Ogłoszenie o zamówieniu (2014-07-25) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1:poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. (10x10ml),poz. 2: wielkość zamówienia: 16 op. (10x1ml),poz. 3: wielkość zamówienia: 8 op. (6x20ml),poz. 4: wielkość zamówienia: 4 op. (10x3ml),poz. 5: wielkość zamówienia: 4 op. (20x1,2ml),poz. 6: wielkość zamówienia: 8 op. (10x10ml),poz. 7: wielkość zamówienia: 6 op. (10x1ml),poz. 8: wielkość zamówienia: 6 op. (10 x 1ml).Pakiet nr 2: wielkość zamówienia: 70 200 sztuk.Pakiet nr 3:Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;Pakiet nr 4:Poz. 1: wielkość zamówienia: 522 sztuki;Poz. 2: wielkość zamówienia: 300 sztuk;Pakiet nr 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;Pakiet nr 6: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Pakiet nr 1:poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. (10x10ml),poz. 2: wielkość zamówienia: 16 op. (10x1ml),poz. 3: wielkość zamówienia: 8 op. (6x20ml),poz. 4: wielkość zamówienia: 4 op. (10x3ml),poz. 5: wielkość zamówienia: 4 op. (20x1,2ml),poz. 6: wielkość zamówienia: 8 op. (10x10ml),poz. 7: wielkość zamówienia: 6 op. (10x1ml),poz. 8: wielkość zamówienia: 6 op. (10 x 1ml).Pakiet nr 2: wielkość zamówienia: 70 200 sztuk.Pakiet nr 3:Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;Pakiet nr 4:Poz. 1: wielkość zamówienia: 522 sztuki;Poz. 2: wielkość zamówienia: 300 sztuk;Pakiet nr 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;Pakiet nr 6: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: zp@wckik.pl📧
Telefon: +48 226845557📞
Fax: +48 226845135 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-07-25 📅
Termin składania ofert: 2014-09-08 📅
Data publikacji: 2014-07-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 144-258660
Numer Dz.U.-S: 144
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1:
poz. 1: Odczynnik do oznaczania APTT,
poz. 2: Odczynnik do oznaczania aktywności F VIII,
poz. 3: Bufor imidazolowy,
poz. 4: Odczynnik laboratoryjny do oznaczania fibrynogenu,
poz. 5: Zestaw kalibratorów o znanej zawartości czynników krzepnięcia,
poz. 6: Roztwór chlorku wapnia,
poz. 7: Osocze kontrolne wieloparametrowe do kontroli poprawności badań koagulologicznych (czynnik VIII, fibrynogen), wartości prawidłowe,
poz. 8: Osocze kontrolne wieloparametrowe do kontroli poprawności badań koagulologicznych (czynnik VIII, fibrynogen), wartości patologiczne wysokie.
Pakiet nr 2: Jednorazowy nakłuwacz igłowy.
Pakiet nr 3:
poz. 1: Strzykawka jednorazowego użytku jałowa,
poz. 2: Igła jednorazowego użytku.
Pakiet nr 4:
poz. 1: Kaniula do wlewów dożylnych – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA),
poz. 2: Kaniula do wlewów dożylnych – rozmiar 0,9 x 25mm (22GA).
Pakiet nr 5: Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Pakiet nr 6: Końcówki sterylne z filtrem do pipet automatycznych.
Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa odczynników do aparatu Coag-a-Mate
Krótki opis:
poz. 1: Odczynnik do oznaczania APTT na aparacie Coag-a Mate XM zawierający oczyszczone fosfolipidy i aktywator silikonowy. Płynny gotowy do…
… użytku.poz. 2: Odczynnik do oznaczania aktywności F VIII na aparacie Coag-a-Mate XM zawierający osocze pozbawione F VIII. Liofilizowany.poz. 3: Bufor imidazolowy – odczynnik laboratoryjny o pH 7,3 do sporządzania rozcieńczeń osocza, do badań koagulogicznych na aparacie Coag-a-Mete XM. Płynny – gotowy do użytku.poz. 4: Odczynnik laboratoryjny do oznaczania fibrynogenu na aparacie Coag-a-Mate. Płynny – gotowy do użytku.poz. 5: Zestaw kalibratorów o znanej zawartości czynników krzepnięcia: (czynnik II, V, VII, VIII, IX, X, XI,XII, cc-2-antyplazmina, antytrombina III, plazminogen, białko C, fibrynogen) do wykorzystania w badaniach koagulologiczych.poz. 6: Roztwór chlorku wapnia o stężeniu 0,025 M do badań diagnostycznych.poz. 7: Osocze kontrolne wieloparametrowe do kontroli poprawności badań koagulologicznych (czynnik VIII, fibrynogen), wartości prawidłowe, liofilizowane.poz. 8: Osocze kontrolne wieloparametrowe do kontroli poprawności badań koagulologicznych (czynnik VIII, fibrynogen), wartości patologiczne wysokie, liofilizowane.Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
… użytku.
poz. 2: Odczynnik do oznaczania aktywności F VIII na aparacie Coag-a-Mate XM zawierający osocze pozbawione F VIII. Liofilizowany.
poz. 3: Bufor imidazolowy – odczynnik laboratoryjny o pH 7,3 do sporządzania rozcieńczeń osocza, do badań koagulogicznych na aparacie Coag-a-Mete XM. Płynny – gotowy do użytku.
poz. 4: Odczynnik laboratoryjny do oznaczania fibrynogenu na aparacie Coag-a-Mate. Płynny – gotowy do użytku.
poz. 5: Zestaw kalibratorów o znanej zawartości czynników krzepnięcia: (czynnik II, V, VII, VIII, IX, X, XI,XII, cc-2-antyplazmina, antytrombina III, plazminogen, białko C, fibrynogen) do wykorzystania w badaniach koagulologiczych.
poz. 6: Roztwór chlorku wapnia o stężeniu 0,025 M do badań diagnostycznych.
poz. 7: Osocze kontrolne wieloparametrowe do kontroli poprawności badań koagulologicznych (czynnik VIII, fibrynogen), wartości prawidłowe, liofilizowane.
poz. 8: Osocze kontrolne wieloparametrowe do kontroli poprawności badań koagulologicznych (czynnik VIII, fibrynogen), wartości patologiczne wysokie, liofilizowane.
Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności.
Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. (10x10ml),poz. 2: wielkość zamówienia: 16 op. (10x1ml),poz. 3: wielkość zamówienia: 8 op. (6x20ml),poz. 4: wielkość zamówienia: 4 op. (10x3ml),poz. 5: wielkość zamówienia: 4 op. (20x1,2ml),poz. 6: wielkość zamówienia: 8 op. (10x10ml),poz. 7: wielkość zamówienia: 6 op. (10x1ml),poz. 8: wielkkość zamówienia: 6 op. (10 x 1ml)
poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. (10x10ml),
poz. 2: wielkość zamówienia: 16 op. (10x1ml),
poz. 3: wielkość zamówienia: 8 op. (6x20ml),
poz. 4: wielkość zamówienia: 4 op. (10x3ml),
poz. 5: wielkość zamówienia: 4 op. (20x1,2ml),
poz. 6: wielkość zamówienia: 8 op. (10x10ml),
poz. 7: wielkość zamówienia: 6 op. (10x1ml),
poz. 8: wielkkość zamówienia: 6 op. (10 x 1ml)
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Dostawa jednorazowych nakłuwaczy igłowych do nakłuwania skóry
Krótki opis:
Jednorazowy nakłuwacz igłowy do nakłuwania skóry o głębokości nakłucia 2,4…
… mm.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie dokumenty:— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
… mm.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia: 70 200 sztuk.
Numer części: 3
Nazwa części: dostawa strzykawek, igieł
Krótki opis:
poz. 1: Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. 1 op= max 100…
… szt.poz. 2: Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G. 1 op= max 100 szt.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie dokumenty:— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
… szt.
poz. 2: Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G. 1 op= max 100 szt.
Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk,poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk
poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk,
poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk
Czas trwania: 1 miesięcy
Numer części: 4
Nazwa części: dostawa kaniuli
Krótki opis:
poz. 1: Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op= max 50…
… szt.poz. 2: Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25mm (22GA). 1 op= max 50 szt.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie dokumenty:— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
… szt.
poz. 2: Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25mm (22GA). 1 op= max 50 szt.
poz. 2: Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25mm (22GA). 1 op= max 50 szt.
Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia: 522 sztuki,poz. 2: wielkość zamówienia: 300 sztuk
poz. 1: wielkość zamówienia: 522 sztuki,
poz. 2: wielkość zamówienia: 300 sztuk
Numer części: 5
Nazwa części: Dostawa przyrządu transparentnego do przetaczania płynów infuzyjnych
Krótki opis:
Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego…
… użytku.Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim.— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
… użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
— instrukcja używania w języku polskim.
— deklaracja zgodności,
Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia: 810 sztuk
Numer części: 6
Nazwa części: Dostawa końcówek do pipet automatycznych
Krótki opis:
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ…
… Eppendorf.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie:— próbka oferowanego produktu,— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
… Eppendorf.
Wymagane w ofercie:
— próbka oferowanego produktu,
Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia: 960 sztuk
Czas trwania: 12 miesięcy
Wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1:
poz. 8: wielkość zamówienia: 6 op. (10 x 1ml).
Pakiet nr 2: wielkość zamówienia: 70 200 sztuk.
Pakiet nr 3:
Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Pakiet nr 4:
Poz. 1: wielkość zamówienia: 522 sztuki;
Poz. 2: wielkość zamówienia: 300 sztuk;
Pakiet nr 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;
Pakiet nr 6: wielkość zamówienia: 960 sztuk;
Numer referencyjny: 43/D/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Gdańsk, Ełk.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
— posiadania wiedzy i doświadczenia;
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 – 350,00 PLN
Pakiet nr 2 – 250,00 PLN
Pakiet nr 3 – 2,00 PLN
Pakiet nr 4 – 40,00 PLN
Pakiet nr 5 – 15,00 PLN
Pakiet nr 6 – 5,00 PLN
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 43/D/2014 Pakiet Nr …
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-09-08 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego
Miejsce: Siedziba zamawiającego
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 43/D/2014
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 144-258660 (2014-07-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-09-23) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 12 636 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-09-23 📅
Data publikacji: 2014-09-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 185-326198
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 144-258660
Numer Dz.U.-S: 185
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Szczecin, Lublin, Ełk, Gdańsk.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2014-09-23 📅
Nazwa: Aero-Medika Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36/40
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-924
Kraj: Polska 🇵🇱 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2014/S 185-326198 (2014-09-23)