Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych
Zad. 1 – Cewnik balonowy tnący,
Zad. 2 – Linia do pomiaru ciśnień,
Zad. 3 – Cewnik echograficzny wewnątrzwieńcowy współpracujący z aparatem E-Lab,
Zad. 4 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej,
Zad. 5 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde wykonany ze stali,
Zad. 6 – Elektroda endokawitarna, dwubiegunowa do stymulacji zewnętrznej,
Zad. 7 – Cewnik balonowy taperowany,
Zad. 8 – Ucisk do tętnicy promieniowej z balonikiem dopompowywanym strzykawką,
Zad. 9 – Cewnik do odsysabnia skrzeplin w tętnicach dozawałowych,
Zad. 10 – Mikrocewniki do CTO z taperowanym shaftem,
Zad. 11 – Prowadnik wieńcowy rozmiar 0,014” o różnym stopniu twardości końcówki,
Zad. 12 – Cewnik prowadzący w rozmiarze 5F-8F,
Zad. 13 – Prowadnik wieńcowy o rozm 0,014” i rdzeniu stalowym,
Zad. 14 – Wkład do strzykawki Angiomat ILLUMENA 150 mm
Zad. 15 – Balon do kontrapulsacji aortalnej,
Zad. 16 – Zestaw do biopsji serca,
Zad. 17 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji,
Zad. 18 – Cewnik balonowy typu non compliant, rapid exchange, niskoprofilowy,
Zad. 19 – Zestaw do usuwania z układu naczyniowego ciał obcych w róznych rozmiarach,
Zad. 20 – Cewnik diagnostyczny riozmiar 5F-7F,
Zad. 21 – Cewnik balonowy dedykowany do CTO, dostępny w wersji RX i OTW,
Zad. 22 – Zestaw do przezskórnego nakłucia i drenażu worka osierdziowego,
Zad. 23 – Wkład do strzykawki Medtrad
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-09-17.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-08-06.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2014-08-06
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2014-09-12
|
Dodatkowe informacje
|
| 2014-11-25
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|