1. Oświadczenie, iż Wykonawca posiada niezbędne dokumenty dopuszczające oferowany asortyment do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz.U. 107 z 2010 r. poz. 679, z późniejszymi zmianami (nie dotyczy Pakietów: Nr 13 poz. 1, Nr 41 poz.: 6, 8, 9, 11, 19; Nr 52 poz. 1– tylko dopuszczenie do obrotu na terenie RP), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie.