Dostawa nici chirurgicznych – Oddział Kardiochirurgii

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa nici chirurgicznych – Oddział Kardiochirurgii
Zad. 1 – Nić poliestrowa , multifilamentowa, powlekana silikonem kolor niebieski lub zielony
Zad. 2 – Nici czyniowe, jednowłókninowe, niewchłaniane polipropylenowe barwione
Zad. 3 – Nić poliestrowa, multifilamentowa, powlekana silikonem koloru zielonego
Zad. 4 – Syntetyczny niewchłaniany monofilament poliamidowy
Zad. 5 – Nić plecionkowa wchłaniana , z kwasu poliglikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego około 28 dni i wchłaniania masy szwu do 70 dni, powleczone zawierające powłokę antybakteryjną.
Zad. 6 – Nić jednowłókowa stalowa
Zad. 7 – Czasowa elektroda multifilamentowa, powlekana tetrapolifluoroetylenem w kolorze pomarańczowym, białym lub niebarwioną powłoką z tetrafluoroetylenu i heksafluoroetylenu do czasowej stymulacji oraz odczytu stanu przedsionków i komór w czasie i po operacji serca, wykonana ze stali nierdzewnej
Zad. 8 – Wosk kostny
Zad. 9 – Szew pętlowy
Zad. 10 – Łatki teflonowe
Zad. 11 – Szew niewchłaniany jedwabny, pleciony
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b do SIWZ.
3.2. Nazwy i kody wg Wspólnego Słownika Zamówień:
33.14.11.21 - 4 - Szwy chirurgiczne
33.14.11.00 - 1 - Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do Zadania 1-7,11,:
Próbki przedmiotu zamówienia w liczbie 2 saszetek w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-04-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-02-20.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?