"Dostawę jednorazowego sprzętu medycznego w tym elektrod, zestawów do punkcji opłucnej siatek chirurgicznych przepuklinowych, igieł do znieczuleń podpajeczynówkowych, sprzętu anestezjologicznego, klipsów tytanowych i staplerów”

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa „Jednorazowego sprzętu medycznego” zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Oferowany sprzęt medyczny musi spełniać wszystkie parametry wymienione w załączniku nr 5 do specyfikacji. Niespełnienie któregokolwiek z nich skutkować będzie odrzuceniem oferty Wykonawcy.
Kod CPV: 33.00.00.00-0 – urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12 Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 5 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.
5. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.
6. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.
7. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
8. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
— okres ważności przedmiotu zamówienia: nie krótszy niż 12 miesiące od daty dostawy
9. Dla wszystkich oferowanych grup należy dołączyć do oferty katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim .
10. Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
11. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
12. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).
13. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
14. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.
15. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
16. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż wskazane w specyfikacji.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-05-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-04-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-04-10 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-05-08 Dodatkowe informacje
2014-08-29 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-04-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa „Jednorazowego sprzętu medycznego” zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Oferowany sprzęt medyczny musi spełniać wszystkie parametry wymienione w załączniku nr 5 do specyfikacji. Niespełnienie któregokolwiek z nich skutkować będzie odrzuceniem oferty Wykonawcy.Kod CPV: 33.00.00.00-0 – urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 5 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.5. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.6. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.7. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.8. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:— okres ważności przedmiotu zamówienia: nie krótszy niż 12 miesiące od daty dostawy9. Dla wszystkich oferowanych grup należy dołączyć do oferty katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim .10. Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.11. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.12. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).13. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.14. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.15. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.16. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż wskazane w specyfikacji.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@interia.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-04-10 📅
Termin składania ofert: 2014-05-21 📅
Data publikacji: 2014-04-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 074-127418
Numer Dz.U.-S: 74
Informacje dodatkowe
1. szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji), 2. wypełniony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji, 3. dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu umowy (wymienione w pkt. VI i VII specyfikacji), 4. w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji, 5. w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, 6. potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt IX specyfikacji). 7.W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy: a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem), b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa „Jednorazowego sprzętu medycznego” zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Oferowany sprzęt medyczny musi spełniać wszystkie parametry wymienione w załączniku nr 5 do specyfikacji. Niespełnienie któregokolwiek z nich skutkować będzie odrzuceniem oferty Wykonawcy.
Pokaż więcej
Kod CPV: 33.00.00.00-0 – urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12 Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 5 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Pokaż więcej
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.
5. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.
6. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.
7. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
8. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
— okres ważności przedmiotu zamówienia: nie krótszy niż 12 miesiące od daty dostawy
9. Dla wszystkich oferowanych grup należy dołączyć do oferty katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim .
10. Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
Pokaż więcej
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
11. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
12. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).
13. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
14. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.
15. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
16. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż wskazane w specyfikacji.
Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis: Grupa 1
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowe narzędzie do uszczelniania naczyń 10mm, ze zintegrowanym nożem, z aktywacją ręczną do zabiegów klasycznych o długości rotującej 20cm i prostych branszach - 120 szt.2. Narzędzie do uszczelniania naczyń z aktywacją ręczną i nożem 5mm do zabiegów laparoskopowych - 36 szt.3. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 18cm z kablem podłączeniowym do generatora - 48 szt.4. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 23cm z kablem podłączeniowym do generatora - 48 szt.5. Zestaw elektrody czynnej dwuprzyciskowej jednorazowego użytku z kablem o długości min. 3m i kaburą oraz elektrody biernej dwudzielnej żelowej o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 200 szt.6. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 10000 szt.7. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 0,45-2,70 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 48 szt.8. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 2,72-13,60 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 500 szt.9. Elektroda czynna dwuprzyciskowa wielorazowego użytku z kablem o długości min. 4,6 m ze złączem trójbolcowym - 400 szt.10. Elektroda igłowa o długości 7-7,2cm i ,2,8-3,0 długości aktywnej - 8 szt.11. Elektroda artroskopowa haczykowa zagięta pod kątem 45º izolowana o długości aktywnej 0,20-0,25 mm - 20 szt.12. Elektroda ostrzowa o długości całkowitej 16,5-17 cm i długości aktywnej 2,5-2,6 cm - 14 szt.13. Uchwyt argonowy jednorazowy monopolarny z przyciskiem cięcia i koagulacji oraz z wbudowanym mechanizmem retrakcji noża (elektrody) i przełącznikiem aktywacji - 4 szt.14. Elektroda haczykowa o długości całkowitej 35-37 cm - 4 sz.15. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej średnicy 5mm i długości 13 cm. - 200 szt.16. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej, długość całkowita min. 5,30 cm, długość aktywna 1 cm, średnica 5 mm. - 300 szt.
1. Jednorazowe narzędzie do uszczelniania naczyń 10mm, ze zintegrowanym nożem, z aktywacją ręczną do zabiegów klasycznych o długości rotującej 20cm i prostych branszach - 120 szt.
2. Narzędzie do uszczelniania naczyń z aktywacją ręczną i nożem 5mm do zabiegów laparoskopowych - 36 szt.
3. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 18cm z kablem podłączeniowym do generatora - 48 szt.
4. Silikonowa nakładka z ożebrowanymi szczękami do klemy termomechanicznej dł. 23cm z kablem podłączeniowym do generatora - 48 szt.
5. Zestaw elektrody czynnej dwuprzyciskowej jednorazowego użytku z kablem o długości min. 3m i kaburą oraz elektrody biernej dwudzielnej żelowej o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 200 szt.
6. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa o wymiarach 18x11 cm z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 10000 szt.
7. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 0,45-2,70 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 48 szt.
8. Elektroda bierna dwudzielna jednorazowego użytku żelowa z kablem o długości min. 2,7m dla pacjentów o masie ciała 2,72-13,60 kg z systemem zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem - 500 szt.
9. Elektroda czynna dwuprzyciskowa wielorazowego użytku z kablem o długości min. 4,6 m ze złączem trójbolcowym - 400 szt.
10. Elektroda igłowa o długości 7-7,2cm i ,2,8-3,0 długości aktywnej - 8 szt.
11. Elektroda artroskopowa haczykowa zagięta pod kątem 45º izolowana o długości aktywnej 0,20-0,25 mm - 20 szt.
12. Elektroda ostrzowa o długości całkowitej 16,5-17 cm i długości aktywnej 2,5-2,6 cm - 14 szt.
13. Uchwyt argonowy jednorazowy monopolarny z przyciskiem cięcia i koagulacji oraz z wbudowanym mechanizmem retrakcji noża (elektrody) i przełącznikiem aktywacji - 4 szt.
14. Elektroda haczykowa o długości całkowitej 35-37 cm - 4 sz.
15. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej średnicy 5mm i długości 13 cm. - 200 szt.
16. Elektroda kulkowa ze stali nierdzewnej, długość całkowita min. 5,30 cm, długość aktywna 1 cm, średnica 5 mm. - 300 szt.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Krótki opis: Grupa 2
Wielkość lub zakres: 1. Bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej, ze znacznikiem pozycji igły, cewnikiem poliuretanowym CH 8 i długości ok. 12 cm. Zestaw powinien zawierać: cewnik posiadający 4 otwory boczne ( znakowane co 1 cm) strzykawkę typ Luer Lock 50/60 ml, kranik trójdrożny z przedłużaczem i możliwością zamykania kierunku przepływu, worek o poj. 2L na płyn - 300 szt.2. Trzykomorowy zestaw do drenażu klatki piersiowej z wymienną komorą kolekcyjną zaopatrzoną w korek - 400 szt.
1. Bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej, ze znacznikiem pozycji igły, cewnikiem poliuretanowym CH 8 i długości ok. 12 cm. Zestaw powinien zawierać: cewnik posiadający 4 otwory boczne ( znakowane co 1 cm) strzykawkę typ Luer Lock 50/60 ml, kranik trójdrożny z przedłużaczem i możliwością zamykania kierunku przepływu, worek o poj. 2L na płyn - 300 szt.
Pokaż więcej
2. Trzykomorowy zestaw do drenażu klatki piersiowej z wymienną komorą kolekcyjną zaopatrzoną w korek - 400 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: 3
Krótki opis: Grupa 3
Wielkość lub zakres: 1. Lekka siatka wykonana z polipropylenu monofilamentnego o średniej wielkości porów (6,29 mm2), odporna na rozciąganie i z pamięcią kształtu, anatomicznie ukształtowana , pozwala na łatwą implementacje dzięki kolorowemu znacznikowi. Rozmiar siatki 10 x 15 cm ( prawa, lewa) +/-5 % - 600 szt.2. Lekka siatka wykonana z polipropylenu monofilamentnego o wielkości porów 6,29 mm2 , i ciężarze siatki nie większym niż 44 g/cm2, grubość siatki 0,44 mm. Rozmiar siatki 10 x 15 cm +/-5 % - 300 szt.3. Lekka siatka wykonana z polipropylenu monofilamentnego o wielkości porów 6,29 mm2 , i ciężarze siatki nie większym niż 44 g/cm2, grubość siatki 0,44 mm. Rozmiar siatki 30 x 30 cm+/-5 % - 60 szt.4. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin pępkowych, warstwa polipropylenu monofilamentnego o średniej wielkości porów 0,42 mm2, od strony brzusznej barierowa warstwa ePTFE. Siatka zaopatrzona w tasiemkę do fiksacji. Rozmiar siatki średnica 6,5 cm ± 5% - 80 szt.5. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin pępkowych, warstwa polipropylenu monofilamentnego o średniej wielkości porów 0,42 mm2, od strony brzusznej barierowa warstwa ePTFE. Siatka zaopatrzona w tasiemkę do fiksacji. Rozmiar siatki 8 cm ± 5% - 40 szt.6. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych wykonana z polipropylenu monofilamentnego, z barierową warstwą antyadhezyjnego hydrożelu (poliglikol), o wielkości porów 0,025 mm2. Siatka zaopatrzona w termoplastyczny balon służący do pozycjonowania. W skład zestawu wchodzi narzędzie do zwijania i aplikowania siatki. Rozmiar siatki 20 x 25 cm+/-5 % - 20 szt.7. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych, wykonana z polipropylenu monofilamentnego, z barierową warstwą antyadhezyjnego hydrożelu (poliglikol), o wielkości porów 0,025 mm. Rozmiar siatki 15 x 20 cm +/-5 % - 30 szt.8. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych wykonana z polipropylenu monofilamentnego, z barierową warstwą antyadhezyjnego hydrożelu (poliglikol), o wielkości porów 0,025 mm. Rozmiar siatki 20 x 25 cm+/-5 % - 30 szt.9. Siatka z polipropylenu monofilamentnego do zaopatrywania przepuklin brzusznych o wielkości porów 1,96 mm2 i ciężarze siatki max. 32 g/m2 z warstwą klejową na bazie polietylenu glikolu ulegającą całkowitej resorbcji po 90 dniach. Rozmiar siatki 15 x 20 cm +/-5 % - 20 szt.10. Siatka z polipropylenu monofilamentnego do zaopatrywania przepuklin brzusznych o wielkości porów 1,96 mm2 i ciężarze siatki max. 32 g/m2 z warstwą klejową na bazie polietylenu glikolu ulegającą całkowitej resorbcji po 90 dniach. Rozmiar siatki 20 x 25 cm +/-5 % - 20 szt.11. Stapler 5 mm do mocowania siatek zaopatrzony w 30 wchłanialnych zszywek i wskaźnik zużycia zszywek. Zszywki wykonane z poliaktydu na bazie kwasu mlekowego ulegające biodegradacji po ok 12 miesiącach. Długość zszywki ok 6 mm ± 5 %. W świetle zszywki otwór dla lepszego przerastania tkanki - 200 szt.
1. Lekka siatka wykonana z polipropylenu monofilamentnego o średniej wielkości porów (6,29 mm
2. Lekka siatka wykonana z polipropylenu monofilamentnego o wielkości porów 6,29 mm
3. Lekka siatka wykonana z polipropylenu monofilamentnego o wielkości porów 6,29 mm
4. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin pępkowych, warstwa polipropylenu monofilamentnego o średniej wielkości porów 0,42 mm2, od strony brzusznej barierowa warstwa ePTFE. Siatka zaopatrzona w tasiemkę do fiksacji. Rozmiar siatki średnica 6,5 cm ± 5% - 80 szt.
Pokaż więcej
5. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin pępkowych, warstwa polipropylenu monofilamentnego o średniej wielkości porów 0,42 mm2, od strony brzusznej barierowa warstwa ePTFE. Siatka zaopatrzona w tasiemkę do fiksacji. Rozmiar siatki 8 cm ± 5% - 40 szt.
Pokaż więcej
6. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych wykonana z polipropylenu monofilamentnego, z barierową warstwą antyadhezyjnego hydrożelu (poliglikol), o wielkości porów 0,025 mm
7. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych, wykonana z polipropylenu monofilamentnego, z barierową warstwą antyadhezyjnego hydrożelu (poliglikol), o wielkości porów 0,025 mm. Rozmiar siatki 15 x 20 cm +/-5 % - 30 szt.
8. Dwuwarstwowa siatka do zaopatrywania przepuklin brzusznych wykonana z polipropylenu monofilamentnego, z barierową warstwą antyadhezyjnego hydrożelu (poliglikol), o wielkości porów 0,025 mm. Rozmiar siatki 20 x 25 cm+/-5 % - 30 szt.
9. Siatka z polipropylenu monofilamentnego do zaopatrywania przepuklin brzusznych o wielkości porów 1,96 mm
10. Siatka z polipropylenu monofilamentnego do zaopatrywania przepuklin brzusznych o wielkości porów 1,96 mm
11. Stapler 5 mm do mocowania siatek zaopatrzony w 30 wchłanialnych zszywek i wskaźnik zużycia zszywek. Zszywki wykonane z poliaktydu na bazie kwasu mlekowego ulegające biodegradacji po ok 12 miesiącach. Długość zszywki ok 6 mm ± 5 %. W świetle zszywki otwór dla lepszego przerastania tkanki - 200 szt.
Pokaż więcej
Numer części: 4
Nazwa części: 4
Krótki opis: Grupa 4
Wielkość lub zakres: 1. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych ze szlifem Quincke z przeźroczystym uchwytem ze zmieniającym barwę identyfikatorem w postaci pryzmatu potwierdzającym wprowadzenie igły do przestrzeni podpajęczynowkowej, łatwo wyczuwalne przejście igły przez oponę twardą , rozmiary kodowane kolorem. Sterylne, pakowane pojedynczo 22G x 120 mm x 0,70 x 4(3/4) - 150 szt.2. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych z końcówką typu PENCIL POINT z przeźroczystym uchwytem ze zmieniającym barwę identyfikatorem w postaci pryzmatu potwierdzającym wprowadzenie igły do przestrzeni podpajęczynowkowej, łatwo wyczuwalne przejście igły przez oponę twardą , rozmiary kodowane kolorem. Sterylne, pakowane pojedynczo 22G x 88 mm x 0,70 x 3(1/2) - 250 szt.
1. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych ze szlifem Quincke z przeźroczystym uchwytem ze zmieniającym barwę identyfikatorem w postaci pryzmatu potwierdzającym wprowadzenie igły do przestrzeni podpajęczynowkowej, łatwo wyczuwalne przejście igły przez oponę twardą , rozmiary kodowane kolorem. Sterylne, pakowane pojedynczo 22G x 120 mm x 0,70 x 4(3/4) - 150 szt.
Pokaż więcej
2. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych z końcówką typu PENCIL POINT z przeźroczystym uchwytem ze zmieniającym barwę identyfikatorem w postaci pryzmatu potwierdzającym wprowadzenie igły do przestrzeni podpajęczynowkowej, łatwo wyczuwalne przejście igły przez oponę twardą , rozmiary kodowane kolorem. Sterylne, pakowane pojedynczo 22G x 88 mm x 0,70 x 3(1/2) - 250 szt.
Pokaż więcej
Numer części: 5
Nazwa części: 5
Krótki opis: Grupa 5
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowy zestaw oddechowy dla dorosłych, czysty mikrobiologicznie lub sterylny, współpracujący z respiratorem typu Carina, jaki posiada zamawiający; zestaw zawiera karbowaną rurę, bez lateksu o dł. min. 150 cm, zastawkę wydechową oraz linię pomiaru ciśnienia - 120 szt.2. Podwójnie obrotowy łącznik kątowy z portami, utrzymującymi PEEP podczas odsysania oraz bronchofiberoskopii. Łącznik wykonany bez zastosowania PVC w komponentach, pozbawiony DEHP. Złącza standardowe; jednorazowego użytku, czysty mikrobiologicznie lub sterylny - 100 szt.3. Kuweta CO2 jednorazowego użytku przeznaczona dla dorosłych, kompatybilna z czujnikiem stężenia CO2 w strumieniu głównym, zastosowanym przy respiratorze typu Evita - 200 szt.4. Czujnik przepływu umożliwiający szybki i dokładny pomiar dzięki minimalnym wdechowym i wydechowym oporom przepływu oraz nowoczesnej technologii anemometrii cieplnej. Czujnik wielorazowego użytku, przeznaczony do dezynfekcji, współpracujący z respiratorem typu Evita, jaki posiada Zamawiający - 300 szt.5. Jednorazowego użytku adapter etCO2 do dróg oddechowych, pomiar w strumieniu głównym; przeznaczony dla dzieci i dorosłych, zalecany maksymalny czas stosowania to 72 godziny, Adapter kompatybilny z technologią pomiarową zastosowaną w respiratorze typu Evita, jaki posiada Zamawiający - 100 szt.6. Zastawka wydechowa jednorazowego użytku współpracująca z respiratorem typu Evita, jaki posiada Zamawiający - 200 szt.7. Zastawka wydechowa jednorazowego użytku, współpracująca z respiratorem typu V 500, jaki posiada Zamawiający - 60 szt.
1. Jednorazowy zestaw oddechowy dla dorosłych, czysty mikrobiologicznie lub sterylny, współpracujący z respiratorem typu Carina, jaki posiada zamawiający; zestaw zawiera karbowaną rurę, bez lateksu o dł. min. 150 cm, zastawkę wydechową oraz linię pomiaru ciśnienia - 120 szt.
Pokaż więcej
2. Podwójnie obrotowy łącznik kątowy z portami, utrzymującymi PEEP podczas odsysania oraz bronchofiberoskopii. Łącznik wykonany bez zastosowania PVC w komponentach, pozbawiony DEHP. Złącza standardowe; jednorazowego użytku, czysty mikrobiologicznie lub sterylny - 100 szt.
Pokaż więcej
3. Kuweta CO2 jednorazowego użytku przeznaczona dla dorosłych, kompatybilna z czujnikiem stężenia CO2 w strumieniu głównym, zastosowanym przy respiratorze typu Evita - 200 szt.
4. Czujnik przepływu umożliwiający szybki i dokładny pomiar dzięki minimalnym wdechowym i wydechowym oporom przepływu oraz nowoczesnej technologii anemometrii cieplnej. Czujnik wielorazowego użytku, przeznaczony do dezynfekcji, współpracujący z respiratorem typu Evita, jaki posiada Zamawiający - 300 szt.
Pokaż więcej
5. Jednorazowego użytku adapter etCO2 do dróg oddechowych, pomiar w strumieniu głównym; przeznaczony dla dzieci i dorosłych, zalecany maksymalny czas stosowania to 72 godziny, Adapter kompatybilny z technologią pomiarową zastosowaną w respiratorze typu Evita, jaki posiada Zamawiający - 100 szt.
Pokaż więcej
6. Zastawka wydechowa jednorazowego użytku współpracująca z respiratorem typu Evita, jaki posiada Zamawiający - 200 szt.
7. Zastawka wydechowa jednorazowego użytku, współpracująca z respiratorem typu V 500, jaki posiada Zamawiający - 60 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis: Grupa 6
Wielkość lub zakres: 1. Klipsy tytanowe rozmiar ML ( średnio-duże ) zamykane oczkowo tj. Zamykane poprzez zetknięcie końców ramion klipsa a następnie zwarcie ramion na całej długości ( co prowadzi do uchwycenia struktury anatomicznej bez możliwości jej wymknięcia w momencie zamykania klipsa ) , karbowane od wewnątrz romboidalnie. Wymiary: długość ramion 8,1 mm, kąt rozwarcia 18 st. , długość zamkniętego klipsa 9 mm. Kompatybilne z pojedynczą klipsownicą - 6000 szt.
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Krótki opis: Grupa 7
Wielkość lub zakres: 1. Trokary 8CH-32CH - 200 szt.2. Dreny Thorax silikonowe 24CH-36CH - 1000 szt.3. Dreny Thorax 28CH-36CH - 400 szt.
1. Trokary 8CH-32CH - 200 szt.
2. Dreny Thorax silikonowe 24CH-36CH - 1000 szt.
3. Dreny Thorax 28CH-36CH - 400 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis: Grupa 8
Wielkość lub zakres: 1. Uniwersalna rękojeść staplera endoskopowego umożliwiająca użycie podczas jednego zabiegu ładunków o długości linii szwu 30 mm, 45 mm i 60 mm. Rękojeść w trzech długościach szaftu – krótka do zabiegów klasycznych – 6 cm, standardowa do zabiegów laparoskopowych – 16 cm i długa do zabiegów bariatrycznych 26 cm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj rękojeści przy składaniu zamówienia - 60 szt.2. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 60 szt.3. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowych zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiającykażdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 60 szt.4. Ładunki endoskopowe artykulacyjne o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanymnożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 36 szt.5. Ładunki endoskopowe artykulacyjne o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 120 szt.6. Sterylny retraktor ran chirurgicznych do operacji laparoskopowych i klasycznych, składający się z dwóch obręczy połączonych powłoką, umożliwiający 360° retrakcję. Długość lini cięcia 2,5 - 6 cm - 80 szt.7. Sterylny retraktor ran chirurgicznych do operacji laparoskopowych i klasycznych, składający się z dwóch obręczy połączonych powłoką, umożliwiający 360° retrakcję. Długość linii cięcia 5 - 9 cm - 80 szt.8. Sterylny retraktor ran chirurgicznych do operacji laparoskopowych i klasycznych, składający się z dwóch obręczy połączonych powłoką, umożliwiający 360° retrakcję. Długość linii cięcia 9 - 14 cm - 80 szt.9. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 25, 28 lub 31 mm, zakrzywiony, z łamanym, niskoprofilowym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenie, zszywki wykonane z drutu tytanowego, o wysokości 4,8 mm przed zamknięciem. Stapler posiada dwie rękojeści spustowe. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia - 180 szt.10 Jednorazowy stapler liniowy tnąco-zamykający o długości lini szwu 60 mm, wyposażony w dwa podwójne rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,8 lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia szt. 2011 Jednorazowy stapler liniowy tnąco-zamykający o długości lini szwu 80 mm, wyposażony w dwa podwójne rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,8 lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia szt. 2012 Ładunek do posiadanego przez szpital staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30 mm lub TA55 Premium, o długości linii szwu 55 m i wysokości zszywki 3,5 mm lub 4,8 mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia. 1 op. = 6 szt. szt. 9613 Trokar laparoskopowy nieprzeźroczysty 10-15 mm, bezostrzowy, z tępym rozpychającym obturatorem zakończonym pinem prowadzącym z osłoną, długość 100 mm, kaniula żebrowana. Trokar posiadający trójstopniowy kranik z osobnymi pozycjami insuflacji, desuflacji i blokady przepływu gazu. szt. 60
1. Uniwersalna rękojeść staplera endoskopowego umożliwiająca użycie podczas jednego zabiegu ładunków o długości linii szwu 30 mm, 45 mm i 60 mm. Rękojeść w trzech długościach szaftu – krótka do zabiegów klasycznych – 6 cm, standardowa do zabiegów laparoskopowych – 16 cm i długa do zabiegów bariatrycznych 26 cm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj rękojeści przy składaniu zamówienia - 60 szt.
Pokaż więcej
2. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 60 szt.
Pokaż więcej
3. Ładunki endoskopowe proste o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowych zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający
każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 60 szt.
4. Ładunki endoskopowe artykulacyjne o długości linii szwu 45 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym
nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 36 szt.
5. Ładunki endoskopowe artykulacyjne o długości linii szwu 60 mm, tnąco zamykające ze zintegrowanym nożem i dwoma potrójnymi rzędami tytanowym zszywek o wysokości 3,5 mm lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia - 120 szt.
Pokaż więcej
6. Sterylny retraktor ran chirurgicznych do operacji laparoskopowych i klasycznych, składający się z dwóch obręczy połączonych powłoką, umożliwiający 360° retrakcję. Długość lini cięcia 2,5 - 6 cm - 80 szt.
7. Sterylny retraktor ran chirurgicznych do operacji laparoskopowych i klasycznych, składający się z dwóch obręczy połączonych powłoką, umożliwiający 360° retrakcję. Długość linii cięcia 5 - 9 cm - 80 szt.
8. Sterylny retraktor ran chirurgicznych do operacji laparoskopowych i klasycznych, składający się z dwóch obręczy połączonych powłoką, umożliwiający 360° retrakcję. Długość linii cięcia 9 - 14 cm - 80 szt.
9. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 25, 28 lub 31 mm, zakrzywiony, z łamanym, niskoprofilowym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenie, zszywki wykonane z drutu tytanowego, o wysokości 4,8 mm przed zamknięciem. Stapler posiada dwie rękojeści spustowe. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia - 180 szt.
Pokaż więcej
10 Jednorazowy stapler liniowy tnąco-zamykający o długości lini szwu 60 mm, wyposażony w dwa podwójne rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,8 lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia szt. 20
Pokaż więcej
11 Jednorazowy stapler liniowy tnąco-zamykający o długości lini szwu 80 mm, wyposażony w dwa podwójne rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,8 lub 4,8 mm przed zamknięciem. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia szt. 20
Pokaż więcej
12 Ładunek do posiadanego przez szpital staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30 mm lub TA55 Premium, o długości linii szwu 55 m i wysokości zszywki 3,5 mm lub 4,8 mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia. 1 op. = 6 szt. szt. 96
Pokaż więcej
13 Trokar laparoskopowy nieprzeźroczysty 10-15 mm, bezostrzowy, z tępym rozpychającym obturatorem zakończonym pinem prowadzącym z osłoną, długość 100 mm, kaniula żebrowana. Trokar posiadający trójstopniowy kranik z osobnymi pozycjami insuflacji, desuflacji i blokady przepływu gazu. szt. 60
Pokaż więcej
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Krótki opis: Grupa 9
Wielkość lub zakres: 1. Zatyczka do cewnika sterylna, schodkowa ( nie może być gładka) - 12000 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: 10
Krótki opis: Grupa 10
Wielkość lub zakres: 1. Roztwór do szkieł endoskopowych sterylnych JG910 – opakowanie 10 szt. - 300 op.
Numer części: 11
Nazwa części: 11
Krótki opis: Grupa 11
Wielkość lub zakres: 1. Kaniula do wlewów dożylnych wykonana z PTFE, całkowicie widoczna w USG, bez pasków radiocieniujących, bez dodatkowego portu bocznego, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, wyposażona w zastawkę antyzwrotną, elastyczne skrzydełka mocujące, kaniula o przepływie 13 ml/min, sterylna. Pakowana w opakowanie Tyvek zabezpieczające przed utratą jałowości, bez zawartości celulozy, odporne na rozdarcie, wilgoć. Rozmiar 24G - żółt - 3000 szt.2. Kaniula do wlewów dożylnych wykonana z PTFE, całkowicie widoczna w USG, bez pasków radiocieniujących, bez dodatkowego portu bocznego, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, wyposażona w zastawkę antyzwrotną, elastyczne skrzydełka mocujące, kaniula o przepływie 13 ml/min, sterylna. Pakowana w opakowanie Tyvek zabezpieczające przed utratą jałowości, bez zawartości celulozy, odporne na rozdarcie, wilgoć. Rozmiar 26G - fioletowy - 3000 szt.3. Nakłuwacz hematologiczny dla dorosłych typu MICROLANCE - 6600 szt.4. Nakłuwacz hematologiczny dla dzieci typu MICROLANCE - 4000 szt.5. Końcówka z igłą do wstrzykiwacza insuliny, jednorazowa, pakowana pojedynczo. Wymiary igły: grubość 0,33 mm, długość min 12,7 mm. Sterylizowane radiacyjnie. Barwne kodowanie rozmiarów igieł. Kompatybilność igieł potwierdzona certyfikatem kompatybilności technicznej - 1600 szt.
1. Kaniula do wlewów dożylnych wykonana z PTFE, całkowicie widoczna w USG, bez pasków radiocieniujących, bez dodatkowego portu bocznego, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, wyposażona w zastawkę antyzwrotną, elastyczne skrzydełka mocujące, kaniula o przepływie 13 ml/min, sterylna. Pakowana w opakowanie Tyvek zabezpieczające przed utratą jałowości, bez zawartości celulozy, odporne na rozdarcie, wilgoć. Rozmiar 24G - żółt - 3000 szt.
Pokaż więcej
2. Kaniula do wlewów dożylnych wykonana z PTFE, całkowicie widoczna w USG, bez pasków radiocieniujących, bez dodatkowego portu bocznego, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, wyposażona w zastawkę antyzwrotną, elastyczne skrzydełka mocujące, kaniula o przepływie 13 ml/min, sterylna. Pakowana w opakowanie Tyvek zabezpieczające przed utratą jałowości, bez zawartości celulozy, odporne na rozdarcie, wilgoć. Rozmiar 26G - fioletowy - 3000 szt.
Pokaż więcej
3. Nakłuwacz hematologiczny dla dorosłych typu MICROLANCE - 6600 szt.
4. Nakłuwacz hematologiczny dla dzieci typu MICROLANCE - 4000 szt.
5. Końcówka z igłą do wstrzykiwacza insuliny, jednorazowa, pakowana pojedynczo. Wymiary igły: grubość 0,33 mm, długość min 12,7 mm. Sterylizowane radiacyjnie. Barwne kodowanie rozmiarów igieł. Kompatybilność igieł potwierdzona certyfikatem kompatybilności technicznej - 1600 szt.
Pokaż więcej
Numer części: 12
Nazwa części: 12
Krótki opis: Grupa 12
Wielkość lub zakres: 1. Gąbki opatrunkowe impregnowane PHMB 10x10 - 3000 szt.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa „Jednorazowego sprzętu medycznego” zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Oferowany sprzęt medyczny musi spełniać wszystkie parametry wymienione w załączniku nr 5 do specyfikacji. Niespełnienie któregokolwiek z nich skutkować będzie odrzuceniem oferty Wykonawcy.
Pokaż więcej
Kod CPV: 33.00.00.00-0 – urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa 1, grupa 2, grupa 3, grupa 4, grupa 5, grupa 6, grupa 7, grupa 8, grupa 9, grupa 10, grupa 11, grupa 12. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej ilości materiałów medycznych niż określone w załączniku nr 5 do specyfikacji, w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Pokaż więcej
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia dodatkowego.
5. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających i zawarcia umowy ramowej.
6. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej i stosowania dynamicznego systemu zakupów.
7. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
8. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
— okres ważności przedmiotu zamówienia: nie krótszy niż 12 miesiące od daty dostawy
9. Dla wszystkich oferowanych grup należy dołączyć do oferty katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim .
10. Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
Pokaż więcej
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
11. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
12. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom (art. 36 ust. 4 ustawy).
13. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
14. Wykonawca może złożyć tylko 1 ofertę.
15. Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.
16. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż wskazane w specyfikacji.
Numer referencyjny: ZP 12/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: SPZOZ im. Stefana Żeromskiego w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - załącznik nr 3do specyfikacji.
2. Aktualny odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Pokaż więcej
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz pkt. 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, (w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów) o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej
8) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. II.2. 1) ppkt.1-6).
Pokaż więcej
9) W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
Pokaż więcej
10. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
Osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
11. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
11.1. Zamiast dokumentów określonych w pkt III.2.1.A. Ppkt. 2, 3, 4,6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. – zamiast dokumentu określonego w punkcie III2.1) – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych
Pokaż więcej
11. 2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
11. 3. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w specyfikacji w pkt. III.2.1. ppkt 11.1. zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby upoważnione do reprezentacji wykonawcy złożone przed, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt III.2. pkt 11.2 . Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła „spełnia – nie spełnia”
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła „spełnia – nie spełnia”. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji o której mowa w pkt. III 2.2)
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty ( w przypadku złożenia ofert częściowych 50 % sumy cen ofert częściowych).
Zdolności techniczne i zawodowe:
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ. Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła „spełnia – nie spełnia”.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 45 905,00 PLN (słownie: czterdzieści pięć tysięcy dziewięćset pięć złotych). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
Grupa 1: 17 860,00 PLN
Grupa 2: 3 240,00 PLN
Grupa 3: 10 380,00 PLN
Grupa 4: 120,00 PLN
Grupa 5: 1 740,00 PLN
Grupa 6: 705,00 PLN
Grupa 7: 700,00 PLN
Grupa 8: 9 560,00 PLN
Grupa 9: 50,00 PLN
Grupa 10: 1 040,00 PLN
Grupa 11: 460,00 PLN
Grupa 12: 50,00 PLN
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Płatność należności z tytułu dostawy materiałów będzie dokonywana po podpisaniu przez strony dokumentów potwierdzających realizację dostawy na podstawie faktury w terminie min. 30 dni od daty dostarczenia tych dokumentów Odbiorcy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt. 1-6 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
W przypadku Wykonawców lub podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
Inne szczególne warunki:
Wykonawca zobowiązany jest do dołączenia do oferty, pod rygorem jej odrzucenia dla wszystkich oferowanych grup
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
Pokaż więcej
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Dodatkowo dla grupy 11 poz. 5
3. Kompatybilność igieł potwierdzona certyfikatem kompatybilności technicznej.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-05-21 📅
Miejsce otwarcia: SP ZOZ im. S. Żeromskiego w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Miejsce: SP ZOZ im. S. Żeromskiego w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Języki
Język: polski 🗣️
Inne języki: Polski

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Barbara Urban
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 12/2014
Informacje dodatkowe
1. szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji),
2. wypełniony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji,
3. dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu umowy (wymienione w pkt. VI i VII specyfikacji),
4. w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji,
5. w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
Pokaż więcej
6. potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt IX specyfikacji).
7.W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez upoważnion(ego)ych przedstawiciel(a)i Wykonawcy:
a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem),
b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy,
należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 2245887801 📞
Fax: +48 2245887800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informację o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 074-127418 (2014-04-10)
Dodatkowe informacje (2014-05-08)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-05-08 📅
Termin składania ofert: 2014-06-02 📅
Data publikacji: 2014-05-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 091-158755
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 74-127418
Numer Dz.U.-S: 91
Źródło: OJS 2014/S 091-158755 (2014-05-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-08-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 478 125,13 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-08-29 📅
Data publikacji: 2014-09-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 167-297761
Numer Dz.U.-S: 167

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP 12/14
Wartość szacunkowa bez VAT: 4 752 💰
5 551,20 💰
19 440 💰
24 494,40 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: SP ZOZ im. S. Żeromskiego w Krakowie os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-07-07 📅
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: al. Jerozolimskie 162
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-342
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: al Jerozolimskie 162

3️⃣
Nazwa: Bard Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Cybernetyki 7 B
Kod pocztowy: 02-677

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-07-14 📅
Nazwa: Billmed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Krypska 24/1
Kod pocztowy: 04-082

5️⃣
Nazwa: Drager Polska Sp. z o .o.
Adres pocztowy: ul. Sułkowskiego 18 a
Miasto pocztowe: Bydgosz
Kod pocztowy: 85-655

6️⃣
Nazwa: BARD Poland Sp. z o. o.

7️⃣
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 162

8️⃣

9️⃣
Nazwa: Skamex Sp. z o .o. S.K.A.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Adres pocztowy: Al . Jerozolimskie 162
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
ul. Postępu 17 A
Źródło: OJS 2014/S 167-297761 (2014-08-29)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Małopolskie Miasto Kraków
Dostawcy:
Bard Poland Sp. z o. o. Billmed Sp. z o. o. Covidien Polska Sp. z o. o. Covidien Polska Sp. z o.o., Drager Polska Sp. z o .o. Skamex Sp. z o .o. S.K.A.