Dostawa aparatów USG

Wielkość lub zakres

Zamówienie składa się z 3 następujących części:1) Część I zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie Aparatów USG na blok operacyjny w następującej ilości:a) aparat USG na blok operacyjny (typ 1) – w liczbie 2 szt.,b) aparat USG na blok operacyjny (typ 2) – w liczbie 1 szt.,wraz z przeprowadzeniem szkoleń.2) Część II zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie Aparatów USG oddziałowych w następującej ilości:a) aparat USG oddziałowy (typ 1) – w liczbie 1 szt.,b) aparat USG oddziałowy (typ 2) – w liczbie 1 szt.,c) aparat USG oddziałowy (typ 3) – w liczbie 1 szt.,d) aparat USG oddziałowy (typ 4) – w liczbie 1 szt.,e) aparat USG oddziałowy (typ 5) – w liczbie 1 szt.,wraz z przeprowadzeniem szkoleń.3) Część III zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie Aparatów USG kardiologicznych w następującej ilości:a) aparat USG kardiologiczny (typ 1) – w liczbie 1 szt.,b) aparat USG kardiologiczny (typ 2) – w liczbie 1 szt.,c) aparat USG kardiologiczny (typ 3) – w liczbie 1 szt.wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez:1) „Aparaty USG na blok operacyjny” rozumie się: aparaty USG na blok operacyjny (typ 1) oraz aparat USG na blok operacyjny (typ 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.2) „Aparaty USG oddziałowe” rozumie się: aparaty USG oddziałowe (typ: od 1 do 5) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.3) „Aparaty USG kardiologiczne” – oznacza aparaty USG kardiologiczne (typ: od 1 do 3) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.

Informacje dodatkowe

1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

1) Część I zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów USG na blok operacyjny sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów USG na blok operacyjny, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdego typu Aparatów USG na blok operacyjny.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej każdego typu oferowanych Aparatów USG na blok operacyjny, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: każdego typu oferowanych Aparatów USG na blok operacyjny.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotycząca: każdego typu oferowanych Aparatów USG na blok operacyjny.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: każdego typu oferowanych Aparatów USG na blok operacyjny.

2) Część II zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów USG oddziałowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów USG oddziałowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdego typu Aparatów USG oddziałowych.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej każdego typu oferowanych Aparatów USG oddziałowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: każdego typu oferowanych Aparatów USG oddziałowych.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotycząca: każdego typu oferowanych Aparatów USG oddziałowych.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: każdego typu oferowanych Aparatów USG oddziałowych.

3) Część III zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów USG kardiologicznych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów USG kardiologicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdego typu Aparatów USG kardiologicznych.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej każdego typu oferowanych Aparatów USG kardiologicznych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: każdego typu oferowanych Aparatów USG kardiologicznych.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotycząca: każdego typu oferowanych Aparatów USG kardiologicznych.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: każdego typu oferowanych Aparatów USG kardiologicznych.

2. Terminy realizacji zamówienia.

Zamówienie będzie realizowane w terminach:

1) Część I zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aparatów USG na blok operacyjny – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów USG na blok operacyjny – w terminie do trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów USG na blok operacyjny – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów USG na blok operacyjny w okresie: październik – listopad 2014 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów USG na blok operacyjny.

2) Część II zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aparatów USG oddziałowych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów USG oddziałowych – w terminie do trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów USG oddziałowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów USG oddziałowych w okresie: październik – listopad 2014 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów USG oddziałowych.

3) Część III zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aparatów USG kardiologicznych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów USG kardiologicznych – w terminie do trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów USG kardiologicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów USG kardiologicznych w okresie: październik – listopad 2014 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów USG kardiologicznych.

3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.

1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną,

2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.

4. Zamówienia uzupełniające.

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.

5. SIWZ - udostępnienie.

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienia będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 12 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części I zamówienia).

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienia będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 13 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 14 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części III zamówienia).

Informacje dodatkowe na temat części

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 14 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części III zamówienia).

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie

W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

Informacje o terminach składania odwołań

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie.

Informacje o terminach składania odwołań

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Informacje o terminach składania odwołań

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.