Dostawa leków

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).
Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-05-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-03-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Co?

• Mleko › Mleko w proszku
• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-03-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-04-15	Dodatkowe informacje
2014-04-23	Dodatkowe informacje
2014-05-07	Dodatkowe informacje
2014-08-28	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-03-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@interia.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-27 📅
Termin składania ofert: 2014-05-07 📅
Data publikacji: 2014-04-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 064-108793
Numer Dz.U.-S: 64
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia. 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 25 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, i /lub Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i /lub w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych, Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. 2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).

Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.).

Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Numer części: 1
Nazwa części: GRUPA 1
Krótki opis:

Dostawa leków, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: 1 Aciclovir 30 mg/g ung.opht. (4,5 g) 2402 Dexapanthenol 50 mg/g gel.opht. (10 g) 2403 Ofloxacine 3 mg/ml gutt.opht. (5 ml) 2404 Solcoseryl 8,3 mg/g gel.opht. (5 g) 24

1 Aciclovir 30 mg/g ung.opht. (4,5 g) 240

2 Dexapanthenol 50 mg/g gel.opht. (10 g) 240

3 Ofloxacine 3 mg/ml gutt.opht. (5 ml) 240

4 Solcoseryl 8,3 mg/g gel.opht. (5 g) 24

Numer części: 2
Nazwa części: GRUPA 2
Krótki opis:

Dostawa nutramigen, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: 1 Nutramigen 1 preparat złożony (425 g)) Proszek-płyn - w ilości 102 Nutramigen 2 preparat złożony (425 g) Proszek-płyn - w ilości 10

1 Nutramigen 1 preparat złożony (425 g)) Proszek-płyn - w ilości 10

2 Nutramigen 2 preparat złożony (425 g) Proszek-płyn - w ilości 10

Numer części: 3
Nazwa części: GRUPA 3
Krótki opis:

Dostawa cefuroxime, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Cefuroxime 0,125 g/5 ml/ /100 ml susp. w ilości 72
Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:

Dostawa Rocuronium bromide, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 stanowiącym integralną część niniejszej specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Rocuronium bromide 100 mg/10 ml fiol. w ilości 2 400
Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis:

Dostawa Rifaximin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 stanowiącym integralną część niniejszej specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Rifaximin 200 mg tabl. powl. w ilości 6 720
Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis:

Dostawa Ampicillin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 stanowiącym integralną część niniejszej specyfikacji.

Wielkość lub zakres: 1 Ampicillin 0,5 g fiol. w ilości 6 0002 Ampicillin 1 g fiol. w ilości 7 200

1 Ampicillin 0,5 g fiol. w ilości 6 000

2 Ampicillin 1 g fiol. w ilości 7 200

Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis:

DostawaParacetamol + Codeini phosphas, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Paracetamol + Codeini phosphas 500 mg+ 30 mg tabl. w ilości 5 760
Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Krótki opis:

Dostawa albumin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Albumin 20% flakon 50 ml w ilości 2 880
Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis:

Dostawa Colchicine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Colchicine 0,5 mg tabl.powl. w ilości 960
Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Wielkość lub zakres: 1 Acitretin 10 mg kaps. w ilości 2002 Acitretin 25 mg kaps. w ilości 5003 Ciclosporine 50 mg kaps. w ilości 1004 Ciclosporine 100 mg kaps. w ilości 1003 Atropine sulphate 0,25 mg tabl. w ilości 1 4405 Fusidic acid 20 mg/g krem (5 g) w ilości 2406 Tretinoin 0,5 mg/g krem (30 g) w ilości 240

1 Acitretin 10 mg kaps. w ilości 200

2 Acitretin 25 mg kaps. w ilości 500

3 Ciclosporine 50 mg kaps. w ilości 100

4 Ciclosporine 100 mg kaps. w ilości 100

3 Atropine sulphate 0,25 mg tabl. w ilości 1 440

5 Fusidic acid 20 mg/g krem (5 g) w ilości 240

6 Tretinoin 0,5 mg/g krem (30 g) w ilości 240

Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Wielkość lub zakres: 1 Albendazole 0,02 g/1 ml(20 ml) susp. w ilości 2402 Fondaparinux 2,5 mg/ 0,5 ml amp.-strz. w ilości 63 Fluticasone,salmeterole 100+ 50 mcg/ d. x 60 prosz.do inhal. w ilości 1204 Fluticasone,salmeterole 250+ 50 mcg/ d. x 60 prosz.do inhal. w ilości 1205 Fluticasone,salmeterole 500+ 50 mcg/ d. x 60 prosz.do inhal. w ilosci 120

1 Albendazole 0,02 g/1 ml(20 ml) susp. w ilości 240

2 Fondaparinux 2,5 mg/ 0,5 ml amp.-strz. w ilości 6

3 Fluticasone,salmeterole 100+ 50 mcg/ d. x 60 prosz.do inhal. w ilości 120

4 Fluticasone,salmeterole 250+ 50 mcg/ d. x 60 prosz.do inhal. w ilości 120

5 Fluticasone,salmeterole 500+ 50 mcg/ d. x 60 prosz.do inhal. w ilosci 120

Numer części: 12
Nazwa części: Grupa 12
Krótki opis:

Dostawa sufentanyl, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Sufentanyl 5 mcg/ml (2 ml) amp. w ilości 480
Numer części: 13
Nazwa części: Grupa 13
Krótki opis:

Dostawa Enoxaparin sodium, zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: 1 Enoxaparin sodium 60 mg/0,6 ml amp. -strzyk. w ilości 9 6002 Enoxaparin sodium 100 mg/1 ml amp.- strzyk. w ilości 960

1 Enoxaparin sodium 60 mg/0,6 ml amp. -strzyk. w ilości 9 600

2 Enoxaparin sodium 100 mg/1 ml amp.- strzyk. w ilości 960

Numer części: 14
Nazwa części: Grupa 14
Krótki opis:

Dostawa Alprostadil, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do specyfikacji.

Wielkość lub zakres: Alprostadil 500 mg/1 ml amp. w ilości 80
Numer części: 15
Nazwa części: Grupa 15
Krótki opis:

Dostawa Amoxicillin + Clavulanic acid, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Amoxicillin + Clavulanic acid 600 mg+42,9 mg/5 ml susp. 100 ml w ilości 962 Amoxicillin + Clavulanic acid 125 mg+31,25 mg/ 5 ml susp. 100 ml w ilości 120

1 Amoxicillin + Clavulanic acid 600 mg+42,9 mg/5 ml susp. 100 ml w ilości 96

2 Amoxicillin + Clavulanic acid 125 mg+31,25 mg/ 5 ml susp. 100 ml w ilości 120

Numer części: 16
Nazwa części: Grupa 16
Krótki opis:

Dostawa Urapidil, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Urapidil 50 mg amp. w ilości 240
Numer części: 17
Nazwa części: Grupa 17
Krótki opis: Dostawa Insulin , zgodnie z opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.
Wielkość lub zakres: 1 Insulin lispro 100 j.m./1 ml wkłady 3ml w ilości 1252 Insulin lisprum Mix 25 100 j.m./1 ml wkłady 3ml w ilości 2003 Insulin lisprum Mix 50 100 j.m./1 ml wkłady 3ml w ilości 25

1 Insulin lispro 100 j.m./1 ml wkłady 3ml w ilości 125

2 Insulin lisprum Mix 25 100 j.m./1 ml wkłady 3ml w ilości 200

3 Insulin lisprum Mix 50 100 j.m./1 ml wkłady 3ml w ilości 25

Numer części: 18
Nazwa części: Grupa 18
Krótki opis:

Dostawa leków, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Codeinum phosphoricum Subst. g. 102 Morphinum hydrochloricum Subst. g 103 Phenobarbitalum natrium Subst. g. 20

1 Codeinum phosphoricum Subst. g. 10

2 Morphinum hydrochloricum Subst. g 10

3 Phenobarbitalum natrium Subst. g. 20

Numer części: 19
Nazwa części: Grupa 19
Krótki opis: Dostawa leków, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Wielkość lub zakres: 1 Acidum boricum subst. kg 40,0002 Acidum lacticum sol. 86% kg 0,1003 Acidum salicylicum subst. kg 30,0004 Acidum tannicum subst. kg 5,0005 Ammonii bituminosulfonas sol. kg 8,0006 Ammonii bromidum subst. kg 1,0007 Argenti nitras subst. kg 0,5008 Argentum proteinicum subst. kg 0,0509 Balsamum peruvianum sol. kg 2,50010 Benzocainum subst. kg 0,05011 Bismuthi subnitras subst. kg 0,60012 Boraks subst. kg 20,00013 Calcii carbonas praecipitatum subst. kg 4,00014 Calcii lactas subst. kg 0,40015 Camphora subst. kg 1,00016 Carbo medicinalis subst. kg 0,50017 Chloralum hydratum subst. kg 0,05018 Chloramphenicolum subst. kg 18,00019 Chlorhexidini gluconici Sol.20% kg 0,40020 Dithranol subst. kg 0,80021 Erythromycinum subst. kg 0,30022 Gentamycini sulfas subst. kg 0,05023 Glucosum subst. kg 1,20024 Hydrargyrum praecipitatum album subst. kg 0,80025 Hydrargyrum sulfuratum rubrum subst. kg 0,20026 Hydrocortisonum subst. kg 1,60027 Iodum subst. kg 0,10028 Kalii bromidum subst. kg 2,00029 Kalii chloridum subst. kg 0,05030 Kalii hypermanganas subst. kg 0,20031 Kalii iodidum subst. kg 0,10032 Lactosum monohydricum subst. kg 0,50033 Magnesii sulfas sicc. subst. kg 2,00034 Metamizolum natrium subst. kg 0,05035 Natrii bromidum subst. kg 3,00036 Natrii chloridum subst. kg 5,00037 Natrii hydrocarbonas subst. kg 5,00038 Natrii salicylas subst. kg 1,50039 Natrii thiosulfas subst. kg 0,05040 Neomycinum subst. kg 0,40041 Neospasmina syrop kg 3,75042 Nystatinum subst. kg 0,05043 Oleum Rapae olej kg 40,00044 Resorcinolum subst. kg 4,50045 Sulfur praecipitatum subst. kg 20,00046 Talcum subst. kg 0,20047 Tinctura Adonidis Vernalis titrata tinct. kg 0,30048 Tinctura Convallariae titrata tinct. kg 0,30049 Tinctura Crataegi tinct. kg 0,30050 Tinctura Valerianae tinct. kg 0,75051 Urea subst. kg 10,00052 Zinci oxydati subst. kg 0,200

1 Acidum boricum subst. kg 40,000

2 Acidum lacticum sol. 86% kg 0,100

3 Acidum salicylicum subst. kg 30,000

4 Acidum tannicum subst. kg 5,000

5 Ammonii bituminosulfonas sol. kg 8,000

6 Ammonii bromidum subst. kg 1,000

7 Argenti nitras subst. kg 0,500

8 Argentum proteinicum subst. kg 0,050

9 Balsamum peruvianum sol. kg 2,500

10 Benzocainum subst. kg 0,050

11 Bismuthi subnitras subst. kg 0,600

12 Boraks subst. kg 20,000

13 Calcii carbonas praecipitatum subst. kg 4,000

14 Calcii lactas subst. kg 0,400

15 Camphora subst. kg 1,000

16 Carbo medicinalis subst. kg 0,500

17 Chloralum hydratum subst. kg 0,050

18 Chloramphenicolum subst. kg 18,000

19 Chlorhexidini gluconici Sol.20% kg 0,400

20 Dithranol subst. kg 0,800

21 Erythromycinum subst. kg 0,300

22 Gentamycini sulfas subst. kg 0,050

23 Glucosum subst. kg 1,200

24 Hydrargyrum praecipitatum album subst. kg 0,800

25 Hydrargyrum sulfuratum rubrum subst. kg 0,200

26 Hydrocortisonum subst. kg 1,600

27 Iodum subst. kg 0,100

28 Kalii bromidum subst. kg 2,000

29 Kalii chloridum subst. kg 0,050

30 Kalii hypermanganas subst. kg 0,200

31 Kalii iodidum subst. kg 0,100

32 Lactosum monohydricum subst. kg 0,500

33 Magnesii sulfas sicc. subst. kg 2,000

34 Metamizolum natrium subst. kg 0,050

35 Natrii bromidum subst. kg 3,000

36 Natrii chloridum subst. kg 5,000

37 Natrii hydrocarbonas subst. kg 5,000

38 Natrii salicylas subst. kg 1,500

39 Natrii thiosulfas subst. kg 0,050

40 Neomycinum subst. kg 0,400

41 Neospasmina syrop kg 3,750

42 Nystatinum subst. kg 0,050

43 Oleum Rapae olej kg 40,000

44 Resorcinolum subst. kg 4,500

45 Sulfur praecipitatum subst. kg 20,000

46 Talcum subst. kg 0,200

47 Tinctura Adonidis Vernalis titrata tinct. kg 0,300

48 Tinctura Convallariae titrata tinct. kg 0,300

49 Tinctura Crataegi tinct. kg 0,300

50 Tinctura Valerianae tinct. kg 0,750

51 Urea subst. kg 10,000

52 Zinci oxydati subst. kg 0,200

Numer części: 20
Nazwa części: Grupa 20
Krótki opis:

Dostawa Hydrogeni peroxydum oraz mleczanu etakrydyny, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Hydrogeni peroxydum 3% sol. 100 ml op. 6 0002 Hydrogeni peroxydum 3% sol. 1000 ml op. 503 Mleczan etakrydyny 0,1% sol. 250 ml op. 2 5004 Mleczan etakrydyny 0,1% sol. 100 ml op. 500

1 Hydrogeni peroxydum 3% sol. 100 ml op. 6 000

2 Hydrogeni peroxydum 3% sol. 1000 ml op. 50

3 Mleczan etakrydyny 0,1% sol. 250 ml op. 2 500

4 Mleczan etakrydyny 0,1% sol. 100 ml op. 500

Numer części: 21
Nazwa części: Grupa 21
Krótki opis:

Dostawa phytomenadione, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Phytomenadione 2 mg/ 0,2 ml amp. w ilości 1 200
Numer części: 22
Nazwa części: Grupa 22
Krótki opis: Dostawa leków, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.
Wielkość lub zakres: 1 Gliclazide 0,03 g tabl.o zmodyf.uwaln. w ilości 21 6002 Indapamide SR 0,0015 g tabl.powl. w ilości 43 2003 Perindoprilum 5 mg tabl.powl. w ilości 21 6004 Perindoprilum 10 mg tabl.powl. w ilości 10 800

1 Gliclazide 0,03 g tabl.o zmodyf.uwaln. w ilości 21 600

2 Indapamide SR 0,0015 g tabl.powl. w ilości 43 200

3 Perindoprilum 5 mg tabl.powl. w ilości 21 600

4 Perindoprilum 10 mg tabl.powl. w ilości 10 800

Numer części: 23
Nazwa części: Grupa 23
Krótki opis: Dostawa mleka modyfikowanego początkowego HA op 90 ml 3 840
Wielkość lub zakres: Mleko modyfikowane początkowe HA op 90 ml 3 840
Numer części: 24
Nazwa części: Grupa 24
Krótki opis:

Dostawa Ropivacaini hydrochloridum, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Ropivacaini hydrochloridum 5 mg/ml amp. 10 ml w ilości 360
Numer części: 25
Nazwa części: Grupa 25
Krótki opis:

Dostawa Rabies Immune Globulin, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Rabies Immune Globulin 300 j.m./2 ml fiol. w ilości 100
Numer części: 26
Nazwa części: Grupa 26
Krótki opis:

Dostawa trandolapril oraz ivabradine, zgodnie szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Trandolapril 0,5 mg kaps. w ilości 3 3602 Trandolapril 2 mg kaps. w ilości 3 3603 Trandolapril 4 mg kaps. w ilości 3 3604 Ivabradine 5 mg tabl.powl. w ilości 6 7205 Ivabradine 7,5 mg tabl.powl.w ilości 6 720

1 Trandolapril 0,5 mg kaps. w ilości 3 360

2 Trandolapril 2 mg kaps. w ilości 3 360

3 Trandolapril 4 mg kaps. w ilości 3 360

4 Ivabradine 5 mg tabl.powl. w ilości 6 720

5 Ivabradine 7,5 mg tabl.powl.w ilości 6 720

Numer części: 27
Nazwa części: Grupa 27
Krótki opis:

Dostawa BCG-medac do immunoterapii, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w zalaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: BCG-medac do immunoterapii 1 dawka = 1 fiolka proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego w ilości 120
Numer części: 28
Nazwa części: Grupa 28
Krótki opis:

Dostawa clonazepam, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w zalaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Clonazepam 0,5 mg tabl. w ilości 7202 Clonazepam 2 mg tabl. w ilości 720

1 Clonazepam 0,5 mg tabl. w ilości 720

2 Clonazepam 2 mg tabl. w ilości 720

Numer części: 29
Nazwa części: Grupa 29
Krótki opis:

Dostawa Metformin - XR, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Metformin - XR 750 mg tabl.o przedł.uwalnianiu w ilości 7202 Metformin - XR 1000 mg tabl.o przedł.uwalnianiu w ilości 720

1 Metformin - XR 750 mg tabl.o przedł.uwalnianiu w ilości 720

2 Metformin - XR 1000 mg tabl.o przedł.uwalnianiu w ilości 720

Numer części: 30
Nazwa części: Grupa 30
Krótki opis:

Dostawa marcaine 0,5%, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Marcaine 0,5% 0,1g /20 ml fiol. 3 840
Numer części: 31
Nazwa części: Grupa 31
Krótki opis:

Dostawa Cyclo 3 Fort, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w zalaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Cyclo 3 Fort prep.złoż. 150 mg kaps. w ilości 10 800
Numer części: 32
Nazwa części: Grupa 32
Krótki opis: Dostawa Quetiapine, zgodnie z opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.
Wielkość lub zakres: 1 Quetiapine 0,1 g tabl.powl. w ilości 7202 Quetiapine 0,025 g tabl.powl. w ilości 720

1 Quetiapine 0,1 g tabl.powl. w ilości 720

2 Quetiapine 0,025 g tabl.powl. w ilości 720

Numer części: 33
Nazwa części: Grupa 33
Krótki opis:

Dostawa formoterolu, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Formoterol 0,012 mg kaps.+ inhalator w ilości 7 200
Numer części: 34
Nazwa części: Grupa 34
Krótki opis:

Dostawa płynnej w pełni sukcylinowanej 4% żelatyny oraz potassium chloride, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załaczniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Płynna w pełni sukcylinowana 4% żelatyna zawieszona w zbilansowanym roztworze elektrolitów ( Na, K, Mg, Ca ) zawierającym chlorko i octany. Osmolarność 284 mOsm/l. 500 ml Butelka plastikowa z dwoma równocennymi portami w ilości 2 4002 Potassium chloride 0,3 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka w ilości 2403 Potassium chloride 0,15 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka w ilości 2404 Potassium chloride 0,3 % + Glucosum 5% Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka w ilości 2405 Potassium chloride 0,15 % + Glucosum 5%.. Roztwór do infuzji (RTU). 500 ml Butelka w ilości 240

1 Płynna w pełni sukcylinowana 4% żelatyna zawieszona w zbilansowanym roztworze elektrolitów ( Na, K, Mg, Ca ) zawierającym chlorko i octany. Osmolarność 284 mOsm/l. 500 ml Butelka plastikowa z dwoma równocennymi portami w ilości 2 400

2 Potassium chloride 0,3 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka w ilości 240

3 Potassium chloride 0,15 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka w ilości 240

4 Potassium chloride 0,3 % + Glucosum 5% Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka w ilości 240

5 Potassium chloride 0,15 % + Glucosum 5%.. Roztwór do infuzji (RTU). 500 ml Butelka w ilości 240

Numer części: 35
Nazwa części: Grupa 35
Krótki opis:

Dostawa diet do żywienia dojelitowego, zgodnie ze szczegółowym opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 3 % Roztwór żelatyny w fizjologicznym roztworze zbilansowanym 500 ml Worek w ilości 1 5002 Koncentrat 20g / 50 ml zawiera 8,2 g alaniny i 13.46 glutaminy 50 ml inj.iv w ilości 503 Koncentrat 20g / 50 ml zawiera 8,2 g alaniny i 13.46 glutaminy 100 ml inj.iv w ilości 504 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) max. do 10 g/ 100 ml, o dużej zawartości błonnika, zawierająca białka mleka, omega-3 kwasy tłuszczowe,normokaloryczna 1 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml worek w ilości 605 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, bogatobiałkowa- co najmniej 27 % energii białkowej, oparta na białku kazeinowym i hydrolizacie serwatki, o wysokiej zawartości omega-3 kwasów tłuszczowych, tłuszczy MCT i antyoksydantów, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bogatoresztkowa o osmolarności do 340 mosmol/l w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną, 500 ml Worek w ilości 506 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego,oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwtki, ponad 50 % tłuszczy MCT i omega – 3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ ml, bezresztkowa o osmolarności do 300 osmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml Worek w ilości 507 Specjalistyczna dieta do żywienia dojelitowego, o dużej zawartości glutaminy 6 g / 100 ml, bogata w antyoksydanty, zawierająca trybutyrynę, bezresztkowa, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml Worek w ilości 10 wraz z 3 szt. kompatybilnej pompy do żywienia dojelitowego użyczonej na czas trwania umowy

1 3 % Roztwór żelatyny w fizjologicznym roztworze zbilansowanym 500 ml Worek w ilości 1 500

2 Koncentrat 20g / 50 ml zawiera 8,2 g alaniny i 13.46 glutaminy 50 ml inj.iv w ilości 50

3 Koncentrat 20g / 50 ml zawiera 8,2 g alaniny i 13.46 glutaminy 100 ml inj.iv w ilości 50

4 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) max. do 10 g/ 100 ml, o dużej zawartości błonnika, zawierająca białka mleka, omega-3 kwasy tłuszczowe,normokaloryczna 1 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml worek w ilości 60

5 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, bogatobiałkowa- co najmniej 27 % energii białkowej, oparta na białku kazeinowym i hydrolizacie serwatki, o wysokiej zawartości omega-3 kwasów tłuszczowych, tłuszczy MCT i antyoksydantów, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bogatoresztkowa o osmolarności do 340 mosmol/l w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną, 500 ml Worek w ilości 50

6 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego,oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwtki, ponad 50 % tłuszczy MCT i omega – 3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ ml, bezresztkowa o osmolarności do 300 osmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml Worek w ilości 50

7 Specjalistyczna dieta do żywienia dojelitowego, o dużej zawartości glutaminy 6 g / 100 ml, bogata w antyoksydanty, zawierająca trybutyrynę, bezresztkowa, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml Worek w ilości 10 wraz z 3 szt. kompatybilnej pompy do żywienia dojelitowego użyczonej na czas trwania umowy

Numer części: 36
Nazwa części: Grupa 36
Krótki opis: Dostawa nadroparin calcium, zgodnie z opisem zawartym w zalaczniku nr 5 do SIWZ.
Wielkość lub zakres: Nadroparin calcium 47 500 j.m.Axa/5 ml fiolka x 10+ komplet* w ilości 960
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: ZP 4/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.

3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-6.

9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

10. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

11. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. Z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):

- Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie,

- Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,

- w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi,

lub oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie.

12. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.

13.Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

13.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:

– zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

– zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

13.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

13.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 13.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt13.2.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnie - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert .

3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt.4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.2) ppkt. 2 .

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnie - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty ( w przypadku złożenia ofert częściowych – 50 % sumy cen ofert częściowych).

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnie - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 16.057,00 PLN

Wysokość wadium dla poszczególnych grup została określona poniżej w formie tabelarycznej.

Wadium dla poszczególnych grup:

Grupa 1 180,00 PLN

Grupa 2 4,00 PLN

Grupa 3 19,00 PLN

Grupa 4 940,00 PLN

Grupa 5 184,00 PLN

Grupa 6 365,00 PLN

Grupa 7 38,00 PLN

Grupa 8 2 590,00 PLN

Grupa 9 10,00 PLN

Grupa 10 125,00 PLN

Grupa 11 410,00 PLN

Grupa 12 31,00 PLN

Grupa 13 1 330,00 PLN

Grupa 14 354,00 PLN

Grupa 15 44,00 PLN

Grupa 16 230,00 PLN

Grupa 17 87,00 PLN

Grupa 18 6,00 PLN

Grupa 19 626,00 PLN

Grupa 20 102,00 PLN

Grupa 21 98,00 PLN

Grupa 22 92,00 PLN

Grupa 23 19,00 PLN

Grupa 24 30,00 PLN

Grupa 25 1 150,00 PLN

Grupa 26 559,00 PLN

Grupa 27 377,00 PLN

Grupa 28 3,00 PLN

Grupa 29 8,00 PLN

Grupa 30 251,00 PLN

Grupa 31 85,00 PLN

Grupa 32 8,00 PLN

Grupa 33 64,00 PLN

Grupa 34 502,00 PLN

Grupa 35 686,00 PLN

Grupa 36 4 450,00 PLN

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie min. 30 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt.III.2.1) ppkt. 1 – 6 oświadczeń oraz dokumentów.

Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.

Inne szczególne warunki:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-05-07 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 4/2014
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.

1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 25 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, i /lub

Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i /lub

w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych,

Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Źródło: OJS 2014/S 064-108793 (2014-03-27)

Dodatkowe informacje (2014-04-15)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-15 📅
Termin składania ofert: 2014-05-08 📅
Data publikacji: 2014-04-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 078-134951
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 64-108793
Numer Dz.U.-S: 78
Źródło: OJS 2014/S 078-134951 (2014-04-15)

Dodatkowe informacje (2014-04-23)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-23 📅
Termin składania ofert: 2014-05-16 📅
Data publikacji: 2014-04-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 081-140931
Numer Dz.U.-S: 81
Źródło: OJS 2014/S 081-140931 (2014-04-23)

Dodatkowe informacje (2014-05-07)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-05-07 📅
Termin składania ofert: 2014-05-30 📅
Data publikacji: 2014-05-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 090-156586
Numer Dz.U.-S: 90
Źródło: OJS 2014/S 090-156586 (2014-05-07)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-08-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 606 905,35 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-08-28 📅
Data publikacji: 2014-08-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 165-294860
Numer Dz.U.-S: 165

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 12 721,80 💰
26 697,34 💰
574,56 💰
603,28 💰
1 772,15 💰
2 046,64 💰
58 838,40 💰
70 891,20 💰
19 668,10 💰
21 337,34 💰
90 590,40 💰
108 708,48 💰
4 043,52 💰
4 541,18 💰
274 306,18 💰
326 592 💰
1 150,85 💰
1 171,58 💰
13 266,50 💰
17 485,42 💰
40,32 💰
241,92 💰
3 302,21 💰
6 822,14 💰
295,49 💰
303,27 💰
202,17 💰
279,94 💰
25 380,86 💰
27 122,69 💰
7 581,60 💰
8 164,80 💰
381,02 💰
505,44 💰
2 877,12 💰
4 821,12 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-07-25 📅
Nazwa: Konsorcjum: Farmacol S.A., Farmacol DS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Farmacol S.A. Farmacol DS Sp. z o.o.

3️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

4️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o., Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120 ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław, Łódź
Kod pocztowy: 54-613, 91-342

1️⃣1️⃣
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189

1️⃣2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. zo.o., Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

1️⃣6️⃣
Nazwa: Fagron Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pasternik 26
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-354

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A., Servier Polska Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6 B
Kod pocztowy: 03-236

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 9
Kod pocztowy: 40-273

2️⃣4️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Adres pocztowy: ul. Puławskiego 9

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
4
5
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2014/S 165-294860 (2014-08-28)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)