Zakup i dostawa rękawic diagnostycznych.Pakiet 1. Rękawice diagnostyczne niejałowe nitrylowe, kolor niebieski, teksturowane na końcach palców, Pakiet 2. Rękawice diagnostyczne, niejałowe, lateksowe, pudrowane, powierzchnia posiadająca teksturę, równomiernie rolowany brzeg, uniwersalny kształt pasujące na lewą i prawą dłoń, zawartość protein Pakiet 3. Rękawice diagnostyczne, niejałowe, bezpudrowe, o grubszych ściankach, lateksowe, kolor ciemnoniebieski lub inny równie intensywny ciemny, zawartość protein Pakiet 4. Rękawica nitrylowa, bezpudrowa, teksturowane końce palców, AQL 1,5, długość min. 300 mm, grubość na palcu min. 0,16 mm, wyrób medyczny, ochrona kat. I, badania na przenikanie związków chemicznych wg EN 374 Pakiet 5. Rękawica niejałowa nitrylowa o właściwościach nawilżająco-łagodzących z wewnętrzną warstwą z wyciągu aloesu naturalnego, bezpudrowe, cienkie na palcach
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-04-26.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-03-08.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-03-08) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Rękawice jednorazowe
Wielkość lub zakres: procedura jak dla zamówienia publicznego o wartości powyżej 200 000 EURO.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Rękawice jednorazowe📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wielkopolskie Centrum Onkologii
Adres pocztowy: ul. Garbary 15
Kod pocztowy: 61-866
Miasto pocztowe: Poznań
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wco.pl🌏
E-mail: zaopatrzenie@wco.pl📧
Telefon: +48 618850643📞
Fax: +48 618850698 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-03-08 📅
Termin składania ofert: 2013-04-26 📅
Data publikacji: 2013-03-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 049-079767
Numer Dz.U.-S: 49
Rękawice diagnostyczne, niejałowe, lateksowe, pudrowane, powierzchnia posiadająca teksturę, równomiernie rolowany brzeg, uniwersalny kształt pasujące na lewą i prawą dłoń, zawartość protein Pakiet 3.
Rękawice diagnostyczne, niejałowe, bezpudrowe, o grubszych ściankach, lateksowe, kolor ciemnoniebieski lub inny równie intensywny ciemny, zawartość protein Pakiet 4.
Rękawica nitrylowa, bezpudrowa, teksturowane końce palców, AQL 1,5, długość min. 300 mm, grubość na palcu min. 0,16 mm, wyrób medyczny, ochrona kat. I, badania na przenikanie związków chemicznych wg EN 374
Pakiet 5.
Rękawica niejałowa nitrylowa o właściwościach nawilżająco-łagodzących z wewnętrzną warstwą z wyciągu aloesu naturalnego, bezpudrowe, cienkie na palcach
Numer części: 1
Nazwa części: PAKIET 1
Krótki opis:
Pakiet 1.Rękawice diagnostyczne niejałowe nitrylowe, kolor niebieski, teksturowane na końcach palców, rozmiary XS,S,M,L,XL, pakowane po 100 sztuk, grubość na palcu minimum 0.11mm, grubość na dłoni minimum 0.07mm, grubość na mankiecie minimum 0.06mm, długość minimum 245mm, siła zrywu przed starzeniem minimum 6.0 N, siła zrywu po starzeniu minimum 6.5 N, AQL 1.0 oznakowany na opakowaniu, zgodność z normami: EN 455,EN 420, EN 388, EN 374 1, 2 oraz przebadane na przenikanie według EN 374-3 dla 12 substancji chemicznych zgodnie z załącznikiem normy EN 374 – rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z odpowiednimi normami wraz z czasami przenikania dla substancji chemicznych z normy, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z normą ASTM F1671, przebadane na przenikanie bromku etydyny, cykloheksanolu, formaldehydu oraz kwasu chlorowodorowego, przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 (co najmniej 13 cytostatyków), rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością, posiadające badanie migracji globalnej, rękawice oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. Data produkcji - minimum 2012 rok.Ilość opakowań – 46.000Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami i/lub raportami i/lub certyfikatami i kartą techniczną wytwórcy.
Pakiet 1.Rękawice diagnostyczne niejałowe nitrylowe, kolor niebieski, teksturowane na końcach palców, rozmiary XS,S,M,L,XL, pakowane po 100 sztuk, grubość na palcu minimum 0.11mm, grubość na dłoni minimum 0.07mm, grubość na mankiecie minimum 0.06mm, długość minimum 245mm, siła zrywu przed starzeniem minimum 6.0 N, siła zrywu po starzeniu minimum 6.5 N, AQL 1.0 oznakowany na opakowaniu, zgodność z normami: EN 455,EN 420, EN 388, EN 374 1, 2 oraz przebadane na przenikanie według EN 374-3 dla 12 substancji chemicznych zgodnie z załącznikiem normy EN 374 – rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z odpowiednimi normami wraz z czasami przenikania dla substancji chemicznych z normy, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z normą ASTM F1671, przebadane na przenikanie bromku etydyny, cykloheksanolu, formaldehydu oraz kwasu chlorowodorowego, przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 (co najmniej 13 cytostatyków), rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością, posiadające badanie migracji globalnej, rękawice oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. Data produkcji - minimum 2012 rok.Ilość opakowań – 46.000Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami i/lub raportami i/lub certyfikatami i kartą techniczną wytwórcy.
Pakiet 1.
Rękawice diagnostyczne niejałowe nitrylowe, kolor niebieski, teksturowane na końcach palców, rozmiary XS,S,M,L,XL, pakowane po 100 sztuk, grubość na palcu minimum 0.11mm, grubość na dłoni minimum 0.07mm, grubość na mankiecie minimum 0.06mm, długość minimum 245mm, siła zrywu przed starzeniem minimum 6.0 N, siła zrywu po starzeniu minimum 6.5 N, AQL 1.0 oznakowany na opakowaniu, zgodność z normami: EN 455,EN 420, EN 388, EN 374 1, 2 oraz przebadane na przenikanie według EN 374-3 dla 12 substancji chemicznych zgodnie z załącznikiem normy EN 374 – rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z odpowiednimi normami wraz z czasami przenikania dla substancji chemicznych z normy, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z normą ASTM F1671, przebadane na przenikanie bromku etydyny, cykloheksanolu, formaldehydu oraz kwasu chlorowodorowego, przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 (co najmniej 13 cytostatyków), rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością, posiadające badanie migracji globalnej, rękawice oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. Data produkcji - minimum 2012 rok.
Rękawice diagnostyczne niejałowe nitrylowe, kolor niebieski, teksturowane na końcach palców, rozmiary XS,S,M,L,XL, pakowane po 100 sztuk, grubość na palcu minimum 0.11mm, grubość na dłoni minimum 0.07mm, grubość na mankiecie minimum 0.06mm, długość minimum 245mm, siła zrywu przed starzeniem minimum 6.0 N, siła zrywu po starzeniu minimum 6.5 N, AQL 1.0 oznakowany na opakowaniu, zgodność z normami: EN 455,EN 420, EN 388, EN 374 1, 2 oraz przebadane na przenikanie według EN 374-3 dla 12 substancji chemicznych zgodnie z załącznikiem normy EN 374 – rękawice oznakowane fabrycznie zgodnie z odpowiednimi normami wraz z czasami przenikania dla substancji chemicznych z normy, rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z normą ASTM F1671, przebadane na przenikanie bromku etydyny, cykloheksanolu, formaldehydu oraz kwasu chlorowodorowego, przebadane na przenikanie cytostatyków zgodnie z ASTM D6978 (co najmniej 13 cytostatyków), rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością, posiadające badanie migracji globalnej, rękawice oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. Data produkcji - minimum 2012 rok.
Ilość opakowań – 46.000
Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami i/lub raportami i/lub certyfikatami i kartą techniczną wytwórcy.
Czas trwania: 24 dni
Numer części: 2
Krótki opis:
Pakiet 2.Rękawice diagnostyczne, niejałowe, lateksowe, pudrowane, powierzchnia posiadająca teksturę, równomiernie rolowany brzeg, uniwersalny kształt pasujące na lewą i prawą dłoń, zawartość protein max. 60µg/g*, grubość palca 0,12mm - 0,13mm, grubość dłoni 0,10mm - 0,11 mm, wytrzymałe, zgodność z normami CE EN-455-1-2-3, rozm. S, M, L (op.-100 szt.) Data produkcji - minimum 2012 rok.w ilości 4000 op.*- wg zmodyfikowanej metody Lowry'egoPowyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami i/lub raportami i/lub certyfikatami i kartą techniczną wytwórcy
Pakiet 2.Rękawice diagnostyczne, niejałowe, lateksowe, pudrowane, powierzchnia posiadająca teksturę, równomiernie rolowany brzeg, uniwersalny kształt pasujące na lewą i prawą dłoń, zawartość protein max. 60µg/g*, grubość palca 0,12mm - 0,13mm, grubość dłoni 0,10mm - 0,11 mm, wytrzymałe, zgodność z normami CE EN-455-1-2-3, rozm. S, M, L (op.-100 szt.) Data produkcji - minimum 2012 rok.w ilości 4000 op.*- wg zmodyfikowanej metody Lowry'egoPowyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami i/lub raportami i/lub certyfikatami i kartą techniczną wytwórcy
Pakiet 2.
Rękawice diagnostyczne, niejałowe, lateksowe, pudrowane, powierzchnia posiadająca teksturę, równomiernie rolowany brzeg, uniwersalny kształt pasujące na lewą i prawą dłoń, zawartość protein max. 60µg/g*, grubość palca 0,12mm - 0,13mm, grubość dłoni 0,10mm - 0,11 mm, wytrzymałe, zgodność z normami CE EN-455-1-2-3, rozm. S, M, L (op.-100 szt.) Data produkcji - minimum 2012 rok.
Rękawice diagnostyczne, niejałowe, lateksowe, pudrowane, powierzchnia posiadająca teksturę, równomiernie rolowany brzeg, uniwersalny kształt pasujące na lewą i prawą dłoń, zawartość protein max. 60µg/g*, grubość palca 0,12mm - 0,13mm, grubość dłoni 0,10mm - 0,11 mm, wytrzymałe, zgodność z normami CE EN-455-1-2-3, rozm. S, M, L (op.-100 szt.) Data produkcji - minimum 2012 rok.
w ilości 4000 op.
*- wg zmodyfikowanej metody Lowry'ego
Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami i/lub raportami i/lub certyfikatami i kartą techniczną wytwórcy
Wielkość lub zakres: w ilości 4000 op.
Numer części: 3
Nazwa części: PAKIET3
Krótki opis:
Pakiet 3.Rękawice diagnostyczne, niejałowe, bezpudrowe, o grubszych ściankach, lateksowe, kolor ciemnoniebieski lub inny równie intensywny ciemny, zawartość protein max. 30µg/g*, długość min. 297mm, grubość palca min 0,35mm, grubość dłoni min. 0,33mm, rozm. S, M, L, odporne na rozdarcia i przekłucia op./50 szt. Data produkcji - minimum 2012 rok.Ilość opakowań – 200*- wg zmodyfikowanej metody Lowry'egoPowyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcy.
Pakiet 3.Rękawice diagnostyczne, niejałowe, bezpudrowe, o grubszych ściankach, lateksowe, kolor ciemnoniebieski lub inny równie intensywny ciemny, zawartość protein max. 30µg/g*, długość min. 297mm, grubość palca min 0,35mm, grubość dłoni min. 0,33mm, rozm. S, M, L, odporne na rozdarcia i przekłucia op./50 szt. Data produkcji - minimum 2012 rok.Ilość opakowań – 200*- wg zmodyfikowanej metody Lowry'egoPowyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcy.
Pakiet 3.
Rękawice diagnostyczne, niejałowe, bezpudrowe, o grubszych ściankach, lateksowe, kolor ciemnoniebieski lub inny równie intensywny ciemny, zawartość protein max. 30µg/g*, długość min. 297mm, grubość palca min 0,35mm, grubość dłoni min. 0,33mm, rozm. S, M, L, odporne na rozdarcia i przekłucia op./50 szt. Data produkcji - minimum 2012 rok.
Rękawice diagnostyczne, niejałowe, bezpudrowe, o grubszych ściankach, lateksowe, kolor ciemnoniebieski lub inny równie intensywny ciemny, zawartość protein max. 30µg/g*, długość min. 297mm, grubość palca min 0,35mm, grubość dłoni min. 0,33mm, rozm. S, M, L, odporne na rozdarcia i przekłucia op./50 szt. Data produkcji - minimum 2012 rok.
Ilość opakowań – 200
Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcy.
Wielkość lub zakres: Ilość opakowań – 200
Numer części: 4
Nazwa części: PAKIET 4
Krótki opis:
Pakiet 4.Rękawica nitrylowa, bezpudrowa, teksturowane końce palców, AQL 1,5, długość min. 300 mm, grubość na palcu min. 0,16 mm, wyrób medyczny, ochrona kat. I, badania na przenikanie związków chemicznych wg EN 374 . Data produkcji - minimum 2012 rok.Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcyIlość opakowań 600
Pakiet 4.Rękawica nitrylowa, bezpudrowa, teksturowane końce palców, AQL 1,5, długość min. 300 mm, grubość na palcu min. 0,16 mm, wyrób medyczny, ochrona kat. I, badania na przenikanie związków chemicznych wg EN 374 . Data produkcji - minimum 2012 rok.Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcyIlość opakowań 600
Pakiet 4.
Rękawica nitrylowa, bezpudrowa, teksturowane końce palców, AQL 1,5, długość min. 300 mm, grubość na palcu min. 0,16 mm, wyrób medyczny, ochrona kat. I, badania na przenikanie związków chemicznych wg EN 374 . Data produkcji - minimum 2012 rok.
Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcy
Ilość opakowań 600
Wielkość lub zakres: Ilość opakowań 600
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 5
Nazwa części: PAKIET 5
Krótki opis:
Pakiet 5.Rękawica niejałowa nitrylowa o właściwościach nawilżająco-łagodzących z wewnętrzną warstwą z wyciągu aloesu naturalnego, bezpudrowe, cienkie na palcach 0,1 +/-0,01 mm teksturowane na końcach palców spełniające normy EN 455, EN 420, EN 374, ASTM F1671, AQL <1,5 , zgodność z normą EN 455 oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. 100 sztuk w opakowaniu. Data produkcji - minimum 2012 rok.Ilość opakowań 4.600Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcy.
Pakiet 5.Rękawica niejałowa nitrylowa o właściwościach nawilżająco-łagodzących z wewnętrzną warstwą z wyciągu aloesu naturalnego, bezpudrowe, cienkie na palcach 0,1 +/-0,01 mm teksturowane na końcach palców spełniające normy EN 455, EN 420, EN 374, ASTM F1671, AQL <1,5 , zgodność z normą EN 455 oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. 100 sztuk w opakowaniu. Data produkcji - minimum 2012 rok.Ilość opakowań 4.600Powyższe parametry należy potwierdzić odpowiednimi badaniami wytwórcy i kartą techniczną wytwórcy.
Rękawica niejałowa nitrylowa o właściwościach nawilżająco-łagodzących z wewnętrzną warstwą z wyciągu aloesu naturalnego, bezpudrowe, cienkie na palcach 0,1 +/-0,01 mm teksturowane na końcach palców spełniające normy EN 455, EN 420, EN 374, ASTM F1671, AQL <1,5 , zgodność z normą EN 455 oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. 100 sztuk w opakowaniu. Data produkcji - minimum 2012 rok.
Rękawica niejałowa nitrylowa o właściwościach nawilżająco-łagodzących z wewnętrzną warstwą z wyciągu aloesu naturalnego, bezpudrowe, cienkie na palcach 0,1 +/-0,01 mm teksturowane na końcach palców spełniające normy EN 455, EN 420, EN 374, ASTM F1671, AQL <1,5 , zgodność z normą EN 455 oznakowane jako Wyrób Medyczny i Środek Ochrony Indywidualnej w kategorii III. 100 sztuk w opakowaniu. Data produkcji - minimum 2012 rok.
Ilość opakowań 4.600
Wielkość lub zakres: Ilość opakowań 4.600
Numer referencyjny: 350/26/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: MAGAZYN W SIEDZIBIE ZAMAWIAJĄCEGO - W W/W MIEJSCU.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
V. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków;
1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.).
2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki i wymagania określone w niniejszej Specyfikacji oraz w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.).
3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:
Lp. Warunki oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków
1 Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
W celu wykazania spełnienia w/w warunku należy złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunku
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
2 Wiedza i doświadczenie
- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
lub oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym powyżej
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej 1 zamówienie odpowiadającego swoim rodzajem zaoferowanemu przedmiotowi zamówienia, zrealizowanemu w jednostce świadczącej usługi medyczne oraz wartością złożonej oferty w danym pakiecie na kwotę minimum :
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał w okresie ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej 1 zamówienie odpowiadającego swoim rodzajem zaoferowanemu przedmiotowi zamówienia, zrealizowanemu w jednostce świadczącej usługi medyczne oraz wartością złożonej oferty w danym pakiecie na kwotę minimum :
Pakiet nr 1 - 490.000,00 zł.
Pakiet nr 2 - 40.000,00 zł.
Pakiet nr 3 - 3.500,00 zł.
Pakiet nr 4 - 13.600,00 zł.
Pakiet nr 5 - 40.000,00 zł.
Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/ nie spełnia..
3 Potencjał techniczny
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym.
W celu wykazania spełnienia ww. warunku należy złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunków.
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
4 Osoby zdolne do wykonania zamówienia
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Oświadczenie o spełnieniu warunków .
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
5 Sytuacja ekonomiczna i finansowa
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki i wymagania określone wart. 22 ust. 1 ww. ustawy.
Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę nie niższą niż :
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę nie niższą niż :
Pakiet nr 1 - 800.000,00 zł.
Pakiet nr 2 - 67.000,00 zł.
Pakiet nr 3 – 5.900,00 zł.
Pakiet nr 4 - 22.600,00 zł.
Pakiet nr 5 – 66.500,00 zł.
4. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
4. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
5. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
5. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
6. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawców na podstawie przepisów art. 24 ust.1 pkt 1-9 oraz art. 24 ust. 2 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.).
7. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: OKRESLONE W PKT III.2.1.
Zdolności techniczne i zawodowe: OKRESLONE W PKT III.2.1.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Wykonawca przed upływem terminu składania ofert, zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości :
Numer pakietu Kwota wadium zł.
1. 15.180,00
2. 1.200,00
3. 100,00
4. 400,00
5. 1.200,00
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Wymagany przez Zamawiającego termin płatności w zakresie objętym przedmiotem zamówienia – wynosi 30 dni.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-04-26 📅
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Katarzyna Witkowska, Sylwia Krzywiak, Maria Wielgus
Adres internetowy: www.wco.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 350/26/2013
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: UL. POSTEPU 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-582
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 2224587702📞
Fax: +48 2224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wobec niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany
na podstawie ustawy, można wnieść odwołanie do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności
Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia za pomocą poczty elektronicznej
lub faksu, albo w terminie 10 dni – jeśli zostały przesłane w inny sposób (pisemnie).
W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu
związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
W niniejszym postępowaniu odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
1) opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
2) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
3) odrzucenia oferty odwołującego.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której
zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów,
określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie
odwołania (art.180 ust. 3 ustawy).
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego
terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed
upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem
terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2
ustawy (art.180 ust. 5 ustawy).
Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje
skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania
Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia
orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi
w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem (art. 198 a do art. 198 g ustawy).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: JAK W PKT VI.4.1
Źródło: OJS 2013/S 049-079767 (2013-03-08)
Dodatkowe informacje (2013-03-19) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-03-19 📅
Data publikacji: 2013-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 057-092819
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 49-079767
Numer Dz.U.-S: 57
Źródło: OJS 2013/S 057-092819 (2013-03-19)
Dodatkowe informacje (2013-04-22) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-04-22 📅
Data publikacji: 2013-04-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 080-133734
Numer Dz.U.-S: 80
Źródło: OJS 2013/S 080-133734 (2013-04-22)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-06-18) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 883 180 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-06-18 📅
Data publikacji: 2013-06-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 117-199622
Numer Dz.U.-S: 117
Informacje dodatkowe
PAKIET 4 UNIEWAZNIONY- BRAK OFERT - ART 93.1.PZP
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 26/2013
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-07 📅
Nazwa: Tuttomed s.c.
Adres pocztowy: Os. Czecha 130/8
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-292
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Tuttomed sc
Adres pocztowy: OS. CZECHA 130/8
Miasto pocztowe: Poznan
3️⃣
Adres pocztowy: OS CZECHA 130/8
Miasto pocztowe: Poznań
4️⃣
Nazwa: Skamex
Adres pocztowy: CZĘSTOCHOWSKA 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
1
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Informacje o terminach składania odwołań: jak w punkcie VI.3.1.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: jak w punkcie VI.3.1
Źródło: OJS 2013/S 117-199622 (2013-06-18)