z portem Y, rozm. CH 20-24, dł. 17 cm (w zestawie sterylny żel smarujący) - 50 sztuk.
1. Zestaw 2-butlowy szklany 2 000 ml z przewodem wykonanym z medycznego PCV, w komplecie z łącznikiem do cewnika; średnica wewnętrzna drenu 0,71 cm dł. 152 cm - 10 zestawów.
2. Dreny do zestawu do drenażu opłucn.-dwubutlowego wyposażone w :
- dren - regulator ciśnienia, ssania;
- korki szczelnie zamykające zestaw dwubutlowy;
- dreny w zestawie , sprężyste zabezp. przed zagięciem i zatkaniem materiałem odsysanym - 100 sztuk.
3. Zacisk rolkowy do odprowadzania i przemieszczania wydzieliny w drenie - 14 sztuk.
4. Sonda gastrostomijna, 100% silikon z portem Y, rozm. CH 20-24, dł. 17 cm (w zestawie sterylny żel smarujący) - 50 sztuk.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet 9.
Krótki opis: Przedłużacz do pomp strzykawkowych 1,5 m dł., do leków światłoczułych, czarny.
Wielkość lub zakres: Przedłużacz do pomp strzykawkowych 1,5 m dł., do leków światłoczułych, czarny - 2 500 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet 10.
Krótki opis: Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych.
Wielkość lub zakres: 1. CH 08 dł. 51 cm - 100 szt.2. CH 10 dł. 56 cm - 100 szt.
1. CH 08 dł. 51 cm - 100 szt.
2. CH 10 dł. 56 cm - 100 szt.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet 11.
Krótki opis:
Zestaw do wkłucia podobojczykowego z powłoką bakteriobójczą i ze strzykawką umożliwiającą wprowadzenie cewnika bez rozłączenia zestawu 14GA dł. 20 cm.
Wielkość lub zakres: Zestaw do wkłucia podobojczykowego z powłoką bakteriobójczą i ze strzykawką umożliwiającą wprowadzenie cewnika bez rozłączenia zestawu 14GA dł. 20 cm - 100 szt.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet 12.
Krótki opis:
Zestaw do transferu mikrosubstancji odżywczych.Zestaw zawierający:- 1 przyrząd jednorazowy do transferu mikroskładników posiadających jedną końcówkę luer-lock oraz aparat biorczy zaopatrzony w odpowietrznik,- 2 igłę jednorazową 16 G.
Zestaw do transferu mikrosubstancji odżywczych.
Zestaw zawierający:
- 1 przyrząd jednorazowy do transferu mikroskładników posiadających jedną końcówkę luer-lock oraz aparat biorczy zaopatrzony w odpowietrznik,
- 2 igłę jednorazową 16 G.
Wielkość lub zakres: Zestaw do transferu mikrosubstancji odżywczychZestaw zawierający:- 1 przyrząd jednorazowy do transferu mikroskładników posiadających jedną końcówkę luer-lock oraz aparat biorczy zaopatrzony w odpowietrznik- 2 igłę jednorazową 16 G - 3 000 zestawów
Zestaw do transferu mikrosubstancji odżywczych
Zestaw zawierający:
- 1 przyrząd jednorazowy do transferu mikroskładników posiadających jedną końcówkę luer-lock oraz aparat biorczy zaopatrzony w odpowietrznik
- 2 igłę jednorazową 16 G - 3 000 zestawów
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet 13.
Wielkość lub zakres: 1. Cewniki do odsysania w systemie zamkniętym do użytku na 72 godziny bez wymiany cewnika przy intubacji dorosłych z obrotową zastawką umożliwiającą oddzielenie cewnika od dróg oddechowych pacjenta i przeprowadzenie bronchofiberoskopii. System ma zawierać port do płukania i port MDI z samodomykającą się zastawką komory płuczącej, oddzielający samoistnie cewnik od pacjenta. Kodowanie rozmiaru cewnika kolorem wg ISO na zaworze ssącym. Długość cewnika 580 mm. Rozmiary cewników 12,14,16,18 - 200 szt.2. Cewniki do odsysania w systeme zamkniętym do użytku na 72 godziny bez wymiany cewnika przy trachostomii dorosłych z obrotową zastawką umożliwiającą oddzielenie cewnika od dróg oddechowych pacjenta i przeprowadzenie bronchofiberoskopii. System ma zawierać port do płukania i port MDI z samodomykającą się zastawką komory płuczącej oddzielający samoistnie cewnik od pacjenta. Kodowanie rozmiaru cewnika kolorem wg ISO na zaworze ssącym. Długość cewnika 365 mm. Rozmiary cewników 14,16,18 - 300 szt.
1. Cewniki do odsysania w systemie zamkniętym do użytku na 72 godziny bez wymiany cewnika przy intubacji dorosłych z obrotową zastawką umożliwiającą oddzielenie cewnika od dróg oddechowych pacjenta i przeprowadzenie bronchofiberoskopii. System ma zawierać port do płukania i port MDI z samodomykającą się zastawką komory płuczącej, oddzielający samoistnie cewnik od pacjenta. Kodowanie rozmiaru cewnika kolorem wg ISO na zaworze ssącym. Długość cewnika 580 mm. Rozmiary cewników 12,14,16,18 - 200 szt.
1. Cewniki do odsysania w systemie zamkniętym do użytku na 72 godziny bez wymiany cewnika przy intubacji dorosłych z obrotową zastawką umożliwiającą oddzielenie cewnika od dróg oddechowych pacjenta i przeprowadzenie bronchofiberoskopii. System ma zawierać port do płukania i port MDI z samodomykającą się zastawką komory płuczącej, oddzielający samoistnie cewnik od pacjenta. Kodowanie rozmiaru cewnika kolorem wg ISO na zaworze ssącym. Długość cewnika 580 mm. Rozmiary cewników 12,14,16,18 - 200 szt.
2. Cewniki do odsysania w systeme zamkniętym do użytku na 72 godziny bez wymiany cewnika przy trachostomii dorosłych z obrotową zastawką umożliwiającą oddzielenie cewnika od dróg oddechowych pacjenta i przeprowadzenie bronchofiberoskopii. System ma zawierać port do płukania i port MDI z samodomykającą się zastawką komory płuczącej oddzielający samoistnie cewnik od pacjenta. Kodowanie rozmiaru cewnika kolorem wg ISO na zaworze ssącym. Długość cewnika 365 mm. Rozmiary cewników 14,16,18 - 300 szt.
2. Cewniki do odsysania w systeme zamkniętym do użytku na 72 godziny bez wymiany cewnika przy trachostomii dorosłych z obrotową zastawką umożliwiającą oddzielenie cewnika od dróg oddechowych pacjenta i przeprowadzenie bronchofiberoskopii. System ma zawierać port do płukania i port MDI z samodomykającą się zastawką komory płuczącej oddzielający samoistnie cewnik od pacjenta. Kodowanie rozmiaru cewnika kolorem wg ISO na zaworze ssącym. Długość cewnika 365 mm. Rozmiary cewników 14,16,18 - 300 szt.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet 14.
Krótki opis:
Jednorazowy układ okrężny o regulowanej długości i pamięci kształtu (dla dorosłych) do aparatów do…
… znieczulenia.W skład tego układu wchodzą:- dwie rury rozciągalne z pamięcią kształtu, o zakresie kompresji 42 cm – 2 m, z zakończeniami 22F od strony respiratora,- zintegrowany z rurami łącznik Y oraz odłączalny łącznik L z portem luer lock wyposażonym w bezpieczny kapturek na lince, od strony pacjenta zakończenie 22M/15F,- dodatkowa rozciągalna gałąź o długości 1,5 m po rozciągnięciu, z zakończeniami 22F po obu stronach,- krótki łącznik 22M/22M,- bezlateksowy worek odde
… znieczulenia.
W skład tego układu wchodzą:
- dwie rury rozciągalne z pamięcią kształtu, o zakresie kompresji 42 cm – 2 m, z zakończeniami 22F od strony respiratora,
- zintegrowany z rurami łącznik Y oraz odłączalny łącznik L z portem luer lock wyposażonym w bezpieczny kapturek na lince, od strony pacjenta zakończenie 22M/15F,
- dodatkowa rozciągalna gałąź o długości 1,5 m po rozciągnięciu, z zakończeniami 22F po obu stronach,
- krótki łącznik 22M/22M,
- bezlateksowy worek odde
Wielkość lub zakres: Jednorazowy układ okrężny o regulowanej długości i pamięci kształtu (dla dorosłych) do aparatów do znieczuleniaW skład tego układu wchodzą:- dwie rury rozciągalne z pamięcią kształtu, o zakresie kompresji 42 cm – 2 m, z zakończeniami 22F od strony respiratora- zintegrowany z rurami łącznik Y oraz odłączalny łącznik L z portem luer lock wyposażonym w bezpieczny kapturek na lince, od strony pacjenta zakończenie 22M/15F- dodatkowa rozciągalna gałąź o długości 1,5 m po rozciągnięciu, z zakończeniami 22F po obu stronach- krótki łącznik 22M/22M- bezlateksowy worek odde - 4000 szt.
Jednorazowy układ okrężny o regulowanej długości i pamięci kształtu (dla dorosłych) do aparatów do znieczulenia
W skład tego układu wchodzą:
- dwie rury rozciągalne z pamięcią kształtu, o zakresie kompresji 42 cm – 2 m, z zakończeniami 22F od strony respiratora
- zintegrowany z rurami łącznik Y oraz odłączalny łącznik L z portem luer lock wyposażonym w bezpieczny kapturek na lince, od strony pacjenta zakończenie 22M/15F
- dodatkowa rozciągalna gałąź o długości 1,5 m po rozciągnięciu, z zakończeniami 22F po obu stronach
- krótki łącznik 22M/22M
- bezlateksowy worek odde - 4000 szt.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet 15.
Krótki opis:
Stapler z zakrzywioną głowicą do niskiej resekcji jelita, jednorazowy, z automatycznym dociskiem tkanki zapewniający symultaniczne cięcie i zszycie tkanek. Stapler przeznaczony do tkanek o zwiększonej grubości min. 2,0 mm.
Wielkość lub zakres: Stapler z zakrzywioną głowicą do niskiej resekcji jelita, jednorazowy, z automatycznym dociskiem tkanki zapewniający symultaniczne cięcie i zszycie tkanek. Stapler przeznaczony do tkanek o zwiększonej grubości min. 2,0 mm - 6 szt.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: SW/ZP/251/N/31/2013-A
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba zamawiającego.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy:
1) spełniają warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2) Spełniają warunek niepodlegania wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.
2. Wykonawca jest zobowiązany wykazać, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w ust. 1 i 2 i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w
art. 24 ust. 1 ustawy.
3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie dokumentów i oświadczeń, przedłożonych przez wykonawcę wraz z ofertą i wyszczególnionych w § 4 SIWZ, na zasadzie kwalifikacji
„spełnia/nie spełnia”.
4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w ust. 1 pkt. 1 powinien spełniać co najmniej jeden z wykonawców, lub mogą być one spełnione łącznie. Natomiast warunek określony w ust. 1 pkt. 2 musi spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w ust. 1 pkt. 1 powinien spełniać co najmniej jeden z wykonawców, lub mogą być one spełnione łącznie. Natomiast warunek określony w ust. 1 pkt. 2 musi spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
5. W celu wykazania warunku niepodlegania wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, wykonawca składa wraz z ofertą:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wg wzoru na załączniku nr 2b do SIWZ;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, dla urzędujących członków zarządu, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (dla podmiotów zbiorowych), wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. W celu wykazania warunku niepodlegania wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, wykonawca składa wraz z ofertą:
1) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, albo informację, że nie należy do grupy kapitałowej.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10-11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5 – 8, 10-11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10-11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5 – 8, 10-11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 2-4 i pkt. 6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w
zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10-11 ustawy.
9. Dokumenty, o których mowa w ust. 8, pkt. 1 lit. „a” i „c” oraz pkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w ust. 8 pkt. 1 lit. „b” powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10.Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa sie także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Do aktualności tego dokumentu mają odpowiednie zastosowanie zapisy ust. 9.
10.Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa sie także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Do aktualności tego dokumentu mają odpowiednie zastosowanie zapisy ust. 9.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, wykonawca składa wraz z ofertą następujące dokumenty:
1) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru na załączniku nr 2a do SIWZ;
2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; – wg wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ.
2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; – wg wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ.
Dowodami, o których mowa powyżej są:
a) poświadczenie podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub
b) oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 2 lit. a)
Wykonawca, w miejsce poświadczeń, o których mowa w pkt 2 lit. a), może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw, określone w § 1 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817).
Wykonawca, w miejsce poświadczeń, o których mowa w pkt 2 lit. a), może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw, określone w § 1 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817).
3) jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 1, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, składa wraz z ofertą pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia oraz dokumenty dotyczące:
3) jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 1, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, składa wraz z ofertą pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia oraz dokumenty dotyczące:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Minimalny poziom(y) standardów:
1) Warunek o którym mowa w ust. 1 pkt. 1 lit. „b”, będzie spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że posiada wiedzę i doświadczenie potwierdzone wykonaniem, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, wykonywaniem, w sposób należyty, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostawy/dostaw wyrobów medycznych, o łącznej wartości nie mniejszej od:
1) Warunek o którym mowa w ust. 1 pkt. 1 lit. „b”, będzie spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że posiada wiedzę i doświadczenie potwierdzone wykonaniem, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, wykonywaniem, w sposób należyty, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostawy/dostaw wyrobów medycznych, o łącznej wartości nie mniejszej od:
Pakiet 1 – 14.500,00 PLN;
Pakiet 2 – 3.000,00 PLN;
Pakiet 3 – 28.000,00 PLN;
Pakiet 4 – 1.600,00 PLN;
Pakiet 5 – 9.000,00 PLN;
Pakiet 6 – 49.000,00 PLN;
Pakiet 7 – 3.800,00 PLN;
Pakiet 8 – 17.000,00 PLN;
Pakiet 9 – 1.400,00 PLN;
Pakiet 10 – 200,00 PLN;
Pakiet 11 – 6.500,00 PLN;
Pakiet 12 – 11.000,00 PLN;
Pakiet 13 – 23.000,00 PLN;
Pakiet 14 – 85.000,00 PLN;
Pakiet 15 – 10.000,00 PLN.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Wykonawca przystępujący do postępowania zobowiązany jest do wniesienia wadium w następującej wysokości, ustalonej odrębnie dla każdego z pakietów:
Pakiet 1 – 400 PLN;
Pakiet 2 – 80 PLN;
Pakiet 3 – 780 PLN;
Pakiet 4 – 45 PLN;
Pakiet 5 – 250 PLN;
Pakiet 6 – 1.300 PLN;
Pakiet 7 – 100 PLN;
Pakiet 8 – 480 PLN;
Pakiet 9 – 39 PLN;
Pakiet 10 – 6 PLN;
Pakiet 11 – 180 PLN;
Pakiet 12 – 315 PLN;
Pakiet 13 – 645 PLN;
Pakiet 14 – 2.400 PLN;
Pakiet 15 – 270 PLN.
2. Wadium powinno być wniesione najpóźniej do chwili składania ofert.
3. Wadium może zostać wniesione w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych; poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2010 r. Nr 240, poz. 1603 z późn. zm.).
3. Wadium może zostać wniesione w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych; poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2010 r. Nr 240, poz. 1603 z późn. zm.).
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: BNP Paribas Bank Polska S.A. PL 66 1600 1114 0004 0707 8076 0152 z podaniem tytułu „wadium – przetarg znak: SW/ZP/251/N/31/2013 – A – sukcesywne dostawy wyrobów medycznych”. Chwilą wniesienia wadium jest data uznania rachunku zamawiającego.
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: BNP Paribas Bank Polska S.A. PL 66 1600 1114 0004 0707 8076 0152 z podaniem tytułu „wadium – przetarg znak: SW/ZP/251/N/31/2013 – A – sukcesywne dostawy wyrobów medycznych”. Chwilą wniesienia wadium jest data uznania rachunku zamawiającego.
5. W przypadku wadium wnoszonego w formie niepieniężnej oryginał dokumentu należy złożyć w opisanej kopercie wraz z ofertą.
6. Dokument poręczenia/gwarancyjny powinien bezwzględnie przewidywać bezwarunkową, nieodwołalną i płatną na pierwsze żądanie utratę wadium na rzecz zamawiającego w przypadkach określonych w ust. 7.
7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, iż wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie oraz w przypadku, gdy wykonawca, którego oferta została wybrana:
7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, iż wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie oraz w przypadku, gdy wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniesie zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy będzie niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
8. Wadium musi zabezpieczać ofertę w całym okresie związania ofertą, który wynosi 60 dni licząc od upływu terminu składania ofert.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-06-18 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81 – 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81 – 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wykonawcy
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych, budynek gospodarczy, pok. 11, Szpital Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o., ul. Wójta Radkego 1, 81-348 Gdynia
Katarzyna Taper, Katarzyna Michalska-Mania
Adres internetowy: www.szpitalwincentego.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: SW/ZP/251/N/31/2013-A
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:
1) ulotki informacyjne pochodzące od producenta oferowanego asortymentu wraz z fotografią (rysunkiem), zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ. W przypadku braku wymaganych informacji na ulotce, opis produktu sporządzony przez wykonawcę, jako uzupełnienie danych zawartych w ulotce informacyjnej,
1) ulotki informacyjne pochodzące od producenta oferowanego asortymentu wraz z fotografią (rysunkiem), zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ. W przypadku braku wymaganych informacji na ulotce, opis produktu sporządzony przez wykonawcę, jako uzupełnienie danych zawartych w ulotce informacyjnej,
2) karty katalogowe oferowanego asortymentu, zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ wraz z opisem sposobu użycia produktu (instrukcja, ulotka) – dotyczy pakietu 5.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587777📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub pocztą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub pocztą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez KIO orzeczenia.
10. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: jw. dla pkt VI.4.1.
Źródło: OJS 2013/S 088-149755 (2013-05-06)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-08-14) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 207 806,60 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-08-14 📅
Data publikacji: 2013-08-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 159-277641
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 88-149755
Numer Dz.U.-S: 159
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: siedziba zamawiającego
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-25 📅
Nazwa: Promed s.a.
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1b
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-520
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
3️⃣
Nazwa: J. Chodacki A. Misztal „MEDICA” Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 4A
Miasto pocztowe: Lubin
Kod pocztowy: 59-300
4️⃣
Nazwa: CZMiW „CENTROWET-CEZAL” Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowskiego 133/135
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-543
5️⃣
6️⃣
7️⃣
8️⃣
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 162
Kod pocztowy: 02-342
9️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
1️⃣0️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
1️⃣1️⃣
Nazwa: AKME Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Poloneza 89B
Kod pocztowy: 02-826
1️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-07-29 📅
Nazwa: Viomedical Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Mielczarskiego 3
Kod pocztowy: 02-798
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
Źródło: OJS 2013/S 159-277641 (2013-08-14)