Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- Aparat do znieczulenia

Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie

Aparat do znieczulenia
1. Urządzenie z wyposażeniem fabrycznie nowe, rok produkcji 2014;
2. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół;
3. Zasilanie 230 V 50 Hz;
4. Blat do pisania z oświetleniem;
5. Szuflada na drobne akcesoria - min. 1;
6. Uchwyty na awaryjne butle z O2 i N2O;
7. Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V - min. 3 gniazda;
8. Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej;
9. Awaryjne zasilanie gazowe z butli N2O, O2;
10. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu - min. 30 minut;
11. Reduktory do butli N2O, O2 ze złączami gwintowymi zgodnymi z PN, wyposażone w przyłącze do aparatu;
12. Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie w systemie Drager;
13. Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla N2O, O2 i powietrza z możliwością zapamiętania przez aparat lub eksportu danych dotyczących przepływu gazów w trakcie znieczulania do komputera (opisać);
14. Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie O2 przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów;
15. System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia O2 w mieszaninie oddechowej na poziomie 25%;
16. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami (LOW FLOW), minimalny przepływ świeżych gazów poniżej 300 ml/min.;
17. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych o niskiej podatności;
18. Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji, wszystkie elementy mające kontakt z mieszaniną wydechową nadają się do sterylizacji;
19. Podgrzewany układ oddechowy;
20. Obejście tlenowe o dużej wydajności;
21. Oddzielne wyjście świeżych gazów do podłączenia układów półotwartych i otwartych;
22. Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa;
23. Wielorazowy pochłaniacz CO2 o przeziernej obudowie i pojemności min. 1,5 litra;
24. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną;
25. Ekonometr znieczulania;
26. Respirator anestetyczny o sterowaniu elektronicznym; napęd elektryczny;
Tryby wentylacji:
1. Tryb ręczny;
2. Oddech spontaniczny;
3. Wentylacja kontrolowana objętościowo;
4. Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona;
5. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem;
6. Możliwość rozbudowy o tryb wspomagania ciśnieniem oddechu własnego;
7. Możliwość rozbudowy o tryb automatycznej regulacji przepływu świeżych gazów wdechowych;
Regulacje i alarmy:
1. Regulacja stosunku wdechu do wydechu: min. 2:1 do 1:5;
2. Regulacja częstości oddechu min. 5 - 100 l/min;
3. Regulacja objętości oddechowej min. 20 - 1400 ml;
4. PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe w zakresie min. 4 - 20 cmH2O;
5. Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV min. 10 - 60 hPa;
6. Regulacja Plateau wdechu w zakresie min. 5 - 50% czasu wdechu;
7. Regulacja czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie min. 0,3 - 10 l/min;
8. Regulacja czasu narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych lub automatyczna regulacja zakresu narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych;
9. Alarm niskiej objętości minutowej;
10. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego;
11. Alarm braku zasilania w energię elektryczną;
12. Alarm braku zasilania w gazy;
13. Alarm bezdechu, ciśnienia, objętości i CO2;
14. Możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji lub możliwość szybkiego ustawiania granic alarmowych;
Pomiar i obrazowanie:
1. Stężenia O2 w gazach oddechowych;
2. Objętości oddechu Vt;
3. Objętości minutowej MV;
4. Częstotliwości oddechowej f;
5. Ciśnienia szczytowego;
6. Ciśnienia średniego;
7. Ciśnienia Plateau;
8. Ciśnienia PEEP;
9. Częstości oddychania;
10. Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta;
11. Dziennik zdarzeń - rejestrowanie przez aparat trybu wentylacji, ciśnienia szczytowego, MV, stężenia O2, etCO2, anestetycznego, MAC do protokołowania znieczulania;
12. Kapnografia i kapnometria;
13. Stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka;
14. Ciśnienia O2 w butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu;
15. Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu wagi pacjenta;
16. Prezentacja pętli ciśnienie/objętość, przepływ/objętość;
17. Prezentacja parametrów znieczulania na kolorowym min. 12'' ekranie;
18. Obrazowanie na kolorowym ekranie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych (również przy podłączeniu układów otwartych);
19. Trendy MAC, stężenia zastosowanych lotnych środków anestetycznych i N2O - min. 6 godzinne (nie dopuszcza się pomiaru gazów przez monitor funkcji życiowych pacjenta lub jego moduł);
20. Prezentacja na ekranie wirtualnych przepływomierzy;
Inne:
1. Komunikacja z aparatem w języku polskim;
2. Czujnik paramagnetyczny do pomiaru O2, nie dopuszcza się pomiaru tlenu przez monitor;
3. Układ oddechowy, wielorazowy dla dorosłych - min. 1 komp.;
4. Linia próbkująca do pomiaru gazów - min. 20 szt.;
5. Pułapka wodna - min. 10 szt.;
6. Wapno z indykatorem - min. 2 opak. 4,5 lub 5 l.;
7. Sztuczne płucko testowe - min. 1 szt.;
8. Dodatkowy przepływomierz do O2 przy aparacie;
9. Zestaw drenów N2O, O2, powietrza w systemie AGA o dł. min. 5 m do zasilania z centralnych gazów.;
10. Ramię do podtrzymania układów oddechowych pacjenta;
11. Szyna w systemie GCX, zamontowana na górnej półce aparatu przeznaczona do zamontowania monitora.;
Pozostałe wymagania:
1. Gwarancja - min. 36 miesięcy liczonych od dnia odbioru.
2. Termin dostawy, instalacji, uruchomienia i szkolenia do 7 tygodni od daty podpisania umowy.
3. W cenie oferty - okresowe (wypadające w trakcie trwania gwarancji) przeglądy potwierdzające sprawność urządzeń;
4. Informacje dotyczące wymaganych/ zalecanych przeglądów przez producenta po okresie gwarancji (przy dostawie). Podać:
a. - częstotliwość przeglądów
b. - wykaz czynności wykonywanych przy przeglądzie (lista kontrolna)
c. - wykaz części podlegających okresowej wymianie z podaniem zalecanej częstotliwości ich wymiany.
5. Instrukcja obsługi w języku polskim (przy dostawie) - 1 szt. w wersji papierowej i w wersji elektronicznej.
6. Dokumentacja techniczno-serwisowa (przy dostawie) - 1 szt. w wersji papierowej lub w wersji elektronicznej;
7. Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów oferowanej konfiguracji (przy dostawie) - 1 szt.
8. Możliwość mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów urządzenia w oparciu o przedstawione przez Oferenta zalecane preparaty myjące i dezynfekujące. Zalecone środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych a nie nazwy handlowe preparatów.
9. W cenie oferty - szkolenia dla personelu medycznego i technicznego.
10. Gwarantowany czas reakcji na zgłoszenie w ramach gwarancji - do 24 godz. (dot. dni roboczych).
11. Gwarantowany czas naprawy w ramach gwarancji - do 2 dni w przypadku naprawy bez udziału części zamiennych oraz do 7 dni w przypadku naprawy z udziałem części zamiennych (dot. dni roboczych).
12. W przypadku awarii urządzenia wykonawca zapewni aparat zastępczy, o co najmniej identycznych parametrach, jeśli naprawa będzie trwała dłużej niż 7 dni roboczych.
13. Aparat jest lub będzie (po upływie gwarancji) pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych, itp. ograniczeń, które po upływie gwarancji utrudniałyby zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych oraz naprawy i przeglądy tego aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot (w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy lub jego partnerów).

Termin
Termin składania ofert wynosił 2014-08-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-06-24.

Kto?

Co?

Gdzie?

Historia zamówień
Data Dokument
2014-06-24 Ogłoszenie o zamówieniu