Nr spr 17/ZP/14 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EUR na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi

1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Zakładu Radiologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 pakietów.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-03-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-01-24.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-01-24 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-03-06 Dodatkowe informacje
2014-03-10 Dodatkowe informacje
2014-03-18 Dodatkowe informacje
2014-06-27 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-01-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Implanty chirurgiczne
Wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Zakładu Radiologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 pakietów.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Implanty chirurgiczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-558
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kopernik.lodz.pl 🌏
E-mail: przetargi@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895911 📞
Fax: +48 426895409 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-01-24 📅
Termin składania ofert: 2014-03-07 📅
Data publikacji: 2014-01-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 019-029075
Numer Dz.U.-S: 19
Informacje dodatkowe
Wykonawca w przypadku wyboru jego oferty, zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie osób spośród personelu Zamawiającego w ilości 2 razy po 2 godz. w zakresie zaoferowanego sprzętu, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym tj. w ciągu 60 dni od dnia podpisania umowy – max. łącznie 15 osób. Liczba godzin szkoleniowych ma gwarantować dostateczne przyswojenie wiedzy teoretycznej i praktycznej z zakresu obsługi przedmiotu zamówienia. Szkolenia odbędą się w siedzibie Zamawiającego. 13. Zamawiający wymaga terminu ważności 24 m-cy od dnia dostarczenia do Szpitala, z wyjątkiem pozycji zawierających stenty uwalniające lek, gdzie dopuszcza się termin przydatności 12 m-cy od dnia dostarczenia do Szpitala 14. Zaoferowany sprzęt medyczny musi być zgodny ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia. Warunki muszą być zgodne z warunkami minimalnymi opisanymi w SIWZ. Nie spełnienie warunków spowoduje odrzucenie oferty w trybie art. 89 ust. 1 pkt. 2. 15. Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia. Złożenie załącznika w zakresie podwykonawstwa jest fakultatywne. W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców należy załączyć wypełniony – Załącznik nr 6 do SIWZ z wykazem zakresu zadań zlecanych Podwykonawcom, a w przypadku gdy Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy pzp na zasoby takiego podwykonawcy zobowiązany jest podać nazwę (firmę) takiego podwykonawcy. W przypadku nie złożenia w/ w załącznika Zamawiający uzna, iż Wykonawca zamierza wykonać zadanie samodzielnie. 16. Zakup finansowany jest ze środków własnych szpitala. 17. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: a) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski). b) w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.9.2010 r. w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia wraz z pierwszą dostawą do siedziby Zamawiającego: Ř Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas; Ř Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III; Ř dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie ; Ř w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679) Ř w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie); lub Ř w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie). c) Formularz oferty – Załącznik nr 2 do SIWZ. d) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych – Załącznik nr 7 do SIWZ. e) Oświadczenie zgodnie z art. 36b ustawy w zakresie wskazania części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom – treść oświadczenia stanowi – Załącznik nr 6 do SIWZ f) Wykaz dostaw – Załącznik nr 5
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Zakładu Radiologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 pakietów.
Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis:
1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” nie przekraczającym 0,26” dla balonu 3,0 szt…
… 600zakres wymaganych średnic balonu min. 1,5-4,0 mmzakres wymaganych długości balonu min. 12-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania, o „crossing profile” nie przekraczającym .041” , RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm, szt 100- zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm- zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE3 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. dla stentu 2,75mm szt 150- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0mm- zakres wymaganych długości 12-38mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 25cm również umożliwiające zastosowanie z dojścia promieniowego szt 1500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość wprowadzania- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .025” dł.150cm,180cm, 260cm szt 1300- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- oznakowane CE6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 400- zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm- zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE7 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 2000- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE8 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX, o „crossing profile” nie przekraczającym .042” i RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm szt 300- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0- zakres wymaganych długości 12-32mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE9 Prowadniki .014”J.dł. 182-185cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 200- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE10 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 300- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym ( poślizg, twardość, sztywność)- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE
… 600
zakres wymaganych średnic balonu min. 1,5-4,0 mm
zakres wymaganych długości balonu min. 12-30 mm
- kompatybilne ze sprzętem współpracującym
- dobra widoczność na skopi
- oznakowane CE
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania, o „crossing profile” nie przekraczającym .041” , RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm, szt 100
- zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm
- zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm
3 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. dla stentu 2,75mm szt 150
- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0mm
- zakres wymaganych długości 12-38mm
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 25cm również umożliwiające zastosowanie z dojścia promieniowego szt 1500
- łatwość wprowadzania
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .025” dł.150cm,180cm, 260cm szt 1300
- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 400
- zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm
- zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm
7 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 2000
8 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX, o „crossing profile” nie przekraczającym .042” i RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm szt 300
- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0
- zakres wymaganych długości 12-32mm
9 Prowadniki .014”J.dł. 182-185cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 200
- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej
10 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 300
- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym ( poślizg, twardość, sztywność)
- trwałość kształtów końcówki prowadzącej
Wielkość lub zakres: 1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” nie przekraczającym 0,26” dla balonu 3,0 szt 600zakres wymaganych średnic balonu min. 1,5-4,0 mmzakres wymaganych długości balonu min. 12-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania, o „crossing profile” nie przekraczającym .041” , RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm, szt 100- zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm- zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE3 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. dla stentu 2,75mm szt 150- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0mm- zakres wymaganych długości 12-38mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 25cm również umożliwiające zastosowanie z dojścia promieniowego szt 1500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość wprowadzania- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .025” dł.150cm,180cm, 260cm szt 1300- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- oznakowane CE6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 400- zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm- zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE7 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 2000- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE8 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX, o „crossing profile” nie przekraczającym .042” i RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm szt 300- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0- zakres wymaganych długości 12-32mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE9 Prowadniki .014”J.dł. 182-185cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 200- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE10 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 300- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym ( poślizg, twardość, sztywność)- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE
1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” nie przekraczającym 0,26” dla balonu 3,0 szt 600
zakres wymaganych średnic balonu min. 1,5-4,0 mm
zakres wymaganych długości balonu min. 12-30 mm
- kompatybilne ze sprzętem współpracującym
- dobra widoczność na skopi
- oznakowane CE
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania, o „crossing profile” nie przekraczającym .041” , RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm, szt 100
- zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm
- zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm
3 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. dla stentu 2,75mm szt 150
- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0mm
- zakres wymaganych długości 12-38mm
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 25cm również umożliwiające zastosowanie z dojścia promieniowego szt 1500
- łatwość wprowadzania
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .025” dł.150cm,180cm, 260cm szt 1300
- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 400
- zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm
- zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm
7 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 2000
8 Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX, o „crossing profile” nie przekraczającym .042” i RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm szt 300
- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0
- zakres wymaganych długości 12-32mm
9 Prowadniki .014”J.dł. 182-185cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 200
- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej
10 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 300
- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym ( poślizg, twardość, sztywność)
- trwałość kształtów końcówki prowadzącej
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Krótki opis:
1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu 3,0 szt…
… 650- zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm- zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0 szt 300- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm- zakres wymaganych długości stentu min. 9,0-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 900- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE4 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu- oznakowane CE5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE6 Inflator „pistoletowy”z manometrem skala 30 atm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym szt 500- płynny ruch tłoka- łatwość obsługi blokady tłoka- czytelna podziałka ciśnień na manometrze- oznakowane CE
… 650
- zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm
- zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0 szt 300
- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm
- zakres wymaganych długości stentu min. 9,0-30 mm
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 900
4 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
6 Inflator „pistoletowy”z manometrem skala 30 atm
- kompatybilne ze sprzętem współpracującym szt 500
- płynny ruch tłoka
- łatwość obsługi blokady tłoka
- czytelna podziałka ciśnień na manometrze
Wielkość lub zakres: 1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu 3,0 szt 650- zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm- zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0 szt 300- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm- zakres wymaganych długości stentu min. 9,0-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 900- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE4 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu- oznakowane CE5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE6 Inflator „pistoletowy”z manometrem skala 30 atm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym szt 500- płynny ruch tłoka- łatwość obsługi blokady tłoka- czytelna podziałka ciśnień na manometrze- oznakowane CE
1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu 3,0 szt 650
- zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm
- zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0 szt 300
- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm
- zakres wymaganych długości stentu min. 9,0-30 mm
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F zbrojone metalowym oplotem szt 900
4 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
6 Inflator „pistoletowy”z manometrem skala 30 atm
- kompatybilne ze sprzętem współpracującym szt 500
- płynny ruch tłoka
- łatwość obsługi blokady tłoka
- czytelna podziałka ciśnień na manometrze
Numer części: 3
Nazwa części: 3
Krótki opis:
1 1. Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” nie przekraczającym .038” dla balonu 3,0 szt…
… 100- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm- zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Y-connectory z zastawką szt 800- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 2000- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- płynny ruch kraników i zastawki obrotowej- oznakowane CE4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 2000- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- płynny ruch kraników i zastawki obrotowej- oznakowane CE5 5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki prowadnik, igła angiograficzna szt 200- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość wprowadzania- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE6 Rotatory szt 50- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE
… 100
- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm
- zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm
2 Y-connectory z zastawką szt 800
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 2000
- płynny ruch kraników i zastawki obrotowej
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 2000
5 5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki prowadnik, igła angiograficzna szt 200
6 Rotatory szt 50
Wielkość lub zakres: 1 1. Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” nie przekraczającym .038” dla balonu 3,0 szt 100- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm- zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Y-connectory z zastawką szt 800- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 2000- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- płynny ruch kraników i zastawki obrotowej- oznakowane CE4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 2000- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- płynny ruch kraników i zastawki obrotowej- oznakowane CE5 5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki prowadnik, igła angiograficzna szt 200- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość wprowadzania- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE6 Rotatory szt 50- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE
1 1. Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” nie przekraczającym .038” dla balonu 3,0 szt 100
- zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm
- zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm
2 Y-connectory z zastawką szt 800
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 2000
- płynny ruch kraników i zastawki obrotowej
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 2000
5 5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki prowadnik, igła angiograficzna szt 200
6 Rotatory szt 50
Czas trwania: 24 dni
Numer części: 4
Nazwa części: 4
Krótki opis:
1 1. Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt…
… 10- cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające lek antyproliferacyjny na balonach RX długość minimum 12-31 mm szt 150Średnica minimum 2,5-4,0 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopii3 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. 070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem szt 150- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym( poślizg, twardość, sztywność)- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 400- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE5 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie ( umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem ) dla 5F szt 400- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym ( poślizg, twardość, sztywność)- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE6 Y-connectory z zastawką hemostatyczną o mechanizmie zapadkowym szt 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowaneCE
… 10
- cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy
- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające lek antyproliferacyjny na balonach RX długość minimum 12-31 mm szt 150
Średnica minimum 2,5-4,0 mm
- dobra widoczność na skopii
3 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. 070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem szt 150
- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym
( poślizg, twardość, sztywność)
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 400
- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu
5 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie ( umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem ) dla 5F szt 400
6 Y-connectory z zastawką hemostatyczną o mechanizmie zapadkowym szt 500
- oznakowaneCE
Wielkość lub zakres: 1 1. Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt 10- cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające lek antyproliferacyjny na balonach RX długość minimum 12-31 mm szt 150Średnica minimum 2,5-4,0 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopii3 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. 070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem szt 150- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym( poślizg, twardość, sztywność)- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 400- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE5 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie ( umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem ) dla 5F szt 400- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym ( poślizg, twardość, sztywność)- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE6 Y-connectory z zastawką hemostatyczną o mechanizmie zapadkowym szt 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowaneCE
1 1. Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt 10
- cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy
- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające lek antyproliferacyjny na balonach RX długość minimum 12-31 mm szt 150
Średnica minimum 2,5-4,0 mm
- dobra widoczność na skopii
3 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. 070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem szt 150
- łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym
( poślizg, twardość, sztywność)
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 400
- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu
5 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie ( umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem ) dla 5F szt 400
6 Y-connectory z zastawką hemostatyczną o mechanizmie zapadkowym szt 500
- oznakowaneCE
Numer części: 5
Nazwa części: 5
Krótki opis:
1 Inflator 20 z manometrem skala do 26 atm szt…
… 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- płynny ruch tłoka- łatwość obsługi blokady tłoka- czytelna podziałka ciśnień na manometrze- oznakowane CE2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175 i 260cm szt 400- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu- oznakowane CE3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelnościna zastawce w trakcie pracy- oznakowane CE4 Igły angiograficzne18G,długość 7cm szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- niski opór przy nakłuciu- oznakowane CE5 Y-connectory do obsługi jednoręcznej szt 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- otwarcie kontrolowane przyciskiem z możliwością pracy i manewrowaniaprowadnikiem przy zamkniętej zastawce- łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelnościna zastawce w trakcie pracy- oznakowane CE6 Adapter do inflacji met. Kissing baloon szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- możliwość jednoczesnej inflacji obu balonów- oznakowane CE
… 500
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175 i 260cm szt 400
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
- łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności
na zastawce w trakcie pracy
4 Igły angiograficzne18G,długość 7cm szt 100
- niski opór przy nakłuciu
5 Y-connectory do obsługi jednoręcznej szt 500
- otwarcie kontrolowane przyciskiem z możliwością pracy i manewrowania
prowadnikiem przy zamkniętej zastawce
6 Adapter do inflacji met. Kissing baloon szt 100
- możliwość jednoczesnej inflacji obu balonów
Wielkość lub zakres: 1 Inflator 20 z manometrem skala do 26 atm szt 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- płynny ruch tłoka- łatwość obsługi blokady tłoka- czytelna podziałka ciśnień na manometrze- oznakowane CE2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175 i 260cm szt 400- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu- oznakowane CE3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelnościna zastawce w trakcie pracy- oznakowane CE4 Igły angiograficzne18G,długość 7cm szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- niski opór przy nakłuciu- oznakowane CE5 Y-connectory do obsługi jednoręcznej szt 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- otwarcie kontrolowane przyciskiem z możliwością pracy i manewrowaniaprowadnikiem przy zamkniętej zastawce- łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelnościna zastawce w trakcie pracy- oznakowane CE6 Adapter do inflacji met. Kissing baloon szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- możliwość jednoczesnej inflacji obu balonów- oznakowane CE
1 Inflator 20 z manometrem skala do 26 atm szt 500
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175 i 260cm szt 400
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
- łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności
na zastawce w trakcie pracy
4 Igły angiograficzne18G,długość 7cm szt 100
- niski opór przy nakłuciu
5 Y-connectory do obsługi jednoręcznej szt 500
- otwarcie kontrolowane przyciskiem z możliwością pracy i manewrowania
prowadnikiem przy zamkniętej zastawce
6 Adapter do inflacji met. Kissing baloon szt 100
- możliwość jednoczesnej inflacji obu balonów
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis:
1 Prowadniki hydrofilne do koronarografii diagnostycznej długość 150 i 180cm szt…
… 50-średnice 0,018” , 0,025” , 0,032” , 0,035” i 0,038”-rdzeń nitinolowy z wysoką odpornością na załamanie struktury podłużnej i odkształcenia-trwałe pokrycie hydrofilne-z prostą lub zakrzywioną (45 stopni) końcówką, końcówką w kształcie J-miękka, atraumatyczna końcówka, długości elastycznej końcówki 10, 30, 50 lub 80 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Opaska jednorazowa z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej szt 100-komora uciskowa wypełniana powietrzem , w zestawie strzykawka do wypełniania powietrzem komory uciskowej-transparentny materiał pozwala na obserwację uciskanego miejsca i bezpieczną kontrolę hemostazy- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE3 Cewniki prowadzące z hydrofilnym pokryciem, średnica 5-7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F, duży wybór krzywizn ( JL, JR, AL., AR, EBU, promieniowe ) zbrojone metalowym oplotem szt 200- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE4 Cewniki prowadzące typu „mother in child” do techniki 5w 6F, końcówka dystalna „floppy”, dobrze widoczna w skopi zbrojone metalowym oplotem szt 20- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE
… 50
-średnice 0,018” , 0,025” , 0,032” , 0,035” i 0,038”
-rdzeń nitinolowy z wysoką odpornością na załamanie struktury podłużnej i odkształcenia
-trwałe pokrycie hydrofilne
-z prostą lub zakrzywioną (45 stopni) końcówką, końcówką w kształcie J
-miękka, atraumatyczna końcówka, długości elastycznej końcówki 10, 30, 50 lub 80 mm
2 Opaska jednorazowa z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej szt 100
-komora uciskowa wypełniana powietrzem , w zestawie strzykawka do wypełniania powietrzem komory uciskowej
-transparentny materiał pozwala na obserwację uciskanego miejsca i bezpieczną kontrolę hemostazy
3 Cewniki prowadzące z hydrofilnym pokryciem, średnica 5-7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F, duży wybór krzywizn ( JL, JR, AL., AR, EBU, promieniowe ) zbrojone metalowym oplotem szt 200
4 Cewniki prowadzące typu „mother in child” do techniki 5w 6F, końcówka dystalna „floppy”, dobrze widoczna w skopi zbrojone metalowym oplotem szt 20
Wielkość lub zakres: 1 Prowadniki hydrofilne do koronarografii diagnostycznej długość 150 i 180cm szt 50-średnice 0,018” , 0,025” , 0,032” , 0,035” i 0,038”-rdzeń nitinolowy z wysoką odpornością na załamanie struktury podłużnej i odkształcenia-trwałe pokrycie hydrofilne-z prostą lub zakrzywioną (45 stopni) końcówką, końcówką w kształcie J-miękka, atraumatyczna końcówka, długości elastycznej końcówki 10, 30, 50 lub 80 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE2 Opaska jednorazowa z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej szt 100-komora uciskowa wypełniana powietrzem , w zestawie strzykawka do wypełniania powietrzem komory uciskowej-transparentny materiał pozwala na obserwację uciskanego miejsca i bezpieczną kontrolę hemostazy- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE3 Cewniki prowadzące z hydrofilnym pokryciem, średnica 5-7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F, duży wybór krzywizn ( JL, JR, AL., AR, EBU, promieniowe ) zbrojone metalowym oplotem szt 200- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE4 Cewniki prowadzące typu „mother in child” do techniki 5w 6F, końcówka dystalna „floppy”, dobrze widoczna w skopi zbrojone metalowym oplotem szt 20- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- oznakowane CE
1 Prowadniki hydrofilne do koronarografii diagnostycznej długość 150 i 180cm szt 50
-średnice 0,018” , 0,025” , 0,032” , 0,035” i 0,038”
-rdzeń nitinolowy z wysoką odpornością na załamanie struktury podłużnej i odkształcenia
-trwałe pokrycie hydrofilne
-z prostą lub zakrzywioną (45 stopni) końcówką, końcówką w kształcie J
-miękka, atraumatyczna końcówka, długości elastycznej końcówki 10, 30, 50 lub 80 mm
2 Opaska jednorazowa z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej szt 100
-komora uciskowa wypełniana powietrzem , w zestawie strzykawka do wypełniania powietrzem komory uciskowej
-transparentny materiał pozwala na obserwację uciskanego miejsca i bezpieczną kontrolę hemostazy
3 Cewniki prowadzące z hydrofilnym pokryciem, średnica 5-7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F, duży wybór krzywizn ( JL, JR, AL., AR, EBU, promieniowe ) zbrojone metalowym oplotem szt 200
4 Cewniki prowadzące typu „mother in child” do techniki 5w 6F, końcówka dystalna „floppy”, dobrze widoczna w skopi zbrojone metalowym oplotem szt 20
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Krótki opis:
1 Prowadniki .014”J.dł. 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt…
… 1000- różne twardości końcówki ( co najmniej 20 rodzajów budowy i twardości końcówki niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia)- dostępne prowadniki z taperowanym tipem 0,009”- dostępne powłoki hydrofilne i hydrofobowe na całej długości- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. szt 100- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0- zakres wymaganych długości 8-38mm dla średnicy 3,0mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 1000
- różne twardości końcówki ( co najmniej 20 rodzajów budowy i twardości końcówki niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia)
- dostępne prowadniki z taperowanym tipem 0,009”
- dostępne powłoki hydrofilne i hydrofobowe na całej długości
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. szt 100
- zakres wymaganych długości 8-38mm dla średnicy 3,0mm
Wielkość lub zakres: 1 Prowadniki .014”J.dł. 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 1000- różne twardości końcówki ( co najmniej 20 rodzajów budowy i twardości końcówki niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia)- dostępne prowadniki z taperowanym tipem 0,009”- dostępne powłoki hydrofilne i hydrofobowe na całej długości- swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki)- możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. szt 100- zakres wymaganych średnic 2,25-4,0- zakres wymaganych długości 8-38mm dla średnicy 3,0mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
1 Prowadniki .014”J.dł. 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 1000
- różne twardości końcówki ( co najmniej 20 rodzajów budowy i twardości końcówki niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia)
- dostępne prowadniki z taperowanym tipem 0,009”
- dostępne powłoki hydrofilne i hydrofobowe na całej długości
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus do zmian zwapniałych, RBP 18 atm. szt 100
- zakres wymaganych długości 8-38mm dla średnicy 3,0mm
Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis:
1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus min. RBP 16 atm. dla średnicy do 3,0mm szt…
… 100- zakres wymaganych średnic min. 2,5-3,5- zakres wymaganych długości min. 12-32cm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 100
- zakres wymaganych średnic min. 2,5-3,5
- zakres wymaganych długości min. 12-32cm
Wielkość lub zakres: 1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus min. RBP 16 atm. dla średnicy do 3,0mm szt 100- zakres wymaganych średnic min. 2,5-3,5- zakres wymaganych długości min. 12-32cm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus min. RBP 16 atm. dla średnicy do 3,0mm szt 100
- zakres wymaganych średnic min. 2,5-3,5
- zakres wymaganych długości min. 12-32cm
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Krótki opis:
1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .057” dla 6F szt…
… 1500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE
… 1500
Wielkość lub zakres: 1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .057” dla 6F szt 1500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- trwałość kształtów końcówki prowadzącej- oznakowane CE
1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .057” dla 6F szt 1500
Numer części: 10
Nazwa części: 10
Krótki opis:
1 Stenty na balonach RX uwalniające Biolimus A9 z biodegradowalnym polimerem min. RBP 16 atm. dla średnicy do 3,0mm szt…
… 100- zakres wymaganych średnic min. 2,25-4,0 mm- zakres wymaganych długości min. 8-28mm- kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 100
- zakres wymaganych średnic min. 2,25-4,0 mm
- zakres wymaganych długości min. 8-28mm
- kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F
Wielkość lub zakres: 1 Stenty na balonach RX uwalniające Biolimus A9 z biodegradowalnym polimerem min. RBP 16 atm. dla średnicy do 3,0mm szt 100- zakres wymaganych średnic min. 2,25-4,0 mm- zakres wymaganych długości min. 8-28mm- kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
1 Stenty na balonach RX uwalniające Biolimus A9 z biodegradowalnym polimerem min. RBP 16 atm. dla średnicy do 3,0mm szt 100
- zakres wymaganych średnic min. 2,25-4,0 mm
- zakres wymaganych długości min. 8-28mm
- kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F
Numer części: 11
Nazwa części: 11
Krótki opis:
1 Inflator 20 ml z manometrem analogowym skala min.do 25 atm szt…
… 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- przezroczysty korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy- czytelna podziałka ciśnień na manometrze- oznakowane CE
… 500
- przezroczysty korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy
Wielkość lub zakres: 1 Inflator 20 ml z manometrem analogowym skala min.do 25 atm szt 500- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- przezroczysty korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy- czytelna podziałka ciśnień na manometrze- oznakowane CE
1 Inflator 20 ml z manometrem analogowym skala min.do 25 atm szt 500
- przezroczysty korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy
Numer części: 12
Nazwa części: 12
Krótki opis:
1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt…
… 3- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 3
Wielkość lub zakres: 1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt 3- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt 3
Numer części: 13
Nazwa części: 13
Krótki opis:
1 Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt…
… 20- zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm- zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 20
- zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm
- zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm
- łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy
Wielkość lub zakres: 1 Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt 20- zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm- zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
1 Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt 20
- zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm
- zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm
- łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy
Numer części: 14
Nazwa części: 14
Krótki opis:
Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych dostosowane do cewników prowadzących o średnicy 6F szt…
… 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 100
Wielkość lub zakres: Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych dostosowane do cewników prowadzących o średnicy 6F szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych dostosowane do cewników prowadzących o średnicy 6F szt 100
Numer części: 15
Nazwa części: 15
Krótki opis:
Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt…
… 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość ustawienia elektrody- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE
… 100
- łatwość ustawienia elektrody
Wielkość lub zakres: Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt 100- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość ustawienia elektrody- trwałe wygięcie końcówki prowadzącej- oznakowane CE
Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt 100
- łatwość ustawienia elektrody
Numer części: 16
Nazwa części: 16
Krótki opis:
Zestaw do kontrpulsacji szt 10- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość obsługi i montażu zestawu- oznakowane CE
Zestaw do kontrpulsacji szt 10
- łatwość obsługi i montażu zestawu
Wielkość lub zakres: Zestaw do kontrpulsacji szt 10- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość obsługi i montażu zestawu- oznakowane CE
Zestaw do kontrpulsacji szt 10
- łatwość obsługi i montażu zestawu
Numer części: 17
Nazwa części: 17
Krótki opis:
1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą dostosowany do cewników prowadzących o średnicy 6F szt…
… 5- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość obsługi i zakładania systemu- możliwość precyzyjnego ustawienia system- oznakowane CE
… 5
- łatwość obsługi i zakładania systemu
- możliwość precyzyjnego ustawienia system
Wielkość lub zakres: 1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą dostosowany do cewników prowadzących o średnicy 6F szt 5- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- łatwość obsługi i zakładania systemu- możliwość precyzyjnego ustawienia system- oznakowane CE
1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą dostosowany do cewników prowadzących o średnicy 6F szt 5
- łatwość obsługi i zakładania systemu
- możliwość precyzyjnego ustawienia system
Numer części: 18
Nazwa części: 18
Krótki opis:
Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt…
… 10- zakres wymaganych średnic 2,0-4mm- zakres wymaganych długości 6-15mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 10
- zakres wymaganych średnic 2,0-4mm
- zakres wymaganych długości 6-15mm
Wielkość lub zakres: Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt 10- zakres wymaganych średnic 2,0-4mm- zakres wymaganych długości 6-15mm- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt 10
- zakres wymaganych średnic 2,0-4mm
- zakres wymaganych długości 6-15mm
Numer części: 19
Nazwa części: 19
Krótki opis:
Zestawy do pomiaru ciśnienia met. krwawą, dostosowane do systemu Allura Xper 20 szt 500
Wielkość lub zakres: Zestawy do pomiaru ciśnienia met. krwawą, dostosowane do systemu Allura Xper 20 szt 500
Numer części: 20
Nazwa części: 20
Krótki opis:
Zestaw do protekcji dystalnej w zdegenerowanych pomostach aortalno-wieńcowych, dostosowane do pracy z cewnikiem prowadzącym 6F szt…
… 10- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
… 10
Wielkość lub zakres: Zestaw do protekcji dystalnej w zdegenerowanych pomostach aortalno-wieńcowych, dostosowane do pracy z cewnikiem prowadzącym 6F szt 10- kompatybilne ze sprzętem współpracującym- dobra widoczność na skopi- oznakowane CE
Zestaw do protekcji dystalnej w zdegenerowanych pomostach aortalno-wieńcowych, dostosowane do pracy z cewnikiem prowadzącym 6F szt 10
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Zakładu Radiologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 pakietów.
Numer referencyjny: 17/ZP/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, apteka szpitalna.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy PZP należy przedłożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 4 do SIWZ;
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania ofert,
Pokaż więcej
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp (załączyć tylko w przypadku przynależności do grupy kapitałowej).
3. Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
A. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 , 10-11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Pokaż więcej
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie A, zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.
Pokaż więcej
B. Dokument lub dokumenty wystawione dla wykonawcy który ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej a osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10-11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy PZP, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
Pokaż więcej
4. Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).
W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta musi spełniać następujące warunki:
a) oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela/ partnera wiodącego;
b) upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty. Przedstawiciele / wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu każdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu.
Pokaż więcej
c) podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań,
d) Dokumenty z pkt. 2 a) - h) każdy z podmiotów składa osobno, dokumenty w zakresie pkt. 1 oraz zabezpieczenie oferty wadium, jeżeli jest wymagane podmioty składają razem.
e) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy są poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
c) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.;
Pokaż więcej
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanych przez Zamawiającego warunków.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
Pokaż więcej
1. w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11 rozporządzenia, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia
Pokaż więcej
2. dokumentów dotyczących w szczególności:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
W postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego wszczynanych w okresie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, wykonawca w miejsce poświadczeń, może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw lub usług oraz wykonanie robót budowlanych zgodnie z zasadami sztuki budowlanej i ich prawidłowe ukończenie, określone w § 1 ust. 1 pkt 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817).
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Warunek powyższy zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że wykonał co najmniej
1 dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia o wartości brutto minimum:
Numer pakietu Min. wartość brutto 1 dostawy
1 658 500,00 zł
2 441 250,00 zł
3 55 800,00 zł
4 246 500,00 zł
5 45 000,00 zł
6 24 800,00 zł
7 170 000,00 zł
8 77 500,00 zł
9 37 500,00 zł
10 82 500,00 zł
11 42 500,00 zł
12 4 500,00 zł
13 19 000,00 zł
14 30 000,00 zł
15 8 000,00 zł
16 11 000,00 zł
17 3 100,00 zł
18 9 000,00 zł
19 870,00 zł
20 10 750,00 zł
RAZEM 1 978 070,00 zł
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenie dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Pokaż więcej
Zamawiający dokona oceny spełnienia w/w warunków udziału w postępowaniu na podstawie oświadczeń oraz dokumentów o których mowa w rozdziale V niniejszej SIWZ
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia..
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; - Załącznik nr 5 do SIWZ;
Pokaż więcej
Dowodami o których mowa wyżej są:
1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu albo ofert;
Pokaż więcej
2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 1
3. w przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi wskazane w wykazie, o którym mowa w punkcie b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w punkcie b).
Pokaż więcej
UWAGA!
Zamawiający stawiając powyższy warunek udziału w postępowaniu, skorzystał z możliwości wynikającej z § 1 ust. 4 Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane poprzez:
Pokaż więcej
· określenie dostaw lub usług, których dotyczy obowiązek wskazania przez wykonawcę w wykazie lub złożenie poświadczeń tj. głównych dostaw rozumianych przez Zamawiającego jako 1 dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia o wartości brutto minimum:
Pokaż więcej
Numer pakietu Min. wartość brutto 1 dostawy
1 658 500,00 zł
2 441 250,00 zł
3 55 800,00 zł
4 246 500,00 zł
5 45 000,00 zł
6 24 800,00 zł
7 170 000,00 zł
8 77 500,00 zł
9 37 500,00 zł
10 82 500,00 zł
11 42 500,00 zł
12 4 500,00 zł
13 19 000,00 zł
14 30 000,00 zł
15 8 000,00 zł
16 11 000,00 zł
17 3 100,00 zł
18 9 000,00 zł
19 870,00 zł
20 10 750,00 zł
RAZEM 1 978 070,00 zł
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:
Pokaż więcej
1. w przypadku warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy – dokumentów, o których mowa w ust. 1 pkt 9–11 rozporządzenia, a także innych dokumentów, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, określonych w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia
Pokaż więcej
2. dokumentów dotyczących w szczególności:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
W postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego wszczynanych w okresie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, wykonawca w miejsce poświadczeń, może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw lub usług oraz wykonanie robót budowlanych zgodnie z zasadami sztuki budowlanej i ich prawidłowe ukończenie, określone w § 1 ust. 1 pkt 2 i 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817).
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Za spełnienie warunku Zamawiający uzna posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytową na poziomie minimum:
Numer pakietu Minimalna wartość środków finansowych lub zdolności kredytowej
W przypadku składania oferty na większą ilość pakietów niż jeden, Wykonawca zobowiązany jest spełnić ten warunek sumując kwoty poszczególnych pakietów.
Zamawiający dokona oceny spełnienia w/w warunków udziału w postępowaniu na podstawie oświadczeń oraz dokumentów o których mowa w rozdziale V niniejszej SIWZ.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości
79 080,00,00 PLN. Podział kwot wadium na poszczególne pakiety przedstawia się następująco:
Numer pakietu Wadium
1 26 300,00 PLN
2 17 600,00 PLN
3 2 200,00 PLN
4 9 800,00 PLN
5 1 800,00 PLN
6 900,00 PLN
7 6 800,00 PLN
8 3 100,00 PLN
9 1 500,00 PLN
10 3 300,00 PLN
11 1 700,00 PLN
12 180,00 PLN
13 760,00 PLN
14 1 200,00 PLN
15 300,00 PLN
16 400,00 PLN
17 100,00 PLN
18 360,00 PLN
19 350,00 PLN
20 430,00 PLN
Razem 79 080,00 PLN
2. Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
PeKaO S.A. V Oddział/Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960
do dnia składania ofert z zaznaczeniem:
„Wadium na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi - Nr sprawy 17/ZP/14 ”.
3. Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego do dnia i godziny składania oferty. Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.
4. Wadium może być wniesione w pieniądzu lub innych przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych formach. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia to jego oryginał musi być załączony do oferty.
5. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.
6. Oferta nie zabezpieczona wymaganym przez ustawę wadium zostanie odrzucona.
7. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2, i 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
8. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Termin płatności min. 60 dni od dnia dostarczenia faktury do siedziby Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2014-03-07 📅
Miejsce otwarcia: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi.
Miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, Dział Zamówień Publicznych
Małgorzata Janikowska
Adres internetowy: www.kopernik.lodz.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, kancelaria szpitala
Kod pocztowy: 93-534
URL do udziału: www.kopernik.lodz.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 17/ZP/14
Informacje dodatkowe
Wykonawca w przypadku wyboru jego oferty, zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie osób spośród personelu Zamawiającego w ilości 2 razy po 2 godz. w zakresie zaoferowanego sprzętu, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym tj. w ciągu 60 dni od dnia podpisania umowy – max. łącznie 15 osób.
Pokaż więcej
Liczba godzin szkoleniowych ma gwarantować dostateczne przyswojenie wiedzy teoretycznej i praktycznej z zakresu obsługi przedmiotu zamówienia. Szkolenia odbędą się w siedzibie Zamawiającego.
13. Zamawiający wymaga terminu ważności 24 m-cy od dnia dostarczenia do Szpitala, z wyjątkiem pozycji zawierających stenty uwalniające lek, gdzie dopuszcza się termin przydatności 12 m-cy od dnia dostarczenia do Szpitala
14. Zaoferowany sprzęt medyczny musi być zgodny ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia. Warunki muszą być zgodne z warunkami minimalnymi opisanymi w SIWZ. Nie spełnienie warunków spowoduje odrzucenie oferty w trybie art. 89 ust. 1 pkt. 2.
15. Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia. Złożenie załącznika w zakresie podwykonawstwa jest fakultatywne. W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców należy załączyć wypełniony – Załącznik nr 6 do SIWZ z wykazem zakresu zadań zlecanych Podwykonawcom, a w przypadku gdy Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy pzp na zasoby takiego podwykonawcy zobowiązany jest podać nazwę (firmę) takiego podwykonawcy.
Pokaż więcej
W przypadku nie złożenia w/ w załącznika Zamawiający uzna, iż Wykonawca zamierza wykonać zadanie samodzielnie.
16. Zakup finansowany jest ze środków własnych szpitala.
17. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
a) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski).
Pokaż więcej
b) w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.9.2010 r. w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia wraz z pierwszą dostawą do siedziby Zamawiającego:
Pokaż więcej
Ř Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas;
Ř Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
Ř dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie ;
Pokaż więcej
Ř w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679)
Pokaż więcej
Ř w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie);
Pokaż więcej
lub
Ř w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).
Pokaż więcej
c) Formularz oferty – Załącznik nr 2 do SIWZ.
d) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych – Załącznik nr 7 do SIWZ.
e) Oświadczenie zgodnie z art. 36b ustawy w zakresie wskazania części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom – treść oświadczenia stanowi – Załącznik nr 6 do SIWZ
f) Wykaz dostaw – Załącznik nr 5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
Pokaż więcej
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Pokaż więcej
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. z późn.zm. – Kodeks postępowania cywilnego.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Zamówienie powtarzające się
2016
Źródło: OJS 2014/S 019-029075 (2014-01-24)
Dodatkowe informacje (2014-03-06)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-06 📅
Termin składania ofert: 2014-03-28 📅
Data publikacji: 2014-03-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 049-080981
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 19-029075
Numer Dz.U.-S: 49
Źródło: OJS 2014/S 049-080981 (2014-03-06)
Dodatkowe informacje (2014-03-10)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-10 📅
Termin składania ofert: 2014-04-04 📅
Data publikacji: 2014-03-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 053-087771
Numer Dz.U.-S: 53
Źródło: OJS 2014/S 053-087771 (2014-03-10)
Dodatkowe informacje (2014-03-18)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-03-18 📅
Data publikacji: 2014-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 057-094431
Numer Dz.U.-S: 57
Źródło: OJS 2014/S 057-094431 (2014-03-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-06-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 857 920 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-06-27 📅
Data publikacji: 2014-07-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 124-220766
Numer Dz.U.-S: 124

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. M. Kopernika w Łodzi
ul. Pabianicka 62
93 – 513 Łódź
Apteka Szpitalna

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-04-25 📅
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 80
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-175
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-04-30 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o
Adres pocztowy: Ul.Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-05-27 📅
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14
Kod pocztowy: 00-496

4️⃣
Nazwa: ProCardia Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Pileckiego 63
Kod pocztowy: 02-781

5️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

6️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Promed S.A.
Adres pocztowy: Ul. Krajewskiego 1B
Kod pocztowy: 01-520

1️⃣2️⃣
Nazwa: Zakład Tworzyw Sztucznych HAGMED Zając i Tomaszewski Spółka Jawna
Adres pocztowy: Ul. Tomaszowska 32
Miasto pocztowe: Rawa Mazowiecka
Kod pocztowy: 96-200

1️⃣3️⃣
Nazwa: Viomedical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Warszawa
Miasto pocztowe: ul. Mielczrskiego 3
Kod pocztowy: 02-798

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
5
3
Źródło: OJS 2014/S 124-220766 (2014-06-27)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Abbott Laboratories Sp. z o.o. Aesculap-Chifa Sp. z o.o. Balton Sp. z o.o. Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Medtronic Poland Sp. z o.o ProCardia Medical Sp. z o.o. Promed S.A. Viomedical sp. z o.o. Zakład Tworzyw Sztucznych Hagmed Zając i...
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Wsparcie czynnościowe Sztuczne części ciała Implanty chirurgiczne