Dostawa urządzeń do elektrochirurgii przeznaczonych na blok operacyjny

„Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa urządzeń do elektrochirurgii przeznaczonych na blok operacyjny wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-11-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-09-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• „Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Co?

• Techniki operacyjne › Urządzenia elektrochirurgiczne

Gdzie?

• Dolnośląskie › Miasto Wrocław

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-09-29	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-10-29	Dodatkowe informacje
2015-11-12	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-09-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia elektrochirurgiczne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie składa się z sześciu następujących części:1) część I zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Aparatów elektrochirurgicznych oraz Wyposażenia wraz z przeprowadzeniem szkoleń.2) część II zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Aspiratorów ultradźwiękowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.3) część III zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.4) część IV zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Noża wodnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.5) część V zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Aparatów dla chirurgii naczyniowej wraz z przeprowadzeniem szkoleń.6) część VI zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Noża harmonicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez:1) „Aparat elektrochirurgiczny” rozumie się: aparat elektrochirurgiczny z modułem do bipolarnego zamykania dużych naczyń z przystawką argonową i oddymiaczem do chirurgii otwartej i laparoskopowej i ich oprogramowaniem – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.2) „Wyposażenie” rozumie się: elementy wyposażenia aparatu elektrochirurgicznego, przystawki argonowej i oddymiacza – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6a do SIWZ.3) „Aspirator ultradźwiękowy” rozumie się: ultradźwiękowy nóż/aspirator tkanek umożliwiający m.in. ultradźwiękowe rozbijanie tkanek, płukanie i odsysanie wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.4) „Zaawanasowaną platformę elektrochirurgiczną” rozumie się: urządzenie mono- i bipolarne z systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.5) „Nóż wodny” rozumie się: endoskopowy zestaw elektrochirurgiczny z urządzeniem do selektywnego preparowania i usuwania tkanek patologicznych przy użyciu sterylnej cieczy wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.6) „Aparat dla chirurgii naczyniowej” rozumie się: aparat dla chirurgii naczyniowej do preparowania i usuwania tkanek patologicznych z argonem i systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 14 do SIWZ.7) „Nóż harmoniczny” rozumie się: kompaktowy generator do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 16 do SIWZ.

Wielkość lub zakres

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia elektrochirurgiczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: „Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Igielna 13
Kod pocztowy: 50-117
Miasto pocztowe: Wrocław
Kontakt
Adres internetowy: http://www.nszw.pl 🌏
E-mail: biuro@nszw.pl 📧
Telefon: +48 717359301 📞
Fax: +48 717359300 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-09-29 📅
Termin składania ofert: 2014-11-10 📅
Data publikacji: 2014-10-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 189-333262
Numer Dz.U.-S: 189
Informacje dodatkowe

1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę): 1) Część I zamówienia: a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów elektrochirurgicznych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów elektrochirurgicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ. c) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Wyposażenia – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6a do SIWZ. d) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Wyposażenia, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6a do SIWZ. e) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ. f) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej oraz oddymiacza, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów. g) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ. h) opinia lub certyfikat wydane przez niezależną instytucję badawczą/kontrolną lub protokół z prób klinicznych potwierdzony przez niezależną instytucję badawczą/kontrolną – w celu potwierdzenia parametru opisanego w pkt. 29 załącznika nr 6 do SIWZ. i) deklaracja zgodności – dotycząca: aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej i oddymiacza oraz wszystkich elementów wyposażenia wskazanego w załączniku nr 6a do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aparatów wraz z wyposażeniem. j) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej, oddymiacza, wszystkich elementów wyposażenia wskazanych w załączniku nr 6a do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. k) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej i oddymiacza. 2) Część II zamówienia: a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aspiratorów ultradźwiękowych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aspiratorów ultradźwiękowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ. d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Aspiratorów ultradźwiękowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów. e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Aspiratorów ultradźwiękowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ. f) deklaracja zgodności – dotycząca: aspiratorów ultradźwiękowych oraz elementów wyposażenia – wskazanych w pkt. 18 – pkt. 24 załącznika nr 8 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aspiratorów wraz z wyposażeniem. g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: aspiratorów ultradźwiękowych, elementów wyposażenia – wskazanych w pkt. 18 – pkt. 24 załącznika nr 8 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aspiratorów ultradźwiękowych. 3) Część III zamówienia: a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ. d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów. e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ. f) deklaracja zgodności – dotycząca: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 39 – pkt. 52 załącznika nr 10 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla platform wraz z wyposażeniem. g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 39 – pkt. 52 załącznika nr 10 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych. 4) Część IV zamówienia: a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Noża wodnego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Noża wodnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ. d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Noża wodnego, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów. e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Noża wodnego własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ. f) deklaracja zgodności – dotycząca: noża wodnego oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 24 – pkt. 29 załącznika nr 12 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla noża wodnego wraz z wyposażeniem. g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: noża wodnego, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 24 – pkt. 29 załącznika nr 12 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: noża wodnego. 5) Część V zamówienia: a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów dla chirurgii naczyniowej – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 14 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów dla chirurgii naczyniowej, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 14 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 15 do SIWZ. d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Aparatów dla chirurgii naczyniowej, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów. e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Aparatów dla chirurgii naczyniowej własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 15 do SIWZ. f) deklaracja zgodności – dotycząca: aparatów dla chirurgii naczyniowej oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 35 – pkt. 52 załącznika nr 14 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aparatów wraz z wyposażeniem. g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: aparatów dla chirurgii naczyniowej, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 35 – pkt. 52 załącznika nr 14 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aparatów dla chirurgii naczyniowej. 6) Część VI zamówienia: a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Noża harmonicznego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 16 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Noża harmonicznego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 16 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 17 do SIWZ. d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Noża harmonicznego, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów. e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Noża harmonicznego własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 17 do SIWZ. f) deklaracja zgodności – dotycząca: noża harmonicznego oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 17 – pkt. 20 załącznika nr 16 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla noża harmonicznego wraz z wyposażeniem. g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: noża harmonicznego, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 17 – pkt. 20 załącznika nr 16 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: noża harmonicznego. 2. Terminy realizacji zamówienia. Zamówienie będzie realizowane w terminach: 1) Część I zamówienia: a) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów elektrochirurgicznych z Wyposażeniem – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów elektrochirurgicznych i dostawy Wyposażenia – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów elektrochirurgicznych i Wyposażenia w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r. c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów elektrochirurgicznych i Wyposażenia. 2) Część II zamówienia: a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy. b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aspiratorów ultradźwiękowych w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r. d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aspiratorów ultradźwiękowych. 3) Część III zamówienia: a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy. b) dostawa, instalacja i uruchomienie Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r. d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych. 4) Część IV zamówienia: a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Noża wodnego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy. b) dostawa, instalacja i uruchomienie Noża wodnego – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Noża wodnego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Noża wodnego w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r. d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Noża wodnego. 5) Część V zamówienia: a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy. b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów dla chirurgii naczyniowej w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r. d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów dla chirurgii naczyniowej. 6) Część VI zamówienia: a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Noża harmonicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy. b) dostawa, instalacja i uruchomienie Noża harmonicznego – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Noża harmonicznego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Noża harmonicznego w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r. d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Noża harmonicznego. 3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami. 1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. 2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone. 4. Zamówienia uzupełniające. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. 5. SIWZ - udostępnienie. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Informacje dodatkowe

1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

1) Część I zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów elektrochirurgicznych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów elektrochirurgicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.

c) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Wyposażenia – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6a do SIWZ.

d) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Wyposażenia, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6a do SIWZ.

e) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ.

f) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej oraz oddymiacza, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

g) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ.

h) opinia lub certyfikat wydane przez niezależną instytucję badawczą/kontrolną lub protokół z prób klinicznych potwierdzony przez niezależną instytucję badawczą/kontrolną – w celu potwierdzenia parametru opisanego w pkt. 29 załącznika nr 6 do SIWZ.

i) deklaracja zgodności – dotycząca: aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej i oddymiacza oraz wszystkich elementów wyposażenia wskazanego w załączniku nr 6a do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aparatów wraz z wyposażeniem.

j) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej, oddymiacza, wszystkich elementów wyposażenia wskazanych w załączniku nr 6a do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

k) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej i oddymiacza.

2) Część II zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aspiratorów ultradźwiękowych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aspiratorów ultradźwiękowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Aspiratorów ultradźwiękowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Aspiratorów ultradźwiękowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: aspiratorów ultradźwiękowych oraz elementów wyposażenia – wskazanych w pkt. 18 – pkt. 24 załącznika nr 8 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aspiratorów wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: aspiratorów ultradźwiękowych, elementów wyposażenia – wskazanych w pkt. 18 – pkt. 24 załącznika nr 8 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aspiratorów ultradźwiękowych.

3) Część III zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 39 – pkt. 52 załącznika nr 10 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla platform wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 39 – pkt. 52 załącznika nr 10 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych.

4) Część IV zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Noża wodnego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Noża wodnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Noża wodnego, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Noża wodnego własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: noża wodnego oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 24 – pkt. 29 załącznika nr 12 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla noża wodnego wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: noża wodnego, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 24 – pkt. 29 załącznika nr 12 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: noża wodnego.

5) Część V zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów dla chirurgii naczyniowej – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 14 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów dla chirurgii naczyniowej, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 14 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 15 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Aparatów dla chirurgii naczyniowej, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Aparatów dla chirurgii naczyniowej własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 15 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: aparatów dla chirurgii naczyniowej oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 35 – pkt. 52 załącznika nr 14 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aparatów wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: aparatów dla chirurgii naczyniowej, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 35 – pkt. 52 załącznika nr 14 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aparatów dla chirurgii naczyniowej.

6) Część VI zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Noża harmonicznego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 16 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Noża harmonicznego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 16 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 17 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Noża harmonicznego, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Noża harmonicznego własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 17 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: noża harmonicznego oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 17 – pkt. 20 załącznika nr 16 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla noża harmonicznego wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: noża harmonicznego, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 17 – pkt. 20 załącznika nr 16 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: noża harmonicznego.

2. Terminy realizacji zamówienia.

Zamówienie będzie realizowane w terminach:

1) Część I zamówienia:

a) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów elektrochirurgicznych z Wyposażeniem – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów elektrochirurgicznych i dostawy Wyposażenia – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów elektrochirurgicznych i Wyposażenia w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów elektrochirurgicznych i Wyposażenia.

2) Część II zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aspiratorów ultradźwiękowych w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aspiratorów ultradźwiękowych.

3) Część III zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych.

4) Część IV zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Noża wodnego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Noża wodnego – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Noża wodnego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Noża wodnego w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Noża wodnego.

5) Część V zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów dla chirurgii naczyniowej w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów dla chirurgii naczyniowej.

6) Część VI zamówienia:

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Noża harmonicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Noża harmonicznego – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Noża harmonicznego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Noża harmonicznego w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Noża harmonicznego.

3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.

1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.

2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.

4. Zamówienia uzupełniające.

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.

5. SIWZ - udostępnienie.

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa urządzeń do elektrochirurgii przeznaczonych na blok operacyjny wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

Numer części: 1
Nazwa części: część I zamówienia.
Wielkość lub zakres: Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie:a) aparatów do elektrochirurgii – w liczbie 8 szt.,b) przystawki argonowej – w liczbie 4 szt.,c) oddymiacza do chirurgii otwartej i laparoskopowej – w liczbie 8 szt.,wraz z Wyposażeniem (w liczbie zgodnej z ilościami podanymi w załączniku nr 6a do SIWZ).2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez:1) „Aparat elektrochirurgiczny” rozumie się: aparat elektrochirurgiczny z modułem do bipolarnego zamykania dużych naczyń z przystawką argonową i oddymiaczem do chirurgii otwartej i laparoskopowej i ich oprogramowaniem – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.2) „Wyposażenie” rozumie się: elementy wyposażenia aparatu elektrochirurgicznego, przystawki argonowej i oddymiacza – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6a do SIWZ.

Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:

1) dostawę, instalację oraz uruchomienie:

a) aparatów do elektrochirurgii – w liczbie 8 szt.,

b) przystawki argonowej – w liczbie 4 szt.,

c) oddymiacza do chirurgii otwartej i laparoskopowej – w liczbie 8 szt.,

wraz z Wyposażeniem (w liczbie zgodnej z ilościami podanymi w załączniku nr 6a do SIWZ).

2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.

Przez:

1) „Aparat elektrochirurgiczny” rozumie się: aparat elektrochirurgiczny z modułem do bipolarnego zamykania dużych naczyń z przystawką argonową i oddymiaczem do chirurgii otwartej i laparoskopowej i ich oprogramowaniem – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.

2) „Wyposażenie” rozumie się: elementy wyposażenia aparatu elektrochirurgicznego, przystawki argonowej i oddymiacza – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6a do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części:

… r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 18 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części I zamówienia).

… r.).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 18 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części I zamówienia).

Numer części: 2
Nazwa części: część II zamówienia.
Wielkość lub zakres: Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Aspiratorów ultradźwiękowych – w liczbie 2 szt.,2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Aspirator ultradźwiękowy” rozumie się: ultradźwiękowy nóż/aspirator tkanek umożliwiający m.in. ultradźwiękowe rozbijanie tkanek, płukanie i odsysanie wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.

1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Aspiratorów ultradźwiękowych – w liczbie 2 szt.,

Przez „Aspirator ultradźwiękowy” rozumie się: ultradźwiękowy nóż/aspirator tkanek umożliwiający m.in. ultradźwiękowe rozbijanie tkanek, płukanie i odsysanie wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części:

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 19 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 19 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części II zamówienia).

Numer części: 3
Nazwa części: część III zamówienia.
Wielkość lub zakres: Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w liczbie 2 szt.,2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Zaawanasowaną platformę elektrochirurgiczną” rozumie się: urządzenie mono- i bipolarne z systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.

1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w liczbie 2 szt.,

Przez „Zaawanasowaną platformę elektrochirurgiczną” rozumie się: urządzenie mono- i bipolarne z systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części:

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 20 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części III zamówienia).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 20 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części III zamówienia).

Numer części: 4
Nazwa części: część IV zamówienia.
Wielkość lub zakres: Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 szt. Noża wodnego,2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Nóż wodny” rozumie się: endoskopowy zestaw elektrochirurgiczny z urządzeniem do selektywnego preparowania i usuwania tkanek patologicznych przy użyciu sterylnej cieczy wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.

1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 szt. Noża wodnego,

Przez „Nóż wodny” rozumie się: endoskopowy zestaw elektrochirurgiczny z urządzeniem do selektywnego preparowania i usuwania tkanek patologicznych przy użyciu sterylnej cieczy wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części:

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 21 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części IV zamówienia).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 21 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części IV zamówienia).

Numer części: 5
Nazwa części: część V zamówienia.
Wielkość lub zakres: Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w liczbie 2 szt.,2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Aparat dla chirurgii naczyniowej” rozumie się: aparat dla chirurgii naczyniowej do preparowania i usuwania tkanek patologicznych z argonem i systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 14 do SIWZ.

1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w liczbie 2 szt.,

Przez „Aparat dla chirurgii naczyniowej” rozumie się: aparat dla chirurgii naczyniowej do preparowania i usuwania tkanek patologicznych z argonem i systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 14 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części:

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 22 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części V zamówienia).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 22 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części V zamówienia).

Numer części: 6
Nazwa części: część VI zamówienia.
Wielkość lub zakres: Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 szt. Noża harmonicznego,2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Nóż harmoniczny” rozumie się: kompaktowy generator do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 16 do SIWZ.

1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 1 szt. Noża harmonicznego,

Przez „Nóż harmoniczny” rozumie się: kompaktowy generator do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 16 do SIWZ.

Informacje dodatkowe na temat części:

Zamówienie będzie realizowane w terminach: od dnia zawarcia umowy – do dnia zakończenia okresu przewidzianego na zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu (tj. okres jednego roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia – termin szkoleń przewidziany jest w miesiącach: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.).Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 23 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części VI zamówienia).

Pośrednie terminy realizacji przedmiotu zamówienia zostały szczegółowo podane w załączniku nr 23 do SIWZ (wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego – dotyczy części VI zamówienia).

Wielkość lub zakres:

Zamówienie składa się z sześciu następujących części:

1) część I zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Aparatów elektrochirurgicznych oraz Wyposażenia wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

2) część II zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Aspiratorów ultradźwiękowych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

3) część III zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

4) część IV zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Noża wodnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

5) część V zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Aparatów dla chirurgii naczyniowej wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

6) część VI zamówienia – obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Noża harmonicznego wraz z przeprowadzeniem szkoleń.

3) „Aspirator ultradźwiękowy” rozumie się: ultradźwiękowy nóż/aspirator tkanek umożliwiający m.in. ultradźwiękowe rozbijanie tkanek, płukanie i odsysanie wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.

4) „Zaawanasowaną platformę elektrochirurgiczną” rozumie się: urządzenie mono- i bipolarne z systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.

5) „Nóż wodny” rozumie się: endoskopowy zestaw elektrochirurgiczny z urządzeniem do selektywnego preparowania i usuwania tkanek patologicznych przy użyciu sterylnej cieczy wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.

6) „Aparat dla chirurgii naczyniowej” rozumie się: aparat dla chirurgii naczyniowej do preparowania i usuwania tkanek patologicznych z argonem i systemem zamykania naczyń wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 14 do SIWZ.

7) „Nóż harmoniczny” rozumie się: kompaktowy generator do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 16 do SIWZ.

Numer referencyjny: ZP/PN/38/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: miasto Wrocław.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie niniejszego zamówienia publicznego ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:

1) spełniają warunki określone w przepisie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczące:

a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania do wykonania zamówienia;

b) posiadania wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;

c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

d) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

2) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Zamawiający stwierdzi, iż Wykonawca spełnił warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, jeśli wykaże iż w zakresie wiedzy i doświadczenia:

1) Część I zamówienia:

a) co najmniej jednego zamówienia obejmującego dostawę i uruchomienie aparatu elektrochirurgicznego z modułem do bipolarnego zamykania dużych naczyń wraz z przystawką argonową/modułem argonowym, oraz

b) co najmniej jednego zamówienia obejmującego dostawę wyposażenia dedykowanego do elektrochirurgii o wartości nie mniejszej niż 200 000,00 zł (słownie: dwieście tysięcy złotych) brutto. Przez „wyposażenie dedykowane do elektrochirurgii” rozumie się takie elementy wyposażenia jak:

- elektrody: neutralna, monopolarna (dopuszczana: igłowa, lancetowa, nożowa, kulkowa), kulkowa, argonowa;

- wielorazowy lub jednorazowy instrument do zamykania naczyń;

- pęseta bipolarna;

- kleszcze: laparoskopowe, bipolarne;

- nożyczki bipolarne;

- pętla do usuwania polipów.

lub

co najmniej jednego zamówienia obejmującego łącznie:

a) dostawę i uruchomienie aparatu elektrochirurgicznego z modułem do bipolarnego zamykania dużych naczyń wraz z przystawką argonową/modułem argonowym, oraz

b) dostawę wyposażenia do aparatu elektrochirurgicznego o wartości nie mniejszej niż 200 000,00 zł (słownie: dwieście tysięcy złotych) brutto. Przez „wyposażenie dedykowane do elektrochirurgii” rozumie się takie elementy wyposażenia jak:

2) Część II zamówienia:

posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej jednego zamówienia obejmującego dostawę i uruchomienie ultradźwiękowego noża/aspiratora tkanek umożliwiającego m.in. ultradźwiękowe rozbijanie tkanek, płukanie i odsysanie.

3) Część III zamówienia:

posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej jednego zamówienia obejmującego dostawę i uruchomienie zaawansowanej platformy elektrochirurgicznej (urządzenie mono- i bipolarne z systemem zamykania naczyń).

4) Część IV zamówienia:

posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej jednego zamówienia obejmującego dostawę i uruchomienie tzw. noża wodnego, tj. zestawu elektrochirurgicznego z urządzeniem do selektywnego preparowania i usuwania tkanek patologicznych przy użyciu sterylnej cieczy.

5) Część V zamówienia:

posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej jednego zamówienia obejmującego dostawę i uruchomienie aparatu dla chirurgii naczyniowej, tj. urządzenia do selektywnego rozdrabniania, spłukiwania i odsysania tkanek oraz izolowania nerwów i naczyń krwionośnych przy użyciu sterylnej cieczy pod ciśnieniem.

6) Część VI zamówienia:

posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej jednego zamówienia obejmującego dostawę i uruchomienie noża harmonicznego, tj. kompaktowego generatora do cięcia i koagulacji tkanek miękkich opartego na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek.

3. Ocena spełniania w/w warunku dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach załączonych przez Wykonawcę do oferty. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunek Wykonawca spełnił.

A. Udokumentowanie spełniania warunków udziału w postępowaniu.

W celu oceny spełniania przez Wykonawcę opisanych warunków udziału w postępowaniu oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, Wykonawca winien przedłożyć następujące oświadczenia i dokumenty:

- w formie oryginału:

1. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;

2. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej (o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej;

- w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę:

3. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na postawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;

4. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

UWAGA: Odpis z właściwego rejestru musi zawierać aktualny wykaz osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. Wykonawcy, którzy dokonali zmian w zakresie organów zarządzających, które nie są uwidocznione w dokumencie rejestrowym, winni złożyć dokumenty potwierdzające powołanie nowych osób w skład organu zarządzającego (np. uchwała w sprawie powołania określonej osoby).

5. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

6. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

Uwaga: Jeżeli, w przypadku Wykonawcy, mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

8. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

9. wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane.

Przez główne dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, Zamawiający rozumie zamówienia potwierdzające spełnienie warunku opisanego w:

1) pkt. III.2.1) 2.1) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części I zamówienia,

2) pkt. III.2.1) 2.2) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części II zamówienia,

3) pkt. III.2.1) 2.3) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części III zamówienia,

4) pkt. III.2.1) 2.4) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części IV zamówienia,

5) pkt. III.2.1) 2.5) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części V zamówienia,

6) pkt. III.2.1) 2.6) ogłoszenia o zamówieniu - dotyczy części VI zamówienia,

Wypełniony wykaz należy przedłożyć adekwatnie do części zamówienia, na którą składana jest oferta.

10. dowody, czy główne dostawy wymienione w powyższym wykazie zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa w niniejszym punkcie, są:

1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o który mowa w pkt. 10.1) powyżej;

W przypadku złożenia oświadczenia Wykonawcy, Wykonawca winien przedłożyć Zamawiającemu uzasadnienie braku możliwości uzyskania poświadczenia.

B. Wykonawcy, którzy wykazując spełnianie warunków, o których mowa w punkcie III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu polegają na zasobach innych podmiotów.

1. Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu (opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu) może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych) – w formie oryginału.

2. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów (w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z oryginałem”): oświadczenia wskazanego w pkt. A.3 oraz dokumentu wskazanego w pkt. A.4.

3. Uwaga:

1) Treść zobowiązania podmiotu trzeciego powinna określać: kto jest podmiotem przyjmującym zasoby, zakres zobowiązania podmiotu trzeciego, czego konkretnie dotyczy zobowiązanie oraz w jaki sposób będzie ono wykonywane (w tym wyraźne nawiązanie do uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia), a także jakiego okresu dotyczy.

2) Sytuacja, w której Wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu innego podmiotu i złoży w stosunku do tego w szczególności pisemne zobowiązanie, o którym mowa powyżej – oznacza obowiązkowy udział innego podmiotu w realizacji części zamówienia.

4. W przypadku innych podmiotów, kopie dokumentów dotyczących tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty, chyba że inny podmiot ustanowił do tych czynności pełnomocnika.

C. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).

2. W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

3. Oświadczenie wymienione w pkt. A.1 – Wykonawcy mogą złożyć wspólnie na jednym dokumencie (oświadczenie podpisane przez Pełnomocnika lub każdego z Wykonawców).

4. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wymienione w pkt. A.2) – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców).

5. Oświadczenie wymienione w pkt. A.3 – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców).

6. Dokumenty wymienione w pkt. A.4 – pkt. A.8 – każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest złożyć samodzielnie.

7. Dokumenty wymienione w pkt. A.9 – pkt. A.10 – Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, mogą złożyć wspólnie.

8. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczące każdego z tych Wykonawców są poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego Wykonawcę, którego dany dokument dotyczy (zgodnie z zasadami reprezentacji wynikającymi z dokumentu rejestrowego), chyba że Wykonawca ustanowił do tych czynności pełnomocnika.

D. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

1. Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej obowiązują przepisy określone w § 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r., poz. 231).

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:

1) w pkt. A.4, pkt. A.5, pkt. A.6 oraz pkt. A.8 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) w pkt. A.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

3. Dokumenty, o których mowa w:

1) pkt. D.2.1)a) i pkt. D.2.1)c) oraz pkt. D.2.2) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) pkt. D.2.1)b) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. D.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapis dotyczący terminów zawarty w ust. 3 powyżej, stosuje się odpowiednio.

5. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

E. Pozostałe informacje

1. W przypadku dokonywania czynności związanych ze złożeniem wymaganych dokumentów przez osobę nie wymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem notarialnie, upoważniające do działania w imieniu Wykonawcy.

2. Poświadczenie za zgodność z oryginałem dokumentów winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu osoby dokonującej takiego poświadczenia w szczególności imienną pieczątką.

3. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości:

1) część I zamówienia: 30 000 PLN (słownie: trzydzieści tysięcy złotych 00/100),

2) część II zamówienia: 11 000 PLN (słownie: jedenaście tysięcy złotych 00/100),

3) część III zamówienia: 6 000 PLN (słownie: sześć tysięcy złotych 00/100),

4) część IV zamówienia: 4 000 PLN (słownie: cztery tysiące złotych 00/100),

5) część V zamówienia: 8 000 PLN (słownie: osiem tysięcy złotych 00/100),

6) część VI zamówienia: 1 000 PLN (słownie: jeden tysiąc złotych 00/100).

W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, wadium (w każdej z dopuszczalnych form) może być wniesione przez jednego, kilku lub wszystkich Wykonawców, pod warunkiem, iż łączna wysokość wniesionego wadium odpowiadać będzie wymaganej kwocie. W takim przypadku składając wadium należy wskazać w imieniu kogo i tytułem jakiego postępowania jest wnoszone.

Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych;

4) gwarancjach ubezpieczeniowych;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. nr 42, poz. 275).

Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

Wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że środki zostały zaksięgowane na koncie Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. Nie wniesienie wadium w terminie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wadium wnoszone w pieniądzu Wykonawca wpłaca przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego prowadzony w Bank Zachodni WBK S.A. (35 oddział we Wrocławiu) numer rachunku dla podmiotów krajowych: 76 1500 1793 1217 9006 0161 0000, dla podmiotów zagranicznych: kod IBAN: PL 76150017931217900601610000 KRDBPLPW, z adnotacją „Wadium – nr postępowania: ZP/PN/38/2014”.

Wadium wnoszone w innych niż pieniądz dopuszczonych formach - oryginał dokumentu winien zostać dostarczony do siedziby Zamawiającego, tj. Nowy Szpital Wojewódzki, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław, przed upływem terminu składania ofert (również w przypadku dostarczenia wadium za pośrednictwem poczty). Wadium w formie poręczenia lub gwarancji musi obejmować cały okres związania ofertą, a beneficjentem takich dokumentów musi być Nowy Szpital Wojewódzki Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław. Poręczenia lub gwarancje muszą zawierać w swojej treści zobowiązania gwaranta/poręczyciela do nieodwołalnej i bezwarunkowej, na każde pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Zamawiający żąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 5 % ceny całkowitej podanej w ofercie - dotyczy każdej części zamówienia.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

1. Część I zamówienia.

Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:

1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Aparatów elektrochirurgicznych oraz dostawy Wyposażenia, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,

2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.

2. Część II zamówienia.

1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Aspiratorów ultradźwiękowych, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,

3. Część III zamówienia.

1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,

4. Część IV zamówienia.

1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Noża wodnego, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,

5. Część V zamówienia.

1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Aparatów dla chirurgii naczyniowej, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,

6. Część VI zamówienia.

1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Noża harmonicznego, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę,

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).

W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu

i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.

W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, winni oni przed zawarciem umowy przedłożyć Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych podmiotów (w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-11-10 📅
Miejsce otwarcia: „Nowy Szpital Wojewódzki” Sp. z o.o., ul. Igielna 13, Wrocław.
Miejsce: „Nowy Szpital Wojewódzki” Sp. z o.o., ul. Igielna 13, Wrocław.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. cena (70)
2. parametry techniczne i eksploatacyjne (20)
3. okres gwarancji (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Adrianna Zalewska
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/PN/38/2014
Informacje dodatkowe

1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.

W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):

1) Część I zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów elektrochirurgicznych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów elektrochirurgicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.

c) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Wyposażenia – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6a do SIWZ.

d) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Wyposażenia, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6a do SIWZ.

e) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ.

f) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej oraz oddymiacza, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

g) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ.

h) opinia lub certyfikat wydane przez niezależną instytucję badawczą/kontrolną lub protokół z prób klinicznych potwierdzony przez niezależną instytucję badawczą/kontrolną – w celu potwierdzenia parametru opisanego w pkt. 29 załącznika nr 6 do SIWZ.

i) deklaracja zgodności – dotycząca: aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej i oddymiacza oraz wszystkich elementów wyposażenia wskazanego w załączniku nr 6a do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aparatów wraz z wyposażeniem.

j) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej, oddymiacza, wszystkich elementów wyposażenia wskazanych w załączniku nr 6a do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

k) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aparatów elektrochirurgicznych, przystawki argonowej i oddymiacza.

2) Część II zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aspiratorów ultradźwiękowych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aspiratorów ultradźwiękowych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Aspiratorów ultradźwiękowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Aspiratorów ultradźwiękowych, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: aspiratorów ultradźwiękowych oraz elementów wyposażenia – wskazanych w pkt. 18 – pkt. 24 załącznika nr 8 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aspiratorów wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: aspiratorów ultradźwiękowych, elementów wyposażenia – wskazanych w pkt. 18 – pkt. 24 załącznika nr 8 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

h) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: aspiratorów ultradźwiękowych.

3) Część III zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 39 – pkt. 52 załącznika nr 10 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla platform wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: zaawansowanych platform elektrochirurgicznych, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 39 – pkt. 52 załącznika nr 10 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

4) Część IV zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Noża wodnego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Noża wodnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Noża wodnego, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Noża wodnego własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: noża wodnego oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 24 – pkt. 29 załącznika nr 12 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla noża wodnego wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: noża wodnego, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 24 – pkt. 29 załącznika nr 12 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

5) Część V zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Aparatów dla chirurgii naczyniowej – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 14 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Aparatów dla chirurgii naczyniowej, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 14 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 15 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Aparatów dla chirurgii naczyniowej, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Aparatów dla chirurgii naczyniowej własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 15 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: aparatów dla chirurgii naczyniowej oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 35 – pkt. 52 załącznika nr 14 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla aparatów wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: aparatów dla chirurgii naczyniowej, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 35 – pkt. 52 załącznika nr 14 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

6) Część VI zamówienia:

a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Noża harmonicznego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 16 do SIWZ.

b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Noża harmonicznego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 16 do SIWZ.

c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 17 do SIWZ.

d) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych Noża harmonicznego, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów.

e) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej Noża harmonicznego własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 17 do SIWZ.

f) deklaracja zgodności – dotycząca: noża harmonicznego oraz elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 17 – pkt. 20 załącznika nr 16 do SIWZ. UWAGA: dopuszcza się przedłożenie deklaracji zgodności dla noża harmonicznego wraz z wyposażeniem.

g) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: noża harmonicznego, elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 17 – pkt. 20 załącznika nr 16 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.

2. Terminy realizacji zamówienia.

Zamówienie będzie realizowane w terminach:

a) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów elektrochirurgicznych z Wyposażeniem – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów elektrochirurgicznych i dostawy Wyposażenia – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów elektrochirurgicznych i Wyposażenia w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów elektrochirurgicznych i Wyposażenia.

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aspiratorów ultradźwiękowych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aspiratorów ultradźwiękowych w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aspiratorów ultradźwiękowych.

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Zaawansowanych platform elektrochirurgicznych.

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Noża wodnego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Noża wodnego – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Noża wodnego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Noża wodnego w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Noża wodnego.

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów dla chirurgii naczyniowej – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów dla chirurgii naczyniowej w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów dla chirurgii naczyniowej.

a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Noża harmonicznego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy.

b) dostawa, instalacja i uruchomienie Noża harmonicznego – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.

c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Noża harmonicznego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Noża harmonicznego w okresie: grudzień 2014 r. – styczeń 2015 r.

d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Noża harmonicznego.

3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.

1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.

2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.

4. Zamówienia uzupełniające.

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.

5. SIWZ - udostępnienie.

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i pkt. 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2014/S 189-333262 (2014-09-29)

Dodatkowe informacje (2014-10-29)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-10-29 📅
Data publikacji: 2014-11-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 211-373242
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 189-333262
Numer Dz.U.-S: 211
Źródło: OJS 2014/S 211-373242 (2014-10-29)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-11-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 241 090 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-12 📅
Data publikacji: 2015-11-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 222-404358
Numer Dz.U.-S: 222

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Miasto Wrocław.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (70)
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne (20)
3. Okres gwarancji (10)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-10 📅
Nazwa: Medicom Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. M. Skłodowskiej-Curie 34
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-819
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: firma@medicom.com.pl 📧

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-10-01 📅
Nazwa: Covidien Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-633
E-mail: beata.marczak@covidien.com 📧

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-09-16 📅
Nazwa: Erbe Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Rzeczpospolitej 14 lok. 2.8
Kod pocztowy: 02-972
E-mail: sales@erbe.pl 📧

4️⃣

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-09-22 📅
Nazwa: Johnson & Johnson Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
E-mail: przetargi.mdd@its.jnj.com 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i pkt 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Źródło: OJS 2015/S 222-404358 (2015-11-12)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Techniki operacyjne (>20)