Dostawa odczynników do badania krwi, zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+, płynu ACD(A), końcówek do pipet automatycznych, strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządu transparentnego do przetaczania płynów infuzyjnych

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet nr 1:
1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.
3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.
4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi.
5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny.
7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny.
Pakiet nr 2: Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Pakiet nr 3: ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu.
Pakiet nr 4:
1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.
Pakiet Nr 5: Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.
Pakiet nr 6:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40 mm) 21G.
3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32 mm (20GA).
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25 mm (22GA).
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-05-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-03-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

• Cewniki › Kaniula
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki chemiczne
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki do badania krwi
• Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi › Igły medyczne
• Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi › Strzykawki
• Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy › Zestawy medyczne › Zestawy diagnostyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-03-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-04-01	Dodatkowe informacje
2014-06-05	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-03-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do badania krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet nr 1:Poz. 1: wielkość zamówienia: 400 ml.;Poz. 2: wielkość zamówienia: 400 ml.;Poz. 3: wielkość zamówienia: 200 ml.;Poz. 4: wielkość zamówienia: 50 ml.;Poz. 5: wielkość zamówienia: 50 ml.;Poz. 6: wielkość zamówienia: 50 ml.;Poz. 7: wielkość zamówienia: 50 ml.Pakiet nr 2: wielkość zamówienia: 82 sztuki;Pakiet nr 3: wielkość zamówienia: 82 sztuki;Pakiet nr 4:Poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. a 1000 szt.;Poz. 2: wielkość zamówienia: 132 op. a 1000 szt.;Pakiet nr 5: wielkość zamówienia: 960 sztuk;Pakiet nr 6:Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;Poz. 3: wielkość zamówienia: 522 sztuki;Poz. 4: wielkość zamówienia: 300 sztuk;Poz. 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do badania krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-27 📅
Termin składania ofert: 2014-05-08 📅
Data publikacji: 2014-04-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 064-108782
Numer Dz.U.-S: 64

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet nr 1:

1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY.

2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.

3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.

4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi.

5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi.

6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny.

7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny.

Pakiet nr 2: Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.

Pakiet nr 3: ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu.

Pakiet nr 4:

1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.

2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.

Pakiet Nr 5: Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.

Pakiet nr 6:

1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml.

2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40 mm) 21G.

3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32 mm (20GA).

4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25 mm (22GA).

5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.

Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa odczynników do badania krwi
Krótki opis:

1. Odczynnik do oznaczania ALAT metodą kinetyczną na aparacie EPOLL, KONELAB, FULLY. Opakowanie jednostkowe maks. 100ml. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st. C przez min. 4 tygodnie. Instrukcja w języku polskim. Do każdej serii dołączony certyfikat kontroli jakości. Czyściki do aparatu…

… HemoCue.2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami;2. deklaracja zgodności;3. dokument CE,4. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… HemoCue.

2. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.

3. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.

4. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.

5. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.

6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.

7. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 st C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.

Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.

Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.

Wymagane w ofercie dokumenty:

1. instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami;

2. deklaracja zgodności;

3. dokument CE,

4. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Poz. 1: wielkość zamówienia: 400 ml.;Poz. 2: wielkość zamówienia: 400 ml.;Poz. 3: wielkość zamówienia: 200 ml.;Poz. 4: wielkość zamówienia: 50 ml.;Poz. 5: wielkość zamówienia: 50 ml.;Poz. 6: wielkość zamówienia: 50 ml.;Poz. 7: wielkość zamówienia: 50 ml.

Poz. 1: wielkość zamówienia: 400 ml.;

Poz. 2: wielkość zamówienia: 400 ml.;

Poz. 3: wielkość zamówienia: 200 ml.;

Poz. 4: wielkość zamówienia: 50 ml.;

Poz. 5: wielkość zamówienia: 50 ml.;

Poz. 6: wielkość zamówienia: 50 ml.;

Poz. 7: wielkość zamówienia: 50 ml.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Dostawa zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+
Krótki opis:

Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod…

… 994CF-E.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja w języku polskim,2. deklaracja zgodności,3. dokument CE,4. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… 994CF-E.

Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.

1. instrukcja w języku polskim,

2. deklaracja zgodności,

Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia: 82 sztuki.
Numer części: 3
Nazwa części: dostawa płynu ACD(A)
Krótki opis:

ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do…

… wkłucia.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane dokumenty:1. deklaracja zgodności;2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… wkłucia.

Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.

Wymagane dokumenty:

1. deklaracja zgodności;

2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia: 82 sztuki;
Numer części: 4
Nazwa części: dostawa końcówek do pipet automatycznych
Krótki opis:

1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200 μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie:1. próbka oferowanego produktu,2. deklaracja zgodności,3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

2. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0–200 μl, typ Gilson, końcówki o podwyższonej jakości typu superior.

Wymagane w ofercie:

1. próbka oferowanego produktu,

3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. a 1000 szt.;Poz. 2: wielkość zamówienia: 132 op. a 1000 szt.;

Poz. 1: wielkość zamówienia: 6 op. a 1000 szt.;

Poz. 2: wielkość zamówienia: 132 op. a 1000 szt.;

Numer części: 5
Krótki opis:

Końcówki sterylne z filtrem o pojemności 50-1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ…

… EppendorfTermin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie:1. próbka oferowanego produktu;2. deklaracja zgodności;3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… Eppendorf

1. próbka oferowanego produktu;
Wielkość lub zakres: wielkość zamówienia: 960 sztuk
Numer części: 6
Nazwa części: dostawa strzykawek, igieł, kaniuli, przyrządu transparentnego do przetaczania płynów infuzyjnych
Krótki opis:

1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5ml. 1 op= max 100…

… szt.2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G. 1 op= max 100 szt.3. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op= max 50 szt.4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 0,9 x 25mm (22GA). 1 op= max 50 szt.5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie dokumenty:W zakresie pozycji 1-4:1. dokument CE,2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.W zakresie pozycji 5:1. instrukcja używania w języku polskim.2. deklaracja zgodności,3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

… szt.

2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze (0,8 mm x 40mm) 21G. 1 op= max 100 szt.

5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku. Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15µm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.

W zakresie pozycji 1-4:

1. dokument CE,

W zakresie pozycji 5:

1. instrukcja używania w języku polskim.

3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;Poz. 3: wielkość zamówienia: 522 sztuki;Poz. 4: wielkość zamówienia: 300 sztuk;Poz. 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;

Poz. 1: wielkość zamówienia: 135 sztuk;

Poz. 2: wielkość zamówienia: 960 sztuk;

Poz. 3: wielkość zamówienia: 522 sztuki;

Poz. 4: wielkość zamówienia: 300 sztuk;

Poz. 5: wielkość zamówienia: 810 sztuk;

Czas trwania: 1 miesięcy
Wielkość lub zakres:

Pakiet nr 1:

Pakiet nr 2: wielkość zamówienia: 82 sztuki;

Pakiet nr 3: wielkość zamówienia: 82 sztuki;

Pakiet nr 4:

Pakiet nr 5: wielkość zamówienia: 960 sztuk;

Pakiet nr 6:

Numer referencyjny: 18/D/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Gdańsk, Ełk.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

— posiadania wiedzy i doświadczenia,

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;

9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.

11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 - 10,00 PLN

Pakiet nr 2 - 1 400,00 PLN

Pakiet nr 3 - 40,00 PLN

Pakiet nr 4 - 60,00 PLN

Pakiet nr 5 - 5,00 PLN

Pakiet nr 6 - 60,00 PLN.

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 18/D/2014 Pakiet nr …

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-05-08 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego.
Miejsce: Siedziba zamawiającego.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 18/D/2014

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DU.UE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 064-108782 (2014-03-27)

Dodatkowe informacje (2014-04-01)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-01 📅
Data publikacji: 2014-04-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 066-112284
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 64-108782
Numer Dz.U.-S: 66
Źródło: OJS 2014/S 066-112284 (2014-04-01)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-06-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 714 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-06-05 📅
Data publikacji: 2014-06-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 109-191991
Numer Dz.U.-S: 109

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-03 📅
Nazwa: Pointe Scientific Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Rumiana 76
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-956
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Medlab - Producta Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Gałczyńskiego 8
Miasto pocztowe: Raszyn
Kod pocztowy: 05-090
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej

podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie

15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia

publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub

przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę

jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2014/S 109-191991 (2014-06-05)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne