Stenty oraz wyposażenie do wykonywania zabiegów hemodynamicznych

Instytut Kardiologii

1. Stenty wieńcowe stalowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 700 szt.
2. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 1 000 szt.
3. Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 1 000 szt.
4. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 1 000 szt.
5. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 500 szt.
6. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 500 szt.
7. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z hybrydowym pokryciem uwalniające sirolimus (rapamycynę) – 500 szt.
8. Cewniki z balonem typu monorail wysokociśnieniowe – 1 500 szt.
9. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tt. promieniowej – 3 400 szt.
10. Strzykawki inflacyjne – 5 500 szt.
11. Stenty do tt. nerkowych na cewniku balonowym typu monorail – 50 szt.
12. Stenty wieńcowe stalowe do stentowania proksymalnych odcinków tt. wieńcowych i pomostów aortalno-wieńcowych – 300 szt.
13. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe typu „slotted tube” – 300 szt.
14. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej – 300 szt.
15. Y-connectory do obsługi jednoręcznej – 4 000 szt.
16. Stenty samorozprężalne nitinolowe do tt. szyjnych – 40 szt.
17. Introducery do PCI – 3 000 szt.
18. Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G – 800 szt.
19. Biowchłanialne korki do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej – 900 szt.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-01-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-12-02.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2013-12-02 Ogłoszenie o zamówieniu
2013-12-02 Dodatkowe informacje
2014-02-25 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-12-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Endoprotezy naczyń wieńcowych
Wielkość lub zakres: 6 328 300
Całkowita wartość zamówienia: 595 000 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Endoprotezy naczyń wieńcowych 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: d.dziegielewska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124615 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-12-02 📅
Termin składania ofert: 2014-01-16 📅
Data publikacji: 2013-12-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 234-405753
Numer Dz.U.-S: 234
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ; 1.3. deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 1.4. przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). - UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.1. niniejszego rozdziału. - Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.1., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust.1 pkt 1.2. niniejszego rozdziału. - Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.2., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.3. niniejszego rozdziału. - Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.3., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1 pkt 1.4. niniejszego rozdziału 2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia [aktualny na dzień składania ofert], potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 4 do SIWZ [prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych] z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. 3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części i pozycji zamówienia. Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem „PRÓBKI”] wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych, które zostały dołączone do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Stenty wieńcowe stalowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 700 szt.
2. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 1 000 szt.
3. Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 1 000 szt.
4. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 1 000 szt.
5. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 500 szt.
6. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 500 szt.
7. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z hybrydowym pokryciem uwalniające sirolimus (rapamycynę) – 500 szt.
8. Cewniki z balonem typu monorail wysokociśnieniowe – 1 500 szt.
9. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tt. promieniowej – 3 400 szt.
10. Strzykawki inflacyjne – 5 500 szt.
11. Stenty do tt. nerkowych na cewniku balonowym typu monorail – 50 szt.
12. Stenty wieńcowe stalowe do stentowania proksymalnych odcinków tt. wieńcowych i pomostów aortalno-wieńcowych – 300 szt.
13. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe typu „slotted tube” – 300 szt.
14. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej – 300 szt.
15. Y-connectory do obsługi jednoręcznej – 4 000 szt.
16. Stenty samorozprężalne nitinolowe do tt. szyjnych – 40 szt.
17. Introducery do PCI – 3 000 szt.
18. Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G – 800 szt.
19. Biowchłanialne korki do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej – 900 szt.
Numer części: 1
Nazwa części: Stenty wieńcowe stalowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe stalowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Wielkość lub zakres: 700 szt.
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Wielkość lub zakres: 1.000 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Numer części: 4
Nazwa części: Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Numer części: 5
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus)
Wielkość lub zakres: 500 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus)
Numer części: 7
8
Nazwa części: Cewniki z balonem typu monorail wysokociśnieniowe
Krótki opis: Cewniki z balonem typu monorail wysokociśnieniowe
Wielkość lub zakres: 1.500 szt.
Numer części: 9
Nazwa części: Pneumatyczne opatrunki uciskowe tt. promieniowej
Krótki opis: Pneumatyczne opatrunki uciskowe tt. promieniowej
Wielkość lub zakres: 3.400 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: Strzykawki inflacyjne
Krótki opis: Strzykawki inflacyjne
Wielkość lub zakres: 5.500 szt.
Numer części: 11
Nazwa części: Stenty do tt. nerkowych na cewniku balonowym typu monorail
Krótki opis: Stenty do tt. nerkowych na cewniku balonowym typu monorail
Wielkość lub zakres: 50 szt.
Numer części: 12
Nazwa części: Stenty wieńcowe stalowe do stentowania proksymalnych odcinków tt. wieńcowych i pomostów aortalno-wieńcowych
Krótki opis:
Stenty wieńcowe stalowe do stentowania proksymalnych odcinków tt. wieńcowych i pomostów aortalno-wieńcowych
Wielkość lub zakres: 300 szt.
Numer części: 13
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe typu „slotted tube”
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe typu „slotted tube”
Numer części: 14
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej
Numer części: 15
Nazwa części: Y-connectory do obsługi jednoręcznej
Krótki opis: Y-connectory do obsługi jednoręcznej
Wielkość lub zakres: 4.000 szt.
Numer części: 16
Nazwa części: Stenty samorozprężalne nitinolowe do tt. szyjnych
Krótki opis: Stenty samorozprężalne nitinolowe do tt. szyjnych
Wielkość lub zakres: 40 szt.
Numer części: 17
Nazwa części: Introducery do PCI
Krótki opis: Introducery do PCI
Wielkość lub zakres: 3.000 szt.
Numer części: 18
Nazwa części: Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G
Krótki opis: Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G
Wielkość lub zakres: 800 szt.
Numer części: 19
Nazwa części: Biowchłanialne korki do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej
Krótki opis:
Biowchłanialne korki do zamykania tt. udowej po zabiegach przezskórnej angioplastyki wieńcowej
Wielkość lub zakres: 900 szt.
Czas trwania: 18 dni
Numer referencyjny: ZP 093/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Instytut Kardiologii, Dział Leczniczych Środków Technicznych oraz Sprzętu Medycznego, ul. Alpejska 42; 04-628 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych tj.:
1.1.posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.2.posiadania wiedzy i doświadczenia - Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.3.dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.4.sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia - Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
2.W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 5a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
Pokaż więcej
2.1.aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji , w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),
Pokaż więcej
2.2.aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
2.3.aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
2.4.aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 ÷ 8 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
2.5.aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
2.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),
3.W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art.24b ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. „Prawo zamówień publicznych” (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z późniejszymi zmianami)) Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej - wg Załącznika Nr 5b do SIWZ. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. O ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50 poz. 331 z późniejszymi zmianami) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
4.Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5÷8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5÷8,10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
5.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 5,5a i 5b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt (2.1.,2.2.,2.3. i 2.5.) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
Pokaż więcej
5.1.nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
5.2.nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
5.3.nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
6.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 5,5a i 5b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 2.4 i 2.6.), składa: zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 ÷ 8,10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
7.Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lun przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.
Pokaż więcej
8.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
9.Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
9.1.w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania Wykonawców w danym postępowaniu.
Pokaż więcej
9.2.w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 5a i 5b do SIWZ.
Pokaż więcej
10.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Pokaż więcej
11.Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. (2.1 ÷ 2.6.) SIWZ.
Pokaż więcej
12. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów wymaganych w rozdziale VIII SIWZ. Nie spełnienie chociażby jednego z warunków określonych w rozdziale VIII SIWZ skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywane będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania wszystkich Wykonawców w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
1. Za zaliczeniem pocztowym,
2. Przelewem na konto Instytutu Kardiologii w Banku Millennium SA Warszawa, nr 63 1160 2202 0000 0000 6081 7118 z podaniem znaku sprawy.
Do zapłaty: podana cena netto + należny VAT.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-01-16 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Kardiologii, Dział Zamówien Publicznych, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, III p.
Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Zamówien Publicznych, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, III p.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, pok. 328
mgr inż. Danuta Dzięgielewska
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 093/2013
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
Pokaż więcej
1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
Pokaż więcej
1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;
1.3. deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
1.4. przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
Pokaż więcej
- UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas
Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.1. niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.1., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust.1
pkt 1.2. niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.2., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1
pkt 1.3. niniejszego rozdziału.
- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.3., wówczas Wykonawca składa dokument , o którym mowa w ust. 1
pkt 1.4. niniejszego rozdziału
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia [aktualny na dzień składania ofert], potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 4 do SIWZ [prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych] z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.
Pokaż więcej
3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części i pozycji zamówienia. Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem „PRÓBKI”] wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych, które zostały dołączone do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Nazwa: nie dotyczy
Informacje o terminach składania odwołań: zgodnie z zapisami SIWZ
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801 📞
Źródło: OJS 2013/S 234-405753 (2013-12-02)
Dodatkowe informacje (2013-12-02)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2013-12-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 235-407331
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 234-405753
Numer Dz.U.-S: 235
Źródło: OJS 2013/S 235-407331 (2013-12-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-02-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4 996 198,80 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-25 📅
Data publikacji: 2014-02-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 040-066074
Numer Dz.U.-S: 40
Informacje dodatkowe
Postępowanie zostało unieważnione w częściach nr: 4, 8, 12 i 19 zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp ponieważ nie złożono żadnej niepodlegającej odrzuceniu oferty.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Instytut Kardiologii, Dział Leczniczych Środków Technicznych oraz Sprzętu Medycznego, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-04 📅
Nazwa: Polimed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 12
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-822
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: info@polimed.com.pl 📧
Adres internetowy: www.polimed.com.pl 🌏

2️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676
Adres internetowy: www.abbott.pl 🌏

3️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com 📧
Adres internetowy: www.medtronic.pl 🌏

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-17 📅
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14
Kod pocztowy: 00-496
E-mail: balton@balton.pl 📧
Adres internetowy: www.balton.pl 🌏

5️⃣
Nazwa: Medevice Medical Devices Distribution-Services-Consulting Jerzy G. Pawliszewski
Adres pocztowy: ul. W.K. Roentgena 20/8
Kod pocztowy: 02-786
E-mail: jerzy.pawliszewski@medevice.pl 📧
Adres internetowy: www.medevice.pl 🌏

6️⃣
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-655
Adres internetowy: www.biotronik.pl 🌏

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-14 📅
Nazwa: DRG MedTek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wita Stwosza 24
Kod pocztowy: 02-661
E-mail: office@drgmedtek.pl 📧
Adres internetowy: www.drgmedtek.pl 🌏

8️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Adres internetowy: www.chifa.com.pl 🌏

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Adres internetowy: www.medtronic.com 🌏

1️⃣2️⃣
Nazwa: Tietze Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osiedle 28
Miasto pocztowe: Prószków
Kod pocztowy: 46-060
E-mail: info@tietze-medical.pl 📧
Adres internetowy: www.tietze-medical.de 🌏

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Adres internetowy: www.chifa.pl 🌏
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4
5

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 235-407331

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami SIWZ.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Źródło: OJS 2014/S 040-066074 (2014-02-25)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Aesculap Chifa Sp. z o.o. Balton Sp. z o.o. Biotronik Polska Sp. z o.o. DRG MedTek Sp. z o.o. MEDEVICE Medical Devices... Medtronic Poland Sp. z o.o. Polimed Sp. z o.o. Tietze Medical Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły... Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki Zaciski, szwy, podwiązki naczyniowe Cewniki Akcesoria cewnikowe Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi Igły medyczne