Dostawa testów, odczynników, podłoży mikrobiologicznych, dzierżawa aparatów i dyspenserów

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów, odczynników, podłoży mikrobiologicznych, dzierżawa aparatów i dyspenserów. Zamówienie składa się z 29 części.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-02-20. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-01-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne
• Produkty lekarskie › Kultury mikrobiologiczne
• Urządzenia diagnostyczne › Wyroby diagnostyczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-01-10	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-02-18	Dodatkowe informacje
2014-02-19	Dodatkowe informacje
2014-07-28	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-01-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 574 548,93
Całkowita wartość zamówienia: 40 874,60 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: kleszcz@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247121 📞
Fax: +48 124247122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-01-10 📅
Termin składania ofert: 2014-02-20 📅
Data publikacji: 2014-01-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 009-010982
Numer Dz.U.-S: 9
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników/testów/podłoży, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu. 1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart na płycie CD. 1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki/podłoża/testy, aparaty i dyspensery są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.5. Wypełniony i podpisany formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a do 5w do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a do 5w (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.6. Instrukcja obsługi oferowanych aparatów i dyspenserów w zakresie niezbędnym do ich codziennej obsługi oraz pozwalająca na zweryfikowanie, czy aparaty i dyspensery spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.7. Metodyki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników/testów/podłoży. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD. 1.1.8. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy - opis dzierżawionych aparatów i dyspenserów. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.9. Próbki: po 1 opakowaniu z każdej pozycji w części: 4 do 6, 13 do 16, 21, 25 oraz 28. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników/testów/podłoży, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki/podłoża/testy, aparaty i dyspensery są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Wypełniony i podpisany formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a do 5w do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a do 5w (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.6. Instrukcja obsługi oferowanych aparatów i dyspenserów w zakresie niezbędnym do ich codziennej obsługi oraz pozwalająca na zweryfikowanie, czy aparaty i dyspensery spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.7. Metodyki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników/testów/podłoży. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD.

1.1.8. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy - opis dzierżawionych aparatów i dyspenserów. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.9. Próbki: po 1 opakowaniu z każdej pozycji w części: 4 do 6, 13 do 16, 21, 25 oraz 28.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów, odczynników, podłoży mikrobiologicznych, dzierżawa aparatów i dyspenserów. Zamówienie składa się z 29 części.

Numer części: 1
Krótki opis:

1. Immunoenzymatycznego test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgA (jakościowo) przeciw Chlamydophila pneumoniae w ludzkiej surowicy wraz z sorbentem przeciwciał IgG.-ilość- 1 920 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych;2. Immunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgM (jakościowo) przeciw Chlamydophila pneumoniae w ludzkiej surowicy wraz z sorbentem przeciwciał klasy IgG.-ilość- 1 920 oznaczeń (badań) diagnostycznych;3. Immunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG (ilościowo/półilościowo) przeciw Chlamydophila pneumoniaew ludzkiej surowicy.-ilość- 1 920 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

… diagnostycznych;

2. Immunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgM (jakościowo) przeciw Chlamydophila pneumoniae w ludzkiej surowicy wraz z sorbentem przeciwciał klasy IgG.-ilość- 1 920 oznaczeń (badań) diagnostycznych;

3. Immunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG (ilościowo/półilościowo) przeciw Chlamydophila pneumoniae

w ludzkiej surowicy.-ilość- 1 920 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

Zestaw ( kompletny) testu do szybkiego, immunochromatograficznego wykrywania obecności antygenów Streptococcus pneumoniae w moczu i w płynie mózgowo-rdzeniowym.-ilość- 440 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 3
Krótki opis:

Zestaw ( kompletny) testu do szybkiego, immunochromatograficznego wykrywania obecności antygenów Legionella pneumophila sg 1. w moczu-ilość- 440 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 4
Krótki opis:

TEST immunoenzymatyczny (ELISA) służący do ilościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał klasy IgG przeciwko adenowirusowi w surowicy i/lub osoczu ludzkim (EDTA, heparyna, cytrynianian)-ilość- 1152 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 5
Krótki opis:

VDRL – test niekrętkowy do jakościowej i ilościowej diagnostyki w kierunku kiły (Treponema pallidum) przy użyciu metody mikroflokulacji w surowicy i w płynie mózgowo-rdzeniowym-ilość- 15 opakowań.

Numer części: 6
Krótki opis:

1. Imunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgM (jakościowo) przeciw Treponema pallidum w surowicy i osoczu-ilość- 2 880…

… oznaczenia;2. Immunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG (jakościowo i ilościowo) przeciw Treponema pallidum w surowicy i osoczu-ilość- 2 880 oznaczenia.

… oznaczenia;

2. Immunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG (jakościowo i ilościowo) przeciw Treponema pallidum w surowicy i osoczu-ilość- 2 880 oznaczenia.

Numer części: 7
Krótki opis:

TPHA – test krętkowy do diagnostyki w kierunku kiły (Treponema pallidum) w surowicy, osoczu ludzkim (EDTA)-ilość- 5 000 oznaczeń.

Numer części: 8
Krótki opis:

Immunoenzymatyczny test in vitro do wykrywania przeciwciał klasy IgG (ilościowo/półilościowo) wraz z możliwością wykrywania przeciwciał klasy IgM przeciw Varicella Zoster Virus (VZV) w surowicy wraz z sorbentem przeciwciał klasy IgG o ile jest to konieczne-ilość- 1 920 oznaczeń.

Numer części: 9
Krótki opis:

Szybki test lateksowy do wstępnego różnicowania Staphylococcus areus od innych gronkowców-ilość- 12 000 oznaczeń.

Numer części: 10
Krótki opis:

Oznaczanie grup serologicznych paciorkowców beta hemolizujących - kompletny zestaw testu lateksowego-ilość- 3 500 oznaczeń.

Numer części: 11
Krótki opis:

Krążki do lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową:1. Ceftaroline 5-ilość- 6000 krążków;2. Amikacin 30-ilość- 30000 krążków;3. Amoxicillin + Ac. Clavulanicum 20/10-ilość- 47500 krążków;4. Ciprofloxacin 5-ilość- 35000 krążków;5. Clindamycin 2-ilość- 12000 krążków;6. Doxycycline 30-ilość- 750 krążków;7. Erythromycin 15-ilość- 18000 krążków;8. Gentamicin 10-ilość- 30000 krążków;9.Gentamicin 30-ilość- 7000 krążków;10. Norfloxacin 10-ilość- 35000 krążków;11. Nitrofurantoin 100-ilość- 30000 krążków;12. Benzylpenicillin 10 UI-ilość- 3750 krążków;13. Benzylpenicillin 1 UI-ilość- 12000 krążków;14. Rifampicin 5-ilość- 750 krążków;15. Trimetoprim 1,25 / Sulfamethoxazol 23,75-ilość- 35000 krążków;16. Tobramycin 10-ilość- 30000 krążków;17. Vancomycin 5-ilość- 20000 krążków;18. Ampicillin 10-ilość- 30000 krążków;19. Ampicillin 2-ilość- 15000 krążków;20. Ampicillin + Sulbactam 10/10-ilość- 8000 krążków;21. Cefotaxime 30-ilość- 35000 krążków;22. Cefotaxime 5-ilość- 30000 krążków;23. Aztreonam 30-ilość- 35000 krążków;24. Ceftriaxone 30-ilość- 10000 krążków;25. Meropenem10-ilość- 42500 krążków;26. Ofloxacine 5-ilość- 30000 krążków;27. Tetracycline 30-ilość- 10000 krążków;28. Teicoplanin 30-ilość- 15000 krążków;29. Cefepime 30-ilość- 35000 krążków;30. Piperacillin 100-ilość- 3500 krążków;31. Piperacillin 30-ilość- 35000 krążków;32. Piperacillin +Tazobactam 100/10-ilość- 3500 krążków;33. Piperacillin 30 / Tazobactam 6-ilość- 30000 krążków;34. Imipenem 10-ilość- 42500 krążków;35. Ceftazidime 30-ilość- 35000 krążków;36. Ceftazidime 10-ilość- 30000 krążków;37. Netilmicin 10-ilość- 35000 krążków;38. Nalidixic acid 30-ilość- 2500 krążków;39. Mupirocyna 200-ilość- 3750 krążków;40. Cefoksytyna 30-ilość- 15000 krążków;41. Cefuroxime 30-ilość- 35000 krążków;42. Cefoperazone 75 / Sulbactam 30 -ilość- 750 krążków;43. Chloramphenicol 30-ilość- 5000 krążków;44. Tigecyklina 15-ilość- 4500 krążków;45. Ertapenem 10-ilość- 20000 krążków;46. Cefaclor 30-ilość- 3750 krążków;47. Linezolid 10-ilość- 3750 krążków;48. Neomycyna 30-ilość- 3750 krążków;49. Temocylina 30-ilość- 1250 krążków;50. Blank disks-ilość- 1500 krążków.

Krótki opis

Krążki do lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową:

1. Ceftaroline 5-ilość- 6000 krążków;

2. Amikacin 30-ilość- 30000 krążków;

3. Amoxicillin + Ac. Clavulanicum 20/10-ilość- 47500 krążków;

4. Ciprofloxacin 5-ilość- 35000 krążków;

5. Clindamycin 2-ilość- 12000 krążków;

6. Doxycycline 30-ilość- 750 krążków;

7. Erythromycin 15-ilość- 18000 krążków;

8. Gentamicin 10-ilość- 30000 krążków;

9.Gentamicin 30-ilość- 7000 krążków;

10. Norfloxacin 10-ilość- 35000 krążków;

11. Nitrofurantoin 100-ilość- 30000 krążków;

12. Benzylpenicillin 10 UI-ilość- 3750 krążków;

13. Benzylpenicillin 1 UI-ilość- 12000 krążków;

14. Rifampicin 5-ilość- 750 krążków;

15. Trimetoprim 1,25 / Sulfamethoxazol 23,75-ilość- 35000 krążków;

16. Tobramycin 10-ilość- 30000 krążków;

17. Vancomycin 5-ilość- 20000 krążków;

18. Ampicillin 10-ilość- 30000 krążków;

19. Ampicillin 2-ilość- 15000 krążków;

20. Ampicillin + Sulbactam 10/10-ilość- 8000 krążków;

21. Cefotaxime 30-ilość- 35000 krążków;

22. Cefotaxime 5-ilość- 30000 krążków;

23. Aztreonam 30-ilość- 35000 krążków;

24. Ceftriaxone 30-ilość- 10000 krążków;

25. Meropenem10-ilość- 42500 krążków;

26. Ofloxacine 5-ilość- 30000 krążków;

27. Tetracycline 30-ilość- 10000 krążków;

28. Teicoplanin 30-ilość- 15000 krążków;

29. Cefepime 30-ilość- 35000 krążków;

30. Piperacillin 100-ilość- 3500 krążków;

31. Piperacillin 30-ilość- 35000 krążków;

32. Piperacillin +Tazobactam 100/10-ilość- 3500 krążków;

33. Piperacillin 30 / Tazobactam 6-ilość- 30000 krążków;

34. Imipenem 10-ilość- 42500 krążków;

35. Ceftazidime 30-ilość- 35000 krążków;

36. Ceftazidime 10-ilość- 30000 krążków;

37. Netilmicin 10-ilość- 35000 krążków;

38. Nalidixic acid 30-ilość- 2500 krążków;

39. Mupirocyna 200-ilość- 3750 krążków;

40. Cefoksytyna 30-ilość- 15000 krążków;

41. Cefuroxime 30-ilość- 35000 krążków;

42. Cefoperazone 75 / Sulbactam 30 -ilość- 750 krążków;

43. Chloramphenicol 30-ilość- 5000 krążków;

44. Tigecyklina 15-ilość- 4500 krążków;

45. Ertapenem 10-ilość- 20000 krążków;

46. Cefaclor 30-ilość- 3750 krążków;

47. Linezolid 10-ilość- 3750 krążków;

48. Neomycyna 30-ilość- 3750 krążków;

49. Temocylina 30-ilość- 1250 krążków;

50. Blank disks-ilość- 1500 krążków.

Numer części: 12
Krótki opis: Krążek diagnostyczny z optochiną-ilość- 6000 krążków.
Numer części: 13
Krótki opis:

Gotowe podłoże chromogenne na płytkach do różnicowania Candida sp. -ilość- 2 000 sztuk.

Numer części: 14
Krótki opis:

Podłoże stałe na płytkach - Muller Hinton z glukozą i błękitem metylenowym do lekowrażliwości grzybów metodą krążkową-ilość- 6 000 sztuk.

Numer części: 15
Krótki opis:

Podłoże agarowe na płytkach z tellurynem potasu (Columbia Agar z tellurynem potasu) do różnicowania bakterii z rodzaju Enterococcus-ilość- 8 000 sztuk.

Numer części: 16
Krótki opis:

Gotowe podłoże na płytkach Columbia z 5 % krwią końską do hodowli Helicobacter pylori-ilość- 720 sztuk.

Numer części: 17
Krótki opis:

Podłoże stałe do transportu bioptatów żołądka w kierunku hodowli Helicobacter pylori-ilość- 260 sztuk.

Numer części: 18
Krótki opis:

Zestaw torebka wraz z generatorem do hodowli bakterii w warunkach mikroareofilnych-ilość- 260 sztuk.

Numer części: 19
Krótki opis:

Podłoże do pobierania i transportu materiałów dla bakterii bezwglednie beztlenowych z wymazówką w probówkach-ilość- 8000 sztuk.

Numer części: 20
Krótki opis:

Podłoże gotowe EDTA 0,5 M -inhibitor w teście służacym do wykrywania szczepów MBL-ilość- 15 sztuk

Numer części: 21
Krótki opis:

Kompletny test do oznaczanialekowrażliwości grzybów drożdżopodobnych-ilość- 3 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 22
Krótki opis:

1. Fuksyna - Gram IV-ilość- 20 op.;2. Płyn Lugola - Gram II-ilość- 20 op.;3. Fiolet krystaliczny- Gram I-ilość- 20 op.;4. Roztwór do czyszczenia -ilość- 6 op.

1. Fuksyna - Gram IV-ilość- 20 op.;

2. Płyn Lugola - Gram II-ilość- 20 op.;

3. Fiolet krystaliczny- Gram I-ilość- 20 op.;

4. Roztwór do czyszczenia -ilość- 6 op.

Numer części: 23
Krótki opis:

Barwniki do manualnego barwienia metodą Grama:1. Fiolet krystaliczny - fenolowy-ilość- 10 op.;2. Płyn Lugola-ilość- 10 op.;3. Odbarwiacz-ilość- 10 op.;4. Fuksyna karbolowa-ilość- 10 op.

Barwniki do manualnego barwienia metodą Grama:

1. Fiolet krystaliczny - fenolowy-ilość- 10 op.;

2. Płyn Lugola-ilość- 10 op.;

3. Odbarwiacz-ilość- 10 op.;

4. Fuksyna karbolowa-ilość- 10 op.

Numer części: 24
Krótki opis:

Katalaza w opakowaniu wielorazowego użytku-ilość- 4 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 25
Krótki opis:

1. Test do oznaczania lekowrażliwości bakterii beztlenowych do odczytu wizualnego z zaklasyfikowaniem szczepu jako wrazliwy/ średniowrażliwy lub oporny-ilość- 1 600 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych;2. Test do oznaczania lekowrażliwości grzybów drożdżopodobnych do odczytu wizualengo z określeniem wartości MIC-ilość- 1 500 oznaczeń.

… diagnostycznych;

2. Test do oznaczania lekowrażliwości grzybów drożdżopodobnych do odczytu wizualengo z określeniem wartości MIC-ilość- 1 500 oznaczeń.

Numer części: 26
Krótki opis:

Wodna zawiesina tuszu chińskiego (India Ink) wraz ze środkiem zawieszającym i konserwującym w ampułkach jednorazowych do wykonywania preparatów negatywowych-ilość- 150 sztuk.

Numer części: 27
Krótki opis:

TEST in vitro wykrywający polisacharydowy antygen otoczkowy Cryptococcus neoformans-ilość- 360 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 28
Krótki opis:

Płytki chromogenne do izolacji, różnicowania i oznaczania liczby drobnoustrojów w układzie moczowym-ilość- 10 000 sztuk.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 29
Krótki opis:

Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji serologicznej pałeczek Legionella spp. hodowanych z wody -ilość- 200 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer referencyjny: DZP-LK-271-306/2013
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie

zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część 1 – 815,00 PLN

Część 2 – 300,00 PLN

Część 3 – 300,00 PLN

Część 4 – 150,00 PLN

Część 5 – 100,00 PLN

Część 6 – 1 350,00 PLN

Część 7 – 150,00 PLN

Część 8 – 315,00 PLN

Część 9 – 350,00 PLN

Część 10 – 500,00 PLN

Część 11 – 2 800,00 PLN

Część 12 – 20,00 PLN

Część 13 – 150,00 PLN

Część 14 – 150,00 PLN

Część 15 – 215,00 PLN

Część 16 – 25,00 PLN

Część 17 – 50,00 PLN

Część 18 – 25,00 PLN

Część 19 – 250,00 PLN

Część 20 – 10,00 PLN

Część 21 – 1 050,00 PLN

Część 22 – 325,00 PLN

Część 23 – 50,00 PLN

Część 24 – 60,00 PLN

Część 25 – 1 090,00 PLN

Część 26 – 10,00 PLN

Część 27 – 150,00 PLN

Część 28 – 650,00 PLN

Część 29 – 80,00 PLN

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Wymagany termin płatności wynosi 60 dni, z wyjątkiem dzierżawy, gdzie termin ten wynosi 30 dni.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

Oferowane odczynniki/testy/podłoża, które są wyrobem medycznym oraz aparaty i dyspensery zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-02-20 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Łukasz Kleszcz
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP-LK-271-306/2013
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników/testów/podłoży, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu.

1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki/testy/podłoża zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart na płycie CD.

1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki/podłoża/testy, aparaty i dyspensery są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.5. Wypełniony i podpisany formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a do 5w do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a do 5w (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.6. Instrukcja obsługi oferowanych aparatów i dyspenserów w zakresie niezbędnym do ich codziennej obsługi oraz pozwalająca na zweryfikowanie, czy aparaty i dyspensery spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.7. Metodyki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników/testów/podłoży. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD.

1.1.8. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy - opis dzierżawionych aparatów i dyspenserów. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.1.9. Próbki: po 1 opakowaniu z każdej pozycji w części: 4 do 6, 13 do 16, 21, 25 oraz 28.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu

należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2014/S 009-010982 (2014-01-10)

Dodatkowe informacje (2014-02-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-18 📅
Termin składania ofert: 2014-02-26 📅
Data publikacji: 2014-02-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 035-056782
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 9-010982
Numer Dz.U.-S: 35
Źródło: OJS 2014/S 035-056782 (2014-02-18)

Dodatkowe informacje (2014-02-19)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-02-19 📅
Termin składania ofert: 2014-03-14 📅
Data publikacji: 2014-02-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 037-060592
Numer Dz.U.-S: 37
Źródło: OJS 2014/S 037-060592 (2014-02-19)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-07-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 339 709,17 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-28 📅
Data publikacji: 2014-07-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 145-260552
Numer Dz.U.-S: 145
Informacje dodatkowe

Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie II.2.1) oraz całkowite końcowe wartości zamówienia podane w punktach V.4 (dla poszczególnych części) niniejszego ogłoszenia są wartościami brutto. Kryteria oceny ofert w poszczegółnych częściach, w których udzielono zamówienia: cena 100%.

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 10 929,60 💰
15 076,80 💰
42 007,80 💰
64 800 💰
8 100 💰
13 581 💰
8 640 💰
15 660 💰
16 800 💰
17 107,20 💰
24 494,40 💰
59 081,40 💰
764,64 💰
4 140 💰
9 680 💰
9 936 💰
1 200,42 💰
2 420,78 💰
6 566,40 💰
8 467,20 💰
15 120 💰
31 540 💰

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-26 📅
Nazwa: FABIMEX B i W Więcek Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Cedrowa 16, 04-565 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-02-19 📅
Nazwa: ARGENTA Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Polska 114, 60-401 Poznań

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-07-08 📅
Nazwa: BIOMAXIMA S.A. z siedziba w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5, 20-277 Lublin

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-14 📅
Nazwa: BIOMEDICA POLAND Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Raszyńska 13, 05-500 Piaseczno

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-27 📅
Nazwa: EUROIMMUN POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Widna 2a, 50-543 Wrocław

6️⃣
Nazwa: BIO-RAD POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nakielska 3, 01-106 Warszawa

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-27 📅

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-13 📅

1️⃣3️⃣
Nazwa: GRASO Zenon Sobiecki
Adres pocztowy: Krąg 4a, 83-200 Starogard Gdański

1️⃣4️⃣
Nazwa: BIOMERIEUX POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Generała Józefa Zajączka 9, 01-518 Warszawa

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: P.p.h.u. bor-pol
Adres pocztowy: pl. Jaśminu 2, 44-152 Gliwice

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-06-25 📅

2️⃣2️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
6
3

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2014/S 37-060592
2014/S 35-056782

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a 02-676 Warszawa
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a 02-373 Warszawa
Źródło: OJS 2014/S 145-260552 (2014-07-28)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (>20)
Odczynniki do badania krwi (7)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (3)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne