Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą HD oraz negatoskop

Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie

Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą HD oraz negatoskop

Termin

Termin składania ofert wynosił 2014-08-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-07-04.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2014-07-04 Ogłoszenie o zamówieniu
2014-08-06 Dodatkowe informacje
2014-10-01 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2014-07-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Stoły operacyjne
Wielkość lub zakres:
część 1 Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów i lamp operacyjnych ;część 2 Rozbudowa i uzupełnienie systemu negatoskopów/stacji cyfrowych .483 000
Całkowita wartość zamówienia: 483 000 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Stoły operacyjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
Adres pocztowy: Garncarska 11
Kod pocztowy: 31-115
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.onkologia.krakow.pl 🌏
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl 📧
Telefon: +48 124231565 📞
Fax: +48 124231565 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-07-04 📅
Termin składania ofert: 2014-08-18 📅
Data publikacji: 2014-07-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 129-230418
Numer Dz.U.-S: 129

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą HD oraz negatoskop
Numer części: 1
Nazwa części: Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów i lamp pperacyjnych
Krótki opis:
Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów operacyjnych1. Stół operacyjny wraz z wyposażeniem: wszystkie nowe, nieużywane i nieregenerowane. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. Stół i akcesoria do stołu wzajemnie kompatybilne ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet zakupionym przez Zamawiającego na wyposażenie bloku operacyjnego;2. Możliwość zamiennego stosowania wszystkich segmentów oferowanego stołu w stole posiadanym i analogicznie segmentów stołu posiadanego -w stole oferowanym;3. Stół operacyjny, mobilny; napęd stołu elektrohydrauliczny;4. W cenie oferty podpory nożne i barkowe, opisane poniżej w pkt. 34 i 35 - po 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;Parametry techniczne i eksploatacyjne5. Podstawa stołu w kształcie litery Y z specjalnym wycięciem na nogi chirurga lub dodatkowy pojemnik (np. wiadro) umożliwiająca dostęp operatora do pola operacyjnego w obrębie nóg pacjenta. W celu ułatwienia dostępu operatora na obrysie podstawy brak jakichkolwiek wystających elementów, np. w postaci dźwigni;6. Cztery podwójne koła zabudowane w podstawie - nie wystające poza zarys podstawy stołu (w każdej konfiguracji ustawienia kół);7. Centralna blokada podstawy stołu - podstawa na czas zabiegu poprzez schowanie kół stabilnie posadowiona na posadzce. Brak mechanizmu wysuwanych bolców, stopek, itp. - funkcja sterowana elektrycznie za pomocą pilota;8. Konstrukcja podstawy i rama blatu stołu wykonana w całości z metalu nierdzewnego;9. Blat stołu w następującej konfiguracji:- podgłówek z podwójną regulacją manualną (dwie osie obrotu, możliwość uzyskania równoległej pozycji blatu podgłówka względem blatu),- płyta plecowa górna odejmowana dł. min 300mm,- płyta plecowa dolna,- płyta siedzeniowa,- płyta nożna, dwuczęściowa (podnóżki) rozchylana na boki;10. Płyta plecowa górna oraz płyta plecowa nożna łączona z blatem za pomocą gniazda wpustowego, bez dodatkowych manipulacji w innych płaszczyznach i zabezpieczeń śrubowych. Jedno kliknięcie po prostym osadzeniu w gnieździe ma stanowić bezpieczne połączenie elementów;11. Blat stołu przezierny w projekcji AP bez poprzecznych elementów stalowych na szerokości min. 400 mm. Dopuszcza się nie przezierny podgłówek;12. Odległość od końca blatu (od strony podnóżków) do kolumny stołu: min 950 mm (odległość mierzona dla ustawienia blatu w pozycji horyzontalnej) ;13. Segmenty i materace demontowalne (bez narzędzi) łatwe do czyszczenia i dezynfekcji;14. Blat wyposażony w demontowane (na rzepy) materace wielowarstwowe zespalane ultradźwiękami; antystatyczne; grubość minimum 80mm; właściwości przeciwodleżynowe; odporne na działanie środków dezynfekcyjnych; funkcja 'pamięci kształtu' wpływająca pozytywnie na utrzymanie ciepłoty pacjenta w trakcie zabiegu. W części siedziska oraz dolnego segmentu pleców materac całościowo ma pokrywać tą część blatu (bez jakichkolwiek przerw i odstępów);15. Pilot sterujący: przewodowy lub bezprzewodowy, podświetlany z widocznym indykatorem naładowania i piktogramami podziału poszczególnych elementów stołu na strefy: centralną, plecową i nożną, konfiguracji normalnej lub odwróconej a także piktogramami realizowanych ułożeń. Pilot aktywny non - stop;16. Funkcje regulowane pilotem sterującym, co najmniej:- Wysokość blatu w zakresie: min. (600mm-950mm) (wysokość mierzona do górnej blatu bez materacy - blat w pozycji horyzontalnej),- Regulacja pozycji Trendelenburga/anty-Trendelenburga w zakresie min. +/-30st.,- Regulacja przechyłów bocznych w zakresie min.+/-15st,- Regulacja dolnej płyty plecowej w zakresie min. (+70st/-40st),- Regulacja płyty nożnej w zakresie min. (+80st/-90st),- Pozycja '0' za pomocą jednego przycisku,- Pozycja flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 220st) za pomocą jednego przycisku,- Pozycja reflex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 110st) za pomocą jednego przycisku,- Pozycja normalna/odwrócona,- Blokowanie i odblokowanie stołu,17. Manualna, wspomagana sprężyną gazową, regulacja podgłówka w zakresie: min. (+80st/-45st); 18. Manualna lub elektromechaniczna regulacja górnej płyty plecowej w zakresie: min. (+90st/-60st);19. Panel sterowania awaryjnego wbudowany w kolumnę, zlokalizowany w osi długiej stołu na prawej lub lewej stronie; nie dopuszcza się panelu umieszczonego od strony głowy lub nóg z uwagi na utrudniony dostęp podczas operacji;20. Panel sterowania awaryjnego wyposażony w zabezpieczenie przed nieintencjonalnym uruchomieniem w postaci konieczności użycia jednocześnie dwóch przycisków celem aktywacji wybranej funkcji;21. Układ sterowania ruchami blatu zapewniający płynną ich regulację i wysoką stabilność pozycjonowania;22. Akumulatory zapewniające prace stołu przez ok. tydzień wbudowane w podstawę stołu. Ładowarka wewnętrzna. Informacja o niskim poziomie naładowania baterii na panelu sterowania awaryjnego na kolumnie stołu);23. Całkowite naładowanie baterii w czasie ok. 10 godzin, naładowanie do poziomu 90% - ok. 5 godzin;24. W trybie awaryjnym możliwość pracy z sieci 230V;25. Całkowita długość blatu: 2200mm (+/- 50mm);26. Całkowita szerokość blatu: płyty plecowej dolnej, płyty siedzeniowej:- bez szyn bocznych: 550 mm (+/- 20mm);- z szynami bocznymi: 600 mm (+/- 20mm);27. Dopuszczalne obciążenie maksymalne stołu: min. 450 kg;Dodatkowe wyposażenie28. Podpora pod rękę ze zintegrowanym przegubem kulowym umożliwiającym dowolne pozycjonowanie podpory oraz zaciskiem do montażu podpory na szynie akcesoryjnej blatu;29. Ekran anestezjologiczny;30. Pas do mocowania ciała pacjenta;31. Podkładka żelowa w kształcie podkowy o średnicy 200mm;32. Podpora pod nogi typu Goepel;33. Podpora boczna z materacem, montowana do ramienia pozwalającego na regulację we wszystkich płaszczyznach;34. Dwuczęściowa podpora barków (lewy bark i prawy bark), zapobiegająca zsuwaniu się pacjenta w pozycji Trendelenburga. Każda z części składająca się z stelaża ze stali nierdzewnej oraz z prostokątnego materaca. Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;35. Dwie podpory nożne typu 'buty' (dla lewej nogi oraz dla prawej nogi) montowane do szyn bocznych stołu operacyjnego. Każda z podpór złożona co najmniej z :- zacisku mocującego ją do szyn bocznych stołu operacyjnego;- prowadnicy;- buta;- podpory wyposażone w specjalne buty. Każdy z butów wyprofilowany odpowiednio do właściwej stopy (lewa lub prawa). Na 'stopie' każdego z butów rysunek przedstawiający stopę, do której przystosowany jest dany but (lewa stopa lub prawa stopa). Każdy z butów posiadający specjalny miękki materac, ochraniający podudzie pacjenta;- bezstopniowa regulacja ustawienia pozycji wzdłużnej buta (na prowadnicy) i kąta jego przechylenia na bok;- bezstopniowa regulacja wysokości i kąta rozstawienia podpory realizowana za pomocą uchwytu obrotowego umieszczonego na końcu prowadnicy, w którym obrót i przytrzymanie uchwytu powoduje zwolnienie blokady i możliwość ustawienia podpory w żądanej pozycji, a po uzyskaniu tejże pozycji zwolnienie uchwytu powoduje samoczynną blokadę podpory w żądanej pozycji. Uchwyt obrotowy jednoręczny, tzn. cała czynność realizowana jedną ręką;- łatwość w czyszczeniu i dezynfekcji;- całkowita długość podpory: 1100mm (+/- 50mm);- podpory przystosowane do pacjentów o wadze: min 160kg;- ciężar podpór: max 5 kg (+/- 0,5 kg) Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;36. Klamry uniwersalne do szyn bocznych.Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi1. Lampa operacyjna: nowa, nieużywana i nieregenerowana. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. lampa i kamera kompatybilne z zakupionym wcześniej systemem posiadanym przez Zamawiającego:- lampa Volista 600/400,- kamera Orchide HD,- nagrywarka MediCap 300USB/MediCapture.w tym możliwość przenoszenia, montowania i użytkowania posiadanej kamery Orchide HD w obu lampach (już posiadanej i będącej przedmiotem postępowania);2. Lampa w pełni kompatybilna z posiadanym przez użytkownika mocowaniem sufitowym i innymi instalacjami w miejscu montażu. Mechanizm podwieszenia lampy umożliwiający wygodne pozycjonowanie. Obrót lampy wokół osi pionowej o 360st ;3. Lampa w konfiguracji: czasza główna z medyczną kamerą HD, czasza satelitarna, trzecie ramię /wysięgnik umożliwiające montaż kolorowego monitora medycznego, Całość montowana na wspólnym mocowaniu sufitowym, wszystkie elementy - jednego producenta. Uwaga - w cenie oferty: trzecie ramię/wysięgnik umożliwiający montaż kolorowego monitora medycznego do posiadanej lampy Volista 600/400. (montaż dodatkowego ramienia bez naruszania warunków gwarancji - załączyć potwierdzenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy);4. Kompatybilność i wymienność w/w elementów potwierdzona oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy;Parametry konstrukcyjne5. Każda czasza oraz monitor medyczny zawieszone na oddzielnym obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Każdy wysięgnik wyposażony, w co najmniej jedno ramię uchylne, umożliwiające regulację wysokości. Każda czasza wyposażone w podwójny przegub umożliwiający manewrowanie w trzech prostopadłych osiach;6. Czasze o różnych wielkościach z wyraźnym podziałem na czaszę główną (większą) i czaszę satelitarną (mniejszą). Każda czasza o konstrukcji zwartej, bez fizycznych przerw i odstępów pomiędzy częściami czaszy;7. Kształt czasz przystosowany do nawiewu laminarnego - nie dopuszcza się czasz w kształcie zamkniętego, pełnego koła wywołujących duże turbulencję nad polem operacyjnym;8. Powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych;9. Konstrukcja czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych;10. Źródło światła w technologii energooszczędnych i wysokowydajnych diod świecących LED. Łączna ilość diod LED w każdej z czasz: max. 25 takCzasza główna11. Natężenie światła Ec max: min. 160 000;12. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;13. Funkcja światła endoskopowego - max 0,5 % natężenia światła Ec max. Światło endoskopowe koloru zielonego;14. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);15. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);16. Średnica d50 / d10: > 0,55;17. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 96%;Czasza satelitarna18. Natężenie światła Ec max: min. 120 000 lux;19. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;20. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);21. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);22. Średnica d50 / d10: > 0,55;23. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 98%;24. Inne parametry oświetleniowe i eksploatacyjne (dla każdej czaszy);25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3900 K - 5000 K);26. Oświetlenie, w którym wszystkie diody są tego samego koloru, emitujące światło białe o jednakowej temperaturze barwowej. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych emitujących światło o różnej temperaturze barwowej;27. Funkcja zwiększenia średnicy pola operacyjnego poprzez dotykowy panel sterujący zlokalizowany na ramieniu;28. Współczynnik odwzorowania barw Ra: min. 95%;29. Głębokość oświetlenia (L1+L2): min. 1100mm;30. Energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41: <500W/m2;31. Możliwość wyposażenia czasz lampy w system automatycznego dostosowania wartości luminacji trafiającej do oczu chirurga w zależności od koloru i jasności oświetlanego pola operacyjnego (tkanek, obłożenia, itp.) - rozwiązanie potwierdzone w oryginalnej dokumentacji producenta;32. Każda czasza wyposażona w dotykowy panel sterowania w zakresie, co najmniej:- włączenie i wyłączanie lampy;- elektroniczną regulację natężenia światła;- elektroniczną regulację średnicy pola operacyjnego;33. Panel sterujący zintegrowany z uchwytem 'brudnym' pozycjonującym czaszę, umieszony przy przegubie kopuły;34. Czasze lamp bez jakichkolwiek relingów, uchwytów w formie wyraźnej rączki, przez którą można przełożyć dłoń, jako elementów znacznie utrudniających codzienne czyszczenie i dezynfekcje;35. Uchwyt centralny w osi geometrycznej lampy, do pozycjonowania czasz oraz regulacji średnicy pola operacyjnego, ze zdejmowalną rękojeścią z możliwością jej sterylizacji parowej w temp. 134C. Minimum 5 rękojeści sterylnych w komplecie na każdą czaszę;36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz;37. Pobór mocy:- czasza główna: max 90 W- czasza satelitarna: max 60 W38. Żywotność źródła światła: min 60000 h39. Wbudowany system monitorujący sprawność diod LED oraz gwarantujący stałą wartość świecenia diod podczas długotrwałej pracy - parametr potwierdzony w oryginalnej dokumentacji producenta;40. Czasze lamp przystosowane do zasilania głównego i awaryjnego 230V;41. Automatyczne przełączanie na zasilanie awaryjne;42. Możliwość rozbudowy i instalowania dodatkowego wyposażenia (ramiona, monitory, itp.);43. Kamera medyczna HD;44. Kolorowa kamera medyczna HD umieszczona w czaszy głównej;45. Możliwość stosowania oferowanej kamery w już posiadanej lampie typu Volista;46. Standard obrazu - HD;47. Zoom optyczny (min. 10x) oraz cyfrowy ( min. 12x);48. Sensor obrazu 1/3" CMOS;49. Rozdzielczość: min. 2 000 000 [pikseli];50. Czułość: min. 12 lx;51. Zewnętrzny sterownik zapewniający: zamrażanie obrazu (stop klatka), zmiana położenia (obrót kamery), zmiana ostrości, jasności, balansu bieli;52. Panel sterujący na sali operacyjnej;53. Na wyposażeniu dodatkowo uchwyt (osłona kamery) możliwa do sterylizacji parowej - 2 szt.
Pokaż więcej
Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów operacyjnych
1. Stół operacyjny wraz z wyposażeniem: wszystkie nowe, nieużywane i nieregenerowane. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. Stół i akcesoria do stołu wzajemnie kompatybilne ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet zakupionym przez Zamawiającego na wyposażenie bloku operacyjnego;
Pokaż więcej
2. Możliwość zamiennego stosowania wszystkich segmentów oferowanego stołu w stole posiadanym i analogicznie segmentów stołu posiadanego -w stole oferowanym;
3. Stół operacyjny, mobilny; napęd stołu elektrohydrauliczny;
4. W cenie oferty podpory nożne i barkowe, opisane poniżej w pkt. 34 i 35 - po 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
Parametry techniczne i eksploatacyjne
5. Podstawa stołu w kształcie litery Y z specjalnym wycięciem na nogi chirurga lub dodatkowy pojemnik (np. wiadro) umożliwiająca dostęp operatora do pola operacyjnego w obrębie nóg pacjenta. W celu ułatwienia dostępu operatora na obrysie podstawy brak jakichkolwiek wystających elementów, np. w postaci dźwigni;
Pokaż więcej
6. Cztery podwójne koła zabudowane w podstawie - nie wystające poza zarys podstawy stołu (w każdej konfiguracji ustawienia kół);
7. Centralna blokada podstawy stołu - podstawa na czas zabiegu poprzez schowanie kół stabilnie posadowiona na posadzce. Brak mechanizmu wysuwanych bolców, stopek, itp. - funkcja sterowana elektrycznie za pomocą pilota;
8. Konstrukcja podstawy i rama blatu stołu wykonana w całości z metalu nierdzewnego;
9. Blat stołu w następującej konfiguracji:
- podgłówek z podwójną regulacją manualną (dwie osie obrotu, możliwość uzyskania równoległej pozycji blatu podgłówka względem blatu),
- płyta plecowa górna odejmowana dł. min 300mm,
- płyta plecowa dolna,
- płyta siedzeniowa,
- płyta nożna, dwuczęściowa (podnóżki) rozchylana na boki;
10. Płyta plecowa górna oraz płyta plecowa nożna łączona z blatem za pomocą gniazda wpustowego, bez dodatkowych manipulacji w innych płaszczyznach i zabezpieczeń śrubowych. Jedno kliknięcie po prostym osadzeniu w gnieździe ma stanowić bezpieczne połączenie elementów;
Pokaż więcej
11. Blat stołu przezierny w projekcji AP bez poprzecznych elementów stalowych na szerokości min. 400 mm. Dopuszcza się nie przezierny podgłówek;
12. Odległość od końca blatu (od strony podnóżków) do kolumny stołu: min 950 mm (odległość mierzona dla ustawienia blatu w pozycji horyzontalnej) ;
13. Segmenty i materace demontowalne (bez narzędzi) łatwe do czyszczenia i dezynfekcji;
14. Blat wyposażony w demontowane (na rzepy) materace wielowarstwowe zespalane ultradźwiękami; antystatyczne; grubość minimum 80mm; właściwości przeciwodleżynowe; odporne na działanie środków dezynfekcyjnych; funkcja 'pamięci kształtu' wpływająca pozytywnie na utrzymanie ciepłoty pacjenta w trakcie zabiegu. W części siedziska oraz dolnego segmentu pleców materac całościowo ma pokrywać tą część blatu (bez jakichkolwiek przerw i odstępów);
Pokaż więcej
15. Pilot sterujący: przewodowy lub bezprzewodowy, podświetlany z widocznym indykatorem naładowania i piktogramami podziału poszczególnych elementów stołu na strefy: centralną, plecową i nożną, konfiguracji normalnej lub odwróconej a także piktogramami realizowanych ułożeń. Pilot aktywny non - stop;
Pokaż więcej
16. Funkcje regulowane pilotem sterującym, co najmniej:
- Wysokość blatu w zakresie: min. (600mm-950mm) (wysokość mierzona do górnej blatu bez materacy - blat w pozycji horyzontalnej),
- Regulacja pozycji Trendelenburga/anty-Trendelenburga w zakresie min. +/-30st.,
- Regulacja przechyłów bocznych w zakresie min.+/-15st,
- Regulacja dolnej płyty plecowej w zakresie min. (+70st/-40st),
- Regulacja płyty nożnej w zakresie min. (+80st/-90st),
- Pozycja '0' za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 220st) za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja reflex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 110st) za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja normalna/odwrócona,
- Blokowanie i odblokowanie stołu,
17. Manualna, wspomagana sprężyną gazową, regulacja podgłówka w zakresie: min. (+80st/-45st); 18. Manualna lub elektromechaniczna regulacja górnej płyty plecowej w zakresie: min. (+90st/-60st);
19. Panel sterowania awaryjnego wbudowany w kolumnę, zlokalizowany w osi długiej stołu na prawej lub lewej stronie; nie dopuszcza się panelu umieszczonego od strony głowy lub nóg z uwagi na utrudniony dostęp podczas operacji;
20. Panel sterowania awaryjnego wyposażony w zabezpieczenie przed nieintencjonalnym uruchomieniem w postaci konieczności użycia jednocześnie dwóch przycisków celem aktywacji wybranej funkcji;
21. Układ sterowania ruchami blatu zapewniający płynną ich regulację i wysoką stabilność pozycjonowania;
22. Akumulatory zapewniające prace stołu przez ok. tydzień wbudowane w podstawę stołu. Ładowarka wewnętrzna. Informacja o niskim poziomie naładowania baterii na panelu sterowania awaryjnego na kolumnie stołu);
23. Całkowite naładowanie baterii w czasie ok. 10 godzin, naładowanie do poziomu 90% - ok. 5 godzin;
24. W trybie awaryjnym możliwość pracy z sieci 230V;
25. Całkowita długość blatu: 2200mm (+/- 50mm);
26. Całkowita szerokość blatu: płyty plecowej dolnej, płyty siedzeniowej:
- bez szyn bocznych: 550 mm (+/- 20mm);
- z szynami bocznymi: 600 mm (+/- 20mm);
27. Dopuszczalne obciążenie maksymalne stołu: min. 450 kg;
Dodatkowe wyposażenie
28. Podpora pod rękę ze zintegrowanym przegubem kulowym umożliwiającym dowolne pozycjonowanie podpory oraz zaciskiem do montażu podpory na szynie akcesoryjnej blatu;
29. Ekran anestezjologiczny;
30. Pas do mocowania ciała pacjenta;
31. Podkładka żelowa w kształcie podkowy o średnicy 200mm;
32. Podpora pod nogi typu Goepel;
33. Podpora boczna z materacem, montowana do ramienia pozwalającego na regulację we wszystkich płaszczyznach;
34. Dwuczęściowa podpora barków (lewy bark i prawy bark), zapobiegająca zsuwaniu się pacjenta w pozycji Trendelenburga. Każda z części składająca się z stelaża ze stali nierdzewnej oraz z prostokątnego materaca. Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
Pokaż więcej
35. Dwie podpory nożne typu 'buty' (dla lewej nogi oraz dla prawej nogi) montowane do szyn bocznych stołu operacyjnego. Każda z podpór złożona co najmniej z :
- zacisku mocującego ją do szyn bocznych stołu operacyjnego;
- prowadnicy;
- buta;
- podpory wyposażone w specjalne buty. Każdy z butów wyprofilowany odpowiednio do właściwej stopy (lewa lub prawa). Na 'stopie' każdego z butów rysunek przedstawiający stopę, do której przystosowany jest dany but (lewa stopa lub prawa stopa). Każdy z butów posiadający specjalny miękki materac, ochraniający podudzie pacjenta;
Pokaż więcej
- bezstopniowa regulacja ustawienia pozycji wzdłużnej buta (na prowadnicy) i kąta jego przechylenia na bok;
- bezstopniowa regulacja wysokości i kąta rozstawienia podpory realizowana za pomocą uchwytu obrotowego umieszczonego na końcu prowadnicy, w którym obrót i przytrzymanie uchwytu powoduje zwolnienie blokady i możliwość ustawienia podpory w żądanej pozycji, a po uzyskaniu tejże pozycji zwolnienie uchwytu powoduje samoczynną blokadę podpory w żądanej pozycji. Uchwyt obrotowy jednoręczny, tzn. cała czynność realizowana jedną ręką;
Pokaż więcej
- łatwość w czyszczeniu i dezynfekcji;
- całkowita długość podpory: 1100mm (+/- 50mm);
- podpory przystosowane do pacjentów o wadze: min 160kg;
- ciężar podpór: max 5 kg (+/- 0,5 kg) Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
36. Klamry uniwersalne do szyn bocznych.
Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi
1. Lampa operacyjna: nowa, nieużywana i nieregenerowana. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. lampa i kamera kompatybilne z zakupionym wcześniej systemem posiadanym przez Zamawiającego:
- lampa Volista 600/400,
- kamera Orchide HD,
- nagrywarka MediCap 300USB/MediCapture.
w tym możliwość przenoszenia, montowania i użytkowania posiadanej kamery Orchide HD w obu lampach (już posiadanej i będącej przedmiotem postępowania);
2. Lampa w pełni kompatybilna z posiadanym przez użytkownika mocowaniem sufitowym i innymi instalacjami w miejscu montażu. Mechanizm podwieszenia lampy umożliwiający wygodne pozycjonowanie. Obrót lampy wokół osi pionowej o 360st ;
3. Lampa w konfiguracji: czasza główna z medyczną kamerą HD, czasza satelitarna, trzecie ramię /wysięgnik umożliwiające montaż kolorowego monitora medycznego, Całość montowana na wspólnym mocowaniu sufitowym, wszystkie elementy - jednego producenta. Uwaga - w cenie oferty: trzecie ramię/wysięgnik umożliwiający montaż kolorowego monitora medycznego do posiadanej lampy Volista 600/400. (montaż dodatkowego ramienia bez naruszania warunków gwarancji - załączyć potwierdzenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy);
Pokaż więcej
4. Kompatybilność i wymienność w/w elementów potwierdzona oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy;
Parametry konstrukcyjne
5. Każda czasza oraz monitor medyczny zawieszone na oddzielnym obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Każdy wysięgnik wyposażony, w co najmniej jedno ramię uchylne, umożliwiające regulację wysokości. Każda czasza wyposażone w podwójny przegub umożliwiający manewrowanie w trzech prostopadłych osiach;
Pokaż więcej
6. Czasze o różnych wielkościach z wyraźnym podziałem na czaszę główną (większą) i czaszę satelitarną (mniejszą). Każda czasza o konstrukcji zwartej, bez fizycznych przerw i odstępów pomiędzy częściami czaszy;
7. Kształt czasz przystosowany do nawiewu laminarnego - nie dopuszcza się czasz w kształcie zamkniętego, pełnego koła wywołujących duże turbulencję nad polem operacyjnym;
8. Powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych;
9. Konstrukcja czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych;
10. Źródło światła w technologii energooszczędnych i wysokowydajnych diod świecących LED. Łączna ilość diod LED w każdej z czasz: max. 25 tak
Czasza główna
11. Natężenie światła Ec max: min. 160 000;
12. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;
13. Funkcja światła endoskopowego - max 0,5 % natężenia światła Ec max. Światło endoskopowe koloru zielonego;
14. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
15. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
16. Średnica d50 / d10: > 0,55;
17. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 96%;
Czasza satelitarna
18. Natężenie światła Ec max: min. 120 000 lux;
19. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;
20. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
21. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
22. Średnica d50 / d10: > 0,55;
23. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 98%;
24. Inne parametry oświetleniowe i eksploatacyjne (dla każdej czaszy);
25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3900 K - 5000 K);
26. Oświetlenie, w którym wszystkie diody są tego samego koloru, emitujące światło białe o jednakowej temperaturze barwowej. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych emitujących światło o różnej temperaturze barwowej;
27. Funkcja zwiększenia średnicy pola operacyjnego poprzez dotykowy panel sterujący zlokalizowany na ramieniu;
28. Współczynnik odwzorowania barw Ra: min. 95%;
29. Głębokość oświetlenia (L1+L2): min. 1100mm;
30. Energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41: <500W/m2;
31. Możliwość wyposażenia czasz lampy w system automatycznego dostosowania wartości luminacji trafiającej do oczu chirurga w zależności od koloru i jasności oświetlanego pola operacyjnego (tkanek, obłożenia, itp.) - rozwiązanie potwierdzone w oryginalnej dokumentacji producenta;
Pokaż więcej
32. Każda czasza wyposażona w dotykowy panel sterowania w zakresie, co najmniej:
- włączenie i wyłączanie lampy;
- elektroniczną regulację natężenia światła;
- elektroniczną regulację średnicy pola operacyjnego;
33. Panel sterujący zintegrowany z uchwytem 'brudnym' pozycjonującym czaszę, umieszony przy przegubie kopuły;
34. Czasze lamp bez jakichkolwiek relingów, uchwytów w formie wyraźnej rączki, przez którą można przełożyć dłoń, jako elementów znacznie utrudniających codzienne czyszczenie i dezynfekcje;
35. Uchwyt centralny w osi geometrycznej lampy, do pozycjonowania czasz oraz regulacji średnicy pola operacyjnego, ze zdejmowalną rękojeścią z możliwością jej sterylizacji parowej w temp. 134C. Minimum 5 rękojeści sterylnych w komplecie na każdą czaszę;
Pokaż więcej
36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz;
Pokaż więcej
37. Pobór mocy:
- czasza główna: max 90 W
- czasza satelitarna: max 60 W
38. Żywotność źródła światła: min 60000 h
39. Wbudowany system monitorujący sprawność diod LED oraz gwarantujący stałą wartość świecenia diod podczas długotrwałej pracy - parametr potwierdzony w oryginalnej dokumentacji producenta;
40. Czasze lamp przystosowane do zasilania głównego i awaryjnego 230V;
41. Automatyczne przełączanie na zasilanie awaryjne;
42. Możliwość rozbudowy i instalowania dodatkowego wyposażenia (ramiona, monitory, itp.);
43. Kamera medyczna HD;
44. Kolorowa kamera medyczna HD umieszczona w czaszy głównej;
45. Możliwość stosowania oferowanej kamery w już posiadanej lampie typu Volista;
46. Standard obrazu - HD;
47. Zoom optyczny (min. 10x) oraz cyfrowy ( min. 12x);
48. Sensor obrazu 1/3" CMOS;
49. Rozdzielczość: min. 2 000 000 [pikseli];
50. Czułość: min. 12 lx;
51. Zewnętrzny sterownik zapewniający: zamrażanie obrazu (stop klatka), zmiana położenia (obrót kamery), zmiana ostrości, jasności, balansu bieli;
52. Panel sterujący na sali operacyjnej;
53. Na wyposażeniu dodatkowo uchwyt (osłona kamery) możliwa do sterylizacji parowej - 2 szt.
Wielkość lub zakres: Zamówienie obejmuje stół operacyjny 1 kpl. oraz lampę operacyjną wraz z kamerą HD 1 kpl.
Czas trwania: 28 dni
Numer części: 2
Nazwa części: Rozbudowa i uzupełnienie systemu negatoskopów/stacji cyfrowych
Krótki opis:
Negatoskop/stacja cyfrowa - z ekranem min. 24 CALI, 1
szt.1. Stacja wykonana w wersji do zabudowy w ścianie, w pełni kompatybilna z posiadanym zestawem stacji typu Dico;2. Klawiatura składana, podfoliowa z touchpad'em, przewody zabudowane niewidoczne;3. Stacja DVD+/-RW LightScribe - 1 szt.;5. Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna redukcja niepożądanych refleksów świetlnych producent Schott Conturan;6. Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem, gniazda sygnału wejściowego DisplayPort, DVI, VGA. Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone przed zalaniem;7. Zasilanie 230V;50Hz;8. Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji;9. System operacyjny Windows W7 Professional;10. Płyta główna Intel;11. Procesor I5:3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500 punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia;12. Pamięć RAM - min. 8 [GB] DDR2;13. Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką dokładność odwzorowania obrazu;14. Dysk twardy (min. 500 [GB]) z możliwością powiększenia przestrzeni oraz pracy w trybie RAI;15. Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy LUT monitora, matryca e-IPS podświetlanie W-LED;16. Przekątna monitora - min. 24cali;17. Rozdzielczości monitora - min. 1920x1200 - 2 Mpix ;18. Kąt widzenia monitora poziom/pion - min. 175st / 175st;19. Jasność monitora - min. 250 [cd/m?], max 700 [cd/ m?];20. Kontrast monitora - min. 1000:1, max 5000:1;21. Możliwość wyświetlania obrazów z PACS, RIS i HIS;22. W cenie oferty - konfiguracja oferowanej stacji + konfiguracja dwóch posiadanych stacji z istniejącym systemem PACS posiadanym przez użytkownika ( w tym zakup 3 licencji przez wykonawcę);23. Czynności serwisowe realizowane przez Autoryzowanego Partnera Serwisowego z siedzibą na terenie RP, który posiada certyfikat ISO 13485 dedykowany dla serwisowania wyrobów medycznych.
szt.
1. Stacja wykonana w wersji do zabudowy w ścianie, w pełni kompatybilna z posiadanym zestawem stacji typu Dico;
2. Klawiatura składana, podfoliowa z touchpad'em, przewody zabudowane niewidoczne;
3. Stacja DVD+/-RW LightScribe - 1 szt.;
5. Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna redukcja niepożądanych refleksów świetlnych producent Schott Conturan;
6. Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem, gniazda sygnału wejściowego DisplayPort, DVI, VGA. Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone przed zalaniem;
7. Zasilanie 230V;50Hz;
8. Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji;
9. System operacyjny Windows W7 Professional;
10. Płyta główna Intel;
11. Procesor I5:3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500 punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia;
12. Pamięć RAM - min. 8 [GB] DDR2;
13. Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką dokładność odwzorowania obrazu;
14. Dysk twardy (min. 500 [GB]) z możliwością powiększenia przestrzeni oraz pracy w trybie RAI;
15. Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy LUT monitora, matryca e-IPS podświetlanie W-LED;
16. Przekątna monitora - min. 24cali;
17. Rozdzielczości monitora - min. 1920x1200 - 2 Mpix ;
18. Kąt widzenia monitora poziom/pion - min. 175st / 175st;
19. Jasność monitora - min. 250 [cd/m?], max 700 [cd/ m?];
20. Kontrast monitora - min. 1000:1, max 5000:1;
21. Możliwość wyświetlania obrazów z PACS, RIS i HIS;
22. W cenie oferty - konfiguracja oferowanej stacji + konfiguracja dwóch posiadanych stacji z istniejącym systemem PACS posiadanym przez użytkownika ( w tym zakup 3 licencji przez wykonawcę);
23. Czynności serwisowe realizowane przez Autoryzowanego Partnera Serwisowego z siedzibą na terenie RP, który posiada certyfikat ISO 13485 dedykowany dla serwisowania wyrobów medycznych.
Wielkość lub zakres: Zamówienie obejmuje dostwę negatoskopu / stacji cyfrowej wraz z konfiguracja będacych w posiadaniu Zamawiającego 2 stacji cyfrowych wraz z dostawą licencji dla systemu opercayjnego oraz systemu PACS
część 1 Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów i lamp operacyjnych ;
część 2 Rozbudowa i uzupełnienie systemu negatoskopów/stacji cyfrowych .
Numer referencyjny: ZP-271-51/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego, Kraków

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że zakres jego działalności obejmuje sprzedaż lub dostawę wyrobów medycznych lub aparatury medycznej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej
2. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów:
Pokaż więcej
- Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
- Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Pokaż więcej
- Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Pokaż więcej
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Pokaż więcej
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada
dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje środkami finansowymi pozwalającymi na prawidłową realizację zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (inne wymagane dokumenty), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że wykonał, co najmniej 2 dostawy urządzeń podobnych do zaoferowanego tj.
- dla Części nr 1 co najmniej 2 dostawy stołów operacyjnych lub lamp operacyjnych lub stołów i lamp operacyjnych;
- dla Części nr 2 co najmniej 2 dostawy negatoskopów.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje:
Pokaż więcej
- odpowiednimi środkami transportu umożliwiającymi dostawę zaoferowanego urządzenia do siedziby Zamawiającego,
- odpowiednimi osobami, którzy potrafią prawidłowo zainstalować i uruchomić urządzenie a także przeszkolić personel Zamawiającego z zakresu obsługi i eksploatacji urządzenia
- odpowiednimi osobami (serwisantami), którzy potrafią przeprowadzić przegląd lub naprawę urządzenia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Zadanie nr 1 - 8 000.00 zł (słownie: osiem tysięcy 00/100)
Zadanie nr 2 - 2 000.00 zł (słownie: dwa tysiące 00/100)
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Termin zapłaty do 60 dni od dnia otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publlicznego
Inne szczególne warunki:
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. z 2010r, Nr. 107, poz. 679 z późn zm.) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Pokaż więcej
Warunek zostanie spełniony, jeżeli oferowane wyroby medyczne będą dopuszczone stosowania i spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Na potwierdzenie spełnienia warunku Wykonawca musi złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
- Wypełnione załączniki nr 1b (Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych dla Części, na, którą składa ofertę) oraz załącznik nr 1c (Warunki gwarancji i serwisu);
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o
dostępności części zamiennych przez okres minimum 8 lat od upływu terminu składania ofert;
zapewnieniu serwisu gwarancyjnego;
- Dokumenty potwierdzające, że przedmiot oferty jest dopuszczony do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego;
Pokaż więcej
- Materiały firmowe producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry przedmiotu oferty, o których mowa w załączniku nr 1b w zakresie Część nr 1 sekcja A - pozycje 1,2,4 do pozycji 34, oraz sekcja B pozycje nr 1,2 do pozycji 53; Część 2 pozycja 1 do pozycji 20.
Pokaż więcej

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesyłki
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2014-08-18 📅
Miejsce otwarcia: siedzibie Zamawiającego
Miejsce: siedzibie Zamawiającego
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. cena (koszt) (80)
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne (20)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 000288366
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Halina Żak
Adres internetowy: www.onkologia.krakow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-271-51/14

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołania wnosi się do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2014/S 129-230418 (2014-07-04)
Dodatkowe informacje (2014-08-06)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-08-06 📅
Termin składania ofert: 2014-08-29 📅
Data publikacji: 2014-08-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 152-272673
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 129-230418
Numer Dz.U.-S: 152
Źródło: OJS 2014/S 152-272673 (2014-08-06)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2014-10-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 482 668 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Onkologii Instytut im. Marii-Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-10-01 📅
Data publikacji: 2014-10-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 190-335150
Numer Dz.U.-S: 190

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (koszt) (80)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2014-09-24 📅
Nazwa: Wolfmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Balicka 77
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-149
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: info@wolfmed.pl 📧

2️⃣
Nazwa: Alteris SA
Adres pocztowy: ul. PCK 6/3
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-057
E-mail: przetargi@alteris.pl 📧
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołania wnosi się do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2014/S 190-335150 (2014-10-01)