Dzierżawa aparatu do fakoemulsyfikacji oraz witrektomii przedniej i tylnej, dostawa akcesoriów do aparatu do fakoemulsyfikacji, soczewek wewnątrzgałkowych, noży mikrochirurgicznych, wyrobów medycznych jednorazowego użytku, narzędzi chirurgicznych wielorazowego użytku, obłożeń chirurgicznych, wiskoelastyków, olejów i dekaliny oraz akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller-wedell HI-R900

Zespół Opieki Zdrowotnej w Nysie

Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa aparatu do fakoemulsyfikacji oraz witrektomii przedniej i tylnej, dostawa akcesoriów do aparatu do fakoemulsyfikacji, soczewek wewnątrzgałkowych, noży mikrochirurgicznych, wyrobów medycznych jednorazowego użytku, narzędzi chirurgicznych wielorazowego użytku, obłożeń chirurgicznych, wiskoelastyków, olejów i dekaliny oraz akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller-wedell HI-R900, zgodnie z wykazem asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ oraz wymaganymi parametrami technicznymi dla aparatu do fakoemulsyfikacji oraz witrektomii przedniej i tylnej wraz z wyposażeniem, stanowiącymi załącznik nr 3 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert na części:
— część nr 1 – dzierżawa aparatu do fakoemulsyfikacji oraz witrektomii przedniej i tylnej,
— część nr 2 – dostawa akcesoriów zużywalnych kompatybilnych z oferowanym aparatem w części nr 1,
— część nr 3 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych jednoczęściowych i trzyczęściowych,
— część nr 4 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych,
— część nr 5 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych załadowanych fabrycznie z filtrem światła niebieskiego i do małego cięcia,
— część nr 6 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych PMMA,
— część nr 7 – dostawa gazu SF6, C3F8,
— część nr 8 – dostawa pierścieni dotorebkowych w jednorazowym aplikatorze,
— część nr 9 – dostawa oleju silikonowego, dekaliny i oleju ciężkiego,
— część nr 10 – dostawa drobnego sprzętu jednorazowego użytku dla potrzeb okulistyki,
— część nr 11 – dostawa noży do mikrochirurgii oka,
— część nr 12 – dostawa opasek silikonowych,
— część nr 13 – dostawa narzędzi chirurgicznych wielorazowego użytku,
— część nr 14 – dostawa haczyków tęczówkowych,
— część nr 15 – dostawa wysoko przepływowych filtrów oraz pałeczek absorbujących,
— część nr 16 – dostawa zestawów do podwieszania powieki górnej,
— część nr 17 – dostawa endomagnesu,
— część nr 18 – dostawa wiskoelastików,
— część nr 19 – dostawa wiskoelastików w zestawach (chondroitynian, hialuronian),
— część nr 20 – dostawa obłożeń operacyjnych jednorazowego użytku,
— część nr 21 – dostawa akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller – Wedell HI – R 900.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-01-05. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-11-25.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Zespół Opieki Zdrowotnej w Nysie

Co?

Gdzie?

• Nyski

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-11-25	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-03-09	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2015-03-16	Dodatkowe informacje

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-11-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Zespół Opieki Zdrowotnej w Nysie
Adres pocztowy: ul. Bohaterów Warszawy 34
Kod pocztowy: 48-300
Miasto pocztowe: Nysa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zoznysa.pl/ 🌏
E-mail: bobak@zoznysa.pl 📧
Telefon: +48 774087839 📞
Fax: +48 774333038 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-11-25 📅
Termin składania ofert: 2015-01-05 📅
Data publikacji: 2014-11-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 230-405599
Numer Dz.U.-S: 230

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zamawiający dopuszcza składanie ofert na części:

— część nr 1 – dzierżawa aparatu do fakoemulsyfikacji oraz witrektomii przedniej i tylnej,

— część nr 2 – dostawa akcesoriów zużywalnych kompatybilnych z oferowanym aparatem w części nr 1,

— część nr 3 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych jednoczęściowych i trzyczęściowych,

— część nr 4 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych,

— część nr 5 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych załadowanych fabrycznie z filtrem światła niebieskiego i do małego cięcia,

— część nr 6 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych PMMA,

— część nr 7 – dostawa gazu SF6, C3F8,

— część nr 8 – dostawa pierścieni dotorebkowych w jednorazowym aplikatorze,

— część nr 9 – dostawa oleju silikonowego, dekaliny i oleju ciężkiego,

— część nr 10 – dostawa drobnego sprzętu jednorazowego użytku dla potrzeb okulistyki,

— część nr 11 – dostawa noży do mikrochirurgii oka,

— część nr 12 – dostawa opasek silikonowych,

— część nr 13 – dostawa narzędzi chirurgicznych wielorazowego użytku,

— część nr 14 – dostawa haczyków tęczówkowych,

— część nr 15 – dostawa wysoko przepływowych filtrów oraz pałeczek absorbujących,

— część nr 16 – dostawa zestawów do podwieszania powieki górnej,

— część nr 17 – dostawa endomagnesu,

— część nr 18 – dostawa wiskoelastików,

— część nr 19 – dostawa wiskoelastików w zestawach (chondroitynian, hialuronian),

— część nr 20 – dostawa obłożeń operacyjnych jednorazowego użytku,

— część nr 21 – dostawa akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller – Wedell HI – R 900.

Numer części: 1
Nazwa części: Część nr 1 – dzierżawa aparatu do fakoemulsyfikacji oraz witrektomii przedniej i tylnej
Krótki opis:

Część nr 1 – dzierżawa aparatu do fakoemulsyfikacji oraz witrektomii przedniej i tylnej.

Numer części: 2
Nazwa części: Część nr 2 – dostawa akcesoriów zużywalnych kompatybilnych z oferowanym aparatem w części nr 1
Krótki opis:

Część nr 2 – dostawa akcesoriów zużywalnych kompatybilnych z oferowanym aparatem w części nr 1.

Numer części: 3
Nazwa części: Część nr 3 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych jednoczęściowych i trzyczęściowych
Krótki opis:

Część nr 3 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych jednoczęściowych i trzyczęściowych.

Numer części: 4
Nazwa części: Część nr 4 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych
Krótki opis: Część nr 4 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych.
Numer części: 5
Nazwa części: Część nr 5 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych załadowanych fabrycznie z filtrem światła niebieskiego i do małego cięcia
Krótki opis:

Część nr 5 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych zwijalnych załadowanych fabrycznie z filtrem światła niebieskiego i do małego cięcia.

Numer części: 6
Nazwa części: Część nr 6 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych PMMA
Krótki opis: Część nr 6 – dostawa soczewek wewnątrzgałkowych PMMA.
Numer części: 7
Nazwa części: Część nr 7 – dostawa gazu SF6, C3F8
Krótki opis: Część nr 7 – dostawa gazu SF6, C3F8.
Numer części: 8
Nazwa części: Część nr 8 – dostawa pierścieni dotorebkowych w jednorazowym aplikatorze
Krótki opis: Część nr 8 – dostawa pierścieni dotorebkowych w jednorazowym aplikatorze.
Numer części: 9
Nazwa części: Część nr 9 – dostawa oleju silikonowego, dekaliny i oleju ciężkiego
Krótki opis: Część nr 9 – dostawa oleju silikonowego, dekaliny i oleju ciężkiego.
Numer części: 10
Nazwa części: Część nr 10 – dostawa drobnego sprzętu jednorazowego użytku dla potrzeb okulistyki
Krótki opis:

Część nr 10 – dostawa drobnego sprzętu jednorazowego użytku dla potrzeb okulistyki.

Numer części: 11
Nazwa części: Część nr 11 – dostawa noży do mikrochirurgii oka
Krótki opis: Część nr 11 – dostawa noży do mikrochirurgii oka.
Numer części: 12
Nazwa części: Część nr 12 – dostawa opasek silikonowych
Krótki opis: Część nr 12 – dostawa opasek silikonowych.
Numer części: 13
Nazwa części: Część nr 13 – dostawa narzędzi chirurgicznych wielorazowego użytku
Krótki opis: Część nr 13 – dostawa narzędzi chirurgicznych wielorazowego użytku.
Numer części: 14
Nazwa części: Część nr 14 – dostawa haczyków tęczówkowych
Krótki opis: Część nr 14 – dostawa haczyków tęczówkowych.
Numer części: 15
Nazwa części: Część nr 15 – dostawa wysoko przepływowych filtrów oraz pałeczek absorbujących
Krótki opis: Część nr 15 – dostawa wysoko przepływowych filtrów oraz pałeczek absorbujących.
Numer części: 16
Nazwa części: Część nr 16 – dostawa zestawów do podwieszania powieki górnej
Krótki opis: Część nr 16 – dostawa zestawów do podwieszania powieki górnej.
Numer części: 17
Nazwa części: Część nr 17 – dostawa endomagnesu
Krótki opis: Część nr 17 – dostawa endomagnesu.
Numer części: 18
Nazwa części: Część nr 18 – dostawa wiskoelastików
Krótki opis: Część nr 18 – dostawa wiskoelastików.
Numer części: 19
Nazwa części: Część nr 19 – dostawa wiskoelastików w zestawach (chondroitynian, hialuronian)
Krótki opis: Część nr 19 – dostawa wiskoelastików w zestawach (chondroitynian, hialuronian).
Numer części: 20
Nazwa części: Część nr 20 – dostawa obłożeń operacyjnych jednorazowego użytku
Krótki opis: Część nr 20 – dostawa obłożeń operacyjnych jednorazowego użytku.
Numer części: 21
Nazwa części: Część nr 21 – dostawa akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller – Wedell HI – R 900
Krótki opis:

Część nr 21 – dostawa akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller – Wedell HI – R 900.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: ZP-63/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Magazyn Szpitala w Nysie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 oraz spełniają wymagania na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności;

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. Ocenę spełnienia warunków udziału w postępowaniu Zamawiający przeprowadzi na podstawie analizy wymaganych od Wykonawców oświadczeń i dokumentów o których mowa w SIWZ. Ocena odbędzie się zgodnie z formułą „ spełnia / nie spełnia”.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

I. W celu potwierdzenia spełnienia warunków wynikających z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

1. oświadczenie o spełnieniu warunków wynikających z art. 22 ust. 1 ustawy, zgodnie załącznikiem nr 4 do SIWZ;

2. wykaz wykonanych dostaw z zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (zgodnie z załącznikiem nr 8 SIWZ), oraz dokument (min. 3) potwierdzający, że dostawy te zostały wykonane należycie dla oferowanego asortymentu z danej części;

3. opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

II. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

1. oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust.1 ustawy, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ;

2. oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust.2 i 2a ustawy, zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ;

3. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ;

4. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp., wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

5. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

6. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

8. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

9. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

a) zamiast dokumentu wymienionego w pkt. II. 3-5 i 7 niniejszego działu składa dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

b) zamiast dokumentu o którym mowa w pkt II. 6 i 8 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

III. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

1) Deklarację Zgodności – (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi);

2) Certyfikat Zgodności – Deklarację Zgodności WE dla każdego elementu, zestawu (art. 2.1.8. ustawy o wyrobach medycznych „dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi”) dla wyrobów medycznych: zgodnie z art. 29 ustawy o wyrobach medycznych – dla wyrobów medycznych:

a/ klasy I z funkcją po miarową;

b/ klasy I sterylnej;

c/ klasy II a;

d/ klasy II b;

e/ klasy III;

f/ aktywnych wyrobów medycznych do implantacji;

g/ do diagnostyki in vitro z wykazu A;

h/ do diagnostyki in vitro z wykazu B;

3) Formularz Zgłoszenia/Powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134 lub dokument potwierdzający przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych ( art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10.5.2010 r.);

4) materiały informacyjne dotyczące oferowanych wyrobów zawierające zdjęcia oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia”, z nazwą producenta, opisem których pozycji formularza cenowego dotyczą – w języku polskim;

5) oświadczenie, że oferowany wyrób/sprzęt posiada instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim;

6) oświadczenie, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganymi normami wymienionymi w SIWZ (załącznik nr 9 do SIWZ);

7) instrukcje dezynfekcji, mycia i sterylizacji narzędzi wielorazowego użytku, endomagnesu oraz akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller – Wedell HI – R 900 do części nr 13, 17, 21;

8) próbki do części nr 20 do każdej pozycji;

9) w przypadku kiedy Zamawiający nie będzie w stanie, na postawie dostarczonych dokumentów oraz materiałów informacyjnych, potwierdzić żądanych parametrów – wymagań oferowanych wyrobów, wezwie wykonawcę do dostarczenia próbki. W przypadku wyboru oferty wykonawcy, który dostarczył próbkę, pozostanie ona u zamawiającego przez okres 4 lat zgodnie z art. 97 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych „ Zabrania się wprowadzania do obrotu wyrobów, jeżeli dotyczące ich certyfikaty zgodności utraciły ważność, zostały wycofane lub zawieszone” oraz art. 94.1 ustawy o wyrobach medycznych „ Kto wprowadza do obrotu wyroby, których certyfikaty zgodności wydane przez jednostki notyfikowane utraciły ważność, zostały zawieszone lub wycofane, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku”.

W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w następnym dniu po dniu utraty terminu ważności dokumentu. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego.

W przypadku gdy dokument traci ważność przed podpisaniem umowy Wykonawca wraz z egzemplarzem podpisanej umowy dostarczy Zamawiającemu aktualny dokument.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu potwierdzenia spełnienia warunków wynikających z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

1. oświadczenie o spełnieniu warunków wynikających z art. 22 ust. 1 ustawy, zgodnie załącznikiem nr 4 do SIWZ;

2. opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu potwierdzenia spełnienia warunków wynikających z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

1. oświadczenie o spełnieniu warunków wynikających z art. 22 ust. 1 ustawy, zgodnie załącznikiem nr 4 do SIWZ;

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 93 672 PLN (słownie złotych: dziewięćdziesiąt trzy tysiące sześćset siedemdziesiąt dwa złote 00/100).

W przypadku złożenia oferty na poszczególne części obowiązuje wadium w wysokości:

— część nr 1 – 1 080 PLN,

— część nr 2 – 44 147 PLN,

— część nr 3 – 13 639 PLN,

— część nr 4 – 1 723 PLN,

— część nr 5 – 3 264 PLN,

— część nr 6 – 117 PLN,

— część nr 7 – 276 PLN,

— część nr 8 – 129 PLN,

— część nr 9 – 1 785 PLN,

— część nr 10 – 581 PLN,

— część nr 11 – 2 351 PLN,

— część nr 12 – 235 PLN,

— część nr 13 – 4 226 PLN,

— część nr 14 – 151 PLN,

— część nr 15 – 899 PLN,

— część nr 16 – 132 PLN,

— część nr 17 – 129 PLN,

— część nr 18 – 7 359 PLN,

— część nr 19 – 1 530 PLN,

— część nr 20 – 9 445 PLN,

— część nr 21 – 474 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Zapłata nastąpi przelewem bankowym w ciągu 30 dni od otrzymania faktury na rachunek bankowy Wykonawcy.

Inne szczególne warunki:

Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

a/ klasy I z funkcją po miarową;

b/ klasy I sterylnej;

c/ klasy II a;

d/ klasy II b;

e/ klasy III;

f/ aktywnych wyrobów medycznych do implantacji;

g/ do diagnostyki in vitro z wykazu A;

h/ do diagnostyki in vitro z wykazu B;

3) Formularz Zgłoszenia/Powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134 lub dokument potwierdzający przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10.5.2010 r.);

5) oświadczenie, że oferowany wyrób/sprzęt posiada instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim;

6) oświadczenie, że oferowane wyroby są zgodne z wymaganymi normami wymienionymi w SIWZ (załącznik nr 9 do SIWZ);

7) Instrukcje dezynfekcji, mycia i sterylizacji narzędzi wielorazowego użytku, endomagnesu oraz akcesoriów wielorazowego użytku do mikroskopu Moeller – Wedell HI – R 900 do części nr 13, 17, 21;

8) próbki do części nr 20 do każdej pozycji;

Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych „Zabrania się wprowadzania do obrotu wyrobów, jeżeli dotyczące ich certyfikaty zgodności utraciły ważność, zostały wycofane lub zawieszone” oraz art. 94.1 ustawy o wyrobach medycznych „Kto wprowadza do obrotu wyroby, których certyfikaty zgodności wydane przez jednostki notyfikowane utraciły ważność, zostały zawieszone lub wycofane, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku”.

W przypadku gdy dokument traci ważność przed podpisaniem umowy Wykonawca wraz z egzemplarzem podpisanej umowy dostarczy Zamawiającemu aktualny dokument.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-01-05 📅
Miejsce otwarcia: Sekretariat Zespołu Opieki Zdrowotnej w Nysie.
Miejsce: Sekretariat Zespołu Opieki Zdrowotnej w Nysie.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin dostawy (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Aleksandra Bobak
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-63/2014

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

5. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2014/S 230-405599 (2014-11-25)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-03-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 36 000 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-09 📅
Data publikacji: 2015-03-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 052-090483
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 230-405599
Numer Dz.U.-S: 52

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-01-26 📅
Nazwa: Polymed Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Warszawska 320 a
Miasto pocztowe: Stare Babice
Kod pocztowy: 05-082
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: VALEANT Sp. z o.o. Sp. J., ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów oraz Croma Pharma Polska Sp. z o.o., ul. Ryżowa 31, 02-495 Warszawa

5️⃣
Nazwa: Visim Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Foksal 18
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-372

6️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-02-03 📅

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Valeant Sp. z o.o. Sp. J., ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów oraz Croma Pharma Polska Sp. z o.o., ul. Ryżowa 31, 02-495 Warszawa

9️⃣
Nazwa: Consultronix S.A.
Adres pocztowy: ul. Racławicka 58
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-017

1️⃣0️⃣
Nazwa: MDT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Skośna 12 a
Kod pocztowy: 30-383

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Med-Eyes Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Radosna 18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-593

1️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Valeant Sp. z o.o. Sp. J., ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów oraz Croma Pharma Polska Sp. z o. o., ul. Ryżowa 31, 02-495 Warszawa

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: ABJ-VISION Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Główna 90b
Miasto pocztowe: Gałków Duży
Kod pocztowy: 95-041

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Milieumed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Raszyńska 14/15
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/ 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

Źródło: OJS 2015/S 052-090483 (2015-03-09)

Dodatkowe informacje (2015-03-16)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-16 📅
Termin składania ofert: 2015-04-05 📅
Data publikacji: 2015-03-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 055-095777
Numer Dz.U.-S: 55
Źródło: OJS 2015/S 055-095777 (2015-03-16)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Techniki operacyjne (>20)

Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych (>20)