Dostawa testów i podłoży mikrobiologicznych; testów lateksowych; testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy; krążków diagnostycznych i krążków do manualnego badania lekowrażliwości; odczynników do serodiagnostyki kiły
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-02-20) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby diagnostyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby diagnostyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-02-20 📅
Termin składania ofert: 2014-04-07 📅
Data publikacji: 2014-02-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 038-062501
Numer Dz.U.-S: 38
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
— zmiany numeru katalogowego produktu,
— zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
— sposobu konfekcjonowania,
— jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za uprzednią zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
**Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
— zmiany numeru katalogowego produktu,
— zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
— sposobu konfekcjonowania,
— jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za uprzednią zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
**Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 - dostawa testów i podłoży mikrobiologicznych;
1.Szybki test immunochromatograficzny (kasetkowy) do oznaczania antygenu wirusa RSV bezpośrednio z materiału klinicznego ( popłuczyny, aspiraty z nosogardzieli, wymazy z nosa, gardła) - 600 testów.
2. Szybki test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania Shiga toksyn 1 i 2 (Verotoksyn) produkowanych przez E.coli - 60 testów
3. Podłoże do hodowli Cl.difficile CCFA – columbia agar z 5% krwią baranią z fruktozą, cefoksytyną i cykloseryną - 1 000 płytek
4. Szybki test immonoenzymatyczny do wykrywania Shiga toksyn produkowanych przez E.coli O157 - 60 testów
5. Testy do kontroli procesu sterylizacji w autoklawach parowych - 300 testów
6. Podłoże Sabouraud z chloramfenikolem i aktidionem - 500 płytek
8. Podłoże Thayer – Martin z antybiotykami (Trimetoprim, Kolistina, Wankomycyna, Nystatyna) - 200 płytek
Zadanie Nr 2 – dostawa testów lateksowych;
1. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A,
butelka o poj. 2 ml - 180 butelek
2. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa B,
3. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa C,
4. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A, B, C - 5 000 testów
5. Surowica poliwalentna do wykrywania Salmonella (HM), fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek
6. Surowice grupowe do wykrywania antygenów AO, BO, CO, DO, EO Salmonella, fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek
Zadanie Nr 3 – dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy;
1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kału
Czułość 81,6 %
Specyficzność 96,9 % - 120 testów
2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli, C.jejuni) w próbkach kału
Czułość 98,1 %
Specyficzność 95,9 % - 180 testów
3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkach kału
Czułość 90,6 %
Specyficzność 91,5 % - 120 testów
4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania IgM Mycoplasma pneumoniae w surowicy
Czułość 88,0 %
Specyficzność 90,0 % - 120 testów
5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo - płciowych - 160 testów
6. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV (w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów
Zadanie Nr 4 - dostawa krążków diagnostycznych i krążków do manualnego badania leko wrażliwości;
a) Wszystkie krążki antybiotykowe powinny pochodzić od jednego producenta.
b) Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.
c) Każda fiolka z krążkami musi być zapakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci. Za blister Zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przezroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem.
c) Każda fiolka z krążkami musi być zapakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci. Za blister Zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przezroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem.
d) Wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od -20 do +8ºC z uwzględnieniem antybiotyków beta-laktamowych.
e) Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w µg wydrukowane dwustronnie, zgodnie z zaleceniami CLSI i EUCAST.
f) Stężenie antybiotyku na krążku powinno zawierać się w zakresie 90-125 % ustalonego stężenia, zgodnie z normą DIN.
g) Każda fiolka musi zawierać 50 krążków
h) Zamawiający wymaga dostarczenia 3 dyspenserów.
Zadanie Nr 5 – dostawa odczynników do serodiagnostyki kiły
1.TPHA - test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum - 200 oznaczeń
Wymogi dotyczące zadania Nr 5:
a) Test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum.
b) Test opierający się na metodzie hemaglutynacji biernej.
c) Zasada testu musi być jednocześnie jakościowa i półilościowa.
d) Materiałem badanym będzie surowica, osocze i płyn mózgowo-rdzeniowy.
e) Wszystkie odczynniki zestawu powinny być gotowe do użycia.
f) Reakcja dodatnia i ujemna w teście powinna być wyraźna i stabilna.
g) Jeden zestaw musi być przeznaczony do wykonania ok. 100 oznaczeń.
h) Czułość diagnostyczna testu musi mieścić się w granicach 95-100 %.
i) Specyficzność diagnostyczna testu powinna wynosić ok. 100 %.
j) Zestaw musi zawierać wszystkie niezbędne składniki do wykonania testu (odczynnik, kontrolę
dodatnią i ujemną, mikropłytki z dołkami, instrukcję wykonania testu w języku polskim).
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 - dostawa testów i podłoży mikrobiologicznych
Krótki opis:
1.Szybki test immunochromatograficzny(kasetkowy) do oznaczania antygenu wirusa RSV bezpośrednio z materiału klinicznego (popłuczyny, aspiraty z nosogardzieli, wymazy z nosa, gardła) - 600 testów2. Szybki test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania Shiga toksyn 1 i 2 (Verotoksyn) produkowanych przez E.coli - 60 testów3. Podłoże do hodowli Cl.difficile CCFA – columbia agar z 5 % krwią baranią z fruktozą, cefoksytyną i cykloseryną - 1 000 płytek4. Szybki test immonoenzymatyczny do wykrywania Shiga toksyn produkowanych przez E.coli O157 - 60 testów5. Testy do kontroli procesu sterylizacji w autoklawach parowych - 300 testów6. Podłoże Sabouraud z chloramfenikolem i aktidionem - 500 płytek7. Podłoże maltozowe (Malt Exract Agar) - 200 płytek8. Podłoże Thayer – Martin z antybiotykami (Trimetoprim, Kolistina, Wankomycyna, Nystatyna) - 200 płytek
1.Szybki test immunochromatograficzny(kasetkowy) do oznaczania antygenu wirusa RSV bezpośrednio z materiału klinicznego (popłuczyny, aspiraty z nosogardzieli, wymazy z nosa, gardła) - 600 testów2. Szybki test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania Shiga toksyn 1 i 2 (Verotoksyn) produkowanych przez E.coli - 60 testów3. Podłoże do hodowli Cl.difficile CCFA – columbia agar z 5 % krwią baranią z fruktozą, cefoksytyną i cykloseryną - 1 000 płytek4. Szybki test immonoenzymatyczny do wykrywania Shiga toksyn produkowanych przez E.coli O157 - 60 testów5. Testy do kontroli procesu sterylizacji w autoklawach parowych - 300 testów6. Podłoże Sabouraud z chloramfenikolem i aktidionem - 500 płytek7. Podłoże maltozowe (Malt Exract Agar) - 200 płytek8. Podłoże Thayer – Martin z antybiotykami (Trimetoprim, Kolistina, Wankomycyna, Nystatyna) - 200 płytek
1.Szybki test immunochromatograficzny
(kasetkowy) do oznaczania antygenu wirusa RSV bezpośrednio z materiału klinicznego (popłuczyny, aspiraty z nosogardzieli, wymazy z nosa, gardła) - 600 testów
3. Podłoże do hodowli Cl.difficile CCFA – columbia agar z 5 % krwią baranią z fruktozą, cefoksytyną i cykloseryną - 1 000 płytek
Wielkość lub zakres: 1.Szybki test immunochromatograficzny(kasetkowy) do oznaczania antygenu wirusa RSV bezpośrednio z materiału klinicznego ( popłuczyny, aspiraty z nosogardzieli, wymazy z nosa, gardła) - 600 testów2. Szybki test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania Shiga toksyn 1 i 2 (Verotoksyn) produkowanych przez E.coli - 60 testów3. Podłoże do hodowli Cl.difficile CCFA – columbia agar z 5% krwią baranią z fruktozą, cefoksytyną i cykloseryną - 1000 płytek4. Szybki test immonoenzymatyczny do wykrywania Shiga toksyn produkowanych przez E.coli O157 - 60 testów5. Testy do kontroli procesu sterylizacji w autoklawach parowych - 300 testów6. Podłoże Sabouraud z chloramfenikolem i aktidionem - 500 płytek7. Podłoże maltozowe (Malt Exract Agar) - 200 płytek8. Podłoże Thayer – Martin z antybiotykami (Trimetoprim, Kolistina, Wankomycyna, Nystatyna) - 200 płytek
1.Szybki test immunochromatograficzny
(kasetkowy) do oznaczania antygenu wirusa RSV bezpośrednio z materiału klinicznego ( popłuczyny, aspiraty z nosogardzieli, wymazy z nosa, gardła) - 600 testów
2. Szybki test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania Shiga toksyn 1 i 2 (Verotoksyn) produkowanych przez E.coli - 60 testów
3. Podłoże do hodowli Cl.difficile CCFA – columbia agar z 5% krwią baranią z fruktozą, cefoksytyną i cykloseryną - 1000 płytek
4. Szybki test immonoenzymatyczny do wykrywania Shiga toksyn produkowanych przez E.coli O157 - 60 testów
5. Testy do kontroli procesu sterylizacji w autoklawach parowych - 300 testów
6. Podłoże Sabouraud z chloramfenikolem i aktidionem - 500 płytek
8. Podłoże Thayer – Martin z antybiotykami (Trimetoprim, Kolistina, Wankomycyna, Nystatyna) - 200 płytek
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 – dostawa testów lateksowych
Krótki opis:
1. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek2. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa B,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek3. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa C,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek4. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A, B, C - 5 000 testów5. Surowica poliwalentna do wykrywania Salmonella (HM),fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek6. Surowice grupowe do wykrywania antygenów AO, BO, CO, DO, EO Salmonella,fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek
1. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek2. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa B,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek3. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa C,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek4. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A, B, C - 5 000 testów5. Surowica poliwalentna do wykrywania Salmonella (HM),fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek6. Surowice grupowe do wykrywania antygenów AO, BO, CO, DO, EO Salmonella,fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek
5. Surowica poliwalentna do wykrywania Salmonella (HM),
fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek
6. Surowice grupowe do wykrywania antygenów AO, BO, CO, DO, EO Salmonella,
Wielkość lub zakres: 1. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek2. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa B,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek3. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa C,butelka o poj. 2 ml - 180 butelek4. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A, B, C - 5 000 testów5. Surowica poliwalentna do wykrywania Salmonella (HM),fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek6. Surowice grupowe do wykrywania antygenów AO, BO, CO, DO, EO Salmonella,fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek
1. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A,
butelka o poj. 2 ml - 180 butelek
2. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa B,
3. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa C,
4. Test lateksowy do identyfikacji E.coli enteropatogennej poliwalentny grupa A, B, C - 5 000 testów
5. Surowica poliwalentna do wykrywania Salmonella (HM),
fiolka o pojemności 5 ml - 60 fiolek
6. Surowice grupowe do wykrywania antygenów AO, BO, CO, DO, EO Salmonella,
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 – dostawa testów do wykrywania antygenów w próbkach kału i surowicy
Krótki opis:
1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kałuCzułość 81,6 %Specyficzność 96,9 % - 120 testów2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli,C.jejuni) w próbkach kałuCzułość 98,1 %Specyficzność 95,9 % - 180 testów3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkachkałuCzułość 90,6 %Specyficzność 91,5 % - 120 testów4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywaniaIgM Mycoplasma pneumoniae w surowicyCzułość 88,0 %Specyficzność 90,0 % - 120 testów5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo - płciowych - 160 testów6. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV(w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytkireakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów
1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kałuCzułość 81,6 %Specyficzność 96,9 % - 120 testów2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli,C.jejuni) w próbkach kałuCzułość 98,1 %Specyficzność 95,9 % - 180 testów3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkachkałuCzułość 90,6 %Specyficzność 91,5 % - 120 testów4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywaniaIgM Mycoplasma pneumoniae w surowicyCzułość 88,0 %Specyficzność 90,0 % - 120 testów5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo - płciowych - 160 testów6. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV(w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytkireakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów
2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli,
C.jejuni) w próbkach kału
3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkach
kału
4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania
IgM Mycoplasma pneumoniae w surowicy
6. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV
(w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki
reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów
Wielkość lub zakres: 1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kałuCzułość 81,6 %Specyficzność 96,9 % - 120 testów2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli, C.jejuni) w próbkach kałuCzułość 98,1 %Specyficzność 95,9 % - 180 testów3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkachkałuCzułość 90,6 %Specyficzność 91,5 % - 120 testów4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywaniaIgM Mycoplasma pneumoniae w surowicyCzułość 88,0 %Specyficzność 90,0 % - 120 testów5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo - płciowych - 160 testów6. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV (w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów.
1. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Norowirusa w próbkach kału
Czułość 81,6 %
Specyficzność 96,9 % - 120 testów
2. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Campylobacter (C.coli, C.jejuni) w próbkach kału
Czułość 98,1 %
Specyficzność 95,9 % - 180 testów
3. Szybki kasetkowy immunochromatograficzny, test do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w próbkach
kału
Czułość 90,6 %
Specyficzność 91,5 % - 120 testów
4. Test kasetkowy immunoenzymatyczny do wykrywania
IgM Mycoplasma pneumoniae w surowicy
Czułość 88,0 %
Specyficzność 90,0 % - 120 testów
5. Test do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w drogach moczowo - płciowych - 160 testów
6. Test lateksowy do identyfikacji antygenu EBV (w zestawie kontrola dodatnia i kontrola ujemna, płytki reakcyjne, mieszadełka i instrukcja w języku polskim) - 400 testów.
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4 - dostawa krążków diagnostycznych i krążków do manualnego badania lekowrażliwości
Krótki opis:
1. Amikacin ( AN– 30 ) - 3 000 krążków2. Amoxicillin w. Clawulanic Acid ( AMC – 30 ) - 5 000 krążków3. Ampicillin (AM-2) - 2 000 krążków4. Ampicyllin( AM- 10) - 3 000 krążków5. Ampicillin / Sulbactam ( SAM – 20 ) - 2 500 krążków6. Azithromycin ( AZM – 15 ) - 200 krążków7. Aztreonam ( ATM – 30 ) - 1 200 krążków8. Bacitracin ( B – 10 ) - 100 krążków9. Carbenicillin ( CB – 100 ) - 600 krążków10. Cefamandole ( MA – 30 ) - 600 krążków11. Cefazolin ( CZ – 30 ) - 1 100 krążków12. Cefepim ( CPM – 30 ) - 1 100 krążków13. Temocylina (30) - 2 000 krążków14. Cefotaxime ( CTX – 5) - 2 000 krążków15. Cefotaksym (CTX - 30) - 2 000 krążków16. Cefoxitin ( FOX – 30 ) - 3 000 krążków17. Cefpodoxime ( CPD – 10 ) - 100 krążków18. Ceftazidime ( CAZ – 10 ) - 2 000 krążków19. Ceftazidime (CAZ-30) - 2 000 krążków20. Ceftriaxone (CRO – 30 ) - 2 000 krążków21. Cefuroxime ( CXM – 30 ) - 2 000 krążków22. Chloramphenicol ( C – 30 ) - 500 krążków23. Ciprofloxacin ( CIP – 5 ) - 2 500 krążków24. Clarithromycin (CLR – 15 ) - 200 krążków25. Clindamycin ( CC – 2 ) - 3 000 krążków26. Colistin(CL-50) - 1 000 krążków27. Cloxacillin (OB-5) - 1 000 krążków28. Doxycyline ( D – 30 ) - 2 000 krążków29. Ertapenem (10) - 1 000 krążków30. Erythromycin ( E – 15 ) - 2 000 krążków31. Fusidic Acid ( FA – 10 ) - 300 krążków32. Gentamicin ( GM – 10 ) - 2 000 krążków33. Imipenem ( IPM – 10 ) - 2 000 krążków34. Levofloxacin(LVX-5) - 1 500 krążków35. Lincomycin ( L -15 ) - 1 100 krążków36. Linezolid ( LD – 10) - 1 100 krążków37. Loracarbef ( LOR – 30 ) - 50 krążków38. Meropenem ( MEM – 10 ) - 3 000 krążków39. Mezlocillin ( MZ – 75 ) - 500 krążków40. Nalidixic acid (NA-30) - 250 krążków41. Neomycin ( N – 30 ) - 200 krążków42. Netilmycin ( NET – 10 ) - 2 500 krążków43. Nitrofurantoin ( F / M 100 ) - 2600 krążków44. Norfloxacin ( NOR – 10 ) - 2 200 krążków45. Ofloxacin ( OFX – 5 ) - 1 100 krążków46. Oxacillin ( OX – 1 ) - 2 000 krążków47. Penicillina benzylowa ( P – 1 UI ) - 2000 krążków48. Piperacilin(PIP-30) - 1000 krążków49. Piperacillin-Tazobactam ( PIP 30 /TAZ 6) - 2 500 krążków50. Rifampicilin ( RA – 5 ) - 600 krążków51. Sulfamethoxazole trimethoprim ( SXT 25) - 3 500 krążków52. Tetracycline ( T – 30 ) - 600 krążków53. Ticarcillin ( TIC – 75 ) - 550 krążków54. Ticarcillin w. Clawulanic Acid ( TIM – 85 ) - 1 500 krążków55. Tobramycin ( NN - 10 ) - 1 100 krążków56. Teicoplanina ( TEC – 30 ) - 1 200 krążków57. Vankomycin ( Va – 5 ) - 2 000 krążków58. Chinupristine – dalfopristine - 500 krążków59. Ceftarolina (5) - 1 000 krążków60. Mupirocyna - 1 000 krążków61. Trimetoprim 5 - 250 krążków62. Fosfomycyna (trometamol) 200 - 200 krążków63. Tigecyklina (TGC-15) - 1 100 krążków64. Fenoksymetylopenicilina (penicylinaV) 10 - 500 krążków65. Telitromycyna- 15ug - 200 krążków66. Cefaleksyna 30 ug - 500 krążków67. Doripenem10 - 2 100 krążków68. Cefoperazon (30) - 2 000 krążków69. Amoxycyllin (10) - 100 krążków70. Cefaklor ( 30) - 50 krążków71. Cephalothin (30) - 50 krążków72. Cefalexin (30) - 50 krążków73. Cefixim (5) - 50 krążków74. Cefoperazon ( 75) - 150 krążków75. Ceftibuten (30) - 50 krążków76. Chinupristina/Dalfopristina - 50 krążków77. Fosfomycyna 50 - 50 krążkówWymogi dotyczące zadania Nr 4:a) Wszystkie krążki antybiotykowe powinny pochodzić od jednego producenta.b) Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.c) Każda fiolka z krążkami musi być zapakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci. Za blister Zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przezroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem.d) Wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od -20 do +8ºC z uwzględnieniem antybiotyków beta-laktamowych.e) Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w µg wydrukowane dwustronnie, zgodnie z zaleceniami CLSI i EUCAST.f) Stężenie antybiotyku na krążku powinno zawierać się w zakresie 90-125 % ustalonego stężenia, zgodnie z normą DIN.g) Każda fiolka musi zawierać 50 krążkówh) Zamawiający wymaga dostarczenia 3 dyspenserów.
a) Wszystkie krążki antybiotykowe powinny pochodzić od jednego producenta.
b) Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii.
c) Każda fiolka z krążkami musi być zapakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci. Za blister Zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przezroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem.
c) Każda fiolka z krążkami musi być zapakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci. Za blister Zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przezroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem.
d) Wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od -20 do +8ºC z uwzględnieniem antybiotyków beta-laktamowych.
e) Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w µg wydrukowane dwustronnie, zgodnie z zaleceniami CLSI i EUCAST.
f) Stężenie antybiotyku na krążku powinno zawierać się w zakresie 90-125% ustalonego stężenia, zgodnie z normą DIN.
g) Każda fiolka musi zawierać 50 krążków
h) Zamawiający wymaga dostarczenia 3 dyspenserów.
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie Nr 5 – dostawa odczynników do serodiagnostyki kiły
Krótki opis:
1.TPHA - test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum - 200 oznaczeńWymogi dotyczące zadania Nr 5:a) Test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum.b) Test opierający się na metodzie hemaglutynacji biernej.c) Zasada testu musi być jednocześnie jakościowa i półilościowa.d) Materiałem badanym będzie surowica, osocze i płyn mózgowo-rdzeniowy.e) Wszystkie odczynniki zestawu powinny być gotowe do użycia.f) Reakcja dodatnia i ujemna w teście powinna być wyraźna i stabilna.g) Jeden zestaw musi być przeznaczony do wykonania ok. 100 oznaczeń.h) Czułość diagnostyczna testu musi mieścić się w granicach 95-100 %.i) Specyficzność diagnostyczna testu powinna wynosić ok. 100 %.j) Zestaw musi zawierać wszystkie niezbędne składniki do wykonania testu (odczynnik, kontrolędodatnią i ujemną, mikropłytki z dołkami, instrukcję wykonania testu w języku polskim).
1.TPHA - test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum - 200 oznaczeńWymogi dotyczące zadania Nr 5:a) Test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum.b) Test opierający się na metodzie hemaglutynacji biernej.c) Zasada testu musi być jednocześnie jakościowa i półilościowa.d) Materiałem badanym będzie surowica, osocze i płyn mózgowo-rdzeniowy.e) Wszystkie odczynniki zestawu powinny być gotowe do użycia.f) Reakcja dodatnia i ujemna w teście powinna być wyraźna i stabilna.g) Jeden zestaw musi być przeznaczony do wykonania ok. 100 oznaczeń.h) Czułość diagnostyczna testu musi mieścić się w granicach 95-100 %.i) Specyficzność diagnostyczna testu powinna wynosić ok. 100 %.j) Zestaw musi zawierać wszystkie niezbędne składniki do wykonania testu (odczynnik, kontrolędodatnią i ujemną, mikropłytki z dołkami, instrukcję wykonania testu w języku polskim).
Wielkość lub zakres: 1.TPHA - test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum - 200 oznaczeńWymogi dotyczące zadania Nr 5:a) Test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum.b) Test opierający się na metodzie hemaglutynacji biernej.c) Zasada testu musi być jednocześnie jakościowa i półilościowa.d) Materiałem badanym będzie surowica, osocze i płyn mózgowo-rdzeniowy.e) Wszystkie odczynniki zestawu powinny być gotowe do użycia.f) Reakcja dodatnia i ujemna w teście powinna być wyraźna i stabilna.g) Jeden zestaw musi być przeznaczony do wykonania ok. 100 oznaczeń.h) Czułość diagnostyczna testu musi mieścić się w granicach 95-100 %.i) Specyficzność diagnostyczna testu powinna wynosić ok. 100 %.j) Zestaw musi zawierać wszystkie niezbędne składniki do wykonania testu (odczynnik, kontrolędodatnią i ujemną, mikropłytki z dołkami, instrukcję wykonania testu w języku polskim).
1.TPHA - test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum - 200 oznaczeń
Wymogi dotyczące zadania Nr 5:
a) Test przeznaczony do wykrywania przeciwciał skierowanych przeciwko Treponema pallidum.
b) Test opierający się na metodzie hemaglutynacji biernej.
c) Zasada testu musi być jednocześnie jakościowa i półilościowa.
d) Materiałem badanym będzie surowica, osocze i płyn mózgowo-rdzeniowy.
e) Wszystkie odczynniki zestawu powinny być gotowe do użycia.
f) Reakcja dodatnia i ujemna w teście powinna być wyraźna i stabilna.
g) Jeden zestaw musi być przeznaczony do wykonania ok. 100 oznaczeń.
h) Czułość diagnostyczna testu musi mieścić się w granicach 95-100 %.
i) Specyficzność diagnostyczna testu powinna wynosić ok. 100 %.
j) Zestaw musi zawierać wszystkie niezbędne składniki do wykonania testu (odczynnik, kontrolę
dodatnią i ujemną, mikropłytki z dołkami, instrukcję wykonania testu w języku polskim).
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-28/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679)
i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ certyfikat zapewnienia systemu jakości dla producenta oferowanego przedmiotu zamówienia.
c) pozytywna opinia KORLD – dotyczy Zadania nr 4
d) karty charakterystyki substancji niebezpiecznej – dotyczy Zadania Nr 4
e) dokument producenta krążków antybiotykowych dotyczący kryteriów akceptacji zakresów stężenia antybiotyku zawartego na krążkach wg normy DIN – dotyczy Zadania Nr 4;
f) metodyki oferowanych testów – dotyczy Zadania nr 3
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej:
— dla zadania nr 1 – 18 000,00 PLN
— dla zadania nr 2 – 72 000,00 PLN
— dla zadania nr 3 – 15 000,00 PLN
— dla zadania nr 4 – 13 200,00 PLN
— dla zadania nr 5 – 1 800,00 PLN
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty
— dla zadania nr 1 – 7 500,00 PLN
— dla zadania nr 2 – 30 000,00 PLN
— dla zadania nr 3 – 6 250,00 PLN
— dla zadania nr 4 – 5 500,00 PLN
— dla zadania nr 5 – 750,00 PLN
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw wyrobów diagnostycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie nr 1 – 12 000,00 PLN,
Zadanie nr 2 – 48 000,00 PLN,
Zadanie nr 3 – 10 000,00 PLN,
Zadanie nr 4 – 8 800,00 PLN,
Zadanie nr 5 – 1 200,00 PLN.
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie 60 000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie nr 1 – 900,00 PLN
Zadanie nr 2 – 3 600,00 PLN
Zadanie nr 3 – 750,00 PLN
Zadanie nr 4 – 660,00 PLN
Zadanie nr 5 – 90,00 PLN
Razem: 6 000,00 PLN
/słownie: sześć tysięcy złotych 00/100.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-04-07 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-28/14
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
— zmiany numeru katalogowego produktu,
— zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
— sposobu konfekcjonowania,
— jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za uprzednią zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
**Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
**Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 038-062501 (2014-02-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-05-30) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 172 903,32 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-05-30 📅
Data publikacji: 2014-06-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 105-184936
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 38-062501
Numer Dz.U.-S: 105
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-12 📅
Nazwa: ARGENTA Sp. z o. o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Polska 114
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: argenta@argenta.com.pl📧
2️⃣
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego i Weterynaryjnego „CENTROWET - CEZAL” Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowskiego 133/135
Kod pocztowy: 60-543
E-mail: centrowet@cezal.com.pl📧
3️⃣
Nazwa: „FABIMEX” B i W Więcek Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Cedrowa 16
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-565
E-mail: office@fabimex.com.pl📧
4️⃣
5️⃣
Nazwa: ARGENTA Sp. z o. o. Sp. k. ul. Polska 114
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Źródło: OJS 2014/S 105-184936 (2014-05-30)