Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-05-23.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-04-29.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2014-04-29
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2014-05-22
|
Dodatkowe informacje
|
| 2014-09-09
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|