ZP/PN/2013/66 - okulistyka

Specjalistyczne Centrum Medyczne S.A.

Przedmiotem zamówienia jest „Zakup i dostawę soczewek i materiałów okulistycznych na potrzeby SCM S.A. w Polanicy-Zdroju”. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki nr 1 do SIWZ, które opisują poszczególne części (pakiety) zamówienia.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-01-09. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-12-02.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Specjalistyczne Centrum Medyczne S.A.

Co?

Gdzie?

• Dolnośląskie › Wałbrzyski

Historia zamówień

Data	Dokument
2013-12-02	Ogłoszenie o zamówieniu
2013-12-03	Dodatkowe informacje
2014-03-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2013-12-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Soczewki śródoczne
Wielkość lub zakres: powyżej 130 000 tyś. EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Nie określono
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Soczewki śródoczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Specjalistyczne Centrum Medyczne S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Pawła II 2
Kod pocztowy: 57-320
Miasto pocztowe: Polanica-Zdrój
Kontakt
Adres internetowy: http://www.scm.pl 🌏
E-mail: zp@scm.pl 📧
Telefon: +48 748621210 📞
Fax: +48 748621122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-12-02 📅
Termin składania ofert: 2014-01-09 📅
Data publikacji: 2013-12-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 235-407510
Numer Dz.U.-S: 235
Informacje dodatkowe

Dla asortymentu wymienionego w załączniku 1 do SIWZ Zamawiający wymaga dostarczenia przez Oferenta: 10.1.1. Certyfikat Zgodności – Deklaracji Zgodności WE ( art. 2.1.8. ustawy o wyrobach medycznych „dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi”) dla wyrobów medycznych : zgodnie z art. 29 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. 10.1.2. Formularz Zgłoszenia/ Powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych do każdej pozycji w zadaniach zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010r Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art.134 ). 10.1.3. W przypadku braku potwierdzenia złożenia formularza przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Wykonawca zobowiązany jest do dołączenia do oferty posiadanego Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia/ do Rejestru Wyrobów Medycznych wraz z oświadczeniem podpisanym przez upoważnioną osobę, że w dniu ……………….. zostały złożone wymagane dokumenty w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub 10.1.4. dokument potwierdzający przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych /EUDAMED/, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.) 10.1.5. Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa. 10.1.6. Materiały informacyjne dotyczące oferowanego wyrobu zawierające zdjęcia oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania określone przez zamawiającego, z nazwą producenta – w języku polskim. 11. Pozostałe dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia, które Wykonawca składa wraz z ofertą 11.1. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą „Formularz cenowy - przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ. 11.2. Uzupełniony dokument pod nazwą „Formularz cenowy - przedmiot zamówienia, stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ w edytowalnej formie elektronicznej (płyta lub dyskietka). 11.3. Uzupełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw, według załącznik nr 7 do SIWZ, 11.4. Uzupełniony i zaparafowany wzór umowy, stanowiący załącznik nr 8 do SIWZ.

Informacje dodatkowe

Dla asortymentu wymienionego w załączniku 1 do SIWZ Zamawiający wymaga dostarczenia przez Oferenta:

10.1.1. Certyfikat Zgodności – Deklaracji Zgodności WE ( art. 2.1.8. ustawy o wyrobach medycznych „dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi”) dla wyrobów medycznych : zgodnie z art. 29 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.

10.1.2. Formularz Zgłoszenia/ Powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych do każdej pozycji w zadaniach zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010r Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art.134 ).

10.1.3. W przypadku braku potwierdzenia złożenia formularza przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Wykonawca zobowiązany jest do dołączenia do oferty posiadanego Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia/ do Rejestru Wyrobów Medycznych wraz z oświadczeniem podpisanym przez upoważnioną osobę, że w dniu ……………….. zostały złożone wymagane dokumenty w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

lub

10.1.4. dokument potwierdzający przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych /EUDAMED/, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.)

10.1.5. Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa.

10.1.6. Materiały informacyjne dotyczące oferowanego wyrobu zawierające zdjęcia oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania określone przez zamawiającego, z nazwą producenta – w języku polskim.

11. Pozostałe dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia, które Wykonawca składa wraz z ofertą

11.1. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą „Formularz cenowy - przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ.

11.2. Uzupełniony dokument pod nazwą „Formularz cenowy - przedmiot zamówienia, stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ w edytowalnej formie elektronicznej (płyta lub dyskietka).

11.3. Uzupełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw, według załącznik nr 7 do SIWZ,

11.4. Uzupełniony i zaparafowany wzór umowy, stanowiący załącznik nr 8 do SIWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet n nr 1
Krótki opis: Soczewki wewnątrzgałkowe tylnokomorowe, toryczne do korekcji astygmatyzmu.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:

Soczewka wewnątrzgałkowa z kolorowym ringiem, soczewka przednio komporowa afakijna mocowana do tęczówki wraz z igłą implatacyjną afakijna, soczewka tylnokomorowa zwijana, asferyczna jednoczęściowa do implantacji z injektorem jednorazowym umożliwiającym wszczepienie przez cięcie 2,2 mm akrylowa, hydrofilna, asferyczna.

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:

Soczewka jednoczęściowa wieloogniskowa z dodatkiem do bliży +3,0 dioptrie optyka asferyczna z kartridżem do implantacji akrylowa, hydrofobowa, soczewka jednoczęściowa z kartridżem jednorazowym akrylowa hydrofobowa z optyką asferyczną zawartość wody do 0,5 % filtr UV oraz filtr światła niebieskiego, soczewka jednoczęściowa z kartridżem jednorazowym akrylowa hydrofobowa, soczewka wieloczęściowa z kartridżem do imoplantacji akrylowa hydrofobowa cześci haptyczne z PMMA.

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:

Płyn hydroksypropylmetyloceluloza do mikrochirurgii oka stężenie 2% ampułko-strzykawka zawierająca ponad 1 ml. z kaniulą.

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:

Hialuronian sodu ze środkiem znieczulającym 1,5 % NaHa, 1 % lidokaina, objętość 0,8 ML , PH 7,0 , ciężak właściwy : 2 500 000 Da , lepkość 220 000 mPa.s

Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:

Noże typu side port 1,2mm wygięte 45 stopni, noże szpatułkowe typu crescent 2,5 mm/55 st.ostry do góry, noże typu MVR 19G 20 G, 23G. (według zapotrzebowania), nóż typu slit zakrzywiony do otwarcia komory przedniej oka, o kalibracji poprzecznej: 2,8 mm.

Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:

Błękit trypanu sterylny, apyrogenny fiolki zawierające 0,6 mg błękitu trypanu w 1 ml., postać: fiolka.

Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis:

Pierścień napinający torebkę soczewki. sterylny umieszczony w injektorze jednorazowym, średnica 11mm.

Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:

Jaskrowy implant drenujący niezastawkowy, powierzchnia płytki 350 mm kwadratowych, długość rurki 32 mm do wszczepienia do komory przedniaj oka.

Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:

Implant przeciwjaskrowy - fabrycznie załadowany i gotowy do użycia mikroimplant do chirurgicznego leczenia jaskry, wykonany ze stali nierdzewnej osadzony na sterylnym jednorazowym aplikatorze, długość implanta 2,64 mm, średnica światła 50 mikrometrów lub 200 mikrometrów, posiadający kanały pomocnicze, kształt gwarantujący stabilizację implantu po wszczepie.

Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:

Kaniula do perfluorokarbonu typu dual bore 20 g., olej silikonowy lepkość 1000 cs, fiolka o pojemności 10 ml postać:fiolka, perfluorokarbon: sterylna fiolka jednorazowa 5 ml, zwartość perfluorodekaliny 98 % postać: fiolka.

Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis:

Gąbka silikonowa do ablacji o przekroju 3,0 mm x 5,0 mm, gąbka silikonowa o przekroju 5,5 mm x 7,5 mm, gąbka silikonowa okrągła śr. 5 mm.

Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis:

Dreny do podawania powietrza air delivery line with filter v v 690100 kompatybilne z aparatem oertil os3., kaniule trokarowe 23g, kasety do aparatu oertil os3 twin vac casette nadające się do sterylizacji w autoklawie, końcówka tnąca do witrektomu cutting head V V 103006, końcówki bimanualne do irygacji i aspiracji, kompatybilne z kasetą oertil, aspiracja z szorstkim zakończeniem, osłonka silikonowa phaco sleeve 19 g, rurki infuzyjne 20 g lub 23 g, światłowód do endoiluminacji oka 20 g lub 23 g, tip do głowicy fako oertil: phaco tip excellerator 2, 30 stopni, 19 g., kluczyk do tipa, do oertli 0S3, zestaw do podawania silikonu silicon aplicator set V V 692210 kompatybilny z aparatem oertil OS3.

Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:

Zestaw jednorazowy sterylny do witrektomii do OS3, 23g - V V 630113 ap- oertli kaseta, aparat do kroplówki, torebka PE do obłożenia panelu zdalnego sterowania, linia do powietrza z filtrem, zawór trójdrożny samouszczelniający, zestaw PMS 23 g, witrektom twinac, światłowód panoramiczny.

Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis: Gaz SF6 do podania wewnątrzgałkowo.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis:

Rzejrzysta osłonka uniwersalna, sterylna, z otworkami wentylacyjnymi, gładkie krawędzie, nie wymagające osłaniania, pakowana pojedynczo.

Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17
Krótki opis:

Barwnik do witrektomii sterylny, trifenylometan, ostężeniu 0,25 g/l , ph: 7,52 i osmolarności wynoszącej 306 mOsm/kg H20, fiolki o pojemności 0,5 ml. (1 opakowanie).

Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18
Krótki opis: Soczewka opatrunkowa Night&Day.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: ZP/PN/2013/66 - OKULISTYKA
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka SCM SA.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

7.2.3.Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

7.1.3.Wykonawca musi dysponować odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia .

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi oświadczenie zgodne z art. 22 ust. 1 ustawy - wg wzoru - załącznik nr 3 do SIWZ,

7.1.4.Wykonawca musi znajdować się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

Za spełnienie tego warunku Zamawiający uzna dołączenie do oferty opłaconej polisy, a w przypadku jej braku, innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę nie niższą niż wartość zamówienia na którą Wykonawca składa ofertę.

7.1.5.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, lub zdolnościach finansowych innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.

Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami do realizacji zamówienia,

Za spełnienie tego warunku Zamawiający uzna dołączenie do oferty pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia,

7.1.6.Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Zdolności techniczne i zawodowe:

oświadczenie zgodne z art. 22 ust. 1 ustawy - wg wzoru - załącznik nr 3 do SIWZ,

Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami do realizacji zamówienia,

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

13. Wymagania dotyczące wadium

13.1.Na podstawie art. 45 ust. 2 ustawy Zamawiający żąda wniesienia wadium, które wynosi dla poszczególnych pakietów:

Nr Pakietu wadium

Pakiet 1 325,00 PLN

Pakiet 2 2 230,00 PLN

Pakiet 3 2 540,00 PLN

Pakiet 4 nie wymagane

Pakiet 5 450,00 PLN

Pakiet 6 210,00 PLN

Pakiet 7 nie wymagane

Pakiet 8 nie wymagane

Pakiet 9 500,00 PLN

Pakiet 10 540,00 PLN

Pakiet 11 110,00 PLN

Pakiet 12 nie wymagane

Pakiet 13 2 300,00 PLN

Pakiet 14 160,00 PLN

Pakiet 15 nie wymagane

Pakiet 16 nie wymagane

Pakiet 17 nie wymagane

Pakiet 18 nie wymagane

13.2.Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. Za termin wniesienia wadium uważa się dzień wpływu na konto Zamawiającego do godz. 11:00. Wadium musi obejmować okres związania ofertą.

13.3.Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach wymienionych w art. 45 ust. 6 ustawy, tj.:

13.3.1. w pieniądzu (przelewem na konto Zamawiającego: Bank Zachodni WBK S.A. o/Polanica Zdrój

27 1090 2327 0000 0001 0685 0550),

13.3.2. w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

13.3.3. w gwarancjach bankowych,

13.3.4. w gwarancjach ubezpieczeniowych,

13.3.5 w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 ze zm.).

Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.

13.4.Zwrot wadium

13.4.1.Zamawiający, zgodnie z art. 46 ust. 1 ustawy zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania,

z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza oraz z zastrzeżeniem pkt 13.5.

13.4.2.Zamawiający, zgodnie z art. 46 ust. 3 ustawy, żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podst. art. 46 ust. 1 ustawy, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.

13.4.3.Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwróci je na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.

13.5.Zatrzymanie wadium

13.5.1.Zamawiający zatrzyma wadium jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po jego stronie.

13.5.2.Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:

13.5.2.1.odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

13.5.2.2. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli było wymagane przez Zamawiającego,

13.5.2.3. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe

z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

7.1.4.Wykonawca musi znajdować się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami do realizacji zamówienia,

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

W przypadku złożenia oferty wspólnej przez kilka podmiotów, każdy z nich zobowiązany jest przedstawić dokumenty wystawione na niego wymienione w pkt: 7.2.1 - 7.2.7 natomiast dokumenty wymienione w pkt 7.1.1.-7.1.4. podmioty składają wspólnie, tj.: warunki w nich określone są spełnione, gdy podmioty składające ofertę spełniają je łącznie.

8.2. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:

8.2.1.podmioty wspólnie składające ofertę ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo,

8.2.2.oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty wspólnie składające ofertę ;

8.2.3.każdy z podmiotów składających wspólnie ofertę musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy - załącznik nr 4 do SIWZ oraz musi złożyć odnoszące się do niego dokumenty, wymienione w pkt 7.2.2 - 7.2.7;

8.3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

8.4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia są zobowiązani dostarczyć Zamawiającemu stosowną umowę regulującą współpracę tych podmiotów.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony internetowej Zamawiającego www.scm.pl zakładka „Ogłoszenia”. Wersję papierową można otrzymać odpłatnie pocztą na wniosek Wykonawcy na adres wskazany we wniosku. Cena jednej strony siwz wynosi 0,70 gr x ilość stron SIWZ + koszty przesyłki, płatne na konto Zamawiającego po otrzymaniu faktury VAT . Wnioski z podanym adresem do wysyłki i danymi firmy do wystawienia faktury należy przesyłać faxem na numer 74 8621 122 lub pocztą na adres Specjalistyczne Centrum Medyczne S.A. ul. Jana Pawła II nr 2.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-01-13 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: ZP/PN/2013/66 – Okulistyka
Kontakt
Punkt kontaktowy: Specjalistyczne Centrum Medyczne S.A., ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój
Małgorzata Siedlecka
E-mail: m.siedlecka@scm.pl 📧
Adres internetowy: www.scm.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/PN/2013/66 - OKULISTYKA
Informacje dodatkowe

Dla asortymentu wymienionego w załączniku 1 do SIWZ Zamawiający wymaga dostarczenia przez Oferenta:

10.1.1. Certyfikat Zgodności – Deklaracji Zgodności WE ( art. 2.1.8. ustawy o wyrobach medycznych „dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi”) dla wyrobów medycznych : zgodnie z art. 29 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.

10.1.2. Formularz Zgłoszenia/ Powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych do każdej pozycji w zadaniach zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010r Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art.134 ).

10.1.3. W przypadku braku potwierdzenia złożenia formularza przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Wykonawca zobowiązany jest do dołączenia do oferty posiadanego Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia/ do Rejestru Wyrobów Medycznych wraz z oświadczeniem podpisanym przez upoważnioną osobę, że w dniu ……………….. zostały złożone wymagane dokumenty w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

lub

10.1.4. dokument potwierdzający przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych /EUDAMED/, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.)

10.1.5. Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa.

10.1.6. Materiały informacyjne dotyczące oferowanego wyrobu zawierające zdjęcia oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania określone przez zamawiającego, z nazwą producenta – w języku polskim.

11. Pozostałe dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia, które Wykonawca składa wraz z ofertą

11.1. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą „Formularz cenowy - przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ.

11.2. Uzupełniony dokument pod nazwą „Formularz cenowy - przedmiot zamówienia, stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ w edytowalnej formie elektronicznej (płyta lub dyskietka).

11.3. Uzupełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw, według załącznik nr 7 do SIWZ,

11.4. Uzupełniony i zaparafowany wzór umowy, stanowiący załącznik nr 8 do SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ) wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, przesłanej w sposób określony w art 27, ust. 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności. Odwołanie wobec czynności innych niż wymienione wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Zamówienie powtarzające się
grudzień 2014.
Źródło: OJS 2013/S 235-407510 (2013-12-02)

Dodatkowe informacje (2013-12-03)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-12-03 📅
Termin składania ofert: 2014-01-13 📅
Data publikacji: 2013-12-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 236-409473
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 235-407510
Numer Dz.U.-S: 236
Źródło: OJS 2013/S 236-409473 (2013-12-03)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-03-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 560 096,44 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Regulacja: Unia Europejska

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Specjalistyczne Centrum Medyczne S.A
Kontakt
Telefon: +48 748621121 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-03 📅
Data publikacji: 2014-03-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 045-075211
Numer Dz.U.-S: 45

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/PN/2013/66 – Okulistyka.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-01-28 📅
Nazwa: Alcon Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marynarska 15
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-674
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Polymed Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Warszawska 320A
Miasto pocztowe: Stare Babice
Kod pocztowy: 05-082

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Medical Partner Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. 28 Czerwca 1956
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-485

5️⃣
Nazwa: CARL ZEISS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Naramowicka 76
Kod pocztowy: 61-622

6️⃣

7️⃣
Nazwa: MDT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Skośna 12A
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-383

8️⃣
Nazwa: ABJ-VISION Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Główna 90 B
Miasto pocztowe: Gałków Duży
Kod pocztowy: 95-041

9️⃣
Nazwa: EFmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marynarki Polskiej 100
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-557

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Consultronix s.a.
Adres pocztowy: ul. Racławicka 58
Kod pocztowy: 30-017

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
5
3
2
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587777 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o

zamówieniu i postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ) wnosi się w terminie 10

dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na

stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia,

przesłanej w sposób określony w art 27, ust. 2 wnosi się w terminie 10dni od dnia przesłania informacji o

czynności. Odwołanie wobec czynności innych niż wymienione wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia w

którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach

stanowiących podstawę jego wniesienia.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 045-075211 (2014-03-03)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty do pielęgnacji ciała (>20)

Produkty do pielęgnacji oczu i soczewki korekcyjne (3)

Soczewki kontaktowe (1)

Soczewki korekcyjne (1)