Dostawa produktów farmaceutycznych i wyrobów medycznych 22/ZP/2014

Informacje dodatkowe

Zmiany do umowy:

1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Obniżona stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, natomiast podwyższona ceno brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej;

b) zmiany urzędowych cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych w tym cen zbytu produktów leczniczych / wyrobów medycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen. Nowa cena urzędowa obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa, a zmiana cen towarów wywołana tymi przepisami nie wymaga zawierania pisemnych aneksów do umowy;

c) zmiany wartości refundacji leków;

d) zmiany produktu leczniczego / wyrobu medycznego, stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;

e) objęcia produktu leczniczego/wyrobu medycznego refundacją, powodującą zmianę dotychczasowej ceny tego produktu;

f) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego/ wyrobu medycznego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu w grupie limitowej;

g) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.

2. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia nowej stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego oraz w przypadkach wskazanych w ust. 1 lit.a) i b) powyżej, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy.

3. O propozycji zmiany cen produktów leczniczych / wyrobów medycznych , o której mowa w ust. 1, z zastrzeżeniem ust.2 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, o którym mowa w ust. 2, obejmującego propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych / wyrobów medycznych których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.

4. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:

a). wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy - w przypadku niewyczerpania asortymentu

określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta,

b). zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji zaoferowania przez Wykonawcę danego produktu w innej niż wskazany w załączniku do umowy opakowaniu, dawce lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,

c). zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr…….. do umowy odpowiednika tego

samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie

to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi, w przypadku wstrzymania lub wycofania z obrotu przez GIF, jak również

wstrzymanie lub zakończenia produkcji.

d). zmiany ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:

.- nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających; ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;

- wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;

- w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez

Zamawiającego, bądź;

- w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.”

VII. WYKAZ INNYCH OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY WRAZ Z OFERTĄ

1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty farmaceutyczne i wyroby medyczne będące przedmiotem zamówienia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 06.09.2001 roku o produktach farmaceutycznych (Dz. U. z 2008r, Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz ustawie z dnia 20.05.2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:

1.1 oświadczenie wykonawcy o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu i używania zaoferowanego asortymentu zgodnie z wymaganiami prawnymi określonymi w ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 roku (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.) oraz w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679) i rozporządzeniami wykonawczymi wydanymi na jej podstawie - zawarte w załączniku 7 do SIWZ.

2. Kopie dowodu wpłaty wadium lub oryginały dokumentów potwierdzających wniesienie wadium (dotyczy wadium wnoszonego w innych niż pieniężna formach).

3. Pełnomocnictwo do reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w przypadku konsorcjum lub spółki cywilnej.

4. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

5. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2

– w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w rozdz. VI punkcie 2.2 oraz jej podpisem.