stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej
Zadanie Nr 1 - Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.
Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.
Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.
Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.
Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.
Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu
i dopasowanie do anatomii pacjenta.
Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm
System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu
i 16 F dla części biodrowych.
Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.
Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.
W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.
Zadanie Nr 2 - Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.
Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym
zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:
posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą
integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.
System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).
W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm
średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części
uszczelniającej.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-03-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-01-23.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Co?

• Techniki operacyjne › Przyrządy do endoskopii, endochirurgii

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-01-23	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-04-12	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-01-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
Wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej 200 000 EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-23 📅
Termin składania ofert: 2013-03-11 📅
Data publikacji: 2013-01-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 019-028256
Numer Dz.U.-S: 19
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. *Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu. ** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów do endowaskularnego zaopatrywania tętniaków aorty brzusznej

Zadanie Nr 1 - Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.

Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.

Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.

Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.

Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.

Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu

i dopasowanie do anatomii pacjenta.

Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm

System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu

i 16 F dla części biodrowych.

Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.

Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.

W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.

Zadanie Nr 2 - Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.

Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym

zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:

posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącą

integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.

System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja uni-iliac).

W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm

średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części

uszczelniającej.

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 - dostawa stentgraftów brzusznych rozwidlonych z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu
Krótki opis:

Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania…

… stentgraftu - 20 szt.Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftuo następującej charakterystyce:Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemui dopasowanie do anatomii pacjenta.Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mmSystem wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftui 16 F dla części biodrowych.Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.

… stentgraftu - 20 szt.

… stentgraftu

o następującej charakterystyce:
Wielkość lub zakres: Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu - 20 szt.Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu o następującej charakterystyce:Stentgraft brzuszny rozwidlony, o budowie złożonej wielomodułowej, z fiksacją nadnerkową – z elementami kotwiczącymi stentgraft w ścianie aorty wykonany z nitinolu pokrytego niskoprofilowym poliestrem o kontrolowanej porowatośc, umożliwiający obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, konfiguracja proksymalnego końca systemu - umożliwiająca nadnerkową fiksację w przypadku tętniaków z krótką proksymalną szyją – minimalna wymagana długość szyi tętniaka – 10 mm, kąt zagięcia do 75°.Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemui dopasowanie do anatomii pacjenta.Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mmSystem wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu i 16 F dla części biodrowych.Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.

Stentgraft brzuszny rozwidlony z cewnikiem balonowym do modelowania stentgraftu…

… - 20 szt.

… o następującej charakterystyce:

Stent nadnerkowy z elementami kotwiczącymi wycinany z jednego kawałka metalu.

Standardowa średnica części aortalnej 23-36 mm, średnica części biodrowej 10-28 mm.

Standardowa długość części pokrytej: 124, 145, 166 mm; długość nogawek 82, 93, 124, 156, 199 mm.

Ekstensje aortalne i biodrowe (proste i kloszowe) umożliwiające przedłużenie systemu

i dopasowanie do anatomii pacjenta.

Standardowo dostępne stentgrafty „abdominal tube” o średnicy 23-36 mm i długości części pokrytej 70 mm

System wprowadzający o średnicy nieprzekraczającej 20F dla części głównych stentgraftu i 16 F dla części biodrowych.

Bezpieczny system wprowadzający umożliwiający kontrolę szybkości uwalniania graftu.

Hydrofilne pokrycie systemu wprowadzającego.

W zestawie musi znajdować się cewnik balonowy do modelowania stentgraftu o śr. 10-46 mm.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 - dostawa stentgraftów stalowych do aorty brzusznej, uniwersalnych (wieloczęściowych) z kompletnym zestawem do implantacji
Krótki opis:

Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20…

… szt.Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnymzestawem do implantacji o następującej charakterystyce:posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącąintegralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersjauni-iliac).W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mmśrednicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej częściuszczelniającej.

… szt.

System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja

uni-iliac).

Wielkość lub zakres: Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z kompletnymzestawem do implantacji o następującej charakterystyce:posiadający pokrycie poliestrowe z tkaniny stosowanej do produkcji protez naczyniowych. Stent zbudowany na bazie stalowego Z-stentu dającego poszczególnym segmentom optymalną siłę rozprężania przy dużej wytrzymałości radialnej, składający się z trzech części: body – główna część graftu, nogawek contralateralnej – przedłużającej krótszą nogawkę body i ipsilateralnej – przedłużającej dłuższą nogawkę body, posiadający fiksację nadnerkową za pomocą wolnego Z-et segmentu o długości 35 mm wyposażonego w haki zapewniające trwałe umiejscowienie stentgraftu w szyi tętniaka oraz w cięgła umożliwiające kontrolowane uwalnianie części proksymalnej i dystalnej stentgraftu w rozmiarach : rozmiar szyi 22, 24, 26, 28, 30, 32 i 36 mm, rozmiar nogawek 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 mm przy długościach 39, 56, 73, 90, 107, 124mm, nogawki dostępne w dwóch wersjach: segmentowej oraz spiralnej dostarczany w formie załadowanej do systemu wprowadzającego o średnicy 18-22 F (body) i 14 i 16F (nogawki). Introducer wyposażony w dilatator i zbrojoną koszulkę naczyniową będącąintegralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersjauni-iliac).W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mmśrednicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej.

Stentgraft stalowy do aorty brzusznej, uniwersalny (wieloczęściowy) z…

… kompletnym zestawem do implantacji - 20 szt.

… kompletnym

zestawem do implantacji o następującej charakterystyce:

integralną częścią zestawu wyposażoną w zastawkę tzw. Migawkową.

System może być dostarczany w wersji trzyczęściowej i dwuczęściowej z okluderem (wersja

uni-iliac).

W ofercie muszą być dostępne stentgrafty aortalne piersiowe w rozmiarach od 22 do 42 mm

średnicy oraz od 7,5 do 38 cm długości, posiadające kolce fiksujące na proksymalnej części uszczelniającej.

Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-10/13.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyn Szpitalny zlokalizowanego

w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:

a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;

b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ;

c/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru,

w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy;

d/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

e/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e” „f” i „g” niniejszej specyfikacji dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ aktualne zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.

Uwaga – certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów klasy II a, II b i III;

b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.

W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.

3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:

a/ dowód wniesienia wadium.

4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226 poz. 1817 z późn. zm) Wykonawca składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww. rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) zamiast dokumentów, o których mowa w §2 ust. 1 pkt 5 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione w terminach odpowiednio do ww. dokumentów.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej

z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:

Zadanie Nr 1 – 432.000,00 zł,

Zadanie Nr 2 – 408.000,00 zł,

W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.

b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:

Zadanie Nr 1 – 180,000,00 zł,

Zadanie Nr 2 – 170.000,00 zł,

wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.

Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia w/w warunku udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań:

Zadanie Nr 1 – 288.000,00 zł,

Zadanie Nr 2 – 272.000,00 zł,

brutto w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie – zgodnie z załącznikiem Nr 8.

Wykonawca składający ofertę obydwa zadania musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami

o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 560.000,00 zł każda dostawa.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:

Zadanie Nr 1 – 7.200,00 zł,

Zadanie Nr 2 – 6.800,00 zł,

RAZEM: 14.000,00 złotych

słownie: czternaście tysięcy złotych 00/100.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-03-11 📅
Miejsce otwarcia:

Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.

Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-10/13.
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2013/S 019-028256 (2013-01-23)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-04-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 436 400 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-12 📅
Data publikacji: 2013-04-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 074-122885
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 19-028256
Numer Dz.U.-S: 74

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-10/13

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-22 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-041
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com 📧

2️⃣
Nazwa: „Hammermed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością” Spółka komandytowo – akcyjna
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego73/75
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-033
E-mail: przetargi@hammer.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2013/S 074-122885 (2013-04-12)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Techniki operacyjne (>20)

Przyrządy do endoskopii, endochirurgii (>20)

Endoskopy (10)