Dostawa zestawów do vertebroplastyki z cementem; preparatu do tamowania krwawień, folii do plastyki przegrody nosowej i rekonstrukcji dna kostnego oka; dwufazowych substytutów kości; membrany hialuronowej; syntetycznych więzadeł stawu kolanowego, stawu barkowo-obojczykowego do rekonstrukcji więzadła krzyżowego, więzadeł ścięgna Achillesa do rekonstrukcji więzadeł przyśrodkowych rzepkowo udowych, taśm do stabilizacji zwichniętego stawu obojczykowo-barkowego i rozerwaniem więzadeł kruczo-obojczykowych, implantów do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów; systemu do endoskopowej mikrodyscektomii oraz nukleoplastyki; stentgraftów kobaltowo-chromowych do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową ; worków półautomatycznych, samorozprężalnych

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest:
— zadanie nr 1 – dostawa zestawów do vertebroplastyki z cementem;
— zadanie nr 2 – dostawa preparatu do tamowania krwawień,
— zadanie nr 3 – dostawa folii do plastyki przegrody nosowej i rekonstrukcji dna kostnego oka;
— zadanie nr 4 –dostawa dwufazowych substytutów kości;
— zadanie nr 5 – dostawa membrany hialuronowej;
— zadanie nr 6 - dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego, stawu barkowo–obojczykowego do rekonstrukcji więzadła krzyżowego, więzadeł ścięgna Achillesa do rekonstrukcji więzadeł przyśrodkowych rzepkowo udowych, taśm do stabilizacji zwichniętego stawu obojczykowo-barkowego i rozerwaniem więzadeł kruczo-obojczykowych, implantów do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów;
— zadanie nr 7 – dostawa systemu do endoskopowej mikrodyscektomii oraz nukleoplastyki;
— zadanie nr 8 – dostawa stentgraftów kobaltowo-chromowych do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową;
— zadanie nr 9 – dostawa worków półautomatycznych, samorozprężalnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-11-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-10-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-10-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-01-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-10-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Zestawy medyczne
Wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej 207.000 EURO
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Zestawy medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. św. Józefa 53-59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-10-09 📅
Termin składania ofert: 2014-11-24 📅
Data publikacji: 2014-10-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 197-347767
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku: 1) zmiany numeru katalogowego produktu, 2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego * Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. **Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest:

— zadanie nr 1 – dostawa zestawów do vertebroplastyki z cementem;

— zadanie nr 2 – dostawa preparatu do tamowania krwawień,

— zadanie nr 3 – dostawa folii do plastyki przegrody nosowej i rekonstrukcji dna kostnego oka;

— zadanie nr 4 –dostawa dwufazowych substytutów kości;

— zadanie nr 5 – dostawa membrany hialuronowej;

— zadanie nr 6 - dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego, stawu barkowo–obojczykowego do rekonstrukcji więzadła krzyżowego, więzadeł ścięgna Achillesa do rekonstrukcji więzadeł przyśrodkowych rzepkowo udowych, taśm do stabilizacji zwichniętego stawu obojczykowo-barkowego i rozerwaniem więzadeł kruczo-obojczykowych, implantów do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów;

— zadanie nr 7 – dostawa systemu do endoskopowej mikrodyscektomii oraz nukleoplastyki;

— zadanie nr 8 – dostawa stentgraftów kobaltowo-chromowych do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową;

— zadanie nr 9 – dostawa worków półautomatycznych, samorozprężalnych.

Numer części: 1
Nazwa części: zadanie nr 1 – dostawa zestawów do vertebroplastyki z cementem
Krótki opis:

1. Zestaw umożliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań…

… patologicznychTrokar do nakłucia trzonu.Igły do podawania masy klejowej lub cementu kostnego.Możliwość wyboru kilku (min. 3) rożnych średnic igieł, 2 długości oraz rożnych kształtów ostrzy: centralne oraz jednostronnie ścięte(bezpieczne)Sterylne urządzenie mieszająco-podające, zasilane elektrycznie, pozwalające na automatyczne i powtarzalne mieszanie składników cementu w zamkniętym pojemniku z wykluczeniem błędu czynnika ludzkiego oraz samoczynne wypełnianie cementem zestawu do jego dotrzonowego podawaniaPodajnik o pojemności umożliwiający podanie cementu do kilku trzonówW zestawie powinien znajdować się ok. 40 cm długości przewód giętki łączący podajnik z igłą zabezpieczający operatora przed bezpośrednim oddziaływaniem promieniowania RtgCement o podwyższonej lepkości, zawierający środek cieniujący – 30% siarczanu baru, zawierający hydrochinon opóźniający wiązanie do 17 min po wymieszaniu składników – minimum 20g polimeruKomplet: mieszadło z podajnikiem, igła z trokarem szt. 2, miękki przewód łączący podajnik z igłą, cement kostny ze środkiem cieniującym – 20g, - 10 kpl.

… patologicznych

Trokar do nakłucia trzonu.

Igły do podawania masy klejowej lub cementu kostnego.

Możliwość wyboru kilku (min. 3) rożnych średnic igieł, 2 długości oraz rożnych kształtów ostrzy: centralne oraz jednostronnie ścięte(bezpieczne)

Sterylne urządzenie mieszająco-podające, zasilane elektrycznie, pozwalające na automatyczne i powtarzalne mieszanie składników cementu w zamkniętym pojemniku z wykluczeniem błędu czynnika ludzkiego oraz samoczynne wypełnianie cementem zestawu do jego dotrzonowego podawania

Podajnik o pojemności umożliwiający podanie cementu do kilku trzonów

W zestawie powinien znajdować się ok. 40 cm długości przewód giętki łączący podajnik z igłą zabezpieczający operatora przed bezpośrednim oddziaływaniem promieniowania Rtg

Cement o podwyższonej lepkości, zawierający środek cieniujący – 30% siarczanu baru, zawierający hydrochinon opóźniający wiązanie do 17 min po wymieszaniu składników – minimum 20g polimeru

Komplet: mieszadło z podajnikiem, igła z trokarem szt. 2, miękki przewód łączący podajnik z igłą, cement kostny ze środkiem cieniującym – 20g, - 10 kpl.

Wielkość lub zakres: 1.Zestaw umożliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań patologicznychTrokar do nakłucia trzonu.Igły do podawania masy klejowej lub cementu kostnego.Możliwość wyboru kilku (min. 3) rożnych średnic igieł, 2 długości oraz rożnych kształtów ostrzy: centralne oraz jednostronnie ścięte(bezpieczne)Sterylne urządzenie mieszająco-podające, zasilane elektrycznie, pozwalające na automatyczne i powtarzalne mieszanie składników cementu w zamkniętym pojemniku z wykluczeniem błędu czynnika ludzkiego oraz samoczynne wypełnianie cementem zestawu do jego dotrzonowego podawaniaPodajnik o pojemności umożliwiający podanie cementu do kilku trzonówW zestawie powinien znajdować się ok. 40 cm długości przewód giętki łączący podajnik z igłą zabezpieczający operatora przed bezpośrednim oddziaływaniem promieniowania RtgCement o podwyższonej lepkości, zawierający środek cieniujący – 30% siarczanu baru, zawierający hydrochinon opóźniający wiązanie do 17 min po wymieszaniu składników – minimum 20g polimeruKomplet: mieszadło z podajnikiem, igła z trokarem szt. 2, miękki przewód łączący podajnik z igłą, cement kostny ze środkiem cieniującym – 20g, - 10 kpl.

1.Zestaw umożliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań patologicznych

Trokar do nakłucia trzonu.

Igły do podawania masy klejowej lub cementu kostnego.

Możliwość wyboru kilku (min. 3) rożnych średnic igieł, 2 długości oraz rożnych kształtów ostrzy: centralne oraz jednostronnie ścięte(bezpieczne)

Podajnik o pojemności umożliwiający podanie cementu do kilku trzonów

W zestawie powinien znajdować się ok. 40 cm długości przewód giętki łączący podajnik z igłą zabezpieczający operatora przed bezpośrednim oddziaływaniem promieniowania Rtg

Komplet: mieszadło z podajnikiem, igła z trokarem szt. 2, miękki przewód łączący podajnik z igłą, cement kostny ze środkiem cieniującym – 20g, - 10 kpl.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 - dostawa preparatu do tamowania krwawień
Krótki opis:

1. Proszek hemostatycznySystem hemostatyczny składający się z 100% komponentów roślinnych ( skrobia ziemniaczana) nie zawierający elementów zwierzęcych ,ludzkich, PCV, lateksu o niskiej zawartość endotoksyn – poniżej 2,15 UE/ opakowanie lub 0,06 UE/ml, absorbujący minimum 45g wody, jednostka miary 3g, opakowanie - 5szt. - 2 op.Aplikator laparoskopowy o dł. min. 43 cm - 1 szt.2. Syntetyczny cyjanoakrylowy klej chirurgiczny o składzie NBCA-MS Co-monomer, w postaci bladożółtego, przezroczystego płynu gotowego do użycia. W kontakcie z żywą tkanką, a także w wilgotnym środowisku szybko polimeryzuje w cienką elastyczną wodoodporną powłokę, o wysokiej wytrzymałości na rozciąganie i mocno przylegająca do tkanek. Po zaaplikowaniu tworzący efektywną, antyseptyczną barierę przeciwko czynnikom zakaźnym, z możliwością użycia wewnątrznaczyniowego.Start polimeryzacji po 1-2sekundach. Max odporność mechaniczna po 60-90sek.Objętość-0,5 ml - 1 op.Urządzenie do kontrolowanego zakraplania składające się z cewnika z połączeniem typu luer ze ściętą igłą wraz ze strzykawką typu luer o pojemności 2,5 ml ze ściętą igłą. - 1 szt.

1. Proszek hemostatyczny

System hemostatyczny składający się z 100% komponentów roślinnych ( skrobia ziemniaczana) nie zawierający elementów zwierzęcych ,ludzkich, PCV, lateksu o niskiej zawartość endotoksyn – poniżej 2,15 UE/ opakowanie lub 0,06 UE/ml, absorbujący minimum 45g wody, jednostka miary 3g, opakowanie - 5szt. - 2 op.

Aplikator laparoskopowy o dł. min. 43 cm - 1 szt.

2. Syntetyczny cyjanoakrylowy klej chirurgiczny o składzie NBCA-MS Co-monomer, w postaci bladożółtego, przezroczystego płynu gotowego do użycia. W kontakcie z żywą tkanką, a także w wilgotnym środowisku szybko polimeryzuje w cienką elastyczną wodoodporną powłokę, o wysokiej wytrzymałości na rozciąganie i mocno przylegająca do tkanek. Po zaaplikowaniu tworzący efektywną, antyseptyczną barierę przeciwko czynnikom zakaźnym, z możliwością użycia wewnątrznaczyniowego.

Start polimeryzacji po 1-2sekundach. Max odporność mechaniczna po 60-90sek.

Objętość-0,5 ml - 1 op.

Urządzenie do kontrolowanego zakraplania składające się z cewnika z połączeniem typu luer ze ściętą igłą wraz ze strzykawką typu luer o pojemności 2,5 ml ze ściętą igłą. - 1 szt.

Wielkość lub zakres: 1. Proszek hemostatycznySystem hemostatyczny składający się z 100% komponentów roślinnych ( skrobia ziemniaczana) nie zawierający elementów zwierzęcych ,ludzkich, PCV, lateksu o niskiej zawartość endotoksyn – poniżej 2,15 UE/ opakowanie lub 0,06 UE/ml, absorbujący minimum 45g wody, jednostka miary 3g, opakowanie - 5szt. - 2 op.Aplikator laparoskopowy o dł. min. 43 cm - 1 szt.2. Syntetyczny cyjanoakrylowy klej chirurgiczny o składzie NBCA-MS Co-monomer, w postaci bladożółtego, przezroczystego płynu gotowego do użycia. W kontakcie z żywą tkanką, a także w wilgotnym środowisku szybko polimeryzuje w cienką elastyczną wodoodporną powłokę, o wysokiej wytrzymałości na rozciąganie i mocno przylegająca do tkanek. Po zaaplikowaniu tworzący efektywną, antyseptyczną barierę przeciwko czynnikom zakaźnym, z możliwością użycia wewnątrznaczyniowego.Start polimeryzacji po 1-2sekundach. Max odporność mechaniczna po 60-90sek.Objętość-0,5ml - 1 op.Urządzenie do kontrolowanego zakraplania składające się z cewnika z połączeniem typu luer ze ściętą igłą wraz ze strzykawką typu luer o pojemności 2,5ml ze ściętą igłą. - 1 szt.

1. Proszek hemostatyczny

Aplikator laparoskopowy o dł. min. 43 cm - 1 szt.

Start polimeryzacji po 1-2sekundach. Max odporność mechaniczna po 60-90sek.

Objętość-0,5ml - 1 op.

Urządzenie do kontrolowanego zakraplania składające się z cewnika z połączeniem typu luer ze ściętą igłą wraz ze strzykawką typu luer o pojemności 2,5ml ze ściętą igłą. - 1 szt.

Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 – dostawa folii do plastyki przegrody nosowej i rekonstrukcji dna kostnego oka
Krótki opis:

1. Folia składająca się z polidioksanonu, gładka, stosowana do plastyki przegrody nosowej oraz rekonstrukcji dna kostnego oka :rozm. 30x40 gr. 0,25 mm - 12 szt.2 rozm. 50x40 ( perforowana ) gr 0,15 mm - 12 szt.

1. Folia składająca się z polidioksanonu, gładka, stosowana do plastyki przegrody nosowej oraz rekonstrukcji dna kostnego oka :

rozm. 30x40 gr. 0,25 mm - 12 szt.

2 rozm. 50x40 ( perforowana ) gr 0,15 mm - 12 szt.

Wielkość lub zakres: 1. Folia składająca się z polidioksanonu, gładka, stosowana do plastyki przegrody nosowej oraz rekonstrukcji dna kostnego oka :rozm. 30x40 gr. 0,25 mm - 12 szt.2 rozm. 50x40 ( perforowana ) gr 0,15 mm - 12 szt.

1. Folia składająca się z polidioksanonu, gładka, stosowana do plastyki przegrody nosowej oraz rekonstrukcji dna kostnego oka :

rozm. 30x40 gr. 0,25 mm - 12 szt.

2 rozm. 50x40 ( perforowana ) gr 0,15 mm - 12 szt.

Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4 – dostawa dwufazowych substytutów kości
Krótki opis:

1 Substytut kości dwufazowy, syntetyczny, makro i mikro porowaty z gentamycyną składający się z 70 % hydroksyapatytu i 30% trojfosforanu wapnia. dawka 150 mg gentamycyny uwalnianej do 48 h po implantacji. Wytrzymałość na ściskanie 10 MPa . 70% makro-porowatości . materiał niewydzielający, sterylny, pakowany podwójnie w postaci granulatu po 10 cm³ w opakowaniu - 6 szt.w…

… rozm.:— 1,25-2,5 mm— 2,5 - 5 mm

… rozm.:

— 1,25-2,5 mm

— 2,5 - 5 mm

Wielkość lub zakres: 1 Substytut kości dwufazowy, syntetyczny, makro i mikro porowaty z gentamycyną składający się z 70 % hydroksyapatytu i 30% trojfosforanu wapnia. dawka 150 mg gentamycyny uwalnianej do 48 h po implantacji. Wytrzymałość na ściskanie 10 MPa . 70% makro-porowatości . materiał niewydzielający, sterylny, pakowany podwójnie w postaci granulatu po 10 cm³ w opakowaniu - 6 szt.w rozm.:— 1,25-2,5 mm— 2,5 - 5 mm

— 1,25-2,5 mm

— 2,5 - 5 mm

Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie Nr 5 – dostawa membrany hialuronowej
Krótki opis:

1. Membrana hialuronowa stosowana w leczeniu ubytków chrzęstnych oraz chrzęstno-kostnych, stanowiąca podłoże dla komórek macierzystych ludzkiego szpiku kostnego na bazie technologii HYAFF opartej na kwasie hialuronowym. Wymiary membrany 2 x 2 cm, grubość 2 mm, średnica włókna 10 mikronów, gramatura 120 g/m2. łatwa do założenia podczas zabiegów artroskopowych. - 5 szt.

Wielkość lub zakres: 1. Membrana hialuronowa stosowana w leczeniu ubytków chrzęstnych oraz chrzęstno-kostnych, stanowiąca podłoże dla komórek macierzystych ludzkiego szpiku kostnego na bazie technologii HYAFF opartej na kwasie hialuronowym. Wymiary membrany 2 x 2 cm, grubość 2 mm, średnica włókna 10 mikronów, gramatura 120 g/m2. łatwa do założenia podczas zabiegów artroskopowych. - 5 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie Nr 6 - dostawa syntetycznych więzadeł stawu kolanowego, stawu barkowo–obojczykowego do rekonstrukcji więzadła krzyżowego, więzadeł ścięgna Achillesa do rekonstrukcji więzadeł przyśrodkowych rzepkowo udowych, taśm do stabilizacji zwichniętego stawu obojczykowo – barkowego i rozerwaniem więzadeł kruczo – obojczykowych, implantów do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów
Krótki opis:

1 Płaska poliestrowa tuba o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy, rozmiar 7mm X 710mm, pokryta plazmą. Umożliwiająca zastosowanie różnych metod fiksacji tj. endobutton, crosspin, klamra+skobel, śruba biowchłanialna, śruba interferencyjna - 20…

… szt.2 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 8 mm x 30mm - 20 szt.3 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 9 mm x 30mm - 20 szt.4 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10mm x 500mm ze spłaszczonym elementem środkowym o długości 120mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy. - 8 szt.5 Śruba tytanowa interferencyjna kaniulowana w rozmiarze 6mmx30mm. Specjalna konstrukcja do stabilizacji struktur poliestrowych. - 8 szt.6 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 5mmx800mm o gęstym utkaniu łącznie z odpowiednią plastyczną igłą o długości 20cm. Zgrzewane końce taśmy zapobiegające strzępieniu i ułatwiające przeprowadzanie implantu przez tunele kostne i tkanki miękkie. - 8 kpl7 Rekonstrukcja więzadła przyśrodkowego rzepkowo-udowego:sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy + klamra i skobel mocujący o wymiarach 6 mm x 23mm i igła do przeprowadzenia taśmy o dł. 20 cm - 10 szt.8 Taśma do stabilizacji zwichniętego stawu barkowo-obojczykowego z rozerwaniem więzadeł kruczo-obojczykowych :sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 20 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy i igła do przeprowadzenia taśmy o dł. 20 cm - 10 szt.9 Implanty do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów:— sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm ze spłaszczonym elementem środkowym o dł. 120 mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy - 10 szt.10 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 5ccSkład chemiczny: 60%Hydroksyapatatyt, 40% beta-trójfosforan wapnia, porowatość 83%, makroporawatość 200-800 μm, mikroporowatość 1,0-10 μm. Opakowanie sterylne - 15 op.11 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 10ccSkład chemiczny: 60 %Hydroksyapatatyt, 40% beta-trójfosforan wapnia, porowatość 83 %, makroporawatość 200-800 μm, mikroporowatość 1,0-10 μm. Opakowanie sterylne - 15 op.12 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość 2,5cc. Opakowanie sterylne - 10 op.13 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość od 5cc.Opakowanie sterylne - 10 op14 Łatka – implant do wzmocnienia naprawy uszkodzeń stożka rotatorów. Łatka wykonana z poliestru o otwartym splocie, dostępna w trzech wymiarach; 20mm x 20mm 30mm x 30mm 35mm x 40mm - 10 szt.

… szt.

2 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 8 mm x 30mm - 20 szt.

3 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 9 mm x 30mm - 20 szt.

4 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10mm x 500mm ze spłaszczonym elementem środkowym o długości 120mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy. - 8 szt.

5 Śruba tytanowa interferencyjna kaniulowana w rozmiarze 6mmx30mm. Specjalna konstrukcja do stabilizacji struktur poliestrowych. - 8 szt.

6 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 5mmx800mm o gęstym utkaniu łącznie z odpowiednią plastyczną igłą o długości 20cm. Zgrzewane końce taśmy zapobiegające strzępieniu i ułatwiające przeprowadzanie implantu przez tunele kostne i tkanki miękkie. - 8 kpl

7 Rekonstrukcja więzadła przyśrodkowego rzepkowo-udowego:

sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy + klamra i skobel mocujący o wymiarach 6 mm x 23mm i igła do przeprowadzenia taśmy o dł. 20 cm - 10 szt.

8 Taśma do stabilizacji zwichniętego stawu barkowo-obojczykowego z rozerwaniem więzadeł kruczo-obojczykowych :

sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 20 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy i igła do przeprowadzenia taśmy o dł. 20 cm - 10 szt.

9 Implanty do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów:

— sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm ze spłaszczonym elementem środkowym o dł. 120 mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy - 10 szt.

10 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 5cc

Skład chemiczny: 60%Hydroksyapatatyt, 40% beta-trójfosforan wapnia, porowatość 83%, makroporawatość 200-800 μm, mikroporowatość 1,0-10 μm. Opakowanie sterylne - 15 op.

11 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 10cc

Skład chemiczny: 60 %Hydroksyapatatyt, 40% beta-trójfosforan wapnia, porowatość 83 %, makroporawatość 200-800 μm, mikroporowatość 1,0-10 μm. Opakowanie sterylne - 15 op.

12 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość 2,5cc. Opakowanie sterylne - 10 op.

13 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość od 5cc.Opakowanie sterylne - 10 op

14 Łatka – implant do wzmocnienia naprawy uszkodzeń stożka rotatorów. Łatka wykonana z poliestru o otwartym splocie, dostępna w trzech wymiarach; 20mm x 20mm 30mm x 30mm 35mm x 40mm - 10 szt.

Wielkość lub zakres: 1 Płaska poliestrowa tuba o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy, rozmiar 7mm X 710mm, pokryta plazmą. Umożliwiająca zastosowanie różnych metod fiksacji tj. endobutton, crosspin, klamra+skobel, śruba biowchłanialna, śruba interferencyjna - 20 szt.2 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 8 mm x 30mm - 20 szt.3 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 9 mm x 30mm - 20 szt.4 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm ze spłaszczonym elementem środkowym o długości 120mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy. - 8 szt.5 Śruba tytanowa interferencyjna kaniulowana w rozmiarze 6 mmx30 mm. Specjalna konstrukcja do stabilizacji struktur poliestrowych. - 8 szt.6 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 5 mm x 800 mm o gęstym utkaniu łącznie z odpowiednią plastyczną igłą o długości 20cm. Zgrzewane końce taśmy zapobiegające strzępieniu i ułatwiające przeprowadzanie implantu przez tunele kostne i tkanki miękkie. - 8 kpl7 Rekonstrukcja więzadła przyśrodkowego rzepkowo-udowego:sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy + klamra i skobel mocujący o wymiarach 6 mm x 23 mm i igła do przeprowadzenia taśmyo dł. 20 cm - 10 szt.8 Taśma do stabilizacji zwichniętego stawu barkowo-obojczykowego z rozerwaniem więzadeł kruczo-obojczykowych :sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 20 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy i igła do przeprowadzenia taśmy o dł. 20 cm - 10 szt.9 Implanty do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów:— sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm ze spłaszczonym elementem środkowym o dł. 120 mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy - 10 szt.10 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 5ccSkład chemiczny: 60%Hydroksyapatatyt, 40% beta-trójfosforan wapnia, porowatość 83 %, makroporawatość 200-800 μm, mikroporowatość 1,0-10 μm. Opakowanie sterylne - 15 op.11 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 10ccSkład chemiczny: 60%Hydroksyapatatyt, 40% beta-trójfosforan wapnia, porowatość 83 %, makroporawatość 200-800 μm, mikroporowatość 1,0-10 μm. Opakowanie sterylne - 15 op.12 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość 2,5cc. Opakowanie sterylne - 10 op.13 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość od 5cc. Opakowanie sterylne - 10 op14 Łatka – implant do wzmocnienia naprawy uszkodzeń stożka rotatorów. Łatka wykonana z poliestru o otwartym splocie, dostępna w trzech wymiarach; 20 mm x 20 mm 30 mm x 30 mm 35 mm x 40 mm - 10 szt.

2 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 8 mm x 30mm - 20 szt.

3 Śruby kaniulowane interferencyjne tytanowe o wymiarach zew. 9 mm x 30mm - 20 szt.

4 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm ze spłaszczonym elementem środkowym o długości 120mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy. - 8 szt.

5 Śruba tytanowa interferencyjna kaniulowana w rozmiarze 6 mmx30 mm. Specjalna konstrukcja do stabilizacji struktur poliestrowych. - 8 szt.

6 Sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 5 mm x 800 mm o gęstym utkaniu łącznie z odpowiednią plastyczną igłą o długości 20cm. Zgrzewane końce taśmy zapobiegające strzępieniu i ułatwiające przeprowadzanie implantu przez tunele kostne i tkanki miękkie. - 8 kpl

7 Rekonstrukcja więzadła przyśrodkowego rzepkowo-udowego:

sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy + klamra i skobel mocujący o wymiarach 6 mm x 23 mm i igła do przeprowadzenia taśmy

o dł. 20 cm - 10 szt.

8 Taśma do stabilizacji zwichniętego stawu barkowo-obojczykowego z rozerwaniem więzadeł kruczo-obojczykowych :

sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 20 mm x 500 mm o otwartym splocie umożliwiającym przerost tkankowy i igła do przeprowadzenia taśmy o dł. 20 cm - 10 szt.

9 Implanty do rekonstrukcji masywnych uszkodzeń stożka rotatorów:

— sterylna taśma poliestrowa o wymiarach 10 mm x 500 mm ze spłaszczonym elementem środkowym o dł. 120 mm z otwartym splotem umożliwiającym przerost tkankowy - 10 szt.

10 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 5cc

Skład chemiczny: 60%Hydroksyapatatyt, 40% beta-trójfosforan wapnia, porowatość 83 %, makroporawatość 200-800 μm, mikroporowatość 1,0-10 μm. Opakowanie sterylne - 15 op.

11 Syntetyczne granule do uzupełnienia ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 10cc

12 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość 2,5cc. Opakowanie sterylne - 10 op.

13 Syntetyczny substytut kostny w postaci pasty- powierzchnia 100m2 /g- zawartość hydroksypatytu 38 %- cząsteczki hydroksypatytu 30-50nm – objętość od 5cc. Opakowanie sterylne - 10 op

14 Łatka – implant do wzmocnienia naprawy uszkodzeń stożka rotatorów. Łatka wykonana z poliestru o otwartym splocie, dostępna w trzech wymiarach; 20 mm x 20 mm 30 mm x 30 mm 35 mm x 40 mm - 10 szt.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie Nr 7 – dostawa systemu do endoskopowej mikrodyscektomii oraz nukleoplastyki
Krótki opis:

1. Jednorazowy, sterylnie pakowany system do endoskopowej mikrodyscektomii oraz…

… nukleoplastyki.System pozwalający usunąć przepukliny dyskowe oraz jądra miażdżyste dysków na zasadzie elektrokoagulacji niskotemperaturowej (nie przekraczające 40ºC).System zawierający specjalne elektrody bipolarne, kompatybilne z urządzeniem do elektrokoagulacji, dającym możliwość wygenerowania częstotliwości od 1,7 do 4,0 MHz.System zawierający jednorazowego użytku kaniule i dylatatory, kompatybilne w wyżej wymienionymi elektrodami bipolarnymi i endoskopem dającym możliwość podglądu usuwanego dysku oraz nagrywania i dokumentowania zabiegu. - 35 zestawów2. Igła jednorazowa - 35 szt.

… nukleoplastyki.

System pozwalający usunąć przepukliny dyskowe oraz jądra miażdżyste dysków na zasadzie elektrokoagulacji niskotemperaturowej (nie przekraczające 40ºC).

System zawierający specjalne elektrody bipolarne, kompatybilne z urządzeniem do elektrokoagulacji, dającym możliwość wygenerowania częstotliwości od 1,7 do 4,0 MHz.

System zawierający jednorazowego użytku kaniule i dylatatory, kompatybilne w wyżej wymienionymi elektrodami bipolarnymi i endoskopem dającym możliwość podglądu usuwanego dysku oraz nagrywania i dokumentowania zabiegu. - 35 zestawów

2. Igła jednorazowa - 35 szt.

Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowy, sterylnie pakowany system do endoskopowej mikrodyscektomii oraz nukleoplastyki.System pozwalający usunąć przepukliny dyskowe oraz jądra miażdżyste dysków na zasadzie elektrokoagulacji niskotemperaturowej (nie przekraczające 40ºC).System zawierający specjalne elektrody bipolarne, kompatybilne z urządzeniem do elektrokoagulacji, dającym możliwość wygenerowania częstotliwości od 1,7 do 4,0 MHz.System zawierający jednorazowego użytku kaniule i dylatatory, kompatybilne w wyżej wymienionymi elektrodami bipolarnymi i endoskopem dającym możliwość podglądu usuwanego dysku oraz nagrywania i dokumentowania zabiegu. - 35 zestawów2. Igła jednorazowa - 35 szt.

1. Jednorazowy, sterylnie pakowany system do endoskopowej mikrodyscektomii oraz nukleoplastyki.

System pozwalający usunąć przepukliny dyskowe oraz jądra miażdżyste dysków na zasadzie elektrokoagulacji niskotemperaturowej (nie przekraczające 40ºC).

System zawierający specjalne elektrody bipolarne, kompatybilne z urządzeniem do elektrokoagulacji, dającym możliwość wygenerowania częstotliwości od 1,7 do 4,0 MHz.

2. Igła jednorazowa - 35 szt.

Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć na czas zabiegu generator prądu kompatybilny z systemem oraz punch 3 mm używany do mechanicznego usuwania części dysku.

Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie Nr 8 – dostawa stentgraftów kobaltowo-chromowych do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową
Krótki opis:

1 Stentgraft kobaltowo-chromowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową . Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej ze stopu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem z ePTFE, zamocowanym proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w aorcie przez system wprowadzający. Implantacja protezy wewnątrznaczyniowej możliwa z dostępu chirurgicznego 17F po jednej stronie i z nakłucia tętnicy 9F po stronie przeciwnej. System składający się ze stentgraftu głównego unibody osadzonego na rozwidleniu aorty brzusznej oraz przedłużenia proksymalnego i przedłużenia odnogowego. Główny element i każda z odnóg biodrowych wykonane z pojedynczego odcinka drutu kobaltowo-chromowego. Główny element jednomodułowy w rozmiarach od 22 mm do 28 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 34 mm przy zastosowaniu przedłużki proksymalnej. Odnogi biodrowe o średnicy 13 i 16 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 25 mm przy zastosowaniu przedłużki dystalnej dla wszystkich rozmiarów stentgraftów rozwidlonych. W składzie zestawu: prowadnik sztywny, pętla oraz balon do doprężania stentgraftu. Przedłużki proksymalne i dystalne stentgraftu wraz z elementami dodatkowymi dostarczane w cenie stentgraftu - 15 zestawów.

Wielkość lub zakres: 1 Stentgraft kobaltowo-chromowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej z fiksacją podnerkową jak i nadnerkową . Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej ze stopu kobaltowo-chromowego, pokrytego materiałem z ePTFE, zamocowanym proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w aorcie przez system wprowadzający. Implantacja protezy wewnątrznaczyniowej możliwa z dostępu chirurgicznego 17F po jednej stronie i z nakłucia tętnicy 9F po stronie przeciwnej. System składający się ze stentgraftu głównego unibody osadzonego na rozwidleniu aorty brzusznej oraz przedłużenia proksymalnego i przedłużenia odnogowego. Główny element i każda z odnóg biodrowych wykonane z pojedynczego odcinka drutu kobaltowo-chromowego. Główny element jednomodułowy w rozmiarach od 22 mm do 28 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 34 mm przy zastosowaniu przedłużki proksymalnej. Odnogi biodrowe o średnicy 13 i 16 mm z możliwością zwiększenia średnicy do 25 mm przy zastosowaniu przedłużki dystalnej dla wszystkich rozmiarów stentgraftów rozwidlonych. W składzie zestawu: prowadnik sztywny, pętla oraz balon do doprężania stentgraftu. Przedłużki proksymalne i dystalne stentgraftu wraz z elementami dodatkowymi dostarczane w cenie stentgraftu - 15 zestawów.
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie Nr 9 – dostawa worków półautomatycznych, samorozprężalnych
Krótki opis:

1 Worek półautomatyczny, samorozprężalny wykonany z odpornego na rozdarcie materiału Nylon Ripstop o pojemności :100 ml - 500 szt.200 ml - 500 szt.

1 Worek półautomatyczny, samorozprężalny wykonany z odpornego na rozdarcie materiału Nylon Ripstop o pojemności :

100 ml - 500 szt.

200 ml - 500 szt.

Wielkość lub zakres: 1 Worek półautomatyczny, samorozprężalny wykonany z odpornego na rozdarcie materiału Nylon Ripstop o pojemności :100 ml - 500 szt.200 ml - 500 szt.

1 Worek półautomatyczny, samorozprężalny wykonany z odpornego na rozdarcie materiału Nylon Ripstop o pojemności :

100 ml - 500 szt.

200 ml - 500 szt.

Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-120/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:

a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ;

b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ.

d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g” i „h”.

2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ deklarację zgodności potwierdzającą, że oferowany wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi

i aktualny certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) – dotyczy także instrumentarium.

W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.

3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:

a/ dowód wniesienia wadium.

4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej

z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:

— zadanie nr 1 – 13 200 PLN,

— zadanie nr 2 – 4 300 PLN,

— zadanie nr 3 – 7 100 PLN,

— zadanie nr 4 – 3 400 PLN,

— zadanie nr 5 – 12 000,00 zł

— zadanie nr 6 – 210 000 PLN,

— zadanie nr 7 – 60 000 PLN,

— zadanie nr 8 – 306 000 PLN,

— zadanie nr 9 – 57 000 PLN.

W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań. Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.

b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:

— zadanie nr 1 – 5 500 PLN,

— zadanie nr 2 – 1 800 PLN,

— zadanie nr 3 – 2 950 PLN,

— zadanie nr 4 – 1 400 PLN,

— zadanie nr 5 – 5 000 PLN,

— zadanie nr 6 – 87 500 PLN,

— zadanie nr 7 – 25 000 PLN,

— zadanie nr 8 – 127 500 PLN,

— zadanie nr 9 – 23 750 PLN,

wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.

Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:

a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw wyrobów medycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:

— zadanie nr 1 – 8 800 PLN,

— zadanie nr 2 – 2 860 PLN,

— zadanie nr 3 – 4 720 PLN,

— zadanie nr 4 – 2 260 PLN,

— zadanie nr 5 – 8 000 PLN,

— zadanie nr 6 – 140 000 PLN,

— zadanie nr 7 – 40 000 PLN,

— zadanie nr 8 – 204 000 PLN,

— zadanie nr 9 – 38 000 PLN.

brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;

Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie nr 1 i nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 11 660 PLN każda dostawa.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.

2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

2.1.1. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.

W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:

— zadanie nr 1 – 440 PLN,

— zadanie nr 2 – 143 PLN,

— zadanie nr 3 – 236 PLN,

— zadanie nr 4 – 113,06 PLN,

— zadanie nr 5 – 400 PLN,

— zadanie nr 6 – 7 000 PLN,

— zadanie nr 7 – 2 000 PLN,

— zadanie nr 8 – 10 200,00 zł

— zadanie nr 9 – 1 900 PLN,

Razem: 22 432,06 PLN /słownie: dwadzieścia dwa tysiące czterysta trzydzieści dwa złote 06/100.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-11-24 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-120/14
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:

1) zmiany numeru katalogowego produktu,

2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego

* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.

**Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków

zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych.

8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 197-347767 (2014-10-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-01-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 456 331,53 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-01-14 📅
Data publikacji: 2015-01-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 012-016867
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 197-347767
Numer Dz.U.-S: 12
Informacje dodatkowe

Postępowanie unieważnione w zakresie zadania nr 3, nr 4, nr 7 i nr 8 na podst. art. 93 ust. 1 pkt 1 – ustawy Prawo zamówień publicznych ponieważ nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53–59 i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-12-19 📅
Nazwa: Stryker Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 35
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-822
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: karolina.chodnicka@stryker.com 📧

2️⃣
Nazwa: Medoplus Monika Sitek
Adres pocztowy: ul. Księdza Brzóski 94/17
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-347
E-mail: inco3@post.pl 📧

3️⃣
Nazwa: Biotech Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Boya Żeleńskiego 12
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kod pocztowy: 35-105
E-mail: info@biotech.pl 📧

4️⃣
Nazwa: Komak Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Skibowa 39
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-306
E-mail: komak@komak.pl 📧

5️⃣
Nazwa: Surg-Tech s.c. K. Leki, P. Kucharski
Adres pocztowy: ul. Lwa 19/39
Kod pocztowy: 61-244
E-mail: info@surg-tech.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2015/S 012-016867 (2015-01-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy (>20)

Zestawy medyczne (>20)