zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Oddziału Chorób Wewnętrznych z Odcinkiem Gasteroenterologii 1 Dnia i Odcinkiem Alergologii Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

Radomski Szpital Specjalistyczny

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż n/w sprzętu i aparatury medycznej:
Część 1 respirator szt. 1
Część 2 aparat do EKG szt. 3
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Część 7 aparat USG szt. 1
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Część 9 defibrylator szt. 2
Część 10 kapnograf transportowy szt. 2
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
Część 14 aparat ambu szt. 4
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
Część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Część 25 ssaki próżniowe szt. 6
Część 26 nebulizatory szt. 20
Część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1
Część 30 lampa bakteriobójcza szt. 2

Termin

Termin składania ofert wynosił 2013-06-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-04-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2013-04-18 Ogłoszenie o zamówieniu
2013-05-27 Dodatkowe informacje
2013-06-13 Dodatkowe informacje
2013-07-05 Dodatkowe informacje
2013-07-09 Dodatkowe informacje
2013-08-01 Dodatkowe informacje
2013-09-10 Dodatkowe informacje
2013-09-26 Dodatkowe informacje
2013-12-02 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-04-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej
Wielkość lub zakres:
Część 1 respirator szt. 1Część 2 aparat do EKG szt. 3Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10Część 7 aparat USG szt. 1Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2Część 9 defibrylator szt. 2Część 10 kapnograf transportowy szt. 2Część 11 ssak elektryczny szt. 6Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4Część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6Część 14 aparat ambu szt. 4Część 15 waga krzesełkowa szt. 2Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6Część 18 kozetki lekarskie szt. 2Część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2Część 21 aparat do spirometrii szt. 1Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2Część 25 ssaki próżniowe szt. 6Część 26 nebulizatory szt. 20Część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3Część 28 wózek kąpielowy szt. 3Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1Część 30 lampa bakteriobójcza szt. 21 270 300
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 90 000 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Monitory do kontrolowania czynności oddechowej 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny
Adres pocztowy: ul. Lekarska 4
Kod pocztowy: 26-610
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.radom.pl 🌏
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl 📧
Telefon: +48 3615285 📞
Fax: +48 3615213 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-04-18 📅
Termin składania ofert: 2013-06-04 📅
Data publikacji: 2013-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 078-131149
Numer Dz.U.-S: 78

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż n/w sprzętu i aparatury medycznej:
Część 1 respirator szt. 1
Część 2 aparat do EKG szt. 3
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Część 7 aparat USG szt. 1
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Część 9 defibrylator szt. 2
Część 10 kapnograf transportowy szt. 2
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
Część 14 aparat ambu szt. 4
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
Część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Część 25 ssaki próżniowe szt. 6
Część 26 nebulizatory szt. 20
Część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1
Część 30 lampa bakteriobójcza szt. 2
Numer części: 1
Nazwa części: respirator szt. 1
Krótki opis: respirator szt. 1
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12” z możliwością kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.Tryb wentylacji8. Wentylacja objętościowo zmienna9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.17. Oddech ręcznyParametry kontrolowane18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.20. I : E od 4:1 do 1:921. Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O23. PEEP/CPAP min.do50 cm H2O24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa26. Regulacja czasu narastania oddechów27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowegoObrazowanie mierzonych parametrów wentylacji30. Obrazowania stężenia O231. Obrazowanie częstości oddechów32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość38. Pamięć trendów min.72 godz.39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego40. Pomiar PO.1Alarmy41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu42. Alarm objętości minutowej43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym44. Alarm częstości oddechowej45. Alarm stężenia tlenu46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim48. Pamięć alarmów49. Min.3 stopniowy system alarmówWyposażenie50. Złącze RS 23251. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –1 komplet53. HMEF – 10 szt dla dorosłych54. Autoklawowalny układ do nebulizacji55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe56. Instrukcja obsługi w j.polskim57. Gwarancja min. 24 miesiące.
Lp. Parametry wymagane
1. Rok produkcji nie starszy niż 2012
2. Zasilanie elektryczne AC 230V 50 Hz ± 10%
3. Zasilanie akumulatorowe na minim.30 min.
4. Zasilanie w powietrze i O2 z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min.3-6 bar)
5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6. Respirator wyposażony w kolorowy ekran LCD min.12” z możliwością kąta odchylenia w dwóch płaszczyznach
7. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów oraz przed przypadkowym wyłączeniem aparatu w czasie wentylacji pacjenta.
Tryb wentylacji
8. Wentylacja objętościowo zmienna
9. Wentylacja z zadaną objętością i ograniczeniem ciśnienia oraz elektroniczna kompensacja rurki
10. Wentylacja ciśnieniowo zmienna
11. Wentylacja z zadanym ciśnieniem i gwarantowaną objętością
12. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
13. Wentylacja dwupoziomowa typu Bi-Level
14. Wentylacja SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym
15. Wentylacja nieinwazyjna – wentylacja przez maskę twarzową
16. Możliwość stawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie 10 do 60s.
17. Oddech ręczny
Parametry kontrolowane
18. Zakres objętości pojedynczego oddechu od min.20 do 2000 ml
19. Zakres częstości oddychania w zakresie od min.3 do 120 oddechów / min.
20. I : E od 4:1 do 1:9
21. Ciśnienie wdechowe od min.1 do 98 H2O
22. Ciśnienie wspomagania od min.0 do 50 cm H2O
23. PEEP/CPAP min.do50 cm H2O
24. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
25. Wyzwalanie oddechu czułość przepływowa i ciśnieniowa
26. Regulacja czasu narastania oddechów
27. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem
28. Funcja wziewnej podaży leków – nebulizacja
29. Procedura zatrzymania wdechowego i wydechowego
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
30. Obrazowania stężenia O2
31. Obrazowanie częstości oddechów
32. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
33. Obrazowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów spontanicznych
34. Obrazowanie ciśnienia minimalnego,szczytowego,średniego
35. Obrazowanie przepływu w układzie pacjenta
36. Obrazowanie krzywych oddechowych ciśnienie/czas,przepływ/czas,objętość/czas.
37. Obrazowanie pętli oddechowych ciśnienie/objętość, ciśnienie/przepływ, przepływ/objętość
38. Pamięć trendów min.72 godz.
39. Pomiar oporów i podatności układu oddechowego
40. Pomiar PO.1
Alarmy
41. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
42. Alarm objętości minutowej
43. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
44. Alarm częstości oddechowej
45. Alarm stężenia tlenu
46. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
47. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j.polskim
48. Pamięć alarmów
49. Min.3 stopniowy system alarmów
Wyposażenie
50. Złącze RS 232
51. Wózek jezdny z wbudowanym kompresorem.Kompresor sterowany przez aparat,włączający się automatycznie przy braku zasilania sprężonym powietrzem
52. Autoklawowalny układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe,pułapkawodna,złączka Y –
1 komplet
53. HMEF – 10 szt dla dorosłych
54. Autoklawowalny układ do nebulizacji
55. Obsługa respiratora w j.polskim : menu , komunikaty ekranowe
56. Instrukcja obsługi w j.polskim
57. Gwarancja min. 24 miesiące.
Czas trwania: 60 dni
Numer części: 2
Nazwa części: aparat do EKG szt. 3
Krótki opis: aparat do EKG szt. 3
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Aparat 3,6,12 kanałowy2. Analiza i interpretacja EKG3. Ciągły pomiar HR4. Klawiatura alfanumeryczna5. Detekcja stymulatora serca6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x4807. Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną8. Szerokość papieru min. 110 mm9. Pamięć min. 800 badań10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych15. Interfejs komunikacyjny USB16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych19. Odprowadzenia Cabrera20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv22. Prędkość 5/10/25/50mm/s23. Waga max. 2,3 kg24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę26. Gwarancja min. 24 miesiące
1. Aparat 3,6,12 kanałowy
2. Analiza i interpretacja EKG
3. Ciągły pomiar HR
4. Klawiatura alfanumeryczna
5. Detekcja stymulatora serca
6. Kolorowy wyświetlacz graficzny, prezentacja przebiegu 3,6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielność min. 640x480
7. Obsługa aparatu poprzez panel dotykowy oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną
8. Szerokość papieru min. 110 mm
9. Pamięć min. 800 badań
10. Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu
11. Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu
12. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu
13. Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora
14. Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych
15. Interfejs komunikacyjny USB
16. Wydruk w formacie A4 bezpośrednio na drukarce laserowej zewn. dołączonej do kompletu
17. Możliwość podłączenia pamięci typu pendrive
18. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych
19. Odprowadzenia Cabrera
20. Kontrola jakości podłączenia każdej elektrody
21. Czułość 2,5/5/10/20mm/mv
22. Prędkość 5/10/25/50mm/s
23. Waga max. 2,3 kg
24. Wyposażenie: 1 kpl elektrod dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt.), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt., 1 kpl kabli
25. Wyposażenie dodatkowe - Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt. z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria, koła wyposażone w blokadę
26. Gwarancja min. 24 miesiące
Numer części: 3
Nazwa części: pulsoksymetr przenośny szt. 5
Krótki opis: pulsoksymetr przenośny szt. 5
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym.3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta.6. Zakres pomiarowy 0-100% SpO27. Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm9. Rozdzielczość 1%10. Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2% częstość pracy serca 3 %11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm12. Waga nie więcej niż 0,3 kg13. Wyjście szeregowe RS 23214. Zasilanie:a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6b).sieciowe 230V 50Hz15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3c). czujnik klipsowy na ucho szt.317. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
1. Rok produkcji 2013
2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego monitorowania zmian sygnału SpO2 i częstości pulsu w czasie rzeczywistym.
3. Wszystkie funkcje aparatu dostępne są przy użyciu dwóch przycisków
4. Szczelna obudowa odporna na zalanie cieczami.
5. Łatwy montaż aparatu do łóżka lub ubrania pacjenta.
6. Zakres pomiarowy 0-100% SpO2
7. Zakres częstości pulsu 18- 255 1/min
8. Długość fali czujnika czerwona 660 nm, podczerwona 910 nm
9. Rozdzielczość 1%
10. Dokładność:SpO2 70-100% SpO2- 2% częstość pracy serca 3 %
11. Wyświetlacz LED SpO2-20mm / częstość pulsu-14mm
12. Waga nie więcej niż 0,3 kg
13. Wyjście szeregowe RS 232
14. Zasilanie:
a). akumulatory 3x1,2 V NiMH - czas pracy ok.6h (automatycznie ładowane przy zasilaniu z sieci) dostarczone z aparatem szt.6
b).sieciowe 230V 50Hz
15. Sygnalizacja uszkodzenia i odłączenia czujnika
16. Wraz z aparatem należy dostarczyć czujniki:
a). klipsowy, przegubowy na palec dla dorosłych szt.3
b). klipsowy, przegubowy na palec dla dzieci szt.3
c). czujnik klipsowy na ucho szt.3
17. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
18. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Numer części: 4
Nazwa części: kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Krótki opis: kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymaganePARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW1. Rok produkcji 20132. BUDOWAa). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz.c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów).3. OBSŁUGAa). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego.b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem.d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli).e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień.f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.4. ZASILANIEa). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hzb). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.5. KOMUNIKACJAa). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernetb). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania.c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.6. OPROGRAMOWANIEa). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy.d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów.e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych.7. Alarmya). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomue). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.g). System alarmów8. EKG / oddecha). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 elektrodowegoc). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia.d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVCe). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mmf). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /ming). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 msh). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznychi). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0-150 odd/min9. SpO2a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimob). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /minc). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.10. NIBPa). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHgc). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągłyd). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 12 godzin11. IBPa). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHgc). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.12. TEMPERATURAa). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45°Cb). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego13. INNEa). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.b). Tryby pracy:- monitorowanie- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) – włączenie zabezpieczone hasłem- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem- serwis – włączenie zabezpieczone hasłemc). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.POZOSTAŁE PARAMETRY14. Kardiomonitory stacjonarne:EKRANa). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min 1200x700b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.15. Kardiomonitory transportowe:EKRANa). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWEd). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) – poniżej 2 kge). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 mCENTRALA MONITORUJĄCA16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL724. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiegoWYPOSAŻENIE W AKCESORIA26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy kardiomonitor29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.INNE35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat36. Gwarancja min.24 miesiące.
PARAMETRY WSPÓLNE DLA WSZYSTKICH KARDIOMONITORÓW
2. BUDOWA
a). Kardiomonitory o budowie modułowej - moduły pomiarowe przenoszone bez udziału serwisu między dowolnymi kardiomonitorami pracującymi w systemie .
b). Co najmniej jeden z modułów pomiarowych musi zapewniać ciągłość monitorowania pacjenta w czasie transportu i posiadać pamięć danych (dane pacjenta, trendy, wyniki pomiarów), alarmy i własny wyświetlacz.
c). Możliwość korzystania z jednakowych modułów pomiarowych w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
d). Konstrukcja monitora zapewniająca bezgłośną pracę (chłodzenie konwekcyjne - bez wewnętrznych wentylatorów).
3. OBSŁUGA
a). Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego.
b). Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp.
c). Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem.
d). Co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli).
e). Możliwość tworzenia przez użytkownika min 10 własnych profili ustawień.
f). Identyczne menu w kardiomonitorach stacjonarnych i transportowych.
4. ZASILANIE
a). Zasilanie sieciowe 230V / 50 Hz
b). Zasilanie awaryjne (w kardiomonitorze lub module pomiarowym) zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych (przynajmniej EKG, HR, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury) przez minimum 2 godziny.
5. KOMUNIKACJA
a). Kardiomonitory przystosowane do pracy we wspólnej sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet
b). Możliwość podglądu na ekranie dowolnego kardiomonitora zapisów z innych kardiomonitorów objętych siecią centralnego monitorowania.
c). Wyjście analogowe sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.
6. OPROGRAMOWANIE
a). Oprogramowanie medyczne w języku polskim.
b). Zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego.
c). Funkcja zatrzymania (tzw zamrożenia) krzywych na ekranie do analizy.
d). Dynamiczny układ ekranu - automatyczne dopasowanie wielkości krzywej do ilości podłączonych pomiarów.
e). Prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z min 48 godzin.
f). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych.
7. Alarmy
a). Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.
b). Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min od 1 minuty do 10 minut lub na stałe.
c). Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a kardiomonitorem.
d). Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego poziomu
e). Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie.
f). Pamięć min 20 wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie. Zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie.
g). System alarmów
8. EKG / oddech
a). Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
b). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 elektrodowego
c). Analiza arytmii – klasyfikacja min 20 rodzajów zaburzeń w tym migotanie komór, migotanie przedsionków, tachykardia, bradykardia.
d). Prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC
e). Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm
f). Pomiar HR w zakresie min 20-300 /min
g). Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 do 800 ms i QTc w zakresie min od -500 do +500 ms
h). Wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych
i). Pomiar częstości oddechu w zakresie min 0-150 odd/min
9. SpO2
a). Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo
b). Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min
c). Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru.
d). Opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego.
10. NIBP
a). Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
b). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg
c). Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
d). Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 12 godzin
11. IBP
a). Inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale – możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ.
b). Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg
c). Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów.
12. TEMPERATURA
a). Monitorowanie temperatury w zakresie min 0-45°C
b). Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego
13. INNE
a). Oprogramowanie oraz opisy elementów sterujących na urządzeniu - w języku polskim.
b). Tryby pracy:
- monitorowanie
- symulacja pacjenta (do celów szkoleniowych) – włączenie zabezpieczone hasłem
- konfiguracja – włączenie zabezpieczone hasłem
- serwis – włączenie zabezpieczone hasłem
c). Możliwość dołączania innych niż wyżej wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia, dodatkowe kanały IBP i temperatury.
d). Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z systemem centralnego monitorowania.
POZOSTAŁE PARAMETRY
14. Kardiomonitory stacjonarne:
EKRAN
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 15 cali, rozdzielczość min 1200x700
b). Co najmniej 10 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 4,6 i 8 krzywych dynamicznych.
d). Wbudowane min 3 porty USB dla urządzeń peryferyjnych.
15. Kardiomonitory transportowe:
a). Czytelny, płaski ekran kolorowy, dotykowy, typ TFT, przekątna min 10 cali, rozdzielczość min 800x600
b). Co najmniej 5 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji, zapisywania i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania.
c). Możliwość jednoczesnej prezentacji 3,4 i 6 krzywych dynamicznych.
PARAMETRY FIZYCZNE I ŚRODOWISKOWE
d). Niska waga kardiomonitora (lub modułu służącego do monitorowania pacjenta w trakcie transportu) – poniżej 2 kg
e). Wysoka odporność kardiomonitora (lub modułu transportowego) na uszkodzenia mechaniczne i odporność na upadek z wysokości min 0,75 m
CENTRALA MONITORUJĄCA
16. Monitor centralny zapewniający monitorowanie 6 stanowisk przyłóżkowych na płaskim ekranie LCD TFT o przekątnej min. 19 cali. Możliwość rozbudowy do min 30 stanowisk.
17. Obsługa za pomocą standardowej klawiatury komputerowej i urządzenia wskazującego (np. mysz)
18. Pamięć trendów graficznych i tabelarycznych funkcji życiowych z ostatnich min 96 godzin
19. Pamięć i prezentacja wybranych min 4 ciągłych zapisów dynamicznych (tzwfulldisclosure) dla każdego stanowiska z ostatnich min 96 godzin
20. Pamięć min. 150 zdarzeń alarmowych dla każdego stanowiska
21. Możliwość zarządzania alarmami HR i arytmii z poziomu monitora centralnego
22. Możliwość aktywowania pomiaru NIBP z poziomu monitora centralnego
23. Funkcja eksportu danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie medycznym HL7
24. Możliwość rozbudowy o dostęp do danych z poziomu Internetu na dowolnym komputerze PC
25. Możliwość rozbudowy o eksport danych do systemu holterowskiego
WYPOSAŻENIE W AKCESORIA
26. Przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
27. Przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – min. 1 kpl na każdy kardiomonitor
28. Zestaw mankietów do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia, min w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min. od 21 do 50 cm, wielorazowego użytku, – min 1 kpl na każdy kardiomonitor
29. Przewód do podłączenia mankietów, długość min 3 m - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
30. Czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego, odpornego na środki dezynfekcyjne materiału, nie zawierający lateksu ani elementów mechanicznych (śrub, sprężyn itp), z przewodem o długości min 3 m – min. 2 szt na każdy kardiomonitor
Pokaż więcej
31. Czujnik powierzchniowy temperatury, wielorazowego użytku - min. 1 szt. na każdy kardiomonitor
32. Bezpieczne mocowanie kardiomonitora na wysięgniku ściennym umożliwiającym regulację położenia monitora w 3 płaszczyznach i w razie potrzeby jego szybkie wypięcie (bez użycia narządzi) – 1 kpl na każdy kardiomonitor
33. Instrukcja obsługi w języku polskim – pełna – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
34. Instrukcja obsługi w języku polskim – skrócona – 1 szt. na kardiomonitor w wersji papierowej i elektronicznej.
INNE
35. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min.5 lat
36. Gwarancja min.24 miesiące.
Numer części: 5
Nazwa części: pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Krótki opis: pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 2012/20132. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego6. Monitorowanie stanu akumulatora7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi8. Programowanie pompy w języku polskim9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h13. Dokładność podaży: +/-2%14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury22. Możliwość programowania nazwy oddziału23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas25. Funkcja Stand-By26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka31. Waga max. 4,2 kg32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim33. Gwarancja min. 24 miesiące
1. Rok produkcji 2012/2013
2. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację
3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)
4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h
5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego
6. Monitorowanie stanu akumulatora
7. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi
8. Programowanie pompy w języku polskim
9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml
10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)
11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek
12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h
13. Dokładność podaży: +/-2%
14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy
16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml
18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu
19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
22. Możliwość programowania nazwy oddziału
23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
25. Funkcja Stand-By
26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h
27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka
31. Waga max. 4,2 kg
32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
33. Gwarancja min. 24 miesiące
Numer części: 6
Nazwa części: pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Krótki opis: pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 2012/20132. Klasa ochronności min. I, CF, odporność na defibrylację3. Zasilanie sieciowe 100-240V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny)4. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20 h przy przepływie 5 ml/h, min. 4h przy przepływie 100ml/h5. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego6. Monitorowanie stanu akumulatora7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną8. Programowanie pompy w języku polskim9. Rozmiary strzykawek: 5ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50/60ml10. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym 5 polskich)11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml; min. 0,1-2000 ml/h co 0,1 ml/h13. Dokładność podaży: +/-2%14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy16. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min. 2000 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60ml18. Dawka uderzeniowa (BOLUS) podawana w dowolnym momencie wlewu19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury22. Możliwość programowania nazwy oddziału23. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika24. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas25. Funkcja Stand-By26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h27. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka31. Waga max. 2,5 kg32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim33. Gwarancja min. 24 miesiące
7. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną
31. Waga max. 2,5 kg
Numer części: 7
Nazwa części: aparat USG szt. 1
Krótki opis: aparat USG szt. 1
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Aparat fabrycznie nowy. Rok produkcji 2013KONSTRUKCJA2. Cyfrowy, aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem.3. Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury4. Zaawansowany technicznie cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej.5. Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 46. Dynamika systemu min.220 dB.7. Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 17 cali. Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej oraz zmiana wysokości monitora względem pulpitu8. Ruchomy pulpit sterowniczy w poziomie9. Dotykowy panel sterujący LCD o wielkości min. 8 cali z możliwością wyświetlania aktywnej klawiatury alfanumerycznej.10. Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych11. Zakres częstotliwości pracy USG: od 2 MHz do co najmniej 14 MHz.12. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 8 000 klatek.13. Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop)14. Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 50 sek.15. Max. głębokość pola obrazowego powyżej 30 cm16. Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 2017. Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół18. Aparat mobilny waga poniżej 80 kgObrazowanie i prezentacja obrazu19. Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. min.- B,- B + B- 4 B- M- B + M- D- B + D- B + C (Color Doppler)- B + PD (Power Doppler)- 4 B (Color Doppler)- 4 B (Power Doppler)- B + Color + M20. FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek.21. Szerokopasmowe obrazowanie na II harmonicznej min. 3 pasma II harmonicznej22. Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) , HPRF PWD ze wszystkich głowic.23. Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) min.: +/- 5,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)24. Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD)25. Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.: +/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)26. Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.27. Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)min.: +/- 2,8 m/sek28. Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.29. Obrazowanie w rozszerzonym trybie Power Doppler z mapami kierunkowymi30. Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy31. Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym Min. 3 kursory (linie proste)32. Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) na wszystkich głowicach.33. Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym34. Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków35. Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach36. Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych37. Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku38. Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 1 mm do 20 mm39. Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej min. +/- 20 stopni40. Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/- 70 stopni41. Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8 strefach42. Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 10 map43. Wbudowany w aparat moduł EKG + kabel na elektrody samoprzylepne – 3 odprowadzeniowyArchiwizacja obrazów44. Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 160 GB) i bazą pacjentów.45. Zapis obrazów w formatach JPG,BMP, TIF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach CD/DVD-R/RW46. Videoprinter czarno-biały.47. Wbudowana nagrywarka CD/DVD-R/RW i specjalistyczne oprogramowanie służące do archiwizacji danych48. Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDriveFunkcje użytkowe49. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. X 850. Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x1651. Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Minimum 852. Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości53. Przełączanie głowic z klawiatury.54. Podświetlane klawisze55. Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięci linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu56. Automatyczny pomiar kompleksu Intima – Media(Auto IMT)57. Pomiar indeksu TEI58. Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie59. Pełne oprogramowanie do badań:- Kardiologicznych- Naczyniowych- Brzusznych- Małych narządów- Mięśniowo-szkieletowych- Położniczych- Ginekologicznych- Urologicznych- PediatrycznychGłowice ultradźwiękowe60. Głowica elektroniczna, kardiologiczna PhasedArray szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,7 – 4,0 MHz.2) Liczba elementów: min. 803) kąt obrazowania min. 90 stopni4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości61. Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 5,0 – 12,0 MHz.2) Liczba elementów: min. 128.3) szerokość pola skanowania max. 50 mm4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości,5) Prowadnica biopsyjna6) Obrazowanie trapezowe i rombowe62. Głowica elektroniczna Convex szerokopasmowa, ze zmienną częstotliwością pracy.1) zakres częstotliwości pracy: co najmniej 2,0 – 5,0 MHz2) Liczba elementów: min 128.3) Kąt obrazowania min. 70 stopni4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości,5) prowadnica biopsyjnaMożliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty)63. Obrazowanie panoramiczne64. DICOM 3.065. Możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalnąmin. 4,0-9,0 MHz, kąt obrazowania min. 155 stopni66. Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) z głowic objętościowych.67. Możliwość rozbudowy aparatu o funkcję badania wysiłkowego (Stress Echo)68. Możliwość rozbudowy o inne typy obrazowania i współpracy z głowicami do badań:- kardiologicznych- naczyniowych- małych narządów- położniczych- ginekologicznych- ortopedycznych- endokawitarnych- przezczaszkowychINNE69. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej - dostarczyć przy dostawie70. Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 24 miesiące71. Czas podjęcia naprawy do 24 godzin w dni robocze od momentu pisemnego zgłoszenia usterki.
1. Aparat fabrycznie nowy. Rok produkcji 2013
KONSTRUKCJA
2. Cyfrowy, aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem.
3. Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury
4. Zaawansowany technicznie cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej.
5. Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 4
6. Dynamika systemu min.220 dB.
7. Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 17 cali. Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej oraz zmiana wysokości monitora względem pulpitu
8. Ruchomy pulpit sterowniczy w poziomie
9. Dotykowy panel sterujący LCD o wielkości min. 8 cali z możliwością wyświetlania aktywnej klawiatury alfanumerycznej.
10. Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych
11. Zakres częstotliwości pracy USG: od 2 MHz do co najmniej 14 MHz.
12. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 8 000 klatek.
13. Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop)
14. Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 50 sek.
15. Max. głębokość pola obrazowego powyżej 30 cm
16. Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 20
17. Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół
18. Aparat mobilny waga poniżej 80 kg
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19. Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. min.
- B,
- B + B
- 4 B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler)
- 4 B (Color Doppler)
- 4 B (Power Doppler)
- B + Color + M
20. FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek.
21. Szerokopasmowe obrazowanie na II harmonicznej min. 3 pasma II harmonicznej
22. Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) , HPRF PWD ze wszystkich głowic.
23. Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) min.: +/- 5,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)
24. Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD)
25. Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.: +/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki)
26. Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.
27. Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)min.: +/- 2,8 m/sek
28. Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) ze wszystkich zaoferowanych głowic.
29. Obrazowanie w rozszerzonym trybie Power Doppler z mapami kierunkowymi
30. Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy
31. Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym Min. 3 kursory (linie proste)
32. Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) na wszystkich głowicach.
33. Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym
34. Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków
35. Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach
36. Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych
37. Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku
38. Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 1 mm do 20 mm
39. Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej min. +/- 20 stopni
40. Korekcja kąta bramki dopplerowskiej max. +/- 70 stopni
41. Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8 strefach
42. Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 10 map
43. Wbudowany w aparat moduł EKG + kabel na elektrody samoprzylepne – 3 odprowadzeniowy
Archiwizacja obrazów
44. Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 160 GB) i bazą pacjentów.
45. Zapis obrazów w formatach JPG,BMP, TIF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach CD/DVD-R/RW
46. Videoprinter czarno-biały.
47. Wbudowana nagrywarka CD/DVD-R/RW i specjalistyczne oprogramowanie służące do archiwizacji danych
48. Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive
Funkcje użytkowe
49. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. X 8
50. Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16
51. Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie: Minimum 8
52. Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości
53. Przełączanie głowic z klawiatury.
54. Podświetlane klawisze
55. Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięci linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu
56. Automatyczny pomiar kompleksu Intima – Media(Auto IMT)
57. Pomiar indeksu TEI
58. Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie
59. Pełne oprogramowanie do badań:
- Kardiologicznych
- Naczyniowych
- Brzusznych
- Małych narządów
- Mięśniowo-szkieletowych
- Położniczych
- Ginekologicznych
- Urologicznych
- Pediatrycznych
Głowice ultradźwiękowe
60. Głowica elektroniczna, kardiologiczna PhasedArray szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,7 – 4,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 80
3) kąt obrazowania min. 90 stopni
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości
61. Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
1) Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 5,0 – 12,0 MHz.
2) Liczba elementów: min. 128.
3) szerokość pola skanowania max. 50 mm
4) obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości,
5) Prowadnica biopsyjna
6) Obrazowanie trapezowe i rombowe
62. Głowica elektroniczna Convex szerokopasmowa, ze zmienną częstotliwością pracy.
1) zakres częstotliwości pracy: co najmniej 2,0 – 5,0 MHz
2) Liczba elementów: min 128.
3) Kąt obrazowania min. 70 stopni
5) prowadnica biopsyjna
Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty)
63. Obrazowanie panoramiczne
64. DICOM 3.0
65. Możliwość rozbudowy systemu o głowicę endovaginalnąmin. 4,0-9,0 MHz, kąt obrazowania min. 155 stopni
66. Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) z głowic objętościowych.
67. Możliwość rozbudowy aparatu o funkcję badania wysiłkowego (Stress Echo)
68. Możliwość rozbudowy o inne typy obrazowania i współpracy z głowicami do badań:
- kardiologicznych
- naczyniowych
- małych narządów
- położniczych
- ginekologicznych
- ortopedycznych
- endokawitarnych
- przezczaszkowych
69. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej - dostarczyć przy dostawie
70. Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 24 miesiące
71. Czas podjęcia naprawy do 24 godzin w dni robocze od momentu pisemnego zgłoszenia usterki.
Numer części: 8
Nazwa części: wózek reanimacyjny szt. 2
Krótki opis: wózek reanimacyjny szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 2013Konstrukcja wózka2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu”. Lakierowane proszkowo.5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczającyszufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery „C ”7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy.10. Wyposażenie:Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózkaUkład szuflad( od góry):- 2 szuflady na całą szerokość wózka,- 6 szuflad na połowę szerokości wózka2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami -2szt4) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg.7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –szt.38)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózkaAparatura elektromedyczna do wózkaDefibrylator szt. 111. Defibrylacja dwufazowa12. Zakres wyboru energii w J min. 5-360J13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 2014. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek.15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe18. Możliwość wykonywania kardiowersji19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach24. Zestaw kabli do monitorowania EKG25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kgPompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.233. Klasa ochronności min. I34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.40. Monitorowanie stanu akumulatora41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim42. Programowanie pompy w języku polskim43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h49. Dokładność podaży: ±2%,50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury57. Możliwość programowania nazwy oddziału58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas60. Funkcja pauzy (Stand-By)61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojakaDodatkowe wymagania dla wózka i aparatury65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Konstrukcja wózka
2. Korpus wózka wykonany ze stali lakierowanejproszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii „plaster miodu”. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka
Pokaż więcej
3. Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania, przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi.
4. Fronty szuflad wykonane z podwójnej blachy w technologii„plaster miodu”. Lakierowane proszkowo.
5. Pojemniki szuflad wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady. Prowadnice umożliwiające łatwe otwieraniei zamykanie, wyposażone w mechanizm zabezpieczający
szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Prowadnice zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%)
6. Uchwyty wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery „C ”
7. Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie.
Pokaż więcej
8. Blat wózka wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka.
9. Układ jezdny wózka wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła podwójne o średnicy 125mm wyposażone w ogumieniez niebrudzącej antystatycznej gumy. Koła z odbojami 2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy.
Pokaż więcej
10. Wyposażenie:
Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka).
1) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.xgł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózka
Układ szuflad( od góry):
- 2 szuflady na całą szerokość wózka,
- 6 szuflad na połowę szerokości wózka
2) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm
3) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami -2szt
4) Przegrody do „połówkowych” szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt
5) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki.
Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo.
6) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x gł.500mm x wys.25mm, obciążenie maksymalne 20kg.
7) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm –szt.3
8)Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka
Aparatura elektromedyczna do wózka
Defibrylator szt. 1
11. Defibrylacja dwufazowa
12. Zakres wyboru energii w J min. 5-360J
13. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20
14. Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sek.
15. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna
16. Ekran monitora kolorowy o przekątnej min. 5 cali
17. Zasilanie urządzenia sieciowo- akumulatorowe
18. Możliwość wykonywania kardiowersji
19. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim/komunikaty na ekranie i tryb doradczy/
21. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia
22. Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-300u./min
23. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/Vna min. 7 poziomach
24. Zestaw kabli do monitorowania EKG
25. Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym.
26. Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min.
27. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA
28. Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2)
29. Zakres pomiaru saturacji 1-100%.
30. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
31. Czujnik wielorazowy typu klips na palec
32. Ciężar urządzenia max. 6,7 kg
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt.2
33. Klasa ochronności min. I
34. Stopień ochrony min. CF, odporność na defibrylację
35. Waga (z akumulatorem) max. 4,2 kg
36. Zasilanie : 100-240 V 50/60 Hz
37. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie
38. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 20h przy przepływie 5ml/, min. 4h przy przepływie 100ml/h
39. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączania aparatu do zasilania sieciowego.
40. Monitorowanie stanu akumulatora
41. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim
42. Programowanie pompy w języku polskim
43. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z klawiaturami numerycznymi,
44. Autokontrola urządzenia w czasie pracy
45. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60ml
46. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów ( w tym 5 polskich)
47. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawkiprzez pompę
48. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60ml: min. 0,10-2000ml/h co 0,1ml/h
49. Dokładność podaży: ±2%,
50. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie 300-900 mmHg
51. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy
52. Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku (min. 12 profili)
53. Programowana szybkość dawki uderzeniowej (BOLUS) do min.2000 ml/h co 0,1ml/h dla strzykawek 50/60 ml
54. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji
55. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji
56. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury
57. Możliwość programowania nazwy oddziału
58. Wewnętrzna lista leków (min. 60 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika
59. Możliwość pracy w opcjach: prędkość, prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas
60. Funkcja pauzy (Stand-By)
61. Funkcja KVO programowalna co 0,1ml/h w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h
62. Historia infuzji min. 1500 zdarzeń
63. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy)
64. Uchwyt umożliwiający mocowanie m. in. do stojaka
Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury
65. Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach.
66. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
67. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni.
68. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia i wyposażenia.
Numer części: 9
Nazwa części: defibrylator szt. 2
Krótki opis: defibrylator szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe4. Defibrylacja dwufazowa5. Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.7. Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.8. Defibrylacja ręczna9. Defibrylacja półautomatyczna10. Kolorowy ekran monitora11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali12. Możliwość wykonania kardiowersji13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci14. Ciężar max.7 kg.15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10-170 mA21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.24. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Defibrylator przenośny z możliwością stosowania stacjonarnego
3. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe
4. Defibrylacja dwufazowa
5. Szeroki zakres wyboru energii w J,min.5-360J
6. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min.20.
7. Czas ładowania do energii 200 J max.5 sek.
8. Defibrylacja ręczna
9. Defibrylacja półautomatyczna
10. Kolorowy ekran monitora
11. Przekątna ekranu monitora min.5 cali
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
14. Ciężar max.7 kg.
15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(komunikaty na ekranie i komendy głosowe)
16. Monitorowanie EKG min.3 odprowadzenia
17. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 u./min.
18. Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach : na żądanie i asynchronicznym.
19. Częstotliwość stymulacji w zakresie min.40-150 imp/min.
20. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min.10-170 mA
21. Pomiar saturacji krwi tętniczej (SpO2) min.1-100%
22. Krzywa pletyzmograficzna na ekranie.
23. Czujnik wielorazowego użytku typu „klips” na palec w wyposażeniu.
24. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 10
Nazwa części: kapnograf transportowy szt. 2
Krótki opis: kapnograf transportowy szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Urządzenie przeznaczone do ciągłego, nieinwazyjnego monitorowania zmian zawartości dwutlenku węgla w powietrzu wydychanym przez pacjenta.3. Zakres pomiarowy: 0 - 10% CO2(z możliwością rozszerzenia do 15% CO2)4. Liniowość: 0,1%5. Rozdzielczość: 0,1%6. Czas odpowiedzi T10 - T90: 120 ms przy 100 ml/min7. Stabilność zera: 0,1% CO2 (8h); 0,2% CO2 (24h)8. Czas nagrzewania wstępnego: 5 min przy 20°C9. Wpływ ciśnienia atmosferycznego: 0,15%/mbar10. Kompensacja N2O: wybierana dla 25%, 50%, 75%11. Cechowanie:jednopunktowe12. Zasilanie:a). 12V akumulator żelowy - ołowiowy - czas pracy min. 2h; (akumulator automatycznie ładowany przy zasilaniu z sieci)b). sieciowe 230V 50Hz13. Wyświetlacz:graficzny LCD (rozdzielczość 240x64)14. Wyjście:a). analogowe liniowe 0 - 2V (10% CO2);2 - 3V (10% - 15% CO2)b). szeregowe RS 23215. Zegar czasu rzeczywistego16. Możliwość zapisu do 12 godzin.17. Program transmisji do komputera PC z analizą wartości Pet CO2 i Pe CO218. Wyświetlanie trendów19. Ustawianie alarmów przekroczenia zakresów częstości oddechu i stężenia CO220. Waga nie więcej niż 1,5 kg.21. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).22. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
2. Urządzenie przeznaczone do ciągłego, nieinwazyjnego monitorowania zmian zawartości dwutlenku węgla w powietrzu wydychanym przez pacjenta.
3. Zakres pomiarowy: 0 - 10% CO2(z możliwością rozszerzenia do 15% CO2)
4. Liniowość: 0,1%
5. Rozdzielczość: 0,1%
6. Czas odpowiedzi T10 - T90: 120 ms przy 100 ml/min
7. Stabilność zera: 0,1% CO2 (8h); 0,2% CO2 (24h)
8. Czas nagrzewania wstępnego: 5 min przy 20°C
9. Wpływ ciśnienia atmosferycznego: 0,15%/mbar
10. Kompensacja N2O: wybierana dla 25%, 50%, 75%
11. Cechowanie:jednopunktowe
12. Zasilanie:
a). 12V akumulator żelowy - ołowiowy - czas pracy min. 2h; (akumulator automatycznie ładowany przy zasilaniu z sieci)
b). sieciowe 230V 50Hz
13. Wyświetlacz:graficzny LCD (rozdzielczość 240x64)
14. Wyjście:
a). analogowe liniowe 0 - 2V (10% CO2);2 - 3V (10% - 15% CO2)
b). szeregowe RS 232
15. Zegar czasu rzeczywistego
16. Możliwość zapisu do 12 godzin.
17. Program transmisji do komputera PC z analizą wartości Pet CO2 i Pe CO2
18. Wyświetlanie trendów
19. Ustawianie alarmów przekroczenia zakresów częstości oddechu i stężenia CO2
20. Waga nie więcej niż 1,5 kg.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papieroweji elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
22. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Numer części: 11
Nazwa części: ssak elektryczny szt. 6
Krótki opis: ssak elektryczny szt. 6
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]4. Pobór mocy max. 110 W5. Obudowa wykonana z trwałego materiału6. Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem8. Poziom głośności poniżej 40 dB.9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kPa12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg)20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
2. Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu
3. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
4. Pobór mocy max. 110 W
5. Obudowa wykonana z trwałego materiału
6. Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji
7. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem
8. Poziom głośności poniżej 40 dB.
9. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania koszana cewniki
10. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 l.
11. Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie 0-90 kPa
12. Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu
13. Butla miareczkowana o pojemności 2 l – 2 szt. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp 134°C, wykonana z nietłukącego materiału.
14. Szklany zbiornik przeciw-przelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania
15. Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5m
16. Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą
17. Możliwość rozbudowy urządzenia o system wkładów jednorazowych na odsysane treści
18. Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka
19. Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 22 kg)
20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia.
Numer części: 12
Nazwa części: wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Krótki opis: wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego4. Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i środki dezynfekcyjne5. Leże składające się z dwóch segmentów6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą7. Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS10. Możliwość mocowania butli tlenowej11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego13. Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym14. Wyposażenie:a). poręcze boczne składaneb). stojak na kroplówkęc). kosz lub miejsce na rzeczy pacjentad). pasy do mocowania pacjenta15. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat16. Gwarancja min. 24 miesiące
2. Szerokość całkowita z poręfczami od 750 mm do 850 mm
3. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnego siłownika hydraulicznego
4. Wóżek wykonany z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym odpornym na ścieranie i środki dezynfekcyjne
5. Leże składające się z dwóch segmentów
6. Oparcie pleców regulowane z zastosowaniem sprężyn gazowych z blokadą
7. Przechył Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowany za pomocą sprężyn gazowych z blokadą
8. Rama wózka wyposażona w krążki lub listwy odbojowe
9. Podwozie wózka zabudowane osłonami z tworzywa ABS
10. Możliwość mocowania butli tlenowej
11. Leże wózka przepuszczalne dla promieni RTG na całej długości. Tunel na kasetę RTG
12. Materac zdejmowany wykonany z materiału nieprzemakalnego
13. Cztery koła jezdne o średnicy ≥150mm z blokadą i piątym kołem manewrowym
14. Wyposażenie:
a). poręcze boczne składane
b). stojak na kroplówkę
c). kosz lub miejsce na rzeczy pacjenta
d). pasy do mocowania pacjenta
15. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
16. Gwarancja min. 24 miesiące
Numer części: 13
Nazwa części: wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
Krótki opis: wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Wózek przeznaczony dla osób z dysfunkcją narządów ruchu wykonany ze stali precyzyjnej3. Kolory ram do wyboru4. Koła:a). tylne: pompowane/ pełneb). przednie: pompowane/ pełne 200 x 35 mm5. Szerokość siedziska i oparcia min. 480 mm6. Głębokość siedziska min. 410 mm7. Wysokość oparcia min 410 mm8. Podnóżki dzielone, aluminiowe z kółkami odbojowymi9. Nośność min. 120 kg10. Gwarancja min. 24 miesiące
2. Wózek przeznaczony dla osób z dysfunkcją narządów ruchu wykonany ze stali precyzyjnej
3. Kolory ram do wyboru
4. Koła:
a). tylne: pompowane/ pełne
b). przednie: pompowane/ pełne 200 x 35 mm
5. Szerokość siedziska i oparcia min. 480 mm
6. Głębokość siedziska min. 410 mm
7. Wysokość oparcia min 410 mm
8. Podnóżki dzielone, aluminiowe z kółkami odbojowymi
9. Nośność min. 120 kg
10. Gwarancja min. 24 miesiące
Numer części: 14
Nazwa części: aparat ambu szt. 4
Krótki opis: aparat ambu szt. 4
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.6. Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce8. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Resuscytator silikonowy dla dorosłych wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji w autoklawie w temperaturze ok.134 st.C.
3. Worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenu.
4. Komplet masek silikonowych 1-częściowych (duża.średnia,mała).
5. Mankiet uszczelniający podwijany do środka ,nadający się do sterylizacji.
6. Rurka 90,100,110 mm – po 1 szt.
7. Zestaw w pudełku lub przenośnej walizce
8. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 15
Nazwa części: waga krzesełkowa szt. 2
Krótki opis: waga krzesełkowa szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy.4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.5. Obciążenie maksymalne 150 kg6. Dokładność odczytu 100g.7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat8. Gwarancja min. 24 miesiące
2. Waga przeznaczonymi do ważeniapacjentów w pozycji siedzącej.
3. Wymagane zainstalowane kółkajezdne umożliwiające szybkie i prosteprzemieszczanie wagi do miejsca pracy.
4. Miernik wagowy z wyświetlaczem LCD z zasilaniem sieciowo- akumulatorowym.
5. Obciążenie maksymalne 150 kg
6. Dokładność odczytu 100g.
7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
8. Gwarancja min. 24 miesiące
Numer części: 16
Nazwa części: łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Krótki opis: łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV3. Wymiary zewnętrzne łóżka:a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża 900x2000)4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie5. Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami6. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm7. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).8. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm.9. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.10. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.11. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 400 (+/-50). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.13. Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg.16. Elementy wyposażenia łóżka:a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkoweb). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,c). Wysięgnik z uchwytem ręki .d). Uchwyt na worki urologicznee). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95 ° C, suszenie w bębnie – 120°C,)17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów18. Gwarancja min. 24 miesiące19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat20. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytówSzafka przyłóżkowa23. Rok produkcji 201324. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie.27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony frontu szafki28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min. 1,5 l31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki33. Wymiary główne:a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm)d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru38. Gwarancja min. 24 miesiące39. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat40. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
2. Konstrukcja łóżka ramowa wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min.
4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Wymiary zewnętrzne łóżka:
a). Długość całkowita: 2120 mm, (+/- 30 mm)
b). Szerokość całkowita: 950 mm, (+/- 30 mm)
c). Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami wynosi 1030mm (wymiar leża 900x2000)
4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko, barierki i ściany przed uderzeniami oraz otarciami, Od strony wezgłowia krążki dwuosiowe zabezpieczające ścianę i łóżko podczas ruchu w pionie i poziomie
5. Na całej długości ramy leża listwy z tworzywa chroniące łóżko i ściany przed otarciami
6. Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą HPL, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Wypełnienie szczytów wykonane z płyty HPL o grubości min. 8mm
Pokaż więcej
7. Leże łóżka posiada 2 do 4 segmentów w tym 1 do 3 ruchome. Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy 125 mm zaopatrzone w centralną blokadę (posiadające funkcję jazdy na wprost i łatwego manewrowania).
8. Segmenty leża wypełnione siatką stalową. Siatka wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm.
9. W przypadku łóżka składającego się z 2 segmentów, ruchomy segment leża wyposażony w uchwyt.
10. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.
11. Regulacja łóżka hydrauliczno – pneumatyczna. Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 700 (+/-50), segmentu uda (w przypadku więcej niż 2 segmentów leża) 400 (+/-50). Hydrauliczna regulacja wysokości leża w zakresie od 400 do 770 mm (+/-50mm).
Pokaż więcej
12. PozycjaTrendelenburga min. 12 st.
13. Pozycja anty-Trendelenburga min.12 st.
14. Regulacja segmentu oparcia pleców i uda wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonych w miejscach łatwo dostępnych dla leżącego pacjenta
15. Funkcje Trendelenburga i Anty-Trendlenburga realizowane za pomocą wspólnej dźwigni umieszczonej pod ramą leża od strony nóg.
16. Elementy wyposażenia łóżka:
a). Uchwyty z tworzywa na wyposażenie dodatkowe
b). Barierki jednoczęściowe, opuszczane, wykonane z lekkiego aluminium zabezpieczające pacjenta na całej długości leża bez przerw pomiędzy barierką a szczytami leża pokryte powłoką lakierniczą,
c). Wysięgnik z uchwytem ręki .
d). Uchwyt na worki urologiczne
e). Materac (gąbka w pokrowcu z tkaniny. Osłona o wymiarach 200 x 84 x 12 z zamkiem błyskawicznym min. z 2 stron ( zapięcie w kształcie „L”), chroniąca cały materac, wykonana z włókna tekstylnego, pokrytego czystym przepuszczającym parę wodną poliuretanem, bez PVC. Osłona na materac powinna być odporna na przemakanie, zanieczyszczenia (wydaliny i wydzieliny organiczne), przenikanie mikroorganizmów, wytrzymała, elastyczna odporna na ścieranie. Łatwa do dezynfekcji i prania, nie zmieniająca swych parametrów pod wpływem środków chemicznych (wytrzymałość na alkohole, środki czyszczące, środki dezynfekcyjne, oleje i smary zawartość formaldehydu) i wysokie temperatury (pranie na gorąco 95 ° C, suszenie w bębnie – 120°C,)
Pokaż więcej
17. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
18. Gwarancja min. 24 miesiące
19. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
20. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
21. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
22. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Szafka przyłóżkowa
23. Rok produkcji 2013
24. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu ocynkowane, lakierowane proszkowo
25. Blaty oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego, laminowanego tworzywa
26. Szafka składająca się z dwóch szuflad na prowadnicach rolkowych umożliwiających ciche i łatwe wysuwanie oraz domykanie.
27. Pomiędzy szufladami dodatkowa półka o wysokości min. 15 cm, dostęp do półki tylko od strony frontu szafki
28. Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta. Dostęp do półki tylko od frontu szafki
29. Górna szuflada wyposażona ułatwiający mycie i dezynfekcję
30. Szuflada dolna wyposażona we wkład z tworzywa, łatwy do mycia i dezynfekcji, dzielący wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z przegród ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min. 1,5 l
31. Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej bez możliwości regulacji kąta pochylenia blatu.
32. Łatwo odejmowany blat boczny z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki
33. Wymiary główne:
a). Wysokość: 880 mm, (+/-20 mm)
b). Szerokość: 550 mm, (+/-20 mm)
c). Szerokość przy rozłożonym blacie: 1150 mm(+/-20 mm)
d). Głębokość: 450 mm, (+/-20 mm)
e). Regulacja wysokości półki bocznej w zakresie: od 750 do 1100 mm (+/- 20 mm)
34. Szuflady wyposażone w uchwyty ze stali nierdzewnej, ułatwiające otwieranie
35. Szafka wyposażona w 4 kółka, w tym min. 2 koła z blokadą, o średnicy min. 50 mm., z podwójnym, elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem.
36. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach
37. Fronty szuflad i blaty z możliwością wyboru koloru
38. Gwarancja min. 24 miesiące
39. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
40. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
Numer części: 17
Nazwa części: łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Krótki opis: łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty podparcia.4. Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach5. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości6. Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm)7. Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)8. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm)10. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych11. Zasilanie elektryczne 220-240 V12. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów 824/200/360/526mm13. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.14. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS,15. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona16. Autokontur segmentu oparcia pleców17. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjentamin. 8cm18. Elektryczne regulacje:a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)b). segment uda do 48 º (+/-5 º)c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowymf). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem.19. Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża20. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm21. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego22. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi23. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowo-tworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie.24. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża25. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe26. Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami27. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.28. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi29. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym30. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami31. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.32. Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg.33. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta34. Łóżko wyposażone w:a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.b)Materac przedłużenia leżac)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta– 1 szt.35. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów36. Gwarancja min. 24 miesiące37. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat38. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat39. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.40. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
2. Konstrukcja ramowa, wytrzymała i bardzo stabilna, wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV
3. Bardzo stabilna konstrukcja łóżka przystosowana do reanimacji, posiadająca min. 4 punkty podparcia.
4. Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach
5. Przestrzeń pomiędzy podstawą łóżka a leżem i podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, umożliwiająca łatwe utrzymanie czystości
6. Szerokość całkowita wraz z barierkami mm 960(+/- 30 mm)
7. Szerokość leża 900mm (+/- 30 mm)
8. Długość leża 2000mm (+/- 30 mm)
9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 370 do 800 mm (+/-20 mm)
10. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 140mm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych
11. Zasilanie elektryczne 220-240 V
12. Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome, o wymiarach segmentów 824/200/360/526mm
13. Czas zmiany wysokości leża z pozycji minimalnej do maksymalnej max. 27 sek.
14. Leże wypełnione odejmowanymi płytami wykonanymi z tworzywa ABS,
15. Elektryczna funkcja CPR, dodatkowo segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego poziomowania (CPR) dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża wyraźnie oznaczona
16. Autokontur segmentu oparcia pleców
17. Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta
min. 8cm
18. Elektryczne regulacje:
a). segment oparcia pleców do 73º (+/- 5 º)
b). segment uda do 48 º (+/-5 º)
c). pozycja Trendlelenburga do 21 º (+/- 3 º)
d). pozycja anty-Trendlenburga do 21 º (+/-3 º)
e). regulacja segmentu podudzia – ręczna mechanizmem zapadkowym
f). Łóżko sterowane przewodowym pilotem oraz dodatkowych panelem sterującym umieszczonym pod leżem.
19. Pilot ręczny z sygnalizacją dźwiękową aktywowaną każdorazowo przy zmianie pozycji leża
20. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm
21. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego
22. Szczyty łóżka wykonane z polietylenu w technologii Rotomuldingu z kolorowymi wklejkami, łatwo odejmowane, odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne, oraz promieniowanie UV. Szczyt wyjmowany bez użycia narzędzi
23. Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowo-tworzywowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta na całej długości. Każda Barierka umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie.
Pokaż więcej
24. Wysuwana półka do odkładania pościeli, nie wystająca poza obrys ramy leża
25. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe
26. Elastyczne listwy odbojowe po bokach leża na całej jego długości chroniące łóżko przed uderzeniami
27. Możliwość blokowania elektrycznych funkcji łóżka przez personel medyczny na panelu centralnym.
28. Panel centralny umożliwiający sterowanie funkcjami elektrycznymi
29. Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa dokonywana jednym przyciskiem na panelu centralnym
30. Elastyczne, uchwyty z tworzywa do materaca zabezpieczające pacjenta przed urazami
31. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm,
z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową.
32. Maksymalne bezpieczne obciążenie min. 250 kg.
33. Możliwość zamontowania na całej długości leża uchwytów na kaczkę i basen oraz woreczków na płyny fizjologiczne z płynną możliwością regulacji ustawienia dostosowującą odległość uchwytów do wzrostu pacjenta
34. Łóżko wyposażone w:
a) Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania materac o wysokości 100mm – 1 szt.
Pokaż więcej
b)Materac przedłużenia leża
c)Wieszak kroplówki chromowany, mocowany w tuleje z dowolnej strony głowy pacjenta – 1szt.
d)Uchwyt do woreczków urologicznych chromowany, mocowany pod ramą leża z dowolnej strony łóżka – 1 szt.
e) Chromowany wysięgnik z uchwytem do rąk, posiadający płynną regulację wysokości, mocowany w tuleje od strony głowy pacjenta
– 1 szt.
35. Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów
36. Gwarancja min. 24 miesiące
37. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat
38. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
39. Czas reakcji serwisu max. 24 godz.
40. Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów
Numer części: 18
Nazwa części: kozetki lekarskie szt. 2
Krótki opis: kozetki lekarskie szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne4. Kąt regulacji zagłówka ok. 3005. Wymiary leżanki:a). długość: 195 cm +/-5cmb). szerokość: 60 cm +/-5cmc). wysokość: 60 cm +/-5cm6. Gwarancja min. 24 miesiące
2. Konstrukcja leżanki wykonana z kształtowników stalowych pokrytych farbą proszkową
3. Zagłówek oraz leże wykonane z płyty obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem zmywalnym, odpornym na środki dezynfekcyjne
4. Kąt regulacji zagłówka ok. 300
5. Wymiary leżanki:
a). długość: 195 cm +/-5cm
b). szerokość: 60 cm +/-5cm
c). wysokość: 60 cm +/-5cm
6. Gwarancja min. 24 miesiące
Numer części: 19
Nazwa części: rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Krótki opis: rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Przenośnik taśmowo- rolkowy do przekładania pacjenta z łóżka na wózek lub odwrotnie bez koniczności podnoszenia go.3. Obciążenie podnośnika : nie mniej niż 150 kg4. Wymiary podnośnika : 65x40x8 cm (± 5 cm)5. Waga podnośnika : nie więcej niż 4 kg.6. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Przenośnik taśmowo- rolkowy do przekładania pacjenta z łóżka na wózek lub odwrotnie bez koniczności podnoszenia go.
3. Obciążenie podnośnika : nie mniej niż 150 kg
4. Wymiary podnośnika : 65x40x8 cm (± 5 cm)
5. Waga podnośnika : nie więcej niż 4 kg.
6. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 20
Nazwa części: laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Krótki opis: laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym3. Komplet łyżek dla dorosłych4. Sprzęt autoklawowalny5. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Rękojeść laryngoskopu światłowodowa z zasilaniem bateryjnym
3. Komplet łyżek dla dorosłych
4. Sprzęt autoklawowalny
5. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 21
Nazwa części: aparat do spirometrii szt. 1
Krótki opis: aparat do spirometrii szt. 1
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych.3. Badania standardowe:a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS.5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami.8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów.12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.15. Waga nie więcej niż 1 kg16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.17. Zasilanie: 230V 50/60Hz18. Wbudowany akumulator.19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.20. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
2. Urządzenie przenośne, przeznaczone do wykonywania spirometrycznych badań diagnostycznych.
3. Badania standardowe:
a. Spirometria spoczynkowa:VC, IC, ERV, TV, BF.
b. Krzywa przepływ-objętość: FEV 1, FVC EX, PEF, MEF 75, MEF 50, MEF 25, FEF25/75, TPEF, FET, MIF 50, BEV, FEV1/VC MAX, VC IN, Grade(A-F)
4. Próba rozkurczowa: automatyczna ocena próby rozkurczowej z uzasadnieniem kwalifikacji zgodna z zaleceniami ERS.
5. Czytelny, kolorowy, ciekłokrystaliczny, dotykowy wyświetlacz o rozdzielczości min. 800x480 pikseli, szerokim kątem widzenia i przekątną min. 7 cali.
6. Wbudowana szybka i cicha drukarka termiczna do edycji wyników o szerokości papieru 112 mm.
7. Aparat wyposażony w wymienne głowice pneumotachograficzne zabezpieczające pacjentów przed zakażeniami.
8. Możliwość włączenia automatycznego systemu diagnostycznego
9. Możliwość włączenia systemu automatycznej diagnozy
10. Porównanie wyników badań z wartościami należnymi
11. Baza danych umożliwiająca dokumentację 1000 pacjentów.
12. Możliwość eksportu wyników badań i krzywych do programów zewnętrznych
13. Możliwość samodzielnej kontroli kalibracji spirometru
14. Aparat wyposażony w ergonomiczny uchwyt głowicy pneumotachograficznej.
15. Waga nie więcej niż 1 kg
16. Porty USB do komunikacji zewnętrznej.
17. Zasilanie: 230V 50/60Hz
18. Wbudowany akumulator.
19. W wyposażeniu min. 10 głowic pneumotachograficznych.
21. Okres gwarancji minimum 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia .
Numer części: 22
Nazwa części: negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Krótki opis: negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz3. Pobór mocy nie więcej niż 160 VA4. Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%5. Regulacja luminancji6. Urządzenie z jednym polem ekranowym.7. Wymiary ekranu 36 x 43 cm8. Brak olśnień bocznych9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat12. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
3. Pobór mocy nie więcej niż 160 VA
4. Luminancja ekranu: 4200 cd / m2 ±25%
5. Regulacja luminancji
6. Urządzenie z jednym polem ekranowym.
7. Wymiary ekranu 36 x 43 cm
8. Brak olśnień bocznych
9. Emituje światło dzienne (Day Light) o temp. barwowej 6500°K
10. Trwała i estetyczna obudowa malowana lakierem proszkowym
11. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat
12. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 23
Nazwa części: materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Krótki opis: materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór.3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10-minutowym.4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem.5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac szpitalny.7. Wysokość komór min.10 cm.8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta.10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.11. Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.12. 2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem.13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję.14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.15. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Materac zmiennociśnieniowy,prostokomorowy – składający się z kilkunastu poprzecznych komór.
3. Komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian (co druga) w stałym cyklu 10-minutowym.
4. Komory zespolone ze sobą w sposób zapobiegający ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem.
5. Materac wykonany z elastycznego, nieusztywnionego poliuretanu
6. Rozmiar materaca dostosowany do standardowego, szpitalnego łóżka.Materac kładziony na materac szpitalny.
7. Wysokość komór min.10 cm.
8. Materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny, z możliwością zawieszania go na ramie łóżka lub ustawienia na podłodze.Wskaźniki sygnalizujące pracę materaca i brak właściwego ciśnienia
9. Ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane bezstopniowo,w zależności od wagi i pozycji pacjenta.
10. Materac zapewniający nacisk na ciało leżącego poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 35% cyklu pracy materaca – potwierdzone wykresem zmian ciśnienia w czasie pełnego cyklu w jednej komorze materaca ,przy ustawieniu regulatora na co najmniej 30% zakresu regulacji ciśnienia.
Pokaż więcej
11. Maxymalna waga pacjenta do 120 kg.
12. 2-3 komory statyczne,umieszczone pod głową pacjenta,stale napełnione powietrzem.
13. Materac wyposażony w odpinany pokrowiec wykonany z tkaniny półprzepuszczalnej, przepuszczającej parę wodną i powietrze,a nie przepuszczającej cieczy,rozciągliwej we wszystkich kierunkach, elektrostatycznej,zawierającej środki bakteriobójcze i grzybobójcze.
Pokaż więcej
Łatwy do zakładania i zdejmowania,odporny na ścieranie,umożliwiający codzienne mycie i dezynfekcję.
14. Materac wyposażony w funkcję CPR – zawór szybkiego spustu powietrza.
15. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 24
Nazwa części: podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Krótki opis: podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie 116-173 mm; +/-10mm4. Pilot sterowania do podnośnika5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu6. Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-10mm8. Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm9. Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm; +/-10mm10. Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm; +/-10mm11. Udźwig dla chorych min. 205 kg12. W komplecie:a). dwa akumulatory 12V z ładowarkąb). nosidło dla pacjenta13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.14. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Mobilny podnośnik dwufunkcyjny: pozycja siedząca i leżąca
3. Regulacja wysokości podnośnika w zakresie 116-173 mm; +/-10mm
4. Pilot sterowania do podnośnika
5. Uchwyt min. dwupunktowy do pozycjonowania pacjenta umożliwiający zmianę pozycji pacjenta przy minimalnym wysiłku personelu
6. Cztery koła d = 75 mm, w tym dwa z hamulcem
7. Wysokość od podłoża do wieszaka min. 240 mm, max. 1560 mm; +/-10mm
8. Wysokość całkowita min. 1160 mm, max. 1730 mm; +/-10mm
9. Szerokość wewnętrzna 530 mm - 940 mm; +/-10mm
10. Szerokość zewnętrzna 650 mm - 1060 mm; +/-10mm
11. Udźwig dla chorych min. 205 kg
12. W komplecie:
a). dwa akumulatory 12V z ładowarką
b). nosidło dla pacjenta
13. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
14. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 25
Nazwa części: ssaki próżniowe szt. 6
Krótki opis: ssaki próżniowe szt. 6
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Regulator ssania z mocowaniem bezpośrednio do punktu poboru,o średnim ciśnieniu >250< 800 mbar w systemie AGA,wyposażony we wskaźnik ciśninienia.Wyjście regulatora umożliwiające połączenie drenu z pojemnikiem na wydzieliny.3. Pojemnik ssaka wykonany z tworzywa, wielorazowego użytku,przystosowany do wymiennych wkładów jednorazowych o pojemności 2 L.4. Wkłady jednorazowe do pojemnika ssaka o pojemności 2 L z zaworem filtrująco-odcinającym,posiadające hydrofobowy zawór zabezpieczający,pokrywa wkładu z dwoma przyłączami ( do próżni i do pacjenta), kompatybilna z systemem Recepta lub równoważnym.5. Wyposażenie :a).dren dł.1,5 m do połączenia regulatora ssania z wkładem słoja – 1 szt.b).dren dł.1,5 m do połączenia wkładu słoja z cewnikiem do odsysania wydzieliny – 1 szt.c). łącznik dren – cewnik – 1 szt.6. Wyposażenie dodatkowe :a). szyna do mocowania osprzętu o dł 50 cm z mocowaniem do ściany 1 szt.b). uchwyt do mocowania pojemnika ssaka – 1 szt.c). uchwyt (haczyk) do przytrzymania drenu – 1 szt.d). kosz na dreny długie o wymiarach 100x100x400 mm (± 20 mm) – 1 szt.7. Dostępność wyposażenia i części zamiennych min. 5 lat8. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Regulator ssania z mocowaniem bezpośrednio do punktu poboru,o średnim ciśnieniu >250< 800 mbar w systemie AGA,wyposażony we wskaźnik ciśninienia.Wyjście regulatora umożliwiające połączenie drenu z pojemnikiem na wydzieliny.
3. Pojemnik ssaka wykonany z tworzywa, wielorazowego użytku,przystosowany do wymiennych wkładów jednorazowych o pojemności 2 L.
4. Wkłady jednorazowe do pojemnika ssaka o pojemności 2 L z zaworem filtrująco-odcinającym,posiadające hydrofobowy zawór zabezpieczający,pokrywa wkładu z dwoma przyłączami ( do próżni i do pacjenta), kompatybilna z systemem Recepta lub równoważnym.
5. Wyposażenie :
a).dren dł.1,5 m do połączenia regulatora ssania z wkładem słoja – 1 szt.
b).dren dł.1,5 m do połączenia wkładu słoja z cewnikiem do odsysania wydzieliny – 1 szt.
c). łącznik dren – cewnik – 1 szt.
6. Wyposażenie dodatkowe :
a). szyna do mocowania osprzętu o dł 50 cm z mocowaniem do ściany 1 szt.
b). uchwyt do mocowania pojemnika ssaka – 1 szt.
c). uchwyt (haczyk) do przytrzymania drenu – 1 szt.
d). kosz na dreny długie o wymiarach 100x100x400 mm (± 20 mm) – 1 szt.
Numer części: 26
Nazwa części: nebulizatory szt. 20
Krótki opis: nebulizatory szt. 20
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Urządzenie, które zmienia płynną postać leku w aerozol.3. Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej o wydajności nie mniej niż 03 ml/min.4. Przepływ: 10 l/min5. Wymiary: nie więcej niż 205x275x95 mm6. Zasilanie: 230V 50/60Hz7. Waga: nie więcej niż 2,20 kg8. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Urządzenie, które zmienia płynną postać leku w aerozol.
3. Urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej o wydajności nie mniej niż 03 ml/min.
4. Przepływ: 10 l/min
5. Wymiary: nie więcej niż 205x275x95 mm
6. Zasilanie: 230V 50/60Hz
7. Waga: nie więcej niż 2,20 kg
Numer części: 27
Nazwa części: wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Krótki opis: wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji nie starszy niż 20122. Konstrukcja wózka metalowa pokryta lakierem proszkowym3. Regulacja wysokości hydrauliczna za pomocą pedału nożnego lub mechanizmem śrubowym4. Zdejmowane leże służące jako nosze5. 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą6. Pokrywa wózka materiałowa lub z tworzywa7. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat8. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Konstrukcja wózka metalowa pokryta lakierem proszkowym
3. Regulacja wysokości hydrauliczna za pomocą pedału nożnego lub mechanizmem śrubowym
4. Zdejmowane leże służące jako nosze
5. 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą
6. Pokrywa wózka materiałowa lub z tworzywa
7. Dostępność części zamiennych i akcesoria – nie mniej niż 5 lat
Numer części: 28
Nazwa części: wózek kąpielowy szt. 3
Krótki opis: wózek kąpielowy szt. 3
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną5. Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,6. Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.20. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Udźwig min. 150 kg (ciężar pacjenta) oraz dodatkowo minimum 20 kg na akcesoria
3. Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie od 55 do 85 cm
4. Konstrukcja wózka ze stali fosfatowanej pokrytej elektrostatycznie proszkowym lakierem epoxypoliestrowym gwarantujące długotrwałą ochronę antykorozyjną
5. Regulowana długość leża: 1850-1900-1950 mm,
6. Szerokość wózka 75 cm (+/- 5 cm)
7. Leże wykonane ze sztywnego poliestru wzmocnionego włóknem szklanym
8. Możliwość ustawienia leża w dwóch pozycjach: w poziomie (na czas przewożenia) albo z lekkim pochyleniem w kierunku odpływu (na czas kąpieli)
9. Samoczynne poziomowanie leża przy opuszczeniu na materac łóżka
10. Leże przekręcane w całości na dłuższy bok w celu lepszej higieny wózka oraz zmniejszenia jego gabarytów w czasie przechowywania
11. Opuszczane poręcze boczne wyposażone w dwa zatrzaski samoczynnie blokujące się po podniesieniu barierki i zabezpieczające przed przypadkowym otwarciem
12. Poręcze boczne w pozycji opuszczonej schowane pod leże, umożliwiające opuszczenie leża na materac łóżka i przemieszczenie pacjenta bez konieczności podnoszenia
13. Regulowane oparcie pleców umożliwiające ustawienie kąta w trzech pozycjach
14. Materac z kanałami odpływowymi i zagłębionym otworem odpływowym o średnicy umożliwiającej usunięcie nieczystości w przypadku wypróżnienia się pacjenta w czasie kąpieli.
15. Wąż odpływowy umożliwiający odprowadzenie wody do kratki ściekowej
16. Materac miękki, nienasiąkliwy, zdejmowany, wykonany z gąbki polieterowej pokrytej samogasnącą powłoką PVC. Miękkie burty materaca ułatwiające przemieszczanie pacjenta
17. Poduszka pod głowę miękka, nienasiąkliwa, wykonana z tego samego tworzywa co materac
18. Cztery koła zwrotne z niezależnymi hamulcami. Dwa koła wyposażone w blokadę do jazdy na wprost
19. Instrukcja obsługi w wersji papierowej i elektronicznej.
20. Gwarancja min. 24 miesiące.
Numer części: 29
Nazwa części: Myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1
Krótki opis: Myjnia dezynfektor do basenów i kaczek szt. 1
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia4. Dezynfekcja termiczna5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany – zespolony z własną wytwornicą pary6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki.Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza rotacyjna10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia.11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe16. Wymiary zewnętrzne:a). Szerokość : 500 mm.b). Głębokość : 450 mm.c). Wysokość : mniej niż 1900 mm17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza18. Zużycie wody na cykl:a). program oszczędny do 13 litrówb). program normalny do 20 litrówc). program intensywny do 25 litrów19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 dB.20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie zużycia energii21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody 1/2 cala23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ø24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
2. Fabrycznie nowe urządzenie przeznaczone do opróżniania, mycia, dezynfekcji i suszenia basenów, kaczek, pojemników na mocz, misek do mycia chorych i innych szpitalnych naczyń sanitarnych, ładowane od frontu.
3. Model stojący z cokołem, wykonany ze stali nierdzewnej z przyciskami sensorowymi na panelu sterującym umiejscowionym na frontowej ścianie urządzenia
4. Dezynfekcja termiczna
5. Zbiornik na wodę ze stali nierdzewnej zintegrowany – zespolony z własną wytwornicą pary
6. Komora mycia ze stali nierdzewnej, głęboko tłoczona, bez spoin z nachyleniem sufitu
7. Minimalna pojemność komory dla uchwytu standardowego: 1 basen z pokrywką i 1 kaczka lub 3 kaczki.Możliwość szybkiej wymiany i stosowania uchwytów specjalistycznych
8. Drzwi uchylne, na przedniej ścianie urządzenia, otwierane i zamykane ręcznie bez oporów przy zamykaniu i otwieraniu
9. System dysz strumieniowych i rotacyjnych zapewniający dużą efektywność czyszczenia, niezależnie od zmian ciśnienia wody zasilającej.Minimum 12 dysz w tym teleskopowa dysza rotacyjna
10. Brak przecieków pary wodnej z urządzenia podczas procesu mycia, dezynfekcji termicznej oraz suszenia.
11. Wewnętrzna automatyczna dezynfekcja termiczna zbiornika na wodę, wszystkich rur doprowadzających wodę oraz dysz strumieniowych
12. Mikrokomputerowe sterowanie, pracą urządzenia z możliwością rejestracji wyników na PC oraz przeprowadzenia walidacji
13. Ergonomiczny ekran wyświetlający wartość A0 podczas procesu dezynfekcji oraz informacje niezbędne do obsługi i kontroli urządzenia w języku polskim
14. Optyczne i akustyczne informacje o usterkach
15. Programy dla mniej i bardziej zabrudzonych przedmiotów, poddawanych procesowi mycia i dezynfekcji. Minimum 3 programy standardowe
16. Wymiary zewnętrzne:
a). Szerokość : 500 mm.
b). Głębokość : 450 mm.
c). Wysokość : mniej niż 1900 mm
17. Urządzenie wyposażone w automatyczne, mechaniczne schładzanie i suszenie naczyń strumieniem powietrza
18. Zużycie wody na cykl:
a). program oszczędny do 13 litrów
b). program normalny do 20 litrów
c). program intensywny do 25 litrów
19. Maksymalny poziom wytwarzanego hałasu nie więcej niż 50 dB.
20. Urządzenie wyposażone w opcję przechodzenia na „stan czuwania” umożliwiający zmniejszenie zużycia energii
21. Zasilanie z 3-fazowej sieci elektroenergetycznej 3N PE 400 V 50 Hz.
22. Podłączenie zimnej i ciepłej wody 1/2 cala
23. Podłączenie odpływu ścienne 100 Ø
24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej (wraz z dostawą urządzenia).
25. Okres gwarancji minimum 24 miesiące
26. Zagwarantowana dostępność serwisu, części zamiennych przez 10 lat od daty zainstalowania.
27. Uzdatniacz wody dedykowany do urządzenia
Numer części: 30
Nazwa części: lampa bakteriobójcza szt. 2
Krótki opis: lampa bakteriobójcza szt. 2
Wielkość lub zakres: Lp. Parametry wymagane1. Rok produkcji 20132. Lampa bakteriobójcza przepływowa3. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz4. Pobór mocy nie więcej niż 80 VA5. Przejezdna na statywie6. Dezynfekowana kubatura: 25-50 m37. Zasięg działania lampy: 10-20 m28. Urządzenie o wymuszonym obiegu powietrza przez komorę dezynfekcyjną, w której znajdują się promienniki bakteriobójcze emitujące promieniowanie UV-C o długości fali 253,7 nm.9. Bezpieczny proces dezynfekcji powietrza w obecności personelu i pacjentów10. Lampa zaopatrzona w licznik czasu pracyz dokładnością do 1 godziny.11. Obudowa z blachy kwasoodpornej, łatwa do dezynfekcji i mycia.12. Gwarancja min. 24 miesiące.
2. Lampa bakteriobójcza przepływowa
3. Napięcie zasilania: 230 V 50 Hz
4. Pobór mocy nie więcej niż 80 VA
5. Przejezdna na statywie
6. Dezynfekowana kubatura: 25-50 m3
7. Zasięg działania lampy: 10-20 m2
8. Urządzenie o wymuszonym obiegu powietrza przez komorę dezynfekcyjną, w której znajdują się promienniki bakteriobójcze emitujące promieniowanie UV-C o długości fali 253,7 nm.
9. Bezpieczny proces dezynfekcji powietrza w obecności personelu i pacjentów
10. Lampa zaopatrzona w licznik czasu pracyz dokładnością do 1 godziny.
11. Obudowa z blachy kwasoodpornej, łatwa do dezynfekcji i mycia.
Część 1 respirator szt. 1
Część 2 aparat do EKG szt. 3
Część 3 pulsoksymetr przenośny szt. 5
Część 4 kardiomonitory stacjonarne szt. 6 i transportowe szt. 2
Część 5 pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt. 10
Część 6 pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt. 10
Część 7 aparat USG szt. 1
Część 8 wózek reanimacyjny szt. 2
Część 9 defibrylator szt. 2
Część 10 kapnograf transportowy szt. 2
Część 11 ssak elektryczny szt. 6
Część 12 wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej szt. 4
Część 13 wózek do transportu chorych w pozycji siedzącej szt. 6
Część 14 aparat ambu szt. 4
Część 15 waga krzesełkowa szt. 2
Część 16 łóżka szpitalne z kompletnym wyposażeniem i szafką przyłóżkową szt. 50
Część 17 łóżka wielofunkcyjne elektryczne z kompletnym wyposażeniem szt. 6
Część 18 kozetki lekarskie szt. 2
Część 19 rolki do przenoszenia pacjentów szt. 2
Część 20 laryngoskop z kompletem łyżek szt. 2
Część 21 aparat do spirometrii szt. 1
Część 22 negatoskop jednoklatkowy szt. 2
Część 23 materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy szt. 10
Część 24 podnośnik elektryczny do podnoszenia pacjenta szt. 2
Część 25 ssaki próżniowe szt. 6
Część 26 nebulizatory szt. 20
Część 27 wózek do przewożenia zwłok z pokrywą szt. 3
Część 28 wózek kąpielowy szt. 3
Część 29 myjnia dezynfektor do kaczek i basenów szt. 1
Część 30 lampa bakteriobójcza szt. 2
Numer referencyjny: RSS/ZPFSiZ/P-31/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Magazyn RSS ul. Tochtermana 1

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:
1) warunki podmiotowe:
1.1) Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22, ust. 1 oraz nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
2) W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. poniżej.
3) Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału
w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody „spełnia/ nie spełnia”
4) Zamawiający NIE ogranicza możliwości ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne.
WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MUSZĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
1.1) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru załączonego do SIWZ
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
2.1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ
2.2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert.
Pokaż więcej
2.3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składnia wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Pokaż więcej
2.4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składnia ofert.
Pokaż więcej
2.5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
2.6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
2.7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24, ust. 1, pkt. 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
3) Dokumenty podmiotów zagranicznych :
3.1.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
a) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2.2-2.4 i 2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
b) zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2.5 i 2.7 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy
Pokaż więcej
c) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a)
i b) zastepuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie,w którym określasię także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
3.2. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospilitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
4. Wykonawca dysponujący zasobami innych podmiotów, które jednocześnie będą wykonywać część zamówienia - jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26, ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 2 i 3.
Pokaż więcej
5. Inne dokumenty, które należy dołączyć do oferty:
5.1) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24, ust. 2, pkt. 5 albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej,
5.2) pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie,
5.3) dokument potwierdzający wniesienie wadium.
Zdolności techniczne i zawodowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki:
Warunki przedmiotowe:
1. Wykonawca ma obowiązek właściwego dostarczenia, prawidłowego zainstalowania urządzenia określonego w przedmiocie zamówienia.
2.Wykonawca ma obowiązek wskazania dostawców części i materiałów, które dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymagają specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu.
3. Wykonawca ma obowiązek wskazania podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności, które dla prawidłowego i bezpiecznego działania wyrobu wymagają fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika. Podmioty te muszą dysponować określonym przez wytwórcę wyrobu zapleczem technicznym, częściami zamiennymi, częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi. Posiadać określone przez wytwórcę instrukcje serwisowe wyrobu sporządzone w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności, o których mowa powyżej. Zatrudniać osoby posiadające określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe.
Pokaż więcej
4. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyrób oznakowany znakiem CE oraz dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. poniżej. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody „spełnia/ nie spełnia”
Pokaż więcej
WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, JAKIE MUSZĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym
przez Zamawiającego należy przedłożyć:
1. aktualne certyfikaty/deklaracje zgodności dla oferowanych wyrobów medycznych
2. opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego
3. wykaz dostawców części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu.
4. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa, które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie w wysokości:
Część nr 1 – 1.800,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemset złotych zero groszy)
Część nr 2 – 420,00 pln (słownie: czterysta dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 3 – 1.000,00 pln (słownie: jeden tysiąc złotych zero groszy)
Część nr 4 – 4.200,00 pln (słownie: cztery tysiące dwieście złotych zero groszy)
Część nr 5 – 760,00 pln (słownie: siedemset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 6 – 560,00 pln (słownie: pięćset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 7 – 2.800,00 pln (słownie: dwa tysiące osiemset złotych zero groszy)
Część nr 8 – 480,00 pln (słownie: czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 9 – 960,00 pln (słownie: dziewięćset sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 10 – 360,00 pln (słownie: trzysta sześćdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 11 – 480,00 pln (słownie: czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 12 – 400,00 pln (słownie: czterysta złotych zero groszy)
Część nr 13 – 180,00 pln (słownie: sto osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 14 – 40,00 pln (słownie: czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 15 – 120,00 pln (słownie: sto dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 16 – 3.240,00 pln (słownie: trzy tysiące dwieście czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 17 – 1.080,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 18 – 16,00 pln (słownie: szesnaście złotych zero groszy)
Część nr 19 – 48,00 pln (słownie: czterdzieści osiem złotych zero groszy)
Część nr 20 – 74,00 pln (słownie: siedemdziesiąt cztery złote zero groszy)
Część nr 21 – 1.480,00 pln (słownie: jeden tysiąc czterysta osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 22 – 36,00 pln (słownie: trzydzieści sześć złotych zero groszy)
Część nr 23 – 1.100,00 pln (słownie: jeden tysiąc sto złotych zero groszy)
Część nr 24 – 920,00 pln (słownie: dziewięćset dwadzieścia złotych zero groszy)
Część nr 25 – 240,00 pln (słownie: dwieście czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 26 – 140,00 pln (słownie: sto czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 27 – 540,00 pln (słownie: pięćset czterdzieści złotych zero groszy)
Część nr 28 – 1.080,00 pln (słownie: jeden tysiąc osiemdziesiąt złotych zero groszy)
Część nr 29 – 800,00 pln (słownie: osiemset złotych zero groszy)
Część nr 30 – 52,00 pln (słownie: pięćdziesiąt dwa złote zero groszy)
Wadium musi być wniesione do dnia 2013.06.04 do godz. 11.00 - rachunek bankowy Zamawiającego: PKO S.A. I o/Radom 30 1240 1789 1111 0000 0777 0652
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
płatność za dostawy towaru w terminie 30 dni od wystawienia rachunku lub faktury VAT przez Zamawiającego.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie:
1). ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania,
2). zobowiązani są ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia,
3). pełnomocnictwo musi wynikać z umowy lub innej czynności prawnej, mieć formę pisemną; fakt ustanowienia Pełnomocnika musi wynikać z załączonych do oferty dokumentów,
4). pełnomocnictwo składa się w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie,
5). jeżeli oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (konsorcjum) zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający może przed zawarciem umowy żądać przedstawienia w określonym terminie umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-06-04 📅
Miejsce otwarcia: Radom, ul. Lekarska 4 pok. 411
Miejsce: Radom, ul. Lekarska 4 pok. 411
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: członkowie komisji przetargowej
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
Adres internetowy: www.szpital.radom.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: RSS/ZPFSiZ/P-31/2013
Źródło: OJS 2013/S 078-131149 (2013-04-18)
Dodatkowe informacje (2013-05-27)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-05-27 📅
Termin składania ofert: 2013-07-04 📅
Data publikacji: 2013-05-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 102-173842
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 78-131149
Numer Dz.U.-S: 102
Źródło: OJS 2013/S 102-173842 (2013-05-27)
Dodatkowe informacje (2013-06-13)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-06-13 📅
Termin składania ofert: 2013-07-09 📅
Data publikacji: 2013-06-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 116-197227
Numer Dz.U.-S: 116
Źródło: OJS 2013/S 116-197227 (2013-06-13)
Dodatkowe informacje (2013-07-05)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-05 📅
Termin składania ofert: 2013-08-02 📅
Data publikacji: 2013-07-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 132-227916
Numer Dz.U.-S: 132
Źródło: OJS 2013/S 132-227916 (2013-07-05)
Dodatkowe informacje (2013-07-09)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-07-09 📅
Data publikacji: 2013-07-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 133-229724
Numer Dz.U.-S: 133
Źródło: OJS 2013/S 133-229724 (2013-07-09)
Dodatkowe informacje (2013-08-01)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-08-01 📅
Termin składania ofert: 2013-08-26 📅
Data publikacji: 2013-08-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 151-262252
Numer Dz.U.-S: 151
Źródło: OJS 2013/S 151-262252 (2013-08-01)
Dodatkowe informacje (2013-09-10)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-10 📅
Termin składania ofert: 2013-09-29 📅
Data publikacji: 2013-09-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 178-306654
Numer Dz.U.-S: 178
Źródło: OJS 2013/S 178-306654 (2013-09-10)
Dodatkowe informacje (2013-09-26)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-09-26 📅
Termin składania ofert: 2013-10-16 📅
Data publikacji: 2013-09-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 189-325366
Numer Dz.U.-S: 189
Źródło: OJS 2013/S 189-325366 (2013-09-26)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-12-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do podawania tlenu
Całkowita wartość zamówienia: 916 487,03 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia do podawania tlenu 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 483615285 📞
Fax: +48 483615213 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-12-02 📅
Data publikacji: 2013-12-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 235-407817
Numer Dz.U.-S: 235

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: RSS ul. Tochtermana 1.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-08 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Techniki Medycznej Anes Med Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Leonidasa 51
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-239
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: M4Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. T. Zana 32A
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-601

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-04 📅
Nazwa: Viridian Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Bielawska 6 lok. 9
Kod pocztowy: 02-511

4️⃣
Nazwa: Emergo Adam Parda
Adres pocztowy: Ostrobramska 75C
Kod pocztowy: 04-175

5️⃣
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 75C

6️⃣
Nazwa: Yal Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Zakładowa 7
Miasto pocztowe: Pionki
Kod pocztowy: 26-670

7️⃣
Nazwa: Ermed Medical Equipment Service PUH
Adres pocztowy: ul. Wacyńska 20
Miasto pocztowe: Radom
Kod pocztowy: 26-610

8️⃣

9️⃣
Nazwa: PPHU Ogarit Export Import
Adres pocztowy: ul. Ludowa 14
Miasto pocztowe: Łomianki
Kod pocztowy: 05-092

1️⃣0️⃣
Nazwa: Stolter Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Grubno 63
Miasto pocztowe: Stolno
Kod pocztowy: 86-212

1️⃣1️⃣
Nazwa: Lubuskie Przedsiębiorstwo Wielobranżowe Romar Roman Marciniak
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 1/3
Miasto pocztowe: Gorzów Wlkp.
Kod pocztowy: 66-400

1️⃣2️⃣
Nazwa: Biameditek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Składowa 12
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-399

1️⃣3️⃣
Nazwa: Horn Wellness Group Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żonkilowa 11
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-175

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Media Med Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Lublańska 34
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-476

1️⃣7️⃣
Nazwa: Aksis Hurtownia Sprzętu Medycznego Ignaciuk Spigarski Spółka Jawna
Adres pocztowy: ul. Uczniowska 33
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-530

1️⃣8️⃣
Nazwa: Mes Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Zawiła 56
Kod pocztowy: 30-390

1️⃣9️⃣
Nazwa: Ultra Viol Sp. J. Pietras, Purgał, Wójcik
Adres pocztowy: Stępowizna 34
Miasto pocztowe: Zgierz
Kod pocztowy: 95-100

2️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-10-11 📅
Nazwa: Revita Rafał Krutul
Adres pocztowy: Podamirowo 30
Miasto pocztowe: Mścice
Kod pocztowy: 76-031

2️⃣1️⃣
Nazwa: Arjohuntleigh Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ks. Wawrzyniaka 2
Miasto pocztowe: Komorniki
Kod pocztowy: 62-052

2️⃣2️⃣
Nazwa: Firma Usługowo Handlowa Elbo
Adres pocztowy: ul. Felińskiego 1/22
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-252

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Adres pocztowy: ul. Stępowizna 34
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
1
5
6
4

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marzena Barwicka – Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
Kraj: Polska 🇵🇱

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2013/S 235-407817 (2013-12-02)