Sprzęt do wykonywania zabiegów angioplastyki wieńcowej i obwodowej

Instytut Kardiologii

1. Przedłużenia wysokociśnieniowe - 600 szt.
2. Cewniki z balonem typu monorail do standardowego zabiegu PCI
- 1.700 szt.
3. Cewniki z balonem uwalniające paklitaksel - 40 szt.
4. Systemy do neuroprotekcji proksymalnej bez zastosowania dostępu żylnego - 30 szt.
5. Stenty szyjne samorozprężalne o strukturze hybrydowej - 30 szt.
6. Prowadniki diagnostyczne - 12.000 szt.
7. Pętle do usuwania cewników - 20 szt.
8.
8.1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych o dł. 90 cm - 40 szt.
8.2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych o dł. 45 cm - 50 szt.
9. Systemy do neuroprotekcji dystalnej z filtrem otwieranym bocznie zamontowanym trwale na prowadniku - 100 szt.
10. Urządzenia do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej - 250 szt.
11. Cewniki z balonem tnącym - 30 szt.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-05-09. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-25.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

• Cewniki › Akcesoria cewnikowe
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Zaciski, szwy, podwiązki naczyniowe
• Pomieszczenia do angiografii › Wyroby do angioplastyki

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-03-25	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-07-09	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-03-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Cewniki
Wielkość lub zakres: 1 214 548,00
Całkowita wartość zamówienia: 3 550,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Cewniki 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: d.dziegielewska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124615 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-03-25 📅
Termin składania ofert: 2013-05-09 📅
Data publikacji: 2013-03-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 060-100282
Numer Dz.U.-S: 60
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ; 1.3. deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 1.4. przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). -UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.1. niniejszego rozdziału. -Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.1., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.2. niniejszego rozdziału. -Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.2., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.3. niniejszego rozdziału. -Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.3., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.4. niniejszego rozdziału 2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ [prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych] z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. 3. 3.1. Próbki ( dot. części nr 1÷3; 5÷8 oraz 10 i 11) w ilości wskazanej w Załączniku nr 3 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone równocześnie z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Wskazane jest załączenie wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki przeznaczone do użycia nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są przeznaczone do użycia zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, wyjątkiem próbek załączonych do ofert, które zostały uznane za najkorzystniejsze. 3.2. Zamawiający nie wymaga złożenia próbek w częściach nr 4 i 9.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;

1.3. deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

1.4. przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

-UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.1. niniejszego rozdziału.

-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.1., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.2. niniejszego rozdziału.

-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.2., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.3. niniejszego rozdziału.

-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.3., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.4. niniejszego rozdziału

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ [prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych] z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.

3.

3.1. Próbki ( dot. części nr 1÷3; 5÷8 oraz 10 i 11) w ilości wskazanej w Załączniku nr 3 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone równocześnie z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Wskazane jest załączenie wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki przeznaczone do użycia nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są przeznaczone do użycia zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, wyjątkiem próbek załączonych do ofert, które zostały uznane za najkorzystniejsze.

3.2. Zamawiający nie wymaga złożenia próbek w częściach nr 4 i 9.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedłużenia wysokociśnieniowe - 600 szt.

2. Cewniki z balonem typu monorail do standardowego zabiegu PCI

- 1.700 szt.

3. Cewniki z balonem uwalniające paklitaksel - 40 szt.

4. Systemy do neuroprotekcji proksymalnej bez zastosowania dostępu żylnego - 30 szt.

5. Stenty szyjne samorozprężalne o strukturze hybrydowej - 30 szt.

6. Prowadniki diagnostyczne - 12.000 szt.

7. Pętle do usuwania cewników - 20 szt.

8.1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych o dł. 90 cm - 40 szt.

8.2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych o dł. 45 cm - 50 szt.

9. Systemy do neuroprotekcji dystalnej z filtrem otwieranym bocznie zamontowanym trwale na prowadniku - 100 szt.

10. Urządzenia do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej - 250 szt.

11. Cewniki z balonem tnącym - 30 szt.

Numer części: 1
Nazwa części: Przedłużenia wysokociśnieniowe
Krótki opis: Przedłużenia wysokociśnieniowe
Wielkość lub zakres: 600 szt.
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Cewniki z balonem typu monorail do standardowego zabiegu PCI
Krótki opis: Cewniki z balonem typu monorail do standardowego zabiegu PCI
Wielkość lub zakres: 1.700 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: Cewniki z balonem uwalniające paklitaksel
Krótki opis: Cewniki z balonem uwalniające paklitaksel
Wielkość lub zakres: 40 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Systemy do neuroprotekcji proksymalnej bez zastosowania dostępu żylnego
Krótki opis: Systemy do neuroprotekcji proksymalnej bez zastosowania dostępu żylnego
Wielkość lub zakres: 30 szt.
Numer części: 5
Nazwa części: Stenty szyjne samorozprężalne o strukturze hybrydowej
Krótki opis: Stenty szyjne samorozprężalne o strukturze hybrydowej
Numer części: 6
Nazwa części: Prowadniki diagnostyczne
Krótki opis: Prowadniki diagnostyczne
Wielkość lub zakres: 12.000 szt.
Numer części: 7
Nazwa części: Pętle do usuwania cewników
Krótki opis: Pętle do usuwania cewników
Wielkość lub zakres: 20 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych
Krótki opis:

1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych o dł. 90…

… cm2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych o dł. 45 cm

… cm

2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych o dł. 45 cm
Wielkość lub zakres: 1. - 40 szt2. - 50 szt.

1. - 40 szt

2. - 50 szt.

Numer części: 9
Nazwa części: Systemy do neuroprotekcji dystalnej z filtrem otwieranym bocznie zamontowanym trwale na prowadniku
Krótki opis:

Systemy do neuroprotekcji dystalnej z filtrem otwieranym bocznie zamontowanym trwale na prowadniku

Wielkość lub zakres: 100 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: Urządzenia do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej
Krótki opis:

Urządzenia do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej

Wielkość lub zakres: 250 szt.
Numer części: 11
Nazwa części: Cewniki z balonem tnącym
Krótki opis: Cewniki z balonem tnącym
Numer referencyjny: 12/2013.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Instytut Kardiologii, Dział Leczniczych Środków Technicznych i Sprzętu Medycznego, ul. Alpejska 42; 04-628 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1.W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1.1.aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji , w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),

1.2.aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

1.3.aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego,że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

1.4.aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 ÷ 8 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

1.5.aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

1.6.aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),

2.W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art.24b ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. „Prawo zamówień publicznych” (tekst jednolity Dz.U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - wg Załącznika Nr 4b do SIWZ. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. O ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50 poz. 331 z późniejszymi zmianami) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

3.Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5÷8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5÷8,10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 4,4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1 ppkt (1.1.,1.2.,1.3. i 1.5.) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:

4.1.nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

4.2.nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

4.3.nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

5.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 4,4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1 ppkt 1.6.), składa: zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 ÷ 8,10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6.Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4 i 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lun przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4 i 5.

7.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8.Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.

8.1.w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.

8.2.w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 4a i 4b do SIWZ

9.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów wymaganych w rozdziale VIII SIWZ.

Nie spełnienie chociażby jednego z warunków określonych w rozdziale VIII SIWZ skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1.2. W celu wykazania sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca składa informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy w zakresie części na którą jest składana oferta w kwocie określonej w rozdziale VII pkt 1 ppkt 1.4. SIWZ dla poszczególnych części (wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentu dotyczącego sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganego przez Zamawiającego,może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.

1.2 Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów żąda, w przypadku warunków, o których mowa w art.22 ust.1 pkt 4 ustawy informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert dotyczącą tych podmiotów.ierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.

Minimalny poziom(y) standardów:

Spełnienie warunku w tym zakresie spełnią Wykonawcy znajdujący się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia tj.: wykażą się posiadaniem środków finansowych lub zdolności kredytowej których wysokość nie może być niższa niż określona przez Zamawiającego, a która wynosi odpowiednio dla każdej części w PLN:

— cz. 1. - 800,00

— cz. 2. - 71.600,00

— cz. 3. - 19.100,00

— cz. 4. - 25.300,00

— cz. 5. - 17.900,00

— cz. 6. - 41.500,00

— cz. 7. - 6.500,00

— cz. 8. - 3.800,00

— cz. 9. - 45.400,00

— cz. 10. - 21.100,00

— cz. 11. - 9.800,00

Zdolności techniczne i zawodowe:

1.1.W celu wykazania, posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca składa wykaz wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert , a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ oraz załącza dowody czy zostały lub są wykonywane należycie tj. poświadczenie. W odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert . Jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, którym mowa powyżej, należy złożyć Oświadczenie Wykonawcy. Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, jeżeli Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane. Wymagana jest co najmniej jedna udokumentowana należycie wykonana dostawa wyrobów medycznych o wartości nie niższej niż określona przez Zamawiającego w rozdziale VII pkt 1 ppkt 1.2. SIWZ dla poszczególnych części na które jest składana oferta.

Minimalny poziom(y) standardów:

Spełnienie warunku w tym zakresie nastąpi poprzez potwierdzenie należycie wykonanych lub nadal wykonywanych dostaw, przy czym wartość wykazanej dostawy, nie może być niższa niż określona przez Zamawiającego dla każdej części, a która wynosi odpowiednio w PLN:

— cz. 1. - 3.100,00

— cz. 2. - 286.400,00

— cz. 3. - 76.200,00

— cz. 4. - 101.100,00

— cz. 5. - 71.300,00

— cz. 6. - 165.900,00

— cz. 7. - 25.900,00

— cz. 8. - 15.000,00

— cz. 9. - 181.500,00

— cz. 10. - 84.500,00

— cz. 11. - 38.900,00

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Kwota wadium (PLN):

— cz. 1. - 100,00

— cz. 2. - 7.200,00

— cz. 3. - 1.900,00

— cz. 4. - 2.500,00

— cz. 5. - 1.800,00

— cz. 6. - 4.200,00

— cz. 7. - 700,00

— cz. 8. - 400,00

— cz. 9. - 4.500,00

— cz. 10. - 2.100,00

— cz. 11. - 1.000,00

Łączna wartość wadium (11 części) wynosi: 26.400,00 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywanę będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania wszystkich Wykonawców w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

1. Za zaliczeniem pocztowym,

2. Przelewem na konto Instytutu Kardiologii w Banku Millennium SA Warszawa, nr 63 1160 2202 0000 0000 6081 7118 z podaniem znaku sprawy.

Do zapłaty: podana cena netto + należny VAT.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-05-09 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, 04-635 Warszawa; ul. Niemodlińska 33; III p. pok. 338.

Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, 04-635 Warszawa; ul. Niemodlińska 33; III p. pok. 338.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych; ul. Niemodlińska 33; 04-635 Warszawa; pok. 328
mgr inż. Danuta Dzięgielewska
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 12/2013.
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;

1.3. deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

1.4. przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

-UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.1. niniejszego rozdziału.

-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt…

… 1.1., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.2. niniejszego rozdziału.

… 1.2., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.3. niniejszego rozdziału.

… 1.3., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.4. niniejszego rozdziału

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ [prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych] z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.

3.1. Próbki ( dot. części nr 1÷3; 5÷8 oraz 10 i 11) w ilości wskazanej w Załączniku nr 3 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone równocześnie z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Wskazane jest załączenie wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki przeznaczone do użycia nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są przeznaczone do użycia zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, wyjątkiem próbek załączonych do ofert, które zostały uznane za najkorzystniejsze.

3.2. Zamawiający nie wymaga złożenia próbek w częściach nr 4 i 9.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań: zgodnie z zapisami ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801 📞
Źródło: OJS 2013/S 060-100282 (2013-03-25)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-07-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 180 726,42 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-09 📅
Data publikacji: 2013-07-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 132-228410
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 60-100282
Numer Dz.U.-S: 132
Informacje dodatkowe

Postępowanie zostało unieważnione: 1.w części 10 zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt.1 ustawy Pzp ponieważ nie złożono żadnej niepodlegającej odrzuceniu oferty. 2.w częściach nr 1 i 6 na podstawie art. 93 ust. 1 pkt.4 ustawy Pzp ponieważ cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, która zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. 3.w części nr 5 na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp (Dz.U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późniejszymi zmianami) ponieważ obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 12/2013

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-29 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-041
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: rs.wawprzetargi@medtronic.com 📧
Adres internetowy: www.medtronic.pl 🌏

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-06-10 📅
Nazwa: Eurocor Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pl. Inwalidów 10
Kod pocztowy: 01-552
E-mail: biuro@eurocor.pl 📧
Adres internetowy: www.eurocor.pl 🌏

3️⃣
E-mail: rs.waw.przetargi@medtronic.com 📧

4️⃣
Nazwa: HammerMed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka Komandytowo-Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 73/75
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-033
E-mail: przetargi@hammer.pl 📧
Adres internetowy: www.hammer.pl 🌏

5️⃣
Nazwa: Promed SA
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1B
Kod pocztowy: 01-520
E-mail: promed@promed.co.pl 📧
Adres internetowy: www.promed.com.pl 🌏

6️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 80
Kod pocztowy: 00-175
Adres internetowy: www.bsci.com 🌏

7️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami ustawy Pzp.
Źródło: OJS 2013/S 132-228410 (2013-07-09)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Cewniki (>20)