Dostawa respiratorów

Wielkość lub zakres

Zamówienie składa się z czterech następujących części:1) Część I Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez "Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ,2) Część Ii Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 7 sztuk Respiratorów transportowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ,3) Część Iii Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora oscylacyjnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ,4) Część Iv Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 sztuki Respiratora neonatologicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.

Informacje dodatkowe

1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

1) Część I Zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy sporządzić opis podając parametry techniczne i funkcjonalne obu wersji zaoferowanych respiratorów,

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ. UWAGA: należy przedłożyć materiały informacyjne producenta lub oświadczenie – w celu potwierdzenia zadeklarowanych parametrów obu wersji zaoferowanych respiratorów,

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ,

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla każdej z wersji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM,

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanych Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2), dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ,

f) deklaracja zgodności – dotycząca: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1), respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2), jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2). uwaga: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 90 – pkt. 94 załącznika nr 6 do SIWZ,

2) Część II Zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Respiratorów transportowych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ,

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratorów transportowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ,

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ,

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanych Respiratorów transportowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ,

f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratorów transportowych, jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ,

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratorów transportowych.UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ,

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratorów transportowych. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 43 – pkt. 45 załącznika nr 8 do SIWZ.

3) Część III Zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Respiratora oscylacyjnego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ,

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratora oscylacyjnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ,

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ,

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanego Respiratora oscylacyjnego, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ,

f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora oscylacyjnego, jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ,

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratora oscylacyjnego. uwaga: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ,

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratora oscylacyjnego. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 25 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ.

4) Część IV Zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Respiratora neonatologicznego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ,

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Respiratora neonatologicznego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ,

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ,

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów,

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanego Respiratora neonatologicznego, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ,

f) deklaracja zgodności – dotycząca respiratora neonatologicznego jak również elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ,

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący respiratora neonatologicznego.UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ,

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące respiratora neonatologicznego. UWAGA: zgłoszenie lub powiadomienie nie jest wymagane dla elementów wyposażenia skazanych w pkt. 95 – pkt. 102 załącznika nr 12 do SIWZ.

2. Terminy realizacji zamówienia.

Zamówienie będzie realizowane w terminach:

1) Część I Zamówienia

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2) w okresie: październik – listopad 2014 r,

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1 i wersja 2),

2) Część II Zamówienia

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratorów transportowych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratorów transportowych – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratorów transportowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratorów transportowych w okresie: październik – listopad 2014 r,

d) Zapewnienie Stałego Wsparcia Aplikacyjnego Personelu – Przez Okres 1 Roku Od Dnia Zakończenia Ostatniego Szkolenia W Miejscu Dostawy I Instalacji Respiratorów Transportowych.

3) Część III Zamówienia

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratora oscylacyjnego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratora oscylacyjnego – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratora oscylacyjnego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratora oscylacyjnego w okresie: październik – listopad 2014 r,

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratora oscylacyjnego.

4) Część IV Zamówienia

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Respiratora neonatologicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy,

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Respiratora neonatologicznego – w terminie trzech tygodni od dnia uzyskania przez Wykonawcę informacji od Zamawiającego o możliwości zrealizowania dostawy. Przyjmuje się, że informacja zostanie przekazana we wrześniu 2014 r,

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Respiratora neonatologicznego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Respiratora neonatologicznego w okresie: październik – listopad 2014 r,

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Respiratora neonatologicznego.

3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.

1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną,

2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.

4. Zamówienia uzupełniające.

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.

5. SIWZ - udostępnienie.

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Wielkość lub zakres

Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

Wielkość lub zakres

Przez „Respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2)” rozumie się: respiratory wysokiej klasy przeznaczone na OIOM (wersja 1 i wersja 2) wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 14 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części I zamówienia).

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).

Wielkość lub zakres

Przez „Respiratory transportowe” rozumie się: respiratory transportowe wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminie od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 15 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminie od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).

Wielkość lub zakres

Przez „Respirator oscylacyjny” rozumie się: respirator oscylacyjny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 16 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części III zamówienia).

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).

Wielkość lub zakres

Przez „Respirator neonatologiczny” rozumie się: respirator neonatologiczny wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: październik – listopad 2014 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 17 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części IV zamówienia).

Informacje dodatkowe na temat części

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 17 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części IV zamówienia).

Wielkość lub zakres

1) Część I Zamówienia – obejmuje dostawę, instalację oraz uruchomienie 18 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 1) oraz 8 sztuk Respiratorów wysokiej klasy przeznaczonych na OIOM (wersja 2) wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie

W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

Informacje o terminach składania odwołań

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie,

Informacje o terminach składania odwołań

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej,

Informacje o terminach składania odwołań

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie;

Informacje o terminach składania odwołań

2. odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej;