Dostawa zestawów końcówek roboczych /elektrod do waporyzatora VAPR 3, zestawów ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO+ i przewodów łączących generator z końcówkami roboczymi; zestawów do rekonstrukcji więzadła krzyżowego stawu kolanowego z implantami; tytanowych śrub kompresyjnych, kaniulowanych i endoprotez stawu śródstopno; paliczkowego; gwoździ Steinmana, gwoździ śródszpikowych ryglowanych udowych, piszczelowych i ramiennych; płytek do zespoleń złamań okołostawowych kości ramiennej; stabilizatorów DHS i DCS; endoprotez czasowych stawu biodrowego i kolanowego; kabli z zaciskiem do zaopatrywania złamań okołoprotezowych kości udowej; kotwiczących śrub kostnych i osłonek do drutów Kirschnera; systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki
Przedmiotem zamówienia jest: Zadanie Nr 1 – dostawa zestawów końcówek roboczych /elektrod do waporyzatora VAPR 3, zestawów ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO+ i przewodów łączących generator z końcówkami roboczymi; Zadanie Nr 2 – dostawa zestawów do rekonstrukcji więzadła krzyżowego stawu kolanowego z implantami Zadanie Nr 3 – dostawa tytanowych śrub kompresyjnych, kaniulowanych i endoprotez stawu śródstopno - paliczkowego Zadanie Nr 4 – dostawa gwoździ Steinmana, gwoździ śródszpikowych ryglowanych udowych, piszczelowych i ramiennych; Zadanie Nr 5 – dostawa płytek do zespoleń złamań okołostawowych kości ramiennej Zadanie Nr 6 – dostawa stabilizatorów DHS i DCS; Zadanie Nr 7 – dostawa endoprotez czasowych stawu biodrowego i kolanowego Zadanie Nr 8 – dostawa kabli z zaciskiem do zaopatrywania złamań okołoprotezowych kości udowej Zadanie Nr 9 – dostawa kotwiczących śrub kostnych i osłonek do drutów Kirschnera Zadanie Nr 10 – dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki
Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-03-14.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-01-29.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-01-29) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby ortopedyczne
Wielkość lub zakres: Zamówienia powyżej 207.000 EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby ortopedyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-01-29 📅
Termin składania ofert: 2014-03-14 📅
Data publikacji: 2014-01-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 022-034030
Numer Dz.U.-S: 22
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 – dostawa zestawów końcówek roboczych /elektrod do waporyzatora VAPR 3, zestawów ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO+ i przewodów łączących generator z końcówkami roboczymi;
Zadanie Nr 2 – dostawa zestawów do rekonstrukcji więzadła krzyżowego stawu kolanowego z implantami
Zadanie Nr 3 – dostawa tytanowych śrub kompresyjnych, kaniulowanych i endoprotez stawu śródstopno - paliczkowego
Zadanie Nr 4 – dostawa gwoździ Steinmana, gwoździ śródszpikowych ryglowanych udowych, piszczelowych i ramiennych;
Zadanie Nr 5 – dostawa płytek do zespoleń złamań okołostawowych kości ramiennej
Zadanie Nr 6 – dostawa stabilizatorów DHS i DCS;
Zadanie Nr 7 – dostawa endoprotez czasowych stawu biodrowego i kolanowego
Zadanie Nr 8 – dostawa kabli z zaciskiem do zaopatrywania złamań okołoprotezowych kości udowej
Zadanie Nr 9 – dostawa kotwiczących śrub kostnych i osłonek do drutów Kirschnera
Zadanie Nr 10 – dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej
i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 – dostawa zestawów końcówek roboczych /elektrod do waporyzatora VAPR 3, zestawów ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO+ i przewodów łączących generator z końcówkami roboczymi
Krótki opis:
1. Zestaw końcówek roboczych /elektrod do waporyzatora VAPR…
… 3:- sztywna niskoprofilowa z kanałem odsysającym - 20 szt.- giętka 3,5 mm z elektrodą boczną - 20 szt.- giętka 3,5 mm z elektrodą końcową - 10 szt.- giętka 3,5 mm z elektrodą haczykowatą - 10 szt.2. Zestaw jednorazowych ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO + :- gładkie o pełnym obwodzie cięcia, średnicy 3,5 mm i 5,0 mm - 50 szt.- agresywne z 1 i 2 brzegami ząbkowanymi o średnicy 5,0 mm - 50 szt.- do łąkotek o średnicy 4,0 mm - 10 szt.- frez wysokoobrotowy do usuwania tkanek twardych, płaski 4,0 mm - 10 szt.3. Przewody łączące generator z końcówkami roboczymi - 6 szt.4. Rękojeść shavera wykonana ze stopu tytanu kompatybilna z pompą artroskopową FMS DUO+ - 1 szt.
… 3:
- sztywna niskoprofilowa z kanałem odsysającym - 20 szt.
- giętka 3,5 mm z elektrodą boczną - 20 szt.
- giętka 3,5 mm z elektrodą końcową - 10 szt.
- giętka 3,5 mm z elektrodą haczykowatą - 10 szt.
2. Zestaw jednorazowych ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO + :
- gładkie o pełnym obwodzie cięcia, średnicy 3,5 mm i 5,0 mm - 50 szt.
- agresywne z 1 i 2 brzegami ząbkowanymi o średnicy 5,0 mm - 50 szt.
- do łąkotek o średnicy 4,0 mm - 10 szt.
- frez wysokoobrotowy do usuwania tkanek twardych, płaski 4,0 mm - 10 szt.
3. Przewody łączące generator z końcówkami roboczymi - 6 szt.
4. Rękojeść shavera wykonana ze stopu tytanu kompatybilna z pompą artroskopową FMS DUO+ - 1 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Zestaw końcówek roboczych /elektrod do waporyzatora VAPR 3:- sztywna niskoprofilowa z kanałem odsysającym - 20 szt.- giętka 3,5 mm z elektrodą boczną - 20 szt.- giętka 3,5 mm z elektrodą końcową - 10 szt.- giętka 3,5 mm z elektrodą haczykowatą - 10 szt.2. Zestaw jednorazowych ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO + :- gładkie o pełnym obwodzie cięcia, średnicy 3,5 mm i 5,0 mm - 50 szt.- agresywne z 1 i 2 brzegami ząbkowanymi o średnicy 5,0 mm - 50 szt.- do łąkotek o średnicy 4,0 mm - 10 szt.- frez wysokoobrotowy do usuwania tkanek twardych, płaski 4,0 mm - 10 szt.3. Przewody łączące generator z końcówkami roboczymi - 6 szt.4. Rękojeść shavera wykonana ze stopu tytanu kompatybilna z pompą artroskopową FMS DUO+ - 1 szt.
1. Zestaw końcówek roboczych /elektrod do waporyzatora VAPR 3:
- sztywna niskoprofilowa z kanałem odsysającym - 20 szt.
- giętka 3,5 mm z elektrodą boczną - 20 szt.
- giętka 3,5 mm z elektrodą końcową - 10 szt.
- giętka 3,5 mm z elektrodą haczykowatą - 10 szt.
2. Zestaw jednorazowych ostrzy roboczych shavera do pompy artroskopowej FMS DUO + :
- gładkie o pełnym obwodzie cięcia, średnicy 3,5 mm i 5,0 mm - 50 szt.
- agresywne z 1 i 2 brzegami ząbkowanymi o średnicy 5,0 mm - 50 szt.
- do łąkotek o średnicy 4,0 mm - 10 szt.
- frez wysokoobrotowy do usuwania tkanek twardych, płaski 4,0 mm - 10 szt.
3. Przewody łączące generator z końcówkami roboczymi - 6 szt.
4. Rękojeść shavera wykonana ze stopu tytanu kompatybilna z pompą artroskopową FMS DUO+ - 1 szt.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 - dostawa zestawów do rekonstrukcji więzadła krzyżowego stawu kolanowego z implantami
Krótki opis:
1 Zestaw do rekonstrukcji więzadła krzyżowego stawu kolanowego z implantami - 80…
… kpl.SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA1) Komplet 2 sztyftów wchłanialnych (PLA):- średnica 3,3 mm- długość 42 mm- dwie kaniule prowadzące z wiertłemdo nawiercania tunelu sztyftu2) Śruba interferencyjna:- stożkowata- niewchłanialna- syntetyczna (polyetheretherketone)- w rozmiarach 6-8mm; 7-9 mm; 8-10 mm3) Osłonka śruby interferencyjnej:- niewchłanialna- syntetyczna (polietylen)- rozpierająca- ilość kanałów - 4- średnica 9 mm- długość 30 mm
… kpl.
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
1) Komplet 2 sztyftów wchłanialnych (PLA):
- średnica 3,3 mm
- długość 42 mm
- dwie kaniule prowadzące z wiertłem
do nawiercania tunelu sztyftu
2) Śruba interferencyjna:
- stożkowata
- niewchłanialna
- syntetyczna (polyetheretherketone)
- w rozmiarach 6-8mm; 7-9 mm; 8-10 mm
3) Osłonka śruby interferencyjnej:
- syntetyczna (polietylen)
- rozpierająca
- ilość kanałów - 4
- średnica 9 mm
- długość 30 mm
Wielkość lub zakres: 1 Zestaw do rekonstrukcji więzadła krzyżowego stawu kolanowego z implantami - 80 kpl.SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA1) Komplet 2 sztyftów wchłanialnych (PLA):- średnica 3,3 mm- długość 42 mm- dwie kaniule prowadzące z wiertłemdo nawiercania tunelu sztyftu2) Śruba interferencyjna:- stożkowata- niewchłanialna- syntetyczna (polyetheretherketone)- w rozmiarach 6-8mm; 7-9 mm; 8-10 mm3) Osłonka śruby interferencyjnej:- niewchłanialna- syntetyczna (polietylen)- rozpierająca- ilość kanałów - 4- średnica 9 mm- długość 30 mm
1 Zestaw do rekonstrukcji więzadła krzyżowego stawu kolanowego z implantami - 80 kpl.
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
1) Komplet 2 sztyftów wchłanialnych (PLA):
- średnica 3,3 mm
- długość 42 mm
- dwie kaniule prowadzące z wiertłem
do nawiercania tunelu sztyftu
2) Śruba interferencyjna:
- stożkowata
- niewchłanialna
- syntetyczna (polyetheretherketone)
- w rozmiarach 6-8mm; 7-9 mm; 8-10 mm
3) Osłonka śruby interferencyjnej:
- syntetyczna (polietylen)
- rozpierająca
- ilość kanałów - 4
- średnica 9 mm
- długość 30 mm
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 - dostawa tytanowych śrub kompresyjnych, kaniulowanych i endoprotez stawu śródstopno - paliczkowego
Krótki opis:
I. Implanty do osteotomii SCARF, Chevron, Wail'a: artrodezy stawów stopy, osteotomii kości śródstopia w części dalszej i bliższych ,osteotomii…
… paliczków1 Tytanowe śruby kompresyjne, kaniulowane ośrednicy 3 mm i długościach od 12 do 34 mm - 120 szt.II Endoproteza MTP11 Silikonowa, jednoczęściowa proteza stawuśródstopno-paliczkowego. Muszą być dostępneprotezy do pierwszego stawu śródstopnopaliczkowego (min. 4 rozmiary) i mniejszych stawów śródstopno-paliczkowych (min. 4 rozmiary) - 6 szt.
… paliczków
1 Tytanowe śruby kompresyjne, kaniulowane o
średnicy 3 mm i długościach od 12 do 34 mm - 120 szt.
II Endoproteza MTP1
1 Silikonowa, jednoczęściowa proteza stawu
śródstopno-paliczkowego. Muszą być dostępne
protezy do pierwszego stawu śródstopnopaliczkowego (min. 4 rozmiary) i mniejszych stawów śródstopno-paliczkowych (min. 4 rozmiary) - 6 szt.
Wielkość lub zakres: I. Implanty do osteotomii SCARF, Chevron, Wail'a: artrodezy stawów stopy, osteotomii kości śródstopia w części dalszej i bliższych ,osteotomii paliczków1 Tytanowe śruby kompresyjne, kaniulowane ośrednicy 3 mm i długościach od 12 do 34 mm - 120 szt.II Endoproteza MTP11 Silikonowa, jednoczęściowa proteza stawuśródstopno-paliczkowego. Muszą być dostępneprotezy do pierwszego stawu śródstopnopaliczkowego (min. 4 rozmiary) i mniejszych stawów śródstopno-paliczkowych (min. 4 rozmiary) - 6 szt.
I. Implanty do osteotomii SCARF, Chevron, Wail'a: artrodezy stawów stopy, osteotomii kości śródstopia w części dalszej i bliższych ,osteotomii paliczków
1 Tytanowe śruby kompresyjne, kaniulowane o
średnicy 3 mm i długościach od 12 do 34 mm - 120 szt.
II Endoproteza MTP1
1 Silikonowa, jednoczęściowa proteza stawu
śródstopno-paliczkowego. Muszą być dostępne
protezy do pierwszego stawu śródstopnopaliczkowego (min. 4 rozmiary) i mniejszych stawów śródstopno-paliczkowych (min. 4 rozmiary) - 6 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4 - dostawa gwoździ Steinmana, gwoździ śródszpikowych ryglowanych udowych, piszczelowych i ramiennych
Krótki opis:
1. Gwoźdź Steinmana o średnicy 4,5 mm, długość 200…
… mm:- tytan - 600 szt.- stal - 200 szt.2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej:a) stalowy – kaniulowany lub lity - 70 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 4 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 6 kpl.3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej:a) kaniulowany stalowy - 30 kpl.b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej stalowy – kaniulowany lub lity - 20 kpl.5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany do kości piszczelowej:a) stalowy – kaniulowany lub lity - 90 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) kpl. 10c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo:a) stalowy – kaniulowany lub lity - 16 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 10 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 4 kpl.7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej stalowy – kaniulowany lub lity - 40 kpl.8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) - prosty o długości od 150 mm do 250 mm - 30 kpl.SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA1. Gwoźdź Steinmana o średnicy 4,5 mm, długość 200 mm:tytan – 600 szt.stal – 200 szt.2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej, kompletny w składzie:- gwóźdź prosty do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-500 mm,- śruba zaślepiająca,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersjach:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 70 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 4 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 6 kpl.3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej, kompletnyw składzie:- gwóźdź rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-520 mm, Prawy i Lewy,- wkręty blokujące trzonowe Ø 6,5 mm, różne długości, kpl. 2 szt.- śruba zaślepiająca,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 2 szt.w wersjach:a) kaniulowany stalowy – 30 kpl.b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej, kompletny w składzie:- gwóźdź odkolanowy do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 150-440 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersji:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 20 kpl.5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany do kości piszczelowej, kompletny w składzie:- gwóźdź do kości piszczelowej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersjach:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 90 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 10 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo, kompletny w składzie:- gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo Ø 9-11 mm, dł. 140-320 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręt blokujący Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersjach:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 16 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa ) – 10 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 4 kpl.7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, kompletny w składzie:- gwóźdź do kości ramiennej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersji:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 40 kpl.8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) – 30 kpl.- prosty, blokowany wkrętami Ø 4,5 - 5 mm, w części bliższej posiadający cztery otwory gwintowane blokowane w 3 płaszczyznach prawy i lewy, w składzie:- gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, wielopłaszczyznowy o długości od150 mm do 250 mm,- śruba zaślepiająca.
… mm:
- tytan - 600 szt.
- stal - 200 szt.
2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej:
a) stalowy – kaniulowany lub lity - 70 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych
( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 4 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 6 kpl.
3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej:
a) kaniulowany stalowy - 30 kpl.
b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.
4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej stalowy – kaniulowany lub lity - 20 kpl.
5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany do kości piszczelowej:
a) stalowy – kaniulowany lub lity - 90 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) kpl. 10
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.
6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo:
a) stalowy – kaniulowany lub lity - 16 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 10 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 4 kpl.
7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej stalowy – kaniulowany lub lity - 40 kpl.
8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) - prosty o długości od 150 mm do 250 mm - 30 kpl.
tytan – 600 szt.
stal – 200 szt.
2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej, kompletny w składzie:
- gwóźdź prosty do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-500 mm,
- śruba zaślepiająca,
- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.
w wersjach:
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 70 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 4 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 6 kpl.
3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej, kompletny
w składzie:
- gwóźdź rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-520 mm, Prawy i Lewy,
- wkręty blokujące trzonowe Ø 6,5 mm, różne długości, kpl. 2 szt.
- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 2 szt.
a) kaniulowany stalowy – 30 kpl.
b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.
4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej, kompletny w składzie:
- gwóźdź odkolanowy do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 150-440 mm,
- śruba kompensacyjna,
w wersji:
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 20 kpl.
5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany do kości piszczelowej, kompletny w składzie:
- gwóźdź do kości piszczelowej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 90 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 10 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.
6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo, kompletny w składzie:
- gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo Ø 9-11 mm, dł. 140-320 mm,
- wkręt blokujący Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 16 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa ) – 10 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 4 kpl.
7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, kompletny w składzie:
- gwóźdź do kości ramiennej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 40 kpl.
8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) – 30 kpl.
- prosty, blokowany wkrętami Ø 4,5 - 5 mm, w części bliższej posiadający cztery otwory gwintowane blokowane w 3 płaszczyznach prawy i lewy, w składzie:
- gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, wielopłaszczyznowy o długości od
150 mm do 250 mm,
- śruba zaślepiająca.
Wielkość lub zakres: 1. Gwoźdź Steinmana o średnicy 4,5 mm, długość 200 mm:- tytan - 600 szt.- stal - 200 szt.2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej:a) stalowy – kaniulowany lub lity - 70 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 4 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 6 kpl.3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej:a) kaniulowany stalowy - 30 kpl.b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej stalowy – kaniulowany lub lity - 20 kpl.5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany do kości piszczelowej:a) stalowy – kaniulowany lub lity - 90 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) kpl. 10c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo:a) stalowy – kaniulowany lub lity - 16 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 10 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 4 kpl.7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej stalowy – kaniulowany lub lity - 40 kpl.8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) - prosty o długości od 150 mm do 250 mm - 30 kpl.SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA1. Gwoźdź Steinmana o średnicy 4,5 mm, długość 200 mm:tytan – 600 szt.stal – 200 szt.2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej, kompletny w składzie:- gwóźdź prosty do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-500 mm,- śruba zaślepiająca,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersjach:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 70 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 4 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 6 kpl.3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej, kompletnyw składzie:- gwóźdź rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-520 mm, Prawy i Lewy,- wkręty blokujące trzonowe Ø 6,5 mm, różne długości, kpl. 2 szt.- śruba zaślepiająca,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 2 szt.w wersjach:a) kaniulowany stalowy – 30 kpl.b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej, kompletny w składzie:- gwóźdź odkolanowy do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 150-440 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersji:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 20 kpl.5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany do kości piszczelowej, kompletny w składzie:- gwóźdź do kości piszczelowej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersjach:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 90 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 10 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo, kompletny w składzie:- gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo Ø 9-11 mm, dł. 140-320 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręt blokujący Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersjach:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 16 kpl.b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa ) – 10 kpl.c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 4 kpl.7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, kompletny w składzie:- gwóźdź do kości ramiennej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,- śruba zaślepiająca,- śruba kompensacyjna,- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.w wersji:a) stalowy – kaniulowany lub lity – 40 kpl.8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) – 30 kpl.- prosty, blokowany wkrętami Ø 4,5 - 5 mm, w części bliższej posiadający cztery otwory gwintowane blokowane w 3 płaszczyznach prawy i lewy, w składzie:- gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, wielopłaszczyznowy o długości od150 mm do 250 mm,- śruba zaślepiająca.
1. Gwoźdź Steinmana o średnicy 4,5 mm, długość 200 mm:
- tytan - 600 szt.
- stal - 200 szt.
2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej:
a) stalowy – kaniulowany lub lity - 70 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych
( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 4 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 6 kpl.
3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej:
a) kaniulowany stalowy - 30 kpl.
b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.
4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej stalowy – kaniulowany lub lity - 20 kpl.
5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany do kości piszczelowej:
a) stalowy – kaniulowany lub lity - 90 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) kpl. 10
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 10 kpl.
6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo:
a) stalowy – kaniulowany lub lity - 16 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (ażurowy do leczenia powikłań zapalnych (z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) - 10 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną - 4 kpl.
7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej stalowy – kaniulowany lub lity - 40 kpl.
8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) - prosty o długości od 150 mm do 250 mm - 30 kpl.
tytan – 600 szt.
stal – 200 szt.
2. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany prosty do kości udowej, kompletny w składzie:
- gwóźdź prosty do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-500 mm,
- śruba zaślepiająca,
- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.
w wersjach:
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 70 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 4 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 6 kpl.
3. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej, kompletny
w składzie:
- gwóźdź rekonstrukcyjny podwójnie blokowany do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 300-520 mm, Prawy i Lewy,
- wkręty blokujące trzonowe Ø 6,5 mm, różne długości, kpl. 2 szt.
- wkręty blokujące Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 2 szt.
a) kaniulowany stalowy – 30 kpl.
b) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.
4. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany blokowany odkolanowo do kości udowej, kompletny w składzie:
- gwóźdź odkolanowy do kości udowej Ø 9-13 mm, dł. 150-440 mm,
- śruba kompensacyjna,
w wersji:
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 20 kpl.
5. Gwóźdź śródszpikowy ryglowany do kości piszczelowej, kompletny w składzie:
- gwóźdź do kości piszczelowej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 90 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa) – 10 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 10 kpl.
6. Gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo, kompletny w składzie:
- gwóźdź do kości piszczelowej blokowany odpiętowo Ø 9-11 mm, dł. 140-320 mm,
- wkręt blokujący Ø 4,5 mm, różne długości, kpl. – 4 szt.
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 16 kpl.
b) ażurowy do leczenia powikłań zapalnych ( z otworami typu „fasolka” o długości min. 10 mm i szerokości min. 5 mm, rozmieszczonymi spiralnie na obwodzie gwoździa ) – 10 kpl.
c) pokryty antyalergiczną warstwą ochronną – 4 kpl.
7. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, kompletny w składzie:
- gwóźdź do kości ramiennej Ø 8-12 mm, dł. 180-400 mm,
a) stalowy – kaniulowany lub lity – 40 kpl.
8. Gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej wielopłaszczyznowy (rekonstrukcyjny) – 30 kpl.
- prosty, blokowany wkrętami Ø 4,5 - 5 mm, w części bliższej posiadający cztery otwory gwintowane blokowane w 3 płaszczyznach prawy i lewy, w składzie:
- gwóźdź śródszpikowy blokowany do kości ramiennej, wielopłaszczyznowy o długości od
150 mm do 250 mm,
- śruba zaślepiająca.
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie Nr 5 - dostawa płytek do zespoleń złamań okołostawowych kości ramiennej
Krótki opis:
1 Płytki proste1.1 Płytka prosta wąska, gruba z ograniczonym kontaktem, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/4,0 mm. Długość od 59 do 163 mm, od 4 do 12 otworów - 40 szt.1.2 Płytka szeroka, gruba z ograniczonym kontaktem 4,4x16mm, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 5,0/4,5 mm. Długość od 103 do 350 mm, od 5 do 18 otworów - 40 szt.2 Płytka do dalszej nasady kości ramiennej2.1 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 40 szt.2.2 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w głowie płytki - 20 szt.2.3 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 59 mm do 201 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 30 szt.3 Płytka do bliższej nasady kości ramiennej3.1 Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm. W głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 90mm do 270mm, ilość otworów od 3 do 12 - 80 szt.4 Wkręty blokowane4.1 Wkręty kątowo-stabilne, samogwintujące z gwintem stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym – średnice: 2,4mm, 2,7mm, 3,5mm - po 400 szt. każdej średnicy
1 Płytki proste1.1 Płytka prosta wąska, gruba z ograniczonym kontaktem, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/4,0 mm. Długość od 59 do 163 mm, od 4 do 12 otworów - 40 szt.1.2 Płytka szeroka, gruba z ograniczonym kontaktem 4,4x16mm, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 5,0/4,5 mm. Długość od 103 do 350 mm, od 5 do 18 otworów - 40 szt.2 Płytka do dalszej nasady kości ramiennej2.1 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 40 szt.2.2 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w głowie płytki - 20 szt.2.3 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 59 mm do 201 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 30 szt.3 Płytka do bliższej nasady kości ramiennej3.1 Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm. W głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 90mm do 270mm, ilość otworów od 3 do 12 - 80 szt.4 Wkręty blokowane4.1 Wkręty kątowo-stabilne, samogwintujące z gwintem stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym – średnice: 2,4mm, 2,7mm, 3,5mm - po 400 szt. każdej średnicy
1 Płytki proste
1.1 Płytka prosta wąska, gruba z ograniczonym kontaktem, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/4,0 mm. Długość od 59 do 163 mm, od 4 do 12 otworów - 40 szt.
1.2 Płytka szeroka, gruba z ograniczonym kontaktem 4,4x16mm, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 5,0/4,5 mm. Długość od 103 do 350 mm, od 5 do 18 otworów - 40 szt.
2 Płytka do dalszej nasady kości ramiennej
2.1 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 40 szt.
2.1 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 40 szt.
2.2 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w głowie płytki - 20 szt.
2.2 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w głowie płytki - 20 szt.
2.3 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 59 mm do 201 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 30 szt.
2.3 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 59 mm do 201 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 30 szt.
3 Płytka do bliższej nasady kości ramiennej
3.1 Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm. W głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 90mm do 270mm, ilość otworów od 3 do 12 - 80 szt.
3.1 Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm. W głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 90mm do 270mm, ilość otworów od 3 do 12 - 80 szt.
4 Wkręty blokowane
4.1 Wkręty kątowo-stabilne, samogwintujące z gwintem stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym – średnice: 2,4mm, 2,7mm, 3,5mm - po 400 szt. każdej średnicy
Wielkość lub zakres: 1 Płytki proste1.1 Płytka prosta wąska, gruba z ograniczonym kontaktem, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/4,0 mm. Długość od 59 do 163 mm, od 4 do 12 otworów - 40 szt.1.2 Płytka szeroka, gruba z ograniczonym kontaktem 4,4x16mm, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 5,0/4,5 mm. Długość od 103 do 350 mm, od 5 do 18 otworów - 40 szt.2 Płytka do dalszej nasady kości ramiennej2.1 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 40 szt.2.2 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w głowie płytki - 20 szt.2.3 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 59 mm do 201 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 30 szt.3 Płytka do bliższej nasady kości ramiennej3.1 Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm. W głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 90mm do 270mm, ilość otworów od 3 do 12 - 80 szt.4 Wkręty blokowane4.1 Wkręty kątowo-stabilne, samogwintujące z gwintem stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym – średnice: 2,4mm, 2,7mm, 3,5mm - po 400 szt. każdej średnicy
1 Płytki proste
1.1 Płytka prosta wąska, gruba z ograniczonym kontaktem, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/4,0 mm. Długość od 59 do 163 mm, od 4 do 12 otworów - 40 szt.
1.2 Płytka szeroka, gruba z ograniczonym kontaktem 4,4x16mm, z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 5,0/4,5 mm. Długość od 103 do 350 mm, od 5 do 18 otworów - 40 szt.
2 Płytka do dalszej nasady kości ramiennej
2.1 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 40 szt.
2.1 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 40 szt.
2.2 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w głowie płytki - 20 szt.
2.2 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu tylno-bocznego z bocznym podparciem kłykci, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 65 mm do 208 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 5 otworów w głowie płytki - 20 szt.
2.3 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 59 mm do 201 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 30 szt.
2.3 Płytka anatomiczna, o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości ramiennej, zakładana z dostępu przyśrodkowego, prawa i lewa. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm oraz otwór umożliwiający wstępną stabilizację drutem Kirschnera. W głowie płytki otwory prowadzące śruby blokowane (2,4, 2,7) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 59 mm do 201 mm, od 3 do 14 otworów w trzonie płytki i 3 otwory w głowie płytki - 30 szt.
3 Płytka do bliższej nasady kości ramiennej
3.1 Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm. W głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 90mm do 270mm, ilość otworów od 3 do 12 - 80 szt.
3.1 Płytka anatomiczna blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płytki otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokowanych lub korowych 3,5/3,5mm. W głowie płytki otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. Otwory blokowane z gwintem stożkowym. Śruby blokowane w płytce (3,5) samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej za pomocą celownika. Koniec części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowany do wprowadzania płytki metodą minimalnego cięcia. Długość od 90mm do 270mm, ilość otworów od 3 do 12 - 80 szt.
4 Wkręty blokowane
4.1 Wkręty kątowo-stabilne, samogwintujące z gwintem stożkowym na łbie, z gniazdem sześciokątnym – średnice: 2,4mm, 2,7mm, 3,5mm - po 400 szt. każdej średnicy
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie Nr 6 - dostawa stabilizatorów DHS i DCS
Krótki opis:
… składzie:- płytka DHS od 2 – 20 otworów- śruba doszyjkowa – o średnicy gwintu Ø 12,5 mm iØ 16 mm i długości gwintu 22 mm i 27 mm- śruba kompresyjna- implant wykonany z biozgodnej stali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1.2. Dynamiczny stabilizator kłykciowyDCS - 20 kpl., kompletny w składzie:- płytka DCS od 6 do 22 otworów- śruba główna (szyjkowa) ośrednicy gwintu Ø12,5 mm i Ø 16mm i długości gwintu 22 mm i 27mm- śruba kompresyjna- implant wykonany z biozgodnejstali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1
… składzie:
- płytka DHS od 2 – 20 otworów
- śruba doszyjkowa – o średnicy gwintu Ø 12,5 mm i
Ø 16 mm i długości gwintu 22 mm i 27 mm
- śruba kompresyjna
- implant wykonany z biozgodnej stali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1.
2. Dynamiczny stabilizator kłykciowy
DCS - 20 kpl., kompletny w składzie:
- płytka DCS od 6 do 22 otworów
- śruba główna (szyjkowa) o
średnicy gwintu Ø12,5 mm i Ø 16
mm i długości gwintu 22 mm i 27mm
- implant wykonany z biozgodnej
stali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1
Wielkość lub zakres: 1. Dynamiczny stabilizator biodrowy DHS - 60 kpl., kompletny w składzie:- płytka DHS od 2 – 20 otworów- śruba doszyjkowa – o średnicy gwintu Ø 12,5 mm iØ 16 mm i długości gwintu 22 mm i 27 mm- śruba kompresyjna- implant wykonany z biozgodnej stali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1.2. Dynamiczny stabilizator kłykciowyDCS - 20 kpl., kompletny w składzie:- płytka DCS od 6 do 22 otworów- śruba główna (szyjkowa) ośrednicy gwintu Ø12,5 mm i Ø 16mm i długości gwintu 22 mm i 27mm- śruba kompresyjna- implant wykonany z biozgodnejstali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1
- śruba doszyjkowa – o średnicy gwintu Ø 12,5 mm i
Ø 16 mm i długości gwintu 22 mm i 27 mm
- śruba kompresyjna
- implant wykonany z biozgodnej stali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1.
2. Dynamiczny stabilizator kłykciowy
DCS - 20 kpl., kompletny w składzie:
- płytka DCS od 6 do 22 otworów
- śruba główna (szyjkowa) o
średnicy gwintu Ø12,5 mm i Ø 16
mm i długości gwintu 22 mm i 27mm
- implant wykonany z biozgodnej
stali implantacyjnej 316 LVM o składzie chemicznym zgodnym z normą ISO 5832-1
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie Nr 7 endoprotez czasowych stawu biodrowego i kolanowego
Krótki opis:
1.Endoproteza czasowa stawu biodrowego - 35…
… szt.Endoproteza czasowa stawu biodrowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu biodrowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w 6 rozmiarach2.Endoproteza czasowa stawu kolanowego - 25 szt.Endoproteza czasowa stawu kolanowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu kolanowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w trzech rozmiarach.
… szt.
Endoproteza czasowa stawu biodrowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu biodrowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w 6 rozmiarach
Endoproteza czasowa stawu biodrowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu biodrowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w 6 rozmiarach
2.Endoproteza czasowa stawu kolanowego - 25 szt.
Endoproteza czasowa stawu kolanowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu kolanowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w trzech rozmiarach.
Endoproteza czasowa stawu kolanowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu kolanowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w trzech rozmiarach.
Wielkość lub zakres: 1.Endoproteza czasowa stawu biodrowego - 35 szt.Endoproteza czasowa stawu biodrowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu biodrowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w 6 rozmiarach2.Endoproteza czasowa stawu kolanowego - 25 szt.Endoproteza czasowa stawu kolanowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu kolanowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w trzech rozmiarach.
1.Endoproteza czasowa stawu biodrowego - 35 szt.
Endoproteza czasowa stawu biodrowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu biodrowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w 6 rozmiarach
Endoproteza czasowa stawu biodrowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu biodrowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w 6 rozmiarach
2.Endoproteza czasowa stawu kolanowego - 25 szt.
Endoproteza czasowa stawu kolanowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu kolanowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w trzech rozmiarach.
Endoproteza czasowa stawu kolanowego, do operacji rewizyjnych w bakteryjnych zakażeniach okołoprotezowych stawu kolanowego, wykonana z cementu chirurgicznego z antybiotykiem-gentamycyną, wzmocniona wewnętrznym trzpieniem metalowym w trzech rozmiarach.
Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie Nr 8 - dostawa kabli z zaciskiem do zaopatrywania złamań okołoprotezowych kości udowej
Krótki opis:
1. Kabel z zaciskiem (do stosowania bez płyty ) do złamań okołoprotezowych wykonany ze stopu tytanu - 120 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Kabel z zaciskiem (do stosowania bez płyty ) do złamań okołoprotezowych wykonany ze stopu tytanu - 120 szt.
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie Nr 9 - kotwiczących śrub kostnych i osłonek do drutów Kirschnera
Krótki opis:
Kotwiczące śruby kostne1. Implant tytanowy dostępny w rozmiarach 2 mm, 3 mm, 4 mm i 5 mm z dwoma niezależnymi oczkami i dwiema wzmacnianymi nićmi z czterema igłami.Implanty na jednorazowym aplikatorze z osłonką dla szwów na całej długości, samogwintujące, zaopatrzone w 2 szwy niewchłanialne, plecione , polietylenowe z podwójnym oczkiem pozwalającym na niezależną manipulację szwami, szwy w dwóch kolorach - 60 szt.Osłonka do drutów Kirschnera*2.Sterylna osłonka do drutów Kirschnera , wykonana z aluminium, przeznaczona dla drutów o średnicy od 0,5 mm do 4,0 mm - 1000 szt.
Kotwiczące śruby kostne1. Implant tytanowy dostępny w rozmiarach 2 mm, 3 mm, 4 mm i 5 mm z dwoma niezależnymi oczkami i dwiema wzmacnianymi nićmi z czterema igłami.Implanty na jednorazowym aplikatorze z osłonką dla szwów na całej długości, samogwintujące, zaopatrzone w 2 szwy niewchłanialne, plecione , polietylenowe z podwójnym oczkiem pozwalającym na niezależną manipulację szwami, szwy w dwóch kolorach - 60 szt.Osłonka do drutów Kirschnera*2.Sterylna osłonka do drutów Kirschnera , wykonana z aluminium, przeznaczona dla drutów o średnicy od 0,5 mm do 4,0 mm - 1000 szt.
Kotwiczące śruby kostne
1. Implant tytanowy dostępny w rozmiarach 2 mm, 3 mm, 4 mm i 5 mm z dwoma niezależnymi oczkami i dwiema wzmacnianymi nićmi z czterema igłami.
Implanty na jednorazowym aplikatorze z osłonką dla szwów na całej długości, samogwintujące, zaopatrzone w 2 szwy niewchłanialne, plecione , polietylenowe z podwójnym oczkiem pozwalającym na niezależną manipulację szwami, szwy w dwóch kolorach - 60 szt.
Implanty na jednorazowym aplikatorze z osłonką dla szwów na całej długości, samogwintujące, zaopatrzone w 2 szwy niewchłanialne, plecione , polietylenowe z podwójnym oczkiem pozwalającym na niezależną manipulację szwami, szwy w dwóch kolorach - 60 szt.
Osłonka do drutów Kirschnera*
2.Sterylna osłonka do drutów Kirschnera , wykonana z aluminium, przeznaczona dla drutów o średnicy od 0,5 mm do 4,0 mm - 1000 szt.
Wielkość lub zakres: Kotwiczące śruby kostne1. Implant tytanowy dostępny w rozmiarach 2 mm, 3 mm, 4 mm i 5 mm z dwoma niezależnymi oczkami i dwiema wzmacnianymi nićmi z czterema igłami.Implanty na jednorazowym aplikatorze z osłonką dla szwów na całej długości, samogwintujące, zaopatrzone w 2 szwy niewchłanialne, plecione , polietylenowe z podwójnym oczkiem pozwalającym na niezależną manipulację szwami, szwy w dwóch kolorach - 60 szt.Osłonka do drutów Kirschnera*2.Sterylna osłonka do drutów Kirschnera , wykonana z aluminium, przeznaczona dla drutów o średnicy od 0,5 mm do 4,0 mm - 1000 szt.
Kotwiczące śruby kostne
1. Implant tytanowy dostępny w rozmiarach 2 mm, 3 mm, 4 mm i 5 mm z dwoma niezależnymi oczkami i dwiema wzmacnianymi nićmi z czterema igłami.
Implanty na jednorazowym aplikatorze z osłonką dla szwów na całej długości, samogwintujące, zaopatrzone w 2 szwy niewchłanialne, plecione , polietylenowe z podwójnym oczkiem pozwalającym na niezależną manipulację szwami, szwy w dwóch kolorach - 60 szt.
Implanty na jednorazowym aplikatorze z osłonką dla szwów na całej długości, samogwintujące, zaopatrzone w 2 szwy niewchłanialne, plecione , polietylenowe z podwójnym oczkiem pozwalającym na niezależną manipulację szwami, szwy w dwóch kolorach - 60 szt.
Osłonka do drutów Kirschnera*
2.Sterylna osłonka do drutów Kirschnera , wykonana z aluminium, przeznaczona dla drutów o średnicy od 0,5 mm do 4,0 mm - 1000 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie Nr 10 - dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku wraz z dzierżawą wirówki
Krótki opis:
I. Dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze…
… szpiku1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 40 zestaw2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego - 10 zestaw3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 60 zestaw4 Kość wołowa z kolagenem:Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 6 szt.Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 6 szt.5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100% z kolagenu, warstwa środkowa w 60% z kolagenu i 40% z HA i Mg, warstwa dolna w 30% z kolagenu i 70% z HA i MgWymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 6 szt.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia1. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.Zestaw powinien składać się z:1) Strzykawka 20 ml – 2 szt.2) Strzykawka 35 ml – 1 szt.3) Trokar do pobrania szpiku4) Worek na szpik z filtrem5) Antykoagulant 30ml6) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą7) Strzykawka 20ml z tępą igłą8) Strzykawka 10ml z igłą9) Dwukomorowy pojemnik do separacji10) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.2. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.Zestaw powinien składać się z:1) Strzykawka 30 ml – 2 szt.2) Strzykawka 60 ml – 1 szt.3) Strzykawka 20 ml – 2 szt.4) Trokar do pobrania szpiku5) Worek na szpik z filtrem6) Antykoagulant 30ml7) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą8) Strzykawka 20ml z tępą igłą9) Strzykawka 10ml z igłą10) Dwukomorowy pojemnik do separacji11) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.3. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.Zestaw powinien składać się z:1) Strzykawka 20 ml z plastikową igłą2) Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą3) Strzykawka 10ml z tępą igłą4) Strzykawka 10ml z igłą5) Strzykawka 3ml6) Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji7) Antykoagulant 30ml – ACD-A4. Kość wołowa z kolagenem.1) Zawierająca kolagen typu I.2) Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.3) Posiadająca właściwości osteokonduktywne.4) Termin przydatności – min. 5 lat.5) Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.6) Odbiałczona z białka niekolagenowego.II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
… szpiku
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 40 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego - 10 zestaw
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 60 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 6 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 6 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100% z kolagenu, warstwa środkowa w 60% z kolagenu i 40% z HA i Mg, warstwa dolna w 30% z kolagenu i 70% z HA i Mg
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 6 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia
1. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
1. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1) Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2) Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3) Trokar do pobrania szpiku
4) Worek na szpik z filtrem
5) Antykoagulant 30ml
6) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7) Strzykawka 20ml z tępą igłą
8) Strzykawka 10ml z igłą
9) Dwukomorowy pojemnik do separacji
10) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
2. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
1) Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2) Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3) Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4) Trokar do pobrania szpiku
5) Worek na szpik z filtrem
6) Antykoagulant 30ml
7) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8) Strzykawka 20ml z tępą igłą
9) Strzykawka 10ml z igłą
10) Dwukomorowy pojemnik do separacji
11) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
3. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
1) Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2) Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3) Strzykawka 10ml z tępą igłą
4) Strzykawka 10ml z igłą
5) Strzykawka 3ml
6) Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7) Antykoagulant 30ml – ACD-A
4. Kość wołowa z kolagenem.
1) Zawierająca kolagen typu I.
2) Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3) Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4) Termin przydatności – min. 5 lat.
5) Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6) Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
Wielkość lub zakres: I. Dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 40 zestaw2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego - 10 zestaw3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 60 zestaw4 Kość wołowa z kolagenem:Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 6 szt.Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 6 szt.5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100% z kolagenu, warstwa środkowa w 60% z kolagenu i 40% z HA i Mg, warstwa dolna w 30% z kolagenu i 70% z HA i MgWymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 6 szt.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia1. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.Zestaw powinien składać się z:1) Strzykawka 20 ml – 2 szt.2) Strzykawka 35 ml – 1 szt.3) Trokar do pobrania szpiku4) Worek na szpik z filtrem5) Antykoagulant 30ml6) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą7) Strzykawka 20ml z tępą igłą8) Strzykawka 10ml z igłą9) Dwukomorowy pojemnik do separacji10) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.2. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.Zestaw powinien składać się z:1) Strzykawka 30 ml – 2 szt.2) Strzykawka 60 ml – 1 szt.3) Strzykawka 20 ml – 2 szt.4) Trokar do pobrania szpiku5) Worek na szpik z filtrem6) Antykoagulant 30ml7) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą8) Strzykawka 20ml z tępą igłą9) Strzykawka 10ml z igłą10) Dwukomorowy pojemnik do separacji11) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.3. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.Zestaw powinien składać się z:1) Strzykawka 20 ml z plastikową igłą2) Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą3) Strzykawka 10ml z tępą igłą4) Strzykawka 10ml z igłą5) Strzykawka 3ml6) Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji7) Antykoagulant 30ml – ACD-A4. Kość wołowa z kolagenem.1) Zawierająca kolagen typu I.2) Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.3) Posiadająca właściwości osteokonduktywne.4) Termin przydatności – min. 5 lat.5) Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.6) Odbiałczona z białka niekolagenowego.II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
I. Dostawa systemu do pozyskiwania autogennych czynników wzrostu z krwi żylnej i autogennych komórek macierzystych ze szpiku
1 Zestaw do pozyskania co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostnego - 40 zestaw
2 Zestaw do pozyskania, co najmniej 10 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 60ml szpiku kostnego - 10 zestaw
3 Zestaw do pozyskania co najmniej 3 ml PRP – osocza bogato płytkowego z 20 ml krwi - 60 zestaw
4 Kość wołowa z kolagenem:
Granulat – Ø 2 mm – 4 mm/3 cm3 - 6 szt.
Blok – 10 mm x 10 mm x 20 mm - 6 szt.
5 Membrana składająca się z trzech warstw połączonych ze sobą. Produkt sterylny gotowy do zastosowania.
Warstwa wierzchnia powinna składać się w 100% z kolagenu, warstwa środkowa w 60% z kolagenu i 40% z HA i Mg, warstwa dolna w 30% z kolagenu i 70% z HA i Mg
Wymiary 3,5 cm x 3,5 cm x 0,6 cm - 6 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia
1. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
1. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 4 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 40 ml szpiku.
Zestaw powinien składać się z:
1) Strzykawka 20 ml – 2 szt.
2) Strzykawka 35 ml – 1 szt.
3) Trokar do pobrania szpiku
4) Worek na szpik z filtrem
5) Antykoagulant 30ml
6) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
7) Strzykawka 20ml z tępą igłą
8) Strzykawka 10ml z igłą
9) Dwukomorowy pojemnik do separacji
10) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
2. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
2. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać poprzez odwirowanie w specjalistycznej wirówce wytworzenie co najmniej 10 ml koncentratu szpiku kostnego – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek macierzystych i płytek krwi z 60 ml szpiku.
1) Strzykawka 30 ml – 2 szt.
2) Strzykawka 60 ml – 1 szt.
3) Strzykawka 20 ml – 2 szt.
4) Trokar do pobrania szpiku
5) Worek na szpik z filtrem
6) Antykoagulant 30ml
7) Strzykawka 30ml ze spejserem i tępą igłą
8) Strzykawka 20ml z tępą igłą
9) Strzykawka 10ml z igłą
10) Dwukomorowy pojemnik do separacji
11) Wirówka z automatycznym czasem wirowania.
3. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
3. Za pomocą zestawu jednorazowych elementów system musi umożliwiać wyprodukowanie w ciągu 14 minutowego wirowania w specjalistycznej wirówce z 20 ml krwi obwodowej co najmniej 3 ml koncentratu płytek krwi – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu takich jak: PDGF-AB, TGF-ßI, VEGF, EGF.
1) Strzykawka 20 ml z plastikową igłą
2) Strzykawka 20 ml ze spejserem oraz tępą igłą
3) Strzykawka 10ml z tępą igłą
4) Strzykawka 10ml z igłą
5) Strzykawka 3ml
6) Dwukomorowy plastikowy pojemnik do separacji
7) Antykoagulant 30ml – ACD-A
4. Kość wołowa z kolagenem.
1) Zawierająca kolagen typu I.
2) Nie zmieniająca właściwości biomechanicznych po nasączeniu krwią.
3) Posiadająca właściwości osteokonduktywne.
4) Termin przydatności – min. 5 lat.
5) Sposób przechowywania – temperatura pokojowa.
6) Odbiałczona z białka niekolagenowego.
II. Dzierżawa wirówki z automatycznym czasem wirowania.
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-12/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyn szpitalny zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g” i „h”.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g” i „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ deklarację zgodności potwierdzającą, że oferowany wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi
i aktualny certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) – dotyczy także instrumentarium.
i aktualny certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) – dotyczy także instrumentarium.
W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
- Zadanie Nr 1 – 120.000,00 zł,
- Zadanie Nr 2 – 144.000,00 zł,
- Zadanie Nr 3 – 24.000,00 zł,
- Zadanie Nr 4 – 126.000,00 zł,
- Zadanie Nr 5 – 150.000,00 zł
- Zadanie Nr 6 - 15.000,00 zł
- Zadanie Nr 7 - 90.000,00 zł
- Zadanie Nr 8 - 48.000,00 zł
- Zadanie Nr 9 - 25.200,00 zł
- Zadanie Nr 10 - 168.000,00 zł
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
- Zadanie Nr 1 – 50.000,00 zł,
- Zadanie Nr 2 – 60.000,00 zł,
- Zadanie Nr 3 – 10.000,00 zł,
- Zadanie Nr 4 – 52.500,00 zł,
- Zadanie Nr 5 – 62.500,00 zł,
- Zadanie Nr 6 - 6.250,00 zł
- Zadanie Nr 7 - 37.500,00 zł
- Zadanie Nr 8 - 20.000,00 zł
- Zadanie Nr 9 - 10.500,00 zł
- Zadanie Nr 10 - 70.000,00 zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw wyrobów ortopedycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
— zadanie nr 1 – 80 000,00 PLN,
— zadanie nr 2 – 96 000,00 PLN,
— zadanie nr 3 – 16 000,00 PLN,
— zadanie nr 4 – 84 000,00 PLN,
— zadanie nr 5 – 100 000,00 PLN,
— zadanie nr 6 – 10 000,00 PLN,
— zadanie nr 7 – 60 000,00 PLN,
— zadanie nr 8 – 32 000,00 PLN,
— zadanie nr 9 – 16 800,00 PLN,
— zadanie nr 10 – 112 000,00 PLN.
brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
brutto każda dostawa w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie nr 1 i nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 176 000,00 PLN każda dostawa.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie nr 1 i nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 176 000,00 PLN każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
*Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
— Zadanie nr 1 – 2 000,00 PLN,
— Zadanie nr 2 – 2 400,00 PLN,
— Zadanie nr 3 – 400,00 PLN,
— Zadanie nr 4 – 2 100,00 PLN,
— Zadanie nr 5 – 2 500,00 PLN,
— Zadanie nr 6 - 250,00 PLN,
— Zadanie nr 7 - 1 500,00 PLN,
— Zadanie nr 8 - 800,00 PLN,
— Zadanie nr 9 - 420,00 PLN,
— Zadanie nr 10 - 2 800,00 PLN,
Razem: 15 170,00 złotych
/słownie: piętnaście tysięcy sto siedemdziesiąt złotych 00/100.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-03-14 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-12/14
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
** Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 –
ustawy Prawo zamówień publicznych.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 022-034030 (2014-01-29)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-05-02) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 041 346 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2014-05-02 📅
Data publikacji: 2014-05-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 087-152393
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 22-034030
Numer Dz.U.-S: 87
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-04-07 📅
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-135
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi.mdd@its.jnj.com📧
2️⃣
3️⃣
Nazwa: LIT Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Jelenia 34
Miasto pocztowe: Szczecin
Kod pocztowy: 70-791
E-mail: lit@lit.net.pl📧
4️⃣
Nazwa: MEDGAL Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wąska 59
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-122
E-mail: bj@medgal.com.pl📧
5️⃣
6️⃣
7️⃣
Nazwa: Smith & Nephew Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Marynarska 15
Kod pocztowy: 02-674
E-mail: info.poland@smith-nephew.com📧
8️⃣
Nazwa: MED & CARE Tomasz Witkowski
Adres pocztowy: ul. Chwaszczyńska 170
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-571
E-mail: office@medandcare.pl📧 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2014/S 087-152393 (2014-05-02)