Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej

Wielkość lub zakres

W zakres zamówienia w szczególności wchodzą: strzykawki, igły, igły do akupunktury, igły do nakłuć lędźwiowych, igły do biopsji, dreny, ostrza chirurgiczne, materiały do sterylizacji, cewniki, worki do zbiórki moczu, worki stomijne, zestawy do drenażu, zestawy do intubacji, zestawy do odsysania pola operacyjnego, kanki, kaniule, przyrządy do przetaczania, worki do upustu krwi, pojemniki na odpady, szpatułki, kieliszki do leków, rękawice jałowe, rękawice niejałowe, rękawice do przygotowywania cytostatyków, sprzęt jednorazowy do przygotowywania leków cytostatycznych, wyroby z pulpy papierowej, pojemniki medyczne, porty naczyniowe, elektrody, materiały zużywalne do strzykawki automatycznej.

Informacje dodatkowe

1. Ponadto o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki dodatkowe:

— złożą wypełniony formularz asortymentowo - cenowy (dla wybranego pakietu) – zał. nr 5 do siwz;

— złożą wypełniony formularz ofertowy – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz;

— zaoferują 30 dniowy termin płatności za wykonaną dostawę – załącznik nr 1 do siwz;

— zagwarantują, że termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego – załącznik nr 1 do siwz;

— zaoferują niezmienność cen jednostkowych netto przez cały okres realizacji zamówienia – załącznik nr 1do siwz;

— przedstawią stosowne oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).

— potwierdzą stosownym oświadczeniem, że oferowane wyroby z poz. 1 i 2 pakietu nr 30 są zgodne z normą EN 455 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 30.

— złożą stosowne oświadczenie potwierdzające, że materiały zużywalne do strzykawki automatycznej są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego systemem do wstrzyknięć OPTI VANTAGE TM DH i OPTISTAR firmy Mallinckrodt Liebel-Flarsheim – dotyczy ofert składnych na pakiet nr 53.

— potwierdzą kartą katalogową, że wszystkie oferowane produkty z poz. 4 – 7 pakietu nr 1, poz. 2 i 3 pakietu nr 3, poz. 1 – 8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1 – 5, 7 – 16 pakietu nr 6, poz. 1 – 3 pakietu nr 8, poz. 1, 2, 13, 14, 15 oraz 19 pakietu nr 9, poz. 1 – 6 pakietu nr 14, poz. 1 – 4 pakietu nr 16, poz. 1 – 7, 10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 31, poz. 1 pakietu nr 34, poz. 10 pakietu nr 38, poz. 3 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47, poz. 1 pakietu nr 56, poz. 1 – 6 pakietu nr 61, poz. 1 pakietu nr 62, poz. 1 – 5 pakietu nr 63 spełniają wymagania Zamawiającego – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 14, 16, 20, 30, 31, 34, 38, 39, 47,56, 61, 62 i 63.

— potwierdzą kartą techniczną, że wszystkie oferowane produkty z pakietu nr 22,23,27 i 28 spełniają wymagania Zamawiającego – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 22, 23, 27 i 28.

— przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane wyroby z poz. 1 i 2 pakietu nr 32 oraz poz. 1 i 2 pakietu nr 33 posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet 32 i 33.

— przedstawią stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki z poz. 2 pakietu nr 32 posiadają rejestracje jako produkt ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 32.

— przedstawią stosowne dokumenty wydane przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające, że oferowany w pakiecie nr 24 wskaźnik z poz. nr 6 oraz integrator chemiczny z poz. nr 9 są zgodne z normą referencyjną – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 24.

— przedstawią stosowne dokumenty wydane przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające, że oferowane wyroby w pozycji nr 4 i 5 pakietu nr 25 odpowiadają klasie 6 wg ISO 11140-1 – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 25.

— przedstawią stosowne dokumenty wydane przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające, że oferowane rękawice z pozycji nr 1 pakietu nr 34 jako środek ochrony osobistej kategorii III przebadane są pod kątem EN 374-2, EN 374-3, EN 388 oraz wg EN 374-3 przebadane są na powszechnie używane w szpitalu podstawowe substancje chemiczne: aldehyd glutarowy 4%, chlorheksydyna 4%, zasada sodowa 40%, alkohol etylowy 35% (czas przenikania minimum 10 minut) – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 34

— przedstawią stosowny dokument producenta potwierdzający, że oferowany w pozycji nr 1 pakietu nr 25 test można stosować w myjce ultradźwiękowej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 25.

— przedstawią stosowny dokument producenta potwierdzający, że oferowane wyroby z poz. nr 3, 4, 5, 6, i 7 nie posiadają niebezpiecznych substancji toksycznych – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 25;

— w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie po 1 szt. próbki (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego (ok. 50 cm) z wybranych pozycji pakietu nr 22. W przypadku zaoferowania rękawów różnych producentów należy przedstawić po 1szt. próbki rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego wszystkich oferowanych producentów. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22.

— w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego, dostarczą wraz z ofertą np. w oddzielnej kopercie/kartonie następujące próbki : po 1 sztuce próbki oferowanego asortymentu z poz. 1 – 4 pakietu nr 30, z poz. 1 pakietu nr 31, z poz. 1 i 2 pakietu nr 32, z poz. 1 i 2 pakietu nr 33, z poz. 1 pakietu nr 34, z poz. nr 3 pakietu nr 39, z poz. nr 1 pakietu nr 47 oraz po jednej sztuce próbki z oferowanego asortymentu z każdej pozycji pakietu nr 61,62 i 63. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów

ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 30, 31, 32,33, 34, 39,47, 61, 62 i 63.

— za dostarczony materiał Wykonawca będzie wystawiał Zamawiającemu fakturę VAT w formie papierowej i elektronicznej. Faktura w formie elektronicznej powinna być dostarczona w formacie obsługiwanym przez program apteczny BCO - SM, w standardzie zwanym DATAFARM lub MALICKI. Plik o nazwie zgodnej ze wzorcem: fvXXXXXX.fak gdzie:

— fv – to symbol faktury,

— XXXXXX – numer faktury (jeśli jest niski, to na początku znajdują się zera)

— .fak – rozszerzenie pliku wskazuje na to, że zawiera on fakturę.

Jeden plik zawiera jedną fakturę.

Faktury w formie elektronicznej po zrealizowaniu dostawy cząstkowej powinny być dostarczone odpowiednio na adres email apteka@onkologia.bielsko.pl ( dla towarów dostarczonych do magazynu przy ul. Wyzwolenia 18) oraz na adres email apteka@szpital.bielsko.pl (dla towarów dostarczonych do magazynu przy ul. Wyspiańskiego 21).

Na potwierdzenie spełnienia tych warunków Zamawiający wymaga złożenia:

a) wypełnionego formularza asortymentowo-cenowego (dla wybranego pakietu) – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do siwz w formie pisemnej i elektronicznej (płyta CD);

b) wypełnionego formularza ofertowego – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz.

c) stosownego oświadczenia potwierdzającego, wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).

d) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że oferowane wyroby z poz. 1 i 2 pakietu nr 30 są zgodne z normą EN 445 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 30.

e) stosownego oświadczenia potwierdzającego, że materiały zużywalne do strzykawki automatycznej są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego systemem do wstrzyknięć OPTI VANTAGE TM DH i OPTISTAR firmy Mallinckrodt Liebel – Flarsheim – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 53.

f) karty katalogowej produktu potwierdzającej, ze wszystkie oferowane produkty z poz. 4 – 7 pakietu nr 1, poz. 2 i 3 pakietu nr 3, poz. 1 – 8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1 – 5 i 7 – 16 pakietu nr 6, poz. 1 – 3 pakietu nr 8, poz. 1, 2, 13, 14, 15 oraz 19 pakietu nr 9, poz. 1 – 6 pakietu nr 14, poz. 1 – 4 pakietu nr 16, poz. 1 – 7, 10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1 – 4 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 31, poz. 1 pakietu nr 34, poz. 10 pakietu nr 38, poz.3 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47, poz. 1 pakietu nr 56, poz. 1 – 6 pakietu nr 61, poz. 1 pakietu 62, poz. 1 – 5 pakietu nr 63 spełniają wymagania Zamawiającego – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 14, 16, 20, 30, 31, 34, 38, 39, 47, 56, 61, 62 i 63.

g) karty techniczne, potwierdzające, że wszystkie oferowane produkty z pakietu nr 22,23,27 i 28 spełniają wymagania Zamawiającego – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22, 23, 27 i 28.

h) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane wyroby z poz. 1 i 2 pakietu nr 32 oraz poz. 1 i 2 pakietu nr 33 posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 32 i 33.

i) stosownego dokumentu potwierdzającego, że oferowane rękawiczki z poz. 2 pakietu nr 32 posiadają rejestrację jako produkt ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 32.

j) stosownych dokumentów wydanych przez jednostkę notyfikowaną potwierdzających, że oferowany w pakiecie nr 24 wskaźnik z poz. nr 6 i integrator chemiczny z poz. nr 9 są zgodne z normą referencyjną – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 24.

k) stosownych dokumentów wydanych przez jednostkę notyfikowaną potwierdzających, że oferowane wyroby w pozycji nr 4 i 5 pakietu nr 25 odpowiadają klasie 6 wg ISO 11140-1 – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 25

l) stosownych dokumentów wydanych przez jednostkę notyfikowaną potwierdzających, że oferowane rękawice z pozycji nr 1 pakietu nr 34 jako środek ochrony osobistej kategorii III przebadane są pod kątem EN 374-2, EN 374-3, EN 388 oraz wg EN 374-3 przebadane są na powszechnie używane w szpitalu podstawowe substancje chemiczne: aldehyd glutarowy 4%, chlorheksydyna 4%, zasada sodowa 40%, alkohol etylowy 35% (czas przenikania minimum 10 minut) – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 34

m) stosownego dokumentu producenta potwierdzającego, że oferowany w pozycji nr 1 pakietu nr 25 test można stosować w myjce ultradźwiękowej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 25.

n) stosownego dokumentu producenta potwierdzającego, że oferowane wyroby z poz. nr 3, 4, 5, 6, i 7 nie posiadają niebezpiecznych substancji toksycznych – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 25;

o) po 1 szt. próbki (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego (ok. 50 cm) z wybranych pozycji pakietu nr 22, w celu potwierdzenia że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego. W przypadku zaoferowania rękawów różnych producentów należy przedstawić po 1szt. próbki rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego wszystkich oferowanych producentów. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22.

p) następujących próbek: po 1 sztuce próbki oferowanego asortymentu z poz. 1 – 4 pakietu nr 30, z poz. 1 pakietu nr 31, z poz. 1 i 2 pakietu nr 32, z poz. 1 i 2 pakietu nr 33, z poz. 1 pakietu nr 34, z poz. nr 3 pakietu nr 39, z poz. nr 1 pakietu nr 47 oraz po jednej sztuce próbki z oferowanego asortymentu z każdej pozycji pakietu nr 61,62 i 63 w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 30, 31, 32,33, 34, 39,47, 61, 62 i 63.

q) stosownego oświadczenia potwierdzającego złożenie faktury w formie wymaganej przez Zamawiającego.

W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt. 1.7.a) - q) składa co najmniej jeden z tych Wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

2. Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / nie spełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów. Wykonawca, który nie spełni warunków uprawniających do udziału w postępowaniu, o których mowa w sekcji III.2.1), III.2.2) oraz w sekcji III.2.3) zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą, natomiast oferta Wykonawcy, który nie spełni warunków, o których mowa w sekcji VI.3 pkt 1 ppkt. a) – q) zostanie odrzucona.

3. Dokumenty, w tym oświadczenia, jakie należy złożyć w postępowaniu:

3.1 Wypełniony formularz ofertowy – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz.

3.2 Wypełniony formularz asortymentowo - cenowy – dla wybranego pakietu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do siwz. – w formie pisemnej i elektronicznej (płyta CD)

3.3 Oświadczenie z art. 22 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz.

3.4. Oświadczenie z art. 24 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o braku podstaw do wykluczenia – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do siwz.

3.5. Aktualny odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.6. Pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w pkt 5 a reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania.

3.7. Wykaz wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów czy zostały wykonane należycie – do każdego wykazanego zamówienia powinny być załączone dowody potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie. Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania w w/w okresie co najmniej dwóch zamówień na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku.

3.8. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.9. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.10. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.11. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.12. Dokument potwierdzający wniesienia wadium w formie i na zasadach określonych w siwz.

3.13. Oświadczenie potwierdzające, wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniają wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów).

3.14. Stosowne oświadczenie potwierdzające, że oferowane wyroby z poz. 1 i 2 pakietu nr 30 są zgodne z normą EN 445 – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 30.

3.15. Stosowne oświadczenie potwierdzające, że oferowane materiały zużywalne do strzykawki automatycznej są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego systemem do wstrzyknięć OPTI VANTAGE TM DH i OPTISTAR firmy Mallinckrodt Liebel – Flarsheim – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 53.

3.16. Stosownego oświadczenia potwierdzającego złożenie faktury w formie wymaganej przez Zamawiającego.

3.17. Karty katalogowe produktów potwierdzające, że wszystkie oferowane produkty z poz. 4 – 7 pakietu nr 1, poz. 2 i 3 pakietu nr 3, poz. 1 – 8 pakietu nr 4, poz. 9 oraz 11 pakietu nr 5, poz. 1 – 5 i 7 – 16 pakietu nr 6, poz. 1 – 3 pakietu nr 8, poz. 1, 2, 13, 14, 15 oraz 19 pakietu nr 9, poz. 1 – 6 pakietu nr 14, poz. 1 – 4 pakietu nr 16, poz. 1 – 7, 10 oraz 11 pakietu nr 20, poz. 1- 4 pakietu nr 30, poz. 1 pakietu nr 31, poz. 1 pakietu nr 34,

poz. 10 pakietu nr 38, poz.3 pakietu nr 39, poz. 1 pakietu nr 47, poz. 1 pakietu nr 56, poz. 1 – 6 pakietu nr 61, poz. 1 pakietu 62, poz. 1 – 5 pakietu nr 63 spełniają wymagania wymagań Zamawiającego - dotyczy ofert składanych na pakiet nr 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 14, 16, 20, 30, 31, 34, 38, 39, 47, 56, 61, 62 i 63.

3.18 . Karty techniczne potwierdzające, ze wszystkie oferowane produkty z pakietu nr 22,23,27 i 28 spełniają 'wymagania Zamawiającego – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22, 23, 27 i 28.

3.19. Dokument potwierdzający, że oferowane wyroby z poz. 1 i 2 pakietu nr 32 oraz poz. 1 i 2 pakietu nr 33 posiadają wymagany współczynnik AQL – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 32 i 33.

3.20. Stosowny dokument potwierdzający, że oferowane rękawiczki z poz. 2 pakietu nr 32 posiadają rejestrację jako produkt ochrony osobistej – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 32.

3.21. Stosowny dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający że oferowany w pakiecie nr 24 wskaźnik z poz. nr 6 i integrator chemiczny z poz. nr 9 są zgodne z normą referencyjną – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 24.

3.22. Stosowny dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający, że oferowane wyroby w pozycji nr 4 i 5 pakietu nr 25 odpowiadają klasie 6 wg ISO 11140-1 – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 25.

3.23. Stosowny dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający, że oferowane rękawice z pozycji nr 1 pakietu nr 34 jako środek ochrony osobistej kategorii III przebadane są pod kątem EN 374-2, EN 374-3, EN 388 oraz wg EN 374-3 przebadane są na powszechnie używane w szpitalu podstawowe substancje chemiczne: aldehyd glutarowy 4%, chlorheksydyna 4%, zasada sodowa 40%, alkohol etylowy 35% (czas przenikania minimum 10 minut) – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 34

3.24. Stosowny dokument producenta potwierdzający, że oferowany w pozycji nr 1 pakietu nr 25 test można stosować w myjce ultradźwiękowej– dotyczy ofert składanych na pakiet nr 25.

3.25. Stosowny dokument producenta potwierdzający, że oferowane wyroby z poz. nr 3, 4, 5, 6 i 7 nie posiadają niebezpiecznych substancji toksycznych – dotyczy to ofert składanych na pakiet nr 25

3.26. Po 1 szt. próbki (np. w oddzielnej kopercie/kartonie) rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego (ok. 50 cm) z Wybranych pozycji pakietu nr 22, w celu potwierdzenia że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego. W przypadku zaoferowania rękawów różnych producentów należy przedstawić po 1szt. próbki rękawa z fałdą oraz rękawa płaskiego wszystkich oferowanych producentów. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiet nr 22.

3.27. Następujące próbki: po 1 sztuce próbki oferowanego asortymentu z poz. 1 – 4 pakietu nr 30, z poz. 1 pakietu nr 31, z poz. 1 i 2 pakietu nr 32, z poz. 1 i 2 pakietu nr 33, z poz. 1 pakietu nr 34, z poz. nr 3 pakietu nr 39, z poz. nr 1 pakietu nr 47 oraz po jednej sztuce próbki z oferowanego asortymentu z każdej pozycji pakietu nr 61,62 i 63 w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają wymagania Zamawiającego. Do wymaganych próbek należy dołączyć informację w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności – dotyczy ofert składanych na pakiety nr 30, 31, 32,33, 34, 39,47, 61, 62 i 63.

3.28. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej co Wykonawca składający ofertę – w przypadku składania oferty przez Wykonawcę należącego do grupy kapitałowej.

3.29. Informacja potwierdzająca, że istniejące, wykazane przez Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami biorącymi udział w postępowaniu.

3.30. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2 b) ustawy do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów (wiedza, doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia oraz zdolności finansowe) na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia – dotyczy Wykonawców, którzy polegają na wiedzy, doświadczeniu, potencjale technicznym i osobach zdolnych do wykonania zamówienia oraz zdolnościach finansowych innych podmiotów.

3.31. W przypadku dokumentów o których mowa w pkt. 4, 5, 8, 9, 10 i 11 innych podmiotów, na okoliczność gdy Wykonawca będzie polegał na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy Zamawiający żąda tych dokumentów, tylko wtedy gdy podmioty będą brały udział w realizacji części zamówienia. W przypadku kiedy podmiot trzeci nie będzie brał udziału w realizacji zamówienia lecz udostępni swoje zasoby np. (sprzęt, pracowników) Zamawiający nie żąda tych dokumentów.

3.32. W przypadku gdy Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy Zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami

gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów żąda dokumentów dotyczących w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1) W/w dokumenty proszę złożyć we wskazanej kolejności (z zastrzeżeniem pkt. 2) oznaczając je odpowiednio jako kolejne załączniki, poprzedzając je ponadto spisem treści ze wskazaniem strony oferty, na której załączniki te są dostępne.

2) Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca ma wolę zastrzeżenia do wyłącznej wiadomości Zamawiającego należy przedstawić w odrębnej części oferty odpowiednio je zabezpieczając oraz opatrując dopiskiem „Tajemnica przedsiębiorstwa – informacje zastrzeżone do wyłącznej wiadomości Zamawiającego”.

3) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.5, 3.8, 3.9 i 3.11 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

4) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 3.10 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego, miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy.

5) Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

6) Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3 i 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

7) Dokumenty, o których mowa w pkt 3) ppkt a) i c) oraz w pkt 4) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, natomiast dokument o którym mowa w pkt 3) ppkt b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych pakietów sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do SIWZ.

Krótki opis

Sprzęt medyczny jednorazowego użytku m.in. elektrody neutralne do aparatu ERBE, kable przyłączeniowe, elektroda nożowa, BiClamp - tarczycowy, brzuszny, ginekologiczny, pinceta bipolarna, kable do pincet bipolarnych, aplikatory argonowe, sondy argonowe.

Krótki opis

Sprzęt medyczny przeznaczony do używnia na bloku operacujnym m.in.elektroda neutralna, wielorazowy kabel, szczotka do kanałów, nasadka wodoszczelna, adaptery do czyszczenia i płukania, butelka na wodę, adapter do kanału ssącego oraz uszczelki do trokara

Informacje dodatkowe

— przedstawią stosowne dokumenty wydane przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające, że oferowane rękawice z pozycji nr 1 pakietu nr 34 jako środek ochrony osobistej kategorii III przebadane są pod kątem EN 374-2, EN 374-3, EN 388 oraz wg EN 374-3 przebadane są na powszechnie używane w szpitalu podstawowe substancje chemiczne: aldehyd glutarowy 4%, chlorheksydyna 4%, zasada sodowa 40%, alkohol etylowy 35% (czas przenikania minimum 10 minut) – dotyczy tylko ofert składanych na pakiet nr 34